2025版高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)天天增分練 選擇題強(qiáng)化練5

選擇題強(qiáng)化練5授課提示：天天增分特訓(xùn)41頁(限時(shí)30分鐘分值：42分選擇題每小題3分)1．化學(xué)科學(xué)在“國之重器”的打造中發(fā)揮著重要作用。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．“北斗系統(tǒng)”組網(wǎng)成功，北斗芯片中的半導(dǎo)體材料為硅B．我國自主研發(fā)的“東方超環(huán)(人造太陽)”使用的氕、氘、氚互為同位素C．“長征六號”運(yùn)載火箭箭體采用鋁合金材料，是因?yàn)椴牧蠌?qiáng)度高、密度大、耐腐蝕D．“天問一號”探測器著陸火星過程中使用了芳綸制作的降落傘，芳綸是高分子材料解析：鋁合金材料具有強(qiáng)度高、密度小、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn)，C錯(cuò)誤。答案：C2．下列有關(guān)化學(xué)藥品的配制和保存的說法中正確的是()A．高錳酸鉀固體保存在無色廣口瓶中B．配制Na2S溶液時(shí)加入少量H2S防止水解C．液溴溶液保存在帶有橡膠塞的細(xì)口棕色試劑瓶中D．白磷浸泡在冷水中，用廣口試劑瓶保存解析：高錳酸鉀固體密封保存在棕色廣口瓶中，故A錯(cuò)誤；配制Na2S溶液時(shí)加入少量氫氧化鈉防止水解，故B錯(cuò)誤；不能用橡膠塞，液溴會腐蝕橡膠，故C錯(cuò)誤；白磷密度大于水，與水不反應(yīng)，易與空氣中氧氣反應(yīng)，少量的白磷浸泡在冷水中用廣口試劑瓶貯存，可以隔絕空氣，故D正確。答案：D3．揚(yáng)州大學(xué)俞磊教授團(tuán)隊(duì)利用螢石直接制備電池電解質(zhì)材料甲(XZY6)的新方法如下：2ZM5＋5QY2=2ZY5＋5QM2、ZY5＋XY=XZY6，其中X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的前20號主族元素，X、Q為金屬元素，Y、M為同主族元素，且Y是電負(fù)性最大的元素，基態(tài)Z原子的成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)之比為4∶1。下列說法錯(cuò)誤的是()A.基態(tài)X原子核外只有1個(gè)未成對電子B．第一電離能：Q＜Z＜M＜YC．簡單離子半徑：Q＞M＞YD．ZM3、ZY3均為三角錐形分子解析：X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的前20號主族元素。Y是電負(fù)性最大的元素，Y是F元素；基態(tài)Z原子的成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)之比為4∶1，Z是P元素；Y、M為同主族元素，M是Cl元素；X、Q為金屬元素，X是Li元素；QCl2中Q顯＋2價(jià)，Q是Ca元素?；鶓B(tài)Li原子核外電子排布式為1s22s1，只有1個(gè)未成對電子，故A正確；同周期主族元素從左到右第一電離能呈增大趨勢，同主族元素從上到下第一電離能依次減小，第一電離能：Ca＜P＜Cl＜F，故B正確；電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同，質(zhì)子數(shù)越多半徑越小，簡單離子半徑：Cl－>Ca2＋＞F－，故C錯(cuò)誤；PCl3、PF3分子中，中心P原子價(jià)層電子對數(shù)均為4，孤電子對數(shù)均為1，空間結(jié)構(gòu)均為三角錐形，故D正確。答案：C4．阿莫西林中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．存在順反異構(gòu)，有手性碳原子B．1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)C．可形成分子間氫鍵，可以與鹽酸反應(yīng)生成鹽D．含有5種官能團(tuán)，能發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)答案：B5．一種釔鋇銅氧化物為黑色固體，能作高溫超導(dǎo)體，應(yīng)用廣泛，其晶體結(jié)構(gòu)單元如圖所示。設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是()A．基態(tài)Cu＋的價(jià)層電子軌道表示式為B.該晶體的化學(xué)式為YBa2Cu3O5C.與Y3＋等距離且距離最近的O2－為8個(gè)D.該晶體的密度為6.35×1032答案：C6．下列實(shí)驗(yàn)室中的做法正確的是()A.苯酚不慎沾到皮膚上，先用抹布擦拭，再用65℃水沖洗B.若不慎打破水銀溫度計(jì)，及時(shí)收集散落汞珠，并用硫磺粉末覆蓋，開窗通風(fēng)C.金屬鎂著火時(shí)，可用泡沫滅火器滅火D.用玻璃棒蘸取樣品進(jìn)行焰色試驗(yàn)答案：B7．反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步：①X→Y；②Y→2Z。反應(yīng)體系中X、Y、Z的濃度c隨時(shí)間t的變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A.a為c(X)隨t的變化曲線B.t1時(shí)，c(X)＝c(Y)＝c(Z)C.t2時(shí)，Y的消耗速率大于生成速率D.t3后，c(Z)＝2c0－c(Y)解析：由題中信息可知，反應(yīng)X=2Z經(jīng)歷兩步：①X→Y；②Y→2Z。因此，圖中呈不斷減小趨勢的a線為X的濃度c(X)隨時(shí)間t的變化曲線，呈不斷增加趨勢的線為Z的濃度c(Z)隨時(shí)間t的變化曲線，先增加后減小的線為Y的濃度c(Y)隨時(shí)間t的變化曲線。X是唯一的反應(yīng)物，隨著反應(yīng)的發(fā)生，其濃度不斷減小，因此，由圖可知，a為c(X)隨t的變化曲線，A正確；由圖可知，分別代表3種不同物質(zhì)的曲線相交于t1時(shí)刻，因此，t1時(shí)c(X)＝c(Y)＝c(Z)，B正確；由圖中信息可知，t2時(shí)刻以后，Y的濃度仍在不斷減小，說明t2時(shí)刻反應(yīng)兩步仍在向正反應(yīng)方向發(fā)生，而且反應(yīng)①生成Y的速率小于反應(yīng)②消耗Y的速率，即t2時(shí)Y的消耗速率大于生成速率，C正確；由圖可知，t3時(shí)刻反應(yīng)①完成，X完全轉(zhuǎn)化為Y，若無反應(yīng)②發(fā)生，則c(Y)＝c0，由于反應(yīng)②Y→2Z的發(fā)生，t3時(shí)刻Y濃度的變化量為c0－c(Y)，變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，所以Z的濃度的變化量為2[c0－c(Y)]，這種關(guān)系在t3后仍成立，D錯(cuò)誤。答案：D8．下列實(shí)驗(yàn)裝置的使用及操作正確的是()A.制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生B.制備并收集干燥的氨氣C.制備NaHCO3D.用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液滴定未知濃度的醋酸溶液解析：揮發(fā)的溴與硝酸銀溶液反應(yīng)生成AgBr，不能驗(yàn)證HBr的生成，故A錯(cuò)誤；氨氣的密度比空氣的密度小，不能選圖中向上排空氣法收集，應(yīng)選向下排空氣法收集，故B錯(cuò)誤；二氧化碳與飽和氨鹽水反應(yīng)生成碳酸氫鈉，相同條件下碳酸氫鈉的溶解度小，可析出碳酸氫鈉，故C正確；用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的醋酸溶液，應(yīng)用酚酞作指示劑，故D錯(cuò)誤。答案：C9．實(shí)驗(yàn)室由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備2-甲基-2-氯丙烷的路線如下。下列說法錯(cuò)誤的是()A．用5%Na2CO3溶液洗滌分液時(shí)，先將下層有機(jī)物從分液漏斗分離B．第二次水洗的目的是除去有機(jī)相中的鈉鹽C．無水CaCl2可用無水MgSO4代替D．蒸餾除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時(shí)，產(chǎn)物先蒸餾出體系解析：2-甲基-2-氯丙烷密度小于水，有機(jī)層位于上層，用5%Na2CO3溶液洗滌分液時(shí)，先將下層水層從分液漏斗分離，然后將有機(jī)相從上口放出，故A錯(cuò)誤；加入的碳酸鈉溶液和鹽酸反應(yīng)生成鈉鹽，故第二次水洗的目的是除去有機(jī)相中的鈉鹽，故B正確；無水氯化鈣的作用是除去有機(jī)相中的殘存水，故無水CaCl2可用干燥劑無水MgSO4代替，故C正確；叔丁醇能形成氫鍵導(dǎo)致其沸點(diǎn)較高，2-甲基-2-氯丙烷沸點(diǎn)較低，故產(chǎn)物2-甲基-2-氯丙烷先蒸餾出體系，故D正確。答案：A10．Aun納米團(tuán)簇能催化水煤氣變換反應(yīng)，其微觀反應(yīng)機(jī)理如圖甲所示，反應(yīng)過程中相對能量的變化如圖乙所示。已知圖乙中TS表示過渡態(tài)，F(xiàn)S表示穩(wěn)定的共吸附。下列說法錯(cuò)誤的是()A.穩(wěn)定性：FSe2>FSe1B．升高溫度，體系中CO的含量升高C．制約總反應(yīng)速率的反應(yīng)為CO*＋OH*=COOH*D．升高溫度，過程g比過程f速率變化小解析：由圖可知，F(xiàn)Se2能量低于FSe1，根據(jù)能量越低越穩(wěn)定，則穩(wěn)定性：FSe2>FSe1，故A正確；水煤氣變換反應(yīng)為CO＋H2OCO2＋H2，由圖乙可知，反應(yīng)物總能量高于生成物總能量，則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，ΔH＜0，升高溫度，平衡逆向移動，體系中CO的含量升高，故B正確；制約總反應(yīng)速率的反應(yīng)為活化能最大的反應(yīng)，由圖乙可知，活化能最大的反應(yīng)為H2O*=H*＋OH*，故C錯(cuò)誤；由圖可知，過程g由FSe1轉(zhuǎn)化為FSg，過程f由FSe2轉(zhuǎn)化為FSf，過程g放出的熱量較小，升高溫度時(shí)，過程g比過程f速率變化小，故D正確。答案：C11．某同學(xué)按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，向抽濾瓶溶液中通入足量a氣體獲得a的飽和溶液，再通入足量的b氣體，抽濾瓶中最終一定得到沉淀。下列物質(zhì)組合不符合要求的是()abcANH3CO2飽和食鹽水BCl2SO2BaCl2溶液CHClNH3AgNO3溶液DNH3CO2AlCl3溶液解析：氨氣在飽和氯化鈉溶液中溶解性較大，通入二氧化碳能析出NaHCO3晶體，A不符合題意；氯氣能將生成的亞硫酸鋇氧化成硫酸鋇，有沉淀生成，B不符合題意；HCl和AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀，再加入足量的氨氣，氨氣溶于水形成氨水，氯化銀與氨水生成銀氨絡(luò)離子，氯化銀沉淀溶解，C符合題意；氨氣通入AlCl3溶液中會生成氫氧化鋁的白色沉淀，二氧化碳和水反應(yīng)生成的碳酸是弱酸，不與氫氧化鋁反應(yīng)，D不符合題意。答案：C12．電解苯酚的乙腈(CH3CN)水溶液可在電極上直接合成撲熱息痛()。裝置如圖，其中電極材料均為石墨。下列說法不正確的是()A．電極a為負(fù)極B．c電極反應(yīng)式為＋CH3CN＋H2O－2e－→＋2H＋C．裝置工作時(shí)，乙室溶液pH減小D．合成1mol撲熱息痛，理論上甲室質(zhì)量增重64g解析：根據(jù)題給信息可確定左側(cè)裝置為化學(xué)電源，右側(cè)裝置為電解池。化學(xué)電源中，陰離子向負(fù)極移動，故電極a是負(fù)極，電極b是正極，電極c是陽極，電極d是陰極。電極a是負(fù)極，A正確；電極c為陽極，CH3CN在電極c上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)，并與苯酚反應(yīng)生成撲熱息痛，電極反應(yīng)式為＋CH3CN＋H2O－2e－→＋2H＋，B正確；乙室是化學(xué)電源的正極室，工作時(shí)，H2O2在正極b上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為H2O2＋2e－＋2H＋=2H2O，反應(yīng)時(shí)c(H＋)減小，溶液pH增大，C錯(cuò)誤；根據(jù)陽極c的電極反應(yīng)式，合成1mol撲熱息痛，轉(zhuǎn)移2mol電子，負(fù)極a發(fā)生反應(yīng)：H2O2－2e－＋2OH－=O2↑＋2H2O，生成1mol氧氣，同時(shí)乙室轉(zhuǎn)移1molSO42?到甲室，理論上甲室質(zhì)量增重：96g·mol－1×1mol－32g·mol－1×答案：C13．光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。下列說法錯(cuò)誤的是()A．該高分子材料可降解B．聚碳酸異山梨醇酯分子中有4n個(gè)手性碳原子C．反應(yīng)式中化合物X為H2OD．該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)解析：該高分子材料中含有酯基，在一定條件下可以水解，因此可以降解，故A正確；連接四個(gè)不同原子或者原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，異山梨醇分子中手性碳原子如圖中*所示，存在4個(gè)，則聚碳酸異山梨醇酯分子中有4n個(gè)手性碳原子，故B正確；對比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，異山梨醇與碳酸二甲酯之間發(fā)生反應(yīng)生成聚碳酸異山梨醇酯和X，X應(yīng)該為甲醇，故C錯(cuò)誤；該聚合反應(yīng)生成高聚物的同時(shí)生成小分子，為縮聚反應(yīng)，故D正確。答案：C14．向AgBr飽和溶液(有足量AgBr固體)中滴加Na2S2O3溶液，發(fā)生反應(yīng)Ag++S2O32??AgS2O3－和AgA.直線L1表示cAg+cB．AgBr的溶度積常數(shù)Ksp＝c(Ag＋)·c(Br－)＝10－12.2C．反應(yīng)AgBr+2S2O32??[Ag(S2O3)2]3－D.c(S2Oc(Br－)>c{[Ag(S2O3)2]3－}>c{[Ag(S2O3)]－}解析：直線L1表示cAg+cAgS2O323?隨硫代硫酸根離子濃度變化的關(guān)系，直線L2表示cAg+cAgS2O3?隨硫代硫酸