藥品管理和用藥安全制度

藥品管理和用藥安全制度第一章總則第一條為了加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理，確保患者安全用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量，特訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部與藥品相關(guān)的工作人員，包含醫(yī)生、護(hù)士、藥師、藥品倉庫管理人員等。第二章藥品供應(yīng)管理第三條藥品采購醫(yī)院將依據(jù)患者需求和臨床需要，依照相關(guān)法律法規(guī)，訂立藥品采購計(jì)劃。藥品采購由特地人員負(fù)責(zé)，采購過程需嚴(yán)格依照醫(yī)院采購管理制度進(jìn)行，確保采購的藥品合理、安全、有效。第四條藥品收貨和驗(yàn)收收到藥品后，倉庫管理員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)貨，與采購清單進(jìn)行核對(duì)，確保藥品種類、數(shù)量與采購訂單全都。驗(yàn)收過程中，應(yīng)檢查包裝是否完整，藥品是否到期，是否有損壞等問題，如有問題應(yīng)及時(shí)向供應(yīng)商提出異議。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)妥當(dāng)存放，標(biāo)識(shí)清楚，避開與其他藥品混淆。第五條藥品存儲(chǔ)和保管醫(yī)院應(yīng)建立藥品倉庫，并設(shè)定特地的藥品存儲(chǔ)區(qū)域，保證藥品的儲(chǔ)存條件符合要求。藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)保持清潔、乾凈，溫度適合、濕度適當(dāng)，并防止陽光直射和潮濕。不同類型的藥品應(yīng)分別存放，禁止混雜存放，同時(shí)標(biāo)注有效期和儲(chǔ)存位置。液體藥品應(yīng)儲(chǔ)存在防漏、防凍、防曬的容器中，以保證質(zhì)量。藥品的保質(zhì)期靠近時(shí)，應(yīng)進(jìn)行定期檢查，及時(shí)淘汰過期藥品。第六條藥品分發(fā)和調(diào)劑藥房應(yīng)設(shè)有專業(yè)藥師進(jìn)行藥品分發(fā)和調(diào)劑工作，確保患者用藥的準(zhǔn)確性和安全性。藥品分發(fā)和調(diào)劑時(shí)，應(yīng)核對(duì)患者信息，確認(rèn)用藥處方符合規(guī)定，并依照正確劑量和次數(shù)進(jìn)行配藥。調(diào)劑藥物時(shí)，應(yīng)依照醫(yī)生處方要求準(zhǔn)確稱量，防止劑量誤差。第七條藥品退還和報(bào)廢患者退藥、藥物過期或損壞時(shí)，應(yīng)依照規(guī)定程序進(jìn)行退還或報(bào)廢處理。退還藥品時(shí)應(yīng)核對(duì)藥品種類、數(shù)量和有效期，并記錄相關(guān)信息。過期或損壞的藥品應(yīng)依照環(huán)保要求進(jìn)行分類處理，禁止隨便丟棄。第八條藥品庫存管理醫(yī)院應(yīng)建立健全的藥品庫存管理制度，確保所需藥品及時(shí)供應(yīng)，避開藥品過期和缺貨。定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，核對(duì)實(shí)際庫存與賬面庫存是否相符，及時(shí)調(diào)整和增補(bǔ)。第三章用藥安全管理第九條質(zhì)量管理醫(yī)院藥房應(yīng)依照藥品質(zhì)量管理要求進(jìn)行藥品購進(jìn)、入庫、配送、備戰(zhàn)和使用過程中的質(zhì)量掌控。藥品質(zhì)量問題發(fā)現(xiàn)后，及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，確?；颊哂盟幇踩５谑畻l用藥處方管理醫(yī)院應(yīng)建立規(guī)范化的用藥處方管理制度，嚴(yán)格掌控處方開具權(quán)限。處方開具醫(yī)生應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者身份，確?；颊哂盟幇踩?。藥師應(yīng)依據(jù)處方要求選擇合適的藥品，配藥時(shí)要核對(duì)處方和藥品，確保患者用藥準(zhǔn)確。第十一條藥品使用安全醫(yī)生在使用藥品時(shí)應(yīng)認(rèn)真閱讀藥品說明書，了解藥品的使用方法、劑量和禁忌癥等信息，并依照要求使用。嚴(yán)禁將藥品進(jìn)行轉(zhuǎn)包裝、轉(zhuǎn)賣或與其他藥品混合使用。將藥品用于科研試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行合理規(guī)劃，遵從科研倫理和規(guī)范。第十二條用藥記錄和監(jiān)測醫(yī)院應(yīng)建立完善的用藥記錄和監(jiān)測系統(tǒng)，記錄患者用藥情況，包含用藥名稱、劑量、次數(shù)和療效等信息。在藥物治療過程中，醫(yī)生和護(hù)士應(yīng)緊密關(guān)注患者用藥效果和不良反應(yīng)，如有異常情況及時(shí)處理并記錄。第十三條不良事件報(bào)告和處理醫(yī)院應(yīng)建立不良事件報(bào)告和處理制度，對(duì)藥品使用過程中發(fā)生的不良事件進(jìn)行及時(shí)報(bào)告和處理。不良事件發(fā)生后，應(yīng)進(jìn)行事后調(diào)查，采取相應(yīng)措施防止再次發(fā)生仿佛事件。第十四條藥品宣傳和教育醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)藥品宣傳和教育工作，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品的認(rèn)得和了解。醫(yī)院藥學(xué)委員會(huì)可訂立相應(yīng)的培訓(xùn)計(jì)劃，定期舉辦藥品知識(shí)講座和溝通會(huì)。第四章法律責(zé)任第十五條醫(yī)院的領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)工作人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本制度的規(guī)定，否則將依據(jù)醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。第十六條對(duì)于嚴(yán)重違反藥品管理和用藥安全制度的行為，將依法追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第五章附則第十七條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人全部，如有更改或增補(bǔ)，需經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)同意后才略執(zhí)行。第十八條本制度自頒布之日起執(zhí)