藥品管理流通制度

藥品管理流通制度第一章總則第一條為了保障醫(yī)院藥品管理的順利進(jìn)行，規(guī)范藥品的流通和使用，提高醫(yī)療質(zhì)量和安全水平，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部的藥品管理流通環(huán)節(jié)，包含藥品的進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、配送、銷售、使用、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)。第三條醫(yī)院藥品管理流通應(yīng)遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章制度，嚴(yán)禁違反職業(yè)道德，以及從事與職業(yè)職責(zé)無關(guān)的藥品流通行為。第四條醫(yī)院藥品管理部門是重要負(fù)責(zé)藥品管理流通工作的部門，各科室、醫(yī)務(wù)人員和員工應(yīng)樂觀搭配藥品管理部門的工作，保證藥品管理的有效執(zhí)行。第二章藥品的進(jìn)貨和驗(yàn)收第五條醫(yī)院藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格依照國(guó)家規(guī)定的藥品采購渠道進(jìn)行，優(yōu)先選擇正規(guī)藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。第六條進(jìn)貨藥品應(yīng)由專業(yè)人員負(fù)責(zé)操作，每批次藥品進(jìn)貨都需要進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收包含對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、藥品手冊(cè)等進(jìn)行檢查，確保藥品信息和內(nèi)容與實(shí)際符合全都。第七條驗(yàn)收人員應(yīng)記錄每批次藥品的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等緊要信息，并填寫驗(yàn)收記錄，作為藥品入庫的依據(jù)。第八條對(duì)于藥品的質(zhì)量顯現(xiàn)問題或者與實(shí)際不符的情況，驗(yàn)收人員應(yīng)及時(shí)通知上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和藥品管理部門，并對(duì)問題藥品進(jìn)行封存、隔離或者退貨處理。第三章藥品的儲(chǔ)存和配送第九條醫(yī)院藥品的儲(chǔ)存應(yīng)設(shè)立特地的藥品儲(chǔ)存區(qū)域，區(qū)分各類藥品，保證藥品的質(zhì)量和安全。第十條藥品的儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定和藥品生產(chǎn)企業(yè)的要求，保持乾凈、干燥、通風(fēng)、光線適合的環(huán)境，防潮、防水、防火。第十一條醫(yī)院藥品管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品儲(chǔ)存區(qū)域進(jìn)行定期的巡查和檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，確保藥品儲(chǔ)存的安全可靠。第十二條醫(yī)院藥品管理部門依據(jù)醫(yī)務(wù)科室的需求，訂立藥品的配送計(jì)劃，并負(fù)責(zé)藥品的配送工作。第十三條藥品的配送應(yīng)由專人進(jìn)行，配送過程中應(yīng)做到準(zhǔn)確無誤，嚴(yán)禁發(fā)生藥品混淆、交叉感染等情況。第十四條藥品配送人員應(yīng)遵守道路交通法規(guī)，保證藥品的運(yùn)輸安全、完整。對(duì)于易破損、易變質(zhì)的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。第四章藥品的銷售和使用第十五條醫(yī)院的藥品銷售應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，銷售藥品前應(yīng)對(duì)購買人進(jìn)行咨詢，解答其有關(guān)藥品的疑問，并向其供應(yīng)藥品的說明書。第十六條醫(yī)院藥品銷售應(yīng)依照國(guó)家規(guī)定的價(jià)格進(jìn)行，嚴(yán)禁以任何形式收受回扣、傭金等違規(guī)行為。第十七條醫(yī)院藥品銷售人員應(yīng)遵守醫(yī)療倫理，保護(hù)患者隱私，不得泄露患者個(gè)人信息。第十八條醫(yī)院藥品使用應(yīng)符合醫(yī)療診療工作的需要，必需有醫(yī)師的處方或者醫(yī)師的醫(yī)療囑托。第十九條醫(yī)院藥品使用應(yīng)標(biāo)明用藥目的、用藥方法和劑量，嚴(yán)禁濫用、揮霍藥品。第二十條醫(yī)院藥品使用人員應(yīng)對(duì)使用的藥品進(jìn)行記錄，包含藥品名稱、劑量、使用人、使用時(shí)間等信息，確保藥品使用的規(guī)范可追溯。第五章藥品的報(bào)廢第二十一條醫(yī)院藥品報(bào)廢應(yīng)嚴(yán)格依照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，訂立相應(yīng)的藥品報(bào)廢流程并實(shí)施。第二十二條醫(yī)院藥品報(bào)廢應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，有效盤點(diǎn)和確認(rèn)報(bào)廢藥品的數(shù)量和品種。第二十三條被確認(rèn)報(bào)廢的藥品應(yīng)立刻進(jìn)行封存，標(biāo)明報(bào)廢的原因和日期，并按規(guī)定程序進(jìn)行銷毀或者處理。第二十四條醫(yī)院藥品報(bào)廢過程中，應(yīng)做到嚴(yán)格保密，防止泄露造成安全風(fēng)險(xiǎn)。第六章管理和監(jiān)督第二十五條醫(yī)院藥品管理部門應(yīng)建立健全藥品管理流通檔案，包含進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、配送、銷售、使用和報(bào)廢等環(huán)節(jié)的記錄和資料。第二十六條醫(yī)院應(yīng)定期開展藥品管理流通的檢查和評(píng)估工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改，并對(duì)整改情況進(jìn)行跟蹤和監(jiān)督。第二十七條醫(yī)院藥品管理部門應(yīng)加強(qiáng)與藥品監(jiān)督管理部門的溝通和合作，共同做好藥品質(zhì)量安全工作，及時(shí)通報(bào)藥品質(zhì)量問題。第二十八條醫(yī)院應(yīng)建立健全藥品安全事件的處理機(jī)制，包含相關(guān)藥品安全事件的報(bào)告和處理流程，及時(shí)匯報(bào)并采取相應(yīng)的措施。第二十九條醫(yī)院藥品管理流通工作應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，確保管理的專業(yè)化和規(guī)范化。第七章附則第三十條對(duì)于違反本制度的醫(yī)務(wù)人員和員工，依照醫(yī)院規(guī)定的相關(guān)懲罰制度進(jìn)行懲罰，并及時(shí)通報(bào)藥品監(jiān)管部門，追究法律責(zé)任。第三十一條醫(yī)院藥品管理流通制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院藥品管理部門全部，并可依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂和增補(bǔ)。