2024-2025學(xué)年河北省邢臺(tái)市質(zhì)檢聯(lián)盟高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考生物試題(解析版)_第1頁
2024-2025學(xué)年河北省邢臺(tái)市質(zhì)檢聯(lián)盟高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考生物試題(解析版)_第2頁
2024-2025學(xué)年河北省邢臺(tái)市質(zhì)檢聯(lián)盟高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考生物試題(解析版)_第3頁
2024-2025學(xué)年河北省邢臺(tái)市質(zhì)檢聯(lián)盟高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考生物試題(解析版)_第4頁
2024-2025學(xué)年河北省邢臺(tái)市質(zhì)檢聯(lián)盟高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考生物試題(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩42頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省邢臺(tái)市質(zhì)檢聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修1,必修2第1~5章,選擇性必修2第3~4章,選擇性必修3.一、單項(xiàng)選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.蛋白質(zhì)、DNA和RNA是參與生命活動(dòng)的三種大分子物質(zhì)。下列敘述正確的是()A.蛋白質(zhì)和RNA的合成均需要以DNA為模板B.DNA和RNA的合成均需要蛋白質(zhì)的參與C.DNA分子中均存在氫鍵,RNA分子中不存在氫鍵D.蛋白質(zhì)和DNA分子內(nèi)部均通過肽鍵連接【答案】B〖祥解〗(1)酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物,絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),少數(shù)酶是RNA。(2)RNA是在細(xì)胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝?。【詳析】A、蛋白質(zhì)合成的直接模板是RNA,RNA的合成需要以DNA為模板,A錯(cuò)誤;B、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),DNA和RNA的合成均需要酶的參與,B正確;C、tRNA中含有局部雙鏈結(jié)構(gòu),也含有氫鍵,C錯(cuò)誤;D、蛋白質(zhì)的基本單位氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵,DNA分子中不存在肽鍵,D錯(cuò)誤。故選B。2.細(xì)胞中的無機(jī)鹽種類眾多,行使不同的功能。下列因無機(jī)鹽缺乏導(dǎo)致出現(xiàn)的生物異常癥狀的敘述,錯(cuò)誤的是()A.土壤中鎂元素缺乏,會(huì)使植物葉綠素含量下降,光合作用能力下降B.攝入的食物中鐵元素缺乏,會(huì)使血紅素的含量降低,導(dǎo)致發(fā)生貧血C.人體內(nèi)鈉離子缺乏會(huì)引起神經(jīng)細(xì)胞的興奮性增強(qiáng),引發(fā)肌肉酸痛D.某哺乳動(dòng)物若血液中鈣離子的含量偏低,則會(huì)出現(xiàn)抽搐等癥狀【答案】C〖祥解〗無機(jī)鹽的功能:(1)細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分,如:Fe2+是血紅蛋白的主要成分;Mg2+是葉綠素的必要成分;(2)維持細(xì)胞的生命活動(dòng).如血液鈣含量低會(huì)抽搐;(3)維持細(xì)胞的形態(tài)、酸堿度、滲透壓?!驹斘觥緼、Mg2+是葉綠素的必要成分,土壤中鎂元素缺乏,會(huì)使植物葉綠素含量下降,光合作用能力下降,A正確;B、Fe2+是血紅素的主要成分,攝入的食物中鐵元素缺乏,會(huì)使血紅素的含量降低,導(dǎo)致發(fā)生貧血,B正確;C、Na+等離子對(duì)于生命活動(dòng)也是必不可少的,人體內(nèi)Na+缺乏會(huì)引起神經(jīng)、肌肉細(xì)胞的興奮性降低,最終引發(fā)肌肉酸痛、無力等,C錯(cuò)誤;D、血液中鈣離子含量過低,會(huì)出現(xiàn)抽搐等癥狀,過高會(huì)引起肌無力,D正確。故選C。3.小麥幼苗根系細(xì)胞能通過K+載體蛋白吸收外界環(huán)境中的K+。研究人員利用無土栽培技術(shù)培養(yǎng)小麥幼苗,檢測營養(yǎng)液中不同的O2含量對(duì)小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的影響,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.O2含量為0時(shí),小麥幼苗根系細(xì)胞不能吸收K+B.小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的方式是協(xié)助擴(kuò)散C.K+載體蛋白每次轉(zhuǎn)運(yùn)K+時(shí),其空間結(jié)構(gòu)都會(huì)發(fā)生變化D.a點(diǎn)前,限制小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的因素是K+載體蛋白的數(shù)量【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知:a點(diǎn)之前小麥根系對(duì)K+吸收速率與營養(yǎng)液中O2濃度呈正相關(guān),說明根系對(duì)K+的吸收是需要消耗細(xì)胞呼吸提供的能量,是主動(dòng)運(yùn)輸,主動(dòng)運(yùn)輸需要載體協(xié)助,同時(shí)消耗能量?!驹斘觥緼、氧氣含量為0時(shí),細(xì)胞可進(jìn)行無氧呼吸,小麥幼苗根系細(xì)胞通過消耗無氧呼吸產(chǎn)生的ATP來吸收K+,A錯(cuò)誤;B、圖中a點(diǎn)之前,鉀離子吸收速率與營養(yǎng)液中氧氣含量成正比,在一定范圍內(nèi),氧氣含量越多,細(xì)胞有氧呼吸越旺盛,產(chǎn)生的ATP速率越快,說明鉀離子的吸收需要消耗ATP,是主動(dòng)運(yùn)輸,B錯(cuò)誤;C、載體蛋白只容許與自身結(jié)合部位相適應(yīng)的分子或離子通過,而且每次轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變,C正確;D、由圖可知,a點(diǎn)之前,小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的速率與氧氣濃度呈正比,說明在a點(diǎn)之前,限制小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的因素是細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP,D錯(cuò)誤。故選C。4.細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期,其中分裂間期分為G1期、S期(DNA合成期)和G2期。胸苷是一種DNA合成阻斷劑,可使細(xì)胞停滯在細(xì)胞周期的S期,其他各時(shí)期的細(xì)胞不受影響。某動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各時(shí)期的時(shí)長如圖所示?,F(xiàn)向該動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷,據(jù)圖分析,若要使該動(dòng)物腸上皮細(xì)胞都停留在S期,則至少需要經(jīng)歷的時(shí)長是()A.11.3h B.11.9h C.7.4h D.5.2h【答案】C〖祥解〗分析曲線圖:圖示表示某動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長及DNA含量。有絲分裂過程中,DNA含量變化規(guī)律為:間期加倍(2N→4N),末期結(jié)束還原(2N);染色體變化規(guī)律為:后期加倍(4N)?!驹斘觥考尤脒^量的胸苷后,DNA的復(fù)制被抑制,而復(fù)制剛結(jié)束的(G2期細(xì)胞)經(jīng)過2.2+1.8+3.4=7.4h進(jìn)入S期,分裂過程被抑制,所以加入過量胸苷約7.4h后,腸上皮細(xì)胞都將停留在S期,C正確。故選C。5.科學(xué)家在研究遺傳物質(zhì)時(shí)有一種思路是將核酸與蛋白質(zhì)分開,分別研究其發(fā)揮的作用。下列實(shí)驗(yàn)思路或操作目的敘述錯(cuò)誤的是()A.用酶解法分別去除不同物質(zhì),觀察剩余物質(zhì)是否具有遺傳效應(yīng)B.用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),觀察各自的遺傳效應(yīng)C.分離煙草花葉病毒中的RNA和蛋白質(zhì),再分別接種到煙草上D.用攪拌和離心的方法使T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開,觀察放射性出現(xiàn)的位置【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斘觥緼、艾弗里的實(shí)驗(yàn)中用酶解法分別去除不同物質(zhì),觀察剩余物質(zhì)是否具有遺傳效應(yīng),A正確;B、用32P和35S分別標(biāo)記不同的噬菌體的DNA和蛋白,再分別去侵染細(xì)菌,觀察各自的遺傳效應(yīng),B正確;C、從煙草花葉病毒中分別提取RNA和蛋白質(zhì),再分別去感染煙草,體現(xiàn)了將蛋白質(zhì)和RNA分離的思想,證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì),C正確;D、攪拌是為了讓細(xì)菌和其表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼分離,離心是為了讓細(xì)菌沉到底部,而蛋白質(zhì)外殼到上清液中,然后分別檢測上清液和沉淀物的放射性,攪拌和離心的目的不是使T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開,D錯(cuò)誤。故選D。6.人體的發(fā)育始于受精卵,隨著個(gè)體發(fā)育的進(jìn)行,體內(nèi)會(huì)形成各種各樣的細(xì)胞,如圖所示,其中a~e為生理過程,①~⑧為細(xì)胞,且⑧為異常細(xì)胞,具有惡性增殖、易轉(zhuǎn)移等特征。下列相關(guān)敘述正確的是()A.細(xì)胞①~⑧的遺傳物質(zhì)相同B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積/細(xì)胞體積的值會(huì)逐漸減小C.b過程中形成不同的組織細(xì)胞會(huì)發(fā)生基因的選擇性表達(dá)D.e過程中發(fā)生的細(xì)胞凋亡不受基因表達(dá)調(diào)控【答案】C〖祥解〗關(guān)于“細(xì)胞分化”,考生可以從以下幾方面把握:(1)細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(2)細(xì)胞分化的特點(diǎn):普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。(3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì):基因的選擇性表達(dá)。(4)細(xì)胞分化的結(jié)果:使細(xì)胞的種類增多,功能趨于專門化。細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對(duì)生物體是有利的,而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi),細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除,是通過細(xì)胞凋亡完成的。細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下,細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡。衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢。【詳析】A、⑧為癌細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;B、衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積增大,細(xì)胞體積減小,所以細(xì)胞核體積/細(xì)胞體積的值會(huì)增大,B錯(cuò)誤;C、b表示細(xì)胞分化,細(xì)胞分化形成不同的組織細(xì)胞會(huì)發(fā)生基因的選擇性表達(dá),C正確;D、細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,即e過程中發(fā)生的細(xì)胞凋亡受基因表達(dá)調(diào)控,D錯(cuò)誤。故選C。7.人類基因組中98.5%的非編碼序列曾被稱為“垃圾DNA”,它們不編碼蛋白質(zhì)。然而研究發(fā)現(xiàn),這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.非編碼區(qū)的基本組成單位是脫氧核苷酸B.編碼區(qū)的基因指導(dǎo)mRNA的合成C.非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的合成沒有影響D.編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變,性狀不一定發(fā)生改變【答案】C〖祥解〗據(jù)題干信息可知:人類基因組中含有一些非編碼序列,可以轉(zhuǎn)錄出非編碼RNA,它們不能編碼蛋白質(zhì),但有重要的生理和生化功能?!驹斘觥緼、非編碼區(qū)也屬于DNA序列,其基本組成單位是脫氧核苷酸,A正確;B、編碼區(qū)的基因能編碼蛋白質(zhì),則需要指導(dǎo)mRNA的合成,mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;C、這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色,所以非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的合成有影響,C錯(cuò)誤;D、由于密碼子的簡并性,編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上密碼子可能編碼同一種氨基酸,性狀不一定發(fā)生改變,D正確。故選C。8.半滑舌鰨(ZW型)是一種經(jīng)濟(jì)魚類。研究發(fā)現(xiàn),染色體組成為ZW型的受精卵在28℃下培養(yǎng)發(fā)育為雄魚(偽雄魚)。研究表明,甲基化通過抑制gsdf基因的表達(dá)來影響半滑舌鰨的性別分化。不同性別表現(xiàn)的半滑舌鰨性腺中g(shù)sdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度如表所示。下列敘述正確的是()半滑舌鰨性別雄魚(ZZ型)偽雄魚(ZW型)雌魚(ZW型)甲基化程度++++++++++++A.雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度低于雌魚的B.甲基化導(dǎo)致gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變C.gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化不能遺傳給后代D.gsdf基因的表達(dá)產(chǎn)物不利于半滑舌鰨發(fā)育為雄魚【答案】D〖祥解〗表觀遺傳指在基因的DNA序列不發(fā)生改變的情況下,基因表達(dá)發(fā)生的可遺傳變化。?這種變化導(dǎo)致了生物體的表型(即可以觀察到的性狀或特征)發(fā)生變化,并且這些變化可以傳遞給后代。?【詳析】A、雄魚(ZZ型)gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度為+++++,偽雄魚(ZW型)甲基化程度為+++++,雌魚(ZW型)甲基化程度為++,故雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度高于雌魚的,A錯(cuò)誤;B、表觀遺傳是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒有改變,但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等,使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,因此甲基化不會(huì)使gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;C、表觀遺傳是可以遺傳的,gsdf基因的甲基化程度能遺傳給后代,C錯(cuò)誤;D、據(jù)題干可知,gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平高,抑制gsdf基因的表達(dá),將不利于半滑舌鰨發(fā)育為雄魚,D正確。故選D。9.利用尖葉蕉(2N=22)和長梗蕉(2N=22)進(jìn)行雜交,能獲得三倍體無子香蕉,培育過程如圖所示,其中A、B表示染色體組。下列說法錯(cuò)誤的是()A.利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制著絲粒的分裂B.尖葉蕉(4N=AAAA)的細(xì)胞中最多含有88條染色體C.步驟①②利用的遺傳學(xué)原理有染色體變異和基因重組D.無子香蕉細(xì)胞中的染色體組成為AAB【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意可知,香蕉的原始種是尖葉蕉和長梗蕉兩個(gè)野生芭蕉屬品種,尖葉蕉具有兩個(gè)染色體組為AA,長梗蕉具有兩個(gè)染色體組為BB,二者含有不同的染色體組,具有生殖隔離。【詳析】A、利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制紡錘絲形成,A錯(cuò)誤;B、尖葉蕉(4N=AAAA)的細(xì)胞中含有44條染色體,若細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,在后期細(xì)胞中含有88條染色體,尖葉蕉(4N=AAAA)的細(xì)胞中最多含有88條染色體,B正確;C、圖中育種過程進(jìn)行步驟①利用的遺傳學(xué)原理為染色體變異,②進(jìn)行雜交利用的遺傳學(xué)原理為基因重組,C正確;D、尖葉蕉(4N=AAAA)和長梗蕉(2N=BB)進(jìn)行雜交,無子香蕉細(xì)胞中的染色體組成為AAB,D正確。故選A。10.將某油菜品種的大量種子置于太空環(huán)境中,返回地面后篩選出突變體Ch1,突變體Ch1油菜籽產(chǎn)量提高了約3.6%。檢測發(fā)現(xiàn),該突變體內(nèi)與油菜籽有關(guān)的酶基因Ch1發(fā)生了基因突變,導(dǎo)致蛋白Ch1第34位氨基酸發(fā)生變化,其他氨基酸序列未發(fā)生改變,Ch1蛋白酶的活性因此增強(qiáng),從而促進(jìn)了油菜籽產(chǎn)量的提高。下列分析不合理的是()A.上述育種過程利用了物理因素來處理油菜種子,使油菜種子發(fā)生基因突變B.酶基因Ch1指導(dǎo)蛋白Ch1的合成過程中需要消耗核糖核苷酸和氨基酸C.基因Ch1發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失,該類變異是生物進(jìn)化的根本來源D.需要處理大量種子才可能得到產(chǎn)量提高的突變體,說明基因突變的頻率較低【答案】C〖祥解〗基因突變指的是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換,引起基因結(jié)構(gòu)改變?;蛲蛔儾桓淖兓虻臄?shù)量和排列順序。【詳析】A、將某油菜品種的大量種子置于太空環(huán)境中,利用太空中的射線、失重等物理因素來處理油菜種子,使油菜種子發(fā)生基因突變,A正確;B、酶基因Ch1指導(dǎo)蛋白Ch1的合成過程包括了轉(zhuǎn)錄和翻譯,轉(zhuǎn)錄過程需要消耗核糖核苷酸,翻譯過程需要消耗氨基酸,B正確;C、該過程發(fā)生的基因突變僅導(dǎo)致蛋白Ch1第34位氨基酸發(fā)生變化,其他氨基酸序列未發(fā)生改變,說明基因Ch1發(fā)生了堿基對(duì)的替換,而不是增添和缺失,C錯(cuò)誤;D、由于基因突變的頻率較低,因此需要處理大量種子才可能得到產(chǎn)量提高的突變體,D正確。故選C。11.為助力鄉(xiāng)村振興,某地推行“稻蝦共作”模式,蝦以雜草、碎葉及農(nóng)田害蟲為食,蝦糞可以肥田,實(shí)現(xiàn)“一地兩用,一水兩收”,有效提高了稻田單位面積經(jīng)濟(jì)效益。下列分析錯(cuò)誤的是()A.“稻蝦共作”模式提高了稻田生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性B.“稻蝦共作”模式能夠減少稻田中農(nóng)藥化肥的使用,減少對(duì)環(huán)境的污染C.“稻蝦共作”模式調(diào)整了能量流動(dòng)的方向,有利于提高稻田的產(chǎn)出D.稻田生態(tài)系統(tǒng)中,雜草、水稻屬于第一營養(yǎng)級(jí),蝦與害蟲屬于第二營養(yǎng)級(jí)【答案】D〖祥解〗“稻蝦共作”模式,通過調(diào)整能量流動(dòng)的方向,從而使更多的能量流向?qū)θ祟愑幸娴姆较颍岣吡四芰康睦眯??!驹斘觥緼、“稻蝦共作”模式增加了物種多樣性,使得營養(yǎng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,從而提高了稻田生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性,A正確;B、蝦以雜草、碎葉及農(nóng)田害蟲為食,蝦糞可以肥田,從而可以減少稻田中農(nóng)藥化肥的使用,減少對(duì)環(huán)境的污染,B正確;C、“稻蝦共作”模式調(diào)整了能量流動(dòng)的方向,有利于提高稻田的產(chǎn)出,從而使更多的能量流向?qū)θ祟愑幸娴姆较颍珻正確;D、蝦以害蟲為食,說明蝦是第三營養(yǎng)級(jí),蝦以雜草為食,說明蝦是第二營養(yǎng)級(jí),因此蝦是第二、三營養(yǎng)級(jí),D錯(cuò)誤。故選D。12.立體農(nóng)業(yè)是一種新興的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式,例如,在玉米植株下利用處理后的秸稈等基質(zhì)來培植食用菌,這種玉米—食用菌的組合既能發(fā)展經(jīng)濟(jì),又能保護(hù)生態(tài),實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。下列說法錯(cuò)誤的是()A.立體農(nóng)業(yè)有效提高農(nóng)作物對(duì)空間和資源的利用B.食用菌利用玉米植株下微弱的光照進(jìn)行光合作用C.立體農(nóng)業(yè)遵循生態(tài)工程的整體等原理D.食用菌產(chǎn)生的CO2能促進(jìn)玉米的光合作用【答案】B〖祥解〗食用菌是分解者,不能利用光能進(jìn)行光合作用?!驹斘觥緼、立體農(nóng)業(yè)有效提高農(nóng)作物對(duì)空間和資源(光照)的利用,A正確;B、食用菌不能進(jìn)行光合作用,B錯(cuò)誤;C、生態(tài)工程的原理是整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)和再生,立體農(nóng)業(yè)遵循生態(tài)工程的整體等原理,C正確;D、食用菌通過細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的二氧化碳,可以用于玉米的光合作用,D正確。故選B。13.利用百合脫毒苗通過組織培養(yǎng)技術(shù)能生產(chǎn)出無病毒、健康、高產(chǎn)的百合植株。脫毒苗在商業(yè)種植、科研育種和園藝觀賞等方面具有廣泛應(yīng)用,為百合產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了有力支持。制備百合脫毒苗的實(shí)驗(yàn)操作流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.取材于百合的分生區(qū),是因?yàn)樵摬课凰牟《緲O少,甚至無病毒B.過程①需要在培養(yǎng)基中加入細(xì)胞分裂素和生長素C.過程②不需要更換培養(yǎng)基,但需要增加光照D.培養(yǎng)基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜,并在培養(yǎng)箱中生長幾日【答案】C〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等,在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。其具體流程為:接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽成活。作物脫毒材料:分生區(qū)(如莖尖、芽尖)細(xì)胞;植物脫毒方法:進(jìn)行組織培養(yǎng);結(jié)果:形成脫毒苗?!驹斘觥緼、用百合的分生區(qū)作為外植體培育脫毒苗,是因?yàn)樵摬课凰牟《緲O少,甚至無病毒,A正確;B、過程①是脫分化形成愈傷組織的過程,該過程所用的培養(yǎng)基需要加入細(xì)胞分裂素和生長素,B正確;C、過程①②培育過程中,細(xì)胞所需的激素及其比例等條件不同,因此,過程②需要根據(jù)細(xì)胞的需要更換培養(yǎng)基,C錯(cuò)誤;D、培養(yǎng)基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜,從而降低濕度,然后在培養(yǎng)箱中生長幾日,D正確。故選C。二、多項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。14.K綜合征患者的性染色體組成是XXY。某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY,其父母的基因型分別是AaXBY、AAXBXb。不考慮基因突變,下列對(duì)該患者患病原因的分析,合理的是()選項(xiàng)親本的異常配子異常配子的形成時(shí)期AaXBY減數(shù)分裂Ⅰ后期BaXbY減數(shù)分裂Ⅰ后期CAXBXb減數(shù)分裂Ⅰ后期DAXbXb減數(shù)分裂Ⅱ后期A.A B.B C.C D.D【答案】AC〖祥解〗減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂;(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:染色體散亂地分布在細(xì)胞中;②中期:染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失?!驹斘觥緼、若親本產(chǎn)生aXBY異常配子,要產(chǎn)生aXBY這種異常配子,X與Y為同源染色體,可能是AaXBY在減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體沒有正常分離,A正確;B、若親本產(chǎn)生aXbY異常配子,親本基因型為AaXBY,不考慮基因突變,不會(huì)產(chǎn)生Xb,所以不可能產(chǎn)生這樣的異常配子,B錯(cuò)誤;C、若親本產(chǎn)生AXBXb異常配子,要產(chǎn)生AXBXb這種異常配子,基因B所在的X染色體與基因b所在的染色體為同源染色體,可能是AAXBXb在減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體沒有正常分離,C正確;D、若親本產(chǎn)生AXbXb異常配子,某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY,則不符合題意,D錯(cuò)誤。故選AC。15.先天性肌強(qiáng)直是以肌強(qiáng)直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病,該遺傳病分為顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩種類型。AD是由基因D顯性突變?yōu)镈+引起的,AR是由基因D隱性突變?yōu)镈-引起的。某與先天性肌強(qiáng)直有關(guān)的家系的系譜圖如圖所示,對(duì)圖中某些個(gè)體進(jìn)行基因檢測,結(jié)果如表所示。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段,下列分析錯(cuò)誤的是()檢測個(gè)體I1I4Ⅲ9基因1++—基因2——+基因3—++A.I2患有AD型先天性肌強(qiáng)直,I4攜帶了AR型致病基因B.控制先天性肌強(qiáng)直的致病基因位于X染色體上或常染色體上C.基因1、2、3分別表示基因D、D-、D+D.若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個(gè)小孩,則該小孩不含致病基因的概率為1/2【答案】BCD〖祥解〗系譜圖分析:由基因檢測結(jié)果可知,I1只攜帶基因1,且表現(xiàn)正常,I4攜帶了基因1和基因3,表現(xiàn)正常,說明基因1對(duì)基因3為顯性;而Ⅲ9攜帶基因2和基因3,且是患者,可知基因2對(duì)基因3為顯性,由此可推出Ⅱ7含有基因1和基因3,表現(xiàn)為患病,故基因2對(duì)基因1為顯性,因此基因1、2、3分別表示基因D、D+、D-,顯隱性關(guān)系為:D+>D>D-?!驹斘觥緼、根據(jù)系譜圖和基因檢測結(jié)果可知Ⅲ9患有AD型先天性肌強(qiáng)直,I1、I4表現(xiàn)正常,I4檢測出攜帶了相關(guān)基因,可推出I4攜帶了AR型致病基因,A正確;B、由基因檢測可知,Ⅲ9攜帶基因2和基因3,且患有AD型先天性肌強(qiáng)直,如果控制先天性肌強(qiáng)直的致病基因位于X染色體上,Ⅲ9不可能攜帶兩種基因,因此該基因只能位于常染色體上,B錯(cuò)誤;C、由基因檢測結(jié)果可知,I1只攜帶基因1,且表現(xiàn)正常,I4攜帶了基因1和基因3,表現(xiàn)正常,說明基因1對(duì)基因3為顯性;而Ⅲ9攜帶基因2和基因3,且是患者,可知基因2對(duì)基因3為顯性,由此可推出Ⅱ7含有基因1和基因3,表現(xiàn)為患病,故基因2對(duì)基因1為顯性,因此基因1、2、3分別表示基因D、D+、D-,,C錯(cuò)誤;D、由于控制先天性肌強(qiáng)直的致病基因位于常染色體上,且相互關(guān)系為D+>D>D-,因此Ⅱ7的基因型為D+D,Ⅱ8的基因型為D-D,因此Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個(gè)小孩,則該小孩不含致病基因(DD)的概率為1/4,D錯(cuò)誤。故選BCD。16.將某哺乳動(dòng)物(2n=42)的精原細(xì)胞的核DNA用32P標(biāo)記,然后將該細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并進(jìn)行兩次有絲分裂。再另取該哺乳動(dòng)物的精原細(xì)胞的核DNA用32P標(biāo)記,然后將該細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述正確的是()A.第一次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中每條染色體和每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記B.初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色單體均被32P標(biāo)記,但核DNA鏈中只有1/2被32P標(biāo)記C.第二次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中最多有21條染色體被32P標(biāo)記D.精細(xì)胞中的每條染色體和每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記【答案】ABD〖祥解〗DNA的復(fù)制:(1)條件:a、模板:親代DNA的兩條母鏈;b、原料:四種脫氧核苷酸為;c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任何一種,DNA復(fù)制都無法進(jìn)行;(2)過程:a、解旋:首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開,這個(gè)過程稱為解旋;b、合成子鏈:然后,以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料,在有關(guān)酶的作用下,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?!驹斘觥緼、將精原細(xì)胞的核DNA用32P標(biāo)記,然后置于含31P的培養(yǎng)液中進(jìn)行第一次有絲分裂。由于DNA分子的半保留復(fù)制,復(fù)制后每個(gè)DNA分子都是一條鏈含32P,一條鏈含31P,所以第一次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中每條染色體和每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記,A正確;B、初級(jí)精母細(xì)胞是經(jīng)過DNA復(fù)制后的細(xì)胞,由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制,所以每條染色單體均被32P標(biāo)記,且核DNA鏈中只有1/2被32P標(biāo)記(因?yàn)樵瓉淼腄NA分子兩條鏈都被標(biāo)記,復(fù)制后新合成的鏈含31P,但原來的鏈含32P),B正確;C、第二次有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,由于DNA的半保留復(fù)制,第二次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中最多有42條染色體被32P標(biāo)記,C錯(cuò)誤;D、減數(shù)分裂過程中,DNA復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,由于DNA的半保留復(fù)制,精細(xì)胞中的每條染色體都含有32P標(biāo)記,每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記,D正確。故選ABD。17.多囊腎?。≒KD)是一種常染色體顯性遺傳病,部分病人會(huì)發(fā)展為腎功能衰竭。某PKD患者的PKD1基因發(fā)生突變,使表達(dá)產(chǎn)物P1酶轉(zhuǎn)變?yōu)镻2酶,導(dǎo)致患者病情加重。檢測發(fā)現(xiàn),與P1酶相比,P2酶的活性更強(qiáng),氨基酸數(shù)目更多。miRNA-15a是一種微小RNA,在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用。研究人員檢測了PKD患者和正常人血清中的miRNA-15a含量,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.與編碼P1酶的mRNA相比,編碼P2酶的mRNA中的終止密碼子提前出現(xiàn)B.推測PKD患者的腎功能衰竭程度與miRNA-15a的表達(dá)水平之間呈正相關(guān)關(guān)系C.促進(jìn)核糖體與突變后的PKD1基因的mRNA結(jié)合會(huì)緩解PKD患者的腎衰竭病情D.通過檢測胎兒的性別,可以判斷胎兒是否患PKD【答案】ACD〖祥解〗分析題圖,出現(xiàn)腎功能衰竭的患者miRNA-15a表達(dá)量最高,而正常人表達(dá)量最低,說明家族多囊腎病腎功能損傷程度與miRNA-15a表達(dá)量呈正相關(guān)?!驹斘觥緼、由題意可知,P2酶的活性更強(qiáng)、氨基酸數(shù)目更多,而終止密碼子提前出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致翻譯提前結(jié)束,得到的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目會(huì)減少,所以與編碼P1酶的mRNA相比,編碼P2酶的mRNA中的終止密碼子不會(huì)提前出現(xiàn),A錯(cuò)誤;B、從圖中可以看出,患者家系中出現(xiàn)腎功能衰竭的PKD患者血清中miRNA-15a含量遠(yuǎn)高于未出現(xiàn)腎功能衰竭的PKD患者,所以推測PKD患者的腎功能衰竭程度與miRNA-15a的表達(dá)水平之間呈正相關(guān)關(guān)系,B正確;C、P2酶活性更強(qiáng)導(dǎo)致患者病情加重,若促進(jìn)核糖體與突變后的PKD1基因的mRNA結(jié)合,會(huì)增加P2酶的合成,從而加重病情,而不是緩解病情,C錯(cuò)誤;D、多囊腎病(PKD)是常染色體顯性遺傳病,與性別無關(guān),所以通過檢測胎兒的性別,不能判斷胎兒是否患PKD,D錯(cuò)誤。故選ACD。18.研究人員以一只雄果蠅甲的若干精子為材料,利用A/a、B/b、D/d3對(duì)等位基因的引物,以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增后,對(duì)其產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析,得到了8種不同基因型的精子,精子基因型和比例如圖所示。不考慮基因突變和致死等情況,下列分析不合理的是()A.基因A/a與基因D/d、基因B/b與基因D/d的遺傳均遵循自由組合定律B.基因A與基因B在一條染色體上,基因a與基因b在另一條染色體上C.雄果蠅甲在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),基因A/a所在的非姐妹染色單體可能發(fā)生了互換D.PCR擴(kuò)增時(shí),需要在PCR反應(yīng)緩沖液中加入DNA聚合酶、解旋酶、Mg2+等【答案】BD〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斘觥緼BC、圖中顯示,該果蠅8個(gè)精子的基因組成種類和比例與該果蠅理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同,結(jié)合圖中信息可以看出,配子Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1,由此可推測,等位基因A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上,且Ab連鎖,aB連鎖,出現(xiàn)的AB和ab是由于交叉互換導(dǎo)致的,因而其遺傳不遵循自由組合定律,同理統(tǒng)計(jì)A/a和D/d兩對(duì)等位基因,AD:aD:Ad:ad=1:1:1:1,說明其遵循基因的自由組合定律,統(tǒng)計(jì)B/b和D/d兩對(duì)等位基因,bD:BD:bd:Bd=1:1:1:1,說明其也遵循基因的自由組合定律,A正確、B錯(cuò)誤、C正確;D、PCR擴(kuò)增時(shí),需要在PCR反應(yīng)緩沖液中加入引物、DNA聚合酶、Mg2+等,D正確。故選BD。三、非選擇題:本題共5小題,共59分。19.鹽脅迫是指土壤或生長介質(zhì)中鹽分含量過高對(duì)植物造成的一種非生物脅迫。植物在鹽脅迫下需要通過多種生理和生化機(jī)制來適應(yīng)和緩解這種壓力。研究人員研究了鹽脅迫對(duì)某種植物幼苗光合作用的影響,其中葉綠素的檢測結(jié)果如表所示。回答下列問題:鹽濃度/(mmol·L-1)對(duì)照組100300500700900葉綠素相對(duì)含量54.958.656.247.341.532.6(1)提取葉綠素的過程中為保證色素不被破壞,通常會(huì)加入________。研究人員使用光譜分析儀測量葉綠素含量時(shí),通過檢測葉綠素對(duì)特定波長的吸收峰值來計(jì)算葉綠素含量,一般選擇紅光,而不是藍(lán)紫光,其原因是________。(2)研究人員進(jìn)一步測定了該種植物幼苗生長過程中的生物量變化,結(jié)果如圖1所示。①不同濃度的鹽脅迫是否均會(huì)造成該種植物生長受到抑制?______,判斷依據(jù)是______。②結(jié)合表中數(shù)據(jù)和圖1信息分析,高濃度鹽脅迫下,植物生長緩慢的原因是_____。(3)鹽脅迫還會(huì)影響根細(xì)胞中可溶性糖的含量,因此研究人員測定了該種植物甲、乙兩個(gè)品系的根細(xì)胞中可溶性糖的含量,結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖2分析,在一定的鹽濃度范圍內(nèi),甲、乙品系的根細(xì)胞中的可溶性糖含量均有不同程度的增加,其意義是_______。兩個(gè)品系中更適應(yīng)鹽脅迫環(huán)境的是______品系?!敬鸢浮浚?)①.碳酸鈣②.葉綠素主要吸收藍(lán)紫光和紅光,類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光,選擇紅光測定葉綠素含量,能夠盡可能排除類胡蘿卜素對(duì)檢測的影響(2)①.否②.鹽濃度為100mmol?L-1時(shí),植物幼苗的生物量明顯高于對(duì)照組的③.高濃度鹽脅迫會(huì)導(dǎo)致葉綠素含量降低,使光合速率降低,有機(jī)物合成量減少,進(jìn)而導(dǎo)致植物幼苗的生物量減少(3)①.可溶性糖含量增加可以提高細(xì)胞液的滲透壓,從而提高根細(xì)胞的吸水能力②.甲〖祥解〗光合作用的過程,根據(jù)是否需要光能,這些化學(xué)反應(yīng)可以概括地分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)(碳反應(yīng))兩個(gè)階段。光合作用第一個(gè)階段的化學(xué)反應(yīng),必須有光才能進(jìn)行,這個(gè)階段叫作光反應(yīng)階段。光反應(yīng)階段是在類囊體的薄膜上進(jìn)行的。葉綠體中光合色素吸收的光能,有以下兩方面用途。一是將水分解為氧和H+,氧直接以氧分子的形式釋放出去,H+與氧化型輔酶Ⅱ(NADP+)結(jié)合,形成還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。NADPH作為活潑的還原劑,參與暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng),同時(shí)也儲(chǔ)存部分能量供暗反應(yīng)階段利用;二是在有關(guān)酶的催化作用下,提供能量促使ADP與Pi反應(yīng)形成ATP。這樣,光能就轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)存在ATP中的化學(xué)能。這些ATP將參與第二個(gè)階段合成有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)。光合作用第二個(gè)階段中的化學(xué)反應(yīng),有沒有光都能進(jìn)行,這個(gè)階段叫作暗反應(yīng)階段。暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng)是在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行的。(1)碳酸鈣能保護(hù)葉綠素,因此提取葉綠素的過程中為保證色素不被破壞,通常會(huì)加入碳酸鈣;使用光譜分析儀測量葉綠素含量時(shí),通過檢測葉綠素對(duì)特定波長的吸收峰值來計(jì)算葉綠素含量,一般選擇紅光,而不是藍(lán)紫光的原因是葉綠素主要吸收藍(lán)紫光和紅光,類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光,選擇紅光測定葉綠素含量,能夠盡可能排除類胡蘿卜素對(duì)檢測的影響。(2)①不同濃度的鹽脅迫并不都是造成該種植物生長受到抑制,因?yàn)辂}濃度為100mmol?L-1時(shí),植物幼苗的生物量明顯高于對(duì)照組的高濃度鹽脅迫會(huì)導(dǎo)致葉綠素含;②結(jié)合表中數(shù)據(jù)和圖1信息分析,高濃度鹽脅迫下,植物生長緩慢的原因是高濃度鹽脅迫會(huì)導(dǎo)致葉綠素含量降低,使光合速率降低,有機(jī)物合成量減少,進(jìn)而導(dǎo)致植物幼苗的生物量減少。(3)在一定的鹽濃度范圍內(nèi),甲、乙品系的根細(xì)胞中的可溶性糖含量均有不同程度的增加,其意義是可溶性糖含量增加可以提高細(xì)胞液的滲透壓,從而提高根細(xì)胞的吸水能力;根據(jù)圖示,甲品系中可溶性糖隨鹽脅迫的程度上升而上升,兩個(gè)品系中更適應(yīng)鹽脅迫環(huán)境的是甲。20.細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶能促進(jìn)糖原合成。細(xì)菌糖原合成的平衡受CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子,也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB,調(diào)控過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)mRNA和CsrB都是以______為模板合成的。啟動(dòng)子會(huì)參與細(xì)菌glg基因的轉(zhuǎn)錄,其作用是________。翻譯時(shí),核糖體沿glgmRNA的______(填“5′→3′”或“3′→5′”)方向移動(dòng),從而合成UDPG焦磷酸化酶。(2)物質(zhì)甲能夠抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄,在細(xì)菌中加入物質(zhì)甲后,會(huì)引起細(xì)菌糖原的合成______,理由是_________。(3)研究發(fā)現(xiàn),某種光合細(xì)菌通過光合作用產(chǎn)生的大量碳源和能量,除了用于支持細(xì)菌的生長和代謝活動(dòng),還有相當(dāng)一部分以糖原的形式儲(chǔ)存。科研人員設(shè)想通過對(duì)該種光合細(xì)菌糖原合成途徑進(jìn)行改造,以提高該種光合細(xì)菌的糖原產(chǎn)量。據(jù)圖分析,提出一點(diǎn)改造策略:________?!敬鸢浮浚?)①.DNA的一條鏈②.作為RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,驅(qū)動(dòng)glg基因轉(zhuǎn)錄出mRNA③.5′→3′(2)①.減少②.物質(zhì)甲抑制CsrB基因轉(zhuǎn)錄會(huì)使CsrB減少,從而使CsrA更多地與glgmRNA結(jié)合形成不穩(wěn)定構(gòu)象,導(dǎo)致glgmRNA被核糖核酸酶降解,進(jìn)而使UDPG焦磷酸化酶的合成減少,導(dǎo)致合成的糖原減少(3)促進(jìn)CsrB基因的轉(zhuǎn)錄、抑制CsrA基因表達(dá)、抑制CsrA蛋白和glgmRNA的結(jié)合〖祥解〗轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中,需要的條件:(1)模板:DNA的一條鏈;(2)原料:四種核糖核苷酸;(3)酶:RNA聚合酶;(4)能量(ATP);翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,該過程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA。(1)由題意可知,mRNA和CsrB都屬于RNA分子,都是以DNA的一條鏈為模板經(jīng)轉(zhuǎn)錄過程形成的,啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,驅(qū)動(dòng)細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄出mRNA;以glgmRNA分子為模板進(jìn)行翻譯時(shí),核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動(dòng),從而合成UDPG焦磷酸化酶;(2)分析題圖可知,抑制CsrB基因轉(zhuǎn)錄會(huì)使CsrB的RNA減少,使CsrA更多地與glgmRNA結(jié)合形成不穩(wěn)定構(gòu)象,最終核糖核酸酶會(huì)降解glgmRNA,而glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用,進(jìn)而使UDPG焦磷酸化酶的合成減少,導(dǎo)致合成的糖原減少;(3)據(jù)圖可知,設(shè)想通過對(duì)該種光合細(xì)菌糖原合成途徑進(jìn)行改造,以提高該種光合細(xì)菌的糖原產(chǎn)量,可以通過促進(jìn)CsrB基因的轉(zhuǎn)錄、抑制CsrA基因表達(dá)、抑制CsrA蛋白和glgmRNA的結(jié)合等策略來完成。21.研究人員對(duì)基因型為AaBb的秀麗隱桿線蟲(2n)的有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析,圖1為其細(xì)胞分裂某一個(gè)時(shí)期的示意圖(僅顯示部分染色體),圖2中細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目的數(shù)量關(guān)系而劃分的?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖1中細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是______,該細(xì)胞與圖2中的______細(xì)胞類型對(duì)應(yīng)。(2)從基因重組角度分析,圖1細(xì)胞中染色體2、4上的基因不同的最可能原因是______。從基因突變的角度分析,與圖1細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外一個(gè)細(xì)胞的基因型是______。(3)若圖2中的a、b、c細(xì)胞類型可表示某細(xì)胞分裂的不同時(shí)期,則該細(xì)胞的分裂方式最可能是______(填“有絲分裂”或“減數(shù)分裂”),完整的先后順序是______(用圖2中字母和箭頭作答)。(4)對(duì)秀麗隱桿線蟲性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A/a都被標(biāo)記為黃色,等位基因R/r都被標(biāo)記為綠色。在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞時(shí),觀察到有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)。據(jù)此推測,基因A/a、R/r在染色體上的位置關(guān)系是_______?!敬鸢浮浚?)①.減數(shù)分裂Ⅱ后期②.c(2)①.四分體時(shí)期非姐妹染色單體互換相應(yīng)片段②.AAbb或AABB(3)①.有絲分裂②.c→b→a→c(4)基因A/a、R/r位于一對(duì)同源染色體上〖祥解〗題圖分析:圖1:細(xì)胞中無同源染色體,且每條染色體均無染色單體,為減數(shù)分裂Ⅱ的后期;圖2:a細(xì)胞中核DNA數(shù)和染色體數(shù)均為體細(xì)胞的二倍,應(yīng)為有絲分裂后期細(xì)胞;b細(xì)胞中核DNA數(shù)是染色體數(shù)的二倍,為減數(shù)分裂Ⅰ的整個(gè)時(shí)期、有絲分裂的前期和中期;c細(xì)胞染色體數(shù)等于核DNA數(shù),為減數(shù)分裂Ⅱ的后期、有絲分裂的末期形成子細(xì)胞;d細(xì)胞核DNA數(shù)是染色體數(shù)的二倍,染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半,應(yīng)為減數(shù)分裂Ⅱ的前期和中期;e細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)均為體細(xì)胞的一半,應(yīng)為減數(shù)分裂Ⅱ末期,即細(xì)胞為精細(xì)胞、卵細(xì)胞或極體。(1)圖1細(xì)胞中無同源染色體,且每條染色體均無染色單體,為減數(shù)分裂Ⅱ的后期,該細(xì)胞與圖2中的c細(xì)胞類型對(duì)應(yīng);(2)該秀麗隱桿線蟲的基因型為AaBb,因此從基因重組角度分析,圖1細(xì)胞中染色體2、4上的基因不同的最可能原因是四分體時(shí)期非姐妹染色單體互換相應(yīng)片段;圖1細(xì)胞的基因型為aaBb,從基因突變的角度分析,可能是發(fā)生了基因突變,因此與圖1細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外一個(gè)細(xì)胞的基因型是AABB或AAbb;(3)圖2中的a細(xì)胞中核DNA數(shù)和染色體數(shù)均為體細(xì)胞的二倍,應(yīng)為有絲分裂后期細(xì)胞;b細(xì)胞中核DNA數(shù)是染色體數(shù)的二倍,為減數(shù)分裂Ⅰ的前期或中期、有絲分裂的前期和中期;c細(xì)胞染色體數(shù)等于核DNA數(shù),為減數(shù)分裂Ⅱ的后期、有絲分裂的末期。若圖2中的a、b、c細(xì)胞類型可表示某細(xì)胞分裂的不同時(shí)期,則該細(xì)胞的分裂方式最可能是有絲分裂,完整的先后順序是先后順序?yàn)閏→b→a→c;(4)由于1個(gè)四分體是一對(duì)同源染色體,等位基因A/a都被標(biāo)記為黃色,等位基因R/r都被標(biāo)記為綠色,在這個(gè)四分體中出現(xiàn)了4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn),說明基因A/a、R/r位于一對(duì)同源染色體的不同位置上,屬于非等位基因。22.胰島素由A、B兩條肽鏈構(gòu)成,A鏈有21個(gè)氨基酸,B鏈有30個(gè)氨基酸,兩條肽鏈通過二硫鍵相連,另外在A鏈的第6和第11位半胱氨酸殘基間還形成了一個(gè)鏈內(nèi)二硫鍵,使A鏈部分環(huán)合。胰島素的特殊分子結(jié)構(gòu)決定了其工程菌的構(gòu)建必須兼顧后續(xù)的分離純化及加工過程,其中一種方法是先將A、B鏈分別表達(dá),再在體外折疊成有活性的重組人胰島素,過程如圖所示。回答下列問題:(1)胰島細(xì)胞合成的胰島素含有______個(gè)肽鍵。與圖示合成胰島素的過程相比,胰島細(xì)胞合成胰島素還需要________(答出3種)等細(xì)胞器的參與。(2)在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中,胰島素的A鏈編碼區(qū)或B鏈編碼區(qū)應(yīng)插在啟動(dòng)子和______兩個(gè)位點(diǎn)之間,其中后一個(gè)位點(diǎn)的作用是_______。(3)將基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)入大腸桿菌中,一般先用______處理大腸桿菌,使其處于______的生理狀態(tài)。將處理后的大腸桿菌接種到含______的培養(yǎng)基中培養(yǎng),能夠在培養(yǎng)基上生存和繁殖的大腸桿菌為成功轉(zhuǎn)化的大腸桿菌。(4)經(jīng)培養(yǎng)并進(jìn)行分離純化后產(chǎn)生的融合蛋白是由β-半乳糖苷酶與A鏈或者B鏈組成的。溴化氰能切斷肽鏈中甲硫氨酸羧基端的肽鍵,用溴化氰處理相應(yīng)的融合蛋白能獲得完整的A鏈或B鏈,且β-半乳糖苷酶被切成多個(gè)肽段,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是_____?!敬鸢浮浚?)①.49②.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體(2)①.終止子②.使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止(3)①.Ca2+②.能吸收周圍環(huán)境中的DNA分子③.氨芐青霉素(4)β-半乳糖苷酶含有多個(gè)甲硫氨酸殘基,A、B鏈內(nèi)部不含有甲硫氨酸殘基〖祥解〗基因表達(dá)載體的構(gòu)建的目的:使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用,基因表達(dá)載體的組成:目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因+復(fù)制原點(diǎn)。(1)胰島素分子含有A、B兩條鏈,含有21+30-51個(gè)氨基酸,因此其所含肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=51-2=49個(gè)肽鍵。胰島素是分泌蛋白,分泌蛋白合成與分泌過程:核糖體合成蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)高爾基體“出芽”形成囊泡細(xì)胞膜,整個(gè)過程還需要線粒體提供能量,因此,與胰島素的合成、加工和分泌相關(guān)的具膜細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體。(2)在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中,胰島素的A鏈編碼區(qū)或B鏈編碼區(qū)應(yīng)插在啟動(dòng)子和終止子兩個(gè)位點(diǎn)之間,其中終止子可以使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止。(3)受體細(xì)胞不同,目的基因?qū)氲姆椒ㄒ膊灰粯?,將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法,將基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)入大腸桿菌中,一般先用Ca2+處理大腸桿菌,使其處于能吸收周圍環(huán)境中的DNA分子的生理狀態(tài),以提高轉(zhuǎn)化效率。該基因表達(dá)載體上含有氨芐青霉素抗性基因,因此可將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)進(jìn)行篩選。(4)溴化氰能切新肽鏈中甲硫氨酸羧基端的肽鍵,由于β-半乳糖甘酶中含有多個(gè)甲硫氨酸,而胰島素的A、B鏈中不含甲硫氨酸,所以用溴化氰處理相應(yīng)的融合蛋白能獲得完整的A鏈或B鏈,且β-半乳糖苷酸被切成多個(gè)肽段。23.某種自花傳粉的植物,其紫花(R1)和白花(R2)是一對(duì)相對(duì)性狀。某實(shí)驗(yàn)小組選擇純合的紫花植株和白花植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1全表現(xiàn)為淡紫花。F1自交得F2,F(xiàn)2中紫花∶淡紫花∶白花=1∶3∶2.回答下列問題:(1)該實(shí)驗(yàn)小組對(duì)基因R1和R2進(jìn)行基因檢測時(shí)發(fā)現(xiàn),R2基因編碼的蛋白質(zhì)與R1基因編碼的蛋白質(zhì)相比,第73位的氨基酸不同,其他氨基酸序列相同。R1基因突變產(chǎn)生R2基因的過程中發(fā)生的是堿基對(duì)的______,這種變異的意義是_____。(2)淡紫花的基因型是______。(3)小組成員分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果后,提出含有基因______的花粉存在50%不育的現(xiàn)象。請(qǐng)以F2為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證該觀點(diǎn),寫出簡要的實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果:_____。(4)白粉病是一種由真菌引起的植物病害,常見于許多作物和觀賞植物,其特征是植物葉片、莖和花上出現(xiàn)白色粉狀物質(zhì),選擇抗白粉病的觀賞品種是花卉產(chǎn)業(yè)上的常用防治方法之一。該實(shí)驗(yàn)小組讓抗白粉病植株與易染白粉病植株雜交,對(duì)子一代植株用白粉菌侵染,發(fā)現(xiàn)有50%易染白粉病、50%抗白粉病,讓50%易染白粉病植株自交,子二代植株全部易染白粉病。假設(shè)抗白粉病與易染白粉病的相關(guān)基因是T/t(不考慮該對(duì)等位基因的突變和致死)。①該植株的抗白粉病與易染白粉病中的顯性性狀是______。②實(shí)驗(yàn)小組在選育抗白粉病淡紫花植株的過程中,以上述子一代抗白粉病淡紫花植株為親本自交,多次重復(fù)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)子代中抗白粉病淡紫花植株所占比例均為50%。分析上述信息,在圖中畫出一種基因T/t、R1/R2在染色體上的可能位置關(guān)系,用“—”表示基因在染色體上的位置,并標(biāo)出基因_____?!敬鸢浮浚?)①.替換②.作為生物變異的根本來源,為生物的進(jìn)化提供原材料(2)R1R2(3)①.R1②.讓F2的紫花(母本)個(gè)體和淡紫花(父本)個(gè)體雜交,統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。子代中紫花∶淡紫花=1∶2(4)①.抗白粉?、?〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,進(jìn)而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。(1)由于R2基因編碼的蛋白質(zhì)與R1基因編碼的蛋白質(zhì)相比,只有第73位的氨基酸不同,其他氨基酸序列相同,這說明R1基因突變產(chǎn)生R2基因的過程中發(fā)生的是堿基對(duì)的替換。這種變異(基因突變)的意義是:是生物變異的根本來源,能為生物進(jìn)化提供原材料。(2)純合紫花(R1R1)和純合白花(R2R2)雜交,F(xiàn)1全為淡紫花,F(xiàn)1自交得F2中紫花:淡紫花:白花=1:3:2。假設(shè)淡紫花基因型為R1R2,則F1(R1R2)自交,后代基因型及比例為R1R1:R1R2:R2R2=1:2:1,表現(xiàn)型比例為紫花:淡紫花:白花=1:2:1,而實(shí)際比例為1:3:2,說明淡紫花的基因型為R1R2(存在花粉不育等特殊情況影響比例)。(3)由上述分析可知,淡紫花F1(R1R2)自交后代比例異常,假設(shè)含有R1的花粉存在50%不育現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)思路:讓F2的紫花(母本)個(gè)體和淡紫花(父本)個(gè)體雜交,統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果是子代中紫花∶淡紫花=1∶2。(4)抗白粉病植株與易染白粉病植株雜交,子一代有50%易染白粉病、50%抗白粉病,讓50%易染白粉病植株自交,子二代植株全部易染白粉病,說明易染白粉病為隱性性狀,抗白粉病為顯性性狀。根據(jù)題意可知,T與t,R1與R2在染色體上的位置關(guān)系可能是T和R1位于一條染色體上,t和R2位于同源染色體的另一條染色體上(答案不唯一)河北省邢臺(tái)市質(zhì)檢聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月期中聯(lián)考注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容:人教版必修1,必修2第1~5章,選擇性必修2第3~4章,選擇性必修3.一、單項(xiàng)選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.蛋白質(zhì)、DNA和RNA是參與生命活動(dòng)的三種大分子物質(zhì)。下列敘述正確的是()A.蛋白質(zhì)和RNA的合成均需要以DNA為模板B.DNA和RNA的合成均需要蛋白質(zhì)的參與C.DNA分子中均存在氫鍵,RNA分子中不存在氫鍵D.蛋白質(zhì)和DNA分子內(nèi)部均通過肽鍵連接【答案】B〖祥解〗(1)酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物,絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),少數(shù)酶是RNA。(2)RNA是在細(xì)胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝??!驹斘觥緼、蛋白質(zhì)合成的直接模板是RNA,RNA的合成需要以DNA為模板,A錯(cuò)誤;B、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),DNA和RNA的合成均需要酶的參與,B正確;C、tRNA中含有局部雙鏈結(jié)構(gòu),也含有氫鍵,C錯(cuò)誤;D、蛋白質(zhì)的基本單位氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵,DNA分子中不存在肽鍵,D錯(cuò)誤。故選B。2.細(xì)胞中的無機(jī)鹽種類眾多,行使不同的功能。下列因無機(jī)鹽缺乏導(dǎo)致出現(xiàn)的生物異常癥狀的敘述,錯(cuò)誤的是()A.土壤中鎂元素缺乏,會(huì)使植物葉綠素含量下降,光合作用能力下降B.攝入的食物中鐵元素缺乏,會(huì)使血紅素的含量降低,導(dǎo)致發(fā)生貧血C.人體內(nèi)鈉離子缺乏會(huì)引起神經(jīng)細(xì)胞的興奮性增強(qiáng),引發(fā)肌肉酸痛D.某哺乳動(dòng)物若血液中鈣離子的含量偏低,則會(huì)出現(xiàn)抽搐等癥狀【答案】C〖祥解〗無機(jī)鹽的功能:(1)細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分,如:Fe2+是血紅蛋白的主要成分;Mg2+是葉綠素的必要成分;(2)維持細(xì)胞的生命活動(dòng).如血液鈣含量低會(huì)抽搐;(3)維持細(xì)胞的形態(tài)、酸堿度、滲透壓?!驹斘觥緼、Mg2+是葉綠素的必要成分,土壤中鎂元素缺乏,會(huì)使植物葉綠素含量下降,光合作用能力下降,A正確;B、Fe2+是血紅素的主要成分,攝入的食物中鐵元素缺乏,會(huì)使血紅素的含量降低,導(dǎo)致發(fā)生貧血,B正確;C、Na+等離子對(duì)于生命活動(dòng)也是必不可少的,人體內(nèi)Na+缺乏會(huì)引起神經(jīng)、肌肉細(xì)胞的興奮性降低,最終引發(fā)肌肉酸痛、無力等,C錯(cuò)誤;D、血液中鈣離子含量過低,會(huì)出現(xiàn)抽搐等癥狀,過高會(huì)引起肌無力,D正確。故選C。3.小麥幼苗根系細(xì)胞能通過K+載體蛋白吸收外界環(huán)境中的K+。研究人員利用無土栽培技術(shù)培養(yǎng)小麥幼苗,檢測營養(yǎng)液中不同的O2含量對(duì)小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的影響,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.O2含量為0時(shí),小麥幼苗根系細(xì)胞不能吸收K+B.小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的方式是協(xié)助擴(kuò)散C.K+載體蛋白每次轉(zhuǎn)運(yùn)K+時(shí),其空間結(jié)構(gòu)都會(huì)發(fā)生變化D.a點(diǎn)前,限制小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的因素是K+載體蛋白的數(shù)量【答案】C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知:a點(diǎn)之前小麥根系對(duì)K+吸收速率與營養(yǎng)液中O2濃度呈正相關(guān),說明根系對(duì)K+的吸收是需要消耗細(xì)胞呼吸提供的能量,是主動(dòng)運(yùn)輸,主動(dòng)運(yùn)輸需要載體協(xié)助,同時(shí)消耗能量?!驹斘觥緼、氧氣含量為0時(shí),細(xì)胞可進(jìn)行無氧呼吸,小麥幼苗根系細(xì)胞通過消耗無氧呼吸產(chǎn)生的ATP來吸收K+,A錯(cuò)誤;B、圖中a點(diǎn)之前,鉀離子吸收速率與營養(yǎng)液中氧氣含量成正比,在一定范圍內(nèi),氧氣含量越多,細(xì)胞有氧呼吸越旺盛,產(chǎn)生的ATP速率越快,說明鉀離子的吸收需要消耗ATP,是主動(dòng)運(yùn)輸,B錯(cuò)誤;C、載體蛋白只容許與自身結(jié)合部位相適應(yīng)的分子或離子通過,而且每次轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)都會(huì)發(fā)生自身構(gòu)象的改變,C正確;D、由圖可知,a點(diǎn)之前,小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的速率與氧氣濃度呈正比,說明在a點(diǎn)之前,限制小麥幼苗根系細(xì)胞吸收K+的因素是細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP,D錯(cuò)誤。故選C。4.細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期,其中分裂間期分為G1期、S期(DNA合成期)和G2期。胸苷是一種DNA合成阻斷劑,可使細(xì)胞停滯在細(xì)胞周期的S期,其他各時(shí)期的細(xì)胞不受影響。某動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各時(shí)期的時(shí)長如圖所示?,F(xiàn)向該動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷,據(jù)圖分析,若要使該動(dòng)物腸上皮細(xì)胞都停留在S期,則至少需要經(jīng)歷的時(shí)長是()A.11.3h B.11.9h C.7.4h D.5.2h【答案】C〖祥解〗分析曲線圖:圖示表示某動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長及DNA含量。有絲分裂過程中,DNA含量變化規(guī)律為:間期加倍(2N→4N),末期結(jié)束還原(2N);染色體變化規(guī)律為:后期加倍(4N)?!驹斘觥考尤脒^量的胸苷后,DNA的復(fù)制被抑制,而復(fù)制剛結(jié)束的(G2期細(xì)胞)經(jīng)過2.2+1.8+3.4=7.4h進(jìn)入S期,分裂過程被抑制,所以加入過量胸苷約7.4h后,腸上皮細(xì)胞都將停留在S期,C正確。故選C。5.科學(xué)家在研究遺傳物質(zhì)時(shí)有一種思路是將核酸與蛋白質(zhì)分開,分別研究其發(fā)揮的作用。下列實(shí)驗(yàn)思路或操作目的敘述錯(cuò)誤的是()A.用酶解法分別去除不同物質(zhì),觀察剩余物質(zhì)是否具有遺傳效應(yīng)B.用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),觀察各自的遺傳效應(yīng)C.分離煙草花葉病毒中的RNA和蛋白質(zhì),再分別接種到煙草上D.用攪拌和離心的方法使T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開,觀察放射性出現(xiàn)的位置【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斘觥緼、艾弗里的實(shí)驗(yàn)中用酶解法分別去除不同物質(zhì),觀察剩余物質(zhì)是否具有遺傳效應(yīng),A正確;B、用32P和35S分別標(biāo)記不同的噬菌體的DNA和蛋白,再分別去侵染細(xì)菌,觀察各自的遺傳效應(yīng),B正確;C、從煙草花葉病毒中分別提取RNA和蛋白質(zhì),再分別去感染煙草,體現(xiàn)了將蛋白質(zhì)和RNA分離的思想,證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì),C正確;D、攪拌是為了讓細(xì)菌和其表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼分離,離心是為了讓細(xì)菌沉到底部,而蛋白質(zhì)外殼到上清液中,然后分別檢測上清液和沉淀物的放射性,攪拌和離心的目的不是使T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開,D錯(cuò)誤。故選D。6.人體的發(fā)育始于受精卵,隨著個(gè)體發(fā)育的進(jìn)行,體內(nèi)會(huì)形成各種各樣的細(xì)胞,如圖所示,其中a~e為生理過程,①~⑧為細(xì)胞,且⑧為異常細(xì)胞,具有惡性增殖、易轉(zhuǎn)移等特征。下列相關(guān)敘述正確的是()A.細(xì)胞①~⑧的遺傳物質(zhì)相同B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積/細(xì)胞體積的值會(huì)逐漸減小C.b過程中形成不同的組織細(xì)胞會(huì)發(fā)生基因的選擇性表達(dá)D.e過程中發(fā)生的細(xì)胞凋亡不受基因表達(dá)調(diào)控【答案】C〖祥解〗關(guān)于“細(xì)胞分化”,考生可以從以下幾方面把握:(1)細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài),結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(2)細(xì)胞分化的特點(diǎn):普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。(3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì):基因的選擇性表達(dá)。(4)細(xì)胞分化的結(jié)果:使細(xì)胞的種類增多,功能趨于專門化。細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對(duì)生物體是有利的,而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi),細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除,是通過細(xì)胞凋亡完成的。細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下,細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡。衰老細(xì)胞的特征:(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小,但細(xì)胞核體積增大,染色質(zhì)固縮,染色加深;(2)細(xì)胞膜通透性功能改變,物質(zhì)運(yùn)輸功能降低;(3)細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢,新陳代謝減慢?!驹斘觥緼、⑧為癌細(xì)胞,其遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;B、衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積增大,細(xì)胞體積減小,所以細(xì)胞核體積/細(xì)胞體積的值會(huì)增大,B錯(cuò)誤;C、b表示細(xì)胞分化,細(xì)胞分化形成不同的組織細(xì)胞會(huì)發(fā)生基因的選擇性表達(dá),C正確;D、細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,即e過程中發(fā)生的細(xì)胞凋亡受基因表達(dá)調(diào)控,D錯(cuò)誤。故選C。7.人類基因組中98.5%的非編碼序列曾被稱為“垃圾DNA”,它們不編碼蛋白質(zhì)。然而研究發(fā)現(xiàn),這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.非編碼區(qū)的基本組成單位是脫氧核苷酸B.編碼區(qū)的基因指導(dǎo)mRNA的合成C.非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的合成沒有影響D.編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變,性狀不一定發(fā)生改變【答案】C〖祥解〗據(jù)題干信息可知:人類基因組中含有一些非編碼序列,可以轉(zhuǎn)錄出非編碼RNA,它們不能編碼蛋白質(zhì),但有重要的生理和生化功能?!驹斘觥緼、非編碼區(qū)也屬于DNA序列,其基本組成單位是脫氧核苷酸,A正確;B、編碼區(qū)的基因能編碼蛋白質(zhì),則需要指導(dǎo)mRNA的合成,mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;C、這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色,所以非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的合成有影響,C錯(cuò)誤;D、由于密碼子的簡并性,編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上密碼子可能編碼同一種氨基酸,性狀不一定發(fā)生改變,D正確。故選C。8.半滑舌鰨(ZW型)是一種經(jīng)濟(jì)魚類。研究發(fā)現(xiàn),染色體組成為ZW型的受精卵在28℃下培養(yǎng)發(fā)育為雄魚(偽雄魚)。研究表明,甲基化通過抑制gsdf基因的表達(dá)來影響半滑舌鰨的性別分化。不同性別表現(xiàn)的半滑舌鰨性腺中g(shù)sdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度如表所示。下列敘述正確的是()半滑舌鰨性別雄魚(ZZ型)偽雄魚(ZW型)雌魚(ZW型)甲基化程度++++++++++++A.雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度低于雌魚的B.甲基化導(dǎo)致gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變C.gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化不能遺傳給后代D.gsdf基因的表達(dá)產(chǎn)物不利于半滑舌鰨發(fā)育為雄魚【答案】D〖祥解〗表觀遺傳指在基因的DNA序列不發(fā)生改變的情況下,基因表達(dá)發(fā)生的可遺傳變化。?這種變化導(dǎo)致了生物體的表型(即可以觀察到的性狀或特征)發(fā)生變化,并且這些變化可以傳遞給后代。?【詳析】A、雄魚(ZZ型)gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度為+++++,偽雄魚(ZW型)甲基化程度為+++++,雌魚(ZW型)甲基化程度為++,故雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度高于雌魚的,A錯(cuò)誤;B、表觀遺傳是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒有改變,但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等,使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,因此甲基化不會(huì)使gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;C、表觀遺傳是可以遺傳的,gsdf基因的甲基化程度能遺傳給后代,C錯(cuò)誤;D、據(jù)題干可知,gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平高,抑制gsdf基因的表達(dá),將不利于半滑舌鰨發(fā)育為雄魚,D正確。故選D。9.利用尖葉蕉(2N=22)和長梗蕉(2N=22)進(jìn)行雜交,能獲得三倍體無子香蕉,培育過程如圖所示,其中A、B表示染色體組。下列說法錯(cuò)誤的是()A.利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制著絲粒的分裂B.尖葉蕉(4N=AAAA)的細(xì)胞中最多含有88條染色體C.步驟①②利用的遺傳學(xué)原理有染色體變異和基因重組D.無子香蕉細(xì)胞中的染色體組成為AAB【答案】A〖祥解〗根據(jù)題意可知,香蕉的原始種是尖葉蕉和長梗蕉兩個(gè)野生芭蕉屬品種,尖葉蕉具有兩個(gè)染色體組為AA,長梗蕉具有兩個(gè)染色體組為BB,二者含有不同的染色體組,具有生殖隔離?!驹斘觥緼、利用低溫處理尖葉蕉幼苗是為了抑制紡錘絲形成,A錯(cuò)誤;B、尖葉蕉(4N=AAAA)的細(xì)胞中含有44條染色體,若細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,在后期細(xì)胞中含有88條染色體,尖葉蕉(4N=AAAA)的細(xì)胞中最多含有88條染色體,B正確;C、圖中育種過程進(jìn)行步驟①利用的遺傳學(xué)原理為染色體變異,②進(jìn)行雜交利用的遺傳學(xué)原理為基因重組,C正確;D、尖葉蕉(4N=AAAA)和長梗蕉(2N=BB)進(jìn)行雜交,無子香蕉細(xì)胞中的染色體組成為AAB,D正確。故選A。10.將某油菜品種的大量種子置于太空環(huán)境中,返回地面后篩選出突變體Ch1,突變體Ch1油菜籽產(chǎn)量提高了約3.6%。檢測發(fā)現(xiàn),該突變體內(nèi)與油菜籽有關(guān)的酶基因Ch1發(fā)生了基因突變,導(dǎo)致蛋白Ch1第34位氨基酸發(fā)生變化,其他氨基酸序列未發(fā)生改變,Ch1蛋白酶的活性因此增強(qiáng),從而促進(jìn)了油菜籽產(chǎn)量的提高。下列分析不合理的是()A.上述育種過程利用了物理因素來處理油菜種子,使油菜種子發(fā)生基因突變B.酶基因Ch1指導(dǎo)蛋白Ch1的合成過程中需要消耗核糖核苷酸和氨基酸C.基因Ch1發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失,該類變異是生物進(jìn)化的根本來源D.需要處理大量種子才可能得到產(chǎn)量提高的突變體,說明基因突變的頻率較低【答案】C〖祥解〗基因突變指的是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換,引起基因結(jié)構(gòu)改變。基因突變不改變基因的數(shù)量和排列順序?!驹斘觥緼、將某油菜品種的大量種子置于太空環(huán)境中,利用太空中的射線、失重等物理因素來處理油菜種子,使油菜種子發(fā)生基因突變,A正確;B、酶基因Ch1指導(dǎo)蛋白Ch1的合成過程包括了轉(zhuǎn)錄和翻譯,轉(zhuǎn)錄過程需要消耗核糖核苷酸,翻譯過程需要消耗氨基酸,B正確;C、該過程發(fā)生的基因突變僅導(dǎo)致蛋白Ch1第34位氨基酸發(fā)生變化,其他氨基酸序列未發(fā)生改變,說明基因Ch1發(fā)生了堿基對(duì)的替換,而不是增添和缺失,C錯(cuò)誤;D、由于基因突變的頻率較低,因此需要處理大量種子才可能得到產(chǎn)量提高的突變體,D正確。故選C。11.為助力鄉(xiāng)村振興,某地推行“稻蝦共作”模式,蝦以雜草、碎葉及農(nóng)田害蟲為食,蝦糞可以肥田,實(shí)現(xiàn)“一地兩用,一水兩收”,有效提高了稻田單位面積經(jīng)濟(jì)效益。下列分析錯(cuò)誤的是()A.“稻蝦共作”模式提高了稻田生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性B.“稻蝦共作”模式能夠減少稻田中農(nóng)藥化肥的使用,減少對(duì)環(huán)境的污染C.“稻蝦共作”模式調(diào)整了能量流動(dòng)的方向,有利于提高稻田的產(chǎn)出D.稻田生態(tài)系統(tǒng)中,雜草、水稻屬于第一營養(yǎng)級(jí),蝦與害蟲屬于第二營養(yǎng)級(jí)【答案】D〖祥解〗“稻蝦共作”模式,通過調(diào)整能量流動(dòng)的方向,從而使更多的能量流向?qū)θ祟愑幸娴姆较?,提高了能量的利用效率?!驹斘觥緼、“稻蝦共作”模式增加了物種多樣性,使得營養(yǎng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,從而提高了稻田生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性,A正確;B、蝦以雜草、碎葉及農(nóng)田害蟲為食,蝦糞可以肥田,從而可以減少稻田中農(nóng)藥化肥的使用,減少對(duì)環(huán)境的污染,B正確;C、“稻蝦共作”模式調(diào)整了能量流動(dòng)的方向,有利于提高稻田的產(chǎn)出,從而使更多的能量流向?qū)θ祟愑幸娴姆较?,C正確;D、蝦以害蟲為食,說明蝦是第三營養(yǎng)級(jí),蝦以雜草為食,說明蝦是第二營養(yǎng)級(jí),因此蝦是第二、三營養(yǎng)級(jí),D錯(cuò)誤。故選D。12.立體農(nóng)業(yè)是一種新興的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)模式,例如,在玉米植株下利用處理后的秸稈等基質(zhì)來培植食用菌,這種玉米—食用菌的組合既能發(fā)展經(jīng)濟(jì),又能保護(hù)生態(tài),實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。下列說法錯(cuò)誤的是()A.立體農(nóng)業(yè)有效提高農(nóng)作物對(duì)空間和資源的利用B.食用菌利用玉米植株下微弱的光照進(jìn)行光合作用C.立體農(nóng)業(yè)遵循生態(tài)工程的整體等原理D.食用菌產(chǎn)生的CO2能促進(jìn)玉米的光合作用【答案】B〖祥解〗食用菌是分解者,不能利用光能進(jìn)行光合作用?!驹斘觥緼、立體農(nóng)業(yè)有效提高農(nóng)作物對(duì)空間和資源(光照)的利用,A正確;B、食用菌不能進(jìn)行光合作用,B錯(cuò)誤;C、生態(tài)工程的原理是整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)和再生,立體農(nóng)業(yè)遵循生態(tài)工程的整體等原理,C正確;D、食用菌通過細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的二氧化碳,可以用于玉米的光合作用,D正確。故選B。13.利用百合脫毒苗通過組織培養(yǎng)技術(shù)能生產(chǎn)出無病毒、健康、高產(chǎn)的百合植株。脫毒苗在商業(yè)種植、科研育種和園藝觀賞等方面具有廣泛應(yīng)用,為百合產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了有力支持。制備百合脫毒苗的實(shí)驗(yàn)操作流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.取材于百合的分生區(qū),是因?yàn)樵摬课凰牟《緲O少,甚至無病毒B.過程①需要在培養(yǎng)基中加入細(xì)胞分裂素和生長素C.過程②不需要更換培養(yǎng)基,但需要增加光照D.培養(yǎng)基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜,并在培養(yǎng)箱中生長幾日【答案】C〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等,在人工配制的培養(yǎng)基上,給予適宜的培養(yǎng)條件,誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。其具體流程為:接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽成活。作物脫毒材料:分生區(qū)(如莖尖、芽尖)細(xì)胞;植物脫毒方法:進(jìn)行組織培養(yǎng);結(jié)果:形成脫毒苗?!驹斘觥緼、用百合的分生區(qū)作為外植體培育脫毒苗,是因?yàn)樵摬课凰牟《緲O少,甚至無病毒,A正確;B、過程①是脫分化形成愈傷組織的過程,該過程所用的培養(yǎng)基需要加入細(xì)胞分裂素和生長素,B正確;C、過程①②培育過程中,細(xì)胞所需的激素及其比例等條件不同,因此,過程②需要根據(jù)細(xì)胞的需要更換培養(yǎng)基,C錯(cuò)誤;D、培養(yǎng)基中的脫毒苗在移栽前需要去除封口膜,從而降低濕度,然后在培養(yǎng)箱中生長幾日,D正確。故選C。二、多項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。14.K綜合征患者的性染色體組成是XXY。某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY,其父母的基因型分別是AaXBY、AAXBXb。不考慮基因突變,下列對(duì)該患者患病原因的分析,合理的是()選項(xiàng)親本的異常配子異常配子的形成時(shí)期AaXBY減數(shù)分裂Ⅰ后期BaXbY減數(shù)分裂Ⅰ后期CAXBXb減數(shù)分裂Ⅰ后期DAXbXb減數(shù)分裂Ⅱ后期A.A B.B C.C D.D【答案】AC〖祥解〗減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂前的間期:染色體的復(fù)制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會(huì),同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂;(3)減數(shù)第二次分裂:①前期:染色體散亂地分布在細(xì)胞中;②中期:染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、若親本產(chǎn)生aXBY異常配子,要產(chǎn)生aXBY這種異常配子,X與Y為同源染色體,可能是AaXBY在減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體沒有正常分離,A正確;B、若親本產(chǎn)生aXbY異常配子,親本基因型為AaXBY,不考慮基因突變,不會(huì)產(chǎn)生Xb,所以不可能產(chǎn)生這樣的異常配子,B錯(cuò)誤;C、若親本產(chǎn)生AXBXb異常配子,要產(chǎn)生AXBXb這種異常配子,基因B所在的X染色體與基因b所在的染色體為同源染色體,可能是AAXBXb在減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體沒有正常分離,C正確;D、若親本產(chǎn)生AXbXb異常配子,某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY,則不符合題意,D錯(cuò)誤。故選AC。15.先天性肌強(qiáng)直是以肌強(qiáng)直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病,該遺傳病分為顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩種類型。AD是由基因D顯性突變?yōu)镈+引起的,AR是由基因D隱性突變?yōu)镈-引起的。某與先天性肌強(qiáng)直有關(guān)的家系的系譜圖如圖所示,對(duì)圖中某些個(gè)體進(jìn)行基因檢測,結(jié)果如表所示。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段,下列分析錯(cuò)誤的是()檢測個(gè)體I1I4Ⅲ9基因1++—基因2——+基因3—++A.I2患有AD型先天性肌強(qiáng)直,I4攜帶了AR型致病基因B.控制先天性肌強(qiáng)直的致病基因位于X染色體上或常染色體上C.基因1、2、3分別表示基因D、D-、D+D.若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一個(gè)小孩,則該小孩不含致病基因的概率為1/2【答案】BCD〖祥解〗系譜圖分析:由基因檢測結(jié)果可知,I1只攜帶基因1,且表現(xiàn)正常,I4攜帶了基因1和基因3,表現(xiàn)正常,說明基因1對(duì)基因3為顯性;而Ⅲ9攜帶基因2和基因3,且是患者,可知基因2對(duì)基因3為顯性,由此可推出Ⅱ7含有基因1和基因3,表現(xiàn)為患病,故基因2對(duì)基因1為顯性,因此基因1、2、3分別表示基因D、D+、D-,顯隱性關(guān)系為:D+>D>D-?!驹斘觥緼、根據(jù)系譜圖和基因檢測結(jié)果可知Ⅲ9患有AD型先天性肌強(qiáng)直,I1、I4表現(xiàn)正常,I4檢測出攜帶了相關(guān)基因,可推出I4攜帶了AR型致病基因,A正確;B、由基因檢測可知,Ⅲ9攜帶基因2和基因3,且患有AD型先天性肌強(qiáng)直,如果控制先天性肌強(qiáng)直的致病基因位于X染色體上,Ⅲ9不可能攜帶兩種基因,因此該基因只能位于常染色體上,B錯(cuò)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論