二零二五年度生物制藥合伙人股權(quán)配置與臨床試驗(yàn)協(xié)議2篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二五年度生物制藥合伙人股權(quán)配置與臨床試驗(yàn)協(xié)議合同編號(hào)_________一、合同主體1.甲方：名稱：_________地址：_________聯(lián)系人：_________聯(lián)系電話：_________2.乙方：名稱：_________地址：_________聯(lián)系人：_________聯(lián)系電話：_________3.其他相關(guān)方：名稱：_________地址：_________聯(lián)系人：_________聯(lián)系電話：_________二、合同前言2.1背景本合同旨在明確甲方、乙方及其他相關(guān)方在二零二五年度生物制藥項(xiàng)目中的股權(quán)配置、臨床試驗(yàn)等相關(guān)事宜，以實(shí)現(xiàn)合作共贏，推動(dòng)我國生物制藥行業(yè)的發(fā)展。2.2目的本合同旨在明確各方的權(quán)利、義務(wù)，確保生物制藥項(xiàng)目的順利進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目預(yù)期目標(biāo)，為我國生物制藥行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。三、定義與解釋3.1專業(yè)術(shù)語本合同中涉及的專業(yè)術(shù)語如下：（1）生物制藥：指利用生物技術(shù)手段，從生物體或生物材料中提取、合成或改造的藥物；（2）臨床試驗(yàn)：指在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行的系統(tǒng)性研究，以評(píng)價(jià)藥物的安全性、有效性；（3）合伙人：指在本合同中，參與生物制藥項(xiàng)目的甲方、乙方及其他相關(guān)方。3.2關(guān)鍵詞解釋（1）股權(quán)配置：指在生物制藥項(xiàng)目中，甲方、乙方及其他相關(guān)方所持有的股份比例；（2）臨床試驗(yàn)協(xié)議：指甲方、乙方及其他相關(guān)方就臨床試驗(yàn)事宜所簽訂的協(xié)議；（3）項(xiàng)目預(yù)期目標(biāo)：指本合同中，甲方、乙方及其他相關(guān)方共同追求的、可量化的成果。四、權(quán)利與義務(wù)4.1甲方的權(quán)利和義務(wù)（1）甲方有權(quán)參與生物制藥項(xiàng)目的股權(quán)配置，并享有相應(yīng)的股權(quán)收益；（2）甲方有義務(wù)按照合同約定，提供項(xiàng)目所需的資金、技術(shù)、人才等資源；（3）甲方有義務(wù)按照合同約定，參與臨床試驗(yàn)，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行。4.2乙方的權(quán)利和義務(wù)（1）乙方有權(quán)參與生物制藥項(xiàng)目的股權(quán)配置，并享有相應(yīng)的股權(quán)收益；（2）乙方有義務(wù)按照合同約定，提供項(xiàng)目所需的資金、技術(shù)、人才等資源；（3）乙方有義務(wù)按照合同約定，參與臨床試驗(yàn)，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行。五、履行條款5.1合同履行時(shí)間本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，至二零二五年度生物制藥項(xiàng)目完成之日止。5.2合同履行地點(diǎn)本合同履行地點(diǎn)為：_________5.3合同履行方式（1）甲方、乙方及其他相關(guān)方應(yīng)按照合同約定，共同推進(jìn)生物制藥項(xiàng)目的實(shí)施；（2）甲方、乙方及其他相關(guān)方應(yīng)按照合同約定，參與臨床試驗(yàn)，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行；（3）甲方、乙方及其他相關(guān)方應(yīng)按照合同約定，履行各自的權(quán)利和義務(wù)。六、合同的生效和終止6.1生效條件本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。6.2終止條件（1）本合同約定的項(xiàng)目預(yù)期目標(biāo)實(shí)現(xiàn)；（2）雙方協(xié)商一致，決定終止本合同；（3）因不可抗力導(dǎo)致本合同無法履行。6.3終止程序（1）一方提出終止本合同的書面通知；（2）雙方協(xié)商確定終止事宜；（3）辦理合同終止手續(xù)。6.4終止后果（1）合同終止后，各方應(yīng)按照合同約定，妥善處理項(xiàng)目剩余事宜；（2）合同終止后，各方應(yīng)按照合同約定，履行各自的權(quán)利和義務(wù)；（3）合同終止后，各方應(yīng)按照合同約定，分享項(xiàng)目成果。七、費(fèi)用與支付7.1費(fèi)用構(gòu)成（1）研發(fā)費(fèi)用：包括但不限于實(shí)驗(yàn)室設(shè)施租賃費(fèi)、實(shí)驗(yàn)材料費(fèi)、研發(fā)人員工資及福利等；（2）臨床試驗(yàn)費(fèi)用：包括但不限于臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)費(fèi)、倫理審查費(fèi)、受試者招募費(fèi)、藥品及器械費(fèi)用等；（3）運(yùn)營管理費(fèi)用：包括但不限于行政辦公費(fèi)、人員培訓(xùn)費(fèi)、市場(chǎng)推廣費(fèi)等；（4）其他費(fèi)用：根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際需要，經(jīng)雙方協(xié)商一致的其他費(fèi)用。7.2支付方式（1）甲方和乙方應(yīng)按照本合同約定的比例分擔(dān)上述費(fèi)用；（2）費(fèi)用支付方式為銀行轉(zhuǎn)賬，具體賬戶信息由雙方另行協(xié)商確定；（3）雙方應(yīng)于每月末前提交上一月份的費(fèi)用支出清單，經(jīng)對(duì)方確認(rèn)后，于次月五日前支付相應(yīng)費(fèi)用。7.3支付時(shí)間（1）研發(fā)費(fèi)用：根據(jù)研發(fā)進(jìn)度分階段支付；（2）臨床試驗(yàn)費(fèi)用：根據(jù)臨床試驗(yàn)階段分階段支付；（3）運(yùn)營管理費(fèi)用：按月支付；（4）其他費(fèi)用：根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際需要分階段支付。7.4支付條款（1）甲方和乙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同約定的支付時(shí)間進(jìn)行支付；（2）如一方未按時(shí)支付費(fèi)用，另一方有權(quán)要求支付違約金，違約金按未支付金額的千分之五計(jì)算；（3）因甲方或乙方原因?qū)е沦M(fèi)用增加，增加部分由雙方協(xié)商確定支付方式和時(shí)間。八、違約責(zé)任8.1甲方違約（1）甲方未按合同約定提供資金或資源的，應(yīng)向乙方支付違約金，違約金按未提供部分金額的千分之五計(jì)算；（2）甲方未按合同約定參與臨床試驗(yàn)的，應(yīng)向乙方支付違約金，違約金按未參與部分金額的千分之五計(jì)算。8.2乙方違約（1）乙方未按合同約定提供資金或資源的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金按未提供部分金額的千分之五計(jì)算；（2）乙方未按合同約定參與臨床試驗(yàn)的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金按未參與部分金額的千分之五計(jì)算。8.3賠償金額和方式（1）如一方違約給對(duì)方造成損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任；（2）賠償金額根據(jù)實(shí)際損失確定，賠償方式為貨幣支付。九、保密條款9.1保密內(nèi)容本合同項(xiàng)下涉及的所有技術(shù)、商業(yè)秘密、財(cái)務(wù)信息、客戶信息等均為保密內(nèi)容。9.2保密期限本合同有效期內(nèi)及合同終止后五年內(nèi)，雙方均應(yīng)對(duì)保密內(nèi)容予以保密。9.3保密履行方式（1）雙方應(yīng)采取合理措施，確保保密內(nèi)容的保密性；（2）未經(jīng)對(duì)方同意，不得向任何第三方泄露保密內(nèi)容。十、不可抗力10.1不可抗力定義不可抗力是指合同簽訂后發(fā)生的，不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。10.2不可抗力事件包括但不限于自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、政府行為、社會(huì)異常事件等。10.3不可抗力發(fā)生時(shí)的責(zé)任和義務(wù)（1）發(fā)生不可抗力事件的一方應(yīng)立即通知對(duì)方；（2）雙方應(yīng)協(xié)商解決因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行或履行困難的問題；（3）如因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行，雙方互不承擔(dān)違約責(zé)任。10.4不可抗力實(shí)例地震、洪水、臺(tái)風(fēng)、戰(zhàn)爭、政府政策調(diào)整等。十一、爭議解決11.1協(xié)商解決雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同履行過程中發(fā)生的爭議。11.2調(diào)解、仲裁或訴訟如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟或向合同簽訂地仲裁委員會(huì)申請(qǐng)仲裁。十二、合同的轉(zhuǎn)讓12.1轉(zhuǎn)讓規(guī)定未經(jīng)對(duì)方同意，任何一方不得轉(zhuǎn)讓其在本合同項(xiàng)下的權(quán)利和義務(wù)。12.2不得轉(zhuǎn)讓的情形（1）涉及國家安全、商業(yè)秘密等法律法規(guī)禁止轉(zhuǎn)讓的情形；（2）合同約定不得轉(zhuǎn)讓的情形。十三、權(quán)利的保留13.1權(quán)力保留（1）本合同中未明確規(guī)定的權(quán)利，雙方均保留；（2）任何一方在履行合同過程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，歸該方所有。13.2特殊權(quán)力保留（1）乙方保留對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的所有權(quán)；（2）甲方保留對(duì)生物制藥產(chǎn)品的商業(yè)秘密權(quán)。十四、合同的修改和補(bǔ)充14.1修改和補(bǔ)充程序（1）對(duì)本合同的修改和補(bǔ)充，需經(jīng)雙方協(xié)商一致；（2）修改和補(bǔ)充的內(nèi)容應(yīng)以書面形式進(jìn)行，并由雙方簽字蓋章。14.2修改和補(bǔ)充效力（1）經(jīng)雙方簽字蓋章的修改和補(bǔ)充內(nèi)容，與本合同具有同等法律效力；（2）修改和補(bǔ)充內(nèi)容自雙方簽字蓋章之日起生效。十五、協(xié)助與配合15.1相互協(xié)作事項(xiàng)（1）雙方應(yīng)相互配合，共同推進(jìn)生物制藥項(xiàng)目的實(shí)施；（2）雙方應(yīng)按照合同約定，提供必要的協(xié)助和支持。15.2協(xié)作與配合方式（1）雙方應(yīng)定期召開會(huì)議，溝通項(xiàng)目進(jìn)展情況；（2）雙方應(yīng)通過電子郵件、電話等方式保持密切聯(lián)系。十六、其他條款16.1法律適用本合同適用中華人民共和國法律。16.2合同的完整性和獨(dú)立性本合同構(gòu)成雙方就二零二五年度生物制藥合伙人股權(quán)配置與臨床試驗(yàn)事宜的完整協(xié)議，具有獨(dú)立性。16.3增減條款本合同任何條款的增減，均需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式進(jìn)行。十七、簽字、日期、蓋章甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________甲方代表（簽字）：_________乙方代表（簽字）：_________簽訂日期：_________附件及其他說明解釋一、附件列表：1.甲方公司營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2.乙方公司營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件3.雙方簽署的合作協(xié)議4.臨床試驗(yàn)方案及倫理審查批準(zhǔn)文件5.研發(fā)費(fèi)用預(yù)算及支出清單6.運(yùn)營管理費(fèi)用預(yù)算及支出清單7.銀行轉(zhuǎn)賬記錄8.不可抗力事件證明材料9.爭議解決協(xié)議10.任何其他雙方同意的附件二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方的違約行為及認(rèn)定：未按時(shí)提供資金或資源：認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)為資金或資源未按合同約定時(shí)間提供。未按合同約定參與臨床試驗(yàn)：認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)為甲方未參與或未按時(shí)參與臨床試驗(yàn)。2.乙方的違約行為及認(rèn)定：未按時(shí)提供資金或資源：認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)為資金或資源未按合同約定時(shí)間提供。未按合同約定參與臨床試驗(yàn)：認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)為乙方未參與或未按時(shí)參與臨床試驗(yàn)。三、法律名詞及解釋：1.生物制藥：指利用生物技術(shù)手段，從生物體或生物材料中提取、合成或改造的藥物。2.臨床試驗(yàn)：指在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行的系統(tǒng)性研究，以評(píng)價(jià)藥物的安全性、有效性。3.不可抗力：指合同簽訂后發(fā)生的，不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。4.爭議解決：指雙方在合同履行過程中出現(xiàn)的分歧，通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等方式尋求解決。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：資金撥付不及時(shí)。解決辦法：建立資金監(jiān)控機(jī)制，確保資金按時(shí)撥付；制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)資金短缺問題。2.問題：臨床試驗(yàn)進(jìn)度延誤。解決辦法：制定詳細(xì)的時(shí)間表，明確各階段任務(wù)和時(shí)間節(jié)點(diǎn)；加強(qiáng)溝通，確保各方協(xié)作順暢。3.問題：知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬爭議。解決辦法：在合同中明確知識(shí)產(chǎn)權(quán)的歸屬，并在項(xiàng)目實(shí)施過程中加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。4.問題：合同變更難以達(dá)成一致。解決辦法：建立合同變更審批流程，確保變更的合法性和有效性；加強(qiáng)雙方溝通，尋求共同利益。5.問題：不可抗力事件導(dǎo)致合同無法履行。解決辦法：在合同中明確不可抗力事件的處理方式，如暫停履行、延期履行或解除合同。多方為主導(dǎo)的條款說明解釋一、增加第三方合同主體的基礎(chǔ)上。重新詳細(xì)規(guī)劃第三方的責(zé)權(quán)利等相關(guān)條款1.第三方責(zé)任第三方應(yīng)對(duì)其提供的藥物、技術(shù)或服務(wù)承擔(dān)質(zhì)量責(zé)任，確保其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。第三方應(yīng)配合甲方和乙方進(jìn)行臨床試驗(yàn)，并及時(shí)提供必要的信息和資料。2.第三方權(quán)利第三方有權(quán)根據(jù)合同約定獲得相應(yīng)的報(bào)酬或提成。第三方有權(quán)獲得其提供的藥物、技術(shù)或服務(wù)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。3.第三方義務(wù)第三方應(yīng)遵守合同約定，按時(shí)完成其承擔(dān)的工作。第三方應(yīng)保守合同秘密，不得泄露給任何第三方。二、以乙方的權(quán)益為主導(dǎo)，以乙方的責(zé)權(quán)利為優(yōu)先，增加乙方的權(quán)利條款以及乙方的多種利益條款，同時(shí)增加甲方的違約及限制條款1.乙方權(quán)利乙方在臨床試驗(yàn)過程中，有權(quán)對(duì)試驗(yàn)方案提出修改意見。乙方有權(quán)獲得臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的所有權(quán)，并可用于其未來的研究和開發(fā)。2.乙方利益條款乙方在項(xiàng)目成功后，享有優(yōu)先的商業(yè)化權(quán)利。乙方有權(quán)獲得項(xiàng)目收益的優(yōu)先分配權(quán)。3.甲方的違約及限制條款若甲方違反合同約定，導(dǎo)致乙方權(quán)益受損，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。甲方未經(jīng)乙方同意，不得將項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給第三方。三、以甲方的權(quán)益為主導(dǎo)，以甲方的責(zé)權(quán)利為優(yōu)先，增加甲方的權(quán)利條款以及甲方的多種利益條款，同時(shí)增加乙方的違約及限制條款1.甲方的權(quán)利甲方可對(duì)臨床試驗(yàn)的進(jìn)度和質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。甲方可決定項(xiàng)目的終止或暫停，但需提前通知乙方。2.甲方的利益條款甲方可獲得項(xiàng)目成功后的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。甲方可獲得項(xiàng)目收益的優(yōu)先分配權(quán)。3.乙方的違約及限制條款若乙方違反合同約定，導(dǎo)致甲方權(quán)益受損，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。乙方未經(jīng)甲方同意，不得將項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給第三方。全文完。二零二五年度生物制藥合伙人股權(quán)配置與臨床試驗(yàn)協(xié)議2本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1合同術(shù)語1.2術(shù)語定義2.雙方基本信息2.1合伙人信息2.2股權(quán)配置信息3.股權(quán)配置條款3.1股權(quán)比例3.2股權(quán)分配方式3.3股權(quán)變動(dòng)規(guī)則4.臨床試驗(yàn)條款4.1臨床試驗(yàn)?zāi)康?.2臨床試驗(yàn)方案4.3臨床試驗(yàn)實(shí)施4.4臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)5.合作研發(fā)條款5.1研發(fā)目標(biāo)5.2研發(fā)內(nèi)容5.3研發(fā)成果6.保密條款6.1保密義務(wù)6.2保密期限6.3保密措施7.保密信息定義7.1保密信息范圍7.2保密信息處理8.排他性條款8.1排他性定義8.2排他性范圍9.知識(shí)產(chǎn)權(quán)條款9.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬9.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)使用9.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)10.保密信息定義10.1保密信息范圍10.2保密信息處理11.違約責(zé)任11.1違約行為11.2違約責(zé)任11.3違約賠償12.爭議解決12.1爭議解決方式12.2爭議解決程序12.3爭議解決地點(diǎn)13.合同生效、修改與解除13.1合同生效條件13.2合同修改13.3合同解除14.其他條款14.1通知與送達(dá)14.2合同附件14.3合同語言第一部分：合同如下：1.定義與解釋1.1合同術(shù)語1.1.1“合伙人”指本協(xié)議雙方，甲方為生物制藥公司，乙方為臨床試驗(yàn)合作伙伴。1.1.2“股權(quán)配置”指本協(xié)議雙方在生物制藥項(xiàng)目中的股權(quán)比例分配。1.1.3“臨床試驗(yàn)”指乙方負(fù)責(zé)的針對(duì)生物制藥產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)活動(dòng)。1.2術(shù)語定義1.2.1“保密信息”指雙方在履行本協(xié)議過程中知悉的、非公開的商業(yè)秘密、技術(shù)信息、財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)等。1.2.2“知識(shí)產(chǎn)權(quán)”指專利、商標(biāo)、著作權(quán)、商業(yè)秘密等受法律保護(hù)的智力成果。2.雙方基本信息2.1合伙人信息2.1.1甲方：生物制藥公司2.1.2乙方：臨床試驗(yàn)合作伙伴2.2股權(quán)配置信息2.2.1甲方持有生物制藥項(xiàng)目60%的股權(quán)。2.2.2乙方持有生物制藥項(xiàng)目40%的股權(quán)。3.股權(quán)配置條款3.1股權(quán)比例3.1.1甲方與乙方按照2.2.1約定的股權(quán)比例持有生物制藥項(xiàng)目股權(quán)。3.2股權(quán)分配方式3.2.1股權(quán)分配按照出資比例進(jìn)行。3.3股權(quán)變動(dòng)規(guī)則3.3.1股權(quán)轉(zhuǎn)讓需經(jīng)雙方同意，并按照法定程序辦理。4.臨床試驗(yàn)條款4.1臨床試驗(yàn)?zāi)康?.1.1臨床試驗(yàn)旨在驗(yàn)證生物制藥產(chǎn)品的安全性和有效性。4.2臨床試驗(yàn)方案4.2.1臨床試驗(yàn)方案由乙方制定，經(jīng)甲方同意后實(shí)施。4.3臨床試驗(yàn)實(shí)施4.3.1乙方負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的組織實(shí)施。4.4臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)4.4.1臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)由乙方負(fù)責(zé)收集、整理和分析。5.合作研發(fā)條款5.1研發(fā)目標(biāo)5.1.1雙方共同研發(fā)新型生物制藥產(chǎn)品。5.2研發(fā)內(nèi)容5.2.1研發(fā)內(nèi)容包括但不限于產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗(yàn)、市場(chǎng)推廣等。5.3研發(fā)成果5.3.1研發(fā)成果歸雙方共有，甲方享有60%的權(quán)益，乙方享有40%的權(quán)益。6.保密條款6.1保密義務(wù)6.1.1雙方對(duì)本協(xié)議及履行過程中知悉的保密信息負(fù)有保密義務(wù)。6.2保密期限6.2.1保密期限自本協(xié)議簽訂之日起至本協(xié)議終止后五年。6.3保密措施6.3.1雙方應(yīng)采取一切必要措施保護(hù)保密信息不被泄露。7.知識(shí)產(chǎn)權(quán)條款7.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬7.1.1雙方共同研發(fā)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸雙方共有。7.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)使用7.2.1雙方有權(quán)在各自的業(yè)務(wù)范圍內(nèi)使用共有知識(shí)產(chǎn)權(quán)。7.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)7.3.1雙方應(yīng)共同維護(hù)共有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的合法權(quán)益。8.排他性條款8.1排他性定義8.1.1本協(xié)議項(xiàng)下，甲方不得與任何第三方就生物制藥項(xiàng)目進(jìn)行合作研發(fā)或臨床試驗(yàn)。8.2排他性范圍8.2.1排他性范圍涵蓋生物制藥項(xiàng)目的所有研發(fā)、臨床試驗(yàn)和市場(chǎng)推廣活動(dòng)。9.知識(shí)產(chǎn)權(quán)條款9.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬9.1.1雙方共同研發(fā)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸雙方共有，具體分配比例見第五條。9.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)使用9.2.1雙方有權(quán)在各自的業(yè)務(wù)范圍內(nèi)使用共有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并有權(quán)許可第三方使用。9.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)9.3.1雙方應(yīng)共同承擔(dān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的申請(qǐng)、維護(hù)和保護(hù)工作。10.保密信息定義10.1保密信息范圍10.1.1保密信息包括但不限于技術(shù)方案、商業(yè)計(jì)劃、財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)、客戶信息等。10.2保密信息處理10.2.1雙方對(duì)保密信息負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方同意不得向任何第三方泄露。11.違約責(zé)任11.1違約行為11.1.1任何一方違反本協(xié)議的約定，均構(gòu)成違約行為。11.2違約責(zé)任11.2.1違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于賠償損失、支付違約金等。11.3違約賠償11.3.1違約賠償金額根據(jù)違約行為的性質(zhì)和影響確定。12.爭議解決12.1爭議解決方式12.1.1雙方發(fā)生爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。12.2爭議解決程序12.2.1若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。12.3爭議解決地點(diǎn)12.3.1爭議解決地點(diǎn)為合同簽訂地。13.合同生效、修改與解除13.1合同生效條件13.1.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2合同修改13.2.1合同的任何修改需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式簽署。13.3合同解除13.3.1雙方可經(jīng)協(xié)商一致解除本合同。14.其他條款14.1通知與送達(dá)14.1.1除非另有約定，所有通知應(yīng)以書面形式發(fā)送至對(duì)方指定的地址。14.2合同附件14.2.1本協(xié)議附件為本協(xié)議的組成部分，與本協(xié)議具有同等法律效力。14.3合同語言14.3.1本協(xié)議以中文書寫，如需翻譯成其他語言，以中文文本為準(zhǔn)。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義15.1.1“第三方”指在本協(xié)議履行過程中，經(jīng)甲方或乙方邀請(qǐng)或同意，參與本協(xié)議相關(guān)活動(dòng)或提供服務(wù)的獨(dú)立第三方，包括但不限于中介方、顧問、服務(wù)商、投資者等。15.2第三方職責(zé)15.2.1第三方應(yīng)按照本協(xié)議的約定和甲乙雙方的要求，履行其職責(zé)。15.3第三方權(quán)利15.3.1第三方有權(quán)根據(jù)其服務(wù)內(nèi)容獲得相應(yīng)的報(bào)酬。15.4第三方與其他各方的劃分15.4.1第三方與甲乙雙方之間的關(guān)系由本協(xié)議和第三方與甲乙雙方簽訂的相應(yīng)協(xié)議共同約定。15.4.2第三方不參與甲乙雙方的股權(quán)配置和臨床試驗(yàn)決策過程，其職責(zé)僅限于提供專業(yè)服務(wù)。16.第三方介入的額外條款16.1甲方介入16.1.1甲方在需要第三方介入時(shí)，應(yīng)提前與乙方協(xié)商，并取得乙方的同意。16.1.2甲方應(yīng)確保第三方具備完成其職責(zé)的能力和資質(zhì)。16.2乙方介入16.2.1乙方在需要第三方介入時(shí)，應(yīng)提前與甲方協(xié)商，并取得甲方的同意。16.2.2乙方應(yīng)確保第三方具備完成其職責(zé)的能力和資質(zhì)。17.第三方責(zé)任限額17.1責(zé)任限額定義17.1.1“責(zé)任限額”指第三方因履行本協(xié)議而產(chǎn)生的責(zé)任，其賠償金額不超過本協(xié)議約定的賠償限額。17.2責(zé)任限額約定17.2.1第三方的責(zé)任限額由甲乙雙方在第三方介入?yún)f(xié)議中約定。17.2.2若第三方責(zé)任限額未在第三方介入?yún)f(xié)議中約定，則默認(rèn)為無責(zé)任限額。17.3責(zé)任限額的調(diào)整17.3.1若甲乙雙方認(rèn)為有必要調(diào)整第三方責(zé)任限額，應(yīng)通過書面形式達(dá)成一致，并通知第三方。18.第三方介入?yún)f(xié)議18.1第三方介入?yún)f(xié)議內(nèi)容第三方的名稱、地址、聯(lián)系方式；第三方的職責(zé)和權(quán)利；第三方的責(zé)任限額；第三方介入的期限；第三方的報(bào)酬及支付方式；第三方介入?yún)f(xié)議的生效條件；第三方介入?yún)f(xié)議的終止條件；第三方介入?yún)f(xié)議的爭議解決方式。18.2第三方介入?yún)f(xié)議的簽訂18.2.1第三方介入?yún)f(xié)議應(yīng)由甲乙雙方與第三方共同簽訂。18.2.2第三方介入?yún)f(xié)議的簽訂，應(yīng)同時(shí)符合本協(xié)議的約定。19.第三方介入?yún)f(xié)議的生效19.1第三方介入?yún)f(xié)議的生效條件19.1.1第三方介入?yún)f(xié)議自甲乙雙方和第三方簽字蓋章之日起生效。19.2第三方介入?yún)f(xié)議的終止19.2.1第三方介入?yún)f(xié)議的終止，應(yīng)按照協(xié)議約定的條件進(jìn)行。20.第三方介入?yún)f(xié)議的爭議解決20.1爭議解決方式20.1.1第三方介入?yún)f(xié)議的爭議解決方式，應(yīng)參照本協(xié)議中關(guān)于爭議解決的相關(guān)條款。20.2爭議解決地點(diǎn)20.2.1第三方介入?yún)f(xié)議的爭議解決地點(diǎn)，應(yīng)參照本協(xié)議中關(guān)于爭議解決地點(diǎn)的相關(guān)條款。第三部分：其他補(bǔ)充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：合伙人基本信息表要求：詳細(xì)列出甲乙雙方的基本信息，包括但不限于公司名稱、法定代表人、注冊(cè)資本、經(jīng)營范圍等。說明：此附件用于明確甲乙雙方的身份和基本情況。2.附件二：股權(quán)配置方案要求：