2025年魯教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷222考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應(yīng)且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則符合條件的R的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有A.7種B.8種C.9種D.10種2、氧化白黎蘆醇(W)是一種強(qiáng)有效的酪氨酸酶抑制劑；具有抗病毒作用。利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法為：

下列說法正確的是A.Y與W互為同系物B.Z的分子式為C6H4O2IC.W與足量H2加成消耗H2的物質(zhì)的量為7molD.與Z含相同官能團(tuán)的Z的同分異物體共有5種3、下列關(guān)于有機(jī)物命名敘述正確的是A.CH2=CH﹣CH=CH21，3﹣二丁烯B.CH3CH(OH)CH2COOH2-羥基丁酸C.2﹣丁醇D.1,3,4-三甲苯4、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論正確的是。選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將NaA1O2溶液與NaHCO3溶液混合產(chǎn)生白色絮狀沉淀結(jié)合質(zhì)子能力：AlO>COB將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中溶液變黃色氧化性：H2O2>Fe3＋CC2H5OH與濃硫酸170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色制得氣體為乙烯D向1mL0.1moL·L-1KCl溶液中加入過量AgNO3溶液，再加入1mL0.1moL·L-1KI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D5、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法用Fe作被保護(hù)電極、Zn作輔助電極，以經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液作電解質(zhì)溶液，連接成原電池裝置。一段時(shí)間后，取Fe電極區(qū)域的少量溶液于潔凈試管中，滴加黃色溶液B探究氯氣與氫氣的反應(yīng)在空氣中點(diǎn)燃?xì)錃?，然后把?dǎo)管緩緩伸入盛滿氯氣的集氣瓶中C制備乙酸乙酯在一支試管中加入2mL濃硫酸，然后邊振蕩試管邊緩慢加入2mL乙醇和3mL乙酸，連接好裝置，加熱，將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到飽和溶液的液面下D探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響取編號(hào)為①、②的兩支試管，各加入4mL的酸性KMnO4溶液，然后向①試管中加入2mL的溶液；向②試管中加入2mL的溶液，分別記錄溶液褪色所需的時(shí)間

A.AB.BC.CD.D6、1，環(huán)氧丁烷()用于制造合成橡膠等.下列說法中錯(cuò)誤的是A.與環(huán)氧乙烷()互為同系物B.該分子中所有碳原子可能共面C.該分子的某種同分異構(gòu)體可以與碳酸鈉反應(yīng)D.能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)7、擬除蟲菊酯是一類高效；低毒，對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是。

A.屬于芳香化合物B.分子中碳原子個(gè)數(shù)是25C.具有酯類化合物的性質(zhì)D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)8、制備乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.乙酸乙酯、乙酸、乙醇在導(dǎo)管內(nèi)冷凝成液態(tài)B.濃硫酸是催化劑也是吸水劑，用量越多越好C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后振蕩試管a，上層液體減少D.蒸餾試管a中的油狀液體可提純乙酸乙酯9、下列有機(jī)物命名正確的是A.3，3—二甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.間二甲苯D.對(duì)二甲苯評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為___。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫出兩種即可)。

11、某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量（分子量）大于110；小于150.經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，其余為氧。請(qǐng)回答：

（1）A的分子式中氧原子數(shù)為___________（要求寫出簡(jiǎn)要推理過程）。

（2）A的分子式為___________。12、為探究某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

I.確定分子式。

（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則A中各元素的原子個(gè)數(shù)比為______________。

（2）A的質(zhì)譜圖如圖1所示，則A的分子式為_____________。

II.結(jié)構(gòu)式的確定。

（3）經(jīng)測(cè)定，A的核磁共振氫譜圖如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。

III.性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。

（4）A在一定條件下可脫水生成無色氣體B，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。

（5）體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點(diǎn)為12.27℃)對(duì)受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉。制備氯乙烷的一個(gè)好方法是用A與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時(shí)生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。13、以乙醇為原料設(shè)計(jì)合成乙二醇()，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線____(無機(jī)試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH314、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)如圖化合物分子式為：_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗_____molO2。

(2)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____。

(3)寫出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①2，3－二甲基－4－乙基己烷_____。

②支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量量最小的烷烴_____。

③CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

(4)找出并寫出如圖化合物中含有的官能團(tuán)對(duì)應(yīng)的名稱_____。

15、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：

(1)羥基香茅醛的分子式為___，按系統(tǒng)命名法寫出其名稱：___，其中含有的官能團(tuán)有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，請(qǐng)判斷該有機(jī)化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___（填序號(hào)）。

A．酯化反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．水解反應(yīng)E．銀鏡反應(yīng)16、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，反應(yīng)類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請(qǐng)回答下列問題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號(hào))。

②反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。17、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”?！百啥肌倍疾环€(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤23、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)24、A是一種含碳；氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%；氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%；A只含一種官能團(tuán)，且每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)；A能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。通過計(jì)算求：

（1）A的分子式是_____________（寫出計(jì)算過程），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

（2）寫出A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________。

（3）27.2gA在空氣中充分燃燒時(shí)至少需要空氣（標(biāo)況下）多少L；生成的CO2用170ml10mol/L的NaOH溶液吸收，反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)的成分是____，其物質(zhì)的量各是__________

（4）寫出所有滿足下列3個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①屬直鏈化合物；②與A具有相同的官能團(tuán)；③每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)。寫出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________25、有機(jī)物A為羊肉的特征香味的成分；其合成路線如下：

已知：①RCH2CHO＋HCHO＋H2O

②

③原醋酸三乙酯：

(1)B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)—CH3。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。

(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填序號(hào))。

①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)。

(3)下列關(guān)于E的說法中正確的是________(填序號(hào))。

①E存在順反異構(gòu)②能使溴的四氯化碳溶液褪色。

③能發(fā)生水解反應(yīng)④分子式為C11H20O2

(4)寫出B→C的化學(xué)方程式：____________________________________________________。

(5)寫出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式：__________________________________。

(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱為____________________________。

(7)與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)—CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體有________種。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共27分)26、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。27、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。28、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時(shí)，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

芳香族化合物的分子式為C8H10O，故含有1個(gè)苯環(huán)，遇三氯化鐵溶液顯色，含有酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則含酚羥基，側(cè)鏈可能是?OH與?CH2CH3，有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈可能有?OH、?CH3、?CH3有6種位置異構(gòu)，共有9種同分異構(gòu)體，答案選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．Y與W官能團(tuán)個(gè)數(shù)不相同；不屬于同系物，A錯(cuò)誤；

B．Z的分子式為C6H5O2I；B錯(cuò)誤；

C．沒指明W的物質(zhì)的量，1molW與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗7molH2；C錯(cuò)誤；

D．與Z含相同官能團(tuán)的Z的同分異物體（1和2表示I原子可能取代的位置）：共有5種；D正確；

故選：D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH﹣CH=CH2為1；3﹣丁二烯，故A錯(cuò)誤；

B．CH3CH(OH)CH2COOH3-羥基丁酸；故B錯(cuò)誤；

C．為2﹣丁醇；故C正確；

D．為1；2，4-三甲苯，故D錯(cuò)誤；

故選C。4、A【分析】【詳解】

A．偏鋁酸根離子促進(jìn)碳酸氫根離子的電離，有白色沉淀生成，則AlO結(jié)合H+能力比CO強(qiáng)；故A正確；

B．酸性條件下亞鐵離子；硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)；故該現(xiàn)象不能比較過氧化氫與鐵離子的氧化性，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇易揮發(fā)；乙醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀氧化，由現(xiàn)象不能說明制得的氣體中含乙烯，故C錯(cuò)誤；

D．硝酸銀過量；故不能證明該實(shí)驗(yàn)中存在沉淀轉(zhuǎn)換，故D錯(cuò)誤；

故選A。5、C【分析】【詳解】

A．Zn、Fe和經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液構(gòu)成原電池，其中Zn作負(fù)極，作Fe正極，鐵被保護(hù)，加入溶液的目的是檢驗(yàn)鐵電極是否發(fā)生反應(yīng)生成Fe2+，若鐵電極區(qū)域有Fe2+生成，加入溶液后會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；反之則說明鐵被保護(hù)，故A正確；

B．在空氣中點(diǎn)燃?xì)錃猓蝗缓蟀褜?dǎo)管緩緩伸入盛滿氯氣的集氣瓶中，可觀察到氫氣在氯氣中安靜燃燒，產(chǎn)生蒼白色火焰，說明氫氣和氯氣發(fā)生了反應(yīng)，故B正確；

C．由教材內(nèi)容可知乙酸乙酯的制備是在一支試管中先加3mL乙醇；然后邊振蕩試管邊緩慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸，讓乙醇過量，提高乙酸的轉(zhuǎn)化率。另外，為了防止倒吸，導(dǎo)氣管末端不是插入液面以下，而是恰好在液面以上，故C錯(cuò)誤；

D．該實(shí)驗(yàn)中；只有草酸的濃度不同，則相同條件下，可說明溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響，故D正確；

答案選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．兩者結(jié)構(gòu)相似，分子量相差2個(gè)‘CH2’；互為同系物，故A正確；

B．成環(huán)的2個(gè)碳原子一定共面；由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則以轉(zhuǎn)折的碳為中心碳，其他相連的2個(gè)碳可能在同一平面，故B正確；

C．與碳酸鈉反應(yīng)物質(zhì)有羧基；酚羥基；該分子不可能存在這種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物；能燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)；甲基和亞甲基能發(fā)生取代反應(yīng)，所以該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，故D正確；

故選：C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)；屬于芳香化合物，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；該分子中還原18個(gè)碳原子，故B錯(cuò)誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；具有酯類化合物的性質(zhì)，故C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選B。8、B【分析】【詳解】

A．常溫下；乙酸乙酯；乙酸、乙醇均屬于易揮發(fā)液體，故在導(dǎo)管內(nèi)容易冷凝為液體，A正確；

B．濃硫酸用量過多；會(huì)導(dǎo)致副反應(yīng)程度增大，比如乙醇脫水成醚；乙醇消去、碳化等，導(dǎo)致乙酸乙酯產(chǎn)率下降，B錯(cuò)誤；

C．振蕩試管后；原溶解在乙酸乙酯中的乙醇；乙酸被碳酸鈉溶液吸收，C正確；

D．分液后乙酸乙酯中可能還混有乙醚等雜質(zhì)；可采用蒸餾法進(jìn)一步提純，D正確；

故答案選B。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，的主鏈上有4個(gè)碳原子；為丁烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，名稱為2，2-二甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；

B．CH3CH2CH2CH2OH為醇；羥基在1號(hào)C上，命名為1-丁醇，故B正確；

C．甲基位于鄰位；命名為鄰二甲苯，故C錯(cuò)誤；

D．甲基位于間位；命名為間二甲苯，故D錯(cuò)誤；

故選B。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH311、略

【分析】【分析】

(1)

由題意可知，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為52.24%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.24%=47.76%，由于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量大于110，小于150，即分子中氧原子個(gè)數(shù)為大于=3.28，小于=4.48；所以氧原子數(shù)為4個(gè)；

(2)

分子中氧原子為4，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.76%，則有機(jī)物分子質(zhì)量為=134，分子中氧原子為4個(gè)，所以C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為134-4×16=70，C原子數(shù)目為=510，故分子中含有5個(gè)C，10個(gè)H，可以確定化學(xué)式為C5H10O4?！窘馕觥?1)A的分子式中：故A的分子式中N（O）=4

(2)C5H10O412、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒定律得：化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×(12/44)=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×(2/18)=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為（8.8g-2.4g）+（5.4g-0.6g）=11.2g，而氧氣的質(zhì)量為(6.72L/22.4L/mol)×32g/mol=9.6g，所以有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為11.2g-9.6g=1.6g，n（C）：n（H）：n（O）=2.4/12：0.6/1：1.6/16=2：6：1，所以化合物的實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）是C2H6O；故答案為2：6：1；

（2）據(jù)（1）可知，該有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O，設(shè)該有機(jī)物的分子式為（C2H6O）m，由圖1質(zhì)譜圖知，最大的質(zhì)荷比為46，則其相對(duì)分子質(zhì)量為46，則：46m=46，解得：m=1，故其分子式為C2H6O，故答案為C2H6O；

（3）A的分子式為C2H6O，A為飽和化合物，結(jié)合圖2中有三種不同類型氫原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH。

（4）A為乙醇可以發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙烯氣體，故方程式為：

（5）乙醇與SOCl2加熱下反應(yīng)，同時(shí)生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+SOCl2CH3CH2Cl+HCl↑+SO2↑。【解析】①.2：6：1②.C2H6O③.CH3CH2OH④.⑤.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成合成路線為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可數(shù)出有11個(gè)碳原子和24個(gè)氫原子，故分子式為C11H24；根據(jù)方程式故1mol該物質(zhì)完全燃燒消耗17mol的氧氣。

（2）其結(jié)構(gòu)式可以寫成其名稱為2，3－二甲基戊烷。

（3）①2，3－二甲基－4－乙基已烷：根據(jù)其名稱可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②要出現(xiàn)五個(gè)碳才可能出現(xiàn)乙基，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH3

（4）從圖中可以看出，所包含的官能團(tuán)有：羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基【解析】(1)C11H2417

(2)2；3－二甲基戊烷。

(3)CH3CH(CH3)CH3

(4)羥基；碳碳雙鍵；羧基；醛基15、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)碳呈四價(jià)的原則；可數(shù)出分子中的各原子數(shù)，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較，數(shù)出碳原子數(shù)，計(jì)算所含氫原子數(shù)；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，先確定主官能團(tuán)，然后從醛基開始進(jìn)行編號(hào)，依據(jù)名稱的書寫原則進(jìn)行書寫。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；確定官能團(tuán)，依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個(gè)碳原子，與同數(shù)碳原子的烷烴比，氫原子數(shù)應(yīng)為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團(tuán)為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個(gè)甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫出其名稱為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團(tuán)有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應(yīng)，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應(yīng)，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應(yīng)，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點(diǎn)睛】

能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?！窘馕觥竣?C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D16、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退鬄楸降南趸磻?yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退?，為氧化反?yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻?yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色317、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對(duì))，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(鄰、間、對(duì)位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色三、判斷題(共6題，共12分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。19、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。四、有機(jī)推斷題(共2題，共10分)24、略

【分析】【分析】

（1）A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.12%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%，則A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：1-44.12%-8.82%=47.06%；n(C):n(H):n(O)==5：12：4；分子式為C5H12O4，A只含有一種官能團(tuán)，又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該官能團(tuán)必為羥基，但該羥基不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)，故鄰位碳原子上應(yīng)無氫原子，該分子中各原子已達(dá)到飽和，4個(gè)氧必為4個(gè)羥基，綜上所述其結(jié)構(gòu)為C（CH2OH）4；

（2）A中含有4個(gè)羥基；能夠與乙發(fā)生酯化反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)原理寫出A和B反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（3）根據(jù)有機(jī)物A的燃燒通式計(jì)算出消耗氧氣的物質(zhì)的量；再根據(jù)空氣中氧氣的含量計(jì)算出需要空氣的體積；根據(jù)A的物質(zhì)的量計(jì)算出生成二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)n=cV計(jì)算出氫氧化鈉的物質(zhì)的量，根據(jù)二氧化碳與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比判斷反應(yīng)后溶質(zhì)的組成，再根據(jù)碳原子；鈉原子守恒計(jì)算出各溶質(zhì)的物質(zhì)的量；

（4）根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法；有機(jī)物A的分子式及題干條件寫出出滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式為C5H12O4。A只含有一種官能團(tuán)，又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該官能團(tuán)必為羥基，但該羥基不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)，故鄰位碳原子上應(yīng)無氫原子，又該分子中各原子已達(dá)到飽和，4個(gè)氧必為4個(gè)羥基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH2OH)4；

（2）結(jié)合以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH2OH)4，A中含有4個(gè)-OH，1molA可與4mol乙酸完全發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O；

（3）A的燃燒方程式為：C5H12O4+6O2→5CO2+6H20，27.2gA（即0.2mol）在空氣中充分燃燒時(shí)消耗氧氣1.2mol，至少需要空氣（標(biāo)況下）是6mol×22.4L/mol=134.4L；0.2molA完全燃燒生成二氧化碳的物質(zhì)的量為：0.2mol×5=1mol，170mL10mol/L的NaOH溶液中含有氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1.7mol，二氧化碳與氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1：1.7，則生成產(chǎn)物為Na2CO3、NaHCO3的混合物，設(shè)Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為x；y；根據(jù)碳原子、鈉原子守恒可得：2x+y=1.7mol、x+y=1mol，解得：x=0.7mol、y=0.3mol，即混合物中含有0.7mol碳酸鈉、0.3mol碳酸氫鈉；

（4）A的分子式為C5H12O4，①屬直鏈化合物，有機(jī)物分子中不含支鏈；②與A具有相同的官能團(tuán)，分子中只含有羥基；③每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)，同一個(gè)C原子上不會(huì)含有2個(gè)羥基，則滿足以上條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OH(CHOH)3CH3、CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH、CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH?！窘馕觥竣?C5H12O4②.C(CH2OH)4③.C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O④.134.4L⑤.Na2CO30.7molNaHCO30.3mol⑥.CH2OH(CHOH)3CH3CH2OH(CHOH)2CH2CH2OHCH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH25、略

【分析】【分析】

由已知信息①結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知B為醛，B是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%．B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)-CH3，所以B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，則C中含-C=C-和-CHO，所以C為C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D為結(jié)合信息②可知D→E為取代反應(yīng)，E→F為碳碳雙鍵與H2的加成反應(yīng)，所以F為F→A發(fā)生酯的水解反應(yīng)，所以A為然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答。

【詳解】

由上述分析可知：A為B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；C為D為F為

(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；

(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)；D中存在-C=C-和-OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)；加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項(xiàng)是①②④；

(3)由合成路線可知，E中含有-C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在-C=CH2；則不存在順反異構(gòu)，故合理說法為②③④；

(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；

(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH；

(6)A為名稱為4-甲基辛酸；

(7)C為與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)-CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體，由含兩個(gè)甲基的C4H9-有3種；-CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有3×4=12種。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的知識(shí)分析推理，試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力?！窘馕觥緾H3CH2CH2CH2CH2CHO①②④②③④CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O+H2O+C2H5OH4-甲基辛酸12五、工業(yè)流程題(共3題，共27分)26、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，