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2020浙江高考化學(xué)試題解析
1.水溶液呈酸性的是()
A.NaClB.NaHSO4C.HCOONaD.NaHCO.
解析【解析】A.NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,其不能水解,故其水溶液呈中性,A不符合題意;
++-
B.NaHSCU是強(qiáng)酸的酸式鹽具屬于強(qiáng)電解質(zhì)具在水溶液中的電離方程式為NaHSO4=Na+H+SO;,
故其水溶液呈酸性,B符合題意;
C.HCOONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其在水溶液中可以完全電離,其電離產(chǎn)生的HCOO-可以發(fā)生水解,其水
解的離子方程式為HCOO-+H2OHCOOH+OH-,故其水溶液呈堿性,C不符合題意;
D.NaHCCh是強(qiáng)堿弱酸鹽,既能發(fā)生電離又能發(fā)生水解,但其水解程度大于電離程度,故其水溶液呈堿
性,D不符合題意.
綜上所述,本題答案為B.
2.固液分離操作中,需要用到的儀器是1)
【解析】A.該儀器是干燥管,不能用于固液分離,A不符合題意;
B.該儀器為蒸儲(chǔ)燒瓶,不能用于固液分離,B不符合題意;
C.該儀器為普通漏斗,常用于過濾以分離固液混合物,C符合題意;
D.該儀器為牛角管,又叫接液管,連接在冷凝管的末端以收集蒸溜產(chǎn)生的蒸氣所冷凝成的液體,不能用
于固液分離,D不符合題意。
綜上所述,本題答案為co
3.下列物質(zhì)在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)里的是()
A.NaOHB.CaCl2C.HC1D.K2SO4
【解析】A.NaOH屬于離子化合物,其在熔融狀態(tài)下能電離成自由移動(dòng)的Na+和OH,故其在熔融狀態(tài)
下能導(dǎo)電,A不符合題意;
B.CaCb屬于離子化合物,其在熔融狀態(tài)下能電離成自由移動(dòng)的Ca2+和Ch,故其在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,
B不符合題意;
C.HCI是共價(jià)化合物,其在熔融狀態(tài)下不能電離成離子,故其在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,C符合題意;
D.K2so4屬于離子化合物,其在熔融狀態(tài)下能電離成自由移動(dòng)的K+和SO;,故其在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,
D不符合題意。
綜上所述,本題答案為C.
4.下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的組成不I]E碉的是()
A.干冰:C02B.熟石灰:CaSO4-2H2O
C.膽根:CuSO4-5H2OD.必打:NaHCO3
解析【解析】A,干冰為固體二氧化碳,故A正確;
B.熟石灰成分為Ca(OH)2,CaSO4-2H2O為生石膏,故B錯(cuò)誤;
C.膽磯為五水合硫酸銅晶體,故C正確;
D.小蘇打是碳酸氫鈉的俗名,故D正確;
答案選B。
5.下列表示不無(wú)碉的是()
IIII
A.乙烯的結(jié)構(gòu)式:):=<(B.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2
IIII
C.2—甲基丁烷的鍵線式:人/D.甲基的電子式:||:上
II
解析【解析】A.結(jié)構(gòu)式是每一對(duì)共用電子對(duì)用一個(gè)短橫來表示,乙烯分子中每個(gè)碳原子和每個(gè)氫原子形
成一對(duì)共用電子對(duì),碳原子和碳原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),故A正確;
B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中需要體現(xiàn)出特殊結(jié)構(gòu)和官能團(tuán),甲酸甲酯中要體現(xiàn)出酯基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCHB,故B
錯(cuò)誤;
C.鍵線式中每個(gè)端點(diǎn)為一個(gè)C原子,省略C-H鍵,故C正確;
D.甲基中碳原子和三個(gè)氫原子形成3對(duì)共用電子對(duì),還剩一個(gè)成單電子,故D正確;
答案選Bo
6.下列說法不無(wú)碉的是()
A.天然氣是不可再生能源
B.用水煤氣可合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物
C.煤液化屬于物理變化
D.火棉是含氮量高的硝化纖維
【解析】A.天然氣是由遠(yuǎn)古時(shí)代的動(dòng)植物遺體經(jīng)過漫長(zhǎng)的時(shí)間變化而形成的,儲(chǔ)量有限,是不可再生能
源,A選項(xiàng)正確;
B.水煤氣為CO和出,在催化劑的作用下,可以合成液態(tài)碳?xì)浠衔锖秃跤袡C(jī)物(如甲醇),B選項(xiàng)正確;
C.煤的液化是把煤轉(zhuǎn)化為液體燃料,屬于化學(xué)變化,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.火棉是名為纖維素硝酸酯,是一種含氮量較高的硝化纖維,D選項(xiàng)正確;
答案選C.
7.下列說法正確的是()
A.35cl和37cl是兩種不同的元素B.單晶硅和石英互為同素異形體
C.HCOOH和HOCH2CHO互為同系物D.H與Na在元素周期表中處于同一主族
【解析】A.35cl和37cl是Cl元素的兩種不同核素,屬于同種元素,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.同素異形體是指同種元素組成的不同種單質(zhì),而單晶硅為硅單質(zhì),而石英是SiC)2,兩者不屬于同素異
形體,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個(gè)CH?的有機(jī)化合物,HCOOH和HOCHzCHO結(jié)構(gòu)不相
似,不屬于同系物,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.H和Na在元素周期表種均處于第IA族,D選項(xiàng)正確;
答案選D。
8.下列說法不無(wú)碉的是()
A.C「會(huì)破壞鋁表面的氧化膜
B.NaHCC>3的熱穩(wěn)定性比Na2c0、強(qiáng)
C.KMnO4具有氧化性,其稀溶液可用于消毒
D.鋼鐵在潮濕空氣中生銹主要是發(fā)生了電化學(xué)腐蝕
解析【解析】A.。很容易被吸附在鋁表面的氧化膜上,將氧化膜中的氧離子取代出來,從而破壞氧化膜,
A選項(xiàng)正確;
B.碳酸氫鈉受熱分解可產(chǎn)生碳酸鈉、水和二氧化碳,則穩(wěn)定性:NaHC03<Na2cCh,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.KMnCU具有強(qiáng)氧化性,可使病毒表面的蛋白質(zhì)外殼變形,其稀溶液可用于消毒,(:選項(xiàng)正確;
D.鋼鐵在潮濕的空氣中,鐵和碳、水膜形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,腐蝕速率更快,D選項(xiàng)正確;
答案選B.
9.下列說法不嚇碉的是()
A.高壓鈉燈可用于道路照明
B.Si。?可用來制造光導(dǎo)纖維
C.工業(yè)上可采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得粗銅
D.BaC03不溶于水,可用作醫(yī)療上檢直腸胃的鍬餐
【解析】A,高壓鈉燈發(fā)出的黃光射程遠(yuǎn)、透霧能力強(qiáng),所以高壓鈉燈用于道路照明,故A正確;
B.二氧化硅傳導(dǎo)光的能力非常強(qiáng),用來制造光導(dǎo)纖維,故B正確;
C.黃銅礦高溫城燒生成粗銅、氧化亞鐵和二氧化硫,故C正確;
D.碳酸鋼不溶于水,但溶于酸,碳酸領(lǐng)在胃酸中溶解生成的鋼離子為重金屬離子,有毒,不能用于鋼餐,
,貝餐用硫酸,貝,故D錯(cuò)誤;
答案選D.
田加熱,
10.反應(yīng)MnO2+4HC1(濃)--MnCl2+Cl2t+2H2O中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比
是()
A.1:2B.1:1C.2:1D.4:1
解析【解析】由反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)物MnCh中的Mn元素的化合價(jià)為+4價(jià),生成物MnCL中Mn元
素的化合價(jià)為+2價(jià),反應(yīng)物HCI中CI元素的化合價(jià)為-1價(jià),生成物8中CI元素的化合價(jià)為。價(jià),故
MnCI2是還原產(chǎn)物,Cl2是氧化產(chǎn)物,由氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知,吸㈤:n(MnCl2)=l:1,B
符合題意;
答案選B。
11.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法不無(wú)碉的是()
A.萃取Bi2時(shí),向盛有溟水的分液漏斗中加入CCL,振蕩、靜置分層后,打開旋塞,先將水層放出
B.做焰色反應(yīng)前,笆絲用稀鹽酸清洗并灼燒至火焰呈無(wú)色
C.乙醇、苯等有機(jī)溶劑易被引燃,使用時(shí)須遠(yuǎn)離明火,用畢立即塞緊瓶塞
D.可用AgNO3溶液和稀HNO,區(qū)分NaCkNaNO2和NaNO3
【解析】A.CCI4的密度比水的密度大,故萃取Bn時(shí),向盛有淡水的分液漏斗中加入CCI4,振蕩、靜置
分層,打開旋塞,先將CCU層放出,A操作錯(cuò)誤;
B.做焰色反應(yīng)前,先將笆絲用稀鹽酸清洗并灼燒至無(wú)色的目的是排除柏絲上粘有其它金屬元素,對(duì)待檢測(cè)
金屬元素的干擾,B操作正確
C.乙醇、苯等有機(jī)溶劑屬于易燃物品,故使用時(shí)必須遠(yuǎn)離明火和熱源,用畢立即塞緊瓶塞,防止失火,C
操作正確;
D.氯化銀、亞硝酸銀都是難溶于水的白色固體,所以硝酸銀滴入氯化鈉溶液和亞硝酸鈉溶液中都有白色
沉淀生成,但是氯化銀不溶于稀硝酸,而亞硝酸銀溶于稀硝酸;硝酸銀溶液滴入硝酸鈉溶液中沒有明顯現(xiàn)
象,故D操作正確.
答案選A。
12.下列說法正確的是()
A.Na?。在空氣中加熱可得固體Na?。?
B.Mg加入到過量FeCl.溶液中可得Fe
C.FeS2在沸騰爐中與02反應(yīng)主要生成SO,
D.H2O2溶液中加入少量MnO?粉末生成H?和O2
【解析】A,無(wú)水狀態(tài)下Na2O2比Na2O更穩(wěn)定,Na2O在空氣中加熱可以生成更穩(wěn)定的Na2O2,A正確;
B.Mg加入到FeCb溶液中,Mg具有較強(qiáng)的還原性,先與Fe3+反應(yīng),生成Mg2+和Fe?+,若Mg過量,
Mg與Fe?,繼續(xù)反應(yīng)生成Mg2+和Fe,但由于反應(yīng)中FeCb過量,Mg已消耗完,所以無(wú)Mg和Fe?+反應(yīng),
所以不會(huì)生成Fe,B錯(cuò)誤;
局溫
CFeSz在沸騰爐中與。2發(fā)生的反應(yīng)為:4FeS2+1102^=2Fe2O3+8SO2產(chǎn)物主要是SCh而不是S03,
C錯(cuò)誤;
MnO2
D.H2O2溶液中加入少量MnCh粉末生成H2O和O2,化學(xué)方程式為:2H2O2=^2H2O+O2t,D錯(cuò)
誤。
答案選A。
13.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()
2+
A.(NH4)2Fe(SC)4)2溶液與少量Ba(0H)2溶液反應(yīng):SO:+Ba=BaSO4J
通電小小
B.電解MgCl2水溶液:2C「+2H2(D^2OH-+CLT+凡T
-
C,乙酸乙酯與NaOH溶液共熱:CH3coOCH2cH3+OH-^->CH3COO-+CH3cH20H
2+
D.C11SO4溶液中滴加稀氨水:CU+2OH=CU(OH)2J
【解析】A.(NH4)2Fe(SO4)2可以寫成(NH4)2SOFeSC)4,(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(0H)2溶液反應(yīng),
OH-先與Fe2+反應(yīng),再和NH;反應(yīng),由于Ba(OH)2較少,NH:不會(huì)參與反應(yīng),離子方程式為:
2+
Fe2++S0:+Ba+2OH-=Fe(OH)2l+BaSO4l,A錯(cuò)誤;
B.用惰性材料為電極電解MgCb溶液”日極反應(yīng)為:2CI-2e-=CI2t,陰極反應(yīng)為:
2+
2H2O+2e+Mg2+=Mg(OH)21+H2T,總反應(yīng)的離子方程式為:Mg+2CI+2H2O=Mg(OH)2l+H2t+Cl2
t,
C.乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱時(shí)發(fā)生水解,生成乙酸鈉和乙醇,離子方程式為:
CH3COOCH2CH3+OH-A^CH3COO+CH3CH2OH,C正確;
D.向硫酸銅溶液中滴加氨水,氨水與硫酸銅發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鍍,一水合氨為弱
電解質(zhì),在離子反應(yīng)中不能拆開,離子方程式為:CU2*+2NH3.H2O=2NH:+Cu(OH)2l,D錯(cuò)誤.
答案選C。
14.下列說法不正確的是()
A.相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒,放出的熱量依次增加
B.油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)fl旨肪酸鹽是fl肉的主要成分
C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味,可以鑒別蠶絲與棉花
D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物
【解析】A.由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小,而甲烷、汽油、氫氣中H的
百分含量大小順序?yàn)椋浩停淄椤礆錃猓实荣|(zhì)量的它們放出熱量的多少順序?yàn)椋浩停淄椤礆錃?,?/p>
A錯(cuò)誤;
B.油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽,高級(jí)脂肪酸鹽是^皂的主要成分,故B正
確;
C.蠶絲主要成分是蛋白質(zhì),灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味,而棉花則屬于纖維素,灼燒時(shí)則基本沒有氣味,
故C正確;
D.高分子通常是指相對(duì)分子質(zhì)量在幾千甚至上萬(wàn)的分子,淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合
物,故D正確。
故答案為:立
CHX)H
15.有關(guān)的說法正確的是()
CC(A,
A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.不會(huì)使溪水褪色
C.只含二種官能團(tuán)D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),
最多可消耗1molNaOH
中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行解答。
【解析】A..’分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;
B.分子中含有碳碳雙鍵,能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致漠水褪色,B錯(cuò)誤;
??一
CHA)H
C.分子中含有羥基、酯基和破碳雙鍵三種官能團(tuán),(:錯(cuò)誤;
D.lmol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和竣基均能和NaOH反應(yīng),lmol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液
反應(yīng)時(shí)最多可消耗2moiNaOH,D錯(cuò)誤;
故答案為:Ao
16.X、Y、Z、M、Q五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。Y元素的最高正價(jià)為的價(jià),Y元素與Z、M
元素相鄰,且與M元素同主族;化合物Z2X4的電子總數(shù)為18個(gè);Q元素的原子最外層電子數(shù)比次外層
少一個(gè)電子.下列說法不無(wú)碉的是()
A.原子半徑:Z<Y<M
B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>M
易溶于水,其水溶液呈堿性
C.X2Z-ZX2
D.X、Z和Q三種元素形成的化合物一定是共價(jià)化合物
X、Y、Z、M、Q為五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。Y元素的最高正價(jià)為+4價(jià),則證明該元素為第
IVA族元素,又知Y元素與Z、M元素相鄰,且與M同族,則在元素周期表位置應(yīng)為
IVA族VA族
riTH
M
,雌知Y為C元素,Z為N元素,M為Si元素;化合物Z2X4的電子總數(shù)為18,則推知,X為H,該化
合物為N2H4;Q元素的原子最外層電子總數(shù)比次外層電子數(shù)少一個(gè)電子,推出Q為CI元素,據(jù)此結(jié)合元
素周期律與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析作答.
【解析】根據(jù)上述分析可知,X為H、Y為C元素、Z為N元素、M為Si元素、Q為CI元素,則
A.同周期元素從左到右原子半徑依次減小,同主族元素從上到下原子半徑依次增大,則原子半徑比較:
Z(N)<Y(C)<M(Si),故A正確;
B.同周期元素從左到右元素非金屬性依次增強(qiáng),同主族元素從上到下元素非金屬性依次減|尋,因元素的非
金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:Z(N)>Y(C)>M(Si),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)
水化物的酸性:Z(N)>Y(C)>M(Si),故B正確;
C.N2H4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為H2N-NH2,分子中含兩個(gè)氨基,可與酸反應(yīng),具有堿性,且該分子具有極性,
與水分子間也存在氫鍵,根據(jù)相似原理可知,N2H4易溶于水,故C正確;
D.X、Z和Q三種元素組成的化合物有很多,不一定都是共價(jià)化合物,如弱化筱屬于錢鹽,為離子化合物,
故D錯(cuò)誤;
答案選D。
17.下列說法不氐確的是()
A.2.0x10-7mol-L-1的鹽酸中c(H*)=2.0xl0~7molL7'
B.將KC1溶液從常溫加熱至80℃,溶液的pH變小但仍保持中性
C.常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質(zhì)
D.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液pH增大
【解析】A.鹽酸的濃度為2.0x10-7mol/L,完全電離,接近中性,溶劑水電離出的氫離子濃度的數(shù)量級(jí)
與溶質(zhì)HCI電離的氫離子濃度相差不大,則計(jì)算中氫離子濃度時(shí),不能忽略水中的氫離子濃度,其數(shù)值應(yīng)
大于2.0x10-7mol/L,故A錯(cuò)誤;
B.KCI溶液為中性溶液,常溫下pH=7,加熱到80°C時(shí),水離子積《增大,對(duì)應(yīng)溶液的氫離子濃度
隨溫度升高會(huì)增大,pH會(huì)減小,但溶液溶質(zhì)仍為KCI,則仍呈中性,故B正確;
C.NaCN溶液顯堿性,說明該溶質(zhì)為弱酸強(qiáng)堿鹽,即CN-對(duì)應(yīng)的酸HCN為弱電解質(zhì),故C正確;
D.醋酸在溶液中會(huì)發(fā)生電離平衡:CH3cOOHUCH3coO+H+,向溶液中加入醋酸鈉固體,根據(jù)同離
子效應(yīng)可知,該平衡會(huì)向生成弱電解質(zhì)的方向(逆向)移動(dòng),使溶液中的氫離子濃度砌、,pH增大,故D
正確;
答案選A。
18.5mLO.lmolL'KI溶液與1mL0.1molL-'FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng):
3+2+
2Fe(aq)+2F(aq)^^2Fe(aq)+I2(aq),達(dá)到平衡。下列說法不無(wú)碉的是()
A.加入苯,振蕩,平衡正向移動(dòng)
B.經(jīng)苯2次萃取分離后,在水溶液中加入KSCN,溶液呈血紅色,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度
C.加入FeSO,固體,平衡逆向移動(dòng)
c?(Fe”)
D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K二
c2(Fe3+)xc2(1)
【解析】A加入苯振蕩,苯將L萃雌體層,水溶液中c(I2)減小,平衡正向移動(dòng),A正確;
B將5mL0.1mol/LKI溶液與ImLO.lmol/LFeCb溶液混合,參與反應(yīng)的Fe??與卜物質(zhì)的量之比為1:1,反
應(yīng)后1一定過量,經(jīng)苯2次萃取分離后,在水溶液中加入KSCN溶液呈血紅色,說明水溶液中仍含有Fe3+,
即Fe3+沒有完全消耗,表明該化學(xué)反應(yīng)存在限度,B正確;
C加入FeSO4固體溶于水電離出Fe2+,c(Fe^)增大,平衡逆向移動(dòng),C正確;
c2(Fe2+)-c(L)
D該痛的憫常數(shù)K=2:3+、2/二,D錯(cuò)誤;
c2(Fe3+)c?2(r)
答案選D.
19.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
+2+
A.4MnO;+5HCHO+12H=4Mn+5CO2T+11H2O,lmol[4MnO;+5HCHO]
完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為20NA
B.用電解粗銅的方法精煉銅,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為NA時(shí),陽(yáng)極應(yīng)有32gCu轉(zhuǎn)化為Cu?+
C.常溫下,pH=9的CH3coONa溶液中,水電離出的H,數(shù)為I。-'NA
D.1L濃度為0.100mol?L-i的Na2(:。3溶液中,陰離子數(shù)為0.100N八
【解析】A.Mn元素的化合價(jià)由+7價(jià)降至+2價(jià),則4moiMnO;完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為4molx
[(+7)-(+2)]=20mol,即轉(zhuǎn)移電子數(shù)為20恢,A正確;
B.電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極為粗銅,陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)有:比銅活潑的雜質(zhì)金屬失目子發(fā)生氧化反應(yīng)以及Cu
失電子的氧化反應(yīng):Cu-2e=Cu^,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為以時(shí),即電路中通過lmol電子,Cu失去
的電子應(yīng)小于1mol,陽(yáng)極反應(yīng)的Cu的物質(zhì)的量小于0.5mol,則陽(yáng)極反應(yīng)的Cu的質(zhì)量小于0.5molx
64g/mol=32g,B錯(cuò)誤;
C.溶液的體積未知,不能求出溶液中水電離出的H?數(shù),C錯(cuò)誤;
D.n(Na2CO3)=0.100mol/LxlL=0.100mol,由于CO;發(fā)生水解:CO:+氏0=HCO;+OH\
HCO;+H2O-H2CO3+OH,故陰離子物質(zhì)的量大于O.lOOmol,陰離子數(shù)大于0.100恢,D錯(cuò)誤;
答案選A。
20.一定條件下:2NO2(g)^^N,O4(g)AH<0.在測(cè)定NO2的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),下列條件
中,測(cè)定結(jié)果誤差最小的是()
A.溫度0℃、壓強(qiáng)50kPaB.溫度130℃、壓強(qiáng)300kPa
C.325℃、壓強(qiáng)100kPaD.溫度130℃、壓強(qiáng)50kPa
【解析】測(cè)定二氧化氮的相對(duì)分子質(zhì)量,要使測(cè)定結(jié)果誤差最小,應(yīng)該使混合氣體中NO2的含量越多越好,
為了實(shí)現(xiàn)該目的,應(yīng)該改變條件使平衡盡可以地逆向移動(dòng)。該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小的放熱
反應(yīng),可以通過減小壓強(qiáng)、升高溫度使平衡逆向移動(dòng),則選項(xiàng)中,溫度高的為13CTC,壓強(qiáng)低的為50kPa,
結(jié)合二者選D。答案為D。
21.電解高濃度RCOONa(段酸鈉)的NaOH溶液,在陽(yáng)極RCOO放電可得到R-R(烷燒)。下列
說法不止破的是()
通電小小
A.電解總反應(yīng)方管:2RCOONa+2H2O^R-R+2CO2T+H2T+2NaOH
B.RCOCT在陽(yáng)極放電,發(fā)生氧化反應(yīng)
C,陰極的電極反應(yīng):2H2O+2e-=2OH+H2T
D.電解CH3coONa、CH3cH2coONa和NaOH混合溶液可得到乙烷.丙烷和丁烷
【解析】A.因?yàn)殛?yáng)極RCOO放電可得到R-R(烷煌)和產(chǎn)生CO2,在強(qiáng)堿性環(huán)境中,CO2會(huì)與OH反應(yīng)生
2
成CO32和H2O,故陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2RCOO-2e+4OH=R-R+2CO3-4-2H2O,陰極上H2O電離產(chǎn)
生的H+放電生成比,同時(shí)生成0H-,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-H2t,因而電解總反應(yīng)方
程式為2RCOONa+2NaOH¥R-R+2Na2cO3+H2L故A說法不正確;
B.RC。。在陽(yáng)極放電,電極反應(yīng)式為2RC00-2e+4OH=R-R+2CO32+2H2O,《。。-中碳元素的化
合價(jià)由+3價(jià)升高為+4價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),煌基-R中元素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化,故B說法正確;
C.陰極上H20電離產(chǎn)生的H+放電生成H2,同時(shí)生成0H-,陰極的電極反應(yīng)為2H2O+2e-=2OH+H2t,
故C說法正確;
D.根據(jù)題中信息,由上述電解總反應(yīng)方程式可以確定下列反應(yīng)能夠發(fā)生:
2CH3COONa+2NaOH曾CH3-CH3+2Na2cO3+H2t,
2CH3CH2COONa+2NaOHCH3cH2?CH2cH3+2Na2cO3+H2T,
CH3coONa+CH3cH2COONa+2NaOH,,CH3-CH2cH3+2Na2cO3+H2LSitt,電解CH3coONa、
CH3cH2coONa和NaOH的混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷,D說法正確。
答案為Ao
22.關(guān)于下列A//的判斷正確的是()
CO:(aq)+H+(叫)=HCO;(aq)bH、
CO;(aq)+H2O(1);——^HCQ-(aq)+OH-(aq)\H2
+
OH-(aq)+H(aq)=H2O(l)AH3
OH(aq)+CH5COOH(aq)=CH3COO(aq)+H2O(1)AH4
A.AH,<0AH2<0B.C,AH3<0△&>()D.
A/73>AH4
解析【解析】碳酸氫根的電離屬于吸熱過程,則CO;(aq)+H+(aq)=HCO;(aq)為放熱反應(yīng),所以;
CO;(aq)+H20(l)UHC0;(aq)+OH-(aq)為碳酸根的水解離子方程式,CO:的水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),
所以△兒>0;
0H-(aq)+H+(aq)=H20(l)表示強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的中和反應(yīng),為放熱反應(yīng),所以△必<0;
醋酸與強(qiáng)堿的中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以人自<0;
但由于醋酸是弱酸,電離過程中會(huì)吸收部分熱量,所以醋酸與強(qiáng)堿反應(yīng)過程放出的熱量小于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反
應(yīng)放出的熱量,貝人兒“用;
綜上所述,只有正確,故答案為B.
23.常溫下,用0.1mol?L氨水滴定10mL濃度均為0.1mol?廣的HC1和CH3coOH的混合液,
下列說法不無(wú)碉的是()
在氨水滴定前,和的混合液中「)>
A.HC1CH3COOHc(Cc(CH3co0)
當(dāng)?shù)稳霑r(shí),
B.fiTKIOmLc(NH:)+c(NH3.H2O)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)
C.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mL時(shí),C(CH3COOH)+C(H+)=C(NH3-H2O)+C(OH)
D.當(dāng)溶液呈中性時(shí),氨水滴入量大于20mL,c(NH;)<c(CP)
根據(jù)弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解知識(shí)解答。
【解析】A.未滴定時(shí),溶液溶質(zhì)為HCI和CH3COOH,且濃度均為O.lmol/L,HCI為強(qiáng)電解質(zhì),完全電
離,CH3COOH為弱電解質(zhì),不完全電離,故,c(CI)>c(CH3c0。),A正確;
+
B.當(dāng)?shù)稳氚彼?0mLn(NH3H2O)=n(CH3COOH),則在同一溶液中c(NH4i+
C(NH3H2O)=C(CH3COOH)+CUHBCOO),B正確;
C.當(dāng)?shù)稳攵顾?0mL時(shí),溶液溶質(zhì)為NH4CI和CH3COONH4,質(zhì)子守恒為c(CH3COOH)+c(H*)=
c(NH4+)+c(0H),C正確;
D.當(dāng)溶液為中性時(shí),電荷守恒為:C(NH4+)+C(H+)=C(CH3COO)+C(CI)+C(OH),因?yàn)槿芤簽橹行裕?!J
c(H+)=c(OH),故C(NH4+)>C(。-),D不正確;
故選D。
24.CasSiOs是硅酸鹽水泥的重要成分之一,其相關(guān)性質(zhì)的說法不正確的是()
A.可發(fā)場(chǎng)應(yīng):Ca3SiO3+4NH4a-CaSiO3+2CaCl2+4NH3T4-2H2O
B.具有吸水性,需要密封保存
C.能與SO2,反應(yīng)生成新鹽
D.與足量鹽酸作用,所得固體產(chǎn)物主要為Si。?
將Ca3SiO5改寫為氧化物形式后的化學(xué)式為:3CaOSiO2,性質(zhì)也可與NazSQ相比較,據(jù)此解答。
△
【解析】A.CaaSiOs與NH4cl反應(yīng)的方程式為:Ca3SiC)5+4NH4cl=CaSiO3+2CaCl2+4NH3t+2H2O,
A正確;
B.CaO能與水反應(yīng),所以需要密封保存,B正確;
C.亞硫酸的酸性比硅酸強(qiáng),當(dāng)二氧化硫通入到CasSiOs溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng):3SO2+H2O+Ca3SiO5=3
CaSCh+HzSQ"正確;
D.鹽酸的酸性比硅酸強(qiáng),當(dāng)鹽酸與CasSiOs反應(yīng)時(shí),發(fā)生反應(yīng):6HCI+Ca3SiO5=3CaCl2+H2SiO3+2H2O,
D不正確;
故選D。
25.黃色固體X,可能含有漂白粉、FeSO4xFe2(SO4)3.CuCl2.KI之中的幾種或全部.將X與
足量的水作用,得到深棕色固體混合物Y和無(wú)色堿性溶液Z,下列結(jié)論合理的是:)
A.X中含KI,可能含有CuCU
B.X中含有漂白粉和FeSC)4
C.X中含有CuCl2,Y中含有Fe(OH)3
D.用H2SO4酸化溶液Z,若有黃綠色氣體放出,說明X中含有CuCl?
固體X為黃色,則含有Fe2(SO4)3,溶于水后,要使溶液Z為無(wú)色堿性,則一定含有漂白粉,且漂白粉過
量得到深棕色固體混合物Y,則固體Y是Fe(OH)3和Cu(OH)2的混合物X中一定含有CuCl?,FeSO4
和Fe?(SO41中含有其中一種或兩種都含,據(jù)此解答。
【解析】A.若X含有KI,則會(huì)與漂白粉反應(yīng)生成12,溶液不為無(wú)色,A不正確;
B.由分析可知,不一定含有FeSO4,B不正確;
C.由分析可知,X含有CuCI2,Y含有Fe(OH)3,C正確;
+
D.酸化后,產(chǎn)生黃綠色氣體,為氯氣,貝廢生的發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:CI-+CIO+2H=CI2t+H2O,
此時(shí)的C卜有可能來自于漂白粉氧化FeSO:產(chǎn)生的CI-,也有可能是漂白粉自身含有的,不能推導(dǎo)出含有
CuCI2,D不正確;
故選Q
26.(1)氣態(tài)氧化物熱穩(wěn)定性HF大于HC1的主要原因是_________
(2)CaCN2是窗子化合物,各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CaCN2的電子式是
(3)常溫下,在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷,原因是________.
L-12"
【答案】Q).原子半徑FVC1,鍵能F-H>C1-H(2).Ca2+N::C::N(3).乙
醇與水之間形成氫鍵而氯乙烷沒有
(1)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性取決于共價(jià)鍵鍵能的大??;
(2)根據(jù)價(jià)鍵規(guī)則書寫CaCNz的電子式;
(3)溶質(zhì)分子與溶劑分子間形成氫鍵可增大溶質(zhì)的溶解度。
【解析】Q)由于原子半徑F<CI,故鍵長(zhǎng):F-H<CI-H,鍵能:F—H>CI-H,所以HF比HCI穩(wěn)定,
故答案為:原子半徑F<CI,鍵能F—H>Cl—H.
(2)CaCN2是離子化合物,則陽(yáng)離子為Ca2+、CN;為陰離子;Ca原子最外層有2個(gè)電子,易失去最外層
的2個(gè)電子達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu);N原子最外層有5個(gè)電子,易得到3個(gè)電子或形成3對(duì)共用電子對(duì)達(dá)
到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C原子最外層有4個(gè)電子,通常形成4對(duì)共用電子對(duì)達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu);則每
個(gè)N原子分別得到Ca失去的1個(gè)電子、與C原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),Ca、C、N都達(dá)到8電子的穩(wěn)定
結(jié)構(gòu),CaCN2的電子式為Ca2*[N::C::旬>,故答案為:Ca2+[N::C::旬,
??■■■■■■
(3)乙醇和氯乙烷都屬于極性分子,但乙醇與水分子之間形成氫鍵,而氯乙烷不能與水分子形成氫鍵,故常
溫下在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷,故答案為:乙醇與水分子之間形成氫鍵而氯乙烷沒有。
【遷移】CN;與CO2互為等電子體,可以根據(jù)82的電子式,結(jié)合等電子原理書寫CN;的電子式。
27.100mL0.200mol?LkuSO.溶液與1.95g鋅粉在量熱計(jì)中充分反應(yīng)。測(cè)得反應(yīng)前溫度為
20.1℃,反應(yīng)后最高溫度為30.1℃。
已知:反應(yīng)前后,溶液的比熱容均近似為4.18Jg-'-℃-\溶液的密度均近似為1.00g?cm-?,忽略
溶液體積、質(zhì)量變化和金屬吸收的熱量請(qǐng)計(jì)算:
(1)反應(yīng)放出的熱量<2=_J.
1
⑵反應(yīng)Zn(s)+CuSO4(aq)=ZnSO4(aq)4-Cu(s)的AH=kJ-mof例式計(jì)算)。
【答案】(1).4.18X103(2).‘'Xi。"000=_209
0.100x0.200
(1)根據(jù)中和滴定實(shí)驗(yàn)的原理可知,該反應(yīng)放出的熱量可根據(jù)計(jì)算;
(2)結(jié)合婚變的概念及其與化學(xué)計(jì)量數(shù)之間的關(guān)系列式計(jì)算.
【解析】Q)100mL0.200mol/LCuS04溶液與1.95g鋅粉發(fā)生反應(yīng)的償方程式為:
CuSO4+Zn=ZnSO4+Cu,忽略溶液體積、質(zhì)量變化可知,溶液的質(zhì)量m=pV"OOg/crrPx
100mL(cm3)=100g,忽略金屬吸收的熱量可知,反應(yīng)放出的熱量Q=cmM=4.18J-g-1-℃-1xlOOg
x(30.1-20.1)℃=4.18xl03J,故答案為:4.18x103;
(2)枚反應(yīng)中硫酸銅的物質(zhì)的量n(CuS04)=0.200mol/Lx0.100L=0.020mol,鋅粉的物質(zhì)的量
in1.95g
/XZn)=-=--—=0.030mol,由此可知,鋅粉過量.根據(jù)題干與第Q)問可知,轉(zhuǎn)化0.020mol硫
M65g/mol
酸銅所放出的熱量為4.18xlO3j,又因?yàn)樵摲磻?yīng)中給變代表反應(yīng)Imol硫酸銅參加反應(yīng)放出的熱量,
單位為kJ/mol,則可列出計(jì)算式為:
^-4J8xl°3J-1QQQJ/kJ4.18xl03/1000
=二209kJ/mol,故答案為:
0.100Lx0.200mol/L0.100x0.200
4.18X103/1000
=-209(答案符合要求且合理即可1
0.100x0.200
【遷移】該題的難點(diǎn)是第(2)問,要求學(xué)生對(duì)反應(yīng)培變有充分的理解,抓住鋅粉過量這個(gè)條件是解題的突破
口,題目計(jì)算量雖不大,但要求學(xué)生有較好的思維與辨析能力。
28.1.化合物X由四種短周期元素組成,加熱X,可產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體Y,Y為純凈物;
取3.01gX,用含HC10.0600mol的鹽酸完全溶解得溶液A,將溶液A分成A1和A?兩等份,完成
如下實(shí)驗(yàn)(白色沉淀C可溶于NaOH溶液):
[?f氣體]林況卜體枳224ml.
過一:、*叫
CO
0.0600mol加烙UMM!g
30,g
'七力£「叵川
I
請(qǐng)回答:
⑴組成X的四種元素是N、H和(填元素符號(hào)),X的化學(xué)式是
(2)溶液B通入過量CO2得到白色沉淀C的離子方程式是_____________.
⑶寫出一個(gè)化合反廛(用化學(xué)方程式或離子方程式表示)要求同時(shí)滿足:
①其中一種反應(yīng)物的組成元素必須是X中除N、H外的兩種元素;
②反應(yīng)原理與"HC1+NH3=NH4C1"相同。
口.某興趣小組為驗(yàn)證濃硫酸的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如圖。實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象有:錐形瓶?jī)?nèi)有白霧,燒杯中出
現(xiàn)白色沉淀。請(qǐng)回答:
溶液
(1)將濃硫酸和濃鹽酸混合可產(chǎn)生HC1氣體的原因是_______
(2)燒杯中出現(xiàn)白色沉淀的原因是____________
【答案】(1).AlC1(2).A1C1.NH.(3).
A1O~+CO2+2H2。=A1(OH)3J+HCO;(4).A1C13+C「=A1C14或
A1C13+NH3=AICI3NH3(5).吸收濃鹽酸中的水分且放熱導(dǎo)致HC1揮發(fā)(6).HC1氣體
會(huì)將H2sO,帶出,與Ba(NC)3)2作用生成BaSC)4
根據(jù)題干可知,加熱X可產(chǎn)生能使?jié)窆嗟募t色石蕊試紙變藍(lán)的純凈物氣體Y,故Y為NH3,由實(shí)驗(yàn)流程圖
中分析可知,結(jié)合B中通入過量的C02產(chǎn)生能溶于NaOH溶液的白色沉淀C,故C為AI(OH)3,則D為
AI2O3,E是AgCI,結(jié)合圖中數(shù)據(jù)利用原子守恒,可以計(jì)算出各自元素的物質(zhì)的量,求出X的化學(xué)式,再
根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行解答。
【解析】1.(1)由分析可知,Y為NW,由實(shí)驗(yàn)流程圖中分析可知,結(jié)合B中通入過量的C02產(chǎn)生能溶
于NaOH溶液的白色沉淀C,故C為AI(OH)3,則D為AI2O3,E是AgCI,利用原子守恒可知:Ai溶液
V224mL
中含有N原子的物質(zhì)的量為:n(N)=n(NHJ=-----=--------------------i"=0.01mol,AI原子的物質(zhì)
Vm22400mL.mor'
,51g
的量為:n(AI)=2n(Al2O,)=2x=2x,=0.01mol,A2溶液中含有的C卜的物質(zhì)的量
M102g?mol
——zAf0.06molm0.06mol8.61g0.06mol
為:n(Cl)=n(AgCl)——--=———--二1」「&川——--二°O3mol;
2M2143.5g*mol2
故一半溶液中含有的H原子的物質(zhì)的量為:
,--0.01mohl4g*mor,-0.01mol*27g?mol-1-0.03molx35.5g?mol"
〃(H)=------------------------------------------------:---------------------------------------=0.03mol
Ig-mol-1
,故X中含有四種元素即N、H、ALCl,其個(gè)數(shù)比為:
n(N):n(H):n(Al):n(Cl)=0.01mol:0.03mol:0.01mol:0.03mol=1:3:1:3,故X的化學(xué)式為:
AICI3NH3,故答案為:AlClAlChNH3;
(2)根據(jù)分析(1)可知,溶液B中通入過量C02所發(fā)生的離子方程式為:
,故答案為:
A1O2+CO2+2H2O=A1(OH)31+HCO3
A1O2+CO2+2H2O=A1(OH)3J+HCO3;
(3)結(jié)合題給的兩個(gè)條件,再分析化合物X(AICbNH3)是NH3和AICI3通過配位鍵結(jié)合成的化合物,不難想
到類以于和反應(yīng)故可以很快得出該反應(yīng)的離子方程式為或者
INH3H20,AICI3+CI=A1C14
AICI3+NH3=AICI3NH3,故答案為:AICI3+CI=A1C14或者AICb+NH3=AICbNH3;
n.(i)由于濃硫酸具有吸水性且濃硫酸稀釋是個(gè)放熱過程,而且HCI的揮發(fā)性隨濃度增大而增大,隨溫度
升高而增大,從而得出用濃硫酸和濃鹽酸混合制備HCI的原理是濃硫酸吸收濃鹽酸中的水分且放熱,使?jié)?/p>
鹽酸的揮發(fā)性增強(qiáng),使HCI揮發(fā)出來,故答案為:濃硫酸吸收濃鹽酸中的水分月放熱,使?jié)恹}酸的揮發(fā)性
增強(qiáng),使HQ揮發(fā)出來;
(2)濃硫酸雖然難揮發(fā),但也會(huì)隨HCI氣流而帶出少量的H2s分子,與Ba(NO3)2反應(yīng)生成硫酸鋼白色沉
淀,故答案為:HCI氣體能夠帶出H2so4分子,與Ba(NO3)2反應(yīng)生成BaSCU沉淀。
【遷移】本題為實(shí)驗(yàn)題結(jié)合有關(guān)物質(zhì)的是計(jì)算,只要認(rèn)真分析題干信息,利用(元素)原子守恒就能較快
求出化合物X的化學(xué)式,進(jìn)而推到出整個(gè)流程過程。
29.研究C02氧化C2H,,制C2H4對(duì)資源綜合利用有重要意義。相關(guān)的主要化學(xué)反應(yīng)有:
「
IC2H6(g)^^C2H4(g)+H2(g)AH|=136kJmo
nC2H6(g)+CO2(g)^^C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)AH2=177kJ.mor'
mC2H6(g)+2CO2(g)^^4CO(g)+3H2(g)AH.
IVCO2(g)+H2(g)^-CO(g)+H2O(g)AH4=41kJmor'
已知:298K時(shí),相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量(如圖1).
cIL(gl
IMg)o
C.IMg)
-X4
-|lMl
c<)(e)-IIO
-21M?H>O(g)
,**X6
-5<M>
COl(g)
?400
圖1
可根據(jù)相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量計(jì)算反應(yīng)酶化的AH(△”隨溫度變化可忽略)。例如:
1
H2O(g)=凡0⑴=-286kJ-mol-(-242kJ?mol")=~44kJ-mol/.
請(qǐng)回答:
(1)①根據(jù)相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量計(jì)算A〃3=一kJ-mor1.
②下列描述正確的是一
A升高溫度反應(yīng)I的平衡常數(shù)增大
B加壓有利于反應(yīng)I、n的平衡正向移動(dòng)
c反應(yīng)in有助于乙烷脫氫,有利于乙烯生成
D恒溫恒壓下通水蒸氣,反應(yīng)IV的平密逆向移動(dòng)
③有研究表明,在催化劑存在下,反應(yīng)n分兩步進(jìn)行,過程如下:
IC2H6(g)+CO2(g)]^[C2H4(g)+H2(g)+CO2(g)]
1
—[C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)],且第二步速率較慢(反應(yīng)活化能為21OkJ.moP),根據(jù)相關(guān)
物質(zhì)的相對(duì)能量,畫出反應(yīng)n分兩步進(jìn)行的"能量-反應(yīng)過程圖",起點(diǎn)從【C2H6(g)+CC)2(g)】的能量
-477kJ-mo『
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