藥店生產(chǎn)合同范例

藥店生產(chǎn)合同范例第一篇范文：合同編號：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）：_________________

乙方（以下簡稱“乙方”）：_________________

鑒于甲方從事藥品生產(chǎn)業(yè)務(wù)，乙方擁有相關(guān)藥品生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備，雙方本著平等互利、共同發(fā)展的原則，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，以資共同遵守。

一、合同標(biāo)的

1.1本合同標(biāo)的為乙方提供的藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備，甲方需按照乙方要求進(jìn)行藥品生產(chǎn)。

二、合同期限

2.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

三、藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備

3.1乙方應(yīng)按照甲方要求，提供藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備，確保其質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。

3.2乙方提供的藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備應(yīng)具有以下特點(diǎn)：

（1）先進(jìn)性：采用國內(nèi)先進(jìn)技術(shù)，提高藥品生產(chǎn)效率；

（2）可靠性：設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定，故障率低；

（3）安全性：符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求；

（4）環(huán)保性：符合國家環(huán)保要求，降低生產(chǎn)過程中的污染。

四、藥品生產(chǎn)

4.1甲方應(yīng)按照乙方提供的技術(shù)及設(shè)備要求，進(jìn)行藥品生產(chǎn)。

4.2甲方在藥品生產(chǎn)過程中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家相關(guān)法律法規(guī)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。

4.3甲方應(yīng)定期向乙方報(bào)告藥品生產(chǎn)情況，包括產(chǎn)量、質(zhì)量、設(shè)備運(yùn)行狀況等。

五、知識(shí)產(chǎn)權(quán)

5.1乙方對其提供的藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，甲方不得擅自復(fù)制、泄露或轉(zhuǎn)讓。

5.2甲方在藥品生產(chǎn)過程中，應(yīng)尊重乙方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，不得侵犯乙方的合法權(quán)益。

六、保密條款

6.1雙方對本合同內(nèi)容以及藥品生產(chǎn)過程中的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。

七、違約責(zé)任

7.1如一方違反本合同約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

7.2違約方應(yīng)賠償守約方因此遭受的損失，包括但不限于直接損失、間接損失、合理的律師費(fèi)等。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他

9.1本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。

9.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備清單；

2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）文件；

3.其他與本合同相關(guān)的文件。

甲方（蓋章）：_________________

乙方（蓋章）：_________________

簽訂日期：_________________

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

甲方（以下簡稱“甲方”）：_________________

乙方（以下簡稱“乙方”）：_________________

第三方（以下簡稱“丙方”）：_________________

鑒于甲方從事藥品生產(chǎn)業(yè)務(wù)，乙方擁有相關(guān)藥品生產(chǎn)技術(shù)和設(shè)備，丙方作為技術(shù)支持及咨詢服務(wù)提供方，雙方本著平等互利、共同發(fā)展的原則，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，以資共同遵守。

一、合同標(biāo)的

1.1本合同標(biāo)的為乙方提供的藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備，甲方需按照乙方要求進(jìn)行藥品生產(chǎn)，丙方提供技術(shù)支持及咨詢服務(wù)。

二、合同期限

2.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

三、藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備

3.1乙方應(yīng)按照甲方要求，提供藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備，確保其質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。

3.2乙方提供的藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備應(yīng)具有以下特點(diǎn)：

（1）先進(jìn)性：采用國內(nèi)先進(jìn)技術(shù)，提高藥品生產(chǎn)效率；

（2）可靠性：設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定，故障率低；

（3）安全性：符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求；

（4）環(huán)保性：符合國家環(huán)保要求，降低生產(chǎn)過程中的污染。

四、丙方責(zé)任與權(quán)利

4.1丙方提供技術(shù)支持及咨詢服務(wù)，包括但不限于：

（1）對甲方進(jìn)行藥品生產(chǎn)技術(shù)的培訓(xùn)；

（2）對甲方生產(chǎn)過程中的問題進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)；

（3）提供藥品生產(chǎn)相關(guān)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等信息。

4.2丙方有權(quán)對甲方藥品生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題進(jìn)行監(jiān)督和評估。

4.3丙方有權(quán)要求甲方按照約定支付技術(shù)服務(wù)費(fèi)用。

五、甲方權(quán)益

5.1甲方享有以下權(quán)益：

（1）對乙方提供的藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備進(jìn)行審查和驗(yàn)收；

（2）對丙方提供的技術(shù)支持及咨詢服務(wù)進(jìn)行評價(jià)；

（3）要求乙方和丙方在合同期限內(nèi)提供持續(xù)的技術(shù)支持和咨詢服務(wù)；

（4）在合同期限內(nèi)，甲方有權(quán)要求乙方和丙方對藥品生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題進(jìn)行整改。

六、乙方的責(zé)任與義務(wù)

6.1乙方應(yīng)確保提供的藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備符合合同約定，并對甲方進(jìn)行必要的培訓(xùn)和指導(dǎo)。

6.2乙方應(yīng)配合丙方對甲方藥品生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題進(jìn)行監(jiān)督和評估。

6.3乙方應(yīng)按照合同約定，對丙方提供的技術(shù)支持及咨詢服務(wù)進(jìn)行配合。

七、違約責(zé)任及限制條款

7.1乙方違反合同約定，未按期提供藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為合同總金額的__________%。

7.2乙方違反合同約定，未提供合格的技術(shù)支持及咨詢服務(wù)的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為技術(shù)服務(wù)費(fèi)用總額的__________%。

7.3丙方違反合同約定，未提供技術(shù)支持及咨詢服務(wù)的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為技術(shù)服務(wù)費(fèi)用總額的__________%。

7.4任何一方違反合同約定，泄露商業(yè)秘密的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償對方因此遭受的損失。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他

9.1本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。

9.2本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備清單；

2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）文件；

3.技術(shù)支持及咨詢服務(wù)協(xié)議；

4.其他與本合同相關(guān)的文件。

甲方（蓋章）：_________________

乙方（蓋章）：_________________

丙方（蓋章）：_________________

簽訂日期：_________________

第三方介入的意義和目的：

丙方的介入旨在為甲方提供專業(yè)的技術(shù)支持及咨詢服務(wù)，確保甲方在藥品生產(chǎn)過程中能夠遵循國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量和效率。

甲方為主導(dǎo)的目的和意義：

甲方作為主導(dǎo)方，通過合同條款的制定，保障自身權(quán)益，確保藥品生產(chǎn)過程的安全、合規(guī)，同時(shí)通過引入第三方，提升自身的技術(shù)實(shí)力和市場競爭力。

第三篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

甲方（以下簡稱“甲方”）：_________________

乙方（以下簡稱“乙方”）：_________________

第三方（以下簡稱“丙方”）：_________________

鑒于乙方作為藥品生產(chǎn)設(shè)備供應(yīng)商，甲方作為藥品生產(chǎn)廠商，丙方作為設(shè)備維護(hù)及升級服務(wù)提供方，雙方本著平等互利、共同發(fā)展的原則，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，以資共同遵守。

一、合同標(biāo)的

1.1本合同標(biāo)的為乙方提供的藥品生產(chǎn)設(shè)備，甲方需按照乙方要求進(jìn)行藥品生產(chǎn)，丙方提供設(shè)備維護(hù)及升級服務(wù)。

二、合同期限

2.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

三、藥品生產(chǎn)設(shè)備

3.1乙方應(yīng)按照甲方要求，提供藥品生產(chǎn)設(shè)備，確保其質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。

3.2乙方提供的藥品生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)具有以下特點(diǎn)：

（1）先進(jìn)性：采用國內(nèi)先進(jìn)技術(shù)，提高藥品生產(chǎn)效率；

（2）可靠性：設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定，故障率低；

（3）安全性：符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求；

（4）環(huán)保性：符合國家環(huán)保要求，降低生產(chǎn)過程中的污染。

四、丙方責(zé)任與權(quán)利

4.1丙方提供設(shè)備維護(hù)及升級服務(wù)，包括但不限于：

（1）定期對甲方設(shè)備進(jìn)行檢查和保養(yǎng)；

（2）對甲方設(shè)備進(jìn)行必要的維修和故障排除；

（3）提供設(shè)備升級方案及實(shí)施服務(wù)。

4.2丙方有權(quán)對甲方設(shè)備的使用情況進(jìn)行監(jiān)督和評估。

4.3丙方有權(quán)要求甲方按照約定支付維護(hù)及升級服務(wù)費(fèi)用。

五、乙方權(quán)益

5.1乙方享有以下權(quán)益：

（1）對甲方藥品生產(chǎn)設(shè)備的使用情況進(jìn)行審查和驗(yàn)收；

（2）對丙方提供的維護(hù)及升級服務(wù)進(jìn)行評價(jià)；

（3）要求甲方按照合同約定使用乙方提供的設(shè)備；

（4）在合同期限內(nèi)，乙方有權(quán)要求甲方支付設(shè)備維護(hù)及升級服務(wù)費(fèi)用。

六、甲方責(zé)任與義務(wù)

6.1甲方應(yīng)按照合同約定，使用乙方提供的藥品生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行藥品生產(chǎn)。

6.2甲方應(yīng)配合丙方對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和升級，并按照約定支付相關(guān)費(fèi)用。

6.3甲方應(yīng)確保設(shè)備在正常使用過程中，遵循國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

七、違約責(zé)任及限制條款

7.1甲方違反合同約定，未按期支付設(shè)備維護(hù)及升級服務(wù)費(fèi)用的，應(yīng)向丙方支付違約金，違約金為服務(wù)費(fèi)用總額的__________%。

7.2甲方違反合同約定，未配合丙方進(jìn)行設(shè)備維護(hù)和升級的，應(yīng)向丙方支付違約金，違約金為服務(wù)費(fèi)用總額的__________%。

7.3乙方違反合同約定，未按期提供合格藥品生產(chǎn)設(shè)備的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為設(shè)備總價(jià)款的__________%。

7.4任何一方違反合同約定，泄露商業(yè)秘密的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償對方因此遭受的損失。

八、爭議解決

8.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、其他

9.1本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。

9.2本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品生產(chǎn)設(shè)備清單；

2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）文件；

3.設(shè)備維護(hù)及升級服務(wù)協(xié)議；

4.其他與本合同相關(guān)的文件。

乙方（蓋章）：_________________

甲方（蓋章）：_________________

丙方（蓋章）：_________________

簽訂日期：_________________

乙方為主