節(jié)約使用藥物制度

節(jié)省使用藥物制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院內(nèi)藥物的使用，提高藥物利用率，優(yōu)化藥物資源配置，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部臨床科室、藥房及相關(guān)藥物管理人員。第三條藥物的使用要符合醫(yī)學(xué)倫理原則和相關(guān)法律法規(guī)，確保藥物的合理使用和安全性。第四條全部醫(yī)院內(nèi)部人員應(yīng)緊密搭配，共同推行藥物節(jié)省使用制度，并樂(lè)觀參加相關(guān)培訓(xùn)。第二章藥物需求評(píng)估與采購(gòu)管理第五條臨床科室應(yīng)依據(jù)臨床需求、醫(yī)學(xué)證據(jù)和藥物處方指南，合理評(píng)估藥物需求，并依照藥物使用指南確定采購(gòu)計(jì)劃。第六條采購(gòu)管理部門(mén)應(yīng)依據(jù)臨床科室的采購(gòu)計(jì)劃訂立藥物采購(gòu)方案，并與相關(guān)藥品供應(yīng)商簽訂合同，保證藥品質(zhì)量。第七條采購(gòu)管理部門(mén)應(yīng)及時(shí)依據(jù)臨床科室的需求進(jìn)行藥物采購(gòu)，確保藥物的供應(yīng)充分并避開(kāi)庫(kù)存過(guò)量。第三章藥物儲(chǔ)存與配送管理第八條藥房應(yīng)設(shè)立特地的藥物儲(chǔ)存區(qū)，保證藥物儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，避開(kāi)藥品受潮、受熱、受污染等情況發(fā)生。第九條藥物的儲(chǔ)存應(yīng)依照藥物分類(lèi)、劑型、明確標(biāo)識(shí)，并使用先進(jìn)的信息管理系統(tǒng)進(jìn)行管理，確保藥物的追溯性。第十條藥物配送應(yīng)嚴(yán)格依照藥物管理標(biāo)準(zhǔn)操作，保證藥物的準(zhǔn)確配送和及時(shí)到位，避開(kāi)耽擱患者用藥時(shí)間。第四章藥物使用管理第十一條臨床科室應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)學(xué)倫理原則和藥物使用規(guī)范，合理開(kāi)展藥物治療，提高藥物的使用效果。第十二條臨床醫(yī)生應(yīng)綜合考慮患者的病情、藥物療效、不良反應(yīng)等因素，合理選用藥物，避開(kāi)不必需的重復(fù)使用。第十三條臨床醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格依照藥物規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)用法、用量等，避開(kāi)濫用、過(guò)度使用藥物，確保藥物使用合理。第十四條藥師應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥物的監(jiān)督，供應(yīng)藥品知識(shí)咨詢服務(wù)，幫助醫(yī)生評(píng)估患者用藥方案，防止藥物的不必需揮霍。第十五條醫(yī)院應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤使用的報(bào)告制度，及時(shí)收集、分析和處理相關(guān)信息，提高藥物使用安全性。第五章藥物廢棄物管理第十六條臨床科室應(yīng)設(shè)置藥物廢棄物收集容器，將過(guò)期、變質(zhì)、剩余藥物等廢棄物進(jìn)行分類(lèi)存放，防止二次污染。第十七條臨床科室應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行藥物廢棄物的處理，保證廢棄物的安全收集、運(yùn)輸和處理環(huán)節(jié)。第十八條藥房應(yīng)與專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療廢物處理單位建立合作關(guān)系，定期將藥物廢棄物交由專(zhuān)業(yè)單位進(jìn)行安全處理。第六章藥物節(jié)省使用宣傳與培訓(xùn)第十九條醫(yī)院應(yīng)定期組織藥物節(jié)省使用宣傳活動(dòng)，廣泛宣傳藥物優(yōu)化使用的知識(shí)，提高醫(yī)務(wù)人員的藥物使用意識(shí)。第二十條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)，不絕提高其對(duì)藥物節(jié)省使用制度的認(rèn)知和遵守本領(lǐng)。第二十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥物節(jié)省使用的績(jī)效考評(píng)制度，對(duì)樂(lè)觀推行藥物節(jié)省使用的科室和個(gè)人予以表?yè)P(yáng)和嘉獎(jiǎng)。第七章藥物監(jiān)督與檢查第二十二條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥物監(jiān)督與檢查部門(mén)，負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)院內(nèi)藥物的使用情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。第二十三條藥物監(jiān)督與檢查部門(mén)應(yīng)定期對(duì)臨床科室和藥房進(jìn)行藥物使用情況的抽查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出整改看法。第二十四條藥物監(jiān)督與檢查部門(mén)應(yīng)對(duì)違反本制度的行為進(jìn)行處理，依據(jù)相關(guān)規(guī)定對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。第八章附則第二十五條本制度由醫(yī)院藥品管理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋和修訂。第二十六條本制度自頒布之日起開(kāi)始執(zhí)行，如有需要修改的，經(jīng)藥品管理委員會(huì)討論通過(guò)后執(zhí)行。第二十七條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院藥品管理委員會(huì)全部。第二十八條本制度自發(fā)布之日起正式實(shí)施。以上為《節(jié)省使用藥物制度》。請(qǐng)醫(yī)院內(nèi)全部臨床科室、藥房及相關(guān)藥物