分子技術二復習試題

第頁分子技術二復習試題1.用過濾的方法得到含DNA的NaCl溶液后,還要用酒精處理,可以得到較純的DNA,這是因為()A、DNA易溶于酒精,而濾液中某些雜質不易溶于酒精B、DNA不易溶于酒精,而濾液中某些雜質易溶于酒精C、DNA和濾液中其他成分更易溶于酒精DNA和濾液中其他成分都不溶于酒精【正確答案】：B2.PCR技術的本質是()A、核酸雜交技術B、核酸重組技術C、核酸擴增技術D、核酸變性技術【正確答案】：C3.多重PCR需要的引物對為()A、一對引物B、半對引物C、兩對引物D、多對引物【正確答案】：D4.以下哪些操作不會導致PCR檢測的假陽性結果:()A、打開標本管蓋引起樣品飛濺B、操作時手套引起的交叉污染C、制膠時瓊脂糖溶解充分D、實驗室污染【正確答案】：C5.以下哪種物質在PCR反應中不需要()A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、Mg2+D、RNA酶【正確答案】：D6.PCR產物短期存放可在()保存。A、4℃B、常溫C、-80℃D、高溫【正確答案】：A7.PCR反應每個循環(huán)中正確的順序是()A、退火,變性,延伸B、變性,退火,延伸C、退火,延伸,變性D、變性,延伸,退火【正確答案】：B8.凝膠電泳過程中,加入加樣緩沖液的目的是:()。A、增大樣品密度并使樣品呈現(xiàn)顏色B、增加分離的濃度C、能降低DNA變性D、避免DNA帶走出凝膠【正確答案】：A9.世界上第一例轉基因食品是哪一年上市?什么品種?()A、1983年,轉基因煙草B、1987年,轉基因西紅柿C、1994年,轉基因西紅柿D、1996年,轉基因大豆【正確答案】：C解析：

正確答：C10.PCR技術于哪一年發(fā)明()A、1983B、1971C、1987D、1993【正確答案】：A11.關于移液器的使用,錯誤的說法是()。A、設定所需要的容量時應調整到大于設定容量值的1/4圈,再下調至設定值B、裝配吸頭時,將移液器垂直插入吸頭,上下反復撞擊來安裝C、吸夜時,按下控制鈕至第一檔,將移液器吸頭垂直進入液面下1-5mm(視吸頭容【正確答案】：B12.有關PCR技術的說法,不正確的是()A、PCR是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術B、PCR技術的原理是DNA雙鏈復制C、PCR的主要過程包括變性、退火、延伸D、PCR擴增中不需要使用熱穩(wěn)定DNA聚合酶【正確答案】：D13.如果反應體系中加入模板DNA分子100個,則經過30個循環(huán)后,DNA分子的數(shù)量將達到()個。A、100×30B、100×30×2C、100×30的2次方D、100×2的30次方【正確答案】：D14.PCR技術容易出現(xiàn)()A、假陰性結果B、假陽性結果C、靈敏度不高D、適用不廣【正確答案】：B15.如要移取100ul液體,應選下列那個量程的移液器()A、10~100ulB、20~200ulC、100~1000ulD、2~50ul【正確答案】：A16.DNA復制的一般原則為()A、半保留復制B、全保留復制C、不保留復制D、沒有一般原則【正確答案】：A17.聚合酶鏈式反應擴增的DNA大小取決于()A、DNA聚合酶B、引物C、模板D、循環(huán)次數(shù)【正確答案】：B18.鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應的濃度一般為()A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L【正確答案】：D19.PCR檢測中,經過n個循環(huán)的擴增,拷貝數(shù)將增加()A、nB、2nC、2的n次方D、n的2次方【正確答案】：C20.以下哪種物質是PCR反應不需要的()A、TaqDNA聚合酶B、DNTPsC、合適的pH緩沖液D、RNA聚合酶【正確答案】：D21.TaqDNA聚合酶酶促反應最快最適溫度為()A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃【正確答案】：C22.下列玻璃儀器中不屬于計量性器皿的是()。A、酸式滴定管B、錐形瓶C、移液管D、容量瓶【正確答案】：B23.PCR技術擴增DNA需要的條件是（）①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥【正確答案】：A24.以下是經過PCR擴增后得到的Ct值,哪個樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多()A、樣品A,Ct=20B、樣品A,Ct=22C、樣品A,Ct=24D、樣品A,Ct=26【正確答案】：A25.在下列哪種PCR儀擴增樣品可以了解樣品中DNA原始拷貝數(shù)()A、普通PCR儀B、梯度PCR儀C、原位PCR儀D、熒光實時PCR儀【正確答案】：D26.PCR的發(fā)明人是()A、MullisB、牛頓C、KennyD、James【正確答案】：A27.TaqDNA聚合酶酶促反應最適溫度為()A、94℃~95℃B、50℃~55℃C、70℃~75℃D、80℃~85℃【正確答案】：C28.下列關于瓊脂糖凝膠電泳原理的描述中,哪一個是正確的()A、帶電粒子在直流電場中,按照與自己帶電性質相同的方向移動B、帶電粒子在交流電場中,按照與自己帶電性質相同的方向移動C、帶電粒子在直流電場中,按照與自己帶電性質相反的方向移動D、帶電粒子在交流或直流電場中,按照與自己帶電性質相反的方向移動【正確答案】：C解析：

正確答：C29.“位置的邊緣效應”是指()A、溫度的準確性欠佳B、溫度的均一性欠佳C、邊緣升降溫速度快D、邊緣升降溫速度慢【正確答案】：B解析：

PCR技術擴增DNA,需要的條件是()30.有關熒光定量PCR方法,下述哪一條是錯誤的?()A、在擴增的指數(shù)期定量B、在擴增的終點測定定量C、可采用Taqman探針D、采用內標和外標方法均可【正確答案】：B31.一步就可以摸索出最適合反應條件的PCR儀為()A、普通PCR儀B、梯度PCR儀C、原位PCR儀D、熒光PCR儀【正確答案】：B32.TaqMan探針采用的是()A、熒光標記的探針B、生物素標記的探針C、同位素標記的探針D、SYBRGreen熒光染料【正確答案】：A33.PCR基因擴增儀最關鍵的部分是()A、溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測系統(tǒng)C、軟件系統(tǒng)D、熱蓋【正確答案】：A34.下列試劑中,不具有致癌性的試劑是()。A、甲醛B、氯仿C、TrisD、溴化乙錠【正確答案】：C35.以下哪種酶可耐高溫()A、TaqDNA聚合酶B、HinC、ⅢD、T4連接酶E、RNA酶【正確答案】：A36.PCR變性溫度一般為()A、95℃B、85℃C、72℃D、55℃E、100℃【正確答案】：A37.核酸檢測探針的標志性特征是()A、一小段已知序列的單鏈核酸B、一小段未知序列的單鏈核酸C、一小段已知序列的雙鏈核酸D、有同位素或非同位素標記物【正確答案】：A38.PCR的特點不包括()A、只需微量模板B、只需數(shù)小時C、擴增產物量大D、底物必須標記【正確答案】：D39.下列實驗用水中,電導率最小的是()A、自來水B、超純水C、去離子水D、蒸餾水【正確答案】：B40.轉基因生物的英文簡寫是什么()A、GMCB、GMOC、MGCD、MGO【正確答案】：B解析：

正確答：B41.PCR的主要步驟不包括()A、加熱使DNA聚合酶失活B、95℃使模板DNA變性C、降溫到合適的溫度時使模板DNA與引物雜交DNA聚合酶在dNTP存在時,進行延伸【正確答案】：A42.在聚合酶鏈反應(PCR)中最常用的DNA聚合酶是()A、T4DNA連接酶B、T7DNA聚合酶C、TaqDNA聚合酶D、E.coliDNA聚合酶【正確答案】：C43.PCR技術應用領域,錯誤說法是:()A、遺傳性疾病的基因診斷B、食品檢驗C、蛋白質測序D、基因測序【正確答案】：C1.PCR時,在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應該注意()A、使用一次性吸頭,嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用,吸頭不要長時間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染;B、避免反應液飛濺,打開反應管時為避免此種情況,開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上,應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面;C、操作多份樣品時,制備反應混合液,先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好,然后分裝,這樣即可以減少操作,避免污染,又可以增加反應的精確度;D、最后加入反應模板,加入后蓋緊反應管;【正確答案】：ABCD2.關于Ct值,下列描述錯誤的是()A、熒光信號達到設定的閾值時,熒光值所對應的PCR循環(huán)次數(shù)B、初始模板數(shù)量越多,Ct值越大C、初始模板數(shù)量越多,Ct值越小D、相同模板進行多次擴增,平臺期DNA拷貝數(shù)波動很大,但Ct值相對固定【正確答案】：ACD3.PCR擴增產物的分析方法主要有()A、凝膠電泳分析法B、酶聯(lián)免疫法C、熒光探針定量PCR法D、以上全部不對【正確答案】：AC4.下列選項中屬于CTAB在核酸提取中的作用的是()A、使蛋白質變性B、與核酸形成復合物C、溶解細胞膜D、裂解核酸【正確答案】：ABC5.PCR擴增出現(xiàn)假陽性可能原因是()A、退火溫度不合適B、整個基因組或大片段的交叉污染C、空氣中的小片段核酸污染D、試劑或器材均消毒不徹底【正確答案】：ABCD6.PCR技術每一個循環(huán)均包含以下哪些環(huán)節(jié)()A、酶切B、變性C、退火D、延伸【正確答案】：BCD1.瓊脂糖凝膠電泳常用于測定蛋白質的純度及分子量。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B2.瓊脂糖凝膠電泳是最常用的定性分析蛋白質的電泳方法,特別是用于蛋白質純度檢測和測定蛋白質分子量。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B3.DNA片段越長,泳動速度越慢,而且泳動速度與電場強度成正比。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A4.PCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A5.每個子代DNA分子中均保留一條親代DNA鏈和一條新合成的DNA鏈,這種復制方式稱之為半保留復制。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A6.大豆基因組DNA濃度和質量對PCR結果沒影響。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A7.大豆基因組DNA濃度和質量對PCR結果有影響。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B8.DNA分子的遷移速度與相對分子質量的對數(shù)值成正比比關系()A、正確B、錯誤【正確答案】：B9.熒光定量PCR中SYBGreen染料法比Taqman探針法特異性高。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B10.PCR技術可用于轉基因食品及食品微生物檢測。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A11.對PCR反應中,復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A12.在非變性電泳中,可以分離混合物中不同分子量的RNA分子,但是無法確定相對分子質量。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A13.DNA擴增過程未加解旋酶,可以通過先適當加溫的方法破壞氫鍵,使模板DNA解旋。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A14.使用電泳室進門必須帶手套,不得用被EB污染的手套觸摸其他物品,出電泳室時務必脫掉手套。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A15.當?shù)鞍讟悠愤M入分離膠后,由于每種蛋白質所帶的電荷多少不同,因而遷移率也不同,表面電荷多,則遷移快,反之則慢。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B16.移液器使用完畢后應水平放置在桌面上。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B17.熒光定量PCR檢測技術中Ct值越大起始模板量越多。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B18.PCR技術需在體內進行。()A、正確B、錯誤【正確答案】：B19.DNA分子的遷移速度與相對分子質量的對數(shù)值成反比關系()A、正確B、錯誤【正確答案】：A20.PCR技術可用于基因診斷,判斷親緣關系等。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A21.熒光定量PCR檢測技術中Ct值越大起始模板量越少。()A、正確B、錯誤【正確答案】：A22.核酸的復制是由5'→3'方向進行的