2015年高考化學試卷(浙江)(6月)(解析卷)_第1頁
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第頁|共頁1可能用到的相對原子質量:H1C12N14O16Na23Al27S32Fe56Ag108I1277.下列說法不正確的是A.液晶態(tài)介于晶體狀態(tài)和液態(tài)之間,液晶具有一定程度的晶體的有序性和液體的流動性B.常壓下,0℃時冰的密度比水的密度小,水在4℃時密度最大,這些都與分子間的氫鍵有關C.石油裂解、煤的干餾、玉米制醇、蛋白質的變性和納米銀粒子的聚集都是化學變化D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉化都是減少酸雨產生的措施【答案】C【解析】試題分析:C.納米銀粒子的聚集屬于物理變化??键c:考查液晶的性質、氫鍵、化學變化、減少酸雨的措施8.下列說法正確的是A.為測定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標準比色卡對照即可B.做蒸餾實驗時,在蒸餾燒瓶中應加入沸石,以防暴沸。如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應立即停止加熱,冷卻后補加C.在未知溶液中滴加BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,說明該未知溶液中存在SO42-或SO32-D.提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉,應采用在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結晶、過濾、干燥的方法【答案】B考點:化學實驗基本操作物質檢驗9.右下表為元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W為短周期元素,W元素的核電荷數為X元素的2倍。下列說法正確的是第9題表第9題表XYZWTA.X、W、Z元素的原子半徑及它們的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性均依次遞增B.Y、Z、W元素在自然界中均不能以游離態(tài)存在,它們的最高價氧化物的水化物的酸性依次遞增C.YX2晶體熔化、液態(tài)WX3氣化均需克服分子間作用力D.根據元素周期律,可以推測T元素的單質具有半導體特性,T2X3具有氧化性和還原性【答案】D考點:物質結構元素周期律10.下列說法不正確的是A.己烷有4種同分異構體,它們的熔點、沸點各不相同B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油D.聚合物(eq\o(,[)CH2CH2\o\al(CH,\s\do11(|),\s\do22(CH3))CH2\o(,]n))可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得【答案】A【解析】試題分析:A.己烷有5種同分異構體,分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2—甲基戊烷[(CH3)2CH2CH2CH2CH3]、3—甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3—甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2—甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3],A不正確??键c:有機物結構與性質基本營養(yǎng)物質11.在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫共電解H2O-CO2混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,基本原理如圖所示。下列說法不正確的是A.X是電源的負極B.陰極的反應式是:H2O+2eˉ=H2+O2ˉCO2+2eˉ=CO+C.總反應可表示為:H2O+CO2eq\o(=,\s\up8(通電))H2+CO+O2D.陰、陽兩極生成的氣體的物質的量之比是1︰1【答案】D考點:電化學基礎知識12.40℃時,在氨-水體系中不斷通入CO2,各種離子的變化趨勢如下圖所示。下列說法不正確的是A.在pH=9.0時,c(NH4+)>c(HCOeq\o(ˉ,3))>c(NH2COOˉ)>c(CO32-)B.不同pH的溶液中存在關系:c(NH4+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(NH2COOˉ)+c(OHˉ)C.隨著CO2的通入,EQ\f(c(OHˉ),c(NH3·H2O))不斷增大D.在溶液中pH不斷降低的過程中,有含NH2COOˉ的中間產物生成【答案】C考點:電解質溶液13.某同學采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質)制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),設計了如下流程:NaOH溶液控制pHNaOH溶液控制pH試劑X足量酸燒渣固體1溶液2固體2FeSO4·7H2O溶液1下列說法不正確的是A.溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X選用鐵粉B.固體1中一定含有SiO2,控制pH是為了使Al3+轉化為Al(OH)3,進入固體2C.從溶液2得到FeSO4·7H2O產品的過程中,須控制條件防止其氧化和分解D.若改變方案,在溶液1中直接加NaOH至過量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液經結晶分離也可得到FeSO4·7H2O【答案】D考點:離子反應,物質分離、元素及化合物26.(10分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RXeq\o(,\s\up5(NaOH/H2O))ROH;RCHO+CH3COOR’eq\o(,\s\up5(CH3CH2ONa))RCH=CHCOOR’請回答:(1)E中官能團的名稱是。(2)B+D→F的化學方程式。(3)X的結構簡式。(4)對于化合物X,下列說法正確的是。A.能發(fā)生水解反應B.不與濃硝酸發(fā)生取代反應C.能使Br2/CCl4溶液褪色D.能發(fā)生銀鏡反應(5)下列化合物中屬于F的同分異構體的是。【答案】(1)醛基(2)(3)(4)AC(5)BC考點:有機合成與有機推斷27.Ⅰ.(6分)請回答:(1)H2O2的電子式___________。(2)鎂燃燒不能用CO2滅火,用化學方程式表示其理由________________。(3)在AgCl沉淀中加入KBr溶液,白色沉淀轉化為淡黃色沉淀,寫出反應的離子方程式_____________。(4)完成以下氧化還原反應的離子方程式:

()MnO4-+()C2O42-+______=()Mn2++()CO2↑+________【答案】(6分)(1)(2)(3)AgCl+Br-==AgBr+Cl-(4)2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O考點:化學基本概念、離子反應、氧化還原反應Ⅱ.(12分)化合物甲和NaAlH4都是重要的還原劑。一定條件下金屬鈉和H2反應生成甲。甲與水反應可產生H2,甲與AlCl3反應可得到NaAlH4。將4.80g甲加熱至完全分解,得到金屬鈉和2.24L(已折算成標準狀況)的H2。請推測并回答:(1)甲的化學式__________。(2)甲與AlCl3反應得到NaAlH4的化學方程式__________。(3)NaAlH4與水發(fā)生氧化還原反應的化學方程式__________。(4)甲在無水條件下可作為某些鋼鐵制品的脫銹劑(鐵銹的成分表示為Fe2O3),脫銹過程發(fā)生反應的。(5)某同學認為:用惰性氣體趕盡反應體系中的空氣,將鐵和鹽酸反應后的氣體經濃硫酸干燥,再與金屬鈉反應,得到固體物質即為純凈的甲;取該固體物質與水反應,若能產生H2,即可證明得到的甲一定是純凈的。判斷該同學設想的制備和驗純方法的合理性并說明理由___________。【答案】(12分)(1)NaH(2)4NaH+AlCl3==NaAlH4+3NaCl(3)NaAlH4+2H2O==NaAlO2+4H2↑(4)3NaH+Fe2O3==2Fe+3NaOH(5)制備過程不合理,因為鹽酸易揮發(fā),H2中混有HCl,導致產物中有NaCl驗純方法不合理,如果有Na殘留,Na與水反應也產生H2;沒有考慮混入的NaCl【解析】考點:元素及化合物28.(15分)乙苯催化脫氫制苯乙烯反應:(1)已知:化學鍵C-HC-CC=CH-H鍵能/kJ·molˉ1412348612436計算上述反應的△H=________kJ·mol-1。(2)維持體系總壓強p恒定,在溫度T時,物質的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應。已知乙苯的平衡轉化率為α,則在該溫度下反應的平衡常數K=____________(用α等符號表示)。(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質的量之比為1︰9),控制反應溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應。在不同反應溫度下,乙苯的平衡轉化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產物中苯乙烯的物質的量分數)示意圖如下:①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉化率,解釋說明該事實___________。②控制反應溫度為600℃的理由是____________。(4)某研究機構用CO2代替水蒸氣開發(fā)了綠色化學合成工藝——乙苯-二氧化碳耦合催化脫氫制苯乙烯。保持常壓和原料氣比例不變,與摻水蒸汽工藝相比,在相同的生產效率下,可降低操作溫度;該工藝中還能夠發(fā)生反應:CO2+H2=CO+H2O,CO2+C=2CO。新工藝的特點有_________(填編號)。①CO2與H2反應,使乙苯脫氫反應的化學平衡右移②不用高溫水蒸氣,可降低能量消耗③有利于減少積炭④有利于CO2資源利用【答案】(15分)(1)124(2)或(3)①正反應方向氣體分子數增加,加入水蒸氣起稀釋,相當于起減壓的效果②600℃時,乙苯的轉化率和苯乙烯的選擇性均較高。溫度過低,反應速率慢,轉化率低;溫度過高,選擇性下降。高溫還可能使催化劑失活,且能耗大(4)①②③④性下降。高溫還可能使催化劑失活,且能耗大。(4)①乙苯催化脫氫制苯乙烯反應為可逆反應,CO2與H2反應,可使生成物濃度減小,化學平衡右移;②不用高溫水蒸氣,必然降低能耗;③由于發(fā)生反應CO2+C=2CO,可減少積炭;④CO2得到有效利用,可減少CO2排放并作為資源得到利用。故選擇①②③④。考點:化學反應與能量化學反應速率化學平衡29.(15分)某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標準溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化,部分數據如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。請回答:(1)實驗(一)中的儀器名稱:儀器A,儀器B。(2)①根據表中數據繪制滴定曲線:②該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為mL,計算得海帶中碘的百分含量為%。(3)①分液漏斗使用前須檢漏,檢漏方法為。②步驟X中,萃取后分液漏斗內觀察到的現(xiàn)象是。③下列有關步驟Y的說法,正確的是。A.應控制NaOH溶液的濃度和體積B.將碘轉化成離子進入水層C.主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質D.NaOH溶液可以由乙醇代替④實驗(二)中操

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