天津市河西區(qū)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市河西區(qū)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中考試第I卷注意事項：1．每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。2．本卷共12題，每小題4分，共48分。在每題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1.如圖表示在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生物大分子的合成過程，其中A、B、C、D表示生物大分子，D是細(xì)胞內(nèi)的儲能物質(zhì)，b、c、d表示組成對應(yīng)大分子的單體，下列敘述正確的是（）A.A主要分布在細(xì)胞核中，組成它的單體是核糖核苷酸B.B、C具有多樣性是因為b、c種類多樣C.c可以起到信息傳遞的作用，也可以與雙縮脲試劑反應(yīng)顯紫色D.在植物細(xì)胞和動物細(xì)胞內(nèi)D可代表不同物質(zhì)，但d代表同一物質(zhì)【答案】D〖祥解〗分析題圖：A是DNA，b是核糖核苷酸，B是RNA，c是氨基酸，C是蛋白質(zhì)（酶），d是單糖，D是多糖。【詳析】A、A是DNA，主要分布在細(xì)胞核中，組成它的單體是脫氧核苷酸，A錯誤；B、B是RNA，RNA具有多樣性是因為核糖核苷酸排列順序具有多樣性，其種類一般都含有4種，C是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)具有多樣性是因為組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序和空間結(jié)構(gòu)具有多樣性，B錯誤；C、c是氨基酸，不能起到信息傳遞的作用，也不可以與雙縮脲試劑反應(yīng)顯紫色，C錯誤；D、D是細(xì)胞內(nèi)的儲能物質(zhì)，在植物細(xì)胞內(nèi)和在動物細(xì)胞內(nèi)D代表不同物質(zhì)，前者是淀粉，后者是糖原，但d代表同一物質(zhì)葡萄糖，D正確。故選D。2.肌紅蛋白（Mb）是哺乳動物肌肉中儲氧的蛋白質(zhì)，含有C、H、O、N、Fe五種元素，由一條肽鏈和一個血紅素輔基構(gòu)成。Mb中的極性側(cè)鏈基團幾乎全部分布在分子的表面，而非極性的側(cè)鏈基團則被埋在分子內(nèi)部。下列說法正確的是（）A.Mb具有較好的水溶性與其分子表面的極性側(cè)鏈基團有關(guān)B.Fe作為大量元素，參與構(gòu)成血紅素輔基C.組成Mb的肽鏈中氧原子數(shù)與氨基酸數(shù)相同D.空腹采血若發(fā)現(xiàn)血漿中Mb明顯增高，則表明肌肉細(xì)胞內(nèi)供氧充足【答案】A〖祥解〗構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，其結(jié)構(gòu)通式是，即每種氨基酸分子至少都含有一個氨基和一個羧基，且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上，這個碳原子還連接一個氫和一個R基，氨基酸的不同在于R基的不同?！驹斘觥緼、Mb中的極性側(cè)鏈基團幾乎全部分布在分子的表面，則Mb表面極性側(cè)鏈基團能夠與水分子結(jié)合而使Mb溶于水，A正確；B、Fe是微量元素，B錯誤；C、由題意可知，Mb含有一條肽鏈，肽鏈中的氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵，一個肽鍵連接一個氧原子，肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-1，肽鏈的末端的羧基含有兩個氧原子，若不考慮側(cè)鏈基團中的氧原子，則肽鏈中氧原子數(shù)=肽鍵數(shù)+2=氨基酸數(shù)+1，C錯誤；D、肌紅蛋白（Mb）是哺乳動物肌肉中儲氧的蛋白質(zhì)，空腹采血若發(fā)現(xiàn)血漿中Mb明顯增高，則表明肌肉細(xì)胞發(fā)生了破裂，D錯誤。故選A。3.在無任何相反壓力時，滲透吸水會使細(xì)胞膨脹甚至破裂。如圖是三種生物細(xì)胞避免滲透膨脹的不同機制，敘述錯誤的是（）A.三種生物細(xì)胞的邊界均是細(xì)胞膜B.動物細(xì)胞避免滲透膨脹可能需要轉(zhuǎn)運蛋白的協(xié)助C.植物細(xì)胞吸水達到滲透平衡時，細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度相等D.原生生物通過收縮泡釋放水，依賴細(xì)胞膜的流動性【答案】C〖祥解〗題圖分析，動物細(xì)胞通過將細(xì)胞內(nèi)的離子運輸?shù)郊?xì)胞外而防止細(xì)胞過度吸水而漲破。植物細(xì)胞的細(xì)胞壁伸縮性較小，因為細(xì)胞壁的支持和保護作用，植物細(xì)胞不能過度吸水而漲破。原生生物通過形成收縮泡將細(xì)胞內(nèi)的水分向外釋放，從而抵抗過度吸水而漲破?！驹斘觥緼、細(xì)胞的邊界就是細(xì)胞膜，這是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的基本特點，對于動物細(xì)胞、植物細(xì)胞和原生生物細(xì)胞都是如此，A正確；B、動物細(xì)胞要避免滲透膨脹，可能需要轉(zhuǎn)運蛋白將過多的離子等物質(zhì)轉(zhuǎn)運出去，從而調(diào)節(jié)滲透壓，防止細(xì)胞過度吸水膨脹，B正確；C、植物細(xì)胞有細(xì)胞壁的存在，當(dāng)植物細(xì)胞吸水達到動態(tài)平衡時，細(xì)胞液的濃度可能大于外界溶液濃度，因為細(xì)胞壁對植物細(xì)胞有支持和保護的作用，所以細(xì)胞不會持續(xù)吸水，C錯誤；D、原生生物通過收縮泡釋放水，收縮泡是細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的，這個過程依賴于細(xì)胞膜的流動性，D正確。故選C。4.在植物細(xì)胞中參與淀粉水解的酶主要有α-淀粉酶和β-淀粉酶。其中α-淀粉酶耐高溫不耐酸，能以隨機的方式從淀粉分子內(nèi)部將其水解。β-淀粉酶不耐高溫，但在pH=3.3時仍有部分活性，它能使淀粉從末端以兩個單糖為單位進行水解。在淀粉、Ca2+等處理方式的影響下，β-淀粉酶在50℃條件下，經(jīng)不同時間保存后的活性測定結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是（）A.兩種淀粉酶均能提高淀粉水解反應(yīng)的活化能B.在前50min，2%淀粉的處理方式使β-淀粉酶的活性先增強后減弱C.β-淀粉酶水解淀粉的產(chǎn)物是麥芽糖，β-淀粉酶的活性隨pH升高逐漸增強D.比較可知，30mmol·L-1Ca2+處理方式最有利于較長時間維持β-淀粉酶的活性【答案】B〖祥解〗酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，酶具有專一性、高效性、作用條件溫和的特性?！驹斘觥緼、酶的作用是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，而不是提高，A錯誤；B、由圖可知，在前20min，2%淀粉的處理方式使β-淀粉酶的活性增強，在20-50min，2%淀粉的處理方式使β-淀粉酶的活性減弱，B正確；C、β-淀粉酶能使淀粉從末端以兩個單糖為單位進行水解，故β-淀粉酶水解淀粉的產(chǎn)物是麥芽糖。β-淀粉酶在pH=3.3時仍有部分活性，其活性隨pH升高先增強后減弱，C錯誤；D、比較曲線可知，30mmol·L-1Ca2++2%淀粉的處理方式更有利于較長時間維持β-淀粉酶的活性，D錯誤。故選B。5.動物細(xì)胞分裂時，粘連蛋白將兩條姐妹染色單體粘連在一起，水解酶可水解粘連蛋白，該酶在間期DNA復(fù)制完成后就存在，分裂中期開始大量起作用，姐妹染色單體間的著絲粒位置存有一種SGO蛋白，保護粘連蛋白不被水解，從而保證細(xì)胞分裂過程中染色體的正確排列與分離。下列敘述錯誤的是（）A.SGO蛋白在細(xì)胞分裂間期通過核糖體合成并由核孔進入細(xì)胞核B.SGO蛋白作用機理與秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍相同C.SGO蛋白失活及粘連蛋白水解可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期D.在減數(shù)分裂過程中，粘連蛋白水解后可能會發(fā)生等位基因的分離【答案】B〖祥解〗有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、分裂間期細(xì)胞中主要進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，染色體復(fù)制形成染色單體，因此在細(xì)胞分裂間期，SGO蛋白由核糖體合成并經(jīng)核孔進入細(xì)胞核，A正確；B、SGO蛋白作用機理是保護粘連蛋白不被水解，從而保證細(xì)胞分裂過程中染色體的正確排列與分離，秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體形成，從而使染色體數(shù)目加倍，二者的作用機理不同，B錯誤；C、SGO蛋白失活、粘連蛋白水解可發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，導(dǎo)致姐妹染色單體分開成為染色體，C正確；D、粘連蛋白被完全水解的同時，姐妹染色單體分開成為染色體，正常情況下，是相同基因分離，若發(fā)生基因突變或互換等變異，姐妹染色單體上可能存在等位基因，因此可能發(fā)生等位基因的分離，D正確。故選B。6.溶酶體內(nèi)pH為4.6左右，溶酶體膜上存在兩種H+轉(zhuǎn)運蛋白，如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.溶酶體的形成與核糖體、高爾基體、線粒體等細(xì)胞器有關(guān)B.溶酶體破裂釋放的蛋白酶會催化質(zhì)膜的基本骨架分解C.轉(zhuǎn)運蛋白1是載體蛋白，可能同時具有ATP水解酶活性D.若轉(zhuǎn)運蛋白2轉(zhuǎn)運過程中不與H+結(jié)合，推測其為通道蛋白【答案】B〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶（水解酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)），能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶倉庫”“消化車間”。溶酶體屬于生物膜系統(tǒng)，由高爾基體出芽形成。分離細(xì)胞器的方法是差速離心法。【詳析】A、溶酶體中水解酶的形成與分泌蛋白合成加工過程相似，在細(xì)胞中的核糖體內(nèi)合成，依次經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，最后以囊泡形式轉(zhuǎn)運到溶酶體中，并且需要線粒體提供能量，A正確；B、溶酶體破裂釋放的蛋白酶，由于pH不適宜，不會催化質(zhì)膜的基本骨架分解，B錯誤；C、轉(zhuǎn)運蛋白1是載體蛋白，H+由低濃度運輸?shù)礁邼舛?，需要能量，轉(zhuǎn)運蛋白1可能同時具有ATP水解酶活性，C正確；D、若轉(zhuǎn)運蛋白2轉(zhuǎn)運過程中不與H+結(jié)合，則其為通道蛋白，D正確。故選B。7.氯化兩面針堿是植物兩面針產(chǎn)生的生物堿，具有抗腫瘤的作用。為探究氯化兩面針堿對人口腔鱗癌的體外抗癌作用，某研究團隊用氯化兩面針堿體外處理人口腔鱗癌細(xì)胞，并根據(jù)細(xì)胞中核DNA含量不同對細(xì)胞分別計數(shù)，處理前與處理48小時后計數(shù)結(jié)果如圖。下列說法正確的是（）A.處于b峰的細(xì)胞均為分裂期細(xì)胞B.b峰細(xì)胞染色體均是a峰細(xì)胞染色體的2倍C.氯化兩面針堿可能促進癌細(xì)胞中心體發(fā)出星射線D.氯化兩面針堿處理后癌細(xì)胞的細(xì)胞周期會發(fā)生變化【答案】D〖祥解〗細(xì)胞周期（1）概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止為一個細(xì)胞周期。（2）細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期。①分裂間期：G1期為RNA和有關(guān)蛋白質(zhì)合成的旺盛時期，為DNA合成做準(zhǔn)備；S期進行DNA復(fù)制；G2期合成有絲分裂所必需的RNA和蛋白質(zhì)，為分裂期做準(zhǔn)備。②分裂期：可人為將它分為前、中、后、末四個時期，此時期完成遺傳物質(zhì)的均分?！驹斘觥緼、由題圖可知，a峰細(xì)胞中的核DNA數(shù)為46，此時細(xì)胞還未進行DNA復(fù)制，處于細(xì)胞分裂間期的G1期；b峰細(xì)胞中的核DNA數(shù)為92，DNA已完成復(fù)制，含量加倍，處于細(xì)胞分裂間期的G2期和分裂期，A錯誤；B、由A項分析可知，b峰細(xì)胞處于細(xì)胞分裂間期的G2期和分裂期，在分裂間期的G2期和分裂前期、中期時，著絲粒沒有分裂，姐妹染色單體沒有分開，染色體數(shù)目沒有加倍，和a峰細(xì)胞中染色體數(shù)相等；在分裂后期和末期時，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，是a峰細(xì)胞中染色體數(shù)的2倍，B錯誤；C、用氯化兩面針堿處理人口腔鱗癌細(xì)胞后，核DNA數(shù)為46的a峰細(xì)胞數(shù)目減少，核DNA數(shù)為92的b峰細(xì)胞增多，說明氯化兩面針堿不影響DNA復(fù)制，但影響細(xì)胞分裂。中心體發(fā)出星射線形成紡錘體發(fā)生在分裂前期，不影響，C錯誤；D、由C項分析可知，氯化兩面針堿不影響DNA復(fù)制，但影響細(xì)胞分裂。因此用氯化兩面針堿處理癌細(xì)胞后會導(dǎo)致癌細(xì)胞的細(xì)胞周期發(fā)生變化，D正確。故選D。8.生物體的衰老原理的假說之一是自由基學(xué)說，下圖為其機理示意圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.自由基的增多可能引起細(xì)胞衰老，也可能引起細(xì)胞癌變B.由圖可知，過程②、①的作用效果屬于正反饋調(diào)節(jié)C.若過程③攻擊的是酪氨酸酶，則會引起人患白化病D.過程④可能導(dǎo)致細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的種類或數(shù)量發(fā)生改變【答案】C〖祥解〗基因突變是指DNA分子中堿基對的缺失、增添或替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。衰老細(xì)胞的特征：（1）細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。題圖展示了產(chǎn)生自由基的原因及自由基產(chǎn)生后的作用機理?！驹斘觥緼、由圖可知，自由基攻擊DNA導(dǎo)致基因中堿基對的缺失、替換等，因此自由基的增多可能引起細(xì)胞衰老，也可能引起細(xì)胞癌變，A正確；B、由圖可知，過程②的作用效果促進過程①屬于正反饋調(diào)節(jié)，B正確；C、若過程③攻擊的是酪氨酸酶，會導(dǎo)致酶活性降低，黑色素合成減少，頭發(fā)變白，而白化病是由編碼酪氨酸酶的基因異常而引起的，C錯誤；D、④過程使DNA分子中的基因堿基對缺失或替換，導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變，可能導(dǎo)致細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)種類或數(shù)量發(fā)生改變，D正確。故選C。9.生物將遺傳物質(zhì)傳遞給其他細(xì)胞而非其子代的過程稱為基因水平轉(zhuǎn)移。例如農(nóng)桿菌可通過感染植物細(xì)胞實現(xiàn)基因向植物基因組的轉(zhuǎn)化。下列敘述錯誤的是（）A.基因水平轉(zhuǎn)移不能為生物進化提供原材料B.生物界共用一套遺傳密碼是基因水平轉(zhuǎn)移實現(xiàn)表達的基礎(chǔ)C.R型肺炎鏈球菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌D.通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時遵循孟德爾遺傳規(guī)律【答案】A〖祥解〗肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗：（1）實驗材料：肺炎鏈球菌：R型：無多糖類莢膜、無毒性、菌落粗糙；S型：有多糖類莢膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患敗血癥。（2）肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進行。結(jié)論：加熱殺死的S型菌中含有促成R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”。【詳析】A、基因水平轉(zhuǎn)移使轉(zhuǎn)移的基因和受體細(xì)胞原有的基因基因重組，使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，能為生物進化提供原材料，A錯誤；B、生物界共用一套遺傳密碼，翻譯時相同遺傳密碼決定的是同種氨基酸，這是基因水平轉(zhuǎn)移實現(xiàn)表達的基礎(chǔ)，B正確；C、S型菌的相關(guān)基因轉(zhuǎn)移到R型菌，基因決定性狀，R型菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌，C正確；D、農(nóng)桿菌將目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，隨受體染色體DNA的復(fù)制而復(fù)制，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D正確。故選A。10.研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸供給時，攜帶氨基酸的負(fù)載tRNA會轉(zhuǎn)化為未攜帶氨基酸的空載tRNA，空載tRNA能調(diào)控基因的表達，具體過程如下圖所示，①、②代表生理過程，a-d代表不同狀態(tài)的核糖體。下列說法正確的是（）A.負(fù)載tRNA的5`端是攜帶氨基酸的部位B.①與②過程發(fā)生的堿基互補配對方式完全相同C.a狀態(tài)的核糖體距離終止密碼子最遠(yuǎn)D.空載tRNA對轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的作用效果均表現(xiàn)為抑制【答案】D〖祥解〗據(jù)圖分析，①過程表示的是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，需要RNA聚合酶的參與，同時利用的原料是核糖核苷酸。②是翻譯，左邊的肽鏈更長，更早進行翻譯，右邊的肽鏈更短，翻譯時間更晚，因此核糖體移動的方向是從右到左。【詳析】A、負(fù)載tRNA的3`端是攜帶氨基酸的部位，A錯誤；B、①轉(zhuǎn)錄過程中堿基互補配對方式：A-U、C-G、G-C、T-A，②翻譯過程中堿基互補配對方式A-U、U-A、G-C、C-G，①與②過程發(fā)生的堿基互補配對方式不完全相同，B錯誤；C、a狀態(tài)的核糖體是最早進行翻譯的，距離終止密碼子最近，C錯誤；D、當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時，空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制翻譯過程，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，因此空載tRNA通過抑制轉(zhuǎn)錄和翻譯過程來快速停止蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選D。11.在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（Dnmt）的作用下，基因啟動子區(qū)發(fā)生5'胞嘧啶的甲基化可導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄沉默。某植物用5-azaC處理后，5'胞嘧啶的甲基化水平明顯降低，開花提前。當(dāng)敲除Dnmt基因時，甲基化的DNA復(fù)制出的子鏈不會被甲基化。下列說法正確的是（）A.5'胞嘧啶的甲基化導(dǎo)致啟動子區(qū)的堿基序列發(fā)生改變B.5-azaC的去甲基化作用直接導(dǎo)致相應(yīng)基因的基因頻率升高C.Dnmt基因通過控制Dnmt的合成直接控制生物的性狀D.雙鏈均甲基化的DNA在無Dnmt時，復(fù)制兩次可得到去甲基化的DNA【答案】D〖祥解〗分析題干可知：Dnmt基因的表達產(chǎn)物DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（Dnmt）會使基因啟動子區(qū)發(fā)生5'胞嘧啶的甲基化可導(dǎo)致基因無法正常轉(zhuǎn)錄和表達，進一步影響生物性狀。表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型。【詳析】A、DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，故5'胞嘧啶的甲基化并未改變啟動子區(qū)的堿基序列，A錯誤；B、5-azaC的去甲基化作用只是解除了基因轉(zhuǎn)錄沉默，基因能夠正常表達，但是基因的種類和數(shù)量并未發(fā)生改變，即5-azaC的去甲基化作用并不會導(dǎo)致相應(yīng)基因的基因頻率升高，B錯誤；C、據(jù)題干，Dnmt基因合成DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（Dnmt），基因通過控制酶的合成影響代謝進而間接控制生物性狀，C錯誤；D、根據(jù)題干“當(dāng)敲除Dnmt基因時，甲基化的DNA復(fù)制出的子鏈不會被甲基化”，結(jié)合DNA的半保留復(fù)制特點，以一個雙鏈均甲基化的DNA復(fù)制為例，復(fù)制一次的時候，得到的兩個DNA分子均為一條甲基化的鏈和一條正常的鏈；復(fù)制兩次后會得到2個DNA分子其兩條鏈均為正常鏈，無甲基化，另外2個DNA分子均為一條鏈甲基化，另一條鏈正常，D正確。故選D。12.戈謝病是患者由于缺乏β-葡萄糖腦苷脂酶而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致，患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜，據(jù)圖分析，下列推斷不正確的是（）A.人群中該病男女患病概率大致相等B.2號的基因帶譜與1號、3號相同C.4號個體的次級精母細(xì)胞中會有4個致病基因D.5號與父母基因型相同的概率為0【答案】C〖祥解〗根據(jù)題圖可以看出，1號和2號都正常，生的孩子4號是患者，故該病是隱性遺傳病，由4號的帶譜圖可知，基因帶譜中短條帶代表隱性基因，又因為4號的父親1號有致病基因但表現(xiàn)正常，所以該病不是體X染色體隱性遺傳病，而是常染色體隱性遺傳病。【詳析】A、根據(jù)題圖可以看出，1號和2號都正常，生的孩子4號是患者，故該病是隱性遺傳病，由4號的帶譜圖可知，基因帶譜中短條帶代表隱性基因，又因為4號的父親1號有致病基因但表現(xiàn)正常，所以該病不是體X染色體隱性遺傳病，而是常染色體隱性遺傳病，男女患病概率相等，A正確；B、因為1號、2號、3號都是雜合子，他們的基因帶譜相同，B正確；C、4號個體為男性患者，設(shè)致病基因為a，正常基因為A，他的基因型為aa。在初級精母細(xì)胞中基因加倍，有4個a，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，次級精母細(xì)胞中只含有2個致病基因，C錯誤；D、5號是正常個體，其基因型為AA，父母為攜帶者Aa，所以5號與父母基因型相同的概率為0，D正確。故選C。第Ⅱ卷注意事項：1．用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。2．本卷共5題，共52分。13.血漿中膽固醇含量過高是導(dǎo)致動脈粥樣硬化和冠狀動脈疾病的一種重要原因。膽固醇主要在肝細(xì)胞中合成，在血液中是通過與磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL）顆粒形式運輸?shù)狡渌M織細(xì)胞（靶細(xì)胞）中，以滿足這些細(xì)胞對膽固醇的需要，同時減低血漿中膽固醇含量。如圖是LDL通過受體介導(dǎo)的胞吞作用進入細(xì)胞的途徑。（1）膽固醇參與人體血液中脂質(zhì)的運輸，還是構(gòu)成動物_______的重要成分。（2）LDL受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。據(jù)此推測，與LDL受體加工、修飾有關(guān)的細(xì)胞器是_______。（3）胞內(nèi)體膜上的H+-ATP酶是一種轉(zhuǎn)運H+的載體蛋白，能催化ATP水解，利用ATP水解釋放的能量將H+泵入胞內(nèi)體的腔中，使腔內(nèi)pH降低，從而引起LDL與受體分離，此過程中，H+_______（填“需要”或“不需要”）與該載體蛋白結(jié)合。H+-ATP酶作為載體蛋白在轉(zhuǎn)運H+時發(fā)生的變化是載體蛋白_______，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)改變。（4）人體血液中高水平的LDL會誘發(fā)高膽固醇血脂癥。PCSK9蛋白是能與LDL受體結(jié)合的蛋白質(zhì)。研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)利用PCSK9基因的某種突變體，使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。根據(jù)這個實驗現(xiàn)象，設(shè)計一種治療高膽固醇血脂癥的思路：_______?！敬鸢浮浚?）細(xì)胞膜（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體（3）①.需要②.發(fā)生磷酸化（4）開發(fā)一種PCSK9蛋白活性抑制劑類藥物〖祥解〗分泌蛋白是在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)，分泌蛋白的合成、加工和運輸過程：最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，由囊泡包裹著到達高爾基體，高爾基體對其進行進一步加工，然后形成囊泡經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外，該過程消耗的能量由線粒體提供。（1）膽固醇是動物細(xì)胞膜的重要成分，膽固醇除了參與人體血液中脂質(zhì)的運輸，還參與構(gòu)成人體細(xì)胞膜。（2）LDL受體受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，合成的蛋白質(zhì)需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的進一步加工后才能轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上，同時需要線粒體供能，因此，與LDL受體加工、修飾有關(guān)的細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體。（3）胞內(nèi)體膜上的H+-ATP酶是一種轉(zhuǎn)運H+的載體蛋白，能催化ATP水解，利用ATP水解釋放的能量將H+泵入細(xì)胞內(nèi)，將H+泵進胞內(nèi)體腔中的方式為主動運輸，此過程中，H+需要與質(zhì)子泵結(jié)合，H+-ATP酶在轉(zhuǎn)運H+時發(fā)生的變化是載體蛋白發(fā)生磷酸化，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)改變，從而將H+泵入細(xì)胞內(nèi)。（4）PCSK9蛋白是能與LDL受體結(jié)合的蛋白質(zhì)，研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)利用PCSK9基因的某種突變體，使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL減少，進而表現(xiàn)高膽固醇血癥，根據(jù)上述機理設(shè)計治療高膽固醇血脂癥的核心是設(shè)法抑制PCSK9蛋白的活性，或讓該蛋白質(zhì)含量減少，進而增加LDL受體的數(shù)量，從而減少血液中的LDL的含量，因此治療思路為：開發(fā)PCSK9蛋白活性抑制類藥物，最終使PCSK9蛋白減少或活性減弱，進而達到治療的目的。14.圖1表示西瓜幼苗葉肉細(xì)胞中光合作用和有氧呼吸的部分過程，其中C3和C5在不同代謝過程中表示不同的化合物；圖2為該植物光合作用速率、呼吸作用速率隨溫度變化的曲線圖。（1）圖1中過程①至⑤表示的生化反應(yīng)中，可以產(chǎn)生ATP的過程是______。（2）由圖2可知_____點以后對應(yīng)的室溫可使西瓜有機物的積累量增加。CD段實際光合作用速率_____（填“不變”，“降低”或“增大”）。（3）淀粉和蔗糖是西瓜葉片光合作用的兩個主要的末端產(chǎn)物。糖類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程如圖3所示。磷酸轉(zhuǎn)運器能將卡爾文循環(huán)產(chǎn)生的磷酸丙糖不斷運到葉綠體外，同時將釋放的Pi（無機磷酸）運回葉綠體基質(zhì)，是調(diào)控磷酸丙糖運輸?shù)年P(guān)鍵結(jié)構(gòu)。①若磷酸轉(zhuǎn)運器的活性受到抑制，光合作用速率會降低。據(jù)圖分析，導(dǎo)致光合作用速率降低的原因是葉綠體內(nèi)磷酸丙糖和淀粉積累，抑制暗反應(yīng)，則______積累，進一步抑制光反應(yīng)。②當(dāng)Pi缺乏時，磷酸丙糖從葉綠體中輸出_____（填“增多”或“減少”），在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上可以采取______措施增加蔗糖的合成，從而增加西瓜產(chǎn)量?！敬鸢浮浚?）①③（2）①.A②.增大（3）①.光反應(yīng)的產(chǎn)物ATP和NADPH②.減少③.施加磷肥〖祥解〗光合作用分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段。光反應(yīng)階段包括水的光解和ATP的合成；暗反應(yīng)階段包括C3的還原和二氧化碳的固定。（1）分析題圖1可知，圖中①表示細(xì)胞呼吸第一階段，葡萄糖分解成丙酮酸，②⑤表示暗反應(yīng)中C3的還原，④表示光合作用暗反應(yīng)中CO2的固定，③表示內(nèi)酮酸分解產(chǎn)生CO2過程，即有氧呼吸第二階段。有氧呼吸三個階段都能產(chǎn)生ATP，光合作用光反應(yīng)階段能產(chǎn)生ATP，故可以產(chǎn)生ATP的過程是①③。（2）凈光合作用=總光合作用-呼吸作用，由圖可知，A點時，從空氣中吸收的二氧化碳為0，說明植物的凈光合速率為0，A點以后西瓜從空氣中吸收的二氧化碳量大于零，凈光合速率大于零，有機物積累量增加。CD段實際光合作用速率=凈光合作用+呼吸作用，CD段凈光合速率不變，但呼吸速率在增加，故實際光合速率增大。（3）暗反應(yīng)過程包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原兩個過程，據(jù)圖分析，導(dǎo)致光合作用速率降低的原因是葉綠體內(nèi)磷酸糖淀粉積累，抑制暗反應(yīng)，則光反應(yīng)的產(chǎn)物ATP和NADPH積累，進一步抑制光反應(yīng)。②磷酸丙糖運出葉綠體時，需吸收無機磷（Pi），結(jié)合圖形分析，當(dāng)無機磷缺乏時，磷酸丙糖從葉綠體中的輸出過程會受阻，從而導(dǎo)致輸出減少；基于上述研究，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上可以采取施加磷肥措施增加蔗糖的合成，從而增加西瓜產(chǎn)量。15.細(xì)胞中有很多的細(xì)胞器，它們組成了細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞能正常的工作、運轉(zhuǎn)。下圖為真核細(xì)胞中3種結(jié)構(gòu)的示意圖。（1）處于有絲分裂中期的洋蔥根尖細(xì)胞具有_____（在甲、乙、丙中選擇）。從結(jié)構(gòu)上講，甲、乙、丙的一個共同點是______。（2）蛋白質(zhì)合成活躍的卵母細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c較大，而蛋白質(zhì)合成不活躍的肌細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c很小，這表明結(jié)構(gòu)c與_____（結(jié)構(gòu)）的形成直接有關(guān)。（3）許多重要的化學(xué)反應(yīng)在生物膜上進行，乙、丙分別通過_____（用圖中字母填空）擴大了膜面積，從而為這些反應(yīng)需要的_____提供更多的附著場所。（4）在細(xì)胞分裂間期，結(jié)構(gòu)乙的數(shù)目增多，其增多的方式有3種假設(shè)：I．細(xì)胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成；Ⅱ．細(xì)胞利用其他生物膜裝配形成；III．結(jié)構(gòu)乙分裂增殖形成。有人通過放射性標(biāo)記實驗，對上述假設(shè)進行了探究，方法如下：首先將一種鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株在加有3H標(biāo)記的膽堿（磷脂的前體）培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后轉(zhuǎn)入另一種培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，定期取樣，檢測細(xì)胞中結(jié)構(gòu)乙的放射性。結(jié)果如下：標(biāo)記后細(xì)胞增殖的代數(shù)1234測得的相對放射性2.01.00.50.25①與野生型相比，實驗中所用鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株的特點是______。②實驗中所用的“另一種培養(yǎng)基”在配制成分上的要求是成分與前一步驟的培養(yǎng)基相同，同時要求______。③通過上述實驗，初步判斷3種假設(shè)中成立的是______（在I、Ⅱ、Ⅲ中選擇）?！敬鸢浮浚?）①.乙②.都具有雙層膜（2）核糖體（3）①.e、h②.酶（4）①.自身不能合成膽堿②.膽堿沒有3H標(biāo)記③.Ⅲ〖祥解〗據(jù)圖分析，甲表示細(xì)胞核，乙表示線粒體，丙表示葉綠體，其中a為染色質(zhì)，b為核膜(含核孔)，c為核仁，d為線粒體外膜，e為線粒體內(nèi)膜，f為葉綠體外膜，g為葉綠體內(nèi)膜，h為類囊體薄膜堆疊而成的基粒。（1）圖中甲表示細(xì)胞核，乙表示線粒體，丙表示葉綠體；處于有絲分裂中期的洋蔥根尖細(xì)胞沒有葉綠體和成形的細(xì)胞核，但是有線粒體。從結(jié)構(gòu)上講，甲、乙、丙的一個共同點是都具有雙層膜。（2）圖中c表示核仁，蛋白質(zhì)合成活躍的卵母細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c較大，而蛋白質(zhì)合成不活躍的肌細(xì)胞中結(jié)構(gòu)c很小，而蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，因此說明核仁與核糖體的形成有關(guān)。（3）丙葉綠體和乙線粒體都具有增大膜面積的方式，線粒體通過e內(nèi)膜向內(nèi)折疊增大了有氧呼吸第三階段的面積，葉綠體通過h類囊體薄膜的堆疊增大了光合作用光反應(yīng)的場所，從而為這些反應(yīng)需要的酶提供更多的附著場所。（4）①根據(jù)題意分析，鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株在加有膽堿的培養(yǎng)基培養(yǎng)，說明鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株自身不能合成膽堿。②另一種培養(yǎng)基成分應(yīng)該與前一步驟中的培養(yǎng)基相同，只是膽堿沒有3H標(biāo)記，這樣能使鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株生長環(huán)境相同，排除培養(yǎng)基差異帶來的影響，又能檢測原有放射性物質(zhì)的變化。③根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析，測得的相對放射性隔代逐漸減少一半，可以看出線粒體是由分裂增殖形成的，即假設(shè)Ⅲ成立。16.某種蝴蝶（2N=56）的性別決定方式為ZW型，蝴蝶的長口器（R）對短口器（r）為顯性，且R、r僅位于Z染色體上，野生型蝴蝶有長口器和短口器兩種類型。研究人員通過基因工程培育出一種特殊長口器蝴蝶雄性品系（ZRZr），其中一條Z染色體上攜帶隱性致死基因t。已知當(dāng)t基因純合（ZtZt，ZtW）時導(dǎo)致胚胎死亡。（以下均不考慮互換與基因突變等特殊情況）。（1）研究該種蝴蝶的基因組，應(yīng)測定_______條染色體上DNA的序列。若要通過一次交配產(chǎn)生的子代性狀來判斷性別，請寫出可選擇雜交組合_______（寫出基因型即可）。為確定長口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因t位于哪條Z染色體上，研究人員讓該蝴蝶品系與短口器雌性個體交配，發(fā)現(xiàn)子代蝴蝶表型為雄性長口器：雄性短口器：雌性短口器=1：1：1。由此可以判斷致死基因t位于_______（填“ZR”或“Z”）染色體上。（2）利用上述（1）得到的子代雄性長口器蝴蝶與另一野生型雌性長口器蝴蝶雜交，后代中的長口器蝴蝶占_______；若后代還出現(xiàn)一只成活的性染色體為ZZW的短口器蝴蝶，從減數(shù)分裂形成配子的過程分析，該蝴蝶出現(xiàn)的原因是雄性長口器蝴蝶在減數(shù)分裂Ⅱ時，兩條Zr染色體______，形成了ZrZr類型的雄配子。（3）蝴蝶的紫翅（M）對黃翅（m）為顯性，位于常染色體上，用兩種純合的野生型蝴蝶進行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄交配得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，且比例為紫翅長口器：紫翅短口器：黃翅長口器：黃翅短口器=5：3：3：1。究其原因是有一種雌配子不育，則該不育雌配子的基因型是_______，親本純合野生型蝴蝶的基因型是______。（4）科研人員將兩個綠色熒光蛋白基因（用●表示）導(dǎo)入上述（3）中F1的常染色體或Z染色體上。下圖甲、乙、丙表示F1雄蝶的三種導(dǎo)入位置，已知M基因在1號染色體上。若甲、乙、丙三個類型分別與基因型為mmZrW的普通個體測交，子代蝴蝶中發(fā)出綠色熒光的概率從大到小依次為_______?！敬鸢浮浚?）①.29②.ZrZr和ZRW③.ZR（2）①.2/3②.雄性長口器蝴蝶在減數(shù)分裂II時，兩條Zr染色體移向了同一極，形成了ZrZr類型的雄配子（3）①.MZR②.MMZrW和mmZRZR（4）甲>丙>乙〖祥解〗蝴蝶的性別決定方式為ZW型，R/r基因只存在于Z染色體上，雌性蝴蝶的基因組成為ZW，雄性染色體組成為ZZ?；蚍蛛x定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。（1）研究這種蝴蝶的基因組，應(yīng)研究27條常染色體+Z、W性染色體，應(yīng)測定29條染色體上DNA的序列。蝴蝶的長口器（R）對短口器（r）為顯性，且R、r僅位于Z染色體上，若要通過一次交配產(chǎn)生的子代性狀來判斷性別，可選擇雜交組合ZrZr和ZRW，子代雌性（ZrW）全為短口器，雄性（ZRZr）全為長口器；若致死基因t位于ZR染色體上，長口器蝴蝶雄性品系基因型為ZRtZr，與短口器雌性個體ZrW交配，子代ZRtZr（雄性長口器）：ZRtW（致死）：ZrZr（雄性短口器）：ZrW（雌性短口器）=1：0：1：1，與題干子代蝴蝶表型為雄性長口器：雄性短口器︰雌性短口器=1：1：1一致；若致死基因t位于Zr染色體上，長口器蝴蝶雄性品系基因型為ZRZrt，與短口器雌性個體ZrW交配，子代ZRZr（雄性長口器）：ZRW（雌性長口器）：ZrtZr（雄性短口器）：ZrtW（致死）=1：1：0：1，與題干子代蝴蝶表型為雄性長口器：雄性短口器︰雌性短口器=1：1：1不一致，故致死基因t位于ZR染色體上；（2）上述得到的子代ZRtZr（雄性長口器）與ZRW（雌性長口器）雜交，后代為ZRtZR（雄性長口器）：ZRtW（致死）：ZRZr（雄性長口器）：ZrW（雌性短口器）=1：0：1：1，因此，后代中長口器蝴蝶占2/3。短口器為隱性性狀，所以性染色體為ZZW的短口器蝴蝶的基因型是ZrZrW，該短口器蝴蝶形成屬于染色體（數(shù)目）變異。從親本形成配子過程分析，原因是親本雄性長口器蝴蝶在減數(shù)分裂II時，兩條Zr染色體移向了同一極，形成了ZrZr類型的雄配子，并和含染色體的W的雌配子受精后發(fā)育而成；（3）蝴蝶的紫翅（M）對黃翅（m）為顯性，位于常染色體上，蝴蝶的長口器（R）對短口器（r）為顯性，且R、r僅位于Z染色體上，現(xiàn)有兩種純合的野生型蝴蝶進行雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)4種表型，故F1基因型為MmZRZr×MmZRW，F(xiàn)2中正常后代紫翅長口器：紫翅短口器：黃翅長口器：黃翅短口器9:3:3:1，現(xiàn)為5:3:3:1，兩種單顯類型以及雙隱性類型沒有至死，當(dāng)雌配子為MZR配子不育時，比例符合。因此可推斷該結(jié)果出現(xiàn)的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育，由此可確定親本純合野生型蝴蝶的基因型是MMZrW和mmZRZR；（4）假設(shè)綠色熒光蛋白基因用G表示，圖示中甲整合的G基因位于一對同源染色體上，產(chǎn)生的配子都含有G基因，乙是連鎖在一條同源染色體上，不發(fā)生交叉互換的話有1/2的配子含有G基因；丙圖位于兩對同源染色體上，產(chǎn)生的配子有3/4含有G基因，因此將甲乙丙分別與普通個體測交，子代中發(fā)出綠色熒光概率大小是甲＞丙＞乙。17.腎上腺—腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體的隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胐表示），主要累積腎上腺和腦白質(zhì)，表現(xiàn)為進行性的精神運動障礙，視力及聽力下降和（