藥品管理與藥房運(yùn)作制度

藥品管理與藥房運(yùn)作制度第一章總則第一條目的和基本原則為了保證醫(yī)院內(nèi)藥品管理的科學(xué)性和合規(guī)性，規(guī)范藥房運(yùn)作，確?；颊哂盟幍陌踩陀行?，訂立本制度。本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品管理和藥房運(yùn)作相關(guān)的工作。第二條基本要求藥品管理和藥房運(yùn)作必需遵從法律法規(guī)，并遵守醫(yī)院內(nèi)的相關(guān)規(guī)定。嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購、入庫、出庫、配送、使用和退回等流程，確保流程完整、準(zhǔn)確。第三條職責(zé)和權(quán)限醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對藥品管理和藥房運(yùn)作的監(jiān)督和決策。藥品管理部門負(fù)責(zé)起草和推行藥品管理和藥房運(yùn)作制度，訂立藥品采購計(jì)劃，并監(jiān)督和管理藥房的工作。藥房工作人員必需依照規(guī)定的流程和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行工作，保證工作質(zhì)量和效率。第二章藥品采購管理第四條需求評估和采購計(jì)劃訂立藥品管理部門負(fù)責(zé)依據(jù)醫(yī)院的臨床需求和病人數(shù)量，定期進(jìn)行藥品需求評估，并訂立采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)當(dāng)依據(jù)真實(shí)的需求和合理的用藥量進(jìn)行訂立，藥品種類和數(shù)量應(yīng)符合醫(yī)療質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。采購計(jì)劃必需經(jīng)過醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人審批后方可執(zhí)行。第五條采購渠道選擇和供應(yīng)商審核采購藥品應(yīng)優(yōu)先選擇有資質(zhì)并具備合法經(jīng)營資格的供應(yīng)商。藥品管理部門應(yīng)對供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核，包含其經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營許可證等相關(guān)證照的合法性。對于有爭議或質(zhì)量問題突出的供應(yīng)商，藥品管理部門應(yīng)自動停止與其的合作，并及時通報(bào)主管部門。第六條采購合同簽訂和履約管理采購藥品必需依照采購合同進(jìn)行，并留存相關(guān)證據(jù)和資料。采購合同包含藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等明細(xì)，供應(yīng)商應(yīng)按合同商定供應(yīng)藥品。藥品管理部門負(fù)責(zé)與供應(yīng)商進(jìn)行履約管理，監(jiān)督供應(yīng)商定時供應(yīng)藥品，并對藥品進(jìn)行驗(yàn)收。第三章藥品入庫管理第七條入庫登記和驗(yàn)收藥品入庫前必需進(jìn)行登記，包含藥品名稱、批號、生產(chǎn)日期、有效期，以及供應(yīng)商等信息。藥品管理人員必需依照規(guī)定的流程進(jìn)行驗(yàn)收，對藥品進(jìn)行外觀、標(biāo)簽、數(shù)量等方面的檢查。對于符合要求的藥品，應(yīng)及時入庫，對于不符合要求的藥品，應(yīng)及時退回供應(yīng)商，并進(jìn)行記錄。第八條質(zhì)量管理和儲存環(huán)境要求入庫的藥品必需符合藥典和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求，確保藥品的有效性和安全性。藥房必需具備適合的儲存環(huán)境，包含溫度、濕度、通風(fēng)等條件，為藥品的儲存供應(yīng)最佳保障。藥品管理部門負(fù)責(zé)對藥房的儲存環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測和評估，確保環(huán)境符合要求。第九條貨位管理和庫存盤點(diǎn)藥品必需依照統(tǒng)一的貨位管理制度進(jìn)行存放，確保貨物清楚可見、便于管理。藥品管理人員必需定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保庫存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤，并及時報(bào)告上級。第四章藥品出庫管理第十條出庫申請和審批藥品出庫必需依照醫(yī)囑或醫(yī)生的處方進(jìn)行申請，并經(jīng)過相應(yīng)的審批流程。藥品管理部門負(fù)責(zé)審核申請的合法性和準(zhǔn)確性，確保申請符合規(guī)定和臨床需要。第十一條藥品揀貨和發(fā)放藥房工作人員必需依照醫(yī)囑或處方，準(zhǔn)確揀取所需藥品，并進(jìn)行標(biāo)簽貼附。藥品發(fā)放必需核對患者的身份和用藥信息，確保用藥的準(zhǔn)確性和安全性。第十二條出庫記錄和信息登記藥品出庫必需進(jìn)行記錄，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量等信息。藥品管理部門負(fù)責(zé)進(jìn)行出庫信息的登記和統(tǒng)計(jì)，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。第五章藥房退回管理第十三條藥品退回申請和審批藥品因過期、損壞或不合格等原因需要退回時，必需依照規(guī)定的流程進(jìn)行申請，并經(jīng)過相應(yīng)的審批。藥品管理部門負(fù)責(zé)審核退回申請的合理性和準(zhǔn)確性，確保退回程序符合要求。第十四條藥品退回處理和監(jiān)督藥房工作人員必需依照規(guī)定的程序進(jìn)行退回藥品的處理，包含銷毀、封存、返廠等。藥品管理部門負(fù)責(zé)對藥品退回程序的監(jiān)督和管理，確保藥品退回的規(guī)范性和合規(guī)性。第六章培訓(xùn)和考核第十五條藥品管理培訓(xùn)藥房工作人員必需具備相關(guān)的藥品管理知識和技能，包含藥品識別、儲存要求、質(zhì)量掌控等方面的知識。藥品管理部門負(fù)責(zé)組織和開展相關(guān)的藥品管理培訓(xùn)，提高藥房工作人員的素養(yǎng)和本領(lǐng)。第十六條藥品管理考核和獎懲藥品管理部門應(yīng)定期對藥房工作人員的工作進(jìn)行考核和評估，對考核合格的人員予以嘉獎。對于工作不合格或違反規(guī)定的人員，藥品管理部門應(yīng)采取相應(yīng)的紀(jì)律措施。第七章附則第十七條本制度的解釋和修改對于本制度的解釋和修改，由醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。對本制度的修改必需經(jīng)過醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人的審批，并及時通知到相關(guān)部門和人員。第十八條本制度的執(zhí)行時間本制度自頒布之日起執(zhí)行。本制度的任何修訂和更改必需依照相關(guān)程序進(jìn)行，并注明修訂和更改的日