【2021屆備考】2020全國名?；瘜W試題分類解析匯編：K單元-烴

K單元烴名目K單元烴 1K1有機結構生疏 1K2脂肪烴 18K3苯芳香烴 18K4烴綜合 18K1有機結構生疏38．K1L7M3【2022·寧夏銀川一中三?！俊净瘜W——選修5：有機化學基礎】（15分）化合物Ⅴ是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用。化合物Ⅴ也可通過下圖所示方法合成：回答下列問題：（1）化合物Ⅲ的分子式為，1mol該物質完全燃燒需消耗molO2.（2）化合物Ⅱ的合成方法為：肉桂酸－CHO＋(CH3CO)2O→－CH＝CHCOOH＋A肉桂酸Cl－S－ClCl－S－Cl‖O肉桂酸－CH＝CHCOOH化合物Ⅱ肉桂酸已知在合成肉桂酸的化學反應中，反應物的物質的量之比為1︰1，生成物A可與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體，則生成物A的結構簡式是。（3）反應①的反應類型為?；衔铫窈廷蚍磻€可以得到一種酯，生成該酯的反應方程式為。（不用注明反應條件）（4）下列關于化合物Ⅳ、Ⅴ的說法正確的是（填序號）。a．都屬于芳香化合物b．都能與H2發(fā)生加成反應，Ⅳ消耗的H2更多c．都能使酸性KMnO4溶液褪色d．都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應（5）滿足以下條件的化合物Ⅰ的同分異構體Ⅵ的結構簡式為①遇FeCl3溶液顯示紫色②lmolⅥ與濃溴水反應，最多消耗1molBr2③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6【學問點】有機物的推斷、有機物的合成、反應類型、同分異構體【答案解析】38（1）C18H18O520（2）CH3COOH（3）取代反應—OH—OH—OHHO—HO—CH(CH3)2+HCl（4）ac（5）解析：（1）依據碳鍵式寫法，每個碳形成4個化學鍵確定分子式為C18H18O5，又依據燃燒方程式燃燒需消耗20molO2（2）生成物A可與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體說明含有羧基，又依據原子守恒A為C2H4O2，綜上A的結構簡式為CH3COOH（3）依據原子守恒反應①的生成物還有HCl，所以是取代反應。假如要生成酯，則是酚羥基上的氫原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯還有CH3Cl。但是沒有給出這方面的信息，應照著反應①書寫，取代反應生成HCl）++HCl（4）化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯環(huán)是芳香族化合物。與氫氣加成反應氫氣一樣多。中間環(huán)含有碳碳雙鍵，都可以被高錳酸鉀氧化。Ⅳ不含酚羥基，而Ⅴ含，所以只有Ⅴ能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。ac正確。（5）化合物Ⅰ的同分異構體Ⅵ的結構①遇FeCl3溶液顯示紫色說明含有酚羥基。②lmolⅥ與濃溴水反應，最多消耗1molBr2說明苯環(huán)上只還有1個氫原子可取代。—OH——OH—OHHO—HO—CH(CH3)2【思路點撥】本題考查了有機物的分子式，有機物的燃燒，取代反應的原理，有機物的合成，有機物的官能團及性質。題目難度中等，本題留意把握有機物的結構特點和官能團的性質，易錯點為（3），留意從原子守恒的角度分析。8．K1L1【2022·寧夏銀川一中三?！磕惩闊N相對分子質量為86，假如分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個，則該結構的烴的一氯取代物最多可能有（）種（不考慮立體異構）A．4B．5C．6D．9【學問點】同分異構體【答案解析】D解析：某烴的相對分子質量為86，其結構中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個，則該烴有兩種結構為、，該結構的烴的一氯取代物：、，有9種。故答案選D【思路點撥】本題考查同分異構體的書寫，運用基元法，留意取代基的不同位置，按挨次寫，省得遺漏，難度不大。38．I1K1L7M3【2022·江西師大附中三?！俊净瘜W—--選修5：有機化學基礎】（15分）以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA，并進一步合成高分子化合物PMLA。I．用乙炔等合成烴C。已知：（1）A分子中的官能團名稱是_______、_______。（2）A的一種同分異構體屬于乙酸酯，其結構簡式是________________（3）B轉化為C的化學方程式是________________________________________，其反應類型是_______。II．用烴C或苯合成PMLA的路線如下。已知：（4）1mol有機物H與足量NaHCO3溶液反應生成標準狀況下的CO244.8L，H有順反異構，其反式結構簡式是________________（5）E的結構簡式是________________（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是_________________________（7）聚酯PMLA有多種結構，寫出由H2MA制PMLA的化學方程式（任寫一種）________________________________________________________________________【學問點】有機合成、結構簡式、有機反應方程式【答案解析】（1）羥基、碳碳三鍵。（2）CH3COOCH=CH2（3）消去反應（4）（5）（6）（7）解析：（1）依據已知反應，乙炔和醛反應后，官能團有碳碳三鍵和羥基。（2）A的分子式是C4H6O2，又屬于乙酸酯，其結構簡式是CH3COOCH=CH2（3）B為轉化為C4H6，濃硫酸加熱的條件，所以是消去反應。（4）1mol有機物H與足量NaHCO3溶液反應生成標準狀況下的CO244.8L，說明1分子H含有2個羧基，H有順反異構說明含有雙鍵，依據分子式得反式結構簡式是（5）依據逆合成分析，E分子中的2個羥基在碳鏈的兩端得E的結構簡式（6）依據逆合成分析，H2MA為，G是瓊斯試劑反應后得到的羧酸，G與NaOH溶液在加熱條件下反應，是鹵代烴的水解反應，還有酸堿的中和反應，綜上得（7）聚酯PMLA有多種結構，所以是縮聚反應。H2MA分子式為，得化學方程式【思路點撥】本題考查了官能團的推斷和性質，鹵代烴的反應，合成高分子的反應，題目難度中等，留意逆合成分析法的應用和官能團的引入以及消去反應。12．K1L1L2【2022·江西師大附中三模】組成和結構可用表示的有機物中，能發(fā)生消去反應的共有（）A．10種 B．16種 C．20種 D．25種【學問點】同分異構體書寫、消去反應【答案解析】C解析：由于氯代烴和醇都可以發(fā)生消去反應，ClH6C3-有以下幾種結構：H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5種；-C2H5O有以下結構：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2CH3、-CH2-O-CH3,4種，兩種基團連接苯環(huán)的對位，故有4×5=20種；故答案選C【思路點撥】本題考查了官能團的基本性質及同分異構體的書寫，滿足Cl-或-OH鄰碳有氫，就可以發(fā)生消去反應。有確定難度。38.K1L3L6M3【2022·臨川二中一模】［化學—選修：有機化學基礎］苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經下列反應可制得香料M和高分子化合物N（部分產物及反應條件已略去）。（1）生成M、N的反應類型分別是、；D的結構簡式是。（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。C的結構簡式是。（3）由苯酚生成A的化學方程式是。B與C反應的化學方程式是。（4）以苯酚為基礎原料也可以合成芳香族化合物F。經質譜分析F的相對分子質量為152，其中氧元素的質量分數為31.6%，F完全燃燒只生成CO2和H2O。則F的分子式是。已知：①芳香族化合物F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應；②F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；③分子結構中不存在“-O-O-”的連接方式。F的結構簡式是。【學問點】分子式、反應類型、酯化反應方程式、同分異構體【答案解析】解析：（1）B中苯環(huán)上有酚羥基和羧基，生成M反應條件為濃硫酸加熱，得此反應為酯化反應，酯化反應也是取代反應。生成N的反應類型可從N的結構（有鏈節(jié)和端基原子）看出是縮聚反應。由反應物、分子式和反應后的產物推斷D為（2）C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應說明含有羥基，C的一氯代物有2種則3個甲基要連在同一碳原子上。C的結構簡式是（3）苯酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應，化學方程式B為則B和C發(fā)生酯化反應的方程式為（留意酸脫羥基醇脫氫和可逆號）（4）芳香族化合物F（說明含有苯基C6H5-）相對分子質量為152氧元素的質量分數為31.6%得氧原子個數為3，F完全燃燒只生成CO2和H2O說明只含有碳、氫、氧元素。得其分子式為C8H8O3F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應說明含有醛基和酯基（或者說是甲酸形成的酯）F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子說明取代基在苯環(huán)的對位上，不存在“-O-O-”的連接方式。F的結構簡式是?！舅悸伏c撥】本題考查了分子式，有機反應類型，酯化反應方程式，苯酚的性質，以及同分異構體的書寫。題目難度適中。留意利用官能團推斷物質的結構，由結構推斷性質或由性質推斷結構。12、K1L5【2022·臨川二中一?！糠肿邮綖镃10H12O2的有機物，滿足以下兩個條件：①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NaHCO3反應生成氣體。則滿足條件的該有機物的同分異構體有（）A．9B．10C．12D．15【學問點】有機物同分異構體的書寫【答案解析】D解析：有機物除去苯環(huán)基-C6H4還有組成-C4H8O2，能與NaHCO3反應生成氣體說明含有羧基，兩個取代基有如下組合：、、、、，五種官能團位于苯環(huán)的鄰、間、對位，共15種；故答案選D【思路點撥】本題考查同分異構體的書寫，，留意取代基的不同，按挨次寫，省得遺漏，難度不大。8、I4K1【2022·臨川二中一?！慨惽仄むぞ哂欣潇o安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們在確定條件下可發(fā)生轉化，如圖所示。有關說法正確的是()A．異秦皮啶與秦皮素互為同系物B．異秦皮啶分子式為C11H12O5C．秦皮素確定條件下能發(fā)生加成反應、消去反應和取代反應

D．1mol秦皮素最多可與2molBr2(濃溴水中的)、4molNaOH反應【學問點】有機物的結構與性質【答案解析】D解析：A、異秦皮啶與秦皮素結構不相像，不能互為同系物，故A錯誤；B、異秦皮啶分子式為C11H10O5，故B錯誤；C、秦皮素結構中含有碳碳雙鍵、酯基、酚羥基，確定條件下能發(fā)生加成反應和取代反應，不能發(fā)生消去反應，故C正確；D、1mol秦皮素酚羥基的對位可以與1molBr2發(fā)生取代，碳碳雙鍵可以與1molBr2發(fā)生加成反應，最多可與2molBr2反應；酯基水解產物有酚羥基和羧基，一共有3個酚羥基和一個羧基，可與4molNaOH反應，故D正確；故答案選D【思路點撥】本題考查有機物的官能團和基本性質，C選項中酯基水解產物有酚，還能與氫氧化鈉連續(xù)反應，為易錯點。38．I4K1M3【2022·襄陽四中模擬】（15分）［化學——有機化學基礎］化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：(1)A中含有的官能團名稱為________。(2)C轉化為D的反應類型是________。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式：____________________。(4)1molE最多可與________molH2加成。(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式：____________。A．能發(fā)生銀鏡反應B．核磁共振氫譜只有4個峰C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，水解時1mol可消耗3molNaOH(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下：H2C==CH2eq\o(――→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(―――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH【學問點】有機物的推斷、有機物分子中的官能團及其結構、有機合成【答案解析】(1)醛基（2分）(2)取代反應（1分）解析：（1）由A催化氧化產物是乙酸知A是乙醛CH3CHO，官能團名稱是醛基；（2）B與甲醇發(fā)生酯化反應，生成C，結構簡式為：，C與在催化劑存在下生成，反應類型是取代反應；（3）D中含有兩個酯基，其中一個酯基水解后產生的酚羥基又會和氫氧化鈉反應，總反應方程式為：E是，苯環(huán)和一個碳碳雙鍵和氫氣加成，所以，1molE最多可與4molH2加成；（5）同時滿足條件的B的同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，水解時1mol可消耗3molNaOH，說明含有酚羥基、酯基，酯的水解產物也含有酚羥基，綜上，應當是一個酚羥基、一個甲酸酯基；核磁共振氫譜只有4個峰，說明這兩種官能團處于苯環(huán)的對位，結構簡式為：；酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，運用“C與在催化劑存在下生成”原理來得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖如下：【思路點撥】本題考查有機物的推斷，題目難度中等，本題留意把握題給信息，以正逆推相結合的方法推斷，明確各物質的種類為解答該題的關鍵，留意官能團的性質。8．K1【2022·襄陽四中模擬】分子式為C7H16的烷烴中含有3個甲基的同分異構體的數目是A．2B．3C．4D．5【學問點】有機化學基礎、同分異構體【答案解析】B解析：該烴結構式中含有3個甲基，則該烷烴只有1個支鏈，

若支鏈為-CH3，主鏈含有6個碳原子，符合條件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；

若支鏈為-CH2CH3，主鏈含有5個碳原子，符合條件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；

支鏈不行能大于3個碳原子，故符合條件的烷烴有3種故答案選B【思路點撥】本考查烷烴的結構、同分異構體書寫，難度中等，把握烷烴同分異構體的書寫方法。38、K1L7M3【2022·武漢二中模擬】【化學——選修5有機化學基礎】（15分）G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料，A是C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，相對分子質量為98，其核磁共振氫譜只有一個峰；F的核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為2:2:3。已知：（其中R是烴基）有關物質的轉化關系如下圖所示，請回答以下問題。（1）A中不含氧的官能團的名稱是；⑤的反應類型是。G的結構簡式為；G與Br2的CCl4溶液反應，產物有種(不考慮立體異構)。（2）反應②的化學方程式為。（3）E可在確定條件下通過(填反應類型)生成高分子化合物，寫出該高分子化合物可能的結構簡式：(兩種即可)。（4）反應⑥的化學方程式為。（5）有機物Y與E互為同分異構體，且具有相同的官能團種類和數目，寫出全部符合條件的Y的結構簡式：。Y與足量氫氧化鈉溶液反應所得產物之一M，能與灼熱的氧化銅反應，寫出M與灼熱的氧化銅反應的化學方程式：?！緦W問點】有機合成、有機化合物的性質【答案解析】（1）碳碳雙鍵（1分）加成反應（1分）CH2CHCHCH2（1分）3（1分）（2）HOOCCHCHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH（2分）OO|||CH2COOH（3）縮聚反應（1分）HO[C－CH－O]|CH2COOHOO|||COOHHO[C－CH2－CH－O]nH（2分，合理均得分）|COOH濃H濃H2SO4△（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O（2分）OHOH|（5）HOOC－CH－COOH、HOOC－C－COOH（2分）|CH|CH3|CH2OHHOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHC－CH(COONa)2+H2O（2分）解析：A是一種五元環(huán)狀化合物，其核磁共振氫譜只有一個峰，說明A中只含一種類型的H原子，A能水解生成B，B能和氫氣發(fā)生加成反應生成C，說明C中含有碳碳雙鍵，結合題給信息和A的分子式知，A的結構簡式為：，A水解生成B，B的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH，B和氫氣發(fā)生加成反應生成C，C的結構簡式為HOOCCH2CH2COOH，B和水發(fā)生反應生成E，依據B和E的摩爾質量知，B發(fā)生加成反應生成E，所以E的結構簡式為：HOOCCH2CH（OH）COOH，C和X反應生成F，依據F的分子式知，X是乙醇，F的結構簡式為CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，C反應生成D，結合題給信息知，D的結構簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH，D在濃硫酸、加熱條件下反應生成G，依據G的分子式知，D發(fā)生消去反應生成G，G的結構簡式為：CH2=CHCH=CH2，

（1）A的結構簡式為：，不含氧的官能團為碳碳雙鍵，B的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH，E的結構簡式為：HOOCCH2CH（OH）COOH，可知B生成C的反應為加成反應，由以上分析可知G為CH2=CHCH=CH2，與Br2的CCl4溶液反應，可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrCHBrCH2Br3種同分異構體，

故答案為：碳碳雙鍵；加成反應；CH2=CHCH=CH2；3；

（2）B和氫氣發(fā)生加成反應生成C，反應方程式為：HOOCCHCHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH

（3）E的結構簡式為：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能發(fā)生縮聚反應，其生成物的結構簡式為：，

故答案為：縮聚反應；；

（4）1、4-丁二酸和乙醇發(fā)生酯化反應，反應方程式為；

（5）有機物Y與E互為同分異構體，且具有相同的官能團種類和數目，符合條件的有：，二者都能與NaOH反應，其產物能與灼熱的氧化銅反應的為，則M為HOCCH（COONa）2，反應的方程式為；【思路點撥】本題考查有機物推斷，明確有機物的斷鍵和成鍵方式是解決有機題的關鍵，難點是同分異構體的書寫，不僅有碳鏈異構、官能團異構，還有順反異構，要結合題給信息進行分析解答，難度較大。10、K1L7【2022·武漢二中模擬】關于某有機物的性質敘述正確的是 （）A、1mol該有機物可以與3molNa發(fā)生反應、B、1mol該有機物可以與3molNaOH發(fā)生反應C、1mol該有機物可以與6molH2發(fā)生加成反應D、1mol該有機物分別與足量Na或NaHCO3反應，產生的氣體在相同條件下體積相等【學問點】有機物的結構與性質、有機反應類型【答案解析】D解析：A、依據結構，含有羥基和羧基，1mol該有機物可以與2molNa發(fā)生反應，故A錯誤；B、酯基和羧基與氫氧化鈉反應，1mol該有機物與2molNaOH發(fā)生反應，故B錯誤；C、含有一個苯環(huán)、雙鍵，1mol該有機物可以與4molH2發(fā)生加成反應，故C錯誤；D、1mol該有機物與足量Na反應生成1molH2，與NaHCO3反應，產生1molCO2氣體，故D正確。故答案選D【思路點撥】本題考查常見有機物的化學反應，在解此類題時，首先需要知道物質發(fā)生反應的條件，熟記各官能團的性質是解題的關鍵，難度不大。30．K1L7M3【2022·中山一中高考內部調研】（15分）液晶高分子材料應用廣泛，新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成線路如下：（1）化合物Ⅰ的分子式為，1mol化合物Ⅰ最多可與molNaOH反應。（2）CH2=CH﹣CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為（注明條件）。（3）化合物I的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式（任寫一種）。（4）反應③的反應類型是．在確定條件下，化合物也可與III發(fā)生類似反應③的反應生成有機物V，V的結構簡式是。（5）下列關于化合物Ⅳ的說法正確的是（填字母）。A．屬于烯烴B．能與FeCl3溶液反應顯紫色C．確定條件下能發(fā)生加聚反應D．能使溴的四氯化碳溶液褪色【學問點】有機合成和推斷【答案解析】（15分）（1）C7H6O3；2（2）CH2＝CHCH2Br+NaOHCH2＝CHCH2OH+NaBr（3）（任寫一種）（4），取代（5）CD解析：（1）Ⅰ中苯環(huán)部分為－C6H4－，則分子式為C7H6O3，I含有酚羥基和羧基，都能與NaOH反應，則1mol化合物Ⅰ最多可與2molNaOH反應。（2）CH2＝CH－CH2Br與NaOH水溶液反應發(fā)生水解反應：CH2＝CHCH2Br+NaOHCH2＝CHCH2OH+NaBr。（3）苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置，結構應對稱，且能發(fā)生銀鏡反應，說明應含有－CHO，則可能的結構有。（4）由官能團的轉化可知反應③屬于取代反應，化合物與III發(fā)生取代反應生成的產物V為。（5）A．含有O、N等元素，屬于烴的衍生物，故A錯誤；B．不含有酚羥基，則不能與FeCl3溶液反應顯紫色，故B錯誤；C．含有C=C，則確定條件下能發(fā)生加聚反應，故C正確；D．含有C=C，可與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正確?！舅悸伏c撥】本題考查有機合成和推斷，涉及有機物分子式的確定、有機反應類型的推斷、有機方程式的書寫、同分異構體的推斷等。26．H1H3I4K1【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（12分）按要求完成下列各小題（1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是____________________。（2）蛋白質是構成生命的基礎物質，而氨基