2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷539考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你水楊酸甲酯和丁香烯的混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是A.分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式→確定結(jié)構(gòu)式B.確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式→分離、提純C.分離、提純→確定結(jié)構(gòu)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定化學(xué)式D.分離、提純→確定化學(xué)式→確定實(shí)驗(yàn)式→確定結(jié)構(gòu)式2、下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是A.CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.+Br2+HBrD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O3、甲；乙、丙三種有機(jī)化合物的鍵線(xiàn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.甲、乙的化學(xué)式均為B.甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙的一氯代物共有2種(不考慮立體異構(gòu))D.丙的名稱(chēng)為乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面4、圖中所示化合物1(fumimycin)是從微生物中分離得到的；它顯示出廣譜抗菌活性。下列關(guān)于化合物1的說(shuō)法中，不正確的是。

A.化合物1可以發(fā)生加成反應(yīng)B.化合物1不可以與金屬Na反應(yīng)生成氫氣C.在一定條件下，化合物1可以發(fā)生加聚反應(yīng)D.化合物1可以使酸性KMnO4溶液褪色5、可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是A.苯酚和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.油脂和乙醇6、下列對(duì)科技新成果的解讀錯(cuò)誤的是。科技成就化學(xué)解讀A《科學(xué)》公布了下地幔礦物一毛河光礦(MgFe2O4)的命名MgFe2O4中鐵元素顯+2價(jià)B我國(guó)利用雙核催化劑實(shí)現(xiàn)乙烯和丙烯醇低溫共聚乙烯和丙烯醇是共聚物的單體C我國(guó)成功研制出Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O納米片它屬于堿式鹽D我國(guó)利用葡萄糖脫氫酶除去廢水中葡萄糖酶對(duì)某些特定反應(yīng)有催化作用

A.AB.BC.CD.D7、下列物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.苯B.乙烯C.丁烷D.甲烷8、化學(xué)科學(xué)與技術(shù)在宇宙探索、改進(jìn)生活、改善環(huán)境與促進(jìn)發(fā)展方面均發(fā)揮著關(guān)鍵性的作用。下列敘述正確的是A.嫦娥五號(hào)月面五星紅旗的面料“芳綸”屬于合成纖維B.“神舟”和“天宮”系列飛船使用的碳纖維，屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料C.2020年春季爆發(fā)了新型冠狀病毒疫情，該病毒具有極強(qiáng)的傳染性。殺菌消毒是防止疫情蔓延的重要措施，84消毒液與酒精混合使用殺菌消毒效果更好D.嫦娥五號(hào)登月采集的樣本中含有3He，與地球上的2He互為同素異形體9、大黃素是中藥大黃的有效成分；可由X在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X和大黃素的說(shuō)法正確的是A.X最多與反應(yīng)B.大黃素分子中所有原子可能在同一平面上C.大黃素與足量的加成產(chǎn)物分子中含有6個(gè)手性碳原子D.等物質(zhì)的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗物質(zhì)的量之比為評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、某化學(xué)小組為測(cè)定有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)；先打開(kāi)分液漏斗活塞，一段時(shí)間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱(chēng)取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機(jī)物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(5)已知有機(jī)物G中含有羧基，經(jīng)測(cè)定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。11、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度；透光率和可回收再利用等特點(diǎn)；廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè)，PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

PETG的合成和再生路線(xiàn)如下：

試回答下列問(wèn)題：

(1)化合物IV的分子式為_(kāi)______。

(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___；化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

(3)合成PETG的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(4)化合物III可由乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得，請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(5)在一定條件下，CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類(lèi)似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3O)]。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件)：_______。12、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

(1)水楊酸的分子式為_(kāi)___________；

(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)_____________；

(3)有關(guān)水楊酸的說(shuō)法，不正確的是____________：

A．能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫(xiě)出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________．

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

②遇FeCl3溶液顯紫色。

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸，化學(xué)反應(yīng)方程式：_________(不寫(xiě)條件)．

(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________．13、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

(1)實(shí)驗(yàn)一：通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析，質(zhì)譜圖如下圖1示，得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)______

(2)實(shí)驗(yàn)二：紅外光譜分析：圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團(tuán)，圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______和_______

(3)實(shí)驗(yàn)三：取0.9g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O，有機(jī)物A的分子式為_(kāi)______

(4)實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖(圖3)中H原子峰值比為_(kāi)______

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題：

①有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______

②有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______14、通過(guò)本章的學(xué)習(xí)，你對(duì)有機(jī)化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有機(jī)化合物時(shí)，你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____？你對(duì)高分子化合物有了哪些新的認(rèn)識(shí)_____？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一張圖表總結(jié)你學(xué)習(xí)本章的收獲_____。15、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱(chēng)是_______。

(2)圖中結(jié)構(gòu)4、5的中文名稱(chēng)分別是_______、_______。

(3)核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔(dān)該功能的核酸是_______。

(4)核酸甲在原核細(xì)胞中主要位于細(xì)胞的_______中，而在真核細(xì)胞主要分布在細(xì)胞核中，_______、_______內(nèi)也含少量的DNA。16、有機(jī)物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機(jī)物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_(kāi)______(填序號(hào)，下同)；屬于鍵線(xiàn)式的為_(kāi)______；屬于比例模型的為_(kāi)______；屬于球棍模型的為_(kāi)______。

(2)寫(xiě)出⑨的分子式：_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；寫(xiě)出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀(guān)察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題，共12分)25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。26、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線(xiàn)如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線(xiàn)，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線(xiàn)。27、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過(guò)程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類(lèi)型屬于_______。

(3)酒精的官能團(tuán)是_____(填名稱(chēng))，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_(kāi)____。28、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)29、實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成，取wg該氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2.現(xiàn)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(鐵架臺(tái)；鐵夾、酒精燈等未畫(huà)出)；請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)中止水夾a是關(guān)閉的，b是開(kāi)啟的。但實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，首先要打開(kāi)夾a，關(guān)閉夾b，通一段時(shí)間的純氧，這樣做的目的是____。

(2)以上裝置中需要加熱的有__(填裝置代號(hào))。操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃___處的酒精燈。

(3)實(shí)驗(yàn)中測(cè)得N2的體積為VmL(已知密度)，為確定此氨基酸的分子式，還需要得到的數(shù)據(jù)有__(填字母)。

A.生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量B.生成水的質(zhì)量。

C.通入氧氣的質(zhì)量D.該氨基酸的相對(duì)分子質(zhì)量30、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑；傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線(xiàn):

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問(wèn)題：

(1)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是_______；儀器c的名稱(chēng)是____，其作用是________。

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分離苯乙酸粗品的方法是_________，提純粗苯乙酸的方法是___________。最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是____。(保留兩位有效數(shù)字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_________。

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過(guò)濾，濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________。31、水合肼(N2H4·H2O)具有還原性；利用其可以精煉鉑。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制備水合肼，并模仿工業(yè)精煉鉑?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)水合肼的制備；實(shí)驗(yàn)步驟及裝置(夾持及控溫裝置已省略)如圖1所示：

將NaClO溶液和過(guò)量NaOH溶液緩慢滴入尿素[CO(NH2)2]水溶液中，控制一定溫度，充分反應(yīng)后，三頸燒瓶中的溶液經(jīng)蒸餾獲得水合肼粗品后，剩余溶液再進(jìn)一步處理還可獲得副產(chǎn)品NaCl和Na2CO3·10H2O。

①儀器X的名稱(chēng)為_(kāi)______。

②三頸燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

③若滴加NaClO溶液的速度較快，會(huì)導(dǎo)致水合肼的產(chǎn)率下降，其原裝因是_____。

④NaCl和Na2CO3的溶解度曲線(xiàn)如圖，由蒸餾后的剩余溶液獲得NaCl粗品的操作是________。

(2)水合肼還原精煉法制備鉑的流程如下：

①常溫下，(NH4)2PtCl6難溶于水，粗(NH4)2PtCl6中含有大量氯化銨等可溶性的鹽，在實(shí)驗(yàn)室中預(yù)處理時(shí)，需將樣品溶解、過(guò)濾后洗滌，洗滌沉淀方法是_______。

②該工序固液比；溶液的酸度(鹽酸濃度)、反應(yīng)時(shí)間等對(duì)于精煉鉑的產(chǎn)率；均有較大的影響。在不同酸度下達(dá)到較高產(chǎn)率所需時(shí)間，以及不同固液比在最佳酸度下反應(yīng)時(shí)間與產(chǎn)率關(guān)系如圖所示：

由此可得最佳的反應(yīng)條件是_______。

③寫(xiě)出“煅燒”生成Pt、N2、NH3和HCl的化學(xué)方程式：_______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)32、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。34、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。35、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

對(duì)水楊酸甲酯和丁香烯的混合物進(jìn)行研究，首先需經(jīng)過(guò)分離、提純得到純品；對(duì)純品一般先利用元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式，再測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式，因?yàn)橛袡C(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，所以最后確定結(jié)構(gòu)式，故對(duì)其進(jìn)行研究一般采取的研究步驟是：分離提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，故選：A。2、D【分析】【分析】

消去反應(yīng)是有機(jī)物在適當(dāng)?shù)臈l件下；從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(如水；HX等)，生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為加成反應(yīng)；故A不選；

B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl為取代反應(yīng)；故B不選；

C．+Br2+HBr為取代反應(yīng)；故C不選；

D．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O為消去反應(yīng)；故D選；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知甲、乙中均含8個(gè)C、14個(gè)H，則甲、乙的化學(xué)式均為C8H14；故A正確；

B．乙不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；甲中含碳碳雙鍵；丙為苯的同系物，二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．乙中含6個(gè)相同的亞甲基；2個(gè)次甲基；只有2種H，則乙的一氯代物共有2種，故C正確；

D．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；且與苯環(huán)直接相連的C與苯環(huán)共面，3個(gè)C可確定一個(gè)平面，丙的名稱(chēng)為乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面，故D正確；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

略5、C【分析】【分析】

用分液漏斗分離的一組液體混合物；二者不互溶，出現(xiàn)分層，以此來(lái)解答。

【詳解】

A；B、D中的物質(zhì)不出現(xiàn)分層；不能利用分液分離，只有C中硝基苯不溶于水，分層后水在上層，可用分液漏斗分離。

故選C。6、A【分析】【詳解】

A．化合物中正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零，MgFe2O4中鐵元素顯+3價(jià)；A錯(cuò)誤；

B．乙烯和丙烯醇中含有碳碳不飽和鍵；可以合成高分子化合物，是共聚物的單體，B正確；

C．Zn5(OH)8(NO3)2·2H2O是含有氫氧根離子；硝酸根離子、鋅離子的化合物屬于堿式鹽；C正確；

D．酶對(duì)某些特定反應(yīng)有催化作用；可以改變反應(yīng)速率，D正確；

故選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

苯、丁烷、甲烷均不與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，則高錳酸鉀溶液不褪色，而乙烯中含有碳碳雙鍵，能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可使高錳酸鉀溶液褪色，答案為B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．嫦娥五號(hào)月面五星紅旗的面料“芳綸”是新型復(fù)合材料；具有強(qiáng)度高；耐高低溫的特點(diǎn)，屬于合成纖維，故A正確；

B．“神舟”和“天宮”系列飛船使用的碳纖維；屬于屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料，不屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料，故B錯(cuò)誤；

C．84消毒液和乙醇都具有殺菌消毒的作用；84消毒液主要成分主要成分次氯酸鈉，在溶液中水解生成次氯酸，次氯酸具有氧化性，乙醇具有還原性，二者混合會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，會(huì)使殺菌消毒效果降低，故C錯(cuò)誤；

D．由同種元素構(gòu)成的不同單質(zhì)互為同素異形體，同素異形體研究對(duì)象為單質(zhì)，3He與2He為He元素的不同原子；互為同位素，不是同素異形體，故D錯(cuò)誤；

答案選A。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．酚羥基和羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則X最多與2mol反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；大黃素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．大黃素與足量的加成產(chǎn)物為分子中含有10個(gè)手性碳原子()；故C錯(cuò)誤；

D．酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能夠與溴發(fā)生取代反應(yīng)，因此等物質(zhì)的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗物質(zhì)的量之比為故D正確；

故選D。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)先制氧氣，把裝置中空氣排出來(lái)，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，根據(jù)稱(chēng)量的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)先制氧氣；把裝置中空氣排出來(lái)，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，答案為吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機(jī)物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測(cè)定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O211、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H10O4；

(2)PETG是通過(guò)縮聚反應(yīng)形成的，結(jié)合PETG的結(jié)構(gòu)組成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明化合物Ⅴ中含有-COOH，且該分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；

(3)根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；因此該物質(zhì)由化合物Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ通過(guò)縮聚反應(yīng)制得；

(4)乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅲ，水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類(lèi)似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物為碳酸二甲酯與乙二醇，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+12、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基；酚羥基；故答案為羧基、酚羥基；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．水楊酸含有酚﹣OH；能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，故B正確；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng)；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為A；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)同時(shí)生成HCl，反應(yīng)方程式為：

(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.13、略

【分析】（1）

通過(guò)上述質(zhì)譜圖如下圖1示；最右側(cè)最大質(zhì)荷比即為有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量，即有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90；

故答案為：90；

（2）

實(shí)驗(yàn)二：紅外光譜圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基；羧基；

故答案為：羥基；羧基；

（3）

實(shí)驗(yàn)三：n（A）=根據(jù)原子守恒可知，n（C）=n（CO2）=n（H）=2n（H2O）=則A分子中N（C）=N（H）=故N（O）=則A的分子式為C3H6O3；

故答案為：C3H6O3；

（4）

實(shí)驗(yàn)四：核磁共振氫譜顯示4個(gè)吸收峰，氫原子峰值比為1：1：1：3；有機(jī)物A分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，各種氫原子數(shù)目之比為1：1：1：3，綜上所述，可知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，相比較A分子式C3H6O3可知A發(fā)生消去反應(yīng)，又因B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；

故答案為：3：1：1：1；CH2=CHCOOH?！窘馕觥?1)90

(2)羥基羧基。

(3)C3H6O3

(4)3：1：1：1CH2=CHCOOH14、略

【分析】【詳解】

1.有機(jī)物的合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征；以觀(guān)察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類(lèi)和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)，對(duì)不同的合成路線(xiàn)進(jìn)行優(yōu)選。

2.一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式；再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類(lèi)；數(shù)目及位置，最后寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式；

3.從分子結(jié)構(gòu)上看；高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種，一種是線(xiàn)性結(jié)構(gòu)，另一種是體型結(jié)構(gòu)。線(xiàn)型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價(jià)鍵互相連接成一條很長(zhǎng)的卷曲狀態(tài)的“鏈”（叫分子鏈）。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價(jià)鍵交聯(lián)起來(lái)，形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu)，性能上有很大的差異；

從性能上看；高分子由于其相對(duì)分子質(zhì)量很大，通常都處于固體或凝膠狀態(tài)，有較好的機(jī)械強(qiáng)度；又由于其分子是由共價(jià)鍵結(jié)合而成的，故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能；由于其分子鏈很長(zhǎng)，分子的長(zhǎng)度與直徑之比大于一千，故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨(dú)有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別；

4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下：

【解析】有機(jī)物的合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)的一般程序：目標(biāo)分子的碳骨架特征，以觀(guān)察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的種類(lèi)和位置由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)，對(duì)不同的合成路線(xiàn)進(jìn)行優(yōu)選一般的做法是先確定有機(jī)物的分子式，再進(jìn)一步確定官能團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目及位置，最后寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式答案詳見(jiàn)解析答案詳見(jiàn)解析15、略

【分析】（1）核酸甲中含有胸腺嘧啶T；應(yīng)代表DNA，其中文名稱(chēng)是脫氧核糖核酸。

（2）圖中結(jié)構(gòu)4含有腺嘌呤；應(yīng)為腺嘌呤脫氧核苷酸，核酸乙中含有尿嘧啶U，應(yīng)為RNA，5的中文名稱(chēng)是核糖。

（3）核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)；其中的堿基排列順序代表遺傳信息，在HIV；SARS等病毒中，只含有RNA，RNA是此類(lèi)病毒的遺傳物質(zhì)。

（4）原核細(xì)胞沒(méi)有成形的細(xì)胞核，DNA在原核細(xì)胞中主要位于細(xì)胞的擬核，真核細(xì)胞的線(xiàn)粒體、葉綠體為半自主性細(xì)胞器，含少量的DNA?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸。

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸核糖。

(3)遺傳信息RNA

(4)擬核線(xiàn)粒體葉綠體16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子；故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩；鍵線(xiàn)式是指只用鍵線(xiàn)來(lái)表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳?xì)滏I；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳，用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線(xiàn)式，故屬于鍵線(xiàn)式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型，球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線(xiàn)式為故其分子式為：C11H18O2，最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡(jiǎn)式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯?！窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯三、判斷題(共8題，共16分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀(guān)察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線(xiàn)，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。23、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。四、工業(yè)流程題(共4題，共12分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性26、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿(mǎn)足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿(mǎn)足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線(xiàn)為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或27、略

【分析】【分析】

煤通過(guò)干餾得到出爐煤氣；通過(guò)分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過(guò)程中有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化。

(2)

乙烯的結(jié)構(gòu)式是過(guò)程③是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，官能團(tuán)是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化學(xué)。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)。

(3)羥基Ca(CH3COO)228、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)29、略

【分析】【分析】

本題利用元素分析法對(duì)有機(jī)物元素組成及具體分子式進(jìn)行分析推測(cè)。氨基酸樣品與氧氣充分燃燒，產(chǎn)生的H2O、CO2分別被濃硫酸和固體燒堿吸收，從而測(cè)定生成的H2O、CO2的質(zhì)量；利用氮?dú)獾牟蝗苄裕煌ㄟ^(guò)排水法測(cè)定生成氮?dú)怏w積，且通過(guò)灼燒銅網(wǎng)除去干擾測(cè)定的剩余氧氣。通過(guò)數(shù)據(jù)處理，得到C；H、O、N原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比，再結(jié)合氨基酸的相對(duì)原子質(zhì)量，確定分子式。

【詳解】

(1)定量測(cè)定生成氣體的質(zhì)量或體積，裝置內(nèi)原有空氣都需要被排出，避免干擾實(shí)驗(yàn)測(cè)定。故打開(kāi)夾a，關(guān)閉夾b；通氧氣的目的是“將裝置中的空氣排凈”；

(2)氨基酸的充分燃燒；以及用灼熱的銅除去會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)測(cè)定的剩余的氧氣，這兩處都需要加熱。故圖中需要加熱的儀器是“A；D”；在反應(yīng)生成的氮?dú)獾竭_(dá)E裝置之前，裝置中已經(jīng)充滿(mǎn)著氧氣，如果不除去氧氣，用排水法測(cè)定氮?dú)怏w積時(shí)，氧氣會(huì)隨同氮?dú)膺M(jìn)入E裝置，從而造成測(cè)定氣體體積比真實(shí)值偏大的誤差，所以需要先加熱的是“D”；

(3)測(cè)得氮?dú)怏w積；又已知?dú)怏w密度，通過(guò)m=ρ·V可算出氮?dú)?即氮元素)質(zhì)量；測(cè)定洗氣瓶B的增重，得到水的質(zhì)量，進(jìn)而計(jì)算出氫元素質(zhì)量；測(cè)定U形管C增重，得到二氧化碳質(zhì)量，進(jìn)而算出碳元素質(zhì)量；再由樣品質(zhì)量與已求得的碳?xì)涞氐馁|(zhì)量做差，求得氧元素質(zhì)量。四種元素各自質(zhì)量除以各自的相對(duì)原子質(zhì)量，得到各自的商做比，得出最簡(jiǎn)整數(shù)比，從而得到該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)。再由分子的相對(duì)分子質(zhì)量除以實(shí)驗(yàn)式式量求得倍數(shù)關(guān)系，明確實(shí)驗(yàn)式各原子需擴(kuò)倍倍數(shù)，從而得到氨基酸的分子式。綜上，除了題目中給出的氨基酸樣品質(zhì)量wg，其余幾個(gè)計(jì)算過(guò)程中涉及到物理量均是實(shí)驗(yàn)中需要得到的數(shù)據(jù)，所以本空選填“A；B、D”。

【點(diǎn)睛】

氧氣難溶于水，會(huì)干擾氮?dú)怏w積測(cè)定，所以在定量實(shí)驗(yàn)之前要盡可能除去?！窘馕觥繉⒀b置中的空氣排凈A和DDABD30、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中加入水，加入濃硫酸，溶液加熱至100℃，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃，經(jīng)球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加適量冷水，再過(guò)濾分離出苯乙酸粗品，將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后過(guò)濾；濾液靜置一段時(shí)間，析出苯乙酸銅晶體，由此分析。

【詳解】

(1)由圖可知，c為球形冷凝管，其作用為回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝)，儀器b的作用為滴加苯乙腈；

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水；降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，則加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分離苯乙酸粗品，利用過(guò)濾操作，則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由反應(yīng)+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸為40g×=46.5g，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是×100%=95%；

(4)用蒸餾水洗滌沉淀，將氯離子洗滌干凈，利用硝酸銀檢驗(yàn)洗滌液確定是否洗滌干凈，則沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液；無(wú)白色渾濁出現(xiàn)；

(5)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后與Cu(OH)2反應(yīng)除去苯乙酸，即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)?！窘馕觥康渭颖揭译媲蛐卫淠芑亓鞅阌诒揭宜嵛龀鲞^(guò)濾重結(jié)晶95%取少量洗滌液，加入稀硝酸，再加AgNO3溶液，無(wú)白色渾濁出現(xiàn)增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)31、略

【分析】【分析】

將NaClO溶液和過(guò)量NaOH溶液緩慢滴入尿素[CO(NH2)2]水溶液中，發(fā)生反應(yīng)NaC1O+CO(NH2)2+2NaOHN2H4·H2O+NaCl+Na2CO3，制得水合肼，剩余溶液再進(jìn)一步處理可獲得副產(chǎn)品NaCl和Na2CO3·10H2O。

【詳解】

（1）①儀器X的名稱(chēng)為球形冷凝管。

②NaClO溶液和過(guò)量NaOH溶液、尿素[CO(NH2)2]溶液反應(yīng)，生成NaCl和Na2CO3、水合肼，化學(xué)方程式為NaC1O+CO(NH2)2+2NaOHN2H4·H2O+NaCl+Na2CO3。

③N2H4·H2O具有還原性，NaClO具有氧化性，若滴加NaClO溶液的速度較快，會(huì)導(dǎo)致水合肼的產(chǎn)率下降，其原裝因是N2H4·H2O被NaClO氧化。

④結(jié)合NaCl和Na2CO3的溶解度曲線(xiàn)；由蒸餾后的剩余溶液獲得NaCl粗品的操作是加熱蒸發(fā)至有大量固體析出，趁熱過(guò)濾(洗滌；干燥)。

（2）①洗滌沉淀方法是向漏斗中加水至沒(méi)過(guò)沉淀；待水濾出后重復(fù)2~3次。

②由圖可知，最佳的反應(yīng)條件是酸度4mol/L時(shí)反應(yīng)達(dá)到較高產(chǎn)率且耗時(shí)較短，反應(yīng)速率較快；反應(yīng)時(shí)間2.5～3h時(shí)產(chǎn)率較高且基本不再增加，固液比1：10時(shí)產(chǎn)率較高，故最佳反應(yīng)條件為酸度4mol·L-1；反應(yīng)時(shí)間2.5~3h、固液比1：10。

③“煅燒”（NH4）2PtCl6生成Pt、N2、NH3和HCl的化學(xué)方程式為3（NH4）2PtCl63Pt+2N2↑+2NH3↑+18HCl↑?！窘馕觥?1)球形冷凝管NaC1O+CO(NH2)2+2NaOHN2H4·H2O+NaCl+Na2CO3N2H4·H2O被NaClO氧化加熱蒸發(fā)至有大量固體析出；趁熱過(guò)濾(洗滌；干燥)

(2)向漏斗中加水至沒(méi)過(guò)沉淀，待水濾出后重復(fù)2~3次酸度4mol·L-1、反應(yīng)時(shí)間2.5~3h、固液比1：103(NH4)2PtCl63Pt+2N2↑+2NH3↑+18HCl↑六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)32、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大33、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖