2025春高一生物必修二蘇教版教學(xué)課件 1.4 基因位于染色體上（第2課時(shí)）

第一章

遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)

第四節(jié)基因位于染色體上

第2課時(shí)性別決定和伴性遺傳

蘇教版2019必修21.通過(guò)性別決定過(guò)程的推導(dǎo)，培養(yǎng)學(xué)生解釋生物學(xué)相關(guān)事件和現(xiàn)象的意識(shí)和思想方法，滲透生命觀念。2.通過(guò)小組活動(dòng)，完成遺傳圖解；運(yùn)用歸納與概括，探討總結(jié)出生命現(xiàn)象下伴X隱性遺傳的規(guī)律特點(diǎn)，培養(yǎng)科學(xué)思維和科學(xué)探究能力。3.通過(guò)本節(jié)課性別決定的學(xué)習(xí)，使學(xué)生在今后遇到相應(yīng)的問(wèn)題時(shí)，能夠積極的給出理性解釋和判斷，知道生男生女是由男方?jīng)Q定的，并通過(guò)對(duì)伴性遺傳規(guī)律的學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生解決相應(yīng)的生活問(wèn)題的擔(dān)當(dāng)和能力，認(rèn)識(shí)遺傳病對(duì)人體健康的影響，能夠主動(dòng)的向他人宣傳優(yōu)生建議，滲透社會(huì)責(zé)任。核心素養(yǎng)一、性別決定1二、伴性遺傳2目錄卡斯特爾·塞門(mén)亞勞蕾爾·哈伯德哈伯德曾在1998年創(chuàng)造新西蘭男子舉重國(guó)家青年紀(jì)錄;2013年變性，2017年獲得舉重世錦賽女子90公斤以上級(jí)銀牌2018年參加英聯(lián)邦運(yùn)動(dòng)會(huì)時(shí)嚴(yán)重受傷;2019年重返賽場(chǎng);2021年6月21日，代表新西蘭征戰(zhàn)東京奧運(yùn)會(huì)女子87公斤以上級(jí)的角逐,是奧運(yùn)會(huì)歷史上第一個(gè)跨性別運(yùn)動(dòng)員。一、性別決定1、自然界中性別決定的方式主要有哪些？2、人的體細(xì)胞中共有46條染色體，對(duì)這些染色體如何進(jìn)行分類(lèi)？3、男性與女性體細(xì)胞中性染色體組成有何不同？

活動(dòng)一：閱讀教材內(nèi)容，自主解決下列問(wèn)題：染色體分類(lèi)性染色體在生物細(xì)胞中決定性別的染色體，如X和Y。

常染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體1.概念:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。一、性別決定一、性別決定2.性別決定方式1)XY型：2)ZW型：男性：含異型的性染色體，以XY表示女性：含同型的性染色體，以XX表示(全部的哺乳動(dòng)物、部分兩棲類(lèi)、魚(yú)類(lèi)和昆蟲(chóng)）44+XY或22對(duì)+XY44+XX或22對(duì)+XX（全部鳥(niǎo)類(lèi)、部分昆蟲(chóng)、某些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)）

人類(lèi)的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小、攜帶的基因種類(lèi)和數(shù)量上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。人類(lèi)X、Y染色體的掃描電鏡圖一、性別決定配子X(jué)YXXXYXXXXY1：1子代1：1a.XY型性別決定的過(guò)程親代比例為什么自然人群中男女性別比例始終接近1：1？生男孩生女孩由父方還是母方?jīng)Q定？父方?jīng)Q定一、性別決定ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀b.ＺＷ型性別決定的過(guò)程后代雌雄由父方還是母方?jīng)Q定？母方?jīng)Q定一、性別決定3）染色體倍數(shù)決定型：（蜜蜂、胡蜂、螞蟻等）蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵發(fā)育而來(lái)一、性別決定4）環(huán)境因子決定型：（鱷魚(yú)、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚(yú)在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。一、性別決定二、伴性遺傳2.類(lèi)型：伴X遺傳：致病基因在X染色體上伴Y遺傳：致病基因在Y染色體上伴X隱性遺傳:（色盲）伴X顯性遺傳:（抗維生素D佝僂?。ㄍ舛蓝嗝Y）

1.概念：性染色體上的基因傳遞總是和性別相關(guān)聯(lián)，這類(lèi)性狀的遺傳被稱(chēng)為伴性遺傳也被稱(chēng)為性連鎖遺傳。1)伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：實(shí)例：外耳道多毛癥1)男性全是患病、女性全是正常2)父?jìng)髯?，子傳孫二、伴性遺傳3.特點(diǎn)：色盲又被很多人稱(chēng)為道爾頓癥。二、伴性遺傳2)伴X隱性遺傳特點(diǎn)色盲檢測(cè)圖二、伴性遺傳牛小轎車(chē)二、伴性遺傳性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲

積極思維：人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系？

提醒（先寫(xiě)出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。）二、伴性遺傳活動(dòng)二：根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系和表現(xiàn)型，填寫(xiě)相應(yīng)的基因型?！舅伎肌筷P(guān)于紅綠色盲，人群中可能的婚配類(lèi)型有幾種？二、伴性遺傳①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小組為單位，由組長(zhǎng)安排分工合作，每位同學(xué)分析一種婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論。3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果：1）某種情況男性和女性的發(fā)病率分別是多少？2）綜合6種婚配方式的結(jié)果，總結(jié)紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)是什么？活動(dòng)三：根據(jù)紅綠色盲遺傳的婚配方式——推導(dǎo)子代中色盲發(fā)病率，綜合6種婚配方式的結(jié)果，總結(jié)紅綠色盲

(伴X隱性遺傳病)的遺傳特點(diǎn)是什么？二、伴性遺傳色盲比例女性0

男性50%親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲二、伴性遺傳①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→全部正常男：50%；女：0男：100%；女：0全部正常男：50%；女：50%全是色盲紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)男性患者多于女性患者二、伴性遺傳因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，女性必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。男性患者多于女性患者二、伴性遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女→男→女四種婚配方式組合成一個(gè)家系：交叉遺傳二、伴性遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：隔代遺傳二、伴性遺傳XbYXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV優(yōu)生優(yōu)育禁止近親結(jié)婚四種婚配方式組合成一個(gè)家系：女病，父、子病二、伴性遺傳1)患者男多女少2)交叉遺傳3)隔代遺傳4)女病；父、子病紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）病因：癥狀：缺乏某種促凝因子出血后凝血時(shí)間延長(zhǎng)，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。其他伴X隱性遺傳人類(lèi)血友病二、伴性遺傳性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者抗維生素D佝僂病X染色體上的顯性致病基因控制嘗試根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系和表現(xiàn)型，完成表格3）伴X顯性遺傳特點(diǎn)二、伴性遺傳IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXdXDXd抗維生素D佝僂病系譜圖活動(dòng)四：討論、觀察歸納總結(jié)該系譜圖的特點(diǎn)伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：1)患者女多男少；2)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；3)男病；母、女病二、伴性遺傳

課堂小結(jié)性別決定和伴性遺傳伴X顯性遺傳:（抗維生素D佝僂?。?/p>

伴X隱性遺傳:（色盲）

伴Y遺傳：外耳道多毛癥。

性別決定伴性遺傳一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。概念XY型ZW型染色體倍數(shù)決定型

環(huán)境因子決定型性別決定方式性染色體上的基因傳遞總是和性別相關(guān)聯(lián)，這類(lèi)性狀的遺傳被稱(chēng)為伴性遺傳也被稱(chēng)為性連鎖遺傳。概念類(lèi)型特點(diǎn)1)患者女多男少；2)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；3)男??；母、女病1)患者男多女少；2)交叉遺傳；3)隔代遺傳；4)女?。桓浮⒆硬?。1)男性全是患病、女性全是正常;2)父?jìng)髯?，子傳孫反饋練習(xí)1.下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是()A.父親正常，兒子一定正常B.女兒色盲，父親一定色盲C.母親正常，兒子和女兒正常D.女兒色盲，母親一定色盲B3.某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8D2.某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A.伴Y染色體遺傳

B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳

D.伴X染色體隱性遺傳C反饋練習(xí)5.由X染色體上的隱性基因