2022年高考化學(xué)備考有機(jī)化學(xué)專題

2022年高考化學(xué)備考有機(jī)化學(xué)專題

常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及反應(yīng)類型

HCOOCH=CHCH—COOH

1關(guān)于某有機(jī)物OH的性質(zhì)敘述正確的是（）

A.Inol該有機(jī)物可以與3molNa發(fā)生反應(yīng)

B.1口。1該有機(jī)物可以與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)

C.Inol該有機(jī)物可以與6m01上發(fā)生加成反應(yīng)

D.Imol該有機(jī)物分別與足量Na或NaHC（h反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積相等

2.對(duì)于苯乙烯的下列敘述：①能使KMnO』酸性溶液褪色；②可發(fā)生加聚反應(yīng)；③可溶

于水；④可溶于苯；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；⑥所有的原子可能共平面。其中正確的是（）

A.①②④⑤B.①②⑤⑥

C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部正確

3.（2018?全國(guó)卷III,9）苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是（）

A.與液濱混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)

B.能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

C.與氟化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯

I）.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

4.只用一種試劑就可鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、乙醇溶液，這種試劑是（）

A.NaOH溶液B.新制Cu（0H）2懸濁液

C.石蕊溶液D.Na2c6溶液

5.（2019?陜西延安聯(lián)考）除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)所用試劑和方法，正確的是（;

選項(xiàng)物質(zhì)所用試劑方法

A乙醇:乙酸）氫氧化鈉溶液分液

B乙烷;乙烯）酸性高缽酸鉀溶液洗氣

C乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉溶液蒸饋

D乙醇（水）生石灰蒸館

6.既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中的乙烯得到純凈乙烷的方法是（）

A.通過足量的NaOH溶液

B.通過足量的濱水

C.在Ni催化、加熱的條件下通入出

D.通過足量的酸性KMnOi溶液

7.(2019?山西長(zhǎng)治聯(lián)考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)中正確的是()

A.甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnOi溶液褪色

B.苯使溟水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)

C.苯和液漠在FeB門催化作用下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

D.甲烷和乙烯在一定條件下都可以與氯氣反應(yīng)，反應(yīng)類型相同

8.(2019?河北滄州月考)已知：A是石油裂解氣的主要成分，能使旗水褪色：是一種重要的化工原料，它

的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平。現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯及高分子化合物E,其合成

路線如圖所示：

加聚反應(yīng)I⑤--------屆-------------

IE(一分】化合礪］|乙1￡酯I

請(qǐng)回答下列問題：

(1)寫出A的官能團(tuán)名稱：o

(2)寫出C的名稱是o

(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型：

反應(yīng)類型。

9.(2020?洛陽(yáng)月考)在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中，燒A為石油的裂解氣里含量較高的氣體(碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

0.857),B分子中含有三元環(huán)，分子式為C2HQ；lmolD與足量Zn反應(yīng)生成22.4LHK標(biāo)準(zhǔn)狀況)；E為六元

環(huán)化合物。請(qǐng)回答下列問題：

A-2^BCH2-CH2-^C&D

250七||

OHOH

|健化./△

I②

E

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(2)①的反應(yīng)類型為o

(3)D物質(zhì)中含氧原子團(tuán)的名稱為_______o

(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：______________________________________________________

10.(2019-陜西寶雞檢測(cè))芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E

的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

CHBr2

回答下列問題：

(DA的化學(xué)名稱是。

(2)A-B的反應(yīng)類型是o在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)

物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-

(3)C中官能團(tuán)名稱；A與酸性KMnO」溶液反應(yīng)可得到D,寫出D中官能團(tuán)名稱。

(4)A-E的化學(xué)方程式為_______________________________________________________-o

答案精析

1.D

2.C［物質(zhì)的性質(zhì)可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征來分析，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯

有相似之處。從分子結(jié)構(gòu)來看，它是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合，而這兩個(gè)平面有可能重合，說法⑥正確；苯環(huán)

上可發(fā)生取代反應(yīng)，說法⑤正確；碳碳雙鍵可被KMnOi酸性溶液氧化，也可以發(fā)生加聚反應(yīng)，說法①、②

正確；苯乙烯屬于垃類，而煌類大多都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，說法③不正確，說法④正確。］

3.C

4.B［A項(xiàng)，葡萄糖溶液、乙醇與NaOH溶液混合無現(xiàn)象，乙酸與NaOH反應(yīng)也無現(xiàn)象，不能鑒別；B項(xiàng)，

加入新制Cu（OH）?懸濁液（可加熱），現(xiàn)象依次為藍(lán)色溶液、紅色沉淀、無現(xiàn)象，可鑒別；C項(xiàng)，石蕊不能鑒

別葡萄糖溶液、乙醇溶液；D項(xiàng)，碳酸鈉溶液不能鑒別葡萄糖溶液、乙醇溶液。］

5.D［A項(xiàng)應(yīng)采取蒸儲(chǔ)的方法；B項(xiàng)，應(yīng)通入溟水中；C項(xiàng)，應(yīng)采取分液的方法。］

6.B

7.C［甲烷和苯不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯將漠從溟水中萃取出來是物理變化，B項(xiàng)錯(cuò)

誤：甲烷與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng).乙烯與氯氣發(fā)生的是加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤.］

8.⑴碳碳雙鍵（2）乙醛⑶CH2—CH2

（4）CH：COOH+C2H50H濃%°,CH3COOC2H5+H2O

取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）

9.（1）CH2=CH2（2）氯化反應(yīng)（3）皎基

（4）HOCH2CH2OH+HOOC-COOH

o

/\

o—cCH2

II

o=cCH

\z2

（）+2H20

10.U）鄰二甲苯（或1,2?二甲基苯）

解析⑴八為\/-3

，其名稱是鄰二甲苯（或1,2-二甲基苯）。（2）根據(jù)分子式變化知，A生成B的反應(yīng)

為取代反應(yīng)，在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)C可能為

「Ha

乂，中甲基被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成效基，所以的

Br,官能團(tuán)名稱為溟原子;AD

C(M)H

J.COOH

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C

,D中官能團(tuán)名稱為按基。(4)A-E的化學(xué)方程式為

歐+3%

微考點(diǎn)70簡(jiǎn)單有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫及判斷

1.（2020?東營(yíng)模擬）分子式為C.SH120且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）（）

A.5種B.6種

C.7種D.8種

2.分子式為CMrCl的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）

A.4種B.5種

C.6種D.7種

3.（2019?山東前澤模擬）以下燒中，一氯代物只有一種的是（）

A.CH2（CH3）2

B.CH3cH2cH3

C.CH3cH2cH2cH3

D.C（CHJ）4

4.（2016?全國(guó)卷H,10）分子式為CH8c12的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）（）

A.7種B.8種

C.9種D.10種

Br

5.（2020?徐州月考）有機(jī)化學(xué)中化合物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如CH2=CH（HBr可表示為，\/。則有

機(jī)物［＞=1的二氯代物有（）

A.2種B.3種

C.4種D.5種

6.（2020?武漢質(zhì)檢）有機(jī)化合物9,10-二甲基菲的結(jié)構(gòu)如圖所示。其苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體有（）

C.4種D.3種

7.（2020?長(zhǎng)春模擬）某芳香烽的分子式為CHs它能使濱水褪色，符合上述條件的芳香燒有（）

A.5種B.6種

C.3種D.2種

8.分子式為GhO,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且含羥基的化合物，其可能的結(jié)構(gòu)有（）

A.9種B.12種

C.15種D.16種

CHsC2H5

II

CH3—CH-CF^CH—C—CH3

9.（2019?廣西百色模擬）烷燒CHsCRCHs是單烯燃R和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則

R可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（）

A.4種B.5種

C.6種D.7種

10.分子式為CM22的有機(jī)物A,有果香味，不能使紫色石蕊溶液變紅，但可在酸性條件下水解生成有機(jī)

物BRC,其中C能被催化氧化成醛，則A可能的結(jié)構(gòu)共有（）

A.1種B.6種

C.18種D.28種

答案精析

1.D［分子式為CsHJ)且可與鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物是醇，可表示為CsHu-OH,-GH”有8種結(jié)構(gòu)，符

合題意的同分異構(gòu)體有8種。］

2.B

3.D［CHz(CH3)2分子中有兩種氫原子，一氯代物有兩種，故A錯(cuò)誤；CH3cH2cH3分子中有兩種氫原子，一氯

代物有兩種，故B錯(cuò)誤；CH3cH2cH2cH3分子中有兩種氫原子，一氯代物有兩種，故C錯(cuò)誤；C(CH3分子中有

1種氫原子，其一氯代物有一種，故D正確。］

4.C5.C

6.C［苯環(huán)上共有8個(gè)II原子，根據(jù)“互補(bǔ)法”知，其苯環(huán)上七氯代物的數(shù)目與一氯代物的數(shù)目相同，

為4種，C項(xiàng)正確。］

7.B［芳香煌的分子式為CM。，比苯的同系物的通式CFkf少2個(gè)H,且能使濱水褪色，說明側(cè)鏈含有一

個(gè)碳碳雙鍵；該有機(jī)物側(cè)鏈總共含有9-6=3個(gè)C,側(cè)鏈可能的組成情況有：①1個(gè)一CU—CHNU、②1

個(gè)一CH=CHCL、③1個(gè)一C@3)=CH2、④1個(gè)一Ob和一CH=CH2,其中取代基為①②③時(shí)，該有機(jī)物各只有

一種結(jié)構(gòu)，當(dāng)取代基為④時(shí)含有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，所以該有機(jī)物總共含有6種同分異構(gòu)體”］

8.C［苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)含有羥基，取代基可能有一OH、一CH2cH2cH3或一CH(CH3)2,一CI%、

一CH2cH20H或一CH(OH)CL,一C2H5、—CH：OH,共5種，各有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，共15種結(jié)構(gòu)。］

9.C

10.B［分子式為CM。。?的有機(jī)物A,有果香味，不能使紫色石蕊溶液變紅，則不屬于瘦酸類，且酸性條

件下可水解成有機(jī)物B和C,其中C能被催化氯化成醛，所以A屬于飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯。

若為甲酸和丁醉酯化，丁醇有4種，其中能氧化為醛的醇有兩種，則滿足題意的酯有2種；若為乙酸和丙

醇酯化，丙醇有2種，其中能氧化為醛的醇有1種，則這樣的酯有1種：若為丙酸和乙醛酯化，乙醇只有

1種能氧化為乙醛，丙酸有1種，這樣的酯有1種；若為丁酸和甲醇酯化，甲醇只有1種能氧化為甲醛，

丁酸有2種，這樣的酯有2種。故A可能的結(jié)構(gòu)共有6種。］

微考點(diǎn)80有機(jī)物的命名及官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、名稱

1.（2020??？谡{(diào)研）下列物質(zhì)不屬于醛類的物質(zhì)是（）

CH3—o—c—H

II

B.O

C.CH2=CHCH0D.CH：1cH2CHO

2.S—誘抗素制劑能保持鮮花盛開。S一誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是（）

A.含有碳碳雙鍵、羥基、叛基、按基

B.含有苯環(huán)、羥基、埃基、牧基

C.含有羥基、皴基、歿基、酯基

D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、銀基

3.（2020?沈陽(yáng)模擬）下列氯代燃中不能由烯崎與氯化氫加成直接得到的有（）

A.2-乙基-4-氯T-丁烯

B.氯代環(huán)己烷

C.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷

D.3■甲基-3■氯戊烷

4.（2020?山東等級(jí)模擬考）某烯垃分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名其名稱為（)

A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯

B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯

C.2,2,4?三甲基?3?乙基?2-戊烯

D.2?甲基?3?叔丁基?2?戊烯

5.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（）

H；C

CH：,

①1,2,4-三甲苯②3-甲基戊烯

③2-甲基-1-丙醇④1,3?二漠丙烷

A.①②B.②③

C.①④D.③④

6.給下列有機(jī)物進(jìn)行命名:

CH2=C—CH=CH2

(1)CH.3：_

CH=C—CH—CH—CH

I23

⑵CH3

CH3—CH—CH—CH

II3

⑶CH3OH:

⑷HCOOCH2cH3：____________________________________________________________

⑸CH2=CH—COOCL：.

8.根據(jù)下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出官能團(tuán)的名稱。

(1)[2018?全國(guó)卷H,36(2)改編]HOCIIKCHOH)中含有的官能團(tuán)的名稱為

Sr

(2)[2018?江蘇,17(1)]()的官能團(tuán)名稱為________________________.

Br

(3)[2018?海南，18—II(2)]()中的官能團(tuán)的名稱為—

?

(4)[2017?北京25(1)節(jié)選]N6中官能團(tuán)的名稱為_______。

9^~COOCH3中的含氧官能團(tuán)的名稱為________和

(5)[2017?江蘇，17(1)]%—

9.根據(jù)下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出其化學(xué)名稱。

OH

H

H3C3

(l)[2018?海南，18—n(l)]7化學(xué)名稱為—

)CH()

(2)[2017-全國(guó)卷I,36(1)]、/的化學(xué)名稱是1

⑶[2017?全國(guó)卷IH,36(1)節(jié)選]<2^CF3的化學(xué)名稱是.

CH3

(ATN()2

(4)[2017?天津，8(2)]、/的名稱為____________________________________o

C(X)H

Z\/\Z

(5)[2016?全國(guó)卷I,38(4)節(jié)選]1?)(圮的名稱為0

10.U)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行命名

CH

I3

CH3—CH2—C——CH—CH3

@CH2=CHCH2C1_

CH-CHC=CH

2一I2

@CH2CH3_

H2c—C'H2

II

⑦BrBr；

H3C—CH2—C—CH3

II

@CH—CHO；

⑨具芍一種化學(xué)環(huán)境氫的CHS]:

-ECH—CH3n

2I

⑩COONa___________________________________________________

(2)根據(jù)下列有機(jī)物的命名寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①2,6-二甲基-4-乙基辛烷：

②對(duì)乙基苯甲酸:

③2-甲基-1-戊烯：_

④2,3,4?三甲基戊烷:

⑤2,3-二甲基-1,3-丁二烯:

答案精析

1.B2.A3.C4.B

5.B［根據(jù)有機(jī)物的命名原則判斷②的名稱應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，③的名稱應(yīng)為2?丁醇。］

6.(1)2-甲基-1,3-丁二烯

(2)3?甲基-1?戊煥

(3)3-甲基-2-丁醇

(4)甲酸乙酯

(5)區(qū)烯酸甲酯

7.(1)(醇)羥基、酯基、醛基、溟原子

(2)(酚)羥基、酯基

(3)(酚)羥基、歿基、酯基、碳碳雙鍵

8.⑴羥基

(2)碳碳雙鍵、皴基

(3)濱原子、鑲基

⑷硝基

(5)酸鍵酯基

9.(1)2,6■二甲基苯酚

(2)笨甲醛

(3)三氟甲苯

(4)鄰硝基甲苯

(5)己二酸

10.U)①3,3,4-三甲基己烷

②2-甲基-2-戊烯

③苯乙烯

④3-氯T-丙烯

⑤4-甲基-2-戊醉

⑥2-乙基-1,3-~r二烯

⑦1,2-二溟乙烷

⑧3-甲基-2-戊烯醛

⑨2-甲基?2-氯丙烷

⑩聚丙烯酸鈉

CH—CH—CH—CH—CH2—CH—CH—CH

3I2II23

(2)①CH3CH2cH3CH3

()

@HO-C-^^^CH2CH3

③CH2=C(CH3)CH2cH2cH3

@(CH3)2CIICU(CH3)CH(CH3)2

@CH2=C(CH3)C(CH3)=€H2

微考點(diǎn)81官能團(tuán)的性質(zhì)和方程式的書寫及反應(yīng)類型

1.（2019?濟(jì)南聯(lián)考）如圖表示4-濱環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是

（）

w

（1J酸性KMnO,溶液

rHBrHiO/OH.Av

IBr

③|NaOH乙醇溶液.△

Y

A.①@B.②?C.③?D.①?

2.有機(jī)物CHLCH=CH—C1能發(fā)生的反應(yīng)：①取代反應(yīng)；②加成反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④使溟水褪色；⑤使

酸性KMnO”容液褪色；⑥與AgNOs溶液生成白色沉淀；⑦加聚反應(yīng)。下列說法正確的是（）

A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有⑦不能發(fā)生

C.只有⑥不能發(fā)生D.只有②不能發(fā)生

3.（2019?濟(jì)南外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是（）

xCH=CHCOOH

A.分子式為CioHiA

B.可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)

C.與足量溟水反應(yīng)后官能團(tuán)數(shù)目不變

D.Imol該有機(jī)物可與2molNa0H反應(yīng)

4.（2020?青島模擬）天然維生素P（結(jié)構(gòu)如圖）存在于槐樹花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的

敘述正確的是（）

OHO

AYOR

HO0H

A.若R為甲基則該物質(zhì)的分子式可以表示為G此。0：

B.分子中有三個(gè)苯環(huán)

C.lniol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是

4mol、8mol

D.Imol該化合物最多可與5moiBe完全反應(yīng)

5.（2019?湖北省聯(lián)考）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)說法正確的是（）

H()(K,CHCH()

OOCCH3

CII2CH2OH

A.可與銀氨溶液反應(yīng)，不與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.可以與此反應(yīng)，Imol該物質(zhì)最多消耗5molHz

C.Imol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng)，最多產(chǎn)生2moi

D.lmol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4moiNaOH

6.薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)薰衣草醇的說法不正確的是（

A.分子式為CKIHIBO

B.含有兩種官能團(tuán)

C.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

D.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

7.（2019?北京四中模擬）氯丹是一種廣效性殺蟲劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于氯丹組成的敘述中不

正確的是（）

A.氫、氯、碳的原子個(gè)數(shù)比是2：4：5

B.屬于鹵代煌

C.分子中含有兩種官能團(tuán)

D.可以與HC1發(fā)生加成反應(yīng)

8.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燒，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（

H3c—c—CH2Br

A.CH3cH20H

C.H3c—CH—CH2—CH3

9.化合物X可用于合成Y。下列有關(guān)X、Y的說法正確的是（）

A.X分子中所有原子可能在同一平面上

B.X在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)

C.Y與足量112的加成產(chǎn)物中不含手性碳原子

D.X、Y與足量濃源水反應(yīng)的類型完全相同

10.功能高分子P的合成路線如下:

涉

COOCH,

杳分子PO

(1)A的分子式是G%,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

(2)試劑a是(,

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_________________________________________________________

(4)E的分子式是C此曲，E中含有的官能團(tuán)：o

(5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是<,

(6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：

答案精析

1.C

2.C[①含有氯原子，能發(fā)生取代反應(yīng)；②含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；④含有碳碳雙鍵，能使溟

水褪色；⑤含有碳碳雙鍵，能使酸性KMn工溶液褪色：⑥有機(jī)物不能電離出C1，不能與AgNG溶液生成白

色沉淀；⑦含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)。]

3.B

4.C[A項(xiàng)，若R為甲基，根據(jù)維生素P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得出其分子式為錯(cuò)誤；B項(xiàng)，維生素P

結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，維生素P結(jié)構(gòu)中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加

成反應(yīng)，一定條件下Imol該物質(zhì)與比加成，耗比最大量為8m。1,維生素P結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與NaOH

反應(yīng)，每Imol維生素P結(jié)構(gòu)中含有4mol酚羥基，所以Imol該物質(zhì)可與4molNaOH反應(yīng)，正確：D項(xiàng)，結(jié)

構(gòu)中含有酚羥基，能與溟水發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能夠被取代，含有碳碳雙鍵，

能發(fā)生加成反應(yīng)，Imol該物質(zhì)與足量濱本反應(yīng)消耗6moiBn,錯(cuò)誤。]

5.I)

6.A[分子式應(yīng)為A錯(cuò)誤：含有碳碳雙鍵和羥基，R正確：含有碳碳雙鍵和一CHzOH,能使酸性高

缽酸鉀溶液褪色，C正確；有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基能和拔酸發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，D

正確,]

7.A[A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道，分子中含6個(gè)H、8個(gè)C1、10個(gè)C,氫、氯、碳原子個(gè)數(shù)比為3：4：

5,錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物分子式為G°H6cl8,含有官能團(tuán)氯原子，屬于鹵代崎，正確；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可

知，分子中含有碳碳雙鍵、氯原子兩種官能團(tuán)，正確；D項(xiàng)，分子含有碳碳雙鍵，能夠與HC1發(fā)生加成反

應(yīng)，正確。]

8.C

9.B[A項(xiàng)，X分子中含有一CH”不可能所有原子共平面，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X分子中與一0H相連的碳原子的

鄰碳上有H,能發(fā)生消去反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，Y與H2加成后的產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X只

能與濃濱水發(fā)生取代反應(yīng)，而Y除發(fā)生取代反應(yīng)外，還能與濃濱水發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。]

io.⑴

H()CH2>-NO

⑵濃HNO,和濃Hg⑶"HzY^-NQ+NaOH^Z/2+NaC1

(4)碳碳雙鍵、酯基

(5)加聚反應(yīng)

CH3CH3

-ECH-CHiKH-CH玉

(6)COOC2H$+砒0今*COOH+nC2H50H

解析(1)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和A的分子式可知A為\/,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(CH—CH+

HOCH2X-ZN°2,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是COOH.

(2)C為B的氯代物，可推知B為對(duì)硝基曰苯，故反應(yīng)①為甲苯的硝化反應(yīng)，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。

(3)由反應(yīng)條件可知反應(yīng)②為甲基上的取弋反應(yīng)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)③為鹵代燃的水解反應(yīng)，反

應(yīng)的化學(xué)方程式為。CHzY^^Ww^HOCHzY^-NOz+NaCL

-ECH—CHi-E-CH(CH3)—CHi

(4)F在酸性條件下水解生成G為COOH和GHsOH,可推知F為(,。。心也，則E的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為CHCH=CH—COOC2H5,E中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基。

反應(yīng)④為CH3cH=CHCOOC2Hs的加聚反應(yīng)。

反應(yīng)⑤是F在酸性條件下的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為

H+產(chǎn)

-ECH—CHinH2O—?-E-CH—CHi

COOC2H5COOH+nC2H2H。

微考點(diǎn)82有機(jī)化合物的共線共面問題

1.在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是（）

A.。②B.②?

C.@@D.②?

2.下列有機(jī)物中，對(duì)于可能在同一平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是（）

A.丙烷最多有6個(gè)原子處于同一平面上

B.甲苯最多有12個(gè)原子處于同一平面上

C.苯乙烯最多有14個(gè)原子處于同一平面上

CH

D.（U—CH=CH—C三C—CF3最多有10個(gè)原子處于同一平面上

3.下列說法中正確的是（）

A.正烷是直鏈煌，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上

B.西烯分子中所有原子均在同一平面上

CH2=C-^=^^CH3

c,CH3所有碳原子一定在同一平面上

D.CHa—CH=CH—C=C—CHa分子中所有碳原子可能在同一平面上

4.異丁香酚可作為合成香料的原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.異丁香酚屬于芳香族化合物,分子式為

B.該物質(zhì)能使酸性高銹酸鉀溶液褪色

C.Imo］該物質(zhì)與足量比發(fā)生加成反應(yīng)，最多可消耗ImolH?

D.分子中所有原子有可能在同一平面上

5.下列有關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)說法不正確的是（）

A.濱苯中的所有原子處于同一平面中

B.氯乙烯中所有原子不可能處于同一平面中

C.3■甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有4種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子式為6cb的同分異構(gòu)體共有4種（不考慮立體異構(gòu)）

6.（2020?山東濱州模擬）增塑劑DCHP可由環(huán)己醉制得。環(huán)己醉和DCHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法

正確的是（）

環(huán)己醇DCHP

A.DCHP的分子式為CMC

B.環(huán)己醇和DCHP的二氯代物均有4種

C.IniolDCHP水解時(shí)消耗2moiNaOH

D.環(huán)己醒分子中的所有碳原子可能共平面

CH3

7.檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是

（）

A.檸檬烯的一氯代物有7種

B.檸檬烯和丁基茉（0一0”9）互為同分異構(gòu)體

C.檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上

D.在一定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)

8.下列分子中14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上的分子是（）

cR)

A

CH.CHjCH.CH,

OCrc(CH"

cD

CH3CH3

H33cCHs

9.已知C-C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的崎，下列說法中正確

的是（）

A.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上

B.分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上

C.分子中至少有16個(gè)碳原子處于同一平面上

D.該嫌屬于苯的同系物

10.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:卜.列說法正確的是（)

A.該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)

B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種（包含自身）

C.可用酸性KMnOi溶液鑒別乙苯和苯乙烯

I）.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7

答案精析

1.B［在①丙烯CH?=CHCH3和④甲苯QH5cH3中一CH3是一個(gè)空間立體結(jié)構(gòu)（與甲烷類似），這四個(gè)原子不在

同一平面上，②氯乙烯和乙烯相同，是六原子共面結(jié)構(gòu)，③苯是十二個(gè)原子共面。］

2.D［根據(jù)甲烷立體構(gòu)型為正四面體，以及三點(diǎn)確定一個(gè)平面，可知3個(gè)碳原子及兩端甲基上各1個(gè)氫

原子可共面，故丙烷中最多有5個(gè)原子共面，故A錯(cuò)誤；苯環(huán)是平面正六邊形，苯上的6個(gè)碳原子和6個(gè)

氫原子共面，甲基取代苯環(huán)上的1個(gè)氫原子，以及三點(diǎn)確定一個(gè)平面，因此甲苯最多有13個(gè)原子共面，

故B錯(cuò)誤；乙烯是平面結(jié)構(gòu)，2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子共面，茉環(huán)取代乙烯上的1個(gè)氫原子，通過碳碳單

鍵旋轉(zhuǎn)，苯乙烯中最多有16個(gè)原子共面，故C錯(cuò)誤；乙煥是直線形，因此該有機(jī)物中最多有10個(gè)原子共

面，故D正確。］

3.D4.B5.B6.C

7.D［分子中有8種不同環(huán)境的氫，因此一氯代物有8種，A錯(cuò)誤；檸檬烯的分子式為GJk,丁基笨的

分子式為GM」，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；環(huán)狀結(jié)構(gòu)中單鍵上的碳均為四面體構(gòu)型，

故所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上，C錯(cuò)誤；檸檬烯中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，

—CH?在光照條件下可發(fā)生取代反應(yīng)，DIF確八］

8.C

9.B［在苯分子中的12個(gè)原子，一定共平面，此分子中兩個(gè)苯環(huán)以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以兩個(gè)

苯環(huán)不一定共面，但苯環(huán)中對(duì)角線上的4個(gè)原子應(yīng)在一條直線上，因此該分子中至少有11個(gè)碳原子處于

同一平面上，B項(xiàng)正確；該嫌分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)苯環(huán)、不屬于苯的同系物，D項(xiàng)不正確。］

10.A［A項(xiàng)，由反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)，可知該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)，王確；B項(xiàng)，乙苯有四種同分

CH：＜

2cH3/\-CH3AS

異構(gòu)體：\Z、3、V-CH3、H3CY_》-CH3,錯(cuò)誤；c項(xiàng)，乙苯和苯乙烯均

能被酸性KMnOi溶液氧化，KMnOi褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，對(duì)于乙苯來說一CH2cH3中的兩個(gè)碳原子的價(jià)鍵結(jié)構(gòu)均

為四面體結(jié)構(gòu)，因C-C單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故這兩個(gè)碳原子可能同時(shí)處于苯環(huán)的平面內(nèi)，對(duì)苯乙烯來說，

一CHWU和均為平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵旋轉(zhuǎn)有可能使8個(gè)碳原子共面，錯(cuò)誤。］

微考點(diǎn)83基于信息條件的同分異構(gòu)體的書寫

1.（2019?濟(jì)南模擬）某煌的分子式為GH,,它不能使溟水褪色，但能使酸性KMnOi溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)

中只含有一個(gè)烷基，符合條件的燃有（）

A.2種B.3種

C.4種D.5種

2.分子式為GHJh的有機(jī)物A,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和C,其中C能被催

化氧化成醛，則A可能的結(jié)構(gòu)共有（

A.3種B.4種

C.5種D.6種

COOH

3.（2020?重慶質(zhì)檢）有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連接在苯環(huán)上

的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)）（

A.19種B.9種

C.15種D.6種

4.芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3：1,寫出其中3

種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CCI2CH,C=CH

CH'CH,Clcrn-lCk入l)NaNH?

EAics'皿崎

①②③

BCDE

5.（1）甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被相對(duì)分子質(zhì)量為57的燃基取代,所得產(chǎn)物有種。

（2）已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目有.種。

（3）某芳香煌的分子式為CM。，它不能使濱水褪色，但能使酸性KMnO,溶液褪色，該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代

物只有一種，則該燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

6.同時(shí)符合下列條件的E（G°H”（）2）的同分異構(gòu)體有__種，其中分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目

比為1：1：2：2：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈

②分子中含有兩個(gè)甲基

③能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能使氯化鐵溶液顯紫色

7.有機(jī)物M(CH=CH—CH2OH)

寫出一種滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

a.與有機(jī)物M具有相同的官能團(tuán)

b.苯環(huán)上一氯代物只有兩種

<)H()

CH3

8.寫出同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種

②與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

9.寫出同時(shí)滿足下列條件的30cH2g^>"CH()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基

②分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫

③既能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

10.OCOCH」的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：

I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

H.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)

寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________________________

答案精析

1.B

()

II

2.B[能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且在酸性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，說明有機(jī)物A為甲酸戊酯(H—C—OCsHn),

0

C能被催化氧化為醛，則B為H—c—OH,C為CMQH,且C的結(jié)構(gòu)符合CHGLOH,-CH有4種結(jié)構(gòu),

所以A可能的結(jié)構(gòu)有4利y]

3.A

解析芳香化合物F是C(<KCQ2cH3)的同分異構(gòu)體，「需滿足條件：「與c具有相同的分子構(gòu)成,

含有1個(gè)苯環(huán)和2個(gè)C1原子：ii.分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且數(shù)目比為3：1.說明分子結(jié)構(gòu)存

在對(duì)稱性，分子中含有2個(gè)一€出，考慮苯環(huán)上取代基的結(jié)構(gòu)及相對(duì)位置關(guān)系.符合條件的F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

解析E的分子式為GM2O2,苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，分子中含有兩個(gè)甲基，能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能使

氯化鐵溶液顯紫色，說明含有酚酯,則苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈可以為一OOCCH2cHa和一%或者一OOCCHa和一OUH

或者一OOCH和一CH(CH3)2,每種分別有鄰、間、對(duì)3種，所以符合條件的同分異構(gòu)體共9種，其中分子中

有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為1：1：2：2：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC°(I^2^-CH(CH3)2。

7CH2-CHY^^CH20H

解析與有機(jī)物M具有相同的官能團(tuán)即含有雙鍵和羥基；苯環(huán)上一氯代物只有兩種說明苯環(huán)上有兩種不同

環(huán)境的氫，則該同分異構(gòu)體有兩個(gè)取代基且