2024年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案_第1頁(yè)
2024年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案_第2頁(yè)
2024年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案_第3頁(yè)
2024年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案_第4頁(yè)
2024年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、模型方法是現(xiàn)代科學(xué)方法的核心內(nèi)容之一。下列有關(guān)模型的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.科學(xué)家用電鏡拍攝的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)顯微照片是物理模型B.沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是物理模型C.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)對(duì)生物進(jìn)化的解釋模型是概念模型D.種群數(shù)量增長(zhǎng)的“J”型和“S”型曲線(xiàn)是數(shù)學(xué)模型2、線(xiàn)粒體蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)與細(xì)胞核密切相關(guān);據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.DNA復(fù)制與①過(guò)程的模板及所需的原料不同,堿基互補(bǔ)配對(duì)方式也不完全相同B.進(jìn)行③過(guò)程時(shí),并不是每種密碼子都有與之相對(duì)應(yīng)的反密碼子C.M蛋白與TOM復(fù)合體結(jié)合后進(jìn)入線(xiàn)粒體,M蛋白可能與有氧呼吸第三階段有關(guān)D.若用某藥物抑制④過(guò)程,則細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的M蛋白含量會(huì)減少3、染色體、DNA、基因三者關(guān)系密切,下列敘述中不正確的是A.每個(gè)染色體含有一個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因B.復(fù)制、分離和傳遞,三者都能相伴隨而行C.三者都是遺傳物質(zhì),三者都能行使生物的遺傳作用D.在生物的傳種接代過(guò)程中,染色體行為決定后兩者4、圖甲表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體;圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體,若只考慮圖中字母所表示的基因,下列相關(guān)敘述中正確的是。

A.復(fù)制形成的兩個(gè)A基因發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期B.圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)分裂間期發(fā)生了基因突變C.與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能為AdaDe、aDeD.該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最可能產(chǎn)生了四種不同基因組成的精細(xì)胞5、某雙鏈DNA分子中,鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率為a,其中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b,則下列說(shuō)法正確的是()A.互補(bǔ)鏈中含2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤占該鏈堿基的比率為(a-b)/2C.互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占該鏈全部堿基的比例為aD.以互補(bǔ)鏈為模板轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的某mRNA中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶所占比率為a6、若DNA的一條單鏈中,(A+G)/(T+C)=0.4,則在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中相應(yīng)的比例分別是()A.0.4,0.4B.2.5,1C.2.5,0.4D.0.4,1評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)7、如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖;以下說(shuō)法正確的是()

A.①是種群基因頻率的改變,其發(fā)生改變就會(huì)誕生新物種B.②是自然選擇,推動(dòng)其進(jìn)行的動(dòng)力是生存斗爭(zhēng)C.③是達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)D.④包括基因多樣性、種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性8、下圖為甲;乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖;其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述不正確的是()

A.圖中甲病為伴X染色體顯性,而乙病為常染色體顯性B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同,Ⅲ3的出現(xiàn)是交叉互換的結(jié)果C.若Ⅲ1與某正常男性結(jié)婚,則子代患乙病的概率為1/51D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,同時(shí)患兩種病的概率為1/69、下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,不正確的是()A.基因重組只是基因間的重新組合,不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行染色體數(shù)目加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種10、關(guān)于基因突變特點(diǎn)的敘述,正確的是()A.基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘腂.基因突變是不定向的C.自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的D.基因突變對(duì)生物大多是有利的11、孑遺植物是起源較早。在某一地質(zhì)歷史時(shí)期十分繁盛,而今只孤立分布在個(gè)別地區(qū)的一類(lèi)植物。下列屬于孑遺植物的有()A.水杉B.銀杉C.油松D.珙桐12、如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì),可能的后果是()A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化13、圖1;圖2分別為“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中部分操作步驟示意圖,下列敘述正確的是。

A.圖1、圖2中加入蒸餾水稀釋的目的相同B.圖1中完成過(guò)濾之后保留濾液C.圖2中完成過(guò)濾之后棄去濾液D.在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質(zhì)14、在做Dd自交發(fā)生性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中,用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官,桶內(nèi)的紅綠彩球分別代表D和d配子。如下說(shuō)法科學(xué)的是()A.每個(gè)桶內(nèi)的紅綠小球數(shù)量必須相同B.每個(gè)桶內(nèi)的紅綠小球大小必須相同且混合均勻C.甲桶內(nèi)的小球總數(shù)量必須與乙桶內(nèi)的小球總數(shù)量相同D.每次分別從兩個(gè)桶內(nèi)抓取小球時(shí)要隨機(jī)15、雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。如圖是雞的正常卵原細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的模式圖(僅示2號(hào)染色體和性染色體)。以下分析錯(cuò)誤的是。

A.正常卵原細(xì)胞可產(chǎn)生的雌配子類(lèi)型有四種B.突變細(xì)胞Ⅰ發(fā)生了基因突變或基因重組C.突變細(xì)胞Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過(guò)顯微鏡觀察到D.突變細(xì)胞Ⅲ中A和a的分離符合基因的分離定律評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)16、由于新合成的每個(gè)DNA分子中,(________),因此,這種方式被稱(chēng)作半保留復(fù)制。17、孟德?tīng)柕谝欢捎址Q(chēng)_____。在生物的_____中,控制_____的遺傳因子_____存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生_____,分別進(jìn)入_____中,隨_____遺傳給后代。18、孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí),每對(duì)遺傳因子彼此_____,不同對(duì)的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種:_____,數(shù)量比例是:______。受精時(shí),雌雄配子的結(jié)合是_____的,雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種,遺傳因子的結(jié)合形式有_____種,性狀表現(xiàn)有____種:____,它們之間的數(shù)量比是___。19、實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋?zhuān)簭墓壖t眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)看,F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________,F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________,這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律,表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。20、測(cè)交是讓_____與_____雜交。測(cè)交后代不同性狀類(lèi)型的理論之比為_(kāi)____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共6分)21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共15分)22、果蠅的精原細(xì)胞要經(jīng)過(guò)精確的四次有絲分裂之后;方能啟動(dòng)減數(shù)分裂形成初級(jí)精母細(xì)胞。科研團(tuán)隊(duì)致力于研究有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的調(diào)控機(jī)制,用EMS誘變篩選,發(fā)現(xiàn)了果蠅tut突變體,其精原細(xì)胞不能停止有絲分裂,而出現(xiàn)精原細(xì)胞過(guò)度增殖的表現(xiàn)型。

(1)為探究tut突變體的遺傳特性;研究人員做了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下。

根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,_________為隱性性狀。若F1與tut突變體雜交,后代的性狀及其分離比為_(kāi)_______;則說(shuō)明它們的遺傳遵循基因的分離定律。

(2)經(jīng)過(guò)文獻(xiàn)查閱,發(fā)現(xiàn)已報(bào)道有bgcn突變體與tut突變體性狀一樣,研究人員為探究tut突變體的突變基因是否就是就是bgcn突變體的突變基因;做了如下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:____________________,理由是_________________________。

(3)研究人員采用缺失定位法對(duì)tut突變體的突變基因進(jìn)行定位:將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交,如果F1表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)過(guò)度增殖,則說(shuō)明_________。

(4)通過(guò)tut突變體與野生型DNA測(cè)序并比對(duì);研究發(fā)現(xiàn)只有一個(gè)位點(diǎn)的堿基序列發(fā)生了改變:

ATCTCCTGGTTGACT

模板鏈TAGAGGACCAACTGA

“↓”的堿基對(duì)由G-C變成A-T,這種變異屬于____________,對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)開(kāi)____________(終止密碼子)。與正常蛋白質(zhì)比較,變化后的基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量將減少。23、A基因位于1號(hào)染色體上,影響減數(shù)分裂時(shí)染色體交換頻率,a基因無(wú)此功能;B基因位于5號(hào)染色體上,使來(lái)自同一個(gè)花粉母細(xì)胞的4個(gè)花粉粒分離,b基因無(wú)此功能。用植株甲(AaBB)和植株乙(AAbb)作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),在F2中獲得所需植株丙(aabbb)。

(1)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí),聯(lián)會(huì)形成的________經(jīng)________染色體分離;姐妹染色單體分開(kāi);最終復(fù)制后的遺傳物質(zhì)被平均分配到4個(gè)花粉粒細(xì)胞中。

(2)a基因是通過(guò)T-DNA插入到A基因中獲得的,用PCR法確定T-DNA插入位置時(shí),應(yīng)從圖1中選擇的引物組合是__________。

(3)就上述兩對(duì)等位基因而言,F(xiàn)1中有______種基因型的植株。F2中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為_(kāi)________________。

(4)雜交前;乙的1號(hào)染色體上整合了熒光蛋白基因C;R。兩代后,丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因花粉粒能分別呈現(xiàn)藍(lán)色、紅色熒光。

①丙獲得C、R基因是由于它的親代中的____________在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體交換。

②丙的花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),若染色體在C和R基因位點(diǎn)間只發(fā)生一次交換,則產(chǎn)生的4個(gè)花粉粒呈現(xiàn)出的顏色分別是_____________________________________________。

③本實(shí)驗(yàn)選用b基因純合突變體是因?yàn)椋豪没ǚ哿2环蛛x的性狀,便于判斷染色體在在C和R基因位點(diǎn)間____________,進(jìn)而計(jì)算出交換頻率。通過(guò)比較丙和_______的交換頻率,可確定A基因的功能。24、某實(shí)驗(yàn)小組為研究家蠶(ZW型)的眼色和體色性狀;設(shè)計(jì)并進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題:

。組。

別。

雜交組合。

子代個(gè)體。

雌性。

雄性。

雌性。

雄性。

甲。

黃眼油質(zhì)透明(♀)×

黃眼體色正常(♂)

黃眼體色正常223

黃眼體色正常114

乙。

黃眼體色正常(♂)×

黑眼體色正常(♀)

黃眼體色正常117;黑眼油質(zhì)透明121

黑眼體色正常115;黃眼油質(zhì)透明119

黃眼體色正常113

黑眼體色正常119

丙。

乙組的黃眼體色正常F1相互雜交。

黃眼體色正常269;黃眼油質(zhì)透明95

黑眼體色正常91;黑眼油質(zhì)透明33

黃眼體色正常223

黑眼體色正常107

(1)家蠶的眼色(H—h)相對(duì)性狀中,顯性性狀為_(kāi)_________,判斷依據(jù)是__________。丙組子代中雄個(gè)體的黃眼、黑眼比例存在差異的可能原因是____________________。

(2)幼蠶體色(T—t)的油質(zhì)透明與體色正常性狀中,顯性性狀為_(kāi)____________;乙組中親本雜交組合是:____________________(寫(xiě)基因型)。

(3)丙組中子代雌性個(gè)體中性狀分離比接近9:3:3:1,原因是____________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】

模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述;模型構(gòu)建是生物學(xué)教學(xué);研究和學(xué)習(xí)的一種重要方法。高中生物《分子與細(xì)胞》提出模型的形式包括物理模型、概念模型和數(shù)學(xué)模型等。

(1)物理模型是以實(shí)物或圖畫(huà)形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征。

(2)概念模型是通過(guò)分析大量的具體形象;分類(lèi)并揭示其共同本質(zhì),將其本質(zhì)凝結(jié)在概念中,把各類(lèi)對(duì)象的關(guān)系用概念與概念之間的關(guān)系來(lái)表述,用文字和符號(hào)突出表達(dá)對(duì)象的主要特征和聯(lián)系。例如:用光合作用圖解描述光合作用的主要反應(yīng)過(guò)程,甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)等。

(3)數(shù)學(xué)模型是用來(lái)描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形式。對(duì)研究對(duì)象的生命本質(zhì)和運(yùn)動(dòng)規(guī)律進(jìn)行具體的分析、綜合,用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)形式如數(shù)學(xué)方程式、關(guān)系式、曲線(xiàn)圖和表格等來(lái)表達(dá),從而依據(jù)現(xiàn)象作出判斷和預(yù)測(cè)。例如:細(xì)菌繁殖N代以后的數(shù)量Nn=2n。

【詳解】

拍攝的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)顯微照片屬于實(shí)物圖;不屬于物理模型,A錯(cuò)誤;由分析內(nèi)容可知,沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是物理模型,B正確;由分析內(nèi)容可知,達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的解釋運(yùn)用了模型建構(gòu)法中的概念模型,C正確;種群數(shù)量增長(zhǎng)的“J”型和“S”型曲線(xiàn)都是數(shù)學(xué)模型的表現(xiàn)形式,D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】

理解物理模型中的“實(shí)物”并非要研究的對(duì)象本身是解題關(guān)鍵。2、D【分析】【分析】

分析題圖:①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程;②表示RNA從核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),③是翻譯過(guò)程,④表示T蛋白和線(xiàn)粒體外膜上的載體蛋白結(jié)合,形成TOM復(fù)合體,⑤表示TOM復(fù)合體的協(xié)助下,M蛋白可進(jìn)入線(xiàn)粒體內(nèi),并嵌合在線(xiàn)粒體內(nèi)膜上。

【詳解】

A;DNA復(fù)制的模板是DNA的兩條鏈;①過(guò)程為轉(zhuǎn)錄,其模板是DNA的一條鏈,DNA復(fù)制的原料為脫氧核糖核苷酸,轉(zhuǎn)錄的原料為核糖核苷酸,DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)方式也不完全相同,A正確;

B;③過(guò)程為翻譯;終止密碼子無(wú)相應(yīng)的反密碼子與之對(duì)應(yīng),B正確;

C;有氧呼吸第三階段在線(xiàn)粒體內(nèi)膜上進(jìn)行;M蛋白與TOM復(fù)合體結(jié)合后進(jìn)入線(xiàn)粒體,定位在線(xiàn)粒體內(nèi)膜,故M蛋白可能與有氧呼吸第三階段有關(guān),C正確;

D;若用某藥物抑制④過(guò)程;則細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的M蛋白含量會(huì)增多,D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查線(xiàn)粒體及遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的有關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的理解和運(yùn)用能力、識(shí)圖能力。3、C【分析】【分析】

染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成;即染色體是DNA的主要載體;DNA是細(xì)胞類(lèi)生物的遺傳物質(zhì),由脫氧核苷酸組成;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;每條染色體含有多個(gè)基因,且基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。

【詳解】

A;每個(gè)染色體含有一個(gè)DNA分子;每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因,A正確;

B;復(fù)制、分離和傳遞;三者都能相伴隨而行,B正確;

C;染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,DNA是遺傳物質(zhì);而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;

D;在生物的傳種接代過(guò)程中;DNA隨染色體的變化而變化,故染色體行為決定后兩者,D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

該動(dòng)物的基因型為AaDdEe,但由于這些基因在一對(duì)同源染色體上,不符合自由組合定律,但考慮到交叉互換,該個(gè)體能產(chǎn)生8種不同類(lèi)型的精子,但比例卻根據(jù)交叉互換概率而定。

【詳解】

復(fù)制形成的兩個(gè)A基因位于姐妹染色單體上;姐妹染色單體發(fā)生分離的時(shí)期為有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,A錯(cuò)誤;圖乙所示的精細(xì)胞形成的最可能原因是在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換,B錯(cuò)誤;如果發(fā)生交叉互換,則與乙同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ADE;ade、aDe,C錯(cuò)誤;通過(guò)交叉互換,該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了ADE、ade、aDe,AdE四種不同基因組成的精細(xì)胞,D正確。故選D。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)點(diǎn):D項(xiàng)中,發(fā)生交叉互換的精原細(xì)胞能產(chǎn)生四種類(lèi)型的精子,仍有原來(lái)連鎖情況的精子類(lèi)型,符合加起來(lái)互補(bǔ)的情況。5、C【分析】【分析】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)。要求學(xué)生在理解知識(shí)內(nèi)涵的前提下;運(yùn)用其解決問(wèn)題。

【詳解】

A;鏈狀DNA每條鏈含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán);A錯(cuò)誤;

B、互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤占該鏈的比率為a-b;B錯(cuò)誤;

C;在雙鏈DNA分子中;鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比率與每條鏈中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶所占的比率相等,C正確;

D;轉(zhuǎn)錄是以DNA上某基因?yàn)槟0?;所以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶所占比率是不確定的,D錯(cuò)誤。

故選C。6、B【分析】【分析】

雙鏈DNA分子的兩條鏈之間的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則;其中A與T配對(duì),G與C配對(duì),配對(duì)的堿基數(shù)量相等。

【詳解】

根據(jù)DNA分子的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知;DNA分子的兩條鏈上(A+G)/(T+C)的比例是互為倒數(shù)關(guān)系,在整個(gè)DNA分子中=1,因此DNA的一條單鏈中,(A+G)/(T+C)=0.4,互補(bǔ)鏈上(A+G)/(T+C)的比例為5/2=2.5,整個(gè)DNA分子中A+G)/(T+C)=1,B正確,ACD錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共9題,共18分)7、B:C【分析】【分析】

1;現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是:①進(jìn)化是以種群為基本單位;進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。2、共同進(jìn)化是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷發(fā)展、進(jìn)化,經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的共同進(jìn)化,形成生物多樣性。3、生物多樣性主要包括:基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。4、共同進(jìn)化促進(jìn)了生物多樣性和適應(yīng)性的形成。

【詳解】

A;①表示基因頻率的改變;其標(biāo)志著生物進(jìn)化,生殖隔離的形成才標(biāo)志著新物種的誕生,A錯(cuò)誤;

B;②是自然選擇;導(dǎo)致生物發(fā)生進(jìn)化,生存斗爭(zhēng)是推動(dòng)其進(jìn)行的動(dòng)力,B正確;

C;現(xiàn)代進(jìn)化理論的理論核心③達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō);C正確;

D;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性;D錯(cuò)誤。

故選BC。8、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病,但Ⅲ3為患乙病的女性可知,乙病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a,根據(jù)其中一種遺傳病為伴性遺傳可知,甲病為伴性遺傳病,圖中存在甲病女患者,故為伴X遺傳病,又因?yàn)棰?患甲病,而Ⅳ1正常,故可以確定甲病不屬于伴X隱性遺傳,應(yīng)為伴X顯性遺傳病,設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽/b。

2;根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256;可知a基因頻率為1/16,A基因頻率為15/16,則AA=15/16×15/16=225/256,Aa=2×1/16×15/16=30/256。

【詳解】

A;根據(jù)分析可知;圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳,而乙病為常染色體隱性遺傳,A錯(cuò)誤;

B、Ⅲ3患甲病和乙病,其母親Ⅱ3不患甲病,其基因型為aaXBXb,Ⅱ3的基因型為AaXbXb,Ⅱ4患乙病,其基因型為aaXbY,則Ⅲ6為AaXbXb,Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同,III3的出現(xiàn)是親本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合的結(jié)果;B錯(cuò)誤;

C、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb;正常男性關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa,根據(jù)上述分析可知,其中Aa的概率為30/256÷(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4=1/51,C正確;

D、Ⅲ3的基因型為aaXBXb,Ⅲ4甲病的基因型為XbY;乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷(30/256+225/256)=2/17,為AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,所以二者再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34,D錯(cuò)誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】9、A:B:D【分析】【分析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異;可遺傳的變異包括基因突變;基因重組和染色體變異。

1;基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換;這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,進(jìn)而產(chǎn)生新基因。

2;基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中;控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括自由組合型和交叉互換型兩種類(lèi)型。

3;染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A;基因重組是在有性生殖的過(guò)程;控制不同性狀的基因的重新組合,會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;

B;基因突變會(huì)導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變;但由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因,基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;

C;弱小且高度不育的單倍體植株;進(jìn)行染色體加倍處理后一般為純種且可育,因此可用于育種,C正確;

D;多倍體植株染色體組數(shù)加倍;產(chǎn)生的配子種類(lèi)增多,但配子數(shù)不一定加倍,D錯(cuò)誤。

故選ABD。10、A:B:C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換;增添或缺失;而引起的基因堿基序列的改變。

基因突變具有普遍性;隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性的特點(diǎn)。

【詳解】

根據(jù)分析可知;基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖?,具有不定向性;低頻性的特點(diǎn),基因突變大多數(shù)是有害的,ABC正確,D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】11、A:B:D【分析】【分析】

孑遺植物;也稱(chēng)作活化石植物,是指起源久遠(yuǎn)的那些植物。這些植物的形狀和在化石中發(fā)現(xiàn)的植物基本相同,保留了其遠(yuǎn)古祖先的原始形狀,且其近緣類(lèi)群多已滅絕,因此比較孤立,進(jìn)化緩慢的植物。

【詳解】

銀杏;水松、珙桐都是中國(guó)特有的孑遺植物;也是國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的一、二級(jí)瀕危物種,ABD正確,C錯(cuò)誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】

銀杏又稱(chēng)銀杉,水松又稱(chēng)水杉。12、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A;由于是在基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì);不可能沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;

B;基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)后;轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí),有可能遇到終止密碼子而終止,B正確;

C;D、在缺失位置后;轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí),有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化,C、D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】13、B:C:D【分析】【詳解】

圖1、2中加入蒸餾水稀釋的目的不同,前者是使細(xì)胞吸水漲破,后者是降低氯化鈉溶液的濃度,使DNA沉淀析出,A錯(cuò)誤;圖1中完成過(guò)濾之后獲取的是含DNA的濾液,所以要保留濾液,B正確;圖2中加蒸餾水是使NaCl溶液的濃度降低,DNA逐漸析出,所以完成過(guò)濾之后DNA存在于沉淀物中,應(yīng)棄去濾液,C正確;在圖1雞血細(xì)胞液中加入少許嫩肉粉,其中的木瓜蛋白酶能分解DNA中的雜質(zhì)蛋白,從而有助于去除雜質(zhì),D正確。故選BCD。14、A:B:D【分析】【分析】

性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)原理:用甲;乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官;甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球隨機(jī)組合模擬生物在生殖過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合。

【詳解】

實(shí)驗(yàn)中甲;乙兩個(gè)小桶分別代表產(chǎn)生雌雄配子的雌雄生殖器官;兩個(gè)小桶內(nèi)的兩種不同顏色的彩球分別代表兩種雌雄配子;甲、乙兩小桶中小球數(shù)可以不相等;但每個(gè)小桶中兩種顏色的小球數(shù)目必須相等,代表產(chǎn)生兩種配子的比例相等;要隨機(jī)抓取,且每次抓取的彩球都要放回原桶中并攪勻,再進(jìn)行下一次抓取,抓取的次數(shù)應(yīng)足夠多;故綜上所述ABD正確;C錯(cuò)誤;故選ABD。

【點(diǎn)睛】

本題考查性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)的原理和方法,注重考查學(xué)生分析實(shí)驗(yàn)、模擬模型與代表內(nèi)容相結(jié)合的理解能力。15、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:與正常細(xì)胞相比可知;突變體Ⅰ中A基因變成a基因,屬于基因突變;突變體Ⅱ中一條2號(hào)染色體缺失了一端,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失);突變體Ⅲ中一條2號(hào)染色體的片段移到Y(jié)染色體上,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)。

【詳解】

A;圖中正常雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子類(lèi)型有四種;即AZ、AW、aZ、aW,A正確;

B;突變體Ⅰ中A基因變成a基因;其形成可能是基因突變,B錯(cuò)誤;

C;突變體Ⅱ所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異;能夠通過(guò)顯微鏡直接觀察到,C正確;

D;突變體Ⅲ中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位);導(dǎo)致基因A和a不再一對(duì)同源染色體上,因此它們的分離不再符合基因的分離定律,D錯(cuò)誤。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解,考查生物變異的相關(guān)知識(shí),重點(diǎn)考查基因突變和染色體變異,要求考生識(shí)記基因突變的概念和染色體變異的類(lèi)型,能正確區(qū)分兩者,同時(shí)能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷它們變異的類(lèi)型,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。三、填空題(共5題,共10分)16、略

【分析】【詳解】

由于新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈,因此,這種方式被稱(chēng)作半保留復(fù)制?!窘馕觥慷急A袅嗽瓉?lái)DNA分子中的一條鏈17、略

【解析】①.分離定律②.體細(xì)胞③.同一性狀④.成對(duì)⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1:1:1:隨機(jī)1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9:3:3:119、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3:1分離一對(duì)性別20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】F1隱形純合子1:1。四、判斷題(共1題,共6分)21、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共15分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意分析,野生型能夠正常進(jìn)行有絲分裂,而tut突變體、bgcn突變體都不能正常進(jìn)行有絲分裂。分析雜交實(shí)驗(yàn),野生型與tut突變體雜交,子一代能夠正常進(jìn)行有絲分裂,說(shuō)明野生型(正常進(jìn)行有絲分裂)為顯性性狀,子二代性狀分離比是3:1,相當(dāng)于一對(duì)等位基因的雜合子自交實(shí)驗(yàn),說(shuō)明子一代為雜合子;tut突變體與bgcn突變體雜交;子一代能夠正常進(jìn)行有絲分裂,子二代性狀分離比為9:7,是9:3:3:1的變形,相當(dāng)于兩對(duì)等位基因的雙雜合子自交實(shí)驗(yàn),說(shuō)明兩個(gè)突變型的突變基因是不同的。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析已知;過(guò)渡增殖為隱性性狀;按照基因的分離定律,子一代為一對(duì)等位基因的雜合子,其與隱性性狀的tut突變體雜交,后代正常有絲分裂:過(guò)渡增殖=1:1。

(2)根據(jù)遺傳圖解分析,tut突變體與bgcn突變體雜交,F(xiàn)1為正常表現(xiàn)型,F(xiàn)2性狀分離比為9:7,為9:3:3:1的變式,符合基因自由組合定律,說(shuō)明這兩個(gè)突變體的突變基因分別在兩対同源染色體上,說(shuō)明tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突變基因不是同--個(gè)基因。

(3)根據(jù)題意分析,將一條染色體缺失某片段的野生型果蠅與tut突變體雜交,如果F1表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)過(guò)度增殖;則說(shuō)明tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段上。

(4)根據(jù)題意分析;DNA分子發(fā)生了堿基對(duì)的替換,屬于基因突變;對(duì)應(yīng)的密碼子由UGG變成了UGA(終止密碼子)。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實(shí)質(zhì),能夠根據(jù)兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)分析后代出現(xiàn)3:1、9:7的原因,進(jìn)而判斷相關(guān)個(gè)體的基因型并結(jié)合題干要求分析答題?!窘馕觥窟^(guò)渡增殖正常有絲分裂:過(guò)渡增殖=1:1tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突變基因不是同--個(gè)基因tut突變體與bgcn突變體雜交,F(xiàn)1為正常表現(xiàn)型,F(xiàn)2性狀分離比為9:7,為9:3:3:1的變式,符合基因自由組合定律,說(shuō)明這兩個(gè)突變體的突變基因分別在兩対同源染色體上tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段基因突變UGA23、略

【分析】【詳解】

(1)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體后分離;減數(shù)分裂第二次分裂姐妹染色單體分離,最終形成4個(gè)花粉粒細(xì)胞。

(2)a基因是通過(guò)T-DNA插入到A基因中;破壞A基因獲得的,獲得的,據(jù)圖分析,引物I和III延伸方向向左,引物II延伸方向向右,引物組合只能是I和II,或II和III。擴(kuò)增T-DNA插入位置,應(yīng)該是擴(kuò)增包括T-DNA和兩側(cè)A基因片段,故選引物II和III。

(3)植株甲(AaBB)和植株乙(AAbb)作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),F(xiàn)1為1AABb:1AaBb?;ǚ哿2环蛛x的植株為A_bb和aabb,AABb(1/2)自交,子代A_bb比例為:1/2×1/4=1/8,AaBb(1/2)自交,子代A_bb比例為:1/2×3/4×1/4=3/32,aabb比例為:1/2×1/4×1/4=1/32,1/8+3/32+1/32=1/4,故F2中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為1/4。

(4)①據(jù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論