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文檔簡介
真題實(shí)訓(xùn)課第二章化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡1題號(hào)2345678910考點(diǎn)11.(2022·浙江6月卷)恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨的分解反應(yīng):2NH3(g)
N2(g)+3H2(g),測(cè)得不同起始濃度和催化劑表面積下氨濃度隨時(shí)間的變化如下表所示,下列說法不正確的是(
)化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素1題號(hào)2345678910A.實(shí)驗(yàn)①,0~20min,v(N2)=1.00×10-5mol·L-1·min-1B.實(shí)驗(yàn)②,60min時(shí)處于平衡狀態(tài),x≠0.40C.相同條件下,增加氨氣的濃度,反應(yīng)速率增大D.相同條件下,增加催化劑的表面積,反應(yīng)速率增大編號(hào)表面積/cm2c(NH3)/(mol·L-1)020min40min60min80min①a2.402.001.601.200.80②a1.200.800.40x
③2a2.401.600.800.400.40√
1題號(hào)23456789102.(2023·海南卷,改編)工業(yè)上苯乙烯的生產(chǎn)主要采用乙苯脫氫工藝:C6H5CH2CH3(g)??C6H5CH==CH2(g)+H2(g)。某條件下無催化劑存在時(shí),該反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率v隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(
)√1題號(hào)2345678910A.曲線①表示的是逆反應(yīng)的v-t關(guān)系B.t2時(shí)刻體系處于平衡狀態(tài)C.反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí),Q>K(Q為濃度商)D.催化劑存在時(shí),v1、v2都減小B
[A.反應(yīng)為乙苯制備苯乙烯的過程,開始反應(yīng)物濃度最大,生成物濃度為0,所以曲線①表示的是正反應(yīng)的v-t關(guān)系,曲線②表示的是逆反應(yīng)的v-t關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B.t2時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,體系處于平衡狀態(tài),故B正確;C.反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí),反應(yīng)正向進(jìn)行,故Q<K,故C錯(cuò)誤;D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能,使反應(yīng)的v1、v2都增大,故D錯(cuò)誤。]1題號(hào)23456789103.(2023·北京卷)下列事實(shí)能用平衡移動(dòng)原理解釋的是(
)A.H2O2溶液中加入少量MnO2固體,促進(jìn)H2O2分解B.密閉燒瓶內(nèi)的NO2和N2O4的混合氣體,受熱后顏色加深C.鐵釘放入濃硝酸中,待不再變化后,加熱能產(chǎn)生大量紅棕色氣體D.鋅片與稀硫酸反應(yīng)過程中,加入少量CuSO4固體,促進(jìn)H2的產(chǎn)生√1題號(hào)2345678910化學(xué)平衡及其移動(dòng)B
[A.MnO2會(huì)催化H2O2分解,與平衡移動(dòng)無關(guān),A項(xiàng)不符合題意;B.NO2轉(zhuǎn)化為N2O4的反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),NO2濃度增大,混合氣體顏色加深,B項(xiàng)符合題意;C.鐵在濃硝酸中鈍化,加熱會(huì)使表面的氧化膜溶解,鐵與濃硝酸反應(yīng)生成大量紅棕色氣體,與平衡移動(dòng)無關(guān),C項(xiàng)不符合題意;D.加入硫酸銅以后,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,從而使反應(yīng)速率加快,與平衡移動(dòng)無關(guān),D項(xiàng)不符合題意。]1題號(hào)2345678910
√1題號(hào)2345678910
1題號(hào)23456789105.(2023·山東卷,改編)一定條件下,化合物E和TFAA合成H的反應(yīng)路徑如下:1題號(hào)2345678910化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡圖像
1題號(hào)2345678910
√A
[由題圖可知,TFAA先反應(yīng)后生成,說明TFAA是反應(yīng)的催化劑,0
s時(shí)催化劑的物質(zhì)的量濃度由0.08
mol·L-1驟降為0,說明TFAA反應(yīng)完全,E剩余的物質(zhì)的量濃度為(0.10-0.08)mol·L-1,當(dāng)生成H為0.02
mol·L-1的同時(shí)有0.02
mol·L-1TFAA生成,但此時(shí)TFAA仍為0,說明此時(shí)生成的TFAA又催化了剩余的0.02
mol·L-1的E,因此t1時(shí)刻體系中有E存在,A正確;反應(yīng)過程中共消耗掉0.10
mol·L-1的E,t2時(shí)刻體系中有0.08
mol·L-1的H和0.01
mol·L-1的G,根據(jù)元素守恒可知,體系中還應(yīng)有0.01
mol·L-1的F,B錯(cuò)誤;0
s時(shí)TFAA的物質(zhì)的量濃度由0.08
mol·L-1驟降為0,說明E和TFAA反應(yīng)速率快,活化能小,C錯(cuò)誤;G生成H和TFAA的反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以反應(yīng)達(dá)平衡后,TFAA的濃度小于0.08
mol·L-1,D錯(cuò)誤。]1題號(hào)23456789106.(2023·重慶卷)逆水煤氣變換體系中存在以下兩個(gè)反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)??CO(g)+H2O(g)反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+4H2(g)??CH4(g)+2H2O(g)在恒容條件下,按V(CO2)∶V(H2)=1∶1投料比進(jìn)行反應(yīng),平衡時(shí)含碳物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是(
)1題號(hào)2345678910A.反應(yīng)Ⅰ的ΔH<0,反應(yīng)Ⅱ的ΔH>0B.M點(diǎn)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K<1C.N點(diǎn)H2O的壓強(qiáng)是CH4的3倍D.若按V(CO2)∶V(H2)=1∶2投料,則曲線之間交點(diǎn)位置不變1題號(hào)2345678910√
1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910√
1題號(hào)23456789108.(2023·海南卷)磷酸二氫鉀在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及國防工業(yè)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。某研究小組用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%的磷酸與KCl(s)反應(yīng)制備KH2PO4(s),反應(yīng)方程式為H3PO4(aq)+KCl(s)??KH2PO4(s)+HCl(g)一定條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。1題號(hào)2345678910化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡綜合應(yīng)用回答問題:(1)該條件下,反應(yīng)至1h時(shí)KCl的轉(zhuǎn)化率為_______。(2)該制備反應(yīng)的ΔH隨溫度變化關(guān)系如圖2所示。該條件下反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),且反應(yīng)熱隨溫度升高而________。1題號(hào)234567891070%吸熱降低(3)該小組為提高轉(zhuǎn)化率采用的措施中有:使用濃磷酸作反應(yīng)物、向系統(tǒng)中不斷通入水蒸氣等。它們能提高轉(zhuǎn)化率的原因是不使用稀磷酸________________________________________________________;通入水蒸氣_______________________________________________。(4)298K時(shí),H3PO4(aq)+KCl(aq)??KH2PO4(aq)+HCl(aq)的平衡常數(shù)K=__________(已知H3PO4的Ka1=6.9×10-3)。1題號(hào)2345678910使用濃磷酸作反應(yīng)物可以提高磷酸的濃度,促使反應(yīng)正向進(jìn)行使得氣體中氯化氫的分壓減小,促使反應(yīng)正向進(jìn)行6.9×10-3
1題號(hào)23456789109.(2023·山東卷節(jié)選)一定條件下,水氣變換反應(yīng)CO+H2O??CO2+H2的中間產(chǎn)物是HCOOH。為探究該反應(yīng)過程,研究HCOOH水溶液在密封石英管中的分解反應(yīng):Ⅰ.HCOOH??CO+H2O(快)Ⅱ.HCOOH??CO2+H2(慢)研究發(fā)現(xiàn),在反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ中,H+僅對(duì)反應(yīng)Ⅰ有催化加速作用;反應(yīng)Ⅰ速率遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ,近似認(rèn)為反應(yīng)Ⅰ建立平衡后始終處于平衡狀態(tài)。忽略水的電離,其濃度視為常數(shù)?;卮鹣铝袉栴}:1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910a減小不變1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910
10.(2023·新課標(biāo)卷節(jié)選改編)氨是最重要的化學(xué)品之一,我國目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位。已知合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)
ΔH=-90kJ·mol-1,回答下列問題:1題號(hào)2345678910
1題號(hào)2345678910(1)圖1中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)開_______,判斷的依據(jù)是_______________________________________________________________________。
(2)進(jìn)料組成中含有惰性氣體Ar的圖是_________。
p1<p2<p3
合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),壓強(qiáng)越大平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大圖2
1題號(hào)234567891033.33%
[解析]
(1)合成氨的反應(yīng)中,壓強(qiáng)越大越有利于氨的合成,因此,壓強(qiáng)越大平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大。由圖1中信息可知,在相同溫度下,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)x1<x2<x3,因此,圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)閜1<p2<p3,判斷的依據(jù)是合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),壓強(qiáng)越大平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大。1題
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