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水質(zhì)分析試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書第一節(jié)工程水質(zhì)分析試驗(yàn)總固體試驗(yàn)一、目的與適用范圍水中所含總固體是水樣在一定溫度下(為適合一般條件,以105~110℃為標(biāo)準(zhǔn))蒸發(fā)至干燥時(shí)所余留的固體物的總量,是溶解性固體與懸浮性固體(包括膠狀體)的總稱。它的組成包括有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)化合物及各種生物體。二、儀器磁蒸發(fā)皿、天平(萬(wàn)分之一)、水浴鍋等三、主要試驗(yàn)方法1、用移液管吸取振蕩均勻的水樣100ml(50ml),注入預(yù)先在105~110℃烘干并恒重的蒸發(fā)皿中,放在水浴鍋蒸干。2、將蒸發(fā)皿移入烘箱,3h后冷卻。3、如此反復(fù),直至前后兩次稱量相差不超過(guò)0.001g為止。四、計(jì)算總固體的總量(mg/l)=(W2-W1)×1000×1000/V式中:W1--蒸發(fā)皿質(zhì)量,gW2--蒸發(fā)皿和總固體總質(zhì)量,gV--水樣體積(ml)酸度計(jì)法一、目的與適用范圍PH值與很多項(xiàng)目的分析和分析結(jié)果有密切的關(guān)系,也是審查其他項(xiàng)目結(jié)果的一個(gè)依據(jù)。在化學(xué)上概念上,PH值的定義是指溶液中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。二、主要試驗(yàn)方法(1)、PH試紙法1、在要求不精確的情況下,利用PH試紙法是簡(jiǎn)便快速的方法(一般用于定性分析)。2、首先用PH值1~4的試紙測(cè)定大致范圍,其后用精密PH試紙測(cè)定。3、測(cè)定時(shí)用玻璃棒將水樣滴于試紙上即與比色板比較讀出相應(yīng)的PH值。(2)、酸度計(jì)法酸度計(jì)法測(cè)定PH值的依據(jù)是:當(dāng)一個(gè)指示電級(jí)與一個(gè)參比電級(jí)同時(shí)浸入同一溶液中,兩電級(jí)間產(chǎn)生一電位差,電位值的大小與溶液的PH值成線性關(guān)系。(3)、比色法根據(jù)各種酸、堿指示劑在不同的PH值的介質(zhì)中顯示不同的顏色,進(jìn)行比色測(cè)定。氯離子試驗(yàn)一、目的與適用范圍氯離子在天然水中普遍存在。測(cè)定方法主要有汞量法、電位滴定法和銀量法。本規(guī)程采用硝酸銀容量法。二、主要步驟1、取測(cè)定碳酸鹽和重碳酸鹽后的水樣(或總固體含量較高,如滴定用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量超過(guò)10ml時(shí),應(yīng)另外少取水樣進(jìn)行測(cè)定,需先在水中先加二滴酚酞指示濟(jì)),加5%鉻酸鉀指示濟(jì)1ml。2、用0.05N硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至有紅褐色沉淀出現(xiàn),記下硝酸銀用量V1。3、另取測(cè)定水樣同數(shù)量的蒸餾水于三角瓶中,將5%鉻酸鉀指示濟(jì)1ml;用0.05N硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至有紅褐色沉淀出現(xiàn),記下硝酸銀用量V2。三、計(jì)算氯離子含量(毫克當(dāng)量/升)=(V1-V2)×N×1000/V氯離子(mg/l)=(V1-V2)×N×35.5×1000/V式中:N--硝酸銀當(dāng)量濃度35.5--每一毫克當(dāng)量氯離子的量(mg)硫酸根試驗(yàn)一、目的與適用范圍地下水通常存在硫酸鹽,地下水的硫酸鹽的含量較高時(shí),對(duì)混凝土基礎(chǔ)有侵蝕破壞作用。測(cè)定方法主要有硫酸鋇重量法、各種容量法、鉻酸鋇比色法和硫酸鋇比濁法。本規(guī)程采用EDTA法。二、主要步驟按測(cè)定硬度所取數(shù)量于三角瓶中,補(bǔ)充蒸餾水至50ml左右加入1:1鹽酸二滴后加熱;然后加入鋇鎂混合液10ml搖勻;再加熱煮沸5min后放置半小時(shí)后加入10%NH3.H2O,至剛果紅試紙變紅,加入5ml氨緩沖溶液級(jí)鉻藍(lán)黑10滴(或固體試濟(jì)少許),搖勻,用0.1NEDTA溶液進(jìn)行滴定,由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)槊黠@的藍(lán)色,1min不退色即為終點(diǎn)。三、計(jì)算硫酸根含量(毫克當(dāng)量/升)=(V1+V2-V3)×N×1000/V硫酸根(mg/l)=(V1+V2-V3)×N×48.04×1000/V式中:N--EDTA當(dāng)量濃度V1--測(cè)硬度時(shí)試樣中鈣鎂離子所消耗的0.1NEDTA量,mlV
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