2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)第七單元生物的變異育種和進(jìn)化第21講染色體變異課時(shí)強(qiáng)化訓(xùn)練含解析

PAGEPAGE7第21講染色體變異測(cè)控導(dǎo)航表學(xué)問點(diǎn)題號(hào)1.染色體結(jié)構(gòu)變異類型推斷1,4,6,132.染色體數(shù)目變異及應(yīng)用2,3,9,153.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變異7,104.綜合考查5,8,11,12,14一、選擇題1.下列狀況屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(D)A.X染色體上DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失B.由于第21號(hào)染色體多一條而造成的先天愚型C.同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段交換D.第5號(hào)染色體部分片段缺失引起的貓叫綜合征解析:A項(xiàng)屬于基因突變,B項(xiàng)屬于染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)屬于基因重組,D項(xiàng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失。2.下列有關(guān)單倍體、二倍體和多倍體的敘述正確的是(C)A.單倍體的體細(xì)胞中肯定只含一個(gè)染色體組B.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體肯定是二倍體C.四倍體番茄的維生素C的含量比二倍體的品種幾乎增加了一倍D.六倍體小麥花藥離體培育所得植株是三倍體解析:單倍體的體細(xì)胞中可能含一個(gè)或多個(gè)染色體組;若體細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)與本物種配子的染色體組數(shù)相同,則該個(gè)體為單倍體;六倍體小麥花藥離體培育所得植株是單倍體。3.自然界中蝴蝶的性別確定方式為ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合體。如圖是其成因的遺傳說明示意圖,則陰陽蝶的出現(xiàn)是早期胚胎細(xì)胞發(fā)生了(D)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異解析:陰陽蝶的形成是由于部分細(xì)胞中W染色體的丟失造成的,屬于染色體數(shù)目變異。4.電影《我不是藥神》中的慢性粒細(xì)胞白血病的重要發(fā)病機(jī)制如圖所示,該變更導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生大量不成熟的白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集,抑制骨髓的正常造血。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.該病的發(fā)生不肯定是遺傳的結(jié)果B.該種變異不肯定變更細(xì)胞內(nèi)的基因數(shù)量C.該病是姐妹染色單體之間易位所造成的D.遠(yuǎn)離各種致癌因素可降低該病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)解析:由圖可知該病的發(fā)生是自身染色體變異的結(jié)果;該變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,只是基因的位置變更,細(xì)胞內(nèi)的基因數(shù)量一般沒有變更;易位發(fā)生在非同源染色體之間;遠(yuǎn)離致癌因素,可以削減對(duì)染色體的影響,降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。5.八倍體小黑麥(8N=56)是六倍體一般小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而形成的,據(jù)此可推斷出(D)A.一般小麥與黑麥之間不存在生殖隔離B.秋水仙素能促進(jìn)染色單體分別使染色體數(shù)目加倍C.八倍體小黑麥的花藥離體培育出來的植株是四倍體D.八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不行育解析:一般小麥與黑麥屬于兩個(gè)不同的物種,二者之間存在生殖隔離;秋水仙素抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍;八倍體小黑麥的花藥離體培育出來的植株是單倍體;單倍體植株高度不育。6.下列關(guān)于變異的敘述,正確的是(C)A.非同源染色體互換部分片段會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)基因重組,基因的種類也會(huì)變更B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C.染色體變異中的倒位會(huì)使染色體上的基因排列依次發(fā)生變更D.單倍體生物的體細(xì)胞中都沒有同源染色體,因而不具有可育性解析:非同源染色體互換部分片段會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)染色體結(jié)構(gòu)變異,但基因的種類不會(huì)變更;21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組,但第21號(hào)染色體含有3條染色體;單倍體生物的體細(xì)胞中可能含有同源染色體,如六倍體小麥形成的單倍體中含有同源染色體。7.用洋蔥(2N=16)進(jìn)行低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變更試驗(yàn),下列有關(guān)分析正確的是(D)A.零度以下低溫會(huì)使試驗(yàn)結(jié)果更明顯B.在顯微鏡下可視察到染色體數(shù)目加倍的過程C.用卡諾氏液對(duì)根尖解離后需用95%酒精沖洗2次D.在高倍鏡下可視察到染色體數(shù)為16、32、64的細(xì)胞解析:溫度太低會(huì)干脆影響到生命活動(dòng)的進(jìn)行;在解離時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡,所以看不到染色體數(shù)目加倍的過程;卡諾氏液是固定細(xì)胞形態(tài)的,不是解離的;正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為16,其有絲分裂后期的細(xì)胞染色體數(shù)為32,低溫誘導(dǎo)后細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,其有絲分裂后期染色體數(shù)為64。8.將基因型Dd的高莖豌豆幼苗(品系甲)用秋水仙素處理后,得到四倍體植株幼苗(品系乙),將品系甲、品系乙在同一地塊中混合種植,在自然狀態(tài)下生長(zhǎng)、繁殖一代,得到它們的子代。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.品系甲植株自交后代出現(xiàn)性狀分別,品系乙植株自交后代全為顯性性狀B.秋水仙素處理的目的是抑制有絲分裂間期形成紡錘體而誘導(dǎo)染色體加倍C.品系甲、品系乙混合種植后,產(chǎn)生的子代中有二倍體、三倍體和四倍體D.品系甲植株作父本、品系乙植株作母本進(jìn)行雜交,得到的子代是三倍體解析:用秋水仙素處理品系甲植株(Dd)后,得到的四倍體品系乙植株(DDdd)中仍含有等位基因,因此品系甲、品系乙植株均為雜合子,自交后代均會(huì)出現(xiàn)性狀分別;秋水仙素處理的目的是抑制紡錘體的形成而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,而紡錘體形成于有絲分裂的前期;豌豆為自花傳粉植物,品系甲、品系乙混合種植后,不會(huì)出現(xiàn)三倍體。9.四倍體西瓜在育種方面作出了巨大貢獻(xiàn),正常種植該西瓜的種子可獲得品種a,對(duì)該西瓜的花粉離體培育再運(yùn)用秋水仙素處理可獲得品種b,離體培育該西瓜的葉肉細(xì)胞再運(yùn)用秋水仙素處理可獲得品種c,用β射線處理該西瓜的種子后種植可獲得品種d。下列敘述正確的是(B)A.西瓜品種b為二倍體,其體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組B.品種a和品種c進(jìn)行雜交可能產(chǎn)生可育的后代C.品種d基因突變的方向和西瓜進(jìn)化的方向一樣D.經(jīng)秋水仙素處理后的葉肉細(xì)胞有絲分裂后期著絲點(diǎn)無法分裂解析:品種b由四倍體西瓜先進(jìn)行花藥離體培育,再用秋水仙素處理獲得,因此是四倍體,體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組;品種a是四倍體,品種c是八倍體,品種a和品種c雜交后產(chǎn)生的后代為六倍體,且是同源偶數(shù)倍體,減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)正常,能產(chǎn)生可育的后代;品種d是利用β射線處理種子,使其發(fā)生基因突變獲得的,基因突變具有不定向性;品種c育種過程中,運(yùn)用秋水仙素處理葉肉細(xì)胞,會(huì)導(dǎo)致葉肉細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成受到抑制,但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂。10.如圖是“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍”試驗(yàn)的流程圖。下列說法合理的是(A)A.試驗(yàn)所用材料必需取自植物的分生組織B.步驟②和③的依次可以調(diào)換C.③的目的是將細(xì)胞分裂阻斷在中期D.④中所用的改良苯酚品紅染液將DNA染成紅色解析:步驟②和③的依次不行調(diào)換,否則染色體無法加倍;③的目的是固定細(xì)胞形態(tài),便于視察;④中所用的改良苯酚品紅染液將染色體染成紅色。11.玉米植株(2N=20)的紫色(H)和綠色(h)是一對(duì)相對(duì)性狀。用射線處理若干純合紫株萌發(fā)的種子,待其成熟后與綠株雜交,發(fā)覺某一紫株(記為M)的后代中,紫株與綠株比例為1∶1。下列說法錯(cuò)誤的是(D)A.M紫株細(xì)胞可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.M紫株產(chǎn)生配子時(shí),可能發(fā)生了H、h的分別C.處于減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期的玉米細(xì)胞,可能只形成9個(gè)四分體D.通過顯微鏡視察后代紫株根尖分生區(qū)細(xì)胞,可推斷是否發(fā)生染色體變異解析:由題干信息推斷紫株M的基因組成可能為Hh或HO(含H的染色體片段丟失),即M紫株細(xì)胞可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異或基因突變,A、B、C正確;后代紫株基因型為Hh,其染色體形態(tài)和數(shù)目均正常,所以無法通過視察后代紫株根尖分生區(qū)細(xì)胞來推斷是否發(fā)生了染色體變異。12.某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉(yy)。為進(jìn)行Y/y基因的染色體定位,用該突變株做父本,與不同的三體(2N+1)綠葉純合體植株雜交,選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2,下表為部分探討結(jié)果。以下敘述錯(cuò)誤的是(B)母本F2表現(xiàn)型及數(shù)量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120A.F1中三體的概率是1/2B.三體綠葉純合體的基因型為YYYC.突變株基因y位于9號(hào)染色體上D.可用顯微視察法初步鑒定三體解析:三體產(chǎn)生一半正常配子、一半多一條染色體的配子,因此三體與突變體植株黃葉yy雜交,后代中有一半是三體,A正確;三體綠葉純合體的基因型為YYY或YY,B錯(cuò)誤;依據(jù)以上分析已知,若突變基因y位于9號(hào)染色體上,則F2中黃葉∶綠葉≈1∶5,由此推得突變株基因y位于9號(hào)染色體上;三體比正常植株的體細(xì)胞中多了一條染色體,屬于染色體數(shù)目的變異,可以通過顯微鏡視察到。二、非選擇題13.1917年,布里奇斯在培育的正常翅果蠅中偶然發(fā)覺一只翅膀后端邊緣有缺刻的紅眼雌果蠅。探討表明,這是由于該果蠅的一條X染色體缺失一小段導(dǎo)致的。一對(duì)同源染色體中的一條缺失,個(gè)體存活,兩條都缺失,個(gè)體死亡。染色體缺失過程中會(huì)斷裂出無著絲點(diǎn)的片段,這些片段無法進(jìn)入細(xì)胞核而只能留在細(xì)胞質(zhì)中,在新的細(xì)胞周期中凝集成微核,游離在細(xì)胞核之外。(1)微核的形成是由于斷裂的片段沒有著絲點(diǎn),從而無法通過的牽引進(jìn)入細(xì)胞核。依據(jù)以上的探討,科學(xué)工作者常通過視察處于期的果蠅細(xì)胞中有無來確定染色體是否發(fā)生缺失。

(2)限制果蠅眼色(紅眼對(duì)白眼為顯性)的基因(B、b)位于X染色體上。現(xiàn)有各種性狀的雌雄果蠅若干只,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)探究該缺刻翅紅眼雌果蠅(不含白眼基因)的缺失片段中有無限制眼色的基因。試驗(yàn)思路:將這只缺刻翅紅眼雌果蠅與翅眼雄果蠅進(jìn)行雜交,統(tǒng)計(jì)后代雌果蠅的眼色。

預(yù)料結(jié)果及結(jié)論:①假如后代雌果蠅,則缺失片段中沒有限制眼色的基因。

②假如后代雌果蠅,則缺失片段中有限制眼色的基因。

解析:(1)由分析可知,牽引著絲點(diǎn)的是星射線;微核是由有絲分裂后期丟失著絲點(diǎn)的染色體片段凝集產(chǎn)生的,游離在細(xì)胞核之外,因此可通過視察處于間期的果蠅細(xì)胞中有無微核來確定染色體是否發(fā)生缺失。(2)由題干可知缺刻翅是一條X染色體缺失一小段導(dǎo)致的。若探究該缺刻翅紅眼雌果蠅(不含白眼基因)的缺失片段中有無限制眼色的基因,可將這只缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅(XbY)進(jìn)行雜交,統(tǒng)計(jì)后代雌果蠅的眼色:①假如缺失片段中沒有限制眼色的基因,該雌果蠅的基因型可表示為XBXB,與正常翅白眼雄果蠅(XbY)進(jìn)行雜交,則后代雌果蠅只有XBXb一種基因型,表現(xiàn)為紅眼;②假如缺失片段中有限制眼色的基因,該雌果蠅的基因型可表示為XBXO,與正常翅白眼雄果蠅(XbY)進(jìn)行雜交,子代雌果蠅的基因型為XBXb、XbXO,表現(xiàn)為紅眼和白眼。答案:(1)星射線(紡錘絲)間微核(2)正常白①全部都是紅眼②有紅眼有白眼14.二倍體簇毛麥(2N=14)是一個(gè)小麥的野生近緣種,抗白粉病、稈銹病、葉銹病,且籽粒蛋白質(zhì)含量高,是小麥遺傳改良的優(yōu)良基因源,染色體組型用VV表示。為使小麥獲得這些優(yōu)良性狀,我國(guó)科研人員選用四倍體硬粒小麥(4N=28,染色體組型用AABB表示)、六倍體一般小麥品種中國(guó)春(6N=42,染色體組型用AABBDD表示)進(jìn)行育種試驗(yàn)。簇毛麥與硬粒小麥的雜交后代用秋水仙素處理后獲得變異植株L,將植株L即將開花的穗子剪下,以60Co-γ射線照耀,經(jīng)照耀后的簇新花粉用于對(duì)一般小麥中國(guó)春進(jìn)行授粉,收獲植株M,M植株花粉不育,但可作母本,并且產(chǎn)生的雌配子包含完整的中國(guó)春小麥基因組;現(xiàn)以中國(guó)春小麥為父本,M為母本可以得到雜交后代G。(1)L植株的染色體組型為,染色體數(shù)量為,A、B、V代表一個(gè)。

(2)M植株的染色體組型為,其花粉不育的緣由是。

(3)植株G的染色體數(shù)目范圍是。

解析:(1)二倍體簇毛麥的染色體組型為VV,四倍體硬粒小麥的染色體組型為AABB,二者雜交產(chǎn)生的子代的染色體組型為ABV,經(jīng)秋水仙素處理后,由于染色體加倍,則獲得變異植株L的染色體組型為AABBVV,其染色體數(shù)量為(7+14)×2=42(條)。A、B、V代表一個(gè)染色體組。(2)M植株由L與中國(guó)春雜交獲得,由(1)知L的染色體組型為AABBVV,已知中國(guó)春的染色體組型為AABBDD,則M植株的染色體組型為AABBDV。由于D和V來自不同的兩個(gè)物種,則D和V的對(duì)應(yīng)染色體不為同源染色體,在減數(shù)第一次分裂的前期時(shí)聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂,無法形成可育的雄配子。(3)由于M植株產(chǎn)生的雌配子包含完整的中國(guó)春小麥基因組,即雌配子中肯定含有ABD(染色體數(shù)為21條),而M植株產(chǎn)生雌配子時(shí)細(xì)胞中V的7條染色體則隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極,由此分析可知以中國(guó)春小麥為父本,M為母本可以得到雜交后代G的染色體數(shù)目范圍是42～49。答案:(1)AABBVV42染色體組(2)AABBDV減數(shù)第一次分裂前期同源染色體配對(duì)異樣(3)42～4915.二倍體(染色體組成為2n)生物中,某一對(duì)同源染色體少一條,染色體表示為2n-1的個(gè)體稱為單體;缺失一對(duì)同源染色體,染色體表示為2n-2的個(gè)體稱為缺體。請(qǐng)回答有關(guān)問題:(1)單體、缺體這些植株的變異類型為,缺體形成的緣由之一可能是親代的一方在減數(shù)第一次分裂過程中所致。志向狀況下,某單體(2n-1)植株自交后代中,染色體組成和比例為

。

(2)小麥的染色體數(shù)為2n=42,無芒(S)對(duì)有芒(s)是顯性?，F(xiàn)有21種無芒的純合單體品系(1～