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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024必修2化學上冊月考試卷311考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、已知斷裂1molH2(g)中的H-H鍵需要吸收436kJ能量,斷裂1molI2(g)中的I-I鍵需要吸收151kJ能量,生成HI(g)中的1molH-I鍵能放出299kJ能量。下列說法正確的是A.1molH2(g)和1molI2(g)的總能量為587kJB.H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH=-11kJ·molˉ1C.HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH=+5.5kJ·molˉ1D.H-H鍵比I-I鍵更容易斷裂2、下列關于元素及其化合物的性質(zhì)說法不正確的是A.濃硫酸與蔗糖反應,觀察到蔗糖變黑,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性B.硝酸見光受熱易分解,一般保存在棕色試劑瓶中,放置在陰涼處C.燃油發(fā)動機產(chǎn)生的與反應能生成和因此可以直接排放D.鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性或者堿性食物3、下列說法錯誤的是()A.銅絲纏在石墨棒上插入稀硝酸,可加快NO生成速率B.雙液電池中,可用浸有CCl4的濾紙作鹽橋C.K2FeO4可用作堿性Zn-K2FeO4電池的正極材料D.生鐵發(fā)生吸氧腐蝕時的腐蝕速率與O2的濃度有關4、山西老陳醋素有“天下第一-醋”的盛譽。食醋中含有乙酸,下列關于乙酸的說法中正確的是A.純凈的乙酸在16.6℃以下呈冰狀固體,又稱冰醋酸B.乙酸分子中含有4個氫原子,是四元弱酸C.若乙酸中混有乙醇可用直接加熱蒸餾的方法除去D.乙酸酸性較碳酸弱5、下列說法正確的是A.通過植物油的氧化反應可制人造奶油B.乙苯分子中所有碳原子一定在同一個平面上C.水或酸性KMnO4溶液可用來鑒別苯和乙醇D.分子式為C2H4與C4H8的有機物一定互為同系物6、中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶;奎尼酸是一種常見中藥的主要成分之一,有降脂降糖等功效,其結(jié)構簡式如圖所示,下列說法錯誤的是。
A.奎尼酸存在順反異構體B.奎尼酸分于中所有碳原子可能共平面C.lmol奎尼酸該分子最多能與4molH2發(fā)生加成反應D.奎尼酸的同分異構體中屬于二元羧酸的芳香族化合物有6種評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)7、如圖所示為800℃時A;B、C三種氣體在密閉容器中反應時濃度的變化;只從圖上分析不能得出的結(jié)論是。
A.發(fā)生的反應可表示為2A(g)2B(g)+C(g)B.前2minA的分解速率為0.2mol·L-1·min-1C.開始時,正、逆反應同時開始D.2min時,C的濃度之比為2∶3∶18、100.0mL6.0mol·L-1H2SO4(aq)跟足量鋅粉反應,在一定溫度下,為了減緩反應進行的速率,但又不影響生成H2的總量,可向反應物中加入適量的()A.Na2CO3(s)B.水C.K2SO4(aq)D.(NH4)2SO4(s)9、在某溫度下,往20mL0.2mol·L-1H2O2溶液中滴入幾滴FeSO4溶液,發(fā)生催化分解,測得不同時刻生成O2的體積(標準狀況下)如表:。t/min0248V(O2)/mL022.433.636.4
下列說法正確的是()(忽略溶液的體積變化)A.0~4min內(nèi)的平均反應速率:v(H2O2)=3.75×10-2mol·L-1·min-1B.第8min時,c(H2O2)=3.75×10-2mol·L-1C.反應開始至2min時,H2O2轉(zhuǎn)化率為75%D.加入的FeSO4溶液越多,反應速率越快10、下列四種氣體中,與水無法做噴泉實驗的是A.B.C.D.11、下列關于氮及其化合物的說法錯誤的是A.化學性質(zhì)穩(wěn)定,不與任何金屬單質(zhì)反應B.NO、均為大氣污染氣體,在大氣中可穩(wěn)定存在C.可用濃鹽酸檢測輸送的管道是否發(fā)生泄漏D.具有強氧化性,可溶解銅、銀等不活潑金屬12、下圖為利用電化學方法處理有機廢水的原理示意圖。下列說法正確的是()
A.工作時,a極的電勢低于b極的電勢B.工作一段時間之后,a極區(qū)溶液的pH減小C.a、b極不能使用同種電極材料D.b極的電極反應式為:CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+13、2019年諾貝爾化學獎授予三位開發(fā)鋰離子電池的科學家。某高能鋰離子電池的反應方程式為(x<1)。以該鋰離子電池為電源;苯乙酮為原料制備苯甲酸的裝置如圖所示(苯甲酸鹽溶液酸化后可以析出苯甲酸)。下列說法正確的是。
A.電池放電時,Li+向b極移動B.電池充電時,a極反應式為LiCoO2-xe-=Lil-xCoO2+xLi+C.M為陽離子交換膜D.生成苯甲酸鹽的反應為+3IO?→+CHI3+2OH-14、鎳鈷錳三元材料是近年來開發(fā)的一類新型鋰離子電池正極材料,該材料中Ni為主要活潑元素,通??梢院唽憺長iAO2。充電時總反應為LiAO2+nC=Li1-xAO2+LixCn(0<x<1);工作原理如圖所示,下列說法正確的是。
A.放電時Ni元素最先失去電子B.放電時電子從a電極由導線移向b電極C.充電時的陽極反應式為LiAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+D.充電時轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上陰極材料質(zhì)量增加7g15、圖為鋅銅原電池裝置;下列有關描述正確的是。
A.銅片和鋅片不能互換位置B.缺少電流表,則不能產(chǎn)生電流C.鹽橋可用吸有溶液的濾紙條代替D.Zn發(fā)生氧化反應,Cu發(fā)生還原反應評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、某溫度時;在一個5L的恒容容器中,X;Y、Z均為氣體,三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
(1)該反應的化學方程式為______。
(2)反應開始至2min,以氣體Z表示的平均反應速率為______。平衡時X的轉(zhuǎn)化率為______。
(3)2min反應達到平衡,容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量比起始時______填“大”、“小”或“相等”,下同混合氣體密度比起始時______。
(4)下列敘述能證明該反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是填序號______。
A.Y的體積分數(shù)不再變化B.容器內(nèi)氣體壓強不再變化。
C.υ(X):υ(Y)=3:1D.單位時間內(nèi)消耗3nmolX同時生成2nmolZ17、燃氣的主要成分為CH4,一般還含有C2H6(乙烷)等烴類,是重要的燃料和化工原料。乙烷在一定條件可發(fā)生如下反應:C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)ΔH=+137kJ·mol-1。
(1)提高該反應平衡轉(zhuǎn)化率的方法有__。
A.升高溫度B.降低溫度C.縮小容器的體積D.增大容器的體積。
(2)容器中通入等物質(zhì)的量的乙烷和氫氣,在等壓下(p)發(fā)生上述反應,乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率為a。反應的平衡常數(shù)Kp=__(用平衡分壓代替平衡濃度計算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。
(3)高溫下,甲烷生成乙烷的反應如下:2CH4C2H6+H2。反應在初期階段的速率方程為:V=k×C(CH4),其中k為反應速率常數(shù)。設反應開始時的反應速率為V1,甲烷的轉(zhuǎn)化率為b時的反應速率為V2,則V2=__V1。
(4)對于處于初期階段的該反應;下列說法正確的是__。
A.增加甲烷濃度,V增大B.增加H2濃度;V增大。
C.乙烷的生成速率逐漸增大D.降低反應溫度,k減小18、某反應在體積為5L的恒容密閉的絕熱容器中進行;各物質(zhì)的量隨時間的變化情況如圖所示(已知A;B、C均為氣體)。
(1)該反應的化學方程式為____。
(2)反應開始至2分鐘時,B的平均反應速率為____。
(3)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是____。
A.v(A)=2v(B)B.容器內(nèi)氣體密度不變C.v逆(A)=v正(C)
D.各組分的物質(zhì)的量相等E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)。
(4)由圖求得平衡時A的轉(zhuǎn)化率為____。19、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應的序號):
①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3
(1)互為同位素的是___________。
(2)互為同分異構體的是___________。
(3)互為同素異形體的是___________。
(4)為同一種物質(zhì)的是___________。20、根據(jù)要求回答下列有關問題。
Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。
(1)由乙烷制一氯乙烷的化學方程式為____________________;反應類型為______________。
(2)由乙烯制一氯乙烷的化學方程式為____________________;反應類型為______________。
(3)以上兩種方法中____[填“(1)”或“(2)”]更適合用來制取一氯乙烷;原因是________。
Ⅱ.分別用一個化學方程式解釋下列問題。
(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下一段時間;出現(xiàn)白霧:____________________。
(5)溴水中通入乙烯;溴水顏色褪去:____________________。
(6)工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇:____________________。
Ⅲ.(7)下列關于苯的敘述正確的是________(填序號)。
A.苯的分子式為屬于飽和烴。
B.從苯的凱庫勒式()看;苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴。
C.二甲苯和的結(jié)構不同;互為同分異構體。
D.苯分子中的12個原子都在同一平面上21、對于反應N2+3H2?2NH3ΔH<0在其他條件不變的情況下;改變其中一個條件,填下下列空白(填“增大”“減小”或“不變”下同)
(1)升高溫度,NH3的反應速率________。
(2)增大壓強,N2的反應速率_________。
(3)充入一定量的H2,N2的平衡轉(zhuǎn)化率_______。
(4)減小容器的體積,平衡常數(shù)K_______。
(5)降低溫度,H2的平衡轉(zhuǎn)化率________。
(6)保持壓強不變,充入一定量的He,NH3的反應速率____,N2的平衡轉(zhuǎn)化率_____。
(7)加入高效催化劑,H2的平衡體積分數(shù)_____。評卷人得分四、判斷題(共4題,共20分)22、1molCH4與1molCl2在光照條件下反應,生成1molCH3Cl氣體。(____)A.正確B.錯誤23、2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應后,混合物的分子數(shù)為2NA。(_______)A.正確B.錯誤24、煤和石油都是混合物____A.正確B.錯誤25、化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能。_____A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共3題,共24分)26、回答以下問題:
將已去除表面氧化物的鐵釘碳素鋼放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無明顯變化,其原因是______.
另稱取已去除表面氧化物的鐵釘碳素鋼放入濃硫酸中;加熱,充分應后得到溶液X并收集到氣體Y.
①甲同學認為X中除外還可能含有寫出生成所有可能的離子方程式:______.
②乙同學取標準狀況氣體Y通入足量溴水中,發(fā)生反應的化學方程式為:______.
然后加入足量溶液,經(jīng)適當操作后得干燥固體由于此推知氣體Y中的體積分數(shù)為______.
向100ml水中投入Na和Al共16克,充分反應后剩余金屬計算放出的體積為______升標準狀況下
向含有的溶液中滴加HCl,當生成克沉淀時,加入鹽酸的體積為______
向一定量的Fe、和CuO混合物投入120ml的硫酸溶液中,充分反應后生成896mL標準狀況下的氣體,得不溶物過濾后,向濾液中加入的NaOH溶液,加至40mL時開始出現(xiàn)沉淀,則濾液中的物質(zhì)的量濃度為設濾液體積為______.27、將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池;若該電池中兩電極的總質(zhì)量為80g,工作一段時間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為41g,試計算:
(1)產(chǎn)生氫氣的體積(標準狀況)為_________;
(2)通過導線的電子數(shù)為_________(用NA表示)。28、鉛蓄電池屬于二次電池,其電極材料分別是Pb和PbO2,電解質(zhì)溶液為一定濃度的硫酸,工作時,該電池的總反應為PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O;PbSO4不溶。
(1)該蓄電池工作時負極的電極反應式為_______________________________________
(2)將質(zhì)量相等的鐵棒和石墨棒分別插入CuSO4溶液中,鐵棒接該蓄電池Pb極,石墨棒接該蓄電池PbO2極,一段時間后測得鐵棒比石墨棒增加了3.2克,則CuSO4溶液質(zhì)量_________(增加、減少)_________克;如果要求將CuSO4溶液恢復成與開始時完全相同,則可以加入下列物質(zhì)中的___________
。A.CuSO4溶液B.CuCO3固體C.CuO固體D.Cu(OH)2固體。
E.Cu固體F.Cu2(OH)2CO3固體。A.CuSO4溶液B.CuCO3固體C.CuO固體D.Cu(OH)2固體。
E.Cu固體F.Cu2(OH)2CO3固體(3)若用該蓄電池作電源(都用惰性材料做電極)電解400克飽和食鹽水,如果電池內(nèi)硫酸的的體積為5升,當其濃度從1.5mol/L降至1.3mol/L時,計算剩余溶液中氯化鈉的質(zhì)量分數(shù)_________(該溫度下氯化鈉的溶解度為32克)。(3)若用該蓄電池作電源(都用惰性材料做電極)電解400克飽和食鹽水,如果電池內(nèi)硫酸的的體積為5升,當其濃度從1.5mol/L降至1.3mol/L時,計算剩余溶液中氯化鈉的質(zhì)量分數(shù)_________(該溫度下氯化鈉的溶解度為32克)。A.CuSO4溶液B.CuCO3固體C.CuO固體D.Cu(OH)2固體。
E.Cu固體F.Cu2(OH)2CO3固體評卷人得分六、原理綜合題(共2題,共20分)29、實驗室用乙醇和濃硫酸加熱制取乙烯,實驗裝置如圖,制備過程中,常會看到燒瓶中液體變黑,并有刺激性氣味氣體(SO2)產(chǎn)生。
(1)制備乙烯的化學方程式_________。
(2)加熱至140℃時發(fā)生副反應,寫出該反應有機產(chǎn)物的結(jié)構簡式__________,該反應的反應類型為:__________。
(3)寫出產(chǎn)生SO2的化學方程式:___________。
(4)圖中一處明顯的錯誤是__________,加入碎瓷片的作用是__________。
(5)有人設計下列實驗以確認上述混合氣體中有乙烯和SO2。裝置①、②、③、④可盛放的試劑是①__________;②__________;③品紅;④__________。(填字母)
A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液。
(6)實驗(5)中確認含有乙烯的現(xiàn)象是____________________。30、回答下列問題(每空2分;共10分):
(1)由乙醛(CH3CHO),乙炔(C2H2),苯(C6H6)組成的混合物中,碳的質(zhì)量分數(shù)為72%,則氧的質(zhì)量分數(shù)為___________(保留三位有效數(shù)字)
(2)下列服裝所使用的材料中,屬于有機合成材料的是________(選填字母)
a.純棉帽子b.羊毛衫c.滌綸運動褲。
(3)能用洗潔精除去餐具上的油污,是因為洗潔精在水中對油污具有_________作用。
(4)房屋裝修后,可在室內(nèi)放一些活性炭來吸收裝修材料釋放出的甲醛等有毒氣體,這是利用活性炭的__________性。
(5)3~5公里短途出行不開私家燃油車,使用電動自行車,有利于減少環(huán)境污染。電動自行車行駛時電池將__________能轉(zhuǎn)化為電能。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【詳解】
A.鍵能是生成或斷裂1mol化學鍵釋放或吸收的能量;不是物質(zhì)具有的能量,故A錯誤;
B.H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH=436kJ+151kJ-299kJ×2=-11kJ·molˉ1,I2(g)的能量大于I2(s),所以H2(g)+I2(s)2HI(g)ΔH>-11kJ·molˉ1;故B錯誤;
C.H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH=436kJ+151kJ-299kJ×2=-11kJ·molˉ1,所以HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH=+5.5kJ·molˉ1;故C正確;
D.H-H鍵的鍵能大于I-I鍵;所以I-I鍵更容易斷裂,故D錯誤;
選C。
【點睛】
本題考查焓變的計算,把握焓變=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意鍵能是生成或斷裂1mol化學鍵釋放或吸收的能量。2、C【分析】【詳解】
A.濃硫酸與蔗糖反應;觀察到蔗糖變黑變?yōu)樘?,體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性,A正確;
B.硝酸見光受熱易分解為二氧化氮和氧氣;一般保存在棕色試劑瓶中,放置在陰涼處,B正確;
C.與反應需要在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為無毒的氣體;因此需要催化轉(zhuǎn)化后排放,C錯誤;
D.鋁與酸;堿均會反應;故鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性或者堿性食物,D正確;
故選C。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.銅絲和石墨棒在硝酸溶液中可構成原電池;從而加快反應速率,提高NO的生成速率,A項正確;
B.CCl4屬于非電解質(zhì);不能導電,因此不能用其制作鹽橋,B項錯誤;
C.K2FeO4中的Fe為+6價;具有很強的氧化性,因此可以用作正極材料,與Zn制作的負極構成電池,C項正確;
D.O2濃度越大;那么發(fā)生吸氧腐蝕時腐蝕速率也就越大,這體現(xiàn)了濃度對于反應速率的影響,D項正確;
答案選B。4、A【分析】【詳解】
A.純乙酸低于16.6℃呈冰狀固體;又稱冰醋酸,A正確;
B.乙酸中只有羧基中的氫原子能電離;是一元弱酸,B錯誤;
C.直接加熱時乙酸與乙醇能發(fā)生反應生成乙酸乙酯;且乙酸也易揮發(fā),應先與堿混合后再蒸餾出乙醇,最后加入硫酸蒸餾出乙酸,C錯誤;
D.乙酸是弱酸;但比碳酸酸性強,D錯誤;
故選A。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.植物油含有不飽和鍵;通過和氫氣的加成反應生成人造奶油,故A錯誤;
B.乙苯中含有乙基;有可能所有碳原子在一定平面上,故B錯誤;
C.苯不溶于水;乙醇能溶于水,能用水鑒別,苯不溶于高錳酸鉀也不和高錳酸鉀反應,乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故能區(qū)別,故C正確;
D.前者為乙烯;后者可能為丁烯或環(huán)丁烷,故不一定是同系物,故D錯誤。
故選C。6、D【分析】【詳解】
A.該物質(zhì)中碳碳雙鍵上的兩個碳原子均連接了兩個不同的原子或原子團;所以存在順反異構,故A正確;
B.苯環(huán)上的碳原子一定共面;與苯環(huán)上碳原子相連的碳原子也一定共面,碳碳雙鍵上的兩個碳原子以及與該碳原子相連的碳原子共面,苯環(huán)形成的平面和雙鍵形成的平面以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以分子中所有碳原子可能共面,故B正確;
C.碳碳雙鍵;苯環(huán)可以和氫氣加成;羧基不能加成,所以1mol該物質(zhì)最多和4mol氫氣發(fā)生加成反應,故C正確;
D.奎尼酸的分子式為C9H8O4,其同分異構體屬于二元羧酸,則有兩個-COOH,屬于芳香族化合物,則含有苯環(huán),則苯環(huán)上可以有三個取代基分別為-CH3和兩個-COOH,此時有6種結(jié)構,也可以是兩個取代基,分別為-CH2COOH;-COOH;此時有3種結(jié)構,所以共有9種同分異構體,故D錯誤;
綜上所述答案為D。二、多選題(共9題,共18分)7、BC【分析】【詳解】
A.由圖示可知,A濃度減小,B、C濃度逐漸增加,則A為反應物,B、C為生成物,在2min內(nèi)三種物質(zhì)濃度變化比為:2:2:1,由于物質(zhì)的濃度變化比等于方程式中物質(zhì)的化學計量數(shù)之比,且最后三種物質(zhì)都存在,因此該反應為可逆反應,方程式為2A(g)2B(g)+C(g);A不符合題意;
B.由圖可知,前2minA的△c(A)=0.2mol/L,所以前2minA的分解速率υ(A)==0.1mol·L-1·min-1;B符合題意;
C.由圖可知;在反應開始時由于生成物C的濃度為0,因此反應是從正反應方向開始的,C符合題意;
D.由圖可知;在2min時c(A)=0.2mol/L,c(B)=0.3mol/L,c(C)=0.1mol/L,所以2min時,A;B、C的濃度之比為2∶3∶1,D不符合題意。
答案選BC。8、BC【分析】【詳解】
A.加入碳酸鈉;與硫酸反應生成二氧化碳,減緩反應速率,硫酸不足,且影響生成氫氣的總量,A項錯誤;
B.加水;氫離子的濃度減小,減緩反應速率,但又不影響生成氫氣的總量,B項正確;
C.加入硫酸鉀溶液;氫離子物質(zhì)的量不變,但濃度減小,反應速率減小,C項正確;
D.加(NH4)2SO4(s);水解顯酸性,增大氫離子的濃度及量,則反應速率加快,生成氫氣的總量變大,D項錯誤;
答案選BC9、AB【分析】【詳解】
A.根據(jù)方程式:2H2O2=2H2O+O2H2O2的物質(zhì)的量的變化量為O2的兩倍,0~4min內(nèi)的平均反應速率:v(H2O2)==3.75×10-2mol·L-1·min-1;故A正確;
B.8min時,V(O2)=36.4mL=0.0364L,則n(O2)==0.001625mol,△n(H2O2)=0.001625mol×2=0.00325mol,△c(H2O2)==0.1625mol/L,c(H2O2)=0.2mol/L?0.1625mol/L=3.75×10-2mol·L-1;故B正確;
C.反應開始至2min時,V(O2)=22.4mL=0.0224L,則n(O2)==0.001mol,△n(H2O2)=0.001mol×2=0.002mol,轉(zhuǎn)化率為=50%;故C錯誤;
D.加入的FeSO4溶液過多時,混合溶液體積變大,H2O2濃度會變?。环磻俾士赡軠p慢,故D錯誤;
故選AB。10、CD【分析】【詳解】
能溶于水或與水能反應的氣體,可與水做噴泉實驗;難溶于水的氣體,與水無法做噴泉實驗;HCl、都易溶于水,可與水做噴泉實驗;CO、NO均難溶于水,與水無法做噴泉實驗。綜上所述,故選CD。11、AB【分析】【詳解】
A.N2分子中存在氮氮三鍵;化學性質(zhì)比較穩(wěn)定,但點燃下,鎂可以和氮氣反應生成氮化鎂,A錯誤;
B.NO、NO2均為大氣污染氣體,其中NO遇氧氣可以與之反應生成NO2;B錯誤;
C.濃鹽酸易揮發(fā),與氨氣反立生成氯化銨,可以看到白煙,可用濃鹽酸檢測輸送NH3的管道是否發(fā)生泄漏;C正確;
D.HNO3具有強氧化性;可以與銅和銀反應生成硝酸鹽;氮氧化物和水,所以可溶解銅、銀等不活潑金屬,D正確;
答案選AB。12、BD【分析】【分析】
根據(jù)圖示分析可知,b電極上CH3COO-轉(zhuǎn)化為HCO3-,碳元素的化合價升高,發(fā)生了氧化反應,說明b為原電池負極;則a為原電池的正極,發(fā)生還原反應,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.b電極上CH3COO-轉(zhuǎn)化為HCO3-,碳元素的化合價升高,說明b為原電池負極,則a為原電池的正極,所以a極的電勢高于b極的電勢;A選項錯誤;
B.b電極CH3COO-失去電子生成HCO3-,電極反應式為:CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+,生成的H+可以通過質(zhì)子交換膜進入a電極區(qū);其物質(zhì)的量與電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量相同,在正極上,遷移的氫離子中只能有一半的被電極反應所消耗,從而導致a極區(qū)溶液pH減小,B選項正確;
C.據(jù)圖可知;該裝置是燃料電池,能使用同種電極材料,C選項錯誤;
D.根據(jù)上述分析可知,b電極CH3COO-失去電子生成HCO3-,電極反應式為:CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+;D選項正確;
答案選BD。13、BD【分析】【分析】
根據(jù)鋰離子電池的反應方程式為Li1一xCoO2+LixC6LiCoO2+C6(x<1)可知,放電時LixC6發(fā)生失去電子的氧化反應,LixC6所在電極為負極,電極反應式為LixC6-xe-=xLi++C6,則Li1一xCoO2所在電極為正極,電極反應式為xLi++xe-+L1-xCoO2═LiCoO2;根據(jù)電解池中物質(zhì)轉(zhuǎn)化:H2O→H2可知,電解池右側(cè)為陰極,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,與原電池的負極相接,即b電極為原電池的負極、a電極為原電池的正極,電解池的左側(cè)為電解池的陽極,發(fā)生失去電子的氧化反應,電極反應式為2I--2e-=I2,I2發(fā)生歧化反應生成IO-,離子方程式為I2+2OH-=I-+IO-+H2O;據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)電解池中H2O→H2可知,電解池右側(cè)為陰極,與原電池的負極相接,即b電極為原電池的負極,則a電極為原電池的正極,電池放電時為原電池,原電池中,陽離子向正極移動,則Li+向a極移動;故A錯誤;
B.根據(jù)分析,a電極為原電池的正極,電極反應式為xLi++xe-+L1-xCoO2═LiCoO2;電池充電時,a電極為電解池的陽極,電極反應式為LiCoO2-xe-=Lil-xCoO2+xLi+;故B正確;
C.由于陽極區(qū)還發(fā)生I2+2OH?=I?+IO?+H2O的反應,反應條件為堿性,陰極反應式為2H2O+2e?=2OH?+H2↑,OH-應通過交換膜M進入陽極區(qū);所以M為陰離子交換膜,故C錯誤;
D.根據(jù)圖示,苯乙酮與IO?發(fā)生氧化還原反應,生成苯甲酸鹽和CHI3,苯乙酮被氧化,IO?被還原,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,反應為+3IO?→+CHI3+2OH-;故D正確;
答案選BD。14、CD【分析】【分析】
鎳鈷錳的金屬活潑性決定失電子的先后順序,原電池中電子是從負極流向正極,根據(jù)鋰離子移動方向得到a是正極,b是負極,充電時總反應為LiAO2+nC=Li1-xAO2+LixCn(0<x<1),在陽極上是失電子的氧化反應,即LiAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+;充電時的兩極反應和放電時的兩極反應正好相反,據(jù)此回答。
【詳解】
A.鎳鈷錳的金屬活潑性決定失電子的先后順序;鎳鈷錳三元材料中Ni為主要活潑元素,電池中有鋰,放電時鋰元素最先失去電子,故A錯誤;
B.根據(jù)鋰離子移動方向得到b是負極,a是正極,原電池中電子是從負極流向正極,即放電時電子從b電極由導線移向電極a;故B錯誤;
C.放電時總反應為LiAO2+nC=Li1?xAO2+LixCn(0<x<1),則此時負極上反應式為LiAO2?xe-=Li1-xAO2+xLi+;故C正確;
D.充電時轉(zhuǎn)移1mol電子;理論上陰極材料質(zhì)量增加1molLi的質(zhì)量,即7g,故D正確;
答案選CD。15、AC【分析】【詳解】
A.若銅片和鋅片互換位置,則銅片置于溶液中,鋅片置于溶液中,溶液中Zn與直接發(fā)生反應;不能產(chǎn)生電流,故A正確;
B.鋅銅原電池中;電流表的作用是觀察是否有電流產(chǎn)生,與電流能否產(chǎn)生無關,故B錯誤;
C.吸有溶液的濾紙條中有自由移動的可代替鹽橋,起到鹽橋的作用,故C正確;
D.Zn的活潑性強于Cu,電池工作時,Zn為原電池的負極,失去電子發(fā)生氧化反應,Cu為正極,不參與電極反應,電極上得到電子發(fā)生還原反應;故D錯誤;
故選AC。
【點睛】
明確鋅銅原電池裝置中各部分的作用及反應實質(zhì)是解答該題的關鍵,如果不了解實驗裝置中鹽橋的作用,則會認為C項錯誤;如果不理解原電池反應原理,則會認為B項也正確。三、填空題(共6題,共12分)16、略
【分析】【詳解】
⑴根據(jù)圖像可知,X、Y是反應物,Z為生成物,分別改變量為0.3mol,0.1mol,0.2mol,根據(jù)改變量之比等于計量系數(shù)之比,因此得到該反應的化學方程式為3X(g)+Y(g)2Z(g),故答案為3X(g)+Y(g)2Z(g);
⑵反應開始至2min,以氣體Z表示的平均反應速率為平衡時X改變量為0.3mol,此時X的轉(zhuǎn)化率為故答案為0.02mol?L-1?min-1;30%;
⑶2min反應達到平衡,平均相對分子質(zhì)量氣體質(zhì)量未變,氣體物質(zhì)的量減小,因此容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量比起始時大,氣體質(zhì)量未變,容器體積未變,混合氣體密度比起始時相等,故答案為大;相等;
⑷A選項;Y的體積分數(shù)不再變化,證明達到平衡,故A正確,符合題意;
B選項;反應向右,壓強不斷減小,當容器內(nèi)氣體壓強不再變化,則達到平衡,故B正確,符合題意;
C選項;υ(X):υ(Y)=3:1,反應速率沒有正逆,因此不能說明達到平衡,故C錯誤,不符合題意;
D選項;單位時間內(nèi)消耗3nmolX,正反應方向,同時生成2nmolZ,正反應方向,銅一個方向不能說明達到平衡,故D錯誤,不符合題意;
綜上所述,答案為AB?!窘馕觥?X(g)+Y(g)2Z(g)0.02mol?L-1?min-130%大相等AB17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該反應為氣體體積增大的吸熱反應;A.升高溫度,平衡正向移動,故正確;B.降低溫度,平衡逆向移動,故錯誤;C.縮小容器的體積,平衡逆向移動,故錯誤;D.增大容器的體積,是減壓,平衡正向移動。故選AD。
(2)假設容器中通入1mol乙烷和1mol氫氣;
則氫氣的分壓為乙烷的分壓為乙烯的分壓為則平衡常數(shù)為
(2)根據(jù)反應在初期階段的速率方程為:V=k×C(CH4),其中k為反應速率常數(shù),V1=k×C(CH4),V2=k×C(CH4)×(1-b),由于k不受反應物濃度影響,所以V2=(1-b)V1;
(3)A.根據(jù)速率方程V=k×C(CH4);反應速率與甲烷的濃度成正比,增加甲烷濃度,V增大,故A正確;
B.根據(jù)速率方程V=k×C(CH4),反應速率與氫氣的濃度成無關,增加H2濃度;V不變,故B錯誤;
C.乙烷的生成速率逐漸增大;隨著反應的進行,甲烷的濃度減小,反應速率下降,故C錯誤;
D.無論反應是吸熱還是放熱;速率常數(shù)隨溫度升高增大,隨反應溫度降低,k減小,故D正確。
故選AD?!窘馕觥緼D×P1-bAD18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖像可知,A、B的物質(zhì)的量減小,C物質(zhì)的量增加,所以A、B為反應物,C為生成物;當反應進行到2min時,A的變化量=5-3=2mol,B的變化量=2-1=1mol,C的變化量=4-2=2mol;化學反應中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化值與化學計量系數(shù)成正比,因此:=2:1:2;反應的方程式為:2A(g)+B(g)?2C(g);
(2)反應開始至2分鐘時,B的變化量=2-1=1mol,濃度的變化量為=0.2mol/L,B的平均反應速率為=0.1mol/(L?min);
(3)反應的方程式為:2A(g)+B(g)?2C(g);
A.v(A)=2v(B),沒有指明正逆反應速率的關系,不能判定反應是否達到平衡狀態(tài),故不選;
B.反應前后氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變,因此容器內(nèi)氣體密度恒為定值,不能判定反應是否達到平衡狀態(tài),故不選;
C.該反應中,A、C的計量數(shù)相等,當v逆(A)=v正(C)時;正逆反應速率相等,體現(xiàn)了正逆反應速率關系,且滿足速率之比和物質(zhì)化學計量數(shù)成正比的關系,能夠判定反應達到平衡狀態(tài),故可選;
D.容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量相等;不能說明各組分的濃度不再發(fā)生變化,無法判定是否達到平衡狀態(tài),故不選;
E.反應前后氣體的總質(zhì)量不變;但是反應前后氣體的總物質(zhì)的量不相等,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量也在發(fā)生變化,當混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變時,反應達到平衡狀態(tài),故可選;
故選CE;
(4)平衡時,A的變化量=5-3=2mol,A的起始量是5mol,所以平衡時A的轉(zhuǎn)化率為×100%=40%。【解析】①.2A(g)+B(g)?2C(g)②.0.1mol/(L?min)③.CE④.40%19、略
【分析】【分析】
同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同種元素的不同核素;同分異構體是指分子式相同,結(jié)構不同的物質(zhì)之間的互稱;同素異形體是指由同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì);同系物是指組成相同,結(jié)構相似,分子組成上相差n個CH2原子團的有機物之間的互稱。
【詳解】
①O2和O3是由氧元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì);屬于同素異形體;
②H2、D2和T2是氫元素形成的單質(zhì)分子;均屬于氫分子,是同種物質(zhì);
③12C和14C是質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同的不同的碳原子,屬于同位素;
④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3;二者均屬于飽和烴,分子相同,結(jié)構不同,屬于同分異構體關系;
(1)互為同位素的是③。
(2)互為同分異構體的是④。
(3)互為同素異形體的是①。
(4)為同一種物質(zhì)的是②?!窘馕觥竣邰堍佗?0、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.(1)乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成氯乙烷和氯化氫,反應的化學方程式為故答案為:取代反應;
(2)在催化劑作用下,乙烯與HCl發(fā)生加成反應生成氯乙烷,反應的化學方程式為故答案為:加成反應;
(3)用乙烷與氯氣制備氯乙烷時;副產(chǎn)物較多,目標物質(zhì)不純凈,而乙烯與HCl的加成反應,只生成氯乙烷,則更適合用來制取一氯乙烷的為(2),故答案為:(2);產(chǎn)物純凈,沒有副產(chǎn)物生成;
Ⅱ.(4)甲烷與氯氣在光照條件下生成氯代甲烷(一氯甲烷、二氯甲烷等)和HCl,HCl在空氣中與水蒸氣結(jié)合得到鹽酸小液滴可形成白霧,甲烷與氯氣生成一氯甲烷的化學方程式為故答案為:
(5)乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷,使溴水褪色,反應的化學方程式為故答案為:
(6)在催化劑作用下,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應的化學方程式為故答案為:
Ⅲ.(7)A.苯的分子式為屬于芳香烴,故錯誤;
B.苯屬于芳香烴;分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵,不含有碳碳雙鍵,故錯誤;
C.苯分子的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵;6個碳碳鍵完全相同,因此鄰二甲苯不存在同分異構體,故錯誤;
D.苯分子是平面正六邊形結(jié)構;12個原子都在一個平面上,故正確;
故答案為:D?!窘馕觥咳〈磻映煞磻?)產(chǎn)物純凈,沒有副產(chǎn)物生成(答案合理即可)D21、略
【分析】【詳解】
(1)升高溫度;增加活化分子數(shù),反應速率增大,故答案為:增大;
(2)增大壓強;增大各物質(zhì)的濃度,增加分子間的有效碰撞,反應速率增大,故答案為:增大;
(3)充入一定量的H2,平衡正移,N2物質(zhì)的量減??;平衡轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大;
(4)化學平衡常數(shù)只與溫度有關;與壓強無關,故答案為:不變;
(5)正反應ΔH<0反應放熱,降低溫度,平衡正移,H2物質(zhì)的量減?。黄胶廪D(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大;
(6)保持壓強不變,充入一定量的He,氣體體積增大,各物質(zhì)的濃度降低,反應速率減小,平衡往逆方向進行,N2的平衡轉(zhuǎn)化率減?。还蚀鸢笧椋簻p??;減??;
(7)加入高效催化劑,不改變平衡的移動,故答案為:不變?!窘馕觥竣?增大②.增大③.增大④.不變⑤.增大⑥.減小⑦.減?、?不變四、判斷題(共4題,共20分)22、B【分析】【分析】
【詳解】
甲烷和氯氣反應,除了生成一氯甲烷,還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和1mol氯氣反應生成的一氯甲烷分子小于1mol,故錯誤。23、B【分析】【詳解】
2molSO2和1molO2的反應為可逆反應,混合物的分子數(shù)不等于2NA,錯誤。24、A【分析】【詳解】
煤和石油都是復雜的混合物,故對;25、A【分析】【分析】
【詳解】
植物通過光合作用將太陽能轉(zhuǎn)化為化學能儲存在植物中,植物、動物軀體經(jīng)過幾百萬年復雜的物理、化學變化形成化石燃料,由此可知化石燃料和植物燃料燃燒時放出的能量均來源于太陽能,正確。五、計算題(共3題,共24分)26、略
【分析】【詳解】
(1)鐵釘碳素鋼放入冷濃硫酸中;濃硫酸有較強的氧化性能使鐵釘鈍化阻止反應進一步進行,故答案為:鐵表面被鈍化;
(2)①在加熱條件下,濃硫酸與Fe反應生成當溶液濃度減小時,硫酸氧化性減弱,生成反應的離子方程式為如硫酸完全消耗,且鐵過量時,還會發(fā)生故答案為:
②具有還原性,通入足量溴水中,發(fā)生
混合氣體
則的體積分數(shù):
故答案為:
(3)和水不反應,所以剩余金屬應該是Al,反應方程式為可以得出關系式則參與反應的Na和Al的質(zhì)量之比為23:27,Na和Al的質(zhì)量和為15g,所以根據(jù)Na、Al和氫氣之間的關系式得氫氣體積
故答案為:
(4)一種情況是:鋁元素存在于偏鋁酸鈉和氫氧化鋁中,此時鹽酸少量,只能沉淀一部分根據(jù)得,則鹽酸體積
另一種情況是鋁元素存在于氯化鋁和氫氧化鋁中,此時鹽酸較多,先把全部沉淀,后又將部分沉淀溶解,生成氫氧化鋁需要溶解生成氯化鋁需要鹽酸的所以需要鹽酸體積
故答案為:100或900;
(5)固體混合物和稀硫酸反應后有固體剩余,說明溶液中不存在鐵離子,向濾液中加入加入的NaOH溶液,加至40mL時開始出現(xiàn)沉淀,說明硫酸有剩余,鐵先和銅離子后和氫離子發(fā)生置換反應,所以濾液中的溶質(zhì)是硫酸、硫酸亞鐵,
與氫氧化鈉反應的硫酸的物質(zhì)的量
剩余的硫酸的物質(zhì)的量
剩余硫酸與固體反應生成了硫酸亞鐵,根據(jù)硫酸和硫酸亞鐵的關系式計算硫酸亞鐵的物質(zhì)的量濃度為:
故答案為:【解析】鐵表面被鈍化或90027、略
【分析】【分析】
(1)將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,電池工作時,負極鋅失電子生成Zn2+進入溶液,電極質(zhì)量減輕,正極H+得電子生成H2,銀電極質(zhì)量不變,由質(zhì)量變化可求出參加反應的Zn的質(zhì)量,由此可求出生成H2的體積。
(2)由電子守恒;可求出通過導線的電子數(shù)。
【詳解】
(1)該電池中兩電極的總質(zhì)量為80g,工作一段時間后,總質(zhì)量為41g,質(zhì)量減少了39g,根據(jù)原電池工作原理,減少的質(zhì)量為參加反應的鋅的質(zhì)量。根據(jù)電子守恒Zn——H2,產(chǎn)生標準狀況下氫氣的體積為=13.44L。答案為:13.44L;
(2)依據(jù)得失電子守恒:Zn——2e-,則通過導線的電子數(shù)為=1.2NA。
【點睛】
在利用電極質(zhì)量變化求解時,需弄清質(zhì)量變化的原因,對于此題來說,只有負極金屬失電子導致電極質(zhì)量減輕,若溶液中的陽離子在正極得電子生成金屬附著在正極上,則情況變得復雜,解題時需理順關系,方能不出差錯?!窘馕觥?3.44L1.2NA28、略
【分析】【分析】
(1)在該蓄電池工作時負極材料是Pb,Pb失電子生成硫酸鉛;
(2)質(zhì)量相等的鐵棒和石墨棒分別插入CuSO4溶液中,鐵棒接該蓄電池Pb極,石墨棒接該蓄電池PbO2極,則Fe為陰極,陰極上銅離子得電子生成Cu;先確定電解時溶液中析出的物質(zhì),再加入相應的物質(zhì)使溶液恢復到原來狀態(tài);
(3)先根據(jù)溶解度計算公式計算出400克飽和食鹽水中含有氯化鈉溶質(zhì)的質(zhì)量;根據(jù)電池的總反應為PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O計算出反應的硫酸的量,電子轉(zhuǎn)移的量;據(jù)串聯(lián)電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等規(guī)律可以推知電解飽和食鹽水的過程中也轉(zhuǎn)移了1mol電子,根據(jù)2H2O-2NaCl—2e--Cl2-H2關系;計算出消耗氯化鈉的質(zhì)量,反應后溶液的質(zhì)量,然后根據(jù)質(zhì)量分數(shù)計算公式計算出剩余溶液中氯化鈉的質(zhì)量分數(shù)。
【詳解】
(1)原電池工作時,負極上失電子發(fā)生氧化反應,該反應中Pb失去電子發(fā)生氧化反應,所以電極反應式為Pb-2e-+SO42-=PbSO4;
因此,本題正確答案是:Pb-2e-+SO42-=PbSO4;
(2)將質(zhì)量相等的鐵棒和石墨棒分別插入CuSO4溶液中,鐵棒接該蓄電池Pb極,石墨棒接該蓄電池PbO2,所以鐵棒為陰極,石墨棒為陽極,電解CuSO4溶液時,陰極上銅離子得電子生成銅,所以溶液中硫酸銅的質(zhì)量減小,陽極上失電子析出氧氣;設電解時,當生成3.2g銅時,生成氧氣的質(zhì)量為xg,電解時,電池反應式2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑;根據(jù)2Cu-O2關系可知;2×64:32=3.2:x,x=0.8g;所以溶液中析出的物質(zhì)的質(zhì)量為3.2+0.8=4g;溶液中減少的是Cu元素和O元素,要使溶液恢復到原來狀態(tài),可向溶液中加入氧化銅;碳酸銅和稀硫酸反應生成硫酸銅和水;二氧化碳,實際上溶液增加的量相當于氧化銅,所以要使溶液恢復到原來的狀態(tài),可向溶液中加入氧化銅或碳酸銅所以BC選項是正確的;
因此;本題正確答案是:減少,4,BC;
(3)設400克飽和食鹽水中含有氯化鈉溶質(zhì)xg;根據(jù)32:(100+32)=x:400可知,x≈97g;根據(jù)電池的總反應為PbO2+Pb+2H2SO4=2PbSO4+2H2O可知,電池內(nèi)硫酸的的體積為5升,當其濃度從1.5mol/L降至1.3mol/L時,硫酸反應了5×(1.5-1.3)=1mol;2molH2SO4完全反應,轉(zhuǎn)移電子2mol?,F(xiàn)有1mol硫酸完全反應,轉(zhuǎn)移電子1mol;根據(jù)電解飽和食鹽水的總反應2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑可知,存在2H2O-2NaCl—2e--Cl2-H2關系;根據(jù)串聯(lián)電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等規(guī)律可知,當轉(zhuǎn)移電子1mol時,消耗氯化鈉的量為1mol,質(zhì)量為58.5g;生成氫氣;氯氣各0.5mol,氫氣質(zhì)量為0.5×2=1g,氯氣質(zhì)量為0.5×71=35.5g;反應后溶液質(zhì)量為400-1-35.5=363.5g,所以剩余溶液中氯化
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