大學《藥物分析》章節(jié)試題及答案(四)

大學《藥物分析》章節(jié)試題及答案第九章維生素類藥物的分析一、選擇題1．下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是(B)(A)維生素A(B)維生素B1(C)維生素C(D)維生素D(E)維生素E2．檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應吸取標準鉛溶液(每1ml標準鉛溶液相當于0.01mg的Pb)多少毫升？(E)(A)0.2ml(B)0.4ml(C)2ml(D)1ml(E)20ml3．維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是(C)。(A)硼酸(B)草酸(C)丙酮(D)酒石酸(E)丙醇4．硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點是(C)(A)在中性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量(B)在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重求算含量(C)在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，稱重不算含量(D)在中性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量(E)在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應，形成沉淀，溶解，以標準液測定求算含量5．相當于維生素C的量為(B)(A)17.61mg(B)8.806mg(C)176.1mg(D)88.06mg(E)1.761mg6．能發(fā)生硫色素特征反應的藥物是(B)(A)維生素A(B)維生素B1(C)維生素C(D)維生素E(E)煙酸7．下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是(B)(A)維生素A(B)維生素B1(C)維生素C(D)維生素D(E)維生素E8．維生素A含量用生物效價表示，其效價單位是(D)(A)IU(B)g(C)ml(D)IU/g(E)IU/ml9．測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了(E)(A)保持維生素C的穩(wěn)定(B)增加維生素C的溶解度(C)使反應完全(D)加快反應速度(E)消除注射液中抗氧劑的干擾10．維生素C的鑒別反應，常采用的試劑有(A)(A)堿性酒石酸銅(B)硝酸銀(C)碘化鉍鉀(D)乙酰丙酮(E)三氯醋酸和吡咯11．對維生素E鑒別實驗敘述正確的是(D)(A)硝酸反應中維生素E水解生成α-生育酚顯橙紅色(B)硝酸反應中維生素E水解后，又被氧化為生育酚而顯橙紅色(C)維生素E0.01％無水乙醇溶液無紫外吸收(D)FeCl3-聯(lián)吡啶反應中，F(xiàn)e3+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子(E)FeCl3-聯(lián)吡啶反應中，F(xiàn)e2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子12．2,6-二氯靛酚法測定維生素C含量(AD)(A)滴定在酸性介質(zhì)中進行(B)2,6-二氯靛酚由紅色→無色指示終點(C)2,6-二氯靛酚的還原型為紅色(D)2,6-二氯靛酚的還原型為藍色13．維生素C注射液碘量法定量時，常先加入丙酮，這是因為(B)(A)丙酮可以加快反應速度(B)丙酮與抗氧劑結合，消除抗氧劑的干擾(C)丙酮可以使淀粉變色敏銳(D)丙酮可以增大去氫維生素C的溶解度14．維生素E的含量測定方法中，以下敘述正確的是(C)(A)鈰量法適用于復方制劑中維生素E的定量(B)鈰量法適用于純度不高的維生素E的定量(C)鈰量法適用于純度高的維生素E的定量(D)鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量15．有關維生素E的鑒別反應，正確的是(A)(A)維生素E與無水乙醇加HNO3，加熱，呈鮮紅→橙紅色(B)維生素E在堿性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(C)維生素E在酸性條件下與聯(lián)吡啶和三氯化鐵作用，生成紅色配位離子.(D)維生素E無紫外吸收(E)維生素E本身易被氧化16．維生素C與分析方法的關系有(ABDE)(A)二烯醇結構具有還原性，可用碘量法定量(B)與糖結構類似，有糖的某些性質(zhì)(C)無紫外吸收(D)有紫外吸收(E)二烯醇結構有弱酸性二、問答題1．維生素A具有什么樣的結構特點？答:共軛多烯側(cè)鏈的環(huán)正烯1有紫外吸收2易氧化變質(zhì)。2．簡述三氯化銻反應？答:纖維素A在飽和的無水三氯化銻的的CH3Cl溶液中顯藍色變?yōu)樽霞t色。3．三點校正法測定維生素A的原理是什么？答:本法是在三個波長處測得吸收度，根據(jù)校正公式計算吸收度A校正值后，再計算含量，故稱三點校正法，其原理基于以下兩點：(1)雜質(zhì)的吸收在310～340nm波長范圍內(nèi)呈一條直線，且隨波長的增大吸收度變小。(2)物質(zhì)對光的吸收具有加和性。即在某一樣品的吸收曲線中，各波長的吸收度是維生素A與雜質(zhì)吸收度的代數(shù)和，因而吸收曲線也是它們吸收曲線的疊加。4．三點校正法的波長選擇原則是什么？答:1選擇VA的最大吸收波長2在最大吸收波長的兩側(cè)各選一點。5．簡述鈰量法測定維生素E的原理？應采用何種滴定介質(zhì)？為什么？答:VE用硫酸加熱回流生成酚用硫酸鈰滴定定量為對一生系醌，過量的硫酸鈰在二苯胺指示劑指示滴定終點。6．簡述維生素B1的硫色素反應？答:維生素B1在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化成硫色素。硫色素溶于正丁醇中，顯藍色熒光。7．維生素C結構中具有什么樣的活性結構？因而使之具有哪三大性質(zhì)？答:二烯醇內(nèi)脂環(huán)手性碳原子強還原性糖的性質(zhì)旋光性8．簡述碘量法測定維生素C的原理？為什么要采用酸性介質(zhì)和新煮沸的蒸餾水？如何消除維生素C注射液中穩(wěn)定劑的影響？答:維生素C結構中有二烯醇結構，具有強還原性，可被不同氧化劑定量氧化，碘可定量氧化維生素C，采用淀粉指示劑，用碘滴定液滴定。在酸性介質(zhì)中，維生素C受空氣中氧的氧化作用減慢。加新沸過的冷水也是為了減少水中溶解氧對測定的影響。消除維生素C注射液中含有的抗氧劑亞硫酸氫鈉對測定的影響，可加2ml丙酮。第十章甾體激素類藥物分析一、選擇題1．四氮唑比色法測定甾體激素時，對下列哪個基團有特異反應(A)(A)Δ4-3-酮(B)C17-α-醇酮基(C)17,21-二羥-20-酮基(D)C17-甲酮基2．四氮唑比色法的影響因素有(E)(A)堿的種類及濃度(B)溫度與時間(C)光線與O2(D)溶劑與水分(E)以上均對3．Kubor反應適用于(B)的含量測定。(A)雄性激素(B)雌性激素(C)皮質(zhì)激素(D)孕激素(E)以上都不是4．異煙肼比色法測定法甾體激素類藥物的含量時，對(A)更有專屬性。(A)Δ4-3-酮基(B)Δ5-7-酮基(C)C11-酮基(D)C17-酮基(E)C20-酮基5．下列哪個藥物不是皮質(zhì)激素(D)(A)可的松(B)膚輕松(C)地塞米松(D)苯丙酸諾龍6．IR光譜是鑒別甾體激素類藥物的重要方法，若紅外光譜中有1615，1590，1505cm－1的特征峰時，表示該藥物屬于(C(A)皮質(zhì)激素(B)雄性激素(C)雌性激素(D)孕激素(E)以上均不是7．醋酸可的松屬于(A)類甾體激素。(A)皮質(zhì)激素(B)雄性激素(C)雌性激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素8．異煙肼法測定具有(C)結構的甾體藥物反應速度最快。(A)C20-酮基(B)C11-酮基(C)Δ4-3-酮基(D)C17-酮基9．異煙肼法測定甾體激素時常用(A)為溶劑。(A)無水乙醇(B)95％乙醇(C)50％甲醇(D)50％乙醇10．四氮唑比色法中多采用(B)為溶劑。(A)50％乙醇(B)無醛乙醇(C)甲醛(D)甲苯11．四氮唑比色法中常采用的堿為(A)(A)氫氧化四甲基銨(B)氫氧化鈉(C)碳酸氫鈉(D)氫氧化鉀12．四氮唑比色法對氧氣和光線敏感，不宜采取(D)(A)用避光容器，置于暗處(B)達到最大顯色時間，立即其吸收度(C)使容器中充氮(D)盡可能延長反應時間，使反應充分13．下列藥物中與四氮比唑反應速度最快的是(A)(A)可的松(B)氫化可的松(C)醋酸可的松(D)氫化偌尼松磷酸鈉14．采用TCL法檢查甾體激素類藥物中“其他甾體”使用的顯色劑為(D)(A)異煙肼(B)鐵酚試液(C)硫酸(D)四氮唑鹽15．下列藥物中A環(huán)為苯環(huán)的是(D)(A)炔諾酮(B)黃體酮(C)可的松(D)炔雌醇16．中國藥典收載的地塞米松磷酸鈉中甲醇的檢查方法為(B)(A)HPLC(B)GC(C)AAS(D)HPEC(E)容量法17．中國藥典收載的甾體激素類藥物的含量測定方法絕大多數(shù)是(D)(A)異煙肼比色法(B)四氮唑比色法(C)紫外法(D)HPLC法(E)鐵酚試劑比色法18．中國藥典中甾體激素之“其他甾體”檢查采用(C)(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)PC法(E)UV法19．四氮唑比色法適用于(A)藥物的測定。(A)皮質(zhì)激素(B)雌激素(C)雄激素(D)孕激素(E)蛋白同化激素20．(A)類甾體激素分子中具有α-醇酮基而具有還原性。(A)皮質(zhì)激素(B)雄激素和蛋白同化激素(C)雌激素(D)孕激素(E)以上都不對21．醋酸氟地松中氟的測定采用(C)(A)先堿性回流，再與茜素氟藍及硝酸亞鈰反應(B)先氧化回流，再與茜素氟藍及硝酸亞鈰反應(C)先氧瓶燃燒破壞，再與茜素氟藍及硝酸亞鈰反應(D)先堿熔融，再與茜素氟藍及硝酸亞鈰反應(E)直接測定二、填空題1．甾體激素類藥物的母核為環(huán)戊烷并多氫菲。2．硅膠G是指以煅石膏為黏合劑的硅膠。3．亞硝基鐵氰化鈉反應是黃體酮靈敏而專屬的鑒別反應。4．三、是非題(×)1．(×)2．亞硝基鐵氫化鈉反應中，黃體酮是紅色。(√)3．四氮比唑法中溶劑的含水量不得超過5％。(√)4．中國藥典采用鐵酚試劑比色法測定了炔雌醇片的含量。(√)5．異煙肼法對Δ4-3-酮甾體具有一定的專屬性。(×)6．四氮唑比色法中所用的強堿是NaOH。(×)7．藥物的紫外光譜與標準譜一致時，表示二者為同一化合物。(√)8．藥物的紅外光譜與標準譜一致時，表示二者為同一化合物。(×)9．四氮比色法中溶劑的含水量控制在10％之內(nèi)。(√)10．空氣中的氧和光線對四氮比色法都有影響。(√)11．四氮比色法對具有C17-α-醇酮基結構的甾體激素類具有專屬性。(×)12．腎上腺皮質(zhì)激素的結構特點是含21個碳原子，A環(huán)為具有C17-α-醇酮基。(×)13．雄性激素和雌激素均具有Δ4-3-酮結構。(√)14．由于甾體激素類藥物結構復雜，紅外吸收光譜是鑒別該類藥物的可靠手段。(√)15．甾體激素中殘留溶劑甲醇的檢測采用GC法。(√)16．甾體激素中“其他甾體”的檢查采用高低濃度濃度對比法。(√)17．黃體酮屬于孕激素。四、配伍題[1～2題](A)19個C原子，A環(huán)具有Δ4-3-酮基，C17具有α-醇酮基(B)21個C原子，A環(huán)具有Δ4-3-酮基，C17具有α-醇酮基(C)19個C原子，A環(huán)具有Δ4-3-酮基(D)21個C原子，A環(huán)具有Δ4-3-酮基，C17具有甲基酮基(E)18個C原子，A環(huán)為苯環(huán)1．皮質(zhì)激素的結構特征是(B)2．雌激素的結構特征是(E)[3～4題](A)潑尼松(B)炔雌醇(C)苯丙酸偌龍(D)睪酮(E)黃體酮3．四氮比唑法適用于(A)的含量測定4．鐵酚試劑比色法適用于(B)的含量測定五、簡答題1．影響四氮比唑法的因素主要有哪些？答:基團影響、溶劑和水分、堿的種類：氫氧化四甲基銨、空氣中氧的光線、溫度與時間。2．鐵酚試劑的組成及其優(yōu)點？答:組成：硫酸亞鐵銨、硫酸、過氧化氫、苯酚。優(yōu)點：(A)由于加入少量鐵鹽，能加速黃色形成的速率和強度；加速黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，也能增強紅色的穩(wěn)定性。(B)酚的加入，可以消除反應中產(chǎn)生的熒光并加速紅色的形成。3．四氮比唑法的反應原理，適用范圍各是什么？答:適用范圍：皮質(zhì)激素。原理：C17-α-醇酮基具有還原性，在強堿性溶液中能使四氨唑鹽定量還原為有色甲瓚。第十一章抗生素藥物的分析一、選擇題1．鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴環(huán)水解生成麥芽酚，該化合物與Fe3+，作用生成(C)。(A)藍色絡合物(B)綠色絡合物(C)紅色絡合物(D)棕色絡合物(E)紫色絡合物2．為克服青霉素紫外法結果不穩(wěn)定之現(xiàn)象，常采用(D)。(A)降解過程中加入少量銅鹽(B)降解時采用咪唑，HgCl2(C)降解時加入緩沖液(D)A+B3．四環(huán)素類抗生素的含量測定各國藥典大多采用(D)。(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)微生物檢定法(E)容量分析法4．中國藥典采用(C)法控制四環(huán)素中的有關物質(zhì)。(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)容量法(E)比色法5．四環(huán)素類抗生素不易發(fā)生下列哪種變化?(E)(A)差向異構化(B)酸性降解(C)堿性降解(D)與金屬離子生成配合物(E)水解反應6．四環(huán)素類抗生素在(B)條件下發(fā)生差向異構化。(A)pH1～2(B)pH2～6(C)pH6～8(D)pH8～10(E)pH＞107．四環(huán)素類抗生素是(D)化合物。(A)酸性(B)堿性(C)中性(D)兩性(E)以上均不是8．目前各國藥典采用(E)測定慶大霉素的含量。(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)容量法(E)微生物檢定法9．慶大霉素具有(E)堿性中心。(A)1個(B)2個(C)3個(D)4個(E)5個10．中國藥典采用(B)測定慶大霉素C組成分。(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)容量法(E)微生物檢定法11．抗生素類藥物的活性采用(C)。(A)百分含量(B)標示量百分含量(C)效價(D)濃度(E)重量12．目前各國藥典采用(E)測定鏈霉素含量。(A)HPLC法(B)GC法(C)TLC法(D)化學法(E)微生物檢定法13．BP(1993)規(guī)定檢查鏈霉素中(B)。(A)鏈霉素A(B)鏈霉素B(C)鏈霉素C(D)鏈霉素D(E)鏈霉素A114．汞量法測定青霉素時較碘量法的優(yōu)點是(A)。(A)不需標準品作對照(B)不需要做空白(C)汞可直接與青霉素作用，無需水解(D)反應加迅速(E)計算簡便15．青霉素族抗生素在弱酸性條件下的降解產(chǎn)物為(B)。(A)青霉噻唑酸(B)青霉稀酸(C)青霉醛(D)青霉胺(E)CO2.H2O16．下列方法不可用于青霉素測定的是(C)。(A)碘量法(B)汞量法(C)酸堿滴定法(D)紫外分光光度法(E)氣相色譜法17．不屬于氨基糖苷類抗生素的是(A)。(A)紅霉素(B)鏈霉素(C)慶大霉素(D)卡那霉素(E)巴龍霉素18．青霉素和頭飽菌素都屬于(A)類抗生素。(A)β-內(nèi)酰胺(B)氨基糖苷(C)四環(huán)素類(D)紅霉素(E)喹諾酮類19．青霉素分子在pH4條件下，降解為(C)。(A)青霉噻唑酸(B)青霉酸(C)青霉稀酸(D)青霉醛(E)青霉胺20．抗生素類藥物的常規(guī)檢查不包括(D)。(A)鑒別試驗(B)熱原試驗(C)效價測定(D)水解試驗21．青霉素分子中含(C)手性碳原子。(A)1個(B)2個(C)3個(D)4個22．下面哪個藥物最易發(fā)生4-差向異構化?(A)(A)金霉素(B)土霉素(C)慶大霉素(D)強力霉素23．不屬于慶大霉素組分的是(D)。(A)C1(B)C1a(C)C2(D)C224．硫醇汞鹽法中使用的催化劑為(A)。(A)咪唑(B)吡啶(C)Pt(D)吡喃二、填空題1．四環(huán)素類抗生素的母核為__氯化并四環(huán)素_。2．鏈霉素由鏈霉素胍、鏈霉素糖和N-甲基-L-葡萄糖胺三部分組成。3．鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉素胍的特有反應是__坂口反應__。4．麥芽酚反應是__鏈霉素__的特有反應。5．青霉素和頭飽菌素分子中的__羥基__具有強酸性，故可與堿金屬成鹽。6．7．抗生素的效價測定主要分為和兩大類。8．青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因為青霉素分子中含有個手性碳原子，頭孢菌素分子含有個手性碳原子。9．青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗的碘量計算青霉素的含量。10．鏈霉素的結構是由一分子和一分子結合而成的堿性苷。11．鏈霉素具有類結構，具有和的性質(zhì)，可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物。12．四環(huán)素類抗生素在溶液中會發(fā)生差向異構化，當pH或pH時差向異構化速度減小。三、是非題(√)1．青霉素碘量法的空白試驗需要稱取供試品，只是不需水解(×)2．青霉素含量測定法中碘量法和汞量法都需要做空白實驗，空白試驗不需要稱取供試品(√)3．汞量法測定青霉素含量時，要先經(jīng)堿水解(×)4．青霉素和頭飽菌素分子要經(jīng)酸水解后方可用碘量法測定。(√)5．普魯卡因青霉素可發(fā)生重氮化偶合反應。(√)6．β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定的。(√)7．生物學方法測定抗生素類的效價比化學物理法優(yōu)勢在于它能與臨床應用的要求一致。(×)8．β-內(nèi)酰胺類抗生素的母核均為6-氨基青霉烷酸(×)9．中國藥典采用NMKI檢查四環(huán)素中的降解物(√)10．汞量法的主要優(yōu)點是不需要青霉素對照品。(×)11．CHP關于四環(huán)素中雜質(zhì)的檢查采用HPLC法。(×)12．四環(huán)素較土霉素不易發(fā)生差向異構化，原因是其C5上的羥基與二甲胺基形成氫鍵而更穩(wěn)定。(×)13．坂口反應是鏈霉素的特有反應。(√)14．慶大霉素為一復合物的硫酸鹽。(×)15．青霉素可用碘量法測定含量，是由于青霉素分子消耗碘。(√)16．青霉素和頭飽菌素都具有手性碳原子和旋光性。(×)17．β-內(nèi)酰胺環(huán)是十分穩(wěn)定的。(√)18．青霉素經(jīng)堿水解后生成的青霉噻唑酸可與碘作用。(√)19．(√)20．四環(huán)素差向異構化是由于A環(huán)上手性碳原子C4構型的改變。(×)21．四環(huán)素類抗生素是兩性化合物，其酸性來源于羥基，而堿性來源于二甲氨基。(√)22．鏈霉素和慶大霉素都具有Elson-Morgan反應。(√)23．坂口反應是鏈霉胍的特有反應。(√)24．硫醇汞鹽法測定氨芐西林鈉時，應先將其氨基乙?；笤贉y定。(×)25．在酸性溶液中，鏈霉素會擴環(huán)，水解生成麥芽酚而與Fe3+顯紫紅色配合物。(×)26．中國藥典對四環(huán)素類藥物中異構化雜質(zhì)的