2025屆高考生物二輪專題復(fù)習(xí)與測(cè)試專題強(qiáng)化練八遺傳的分子基礎(chǔ)_第1頁(yè)
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專題強(qiáng)化練(八)遺傳的分子基礎(chǔ)一、選擇題1.(2024·揭陽(yáng)高三二模)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是(B)A.摩爾根等人用測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了白眼基因位于X染色體上B.格里菲思通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)提出了“轉(zhuǎn)化因子”的假說(shuō)C.赫爾希和蔡斯通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑解析:摩爾根等人提出控制果蠅白眼性狀的基因只位于X染色體上的假說(shuō),并通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了果蠅白眼基因位于X染色體上,A正確;格里菲思通過(guò)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,B錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯分別用32P、35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA、蛋白質(zhì),通過(guò)對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,證明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中A與T、G與C互補(bǔ)配對(duì),堿基之間距離是相同的,使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑,D正確。2.(2024·惠州高三調(diào)研)“基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段”,對(duì)這一概念的理解正確的是(C)A.所有基因均具有雙螺旋結(jié)構(gòu)B.所有基因中“A+G=T+C”恒成立C.基因中的堿基序列決定其特異性D.所有基因均位于染色體上解析:DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu),若基因位于RNA上,RNA一般為單鏈,不具有雙螺旋結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;對(duì)于雙鏈的DNA分子,由于A=T、G=C,故A+G=T+C成立,對(duì)于單鏈RNA分子不成立,B錯(cuò)誤;不同的基因,其堿基對(duì)的排列方式各不相同,這就是基因的特異性,C正確;染色體是基因的主要載體,除此之外,線粒體和葉綠體中也有基因存在,D錯(cuò)誤。3.科學(xué)家將大腸桿菌的DNA全部用15N進(jìn)行標(biāo)記,然后轉(zhuǎn)移到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖三代,測(cè)定各代DNA的密度,從而驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制,結(jié)果如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是(B)A.圖中陰影是利用放射自顯影技術(shù)檢測(cè)放射性同位素15N的結(jié)果B.丙顯示15N/15N-DNA所在的位置C.有3/4的子二代DNA處于甲位置D.乙、丙位置中每個(gè)DNA的相對(duì)分子質(zhì)量相差2解析:N是穩(wěn)定性元素,不具有放射性,圖中陰影是密度梯度離心的結(jié)果,A錯(cuò)誤;丙顯示的位置為親代DNA離心位置,表示重帶,即15N/15N-DNA所在的位置,B正確;子二代DNA一半為14N/14N-DNA分子、一半為15N/14N-DNA分子,處于甲位置的DNA占1/2,C錯(cuò)誤;每個(gè)DNA中有大量堿基且均含有N,乙、丙兩處的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量相差不止2,D錯(cuò)誤。4.番茄成熟果實(shí)中會(huì)表達(dá)大量多聚半乳糖醛酸酶(由PG基因決定),它能水解果膠而溶解細(xì)胞壁,使番茄不耐儲(chǔ)存。siRNA(一種小型的外源RNA,能與目標(biāo)mRNA結(jié)合)可靶向抑制PG基因的表達(dá),該作用直接影響的過(guò)程是(A)A.翻譯 B.轉(zhuǎn)錄C.DNA復(fù)制 D.逆轉(zhuǎn)錄解析:根據(jù)題意可知,siRNA是一種小型的外源RNA,能與目標(biāo)mRNA結(jié)合,由于mRNA是翻譯的模板,因此該作用直接影響了翻譯過(guò)程,A符合題意。5.重疊基因在病毒和原核生物中較為普遍出現(xiàn)。所謂重疊基因就是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列。以下推理錯(cuò)誤的是(B)A.一般而言一種生物的重疊基因越多,它的適應(yīng)性就越小,在進(jìn)化中就趨于保守B.重疊基因的共同序列上發(fā)生的突變會(huì)導(dǎo)致所有重疊基因的功能改變C.重疊基因有利于用較少的堿基數(shù)量決定較多的基因產(chǎn)物D.重疊基因有利于減少DNA復(fù)制過(guò)程所需的時(shí)間和能量解析:重疊基因中堿基對(duì)的改變會(huì)影響多個(gè)基因的功能,一般而言一種生物的重疊基因越多,則它的適應(yīng)性就越小,在進(jìn)化中就趨于保守,A正確;密碼子具有簡(jiǎn)并性,重疊基因的共同序列上發(fā)生的突變,不一定導(dǎo)致重疊基因的功能改變,B錯(cuò)誤;重疊基因有利于用較少的堿基數(shù)量決定較多的基因產(chǎn)物,C正確;重疊基因的生物基因組堿基數(shù)量較少,有利于減少DNA復(fù)制過(guò)程所需的時(shí)間和能量,D正確。6.非編碼RNA是指從基因組上轉(zhuǎn)錄而來(lái),但不能翻譯為蛋白質(zhì)的功能性RNA分子,在RNA水平上行使各自的生物學(xué)功能。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A.翻譯過(guò)程中必須有非編碼RNA的參與B.RNA病毒中的RNA分子是非編碼RNAC.具有催化功能的RNA是一種非編碼RNAD.非編碼RNA可能在表觀遺傳中發(fā)揮作用解析:翻譯過(guò)程中必須有非編碼RNA的參與,如tRNA和rRNA,前者用于轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,后者用于組成核糖體,A正確;RNA病毒中的RNA可以是編碼RNA,進(jìn)而指導(dǎo)病毒蛋白質(zhì)的合成,故RNA病毒中的RNA分子是編碼RNA,B錯(cuò)誤;具有催化功能的RNA不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,但可作為酶發(fā)揮作用,因而是一種非編碼RNA,C正確;表觀遺傳指的是生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,可見(jiàn)該過(guò)程中有些基因不能正常表達(dá),因而導(dǎo)致性狀的改變,在該過(guò)程中非編碼RNA起了調(diào)控作用,即非編碼RNA可能在表觀遺傳中發(fā)揮作用,D正確。7.核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí),多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如圖所示)。多聚核糖體上合成同種肽鏈的每個(gè)核糖體都從mRNA同一位置開(kāi)始翻譯,移動(dòng)至相同的位置結(jié)束翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長(zhǎng)度決定。下列敘述正確的是(B)A.圖示翻譯過(guò)程中,各核糖體從mRNA的3′端向5′端移動(dòng)B.該過(guò)程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯,同時(shí)結(jié)束翻譯D.若將細(xì)菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會(huì)發(fā)生變化解析:根據(jù)圖中核糖體上肽鏈的長(zhǎng)短可知,翻譯的方向是從左到右,即各核糖體從mRNA的5′端向3′端移動(dòng),A錯(cuò)誤;翻譯過(guò)程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì),B正確;圖中5個(gè)核糖體不是同時(shí)結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯,同時(shí)結(jié)束翻譯,是有先后順序的,C錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息“多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長(zhǎng)度決定”可知,若將細(xì)菌的某基因截短,會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA變短,則相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目減少,D錯(cuò)誤。8.細(xì)菌內(nèi)一條mRNA可能含有多個(gè)AUG密碼子,僅起始密碼子AUG上游有一段SD序列,該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合。下列敘述正確的是(C)A.SD序列很可能與轉(zhuǎn)錄過(guò)程的起始有關(guān)B.SD序列突變以后產(chǎn)生的肽鏈會(huì)變長(zhǎng)C.mRNA中含有的多個(gè)AUG并不是都作為起始密碼子D.一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體就表明有多個(gè)SD序列解析:SD序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合,推測(cè)SD序列很可能與翻譯過(guò)程的起始有關(guān),A錯(cuò)誤;SD序列突變后,該序列不能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合,進(jìn)而不能進(jìn)行翻譯過(guò)程,因此不會(huì)產(chǎn)生肽鏈,B錯(cuò)誤;由題意可知,起始密碼子AUG的上游有一段SD序列,因此mRNA中含有的多個(gè)AUG并不是都作為起始密碼子,C正確;一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體,多個(gè)核糖體可從同一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合同時(shí)合成多條相同的肽鏈,故不能表明一條mRNA上有多個(gè)SD序列,D錯(cuò)誤。9.(2024·深圳高三一模)莖腐病會(huì)嚴(yán)重影響玉米的產(chǎn)量。研究發(fā)現(xiàn)玉米中莖腐病抗性基因的啟動(dòng)子區(qū)域甲基化和去甲基化受多種因素影響,甲基化程度增加會(huì)使該基因的表達(dá)程度降低,導(dǎo)致玉米容易感病。下列敘述正確的是(C)A.啟動(dòng)子區(qū)域一旦甲基化,莖腐病抗性基因就無(wú)法進(jìn)行表達(dá)B.啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化會(huì)導(dǎo)致該基因的堿基序列發(fā)生改變C.含莖腐病抗性基因的感病玉米的易感病性狀是可以遺傳的D.含莖腐病抗性基因的純合感病玉米自交后代一定是感病的解析:?jiǎn)?dòng)子區(qū)域發(fā)生甲基化,莖腐病抗性基因的表達(dá)程度降低,但不是無(wú)法進(jìn)行表達(dá),A錯(cuò)誤;啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化不會(huì)導(dǎo)致該基因的堿基序列發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;含莖腐病抗性基因的感病玉米的易感病性狀是由甲基化導(dǎo)致的,可以遺傳給后代,C正確;含莖腐病抗性基因的純合感病玉米自交后代不一定是感病的,因?yàn)樵摶虻谋磉_(dá)受到甲基化程度的影響,D錯(cuò)誤。10.(2024·汕頭高三一模)乙肝病毒(HBV)感染可導(dǎo)致乙型肝炎、肝纖維化、肝癌等疾病。HBV在宿主細(xì)胞內(nèi)可通過(guò)circRNA(一種環(huán)狀單鏈RNA)調(diào)控病毒的復(fù)制,相關(guān)機(jī)制如下圖所示。對(duì)于宿主細(xì)胞而言,下列不能作為靶點(diǎn)抑制HBV增殖的是(C)A.激活線粒體自噬受體B.促進(jìn)Smc5/6蛋白復(fù)合體合成C.增加X(jué)蛋白的表達(dá)量D.RNA靶向抑制circRNA翻譯解析:激活線粒體自噬受體,可以促進(jìn)細(xì)胞自噬,使HBV不能增殖,A不符合題意;破壞Smc5/6蛋白復(fù)合體會(huì)促進(jìn)HBV增殖,因此促進(jìn)Smc5/6蛋白復(fù)合體合成會(huì)抑制HBV增殖,B不符合題意;增加X(jué)蛋白的表達(dá)量會(huì)破壞Smc5/6蛋白復(fù)合體,進(jìn)而促進(jìn)HBV增殖,C符合題意;由題圖可知,RNA靶向抑制circRNA翻譯,可以抑制HBV增殖,D不符合題意。11.在每個(gè)試管中分別加入一種氨基酸,再加入除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸(如下圖所示),結(jié)果只在加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下列相關(guān)敘述正確的是(D)A.只根據(jù)該研究就可證明編碼苯丙氨酸的密碼子只有一種且為UUUB.該研究證明了多聚尿嘧啶核苷酸是人體內(nèi)廣泛存在的遺傳物質(zhì)C.該研究證明了翻譯是從一個(gè)固定的起點(diǎn)開(kāi)始以非重疊的方式閱讀D.加入除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液可以為翻譯過(guò)程提供相關(guān)的酶、能量等解析:該實(shí)驗(yàn)并不能證明編碼苯丙氨酸的密碼子只有UUU這一種,因?yàn)樵撛嚬苤兄患尤肓巳斯ず铣傻腞NA多聚尿嘧啶核苷酸,A錯(cuò)誤;人體內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA,該研究中的多聚尿嘧啶核苷酸(RNA鏈)不是人體內(nèi)的遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;該研究證明了氨基酸與密碼子之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系,不能證明翻譯是從一個(gè)固定的起點(diǎn)開(kāi)始以非重疊的方式閱讀,C錯(cuò)誤;加入除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液可以為翻譯過(guò)程提供相關(guān)的酶、能量、核糖體、tRNA等,D正確。12.研究發(fā)現(xiàn),DNA分子存在同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成的特殊結(jié)構(gòu),稱為i-Motif結(jié)構(gòu)(形成過(guò)程如下圖所示)。該結(jié)構(gòu)大多出現(xiàn)在原癌基因的啟動(dòng)子(RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位)區(qū)域,根據(jù)以上信息,下列敘述中正確的是(D)A.DNA解旋酶和限制酶參與i-Motif結(jié)構(gòu)的形成過(guò)程B.i-Motif結(jié)構(gòu)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且堿基數(shù)量會(huì)發(fā)生變化C.i-Motif結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)會(huì)使染色體變短,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.i-Motif結(jié)構(gòu)會(huì)影響原癌基因的表達(dá),影響細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖解析:i-Motif結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成,這個(gè)過(guò)程不涉及磷酸二酯鍵的斷裂,沒(méi)有限制酶的參與,A錯(cuò)誤;i-Motif結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成,不遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,堿基數(shù)量并未發(fā)生變化,B錯(cuò)誤;i-Motif結(jié)構(gòu)由同一條DNA鏈上的胞嘧啶彼此結(jié)合形成,是一種特殊的DNA結(jié)構(gòu),它的出現(xiàn)不是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果,C錯(cuò)誤;i-Motif結(jié)構(gòu)大多出現(xiàn)在原癌基因的啟動(dòng)子區(qū)域,影響原癌基因的表達(dá),從而影響細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖進(jìn)程,D正確。二、非選擇題13.基因什么時(shí)候表達(dá)以及表達(dá)水平的高低受多種因素的調(diào)控,下圖表示三種調(diào)控基因表達(dá)的途徑,且這三種調(diào)控途徑都直接影響生物的性狀,并可遺傳給下一代?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)圖中屬于表觀遺傳機(jī)制的途徑有________(填序號(hào)),理由是_____________________________________________。(2)途徑1和途徑2分別是通過(guò)干擾____________、____________調(diào)控基因表達(dá)的,正常情況下,通過(guò)這兩個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了遺傳信息從______________到____________的流動(dòng)。(3)依據(jù)途徑3推測(cè),在神經(jīng)細(xì)胞中,控制呼吸酶合成的基因與組蛋白結(jié)合的緊密程度________(填“高于”或“低于”或“等于”)肌蛋白基因的,原因是________________________________________。答案:(1)1、2、3基因的核苷酸序列保持不變,基因的表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳的變化(2)轉(zhuǎn)錄翻譯DNA蛋白質(zhì)(3)低于呼吸酶合成基因在神經(jīng)細(xì)胞中表達(dá),而肌蛋白基因在神經(jīng)細(xì)胞中不表達(dá)14.肝癌是全球發(fā)病率最高的十大癌癥之一。有研究表明P基因(表達(dá)的蛋白質(zhì)促進(jìn)細(xì)胞凋亡)與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)。我國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)肝癌細(xì)胞(HG2)和正常肝細(xì)胞中的P基因存在差異,如下圖所示。為了探究藥物A的治療作用,他們用含不同濃度藥物A的培養(yǎng)液培養(yǎng)HG2,檢測(cè)細(xì)胞的凋亡情況,結(jié)果如下表所示。藥物A對(duì)HG2細(xì)胞凋亡的影響情況處理時(shí)間/d對(duì)照組藥物A濃度/(μmol/L)151014.25.87.86.025.38.915.411.236.319.230.425.646.515.419.517.354.412.115.313.5注:表中數(shù)值越大,表示凋亡率越高。回答下列問(wèn)題:(1)P基因?qū)儆赺___________(填“原癌基因”或“抑癌基因”)。由圖推測(cè),正常肝細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)镠G2的原因是_________________________________________________________________。(2)表中對(duì)照組的處理是_________________________。據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,藥物A的作用效果與__

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