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文檔簡介
2024屆天津市高考化學三模試卷
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1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。
2.答題時請按要求用筆。
3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、化學與生活密切相關。下列錯誤的是
A.用四氯乙烯干洗劑除去衣服上油污,發(fā)生的是物理變化
B.“碳九”(石油煉制中獲取的九個碳原子的芳荒)均屬于苯的同系物
C.蛟龍?zhí)枬撍饔玫解伜辖穑?2號鈦元素屬于過渡元素
D.波爾多液(硫酸銅、石灰和水配成)用作農藥,利用CM+使病毒蛋白變性
2、用下列實驗裝置(部分夾持裝置略夫)進行相應的實驗.能達到實驗目的的是()
A.加熱裝置I中的燒杯分離h和高缽酸鉀固體
B.用裝置H驗證二氧化硫的漂白性
C.用裝置HI制備氫氧化亞鐵沉淀
D.用裝置【V檢驗氯化筱受熱分解生成的兩種氣體
3、2019年12月27日晚,長征五號運載火箭“胖五”在海南文昌航天發(fā)射場成功將實踐二十號衛(wèi)星送入預定軌道。
下列有關說法正確的是
A.胖五”利用液氧和煤油為燃料,煤油為純凈物
B.火箭滋料燃燒時將化學能轉化為熱能
C.火箭箭體采用鋁合金是為了美觀耐用
D.衛(wèi)星計算機芯片使用高純度的二氧化硅
4、在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中,下列操作未涉及的是
5、下列表示正確的是()
A.氯化鎂的電子式:Mg2(:CI:l;
C.乙烯的結構式:CH2=CH,
D.CO2的比例模型:Q^Q
6、下列常見的金屬中,常用電解法冶煉的是
A.FeB.CuC.MgD.Pt
7、下列說法不正確的是()
A.乙醛和丙烯醛(人CHO)不是同系物,分別與氫氣充分反應后的產物也不是同系物
B.02與03互為同素異形體,咕、2H、3H是氫元素的不同核素
c.C2H6。有兩種同分異構體;2?甲基戊烷的結構簡式為CH3cH2cH2cH(CH3)2
D.氨基酸分子中均含有竣基(一COOH)和氨基(一NH2)
8、自然界中時刻存在著氮的轉化。實現(xiàn)氮按照一定方向轉化一直是科學領域研究的重要課題,如圖為N?分子在催化
劑的作用下發(fā)生的一系列轉化示意圖:
下列敘述正確的是
A.Nz—>NH3,NH3―。均屬于氮的固定
B.催化劑a作用下氮原子發(fā)生了氧化反應
C.催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂
D.使用催化劑a、b均可以提高單位時間內生成物的產量
9、下列有關化學用語表示正確的是()
A.對硝基甲苯的結構簡式:NO,Y>C%
B.CS2的比例模型:
C.CH2F2的電子式:
D.氯原子結構示意圖:色交,
10、實驗室常用如下裝置制備乙酸乙酯。下列有關分析不正確的是
rb
NBJCOJ、
A.b中導管不能插入液面下,否則會阻礙產物的導出
B.固體酒精是一種白色凝膠狀純凈物,常用于餐館或野外就餐
C.乙酸乙酯與(二“互為同分異構體
D.乙酸、水、乙醇羥基氫的活潑性依次減弱
11、利用小粒徑零價鐵(ZVI)的電化學腐蝕處理三氯乙烯,進行水體修復的過程如圖所示。H+,02,NO/等共存物
的存在會膨響水體修復效果,定義單位時間內ZVI釋放電子的物質的量為其中用于有效腐蝕的電子的物質的量為
lie。下列說法錯誤的是()
A.反應①②③④均在正極發(fā)生
B.單位時間內,三氯乙烯脫去amolCI時n°=amol
C.④的電極反應式為NO3-+10H++8e=NH4++3H2O
D.增大單位體積水體中小粒徑ZVI的投入量,可使m增大
12、已知NH3H2O為弱堿,下列實驗事實能證明某酸HA為弱酸的是()
A.濃度為0.1mol-L-,Hz1的導電性比濃度為0.1moHL一1硫酸的導電性弱
B.0.1mol?LrNH4A溶液的pH等于7
C.0.1mol-L-1的HA溶液能使甲基橙變紅色
D.等物質的量濃度的NaA和HA混合溶液pH小于7
13、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素。X、Z、W形成
的最高價氧化物分別為甲、乙、丙。X、也、z、w分別為X、Y、Z、W的單質,丁是化合物。其轉化關系如圖所示,
A.反應①、②、③都屬于氧化還原反應
B.X、Y、Z、W四種元素中,Y的原子半徑最小
C.Na著火時,可用甲撲滅
D.一定條件下,x與甲反應生成丁
14、下列關于物質用途不正確的是()
A.MgO:氧化鎂的熔點高達2800C,是優(yōu)質的耐高溫材料
B.SiO2:做分子篩,常用于分離、提純氣體或液體混合物
C.FeSO4:在醫(yī)療上硫酸亞鐵可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑
D.CuS()4:稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鯨病等
15、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,它們分別位于三個不同的周期。常溫下,元素W與X可
形成兩種液態(tài)物質;Y、Z兩種元素可組成二聚氣態(tài)分子(如圖所示),其中Y原子的最外層電子數等于其電子層數。下
列敘述不正確的是()
A.W與Z具有相同的負化合價
B.四種元素的簡單離子半徑由大到小的順序:Z>Y>X>W
C.Y2Z6分子中所有原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構
D.工業(yè)上可電解X與Y形成的熔融化合物制取Y的單質
16、我國科學家設計二氧化碳熔鹽捕獲及電化學轉化裝置,其示意圖如h:
?電那?
下列說法不正建的是
A.b為電源的正極
B.①②中,捕獲C02時碳元素的化合價發(fā)生了變化
C.a極的電極反應式為2c20^-4e-==4c&+6
D.上述裝置存在反應:C02===C+02
17、探究氫氧化鋁的兩性,最適宜的試劑是()
A.AICLu氨水、稀鹽酸B.川2。3、氨水、稀鹽酸
C.AkNaOH溶液、稀鹽酸D.溶液、NaOH溶液、稀鹽酸
18、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。W原子的最外層電子數是X與Z原子最外層電子數之和,W簡
單氫化物r溶于水完全電離。m、p是由這些元素組成的二元化合物,m可做制冷劑,無色氣體p遇空氣變?yōu)榧t棕色。
下列說法正確的是()
A,簡單離子半徑:W>Z>Y>X
Is2s2p
B.Y原子的價電子軌道表示式為|I|t]
H
C.r與m可形成離子化合物,其陽離子電子式為H:9H
H
D.一定條件下,m能與Z的單質反應生成p
19、自催化作用是指反應物之一使該反應速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO.i進行下列三組實驗,一段時間后溶
液均褪色(0.01mol/L可以記做0.01M)。
實驗①實驗②實驗③
MnS()4固體1m南鹽酸
「1
6
ImLO.OlM的KMnO.i溶液和imLO.lM
ImLO.OlM的KMnO,i溶液和ImLO.lMImLO.OlM的KMnO.[溶液和imLO.lM
的H2c2。|溶液混合
的H2c2。溶液混合的H2c2。4溶液混合
褪色比實驗①褪色快比實驗①褪色快
下列說法不無碉的是
A.實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2c2。4是還原劑,產物MnSCh能起自催化作用
B.實驗②褪色比①快,是因為MnSO,的催化作用加快了反應速率
C.實驗③褪色比①快,是因為的催化作用加快了反應速率
D.若用ImLO.2M的H2c2。4做實驗①,推測比實驗①褪色快
20、室溫下,0.1mol?L”的氨水溶液中,下列關系式中不正確的是()
A.c(OH-)>c(H+)
+1
B.C(NH3H2O)+C(NH4)+C(NH3)=0.1mol-L-
++
C.c(NH4)>c(NHyH2O)>c(OH)>c{H)
++
D.C(OH)=C(NH4)+C(H)
21、納米級TiO?具有獨特的光催化性與紫外線屏蔽等功能、具有廣闊的工業(yè)應用前景。實驗室用鈦鐵精礦(FeTiCh)
提煉Ti(h的流程如下。下列說法錯誤的是()
A.酸浸的化學方程式是:FeTiOj4-2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O
B.X稀釋所得分散系含納米級HzTiCh,可用于觀察丁達爾效應
C.②用水蒸氣是為了促進水解,所得稀硫酸可循環(huán)使用
D.①③反應中至少有一個是氧化還原反應
22、設為阿伏加德羅常數值。下列體系中指定微粒個數約為NA的是
A.0.5mulC12溶于足量水,反應中轉移的電子
B.7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子
C.ILlmol/LNa2c。3溶液中含有的COj2-
D.標準狀況下,5.6LCCL含有的氯原子
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)研究表明不含結晶水的X(由4種短周期元素組成),可作為氧化劑和漂白劑,被廣泛應用于蓄電池工業(yè)
等。為探究X的組成和性質,設計并完成了下列實驗:
白色沉淀:9.32g
濃磕酸氣體單質B0.224L
(折算成標況)
已知:氣體單質B可使帶火星的木條復燃。
(1)X中含有的元素為:—;圖中被濃硫酸吸收的氣體的電子式為:o
(2)請寫出①的化學方程式:o
(3)已知X常用于檢驗M/+,它可將M/+氧化成MnCh?。請寫出X溶液和少量MnCL溶液反應的離子方程式:。
24、(12分)X、Y、Z、W為四種常見的短周期元素。其中Y元素原子核外最外層電子數是其電子層數的3倍,它們
在周期表中的相對位置如圖所示:
XY
ZW
請回答以下問題:
(1)W在周期表中位置
(2)X和氫能夠構成+1價陽離子,其電子式是一,Y的氣態(tài)氫化物比Z的氣態(tài)氫化物的沸點高,緣故是_;
(3)X的最高價氧化物的水化物與其氫化物能化合生成M,M的晶體類型為M的水溶液顯酸性的緣故是_(用
離子方程式表示)。
(4)①Y和Z可組成一種氣態(tài)化合物Q,Q能與W的單質在潮濕環(huán)境中反應,反應的化學方程式是
②在一定條件下,化合物Q與Y的單質反應達平衡時有三種氣態(tài)物質,反應時,每轉移4moi電子放熱190.OkJ,該反
應的熱化學方程式是
25、(12分)硝酸亞鐵可用作媒染劑、分析試劑、催化劑等。
(1)硝酸亞鐵可用鐵屑在低溫下溶于稀硝酸制得,還原產物為NO。反應的化學方程式為
⑵某小組為探究硝酸亞鐵晶體的熱分解產物,按下圖所示裝置進行實驗。
c
①儀器B的名稱是一,實驗中無水CUSO4變藍,由此可知硝酸亞鐵晶體含有一o
②實驗中觀察到A裝置的試管中有紅棕色氣體生成,檢驗熱分解后固體為氧化鐵的實驗方案為:
實驗步驟現(xiàn)象
取少量固體加適量稀硫酸,振蕩,將溶液分成兩份固體溶解得黃色溶液
一份滴入—溶液變成紅色
另一份滴入1?2滴&[Fe(CN)6]溶液—
A中硝酸亞鐵晶體[Fe(NO3)2?xH2O]分解的化學方程式為。
⑶繼續(xù)探究mg硝酸亞鐵晶體中鐵元素的質量分數
①取A中熱分解后的固體放入錐形瓶,用稀硫酸溶解,加入過量的KI溶液,滴入2滴—作指示花。
②用amol/LNa2s2。3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液(已知:L+ZSzCVFr+S,CV),滴定至終點時用去bmLNa2s2O3溶
液,則能酸亞鐵晶體中鐵的質量分數為O
26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2s具有較強的還原性,還能與中強酸反應,在精細化工領域應用廣泛.將SO2通入按
一定比例配制成的Na2s和Na2c0.3的混合溶液中,可制得Na2s203?5電0(大蘇打).
d
(1)實驗室用NazSOs和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生裝置是____(選填編號);檢查該裝置氣密性的操作是:關閉
止水夾,再o
⑵在Na:S和Na2c03的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過程中,發(fā)現(xiàn):
①淺黃色沉淀先逐漸增多,反應的化學方程式為(生成的鹽為正鹽);
②淺黃色沉淀保持一段時間不變,有無色無嗅的氣體產生,則反應的化學方程式為(生成的鹽為正
鹽);
③淺黃色沉淀逐漸減少(這時有NazSzO、生成);
④繼續(xù)通入SO2,淺黃色沉淀又會逐漸增多,反應的化學方程式為(生成的鹽為酸式鹽)。
(3誰U備Na2s2。3時,為了使反應物利用率最大化,Na2s和Na2c03的物質的量之比應為:通過反應順序,
可比較出:溫度相同時,同物質的量濃度的Na2s溶液和Na2c03溶液pH更大的是_________。
22
(4)硫代疏酸鈉的純度可用滴定法進行測定,原理是:2S2O3+h=S4O6+31.
①為保證不變質,配制硫代硫酸鈉溶液須用新煮沸并冷卻的蒸儲水,其理由是___________。
②取2.500g含雜質的Na2s2O3TH2O晶體配成50mL溶液,每次取10.00mL用0.0500mol/LKI3溶液滴定(以淀粉為指
示劑),實驗數據如下(第3次初讀數為().00,終點讀數如圖e;雜質不參加反應):
編號123
消耗KI3溶液的體積/mL19.9820.02
到達滴定終點的現(xiàn)象是_______________;Na2s2。3?5%0(式量248)的質量分數是(保留4位小數)。
27、(12分)碳酸亞鐵可用于制備補血機某研究小組制備了FeCO3,并對FeCO3的性質和應用進行了探究.己知,
①FeCCh是白色固體,難溶于水②Fe2-+6SCNJFe(SCN)64-(無色)
I.FeCO3的制取(夾持裝置略)
實驗i:
裝置C中,向Na2cCh溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產生白色沉
淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCCh固體。
(1)試劑a是_____o
⑵向Na2cCh溶液通入CO2的目的是o
(3)C裝置中制取FeCO3的離于方程式為o
(4)有同學認為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應繼續(xù)通CO2,你認為是否合理并說明理由________。
II.FeCCh的性質探究
-I3mL4mol/l加3ml4moi/I
KSCN溶窺充分振蕩,KCI溶液和
實驗iiI過謔取述液,
5行10%的HjO:
FeC6固體
基本無色溶液為紅色,
并有紅花色沉淀
5mL-4mol/L-]加3mL-4<no</L
充分振蕩,.KSCN溶袤和上
實驗iii過速取逑液
-5£H^>3
基栽色
FeCQj固體色
(5)對比實驗ii和iii,得出的實驗結論是
(6)依據實驗ii的現(xiàn)象,寫出加入10%H2O2溶液的離子方程式
m.FeCO^的應用
(7)FeCOj溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3cH(OH)COO12Fe,相對分子質量為234)
補血劑。為測定補血劑中亞鐵含量進而計算乳酸亞鐵的質量分數,樹德中學化學實驗小組準確稱量1.0g補血劑,用
酸性KMnO4溶液滴定該補血劑,消耗O.lOOOmol/L的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補血劑中的質量分數
為,該數值異常的原因是________(不考慮操作不當以及試劑變質引起的誤差)。
28、(14分)氫氧化鋰(LiOH)是重要的初加T鋰產品之一,可用于繼續(xù)生產氟化鋰、鎰酸鋰等,用天然鋰輝石(主
要成分LiAISi2O3,含有Fe(III)等雜質)生產LiOH的一種工藝流程如圖所示:
已知溶液1中含有Li:K\Al3+、Na\Fe3\SOF等離子,請回答相關問題。
(1)將LiAlSizCK改寫為氧化物的形式:o
(2)高溫燒結的目的是—。操作1是一。
(3)凈化過濾過程中溶液的pH不能過低也不能過高,原因是一。
(4)流程中的某種物質可循環(huán)利用,該物質的化學式是—。
(5)工業(yè)生產中通過電解LiCI溶液的方法也可制得LiOH,其原理如圖所示,電極a應連接電源的一(選填“正極”
或“負極”),電極b發(fā)生的反應是一,陽離子交換膜的作用是一
29、(10分)隨著大氣污染的日趨嚴重,國家擬于“十二”五期間,將二氧化硫(SO,排放量減少8樂氮氧化物(NOx)
排放量減少10%。目前,消除大氣污染有多種方法。
(1)用C4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
-1
@CH4(g)+4N02(g)=4N0(g)+C02(g)+2H20(g)-574kJ?mol
-1
@CH4(g)+4N0(g)=2N2(g)+C02(g)+2H20(g),住-1160kJ?mol
③IWS)=HQ。)△年-44.0kJ?mol-1
寫出CIL(g)與N02(g)反應生成N2(g),C02(g)和乩0(1)的熱化學方程式o
(2)利用Fe/Fe"的催化作用,常溫下可將SO2轉化為S0「,從而實現(xiàn)對502的治理。己知含SQ的廢氣通入含F(xiàn)e\Fe34
的溶液時,其中一個反應的離子方程式為4Fe*+02+4H=4Fe"+2H20,則另一反應的離子方程式為。
(3)用活性炭還原法處理氮氧化物。有關反應為:C(s)+2N0(g)-N2(g)+CO2(g)o某研究小組向密閉的真空容器中(假
設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計)加入N0和足量的活性炭,恒溫(T】C)條件下反應,反應進行到不同時間測
得各物質的濃度如下:
NONCO
時間22
01.0000
100.580.210.21
200.400.300.30
300.400.300.30
400.32。30.17
500.320.340.17
①lOmin?20min以MCOz)表示的平均反應速率為。
②根據表中數據,計算TJC時該反應的平衡常數為(保留兩位小數)。
③一定溫度下,隨著N0的起始濃度增大,則N0的平衡轉化率(填“增大”、“不變”或“減小。
④下列各項能作為判斷該反應達到平衡的是_(填序號字母)。
A.容器內壓強保持不變
B.2V正(NO)=F?(N2)
C.容器內COz的體積分數不變
D.混合氣體的密度保持不變
⑤30min末改變某一條件,過一段時間反應重新達到平衡,則改變的條件可能是o請在下圖中畫出30min至
40min的變化曲線.
逆8)
0203040t(nHi)
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
A.用四氯乙烯干洗劑除去衣服上油污,是利用有機溶劑的溶解性,沒有新物質生成,屬于物理變化,故A正確;
B.“碳九”主要包括苯的同系物和群等,其中群的結構為不屬于苯的同系物,故B錯誤;
C.22號鈦元素位于第四周期第IVB族,屬于過渡元素,故C正確;
D.CuSO』屬于重金屬鹽,病毒中的蛋白質在重金屬鹽或堿性條件下可以發(fā)生變性,故D正確;
答案選B。
2、D
【解題分析】
A.加熱跌升華,高鎰酸鉀分解,加熱法不能分離兩者混合物,故A錯誤;
B.二氧化硫與濱水發(fā)生氧化還原反應,與二氧化硫的還原性有關,與漂白性無關,故B錯誤;
C.關閉止水夾,NaOH難與硫酸亞鐵接觸,不能制備氫氧化亞鐵,故C錯誤;
D.氯化鉉分解生成氨氣、HC1,氨氣可使?jié)駶櫟姆吁T嚰堊兗t,HCI可使藍色石蕊試紙變紅,P2O5可以吸收氨氣,
堿石灰可以吸收HCL所以可檢驗氯化錢受熱分解生成的兩種氣體,故D正確;
本題答案:Do
3、B
【解題分析】
A.煤油為多種烷燒和環(huán)烷足的混合物,故A錯誤;
B.火箭中燃料的燃燒是將化學能轉化為熱能,再轉化為機械能,故B正確;
C.鋁合金的密度較小,硬度較大,火箭箭體采用鋁合金的主要目的是減輕火箭的質量,故C錯誤;
D.衛(wèi)星計算機芯片使用高純度的硅,不是二氧化硅,故D錯誤。
故選:B,
4、D
【解題分析】
分析:在濃硫酸的作用下乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,根據乙酸乙酯的性質、產品中含有的雜質,結合選
項解答。
詳解:A、反應物均是液體,且需要加熱,因此試管口要高于試管底,A正確;
B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用飽和碳酸鈉溶液吸收,注意導管口不能插入
溶液中,以防止倒吸,B正確;
C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可實現(xiàn)分離,C正確;
D、乙酸乙酯是不溶于水的有機物,不能通過蒸發(fā)實現(xiàn)分離,D錯誤。
答案選D。
點睛:掌握乙酸乙酯的制備原理是解答的關鍵,難點是裝置的作用分析,注意從乙酸乙酯的性質(包括物理性質和化
學性質)特點的角度去解答和判斷。
5、B
【解題分析】
A.相同離子不能合并;
B.笊(:H)原子中有1個質子,核外有1個電子;
C.結構式中需要用短線代替所有的共用電子對,CH2=CH2為結構簡式;
D.比例模型表示原子的相對大小及原子連接順序、空間結構。
【題目詳解】
A.氯化鎂屬于離子化合物,鎂離子直至用離子符號表示,氯離子需要標出最外層電子及所帶電荷,氯化鎂的電子式
為:故A錯誤;
B.笊(2H)原子中有1個質子,核外有1個電子,原子結構示意圖:(+1)1,故B正確;
C.乙烯分子中含有2個碳原子和4個氫原子,兩個碳原子之間通過共用2對電子形成一個碳碳雙鍵,碳碳鍵與碳氫
鍵之間夾角120度,為平面型結構,具結構式為:牛?,故C錯誤;
H-C=C-H
D.二氧化碳的分子式為CO2,由模型可知小球為碳原子,2個大球為氧原子,而氧原子半徑小,實際碳原子半徑大于
氧原子半徑,二氧化碳為直線型結構,其正確的比例模型為故D錯誤;
故選:B。
【題目點撥】
易錯點D,氧原子半徑小,實際碳原子半徑大于氧原子半徑。
6、C
【解題分析】
電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的AI2O3)制得;
熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);
熱分解法:冶煉不活潑的金屬Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得。
【題目詳解】
A.Fe用熱還原法冶煉,故A不選;
B.Cu用熱還原法冶煉,故B不選;
C.Mg的性質很活潑,用電解其氯化物的方法冶煉,故C選;
D.Pt用熱分解法冶煉,故D不選;
故答案選Co
7、A
【解題分析】
A.乙醛和丙烯醛結構不相似,二者不是同系物,與氫氣發(fā)生加成反應都生成醇類物質,結構相似,分子組成上相差1
個CH?原子團,為同系物,故A錯誤;
B.02和03是氧元素的不同單質,互為同素異形體;IH、2H、3H質子數都為1,中子數分別為0、1、2,它們?yōu)闅湓?/p>
素的三種不同的核素,故B正確;
C.C2H6。有乙醇和二甲醛兩種同分異構體;CH3cH2cH2cH(CH3)2的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C
含有1個甲基,其名稱為2.甲基戊烷,故C正確;
D.氨基酸分子中均含有峻基GCOOH)和氨基(?NH2),如最簡單的氨基酸甘氨酸(H2NCH2COOH),故D正確;
故選A。
8、D
【解題分析】
A.氮的固定是指氮由游離態(tài)轉變?yōu)榛蠎B(tài),N?一N%為氮的固定,但NM-fNO不屬于氮的固定,A錯誤;
R.催化劑a作用下氮原子發(fā)生了還原反應,R錯誤;
C.催化劑a、b表面均發(fā)生了極性共價鍵的斷裂與形成,C錯誤;
D.使用催化劑a、b可加快反應速率,提高單位時間內生成物的產量,D正確。
故選D。
9、B
【解題分析】
CH3
A.對硝基甲笨的結構簡式:,A錯誤;
NO2
B.半徑:r(C)<r(S),CS2的的比例模型:像15正確;
??
:F:
號的電子式:::錯誤;
CCII2H?C?H,C
:?F?:
D.氯原子結構示意圖:(+17)^287,D錯誤;
故答案選Bo
10、B
【解題分析】
A.飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇,反應消耗乙酸,同時降低乙酸乙酯的溶解度,為防止產生倒吸現(xiàn)象,b中導管不能
插入液面下,否則不僅可能會產生倒吸現(xiàn)象,而且還會阻礙產物的導出,A正確;
B.固體酒精制作方法如下:將碳酸鈣固體放入醋酸(CH3COOH)溶液中,充分反應后生成醋酸鈣(CFhCOObCa、CO2、
H2O,將醋酸鈣溶液蒸發(fā)至飽和,加入適量酒精冷卻后得膠狀固體即固體酒精,可見固體酒精是混合物,B錯誤;
C.乙酸乙酯與。。。的分子式都是C4H8。2,二者分子式相同,結構不同,故二者互為同分異構體,C正確;
D.乙酸、水、乙醇分子中都含有羥基,電離產生H+的能力:乙酸>水>乙醇,所以羥基氫的活潑性依次減弱,D正確;
故合理選項是Bo
11、B
【解題分析】
A選項,由修復過程示意圖中反應前后元素化合價變化可知,反應①②③④均為得電子的反應,所以應在正極發(fā)生,
故A正確;
B選項,三氯乙烯C2HCI3中C原子化合價為+1價,乙烯中C原子化合價為-2價,ImolCzHCh轉化為ImolC2H4時,
得到6moi電子,脫去3moi氯原子,所以脫去amolCI時〃,?=2amol,故B錯誤;
C選項,由示意圖及N元素的化合價變化可寫出如下轉化NO.『+8e——NHr,由于生成物中有NH4+所以只能用H+
和HzO來配平該反應,而不能用HzO和OH來配平,所以④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NHr+3H2O,故
C正確;
D選項,增大單位體積水體中小微粒ZVI的投入量,可以增大小微粒ZVI和正極的接觸面積,加快ZVI釋放電子的
速率,可使〃t增大,故D正確;
綜上所述,答案為B。
12、B
【解題分析】
A.硫酸為二元強酸,當濃度均為0.1mol?L)時,硫酸溶液中的離子濃度一定大于HA溶液中離子的濃度,不能說明
HA是否完全電離,A項錯誤;
B.NH4A溶液中,由于NFU+水解使溶液呈酸性,若HA為強酸,NH4A溶液pHV7,而pH=7說明水解,說明HA
為弱酸,B項正確;
C.當溶液的pH小于3?1時,甲基橙均能變紅色,不能說明O.lmoHLr的HA溶液pH是否大于1,C項錯誤;
D.若HA為強酸,等濃度的NaA、HA混合溶液pH也小于7,D項錯誤;
答案選及
13、C
【解題分析】
根據題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應生成w為硅、丁為一氧化碳;yz為氧氣,碳與
氧氣點燃反應生成甲為二氧化碳,z為淺,二氧化碳在鎂中點燃反應生成碳和乙為氧化鎂。A.反應①二氧化碳與鎂反
應、②碳與氧氣反應、③碳與二氧化硅反應都屬于氧化還原反應,選項A正確;B.同周期元素原子從左到右依次減小,
同主族元素原子從上而下半徑增大,故C、0、Mg、Si四種元素中,。的原子半徑最小,選項B正確;CNa著火時,
不可用二氧化碳撲滅,選項C錯誤;D.一定條件下,碳與二氧化碳在高溫條件下反應生成一氧化碳,選項D正確。答
案選C。
點睛:本題考查元素周期表、元素周期律及物質的推斷,根據題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下
碳與硅反應生成w為硅、丁為一氧化碳;y?為輒氣,碳與氧氣點燃反應生成甲為二氧化碳,z為鎂,二輒化碳在鎂中
點燃反應生成碳和乙為氧化鎂,據此分析解答。
14、B
【解題分析】
A、氧化鐵熔點高,耐高溫,是良好的耐火材料,選項A正確;
B、某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道,常用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離
子交換劑、催化劑及催化劑載體等,選項B不正確;
C、硫酸亞鐵能治療缺鐵性貧血,可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑,選項C正確;
D、稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鯉病等,選項D正確。
答案選B。
15、B
【解題分析】
“W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,它們分別位于三個不同的周期”,由此可推出W為氫元素
(H);由“元素W與X可形成兩種液態(tài)物質”,可推出X為氧(O)元素:由“Y原子的最外層電子數等于其電子層數”,
可推出Y為第三周期元素鋁(A1);由“Y、Z兩種元素可組成二聚氣態(tài)分子”結構,可確定Z與A1反應表現(xiàn)-1價,則其
最外層電子數為7,從而確定Z為氯(Q)元素。
【題目詳解】
A.W(H)與Z(C1)在與活潑金屬的反應中,都可表現(xiàn)出價,A正確;
B.四種元素的簡單離子半徑由大到小的順序為C1>O2>A[3+>H+,B不正確;
C.A1206分子中,由于有2個C1原子分別提供1對孤對電子與2個A1原子的空軌道形成配位鍵,所有原子的最外層
均滿足8電子穩(wěn)定結構,C正確;
D.工業(yè)上制取金屬鋁(A1)時,可電解熔融的ALO.,,D正確;
故選B。
16、B
【解題分析】
A.a電極反應是2c2O5J4e=4CO2+O”發(fā)生輒化反應,是電解池的陽極,則b為正極,故A正確;B.①捕獲
時生成的C2O52?中碳元素的化合價仍為+4價,②捕獲CO2時生成CO32?時碳元素的化合價仍為+4價,碳元素的化合價
均未發(fā)生變化,故B錯誤;C.由電解裝置示意圖可知a電極反應是2c2OsJ4e=4CO2+O2,故C正確;D.由電解裝
置示意圖可知a電極生成02,d電極生成C,電解池總反應式為CO2=C+(h,故D正確;故答案為B。
17、D
【解題分析】
既能與酸反應,又能與強堿反應的氫氧化物屬于兩性氫氧化物,但氫敘化鋁只能溶于堿中的強堿,據此分析。
【題目詳解】
A、由于氫氧化鋁只能溶于堿中的強堿,故探究氫氧化鋁的兩性,不能用氨水,選項A錯誤;
B、由于氫氧化鋁只能溶于堿中的強堿,故探究氫氧化鋁的兩性,不能用氨水,選項B錯誤;
C、Al與NaOH溶液反應生成偏鋁酸怵和氫氣,偏鋁酸鈉溶液中滴加少量鹽酸產生氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁沉淀會溶
于過量的鹽酸,操作步驟較多,不是最適宜的試劑,選項C錯誤;
D、Ah(SO4)3溶液和少量NaOH溶液反應生成氫氧化鋁沉淀,繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液沉淀溶解,向氫氧化鋁沉淀加
稀鹽酸沉淀也溶解,說明氫氧化鋁具有兩性,選項D正確。
答案選D。
【題目點撥】
本題考直了金屬元素化合物的性質,注意把握氫氧化鋁的性質是解題的關鍵,既能與強酸反應生成鹽和水,又能與強
堿反應生成鹽和水的氫氧化物。
18、D
【解題分析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。m可做制冷劑,則m為NH3,則X為H;無色氣體p遇空氣變?yōu)榧t
棕色,則p為NO;N元素的簡單氫化物是非電解質,所W不是O、N,則Y為N,Z為O,W原子的最外層電子數
是X與Z原子最外層電子數之和,且其簡單氫化物r溶于水完全電離,則W為CL
【題目詳解】
A.電子層數越多離子半徑越大,電子層數相同,原子序數越小半徑越大,所以簡單離子半徑:C1>N'>O2>H+,故A
錯誤;
B.Y為N,其價層電子為2s22P3,價電子軌道表示式為:由]廣;|門,故B錯誤;
H1*
C.r與m可形成離子化合物氯化錢,依根的正確電子式為H:N:H,故C錯誤;
??
H
D.氨氣與氧氣在催化劑加熱的條件下可以生成NO,故D正確;
故答案為D。
19、C
【解題分析】
A.碳元素的化合價升高,且鎰離子可作催化劑,則實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2C2O4是還原劑,產物MnSO4能
起自催化作用,故A正確;
B.催化劑可加快反應速率,則實驗②褪色比①快,是因為MnSO4的催化作用加快了反應速率,故B正確;
C.高銃酸鉀可氧化氯離子,則實驗③褪色比①快,與催化作用無關,故C錯誤;
D.增大濃度,反應速率加快,則用ImLO.2M的H2c2O4做實驗①,推測比實驗①褪色快,故D正確;
故選C。
20、C
【解題分析】
A.氨水顯堿性,貝!Jc(OH-)>c(H+),故A正確;
B.O.lmol/L的氨水溶液中,由氮元素守恒可知,所有含氮元素微粒的濃度之和為O.lmol/L,即
+
c(NH3*H2O)+c(NH4)+c(NH3)=0.1mol/L,故B正確;
C.由NH3?H2O=NH4++OH:電離的程度很弱,貝ljC(NH3?H2O)>C(NHJ),故C錯誤;
D.溶液不顯電性,陽離子帶的正電荷總數等于陰離子帶的負電荷總數,即c(OH?尸C(NH4+)+C(H+),故D正確;
故選C。
21>D
【解題分析】
A.FeTiOj中Fe、Ti分別顯+2、+4價,溶于硫酸得到對應的硫酸鹽,因此方程式為FeTi(h+2H2sO4=FeSO4+TiOSO4
+2H1O,故A正確;
B.納米級是指粒子直徑在幾納米到幾十納米的材料,則分散到液體分散劑中,分散質的直徑在Inm?lOOnm之間,則
該混合物屬于膠體,可用于觀察丁達爾效應。故B正確;
C.用水蒸氣過濾,相當于加熱,可促進鹽的水解,溶解鈦鐵精礦需要加入稀硫酸,TiO"水解時生成HzTiOj和稀硫酸,
則稀硫酸可以循環(huán)使用,符合綠色化學理念,故C正確;
D.①反應時稀硫酸溶解FeTiCh,③反應是燃燒%TiO3得到Ti(h產品,都不是氧化還原反應,故D錯誤;
故選D。
22、B
【解題分析】
A?Cb溶于足量水,反生反應生成HC1和HCIO,為可逆反應,轉移電子數無法計算,A項錯誤;
B.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,故工0g混合物中含有的CH?的物質的量為0.5moL則含NA個H原子,B項正確;
C.ILlmol/LNa2cCh溶液中Na2c。3的物質的量為ImoLC(V一為弱酸根,在溶液中會水解,微粒個數約小于N.1,C
項錯誤;
D.標況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量和含有的共價鍵個數,D項錯誤;
答案選B。
【題目點撥】
本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,注意:可逆反應無法得出具體轉移電子數;水解后粒子會減少;液體不能用
氣體摩爾體積計算。
二、非選擇題(共84分)
H
23、N、H、S、OH.M:H2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2so4+4NH3+O2T+6H2O
7s208?+2Mn2++4CI+8H2O=2C12T+2Mn€>4+14SO4?+16H+
【解題分析】
從圖中可以采集以下信息:/7i(X)=4.56g,m(BaSO4)=9.32g,V(O2)=0.224L,V(NH3)=1.12L-0.224L=D.896Lo
n(BaSO4i=±32g=0.04mol0.224L0.896L
=0.01mol,〃(NH3)二=0.04molo在X中,
233g/mol22.4L/mol22.4L/mol
m(NH4+)=0.04molx18g/mol=0.72g,m(S)=0.04molx32g/mol=1.28g,則X中所含O的質量為m(O)=
2.56g
4.56g-0.72g-1.28g=2.56g,H(O)=.=0.16mol。
16g/zmol
X中所含NHJ、S、O的個數比為0.04:0.04:0.16=1:1:4,從而得出X的最簡式為NH4s。4,顯然這不是X的化學式,
X可作為氧化劑和漂白劑,則其分子中應含有過氧鏈,化學式應為例小)2§2。8。
(D從以上分析,可確定X中含有的元素;圖中被濃硫酸吸收的氣體為NH3。
(2)反應①中,(NH4)2S2O8與NaOH反應,生成BaS(h、NH3、O2等。
(3)已知X常用于檢驗MIE它可將MM+氧化成MnOf。則(NH^SZOB與MnCL反應生成MnO1、CI2、SCV?等。
【題目詳解】
(1)從以上分析,可確定X中含有的元素為N、H、S、O;圖中被濃硫酸吸收的氣體為Ng,電子式為H:《:H。答
案為:N、H、S、O;H,N:H;
(2)反應①中,(NFhkSzOx與NaOH反應,生成BaSOj、NH3、O2等,且三者的物質的量之比為4:4:1,化學方程式
為2(NH4)2S2O8+8NaOH=4Na2so4+4NH3+O2T+6H2。。答案為:2(NH。2s2()8+8NaOH=4Na2so4+4NH3+O2T+6H2。;
(3)已知X常用于檢驗MM+,它可將MI?+氧化成MnCV。則(NHRSzOg與MnCL反應生成MnO]、CL、SCX??等。
S2(V?中有兩個。從?1價降低到?2價,共得2吟MnCb中,MM+由+2價升高到+7價,CT由-1價升高到0價,MnCh
共失
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