2024年華師大版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華師大版必修2生物上冊階段測試試卷910考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖；下列有關(guān)的敘述中正確的是（）

A.甲和乙的遺傳方式完全一樣B.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒是正常的幾率是1/8C.丙圖有可能是并指癥的遺傳系譜圖D.家系丙中的父親不可能攜帶致病基因2、DNA分子結(jié)構(gòu)具有多樣性的原因是A.堿基和脫氧核糖排列順序千變?nèi)f化B.四種堿基的配對(duì)方式千變?nèi)f化C.兩條長鏈的空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化D.堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化3、測交實(shí)驗(yàn)是指讓A.F1個(gè)體之間進(jìn)行雜交B.F1個(gè)體與顯性母本雜交C.F1個(gè)體與隱性父本雜交D.F1個(gè)體與隱性純合子雜交4、下圖是一個(gè)家系中，甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。已知這兩種遺傳病分別受一對(duì)基因控制，并且控制這兩種病的致病基因位于不同對(duì)同源染色體上。則Ⅱ—3與Ⅱ—4結(jié)婚后生出一個(gè)患病孩子的概率是（）

A.1/27B.2/27C.8/27D.19/275、某二倍體植物寬葉（A）對(duì)窄葉（a）為顯性，高莖（B）對(duì)矮莖（b）為顯性，紅花（D）對(duì)白花（d）為顯性?；駻、a與基因D、d在2號(hào)染色體上，基因B、b在4號(hào)染色體上。若不考慮交叉互換，下列敘述錯(cuò)誤的是A.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代自交性狀不分離的植株占1／4B.對(duì)基因型為AaBbDd植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，可獲得8種不同表現(xiàn)型的單倍體植株C.某植株體細(xì)胞多了一條4號(hào)染色體，其減數(shù)分裂仍可產(chǎn)生正常的配子D.基因型為AaDd的個(gè)體自交，后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型6、下列甲；乙、丙、丁四圖分別表示不同的的生物過程；在對(duì)四條曲線的描述中，正確的一項(xiàng)是（）

A.甲圖表示酶量增加1倍時(shí)，底物濃度和反應(yīng)速度的關(guān)系B.乙圖中，害蟲種群的抗藥基因的頻率，A點(diǎn)比C點(diǎn)高C.丙圖曲線表示胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解的催化特性D.丁圖表示哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi)ATP生成量與氧氣供給量之間的關(guān)系評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：_______________。8、DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)是_____實(shí)驗(yàn)和_____實(shí)驗(yàn)。9、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達(dá)。包括遺傳信息的_____和_____兩個(gè)過程。10、染色體變異。

①染色體結(jié)構(gòu)的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數(shù)目的變異：_____。

③染色體組特點(diǎn)：a；一個(gè)染色體組中不含同源染色體。

b；一個(gè)染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同。

c；一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發(fā)育成的個(gè)體；體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發(fā)生受精作用的_____（精子或卵細(xì)胞）發(fā)育成的個(gè)體（可能有1個(gè)或多個(gè)染色體組）。

⑥人工誘導(dǎo)多倍體的方法：用_____處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制_____形成；導(dǎo)致染色體不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。11、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：女性多于男性，但部分（_____________）評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤13、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤14、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤15、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤16、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤17、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共12分)18、馬鹿體色由常染色體上的3對(duì)等位基因控制；其基因型和表現(xiàn)型如表?；卮鹣铝袉栴}：

(1)當(dāng)基因A不存在且___________時(shí)，馬鹿體色表現(xiàn)為白色；若已知野生赤褐色無斑馬鹿均為純合子，請(qǐng)寫出野生赤褐色無斑馬鹿的所有基因型：______________________。

(2)現(xiàn)有已知基因型的野生雌雄赤褐色無斑馬鹿(純合)若干頭，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)最佳實(shí)驗(yàn)方案，探究A/a與B/b基因是否位于同一對(duì)同源染色體上(不考慮交叉互換)。寫出實(shí)驗(yàn)方案與預(yù)測結(jié)論：___________。19、細(xì)胞生物都以DNA作為遺傳物質(zhì)；這是細(xì)胞具有統(tǒng)一性的證據(jù)之一。請(qǐng)回答：

（1）19世紀(jì)，人們發(fā)現(xiàn)了染色體在細(xì)胞遺傳中的重要作用。在研究染色體的組成成分的遺傳功能時(shí)，科學(xué)家實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是_____________________________________。

（2）DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基排列順序代表著________，堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的__________。

（3）DNA的復(fù)制需要__________________酶，這些酶的合成場所是____________，從合成場所到達(dá)作用部位，共穿過____層膜結(jié)構(gòu)。

（4）某個(gè)DNA片段由400對(duì)堿基組成，A+T占?jí)A基總數(shù)和的34%，若該DNA片段復(fù)制3次，消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為__________。

（5）經(jīng)分離得到X、Y兩種未知菌種，分析其DNA的堿基組成，發(fā)現(xiàn)X菌的腺嘌呤含量為42%，而Y菌的胞嘧啶含量為18%。可以推知兩菌種中耐熱性較強(qiáng)的是________________。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共24分)20、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對(duì)等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開紅花，否則開白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請(qǐng)回答：

(1)該植物的花色受________對(duì)等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對(duì)；若乙的基因型中含有2個(gè)B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。21、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。22、請(qǐng)回答下列有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。其中圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期與每條染色體上DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。

（1）圖1中AB段形成的原因是_________________________；該過程發(fā)生于_____________________期。圖1中CD段形成的原因是__________________________。

（2）圖2所示的細(xì)胞中處于圖1BC段的有_______________________。

（3）對(duì)圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行分析可知，該細(xì)胞含有______________條染色單體，染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為______________，該細(xì)胞處于_______________分裂的_____________________期，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________________________________。23、野生香蕉是二倍體；有子無法食用，東南亞人發(fā)現(xiàn)無子香蕉可食，但由于某種真菌的感染，食用香蕉面臨滅絕。

（1）無子；可食用香蕉的變異來源可能是________。

（2）假若生物學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生香蕉；如何用常規(guī)育種方法培育出符合要求的無子香蕉？

①方法名稱：________________________________________。

②請(qǐng)用圖解表示育種過程。__________

（3）假若生物學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的另一種植物；如何培育出符合要求的抗菌香蕉？

①方法名稱：_____________________。

②請(qǐng)簡述育種過程。_________評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共3分)24、普通小麥為六倍體；兩性花，自花傳粉。小麥糯性對(duì)非糯性為隱性。我國科學(xué)家用兩種非糯性小麥（關(guān)東107和白火麥）培育穩(wěn)定遺傳的糯性小麥，過程如圖所示。

請(qǐng)回答問題：

（1）小麥與玉米不是同一物種，自然條件下這兩種生物__________________（填“能”或“不能”）雜交產(chǎn)生可育后代，存在____________________________。

（2）人工雜交時(shí)，需要在開花前，去除小麥花內(nèi)未成熟的_________并套袋；3～5天后授以玉米的花粉。

（3）單倍體小麥體細(xì)胞中有_____個(gè)染色體組，減數(shù)分裂過程中由于染色體_____________紊亂，導(dǎo)致配子異常。用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產(chǎn)生六倍體小麥，這種變異屬于__________________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】甲圖中父母均正常；但女兒患病，可推知該病為常染色體隱性遺傳??；乙圖中父母均正常，但兒子患病，只能推知該病為隱性遺傳?。槐麍D中女患者的兒子正常，可知此病不可能為伴X隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳??；常染色體顯性遺傳病或伴X顯性遺傳?。欢D中父母均患病，但有一個(gè)女兒正常，可推知該病為常染色體顯性遺傳病。甲圖一定是常染色體隱性遺傳病，乙圖可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X隱性遺傳病，故A錯(cuò)誤；家系丁常染色體顯性遺傳病，這對(duì)夫婦的基因型為Aa，若再生一個(gè)女兒是正常的幾率是1/4，故B錯(cuò)誤；丙圖中女患者的兒子正常，可知此病不可能為伴X隱性遺傳病，并指癥屬于常染色體上顯性遺傳病，故C正確；丙圖可能為常染色體隱性遺傳病，正常男子的基因型可為攜帶者，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，解題關(guān)鍵能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型。2、D【分析】【詳解】

A；DNA分子結(jié)構(gòu)中；堿基和脫氧核糖的排列順序不變，A錯(cuò)誤；

B；四種堿基的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；總是嘌呤和嘧啶配對(duì)，共有A-T、T-A、C-G、G-C四種，B錯(cuò)誤；

C；DNA的兩條鏈反向平行構(gòu)成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；C錯(cuò)誤；

D、堿基之間通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基對(duì)的排列順序干變?nèi)f化，導(dǎo)致DNA具有多樣性，D正確．3、D【分析】【詳解】

A、F1個(gè)體之間進(jìn)行雜交屬于自交；A錯(cuò)誤；

B、F1個(gè)體與顯性母本雜交稱為回交；B錯(cuò)誤；

C、F1個(gè)體與隱性父本雜交稱為回交；C錯(cuò)誤；

D、F1個(gè)體與隱性純合子雜交稱為測交；D正確．

故選D。

【點(diǎn)睛】

測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交．在實(shí)踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例．4、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析：Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，生了個(gè)患甲病的女兒Ⅱ2，根據(jù)無中生有為隱性，判斷甲病是隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳病，父親Ⅰ2不患甲病，所生女兒一定不患甲病，故甲病是常染色體上的隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4患乙病，生了個(gè)不患乙病的女兒Ⅱ5，根據(jù)有中生無為顯性，判斷乙病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親Ⅰ4患乙??；所生女兒一定患乙病，故乙病是常染色體上的顯性遺傳病。

【詳解】

設(shè)甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aabb，故Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb；Ⅱ6患甲病，Ⅱ5不患乙病，所以Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均是AaBb，故Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa，1/3BB、2/3Bb。Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚，生出一個(gè)孩子患甲病aa的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，不患甲病的概率為8/9，不患乙病bb的概率是2/3×1/2=1/3，患乙病的概率為2/3，故Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚；生出一個(gè)患病孩子的概率是1-（8/9×1/3）=19/27，即D正確；ABC錯(cuò)誤。

故選D。5、B【分析】基因A、a與B、b位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)1/4的純合子，純合子自交性狀不分離，A項(xiàng)正確；基因A、a與基因D、d在2號(hào)染色體上，不遵循自由組合定律，對(duì)基因型為AaBbDd植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)；可獲得4種單倍體植株，B項(xiàng)錯(cuò)誤；多了一條4號(hào)染色體的植株，減數(shù)分裂時(shí)，一條4號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的正常配子和異常配子各占1/2，C項(xiàng)正確；基因型為AaDd的個(gè)體細(xì)胞中，若A和d位于同一條染色體上，則自交后代可能出現(xiàn)寬葉白花；窄葉紅花和寬葉紅花3種表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確基因型為AaDd的個(gè)體細(xì)胞中，基因位置有兩種情況：一是A和d位于同一條染色體上，二是A和D位于同一條染色體上。6、A【分析】【分析】

甲圖中；底物足夠的情況下，酶促反應(yīng)和酶量成正比；乙圖中，隨施藥次數(shù)增加，不抗藥的個(gè)體逐漸死亡，BC段表示被農(nóng)藥選擇生存下來的抗藥性個(gè)體逐漸增加；丙圖中，pH為8時(shí)酶活性最高，所以8是該酶的最適宜的pH；丁圖中，氧氣濃度為0時(shí)只進(jìn)行無氧呼吸，隨著氧氣濃度的增加，無氧呼吸逐漸受到抑制，有氧呼吸逐漸增強(qiáng)。

【詳解】

A；底物足夠的情況下；酶促反應(yīng)和酶量成正比，故甲圖可表示酶量增加1倍時(shí)，底物濃度和反應(yīng)速度的關(guān)系，A正確；

B；乙圖中；害蟲種群的抗藥基因的頻率，A點(diǎn)比C點(diǎn)低，因隨施藥次數(shù)增加，通過選擇作用，抗藥性增強(qiáng)，B錯(cuò)誤；

C；由圖可知；圖中酶的最適pH值為8，但胃蛋白酶的最適pH值是2左右，該圖不能表示胃蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解的催化特性，C錯(cuò)誤；

D；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無線粒體；紅細(xì)胞內(nèi)ATP由無氧呼吸生成，故生成量不會(huì)隨氧氣供給量增加，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查了影響酶活性的因素、生物進(jìn)化、酶的特性以及細(xì)胞呼吸的應(yīng)用等方面的知識(shí)，意在考查考生的析圖能力和理解能力，難度中等。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化噬菌體侵染細(xì)菌9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯10、略

【解析】①.由染色體結(jié)構(gòu)改變引起的②.染色體數(shù)目發(fā)生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)，含量都有所偏大⑧.長得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養(yǎng)⑩.明顯縮短育種年限11、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕三、判斷題(共6題，共12分)12、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。13、A【分析】略14、A【分析】略15、B【分析】略16、B【分析】略17、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共12分)18、略

【分析】【分析】

據(jù)題文描述和表中信息可知；本題考查學(xué)生對(duì)基因的自由組合定律的應(yīng)用等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及獲取信息；分析問題的能力。

【詳解】

(1)表中信息顯示：aaBB__為白色（胚胎致死），aaBbE_為白色無斑，aaBbee為白色有斑，據(jù)此可推知，當(dāng)基因A不存在且B基因存在時(shí)，馬鹿體色表現(xiàn)為白色。A_____與aabbE_都表現(xiàn)為赤褐色無斑，若已知野生赤褐色無斑馬鹿均為純合子，則野生赤褐色無斑馬鹿的基因型有AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE。

(2)基因型為aabbEE的野生赤褐色無斑馬鹿只產(chǎn)生一種基因型為abE的配子。欲設(shè)計(jì)一最佳實(shí)驗(yàn)方案，探究A/a與B/b基因是否位于同一對(duì)同源染色體上，借助孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，選擇的雙親雜交所得F1的基因組成中應(yīng)含有A和a、B和b這兩對(duì)等位基因，而另一對(duì)基因應(yīng)為純合，以避免對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察產(chǎn)生干擾。據(jù)此依題意可知，該實(shí)驗(yàn)方案為：取若干對(duì)基因型為AABBEE的野生赤褐色無斑馬鹿與基因型為aabbEE的野生赤褐色無斑馬鹿進(jìn)行雜交，獲得F1（AaBbEE）；再讓F1的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)，觀察F2的表現(xiàn)型。如果A/a基因與B/b基因位于同一對(duì)同源染色體上，則F1產(chǎn)生的配子及其比例為ABE∶abE＝1∶1，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)所得F2的基因型及其比例為AABBEE∶AaBbEE∶aabbEE＝1∶2∶1(或AaBbEE∶aabbEE＝1∶1)，表現(xiàn)型全為赤褐色。如果A/a基因與B/b基因不在同一對(duì)同源染色體上，則F1產(chǎn)生的配子及其比例為ABE∶AbE∶aBE∶abE＝1∶1∶1∶1，讓F1的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)所得F2中，會(huì)出現(xiàn)白色的個(gè)體（aaBbBE）。

【點(diǎn)睛】

以表中呈現(xiàn)的“馬鹿的基因型和表現(xiàn)型的”為切入點(diǎn)，從中提取關(guān)鍵信息：至少有1個(gè)基因A或基因A和B都不存在且至少有1個(gè)基因E時(shí)才表現(xiàn)為赤褐色無斑，無基因A且有基因B時(shí)表現(xiàn)為白色，進(jìn)而對(duì)（1）題進(jìn)行解答。解答第（2）題，依據(jù)題意，若要探究A/a與B/b基因是否位于同一對(duì)同源染色體上，通過雜交實(shí)驗(yàn)獲得的F1的基因型應(yīng)為AaBbEE，這樣才能排除E和e對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察產(chǎn)生干擾，這是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的關(guān)鍵所在。【解析】B基因存在AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE取若干對(duì)基因型為AABBEE的野生赤褐色無斑馬鹿與基因型為aabbEE的野生赤褐色無斑馬鹿，進(jìn)行雜交產(chǎn)生子一代。再讓子一代雌雄個(gè)體自由交配(或讓子一代與基因型為aabbEE野生赤褐色無斑異性馬鹿雜交)，觀察子二代表現(xiàn)型。若子二代全為赤褐色，則A/a基因與B/b基因位于同一對(duì)同源染色體上；若子二代出現(xiàn)了白色(也可寫出具體比例)，則A/a基因與B/b基因不在同一對(duì)同源染色體上19、略

【分析】【分析】

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；DNA分子兩條鏈上的堿基按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則連接成堿基對(duì)。DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息傳遞給子代。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對(duì)的排列順序卻是千變?nèi)f化的。

【詳解】

（1）染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)；艾弗里及其同事，赫爾希和蔡斯在研究DNA和蛋白質(zhì)的遺傳功能時(shí)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是：將蛋白質(zhì)和DNA分開，分別研究各自的作用。

（2）遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成DNA分子的多樣性。

（3）解旋酶和DNA聚合酶是DNA復(fù)制所必需的；這兩種酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，都在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成，從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞核通過的結(jié)構(gòu)是核孔，因此共穿過0層膜。

（4）某個(gè)DNA片段由400對(duì)堿基組成，即堿基有800個(gè)，A+T占?jí)A基總數(shù)和的34%，A+T=800×34%=272，則G=C=（800-272）/2=264。若該DNA片段復(fù)制3次，消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為264×（23-1）=1848。

（5）X菌的腺嘌呤含量為42%；則A+T=42%+42%=84%，G+C=1-84%=16%；Y菌的胞嘧啶含量為18%，則G+C=18%+18%=36%，Y菌的G+C含量比X菌的G+C含量高，G與C之間有三個(gè)氫鍵，A與T之間有兩個(gè)氫鍵，因此，G+C含量越高，耐熱性就越強(qiáng)。因此，Y菌的耐熱性比X菌高。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)是：“某個(gè)DNA片段由400對(duì)堿基組成”是指該DNA片段中有800個(gè)堿基，再根據(jù)題意進(jìn)行相關(guān)計(jì)算?！窘馕觥竣?將蛋白質(zhì)和DNA分開，分別研究各自的作用②.遺傳信息③.多樣性④.解旋酶、DNA聚合酶⑤.核糖體⑥.0層⑦.1848⑧.Y菌五、非選擇題(共4題，共24分)20、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個(gè)組合，且紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對(duì)等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3；符合3對(duì)等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對(duì)等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對(duì)隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對(duì)隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對(duì)隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對(duì)隱性基因，若乙的基因型中含有2個(gè)B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對(duì)數(shù)和相關(guān)性狀對(duì)應(yīng)的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對(duì)數(shù)。【解析】3第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的27/64，即（3/4）3，符合3對(duì)等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3721、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中