2024年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷805考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法正確的是（）A.DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失不一定引起基因突變B.基因型Aa的植物自交，后代中出現(xiàn)AAa和aa是基因重組的結(jié)果C.三倍體西瓜不育，其變異也不能遺傳給后代D.人胰島素由兩條肽鏈構(gòu)成，這兩條肽鏈?zhǔn)欠謩e以胰島素基因的兩條鏈為模板轉(zhuǎn)錄翻譯而來(lái)2、下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.用閉花傳粉的豌豆做人工雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠且容易分析B.測(cè)交實(shí)驗(yàn)證明，雜合子Aa產(chǎn)生的雌雄配子的比例是1：1C.孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)研究的過(guò)程所使用的科學(xué)研究方法是假說(shuō)一演繹法D.豌豆在自然狀態(tài)下是純合子，且有易于區(qū)分的性狀3、正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中4位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示（A基因含一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)，bp為堿基對(duì)）。下列有關(guān)敘述；不正確的是（）

A.女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無(wú)法正常表達(dá)B.Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是來(lái)自父方的X染色體失活C.a基因酶切后會(huì)出現(xiàn)3個(gè)大小不同的DNA片段，新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個(gè)基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為04、果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，該基因位于X染色體上，一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅交配，子代雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同，子代雌果蠅則與親代雄果蠅眼色相同，以下結(jié)論不能得出的是（）A.親代雄果蠅為紅眼，雌果蠅為白眼B.親代雌雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)均不存在紅眼與白眼這對(duì)等位基因C.F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅的概率為1/4D.F2雌雄個(gè)體基因型不是與親代相同就是與F1相同5、野生獼猴桃是一種多年生植株上所結(jié)的富含維生素C的二倍體（2n＝58）小野果。如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子（aa）為實(shí)驗(yàn)材料培育抗蟲(chóng)獼猴桃無(wú)籽新品種的過(guò)程；下列分析正確的是（）

A.該培育過(guò)程中不可使用花藥離體培養(yǎng)B.③⑦過(guò)程必須使用秋水仙素，圖中AAaa可產(chǎn)生AAa、aa三種類型的配子，比例為1∶2∶1C.⑤的親本不是同一物種D.⑥過(guò)程得到的個(gè)體是四倍體評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的統(tǒng)計(jì)情況；圖乙是對(duì)某種遺傳病進(jìn)行檢查時(shí)所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產(chǎn)前診斷中的基因檢測(cè)C.從圖乙結(jié)果來(lái)看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加7、某家系中有甲；乙兩種單基因遺傳病（如下圖）；其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（）

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是拌X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有兩種可能D.若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/128、某昆蟲(chóng)的綠眼和白眼是受一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，白眼基因是由于控制綠眼的基因中間缺失一段較長(zhǎng)的脫氧核苷酸序列所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。以綠眼雌昆蟲(chóng)與白眼雄昆蟲(chóng)為親本進(jìn)行雜交，繪制部分后代的系諧圖（不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。利用PCR及電泳技術(shù)確定白眼性狀的遺傳方式時(shí)，以Ⅱ-3為材料，僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物。下列敘述正確的是（）

A.眼色遺傳有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳3種可能B.利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交，觀察子代表型均可確定白眼性狀的遺傳方式C.白眼基因比綠眼基因短，可通過(guò)對(duì)Ⅱ-3PCR擴(kuò)增的條帶數(shù)量確定白眼性狀的遺傳方式D.若PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，則白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳9、下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)和分離定律的敘述，正確的是（）A.孟德?tīng)柛鶕?jù)實(shí)驗(yàn)提出遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中單個(gè)出現(xiàn)的設(shè)想B.F2中3：1的性狀分離比依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合C.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象D.若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證分離定律，所選實(shí)驗(yàn)材料不一定為純合子10、某哺乳動(dòng)物的精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過(guò)程中；某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示（圖中只表示部分染色體），其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖示細(xì)胞所處時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ前期B.①與②，③與④是同源染色體C.a與b的分離一般發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D.該時(shí)期的細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是精細(xì)胞的2倍評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)11、孟德?tīng)栕岦S色圓粒的F1_____，在產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)了黃色圓粒和綠色皺粒，還出現(xiàn)了親本所沒(méi)有的性狀組合_____和_____。進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)時(shí)數(shù)量比接近于_____，并且發(fā)現(xiàn)每一對(duì)相對(duì)性狀都遵循_____。12、基因還能通過(guò)控制_____直接控制生物體的性狀。13、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。14、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認(rèn)識(shí)到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問(wèn)題的研究，已經(jīng)從以生物個(gè)體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。15、多基因遺傳病是指受_____對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見(jiàn)病，在群體中的發(fā)病率較高。16、受精作用是_____、____的過(guò)程。17、科學(xué)家_____的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。18、生物與生物之間的協(xié)同進(jìn)化。

①某種蘭花具有細(xì)長(zhǎng)的花距，某種蛾類具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，獵豹的奔跑速度_____________。19、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來(lái)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)20、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤21、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤22、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題，共12分)24、圖1是八倍體小黑麥培育過(guò)程（A；B、D、E各表示一個(gè)染色體組）；圖2是生物體內(nèi)某種變異。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）普通小麥的體細(xì)胞中含有__________________個(gè)染色體組；黑麥配子中含個(gè)染色_______________體組。

（2）利用普通小麥和黑麥培育八倍體小黑麥的原理是_______________變異。

（3）普通小麥和黑麥雜交后代不可育；要用化學(xué)藥劑________________將染色體加倍，該藥物使染色體加倍的原理是_______________________________。

（4）圖2中的兩條染色體是________________，所示的變異為_(kāi)______________，該變異發(fā)生的時(shí)期是_______________。25、某雌雄異株的植物（2n=16），性別決定方式為XY型。該植物有高莖和矮莖（由基因A、a控制）、抗病和感病（由基因B、b控制）兩對(duì)相對(duì)性狀，用高莖感病植株和矮莖抗病植株為親本進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1均為高莖抗病。F1的雌雄植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為高莖抗病：高莖感?。喊o抗?。喊o感病=5：3：3：1（不考慮基因位于X；Y染色體同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）與豌豆相比，該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，可以省去的步驟是__________________。

（2）欲對(duì)該植物的基因組DM進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定______________條染色體上的DNA序列。

（3）控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的基因______________（填遵循或不遵循）自由組合定律。根據(jù)正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳，判斷的依據(jù)是：____________________________。根據(jù)正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果還能夠排除這兩對(duì)性狀的遺傳方式是______________的可能性。

（4）F2高莖抗病植株中雙雜合個(gè)體占______________。

（5）科研人員將某抗蟲(chóng)蛋白基因M導(dǎo)入該植物某雄株中的某條染色體上，使之具備抗蟲(chóng)性狀。上述雜交結(jié)果是由于某種花粉不育導(dǎo)致的，可推測(cè)是含______________基因的花粉不育；為了確定基因M所在的染色體，讓該植株與雌株雜交，測(cè)定后代的抗蟲(chóng)性。

①若后代中僅雄株具備抗蟲(chóng)性，則基因M最可能位于______________染色體上。

②若后代中僅雌株具備抗蟲(chóng)性，則基因M最可能位于______________染色體上；

③若后代中____________________________，則基因M位于常染色體上。26、布偶貓又稱布拉多爾貓；是貓中體形和體重較大的一種，多為三色貓或雙色貓，是非常理想的家養(yǎng)寵物。已知布偶貓的毛色受多對(duì)基因控制，請(qǐng)根據(jù)控制不同顏色基因的特點(diǎn)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）布偶貓中有純色個(gè)體，野生型為海豹色（B），后來(lái)培育出巧克力色（b）、藍(lán)色和丁香色等類型，藍(lán)色、丁香色分別是海豹色、巧克力色的稀釋色，受d基因控制，D基因無(wú)稀釋功能。從根本上，巧克力色基因來(lái)自______________，利用射線處理野生型海豹色個(gè)體的受精卵并不一定能直接獲得巧克力色的個(gè)體原因是_____________。如何確定一只藍(lán)色的布偶公貓是純合子還是雜合子?寫出實(shí)驗(yàn)方法并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出結(jié)論：______________。

（2）布偶貓中野生型基因（o）使白色呈現(xiàn)黑色；突變型基因（O）抑制棕色基因的表達(dá)，使白色呈現(xiàn)紅色。

①若O、o基因同時(shí)存在則為黑紅交錯(cuò)的雙色貓，且雙色貓均為母貓，不考慮從性遺傳（一般指常染色體上的基因，由于性別的差異而表現(xiàn)出雌、雄分布比例上或表現(xiàn)程度上的差別），分析產(chǎn)生的原因是_____________。

②當(dāng)白斑基因（S）存在時(shí)，對(duì)毛發(fā)顏色的分布會(huì)造成影響，使雙色貓中同種顏色的毛發(fā)聚為一簇，稱為三花。三花個(gè)體也是最受歡迎的類型，三花個(gè)體的基因型為_(kāi)____________，同種基因型的三花貓，同顏色的毛聚集的位置不同，形成的花色多種多樣，原因可能是_____________。

③極少數(shù)的雙色貓和三花貓為公貓，且天生沒(méi)有生育能力，產(chǎn)生的原因很可能是_____________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

1；基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失；而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；

2；基因重組有兩種情況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

A；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因突變指基因中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，A正確；

B；基因型為Aa的植物連續(xù)自交后代中出現(xiàn)AA、Aa和aa不是基因重組的結(jié)果；這是由等位基因分離造成的，B錯(cuò)誤；

C；三倍體無(wú)籽西瓜屬于可遺傳變異；可通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳給后代，C錯(cuò)誤；

D；轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板為DNA中的一條鏈；故人胰島素由兩條肽鏈構(gòu)成，這兩條肽鏈?zhǔn)蔷砸葝u素基因的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄翻譯而來(lái)，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

1、基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變．2、基因重組有兩種情況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換；二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合．2、B【分析】【分析】

【詳解】

A；用閉花傳粉的豌豆做人工雜交實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠且容易分析，A正確；

B；雜合子Aa產(chǎn)生的雌配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子數(shù)量；B錯(cuò)誤；

C；孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)研究的過(guò)程所使用的科學(xué)研究方法是假說(shuō)一演繹法；C正確；

D；豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物；在自然狀態(tài)下一般為純種,且有易于區(qū)分的性狀，D正確。

故選B。3、D【分析】【分析】

1、分析電泳結(jié)果圖：正?；蚝粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長(zhǎng)度的DNA片段；突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長(zhǎng)度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知，正常基因A酶切后可形成長(zhǎng)度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長(zhǎng)度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病。結(jié)合分析1由圖2推測(cè)可知11-4基因型為XAXA。Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號(hào)都含有與4號(hào)相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)，是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子的基因型為XAXa，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子X(jué)AXa患ALD的原因很可能是XA這條染色體失活，其上基因無(wú)法正常表達(dá)，Xa表達(dá)后表現(xiàn)為患病；A正確；

B、據(jù)分析可知，Ⅱ-3個(gè)體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來(lái)自其父親，Xa來(lái)自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測(cè)其患ALD的原因可能是來(lái)自父方的X染色體失活，Xa正常表達(dá)；B正確；

C、a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照A可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個(gè)與1I-4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有5%的個(gè)體會(huì)患病，D錯(cuò)誤。

故選D。4、C【分析】【詳解】

由題意可推知親本的基因型為XWY×XwXw，即親代雄果蠅為紅眼，雌果蠅為白眼，A項(xiàng)正確；由親本基因型可推知，親代雌雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)均不存在紅眼與白眼這對(duì)等位基因，B項(xiàng)正確；F1雌雄果蠅的基因型為XW、XwY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2出現(xiàn)白眼果蠅Xw_的概率為1/2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；親本的基因型為XWY×XwXw，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型為XWXw、XwY，F(xiàn)2雌雄果蠅的基因型為XWXw、XwXw、XWY、XwY，可見(jiàn)F2雌雄個(gè)體基因型不是與親代相同就是與F1相同；D項(xiàng)正確。

【考點(diǎn)定位】伴性遺傳5、C【分析】【分析】

雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀（基因）通過(guò)交配集中在一起；再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。誘變育種的概念：利用物理因素（如X射線；γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）處理生物，提高突變率使生物發(fā)生突變，再通過(guò)選育獲得新品種的育種方法。多倍體育種的原理是染色體組成倍增加，方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗。

【詳解】

A；培育三倍體AAA可用AA與AAAA進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得六倍體；再花藥離體培養(yǎng)獲得AAA的個(gè)體，另外圖中由Aa培育AA的過(guò)程也可以用花藥離體培養(yǎng)后再秋水仙素加倍，A錯(cuò)誤；

B；③⑦過(guò)程誘導(dǎo)染色體加倍；除用秋水仙素處理外，也可進(jìn)行低溫處理，圖中AAaa可產(chǎn)生AA、Aa、aa三種類型的配子，比例為1∶4∶1，B錯(cuò)誤；

C；⑤過(guò)程得到的AAA植株屬于三倍體；不能產(chǎn)生后代，因此⑤的親本不是同一物種，C正確；

D；⑥是將外源基因?qū)肴扼w中；屬于基因工程育種，得到的個(gè)體仍然是三倍體，D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)6、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病（一對(duì)等位基因控制的遺傳?。欢嗷蜻z傳?。ǘ鄬?duì)等位基因控制的遺傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防包括：遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷、基因檢測(cè)和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個(gè)體基因型；所以對(duì)應(yīng)于產(chǎn)前診斷中的基因檢測(cè)，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳??；又因?yàn)?含有兩個(gè)基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯(cuò)誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增加，D正確；

故選ABD。7、A:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-4和Ⅱ-5都患甲病，其婚配的后代Ⅲ-7為正常女性，所以可判斷甲病為常染色體顯性遺傳（有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，母女正常非伴性）。則乙病為伴性遺傳病，又Ⅲ-5、Ⅲ-6患乙病，而其父母Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙?。o(wú)中生有），可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳。設(shè)甲病由A/a基因控制，乙病由B/b基因控制。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B；Ⅱ-3患兩種??；乙病為伴X染色體隱性遺傳，其乙病基因來(lái)自母親Ⅰ-1，B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子（aa），Ⅱ-2不患乙病，但有一個(gè)患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者（XBXb），故Ⅱ-2只有一種基因型（aaXBXb）。就甲病而言，Ⅲ-8患甲?。ˋ-），且有一不患病的姊妹Ⅲ-7（aa），因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5均Aa，故Ⅲ-8有2種基因型AA或Aa；對(duì)乙病來(lái)說(shuō)，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟Ⅲ-5和Ⅲ-6，因此父母Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型分別為XBXb和XBY，Ⅲ-8的基因型可能有2種：XBXB或XBXb。因此同時(shí)考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；C錯(cuò)誤；

D、先分析甲病，Ⅲ-4患甲病，母親正常（aa），故Ⅲ-4的基因型為Aa，Ⅲ-5患甲病，妹妹Ⅲ-7正常（aa），父母Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病均Aa，Ⅲ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4不患乙病，但父親Ⅱ-3患乙?。╔bY），故Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ5患乙病，基因型XbY；故Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚后代患乙病的概率是1/2。綜上所述，若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正確。

故選AD。8、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意；不考慮致死；突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，那么果蠅的有眼與無(wú)眼的遺傳方式有以下可能：常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性或伴X染色體隱性遺傳。假設(shè)控制正常眼和無(wú)眼性狀的基因由A/a控制，再結(jié)合系譜圖及其他信息進(jìn)行分析作答。

【詳解】

A；不考慮致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳；昆蟲(chóng)的綠眼與白眼可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X染色體顯性、伴X染色體隱性遺傳或伴Y染色體遺傳。系譜圖中雄性昆蟲(chóng)性狀不同可排除伴Y染色體遺傳，雄性白眼昆蟲(chóng)的子代雌性為綠眼，可排除伴X染色體顯性遺傳的可能，A正確；

B；利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交；若子代全為綠眼昆蟲(chóng)，則為常染色體顯性遺傳：若子代出現(xiàn)白眼雌昆蟲(chóng)，則為常染色體隱性遺傳；若子代白眼昆蟲(chóng)全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳，B正確；

C、白眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由綠眼基因缺失一段脫氧核苷酸序列所致，則白眼基因的長(zhǎng)度比綠眼基因短。若白眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY；PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物只有一條顯示帶（A為綠眼基因）；若白眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物也有一條顯示帶（a為綠眼基因），兩者位置相同，根據(jù)電泳結(jié)果不能確定白眼性狀的遺傳方式，C錯(cuò)誤；

D；若白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳；Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，D正確。

故選ABD。9、A:B:D【分析】【分析】

1；孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋:

(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的。

(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在。

(3)配子中的遺傳因子成單存在。

(4)受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。

2；孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中；實(shí)現(xiàn)3：1的分離比必須同時(shí)滿足的條件是：

F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同；雌；雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；

F1不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；

等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；

觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

【詳解】

A；孟德?tīng)枌?duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋中；提出生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的，體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在，配子中的遺傳因子成單存在，受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，A正確；

B、雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合是F2中出現(xiàn)3:1的性狀分離的條件之一；B正確；

C；孟德?tīng)栠z傳定律只能解釋核遺傳的部分現(xiàn)象；對(duì)核遺傳的連鎖互換以及質(zhì)基因遺傳不適用，C錯(cuò)誤；

D；驗(yàn)證分離定律可以采用測(cè)交法(雜合子與隱性純合子雜交)；也可以用雜合子自交的方法，D正確。

故選ABD。10、A:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）。

【詳解】

A；該細(xì)胞中有同源染色體；且同源染色體之間聯(lián)會(huì)配對(duì)，形成四分體，正處于減數(shù)分裂I前期，A錯(cuò)誤；

B；①與②；③與④之間聯(lián)會(huì)配對(duì)，形成四分體，所以①與②，③與④是同源染色體，B正確；

C、a、b是姐妹染色單體；一般在減數(shù)分裂Ⅱ后期分離，C錯(cuò)誤；

D；該細(xì)胞已經(jīng)完成了DNA復(fù)制；因此該細(xì)胞的核DNA分子數(shù)目是精原細(xì)胞的2倍，精細(xì)胞的DNA數(shù)目是精原細(xì)胞的一半，所以該時(shí)期細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是精細(xì)胞的4倍，D錯(cuò)誤。

故選ACD。三、填空題(共9題，共18分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自交黃色皺粒綠色圓粒9:3:3：1自由組合12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學(xué)說(shuō)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】?jī)稍l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別融合成為受精卵17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)長(zhǎng)加快19、略

【分析】【詳解】

胚乳是由胚珠中的2個(gè)基因型相同的極核與精子結(jié)合發(fā)育而來(lái)?！窘馕觥?個(gè)基因型相同的極核四、判斷題(共4題，共8分)20、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。22、B【分析】略23、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、綜合題(共3題，共12分)24、略

【分析】【分析】

題圖分析；圖1為八倍體小黑麥的培育過(guò)程：普通六倍體小麥與二倍體黑麥雜交獲得異源四倍體小麥，由于其中沒(méi)有同源染色體的存在，因此不能產(chǎn)生可育的配子，無(wú)法產(chǎn)生后代，因此通過(guò)利用秋水仙素處理使得染色體數(shù)目加倍，從而獲得八倍體小黑麥。

圖2為四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的過(guò)程。

【詳解】

（1）普通小麥?zhǔn)橇扼w；體細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組，黑麥屬于二倍體，產(chǎn)生的配子中含1個(gè)染色體組。

（2）利用普通小麥和黑麥培育八倍體小黑麥的原理是染色體數(shù)目變異；該過(guò)程為多倍體育種的過(guò)程。

（3）普通小麥和黑麥雜交后代為ABDE；由于細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，因此該四倍體高度不育。必須用秋水仙素將染色體加倍，秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而使染色體組數(shù)目加倍，即含8個(gè)染色體組，加倍后由于具有同源染色體，能聯(lián)會(huì)，因此可育，這樣培育的后代是異源八倍體小黑麥。

（4）圖2中的兩條染色體是同源染色體；由圖可知，在同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換（基因重組），該過(guò)程發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前期。

【點(diǎn)睛】

熟知多倍體育種的過(guò)程及其原理是解答本題的關(guān)鍵，能正確分析圖中的信息是結(jié)答本題的前提?！窘馕觥?1染色體（數(shù)目）秋水仙素抑制紡錘體的形成同源染色體基因重組（交叉互換）減數(shù)第一次分裂前期25、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）由于該植物為雌雄異株，與豌豆相比，該植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，可以省去的步驟是去雄。

（2）某雌雄異株的植物（2n＝16），該植物性別決定方式為XY型，欲對(duì)該植物的基因組DNA進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定7條常染色，X、Y兩條性染色體，共9條染色體上的DNA序列。

（3）由于F2的表現(xiàn)型及比例為高莖抗?。焊咔o感病：矮莖抗?。喊o感病＝5：3：3：1，屬于9：3：3：1的變式，因此，控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律。根據(jù)正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳，判斷的依據(jù)是：正、反交結(jié)果相同。根據(jù)正、反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果還能夠排除這兩對(duì)性狀的遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳的可能性。

（4）由于F2的表現(xiàn)型及比例為高莖抗病：高莖感?。喊o抗?。喊o感?。?：3：3：1，即A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝5：3：3：1，上述雜交結(jié)果是由于某種花粉不育導(dǎo)致的，可推測(cè)致死的是A_B_中的基因型，而A_bb、aaB_、aabb中不存在致死基因型，進(jìn)一步推測(cè)純合子AAbb、aaBB、aabb都不致死，因此，Ab、aB、ab的花粉都可育，那么只可能是含AB基因的花粉不育，A_B_中致死的基因型及比例是1/16AABB，1/16AaBb，1/16AABb，1/16AaBB，則A_B_中存活的基因型及比例是3/16AaBb，1/16AABb，1/16AaBB，則