藥品采購與使用制度

藥品采購與使用制度1.目的和適用范圍本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥品采購和使用的各個環(huán)節(jié)，提高藥品管理的科學性、規(guī)范性和安全性，確保藥品的質量和合理使用。適用于本醫(yī)院全部相關部門和人員。2.藥品采購管理2.1采購流程2.1.1采購需求提報：各科室在需求產生后，由科室負責人或授權人員填寫《藥品采購需求申請表》，明確藥品名稱、規(guī)格、用途、數(shù)量等信息，并提交給采購部門。2.1.2采購計劃訂立：采購部門依據(jù)各科室提交的采購需求申請，結合庫存情況和臨床需求，訂立藥品采購計劃。2.1.3供應商選擇：采購部門會在供應商名錄中選擇合格的供應商，并與之協(xié)商合同條款和價格，并簽訂合同。2.1.4藥品采購：采購部門依照合同商定的時間和數(shù)量，向供應商采購藥品，并及時更新采購記錄。2.2供應商管理2.2.1供應商準入管理：采購部門負責建立供應商名錄，并對供應商進行資質審核，確保供應商具備良好的信譽和合法的經(jīng)營資質。2.2.2供應商評價：采購部門會定期對供應商進行評價，包含交貨及時性、產品質量、服務態(tài)度等方面，并及時調整供應商名錄。2.2.3合同管理：采購部門負責與供應商簽訂合同，并明確藥品質量標準、采購數(shù)量、價格、交貨期限等內容，確保采購過程的合規(guī)性和合同履行的完整性。2.3藥品驗收與入庫管理2.3.1藥品驗收：采購部門和藥劑科共同負責對采購的藥品進行驗收，核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息，確保藥品的質量和數(shù)量與合同相符。2.3.2藥品入庫：驗收合格的藥品由藥劑科進行入庫登記，并依照規(guī)定的儲存條件進行儲存，合理擺放，并記錄入庫信息，形成藥品庫存明細。2.3.3藥品退貨：對于藥品質量存在問題的，采購部門依照合同條款要求及時與供應商聯(lián)系退貨，并追究供應商的責任。3.藥品使用管理3.1藥品配送發(fā)放3.1.1配送發(fā)放管理：藥劑科負責依據(jù)臨床需求和科室申請，派送藥品至各科室，并確保發(fā)放的藥品準確、完整。3.1.2藥品發(fā)放記錄：各科室在收到藥品后，及時登記藥品的發(fā)放日期、名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，形成藥品使用記錄。3.2藥品處方管理3.2.1合理用藥引導：醫(yī)護人員應依據(jù)患者的病情和需要，合理選擇藥品，并向患者及其家屬供應合理用藥引導。3.2.2藥品處方審核：藥劑科負責對醫(yī)生開具的藥品處方進行審核，核對藥品的名稱、規(guī)格、用量等，并及時與醫(yī)生溝通矯正。3.2.3處方記錄保管：藥劑科負責保管患者的藥品處方，并依照規(guī)定的時間進行歸檔，確保藥品處方記錄的完整性和安全性。3.3藥品質量監(jiān)控3.3.1藥品庫存管理：藥劑科負責對藥品庫存進行定期盤點，并及時報告庫存情況，確保藥品的充分和合理使用。3.3.2藥品質量監(jiān)測：藥劑科負責對藥品進行質量監(jiān)測，包含藥品的有效期、保管條件等，并及時報告異常情況，確保藥品質量的安全性。4.懲罰措施對于違反藥品采購和使用制度的人員，將依照《醫(yī)院紀律處分條例》進行相應的紀律處分，嚴重者將追究法律責任。5.相關制度的執(zhí)行和監(jiān)督為確保本制度的有效執(zhí)行和監(jiān)督，醫(yī)院將建立相關的培訓機制和監(jiān)督機制，并定期對各部門的執(zhí)行情況進行檢查和評估，對存在的問題及時提出整改看法。6.附件：藥品采購需求申請表|藥品名稱|規(guī)格|用途|數(shù)量|

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|頭孢|500mg|治療感染|50盒|注：以上表格僅為示例，具體藥品采購需求申請表依據(jù)實際需要調整。注意：本制度自頒布之日起正式執(zhí)行，如有調整或修改，將及時通知并更新。任何醫(yī)院成員都有義務遵守該制度，違反者將承當相應的法律責任和紀