DB33 753-2013 竹席類產(chǎn)品甲醛釋放量及檢測(cè)方法　

DB33Limitofformatingdehydeemissionofbamboo-matproductsandtestingmethods浙江省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)GB/T1.1-2009給本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：浙江省林產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)站、安吉縣林業(yè)產(chǎn)1竹席類產(chǎn)品甲醛限量及檢測(cè)方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了竹席類產(chǎn)品的分類、甲醛釋放限量、試驗(yàn)方法及檢GB/T601-2002化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶竹席類產(chǎn)品甲醛釋放量≤1.5mg/L。同一工藝、規(guī)格型號(hào)、花色的竹席，大于1000條時(shí)隨機(jī)抽取樣品2條，23竹席類產(chǎn)品中的甲醛釋放量的測(cè)定乙酰丙酮分光利用干燥器法測(cè)定甲醛釋放量:A.3試劑及溶液配制A.3.1試劑），重鉻酸鉀（K2Cr2O7），工作基準(zhǔn)試劑；），），），），碘（I2分析純；），），量取30mL硫酸(ρ=1.84g/mL），在攪拌下緩緩倒入適量蒸餾水中，攪勻，冷卻后放置在1L容量A.3.2.2cNaOH）=1mol/L稱取40g氫氧化鈉溶于600mL新煮沸而冷卻后的蒸餾水中，待全部溶解后加蒸餾水A.3.2.3淀粉溶液（10g/硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定按GB/T4A.3.2.6乙酰丙酮溶液（體積百分濃度0.4%）用移液管吸取4ml乙酰丙酮于1L棕色容量瓶中，并加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，儲(chǔ)存于暗處。A.3.2.7乙酸銨溶液（質(zhì)量百分濃度20%）稱取200g乙酸銨于燒杯中，加蒸餾水完全溶解后轉(zhuǎn)至1L棕色容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，儲(chǔ)存A.4.1分光光度計(jì)。A.4.2電熱恒溫干燥箱，恒溫靈敏度±1℃,溫度范圍40℃~200℃。A.4.5恒溫水浴鍋。A.4.6檢測(cè)容器：容積40L的玻璃干燥器。A.4.7吸收容器：聚丙烯或聚乙烯器皿，直徑為57mm，深度50mm～60mm。A.4.8玻璃器皿干燥器，直徑20cm～24cm；A.5.1試樣下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液為待測(cè)液。A.5.3標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制把大約2.5g甲醛溶液（濃度35%～40%）移至1000mL容量瓶中，并用蒸餾水稀釋至刻度。甲醛溶量取20mL甲醛溶液與25mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mol/L）、10mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mol/L）于100mL帶塞三角燒瓶中混合。靜置暗處15min后，把1mol/L硫酸溶液15mL加入到混合液中。多余的碘用5(HCHO)=(V0-V)×15×C2×1000/20………………（A.1）V0——滴定空白液所用的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；C2——硫代硫酸鈉溶液的濃度，mol/L；注：1mL0.1mol/L硫代硫酸鈉相當(dāng)按A.5.3.1中確定的甲醛溶液濃度，計(jì)算含有甲醛15mg的甲醛溶液體積。用移液管移取該體積數(shù)到A.5.3.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制把0mL，5mL，10mL，20mL，50mL和100mL溶液，按A.5.4所述方法進(jìn)行光度三角燒瓶中，再從結(jié)晶皿中移取10mL待測(cè)液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到40℃±2℃的水浴中加熱15min然后把這種黃綠色的溶液靜置暗處，冷卻至室溫（18甲醛溶液的濃度按式(A.2)算，精確至0.1mg/L。C=f×(As