【師說】2021高考生物全程復(fù)習(xí)構(gòu)想檢測：課時(shí)訓(xùn)練15基因在染色體上、伴性遺傳

課時(shí)訓(xùn)練15基因在染色體上、伴性遺傳一、選擇題(共12小題)1．下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A．存在于全部生物的各個(gè)細(xì)胞中B．其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C．在體細(xì)胞增殖時(shí)不發(fā)生聯(lián)會行為D．在初級性母細(xì)胞中只含一條性染色體解析：有些生物細(xì)胞中無性染色體與常染色體之分，故并不是全部生物的各個(gè)細(xì)胞中都含性染色體；性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中；次級性母細(xì)胞中可能含有一條或兩條染色體。答案：C2．基因遺傳行為與染色體行為是平行的。依據(jù)這一事實(shí)作出的如下推想，哪一項(xiàng)是沒有說服力的()A．基因在染色體上B．每條染色體上載有很多基因C．同源染色體分別導(dǎo)致等位基因分別D．非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組答案：B3．下列關(guān)于X染色體上顯性基因打算的人類遺傳病的說法，正確的是()A．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因答案：A4.eq\a\vs4\al(2021·濰坊模擬)用純合子果蠅作為親本爭辯兩對相對性狀的遺傳試驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是()PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可推斷把握眼色的基因位于X染色體上C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中黑身白眼占1/8答案：C5.eq\a\vs4\al(2021·東莞模擬)如圖為XY染色體的模式圖。下列敘述正確的是()A．若X染色體Ⅱ區(qū)段有某基因A，則位于Y染色體對應(yīng)位置的基因可以為aB．X染色體和Y染色體大小外形不相同，X、Y不是同源染色體C．打算果蠅紅眼和白眼的基因位于Ⅰ區(qū)段D．全部真核生物都有X染色體和Y染色體解析：Ⅱ區(qū)段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因。X染色體和Y染色體雖然大小外形不相同，但也是同源染色體，在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生聯(lián)會。打算果蠅紅眼和白眼的基因位于Ⅲ區(qū)段。有性別區(qū)分的真核生物有些是ZW型。答案：A6．已知果蠅的長翅對殘翅為顯性、灰身對黑身為顯性、紅眼對白眼為顯性，則下列有關(guān)基因位置的說法中正確的是()A．殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長翅，說明相關(guān)基因不行能只位于X染色體上B．灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，說明相關(guān)基因位于X染色體上C．紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，說明相關(guān)基因位于常染色體上D．薩頓提出了“等位基因在染色體上”的假說，摩爾根通過試驗(yàn)證明白“等位基因在染色體上呈線性排列”解析：A正確，殘翅雌果蠅與長翅(純合)雄果蠅雜交，若F1雌雄均為長翅，則相關(guān)基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；B錯(cuò)誤，灰身(純合)雌果蠅與黑身雄果蠅雜交，若F1雌雄均為灰身，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上；C錯(cuò)誤，紅眼(純合)雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，若F1雌雄均為紅眼，則相關(guān)基因位于常染色體上或X染色體上；D錯(cuò)誤，薩頓提出了“基因在染色體上”的假說，摩爾根通過試驗(yàn)證明白“基因在染色體上呈線性排列”。答案：A7．囊性纖維病的病因如圖所示，該實(shí)例可以說明()A．基因能通過把握酶的合成來把握生物體的性狀B．基因能通過把握激素的合成來把握生物體的性狀C．基因能通過把握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接把握生物體的性狀D．DNA中部分堿基發(fā)生轉(zhuǎn)變，相應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)必定轉(zhuǎn)變解析：囊性纖維病的病因可以說明基因能通過把握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接把握生物體的性狀。答案：C8．如圖是兩個(gè)單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列推斷錯(cuò)誤的是()A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．乙病是常染色體隱性遺傳病C．Ⅱ5可能攜帶這兩種致病基因D．Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是1/16解析：由于Ⅰ2不含甲病基因，分析圖譜得出，甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，乙病屬于常染色體隱性遺傳?。虎?是正常個(gè)體，不攜帶甲病基因，可能攜帶乙病基因；Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是1/4×1/4＝1/16。答案：C9．世界上第一個(gè)提精彩盲的道爾頓是色盲患者，在對“棕灰色”襪子的分析對比過程中，他發(fā)覺自己和弟弟的色覺是一樣的，而和母親不同，下列有關(guān)道爾頓家族色盲遺傳的分析不正確的是()A．道爾頓和弟弟的色盲基因都來自母親，以后只能傳給女兒B．假如他有一個(gè)妹妹，則他的妹妹攜帶色盲基因的概率是1/2C．假如他還有一個(gè)正常色覺的弟弟，則這個(gè)弟弟攜帶色盲基因的概率是1/2D．他的色盲基因和抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)位于同一條染色體上解析：假如道爾頓還有一個(gè)正常色覺的弟弟，則這個(gè)弟弟不行能攜帶色盲基因。色盲基因位于X染色體上，抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)也位于X染色體上，故色盲基因與抗維生素D佝僂病基因(或其等位基因)位于同一條染色體上。答案：C10．下圖為甲(基由于A、a)、乙(基由于B、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A．Ⅱ6的基因型為BbXAXaB．Ⅱ7和Ⅱ8假如生男孩，則表現(xiàn)完全正常C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3解析：由Ⅱ5、Ⅱ6均為正常，而他們的女兒Ⅲ10患甲病，可推知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為紅綠色盲癥，是伴X染色體隱性遺傳病。由題意知，Ⅲ13的基因型為aaXbXb，推斷Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅱ8的基因型為AaXBXb，進(jìn)一步推知Ⅰ1的基因型為A_XbY，Ⅰ2的基因型為A_XBXb，則Ⅱ6的基因型為AaXBXb；Ⅱ7和Ⅱ8若生男孩，則表現(xiàn)完全正常的概率為3/8；Ⅲ11和Ⅲ12婚配后生出患病孩子的概率為1－完全正常的概率＝1－8/9×3/4＝1－2/3＝1/3。答案：C11.eq\a\vs4\al(2021·長沙模擬)火雞為ZW型性別打算，WW胚胎不能存活，火雞卵有時(shí)能孤雌生殖，有三種可能的機(jī)制：①卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體；②卵核被極體授精；③卵核染色體加倍。預(yù)期每一假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代中雌雄分別是()A．全為雌、41、全為雄B．全為雄、41、全為雌C．全為雌、12、全為雌D．全為雄、12、全為雄解析：雌性火雞的性染色體組成為ZW，若卵細(xì)胞沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體，則所產(chǎn)生的子代體細(xì)胞含有Z染色體和W染色體，全為雌性；卵細(xì)胞含有的性染色體，可能是Z染色體或W染色體，在產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞時(shí)，同時(shí)產(chǎn)生3個(gè)極體，假如卵細(xì)胞含Z染色體，則同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體含Z染色體、W染色體、W染色體，則卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為ZZ、ZW(二者之比為12)，假如卵細(xì)胞含W染色體，則同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體分別含W染色體、Z染色體、Z染色體，則卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為WW、ZW(二者之比為12，但WW胚胎不能存活)，因此，卵核被極體授精形成的后代的性染色體組成為ZZ(雄)ZW(雌)＝14；卵細(xì)胞有Z和W兩種類型，含Z染色體的卵核染色體加倍，則形成的是ZZ，含W染色體的卵核染色體加倍，則形成的是WW，但WW胚胎不能存活，因此，卵核染色體加倍只能形成性染色體組成為ZZ的后代，全部為雄性。答案：A12．血友病是X染色體上隱性基因(h)把握的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一共性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ－2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下推斷正確的是()A．Ⅳ－2性染色體特別是由于Ⅲ－2在形成配子過程中X、Y沒有分開B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXhC．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2D．若Ⅳ－1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ－2是血友病患者，故其基因型是XhY；依據(jù)Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親Ⅱ－5的基因型是XHXh，則Ⅲ－3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，則其女兒Ⅳ－1的基因型是XHXh，Ⅳ－2性染色體特別可能是Ⅲ－2在形成配子時(shí)X、Y沒有分開，也可能是Ⅲ－3在形成配子時(shí)X、X沒有分開。若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3個(gè)體為男性且患血友病的概率1/2×1/2×1/2＝1/8；Ⅳ－1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。答案：D二、非選擇題(共3小題)13．如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖a中的數(shù)字分別代表三種酶。(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除來自于食物外，還可來自于_______。(2)若酶①是由n個(gè)氨基酸組成的具有一條肽鏈的蛋白質(zhì)，則把握酶①合成的基因中至少有________個(gè)堿基，合成酶①的過程中共脫去了________個(gè)水分子。(3)圖b所示：Ⅱ1因缺乏上圖中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏上圖中的酶②而患有尿黑酸尿??；Ⅱ4不幸患上血友病(上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭消滅的遺傳病致病基因。①Ⅰ3個(gè)體的基因型是________。②Ⅱ3已經(jīng)懷有身孕。假如她生育一個(gè)女孩，健康的概率是______；假如生育一個(gè)男孩，健康的概率是________。③請以遺傳圖解的形式，解釋一號家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的緣由。答案：(1)由苯丙氨酸轉(zhuǎn)化而來或自身蛋白質(zhì)分解(2)6nn－1(3)①PPAaXHXh②13/4③14．摩爾根在爭辯果蠅時(shí)發(fā)覺一只突變的白眼雄果蠅，并運(yùn)用“假說—演繹法”證明白基因在染色體上，請結(jié)合所學(xué)學(xué)問回答以下問題：(1)試驗(yàn)現(xiàn)象：讓紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅作為親本。雜交產(chǎn)生的F1的雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼；然后再讓F1的雌雄果蠅自由交配，發(fā)覺F2的雄果蠅的表現(xiàn)型是________，雌果蠅的表現(xiàn)型是________。(2)作出假設(shè)：摩爾根及其同事設(shè)想把握白眼的基因僅存在于________上。(3)演繹推理：摩爾根及其同事利用雜合紅眼雌果蠅設(shè)計(jì)了一次測交試驗(yàn)。請用遺傳圖解的形式呈現(xiàn)測交試驗(yàn)過程。(相關(guān)基因用B、b表示)(4)試驗(yàn)結(jié)論：基因在________上。解析：依據(jù)科學(xué)史的描述可知，摩爾根及其同事的設(shè)想是把握白眼的基因存在于X染色體上，而Y染色體上沒有其等位基因。測交是利用隱性純合子(白眼雄果蠅)與雜合紅眼雌果蠅相交。摩爾根通過試驗(yàn)證明白基因在染色體上。答案：(1)50%紅眼和50%白眼100%紅眼(2)X染色體(3)如圖(4)染色體15.eq\a\vs4\al(2021·太原模擬)下圖甲為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖乙為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和色盲病，請據(jù)圖回答：(1)圖甲細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有_____。(2)依據(jù)圖乙推斷，Ⅱ4患________病，Ⅱ7患________病；Ⅱ8是純合子的概率是________。(3)Ⅲ12的基因型是________；我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中的發(fā)病率是________。(4)若Ⅲ9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生特別生殖細(xì)胞的是其_____(填“父親”或“母親”)，說明理由______________。解析：(1)依據(jù)題干信息并分析圖甲可知，色盲基因b與其等位基因B在一對同源染色體上，說明該細(xì)胞為女性體內(nèi)的細(xì)胞；該細(xì)胞的基因型為AaXBXb；這樣的卵原細(xì)胞所產(chǎn)生的帶有致病基因的卵細(xì)胞的基因型有aXB、aXb、AXb。(2)依據(jù)題干供應(yīng)的信息，分析題圖乙，Ⅱ5、Ⅱ6無病，他們所生的Ⅲ11有病，由此可推斷該病為常染色體隱性遺傳病，即白化??；可知Ⅱ4患白化病，那么Ⅱ7患色盲病。由此進(jìn)一步推知其父母Ⅰ1、Ⅰ2的基因型為AaXBXb，AaXBY，由此求得Ⅱ8基因型為AA或Aa，XBXB或XBXb，Ⅱ8是純合子的概率為1/3×1/2＝1/6。(3)Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別為AaXBXB或AaXBXb，AaXBY，Ⅲ12的基因型為AAXBY或AaXBY；Ⅲ10的基因型為AaXBXB或AaXBXb，若Ⅲ10和Ⅲ12