西藥和中成藥管理制度

西藥和中成藥管理制度1.背景介紹為了規(guī)范醫(yī)院內(nèi)西藥和中成藥的使用與管理，確?；颊哂盟幇踩歪t(yī)療質(zhì)量，我們訂立了本管理制度。本制度適用于本醫(yī)院全部涉及西藥和中成藥的使用、采購、儲存、配藥、發(fā)放等環(huán)節(jié)。2.藥品采購2.1本醫(yī)院將依照相關(guān)法律法規(guī)和采購程序進(jìn)行藥品采購。采購部門負(fù)責(zé)評估產(chǎn)品質(zhì)量、供應(yīng)商信譽(yù)，以確保所采購的藥品質(zhì)量合格、價(jià)格合理、供應(yīng)可靠。2.2藥品采購應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)院的采購計(jì)劃進(jìn)行，不得擅自越權(quán)采購藥品。2.3藥品采購應(yīng)經(jīng)過醫(yī)院藥事委員會的審核，確保符合醫(yī)療需求和質(zhì)量要求。3.藥品儲存3.1藥品應(yīng)存放在特地的藥房或藥庫，由專人負(fù)責(zé)管理，并嚴(yán)格依照藥物分類、有效期、儲存條件進(jìn)行儲存。3.2藥品存放區(qū)域應(yīng)干燥、通風(fēng)、乾凈，并采取避光、干燥、防潮、防火措施，防止藥物受潮、受熱、變質(zhì)。3.3藥品儲存區(qū)應(yīng)有合理的溫度和濕度記錄，定期檢查、整理藥品庫存，確保藥品的有效期和使用安全。4.藥品配藥4.1依據(jù)醫(yī)囑，執(zhí)業(yè)藥師或藥師助理負(fù)責(zé)藥物的配藥和審查，確保配藥準(zhǔn)確無誤。4.2藥師或執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)核對醫(yī)囑、藥品標(biāo)簽、藥品名稱、劑量和規(guī)格，避開發(fā)生藥物配藥錯誤。4.3藥品的配藥過程應(yīng)進(jìn)行記錄，并保管肯定時間，以備查詢和追溯。5.藥品發(fā)放與使用5.1藥品的發(fā)放應(yīng)嚴(yán)格依照醫(yī)囑和藥師的審查進(jìn)行，不得超出醫(yī)囑給定的劑量和使用周期。5.2發(fā)藥人員應(yīng)核對患者的身份信息，確認(rèn)藥品發(fā)放給正確的患者。5.3藥品的使用應(yīng)依照患者的醫(yī)囑和藥師的建議進(jìn)行，患者應(yīng)按規(guī)定時間和劑量服用藥物，并遵守醫(yī)囑中的注意事項(xiàng)。5.4藥品的過期、損壞和剩余需及時記錄，并按醫(yī)院相關(guān)制度進(jìn)行處理，防止使用過期或受損藥品。6.藥品庫存管理6.1藥品庫存管理應(yīng)建立合理的庫存掌控制度，定期編制藥品盤存清單和報(bào)表，確保庫存數(shù)量的準(zhǔn)確性。6.2藥房或藥庫應(yīng)依據(jù)庫存情況及時進(jìn)行增補(bǔ)采購，避開因缺貨導(dǎo)致患者用藥耽擱或治療停止。6.3藥品庫存管理應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)和需求合理布置庫存區(qū)域，避開交叉污染和藥品混用。7.藥品不良反應(yīng)和事件管理7.1醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)和事件的報(bào)告和處理制度，及時上報(bào)相關(guān)部門，并記錄和追蹤處理過程。7.2醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)和事件的察看和監(jiān)測，提高對患者用藥安全的關(guān)注和管理。7.3醫(yī)院應(yīng)定期對藥品不良反應(yīng)和事件進(jìn)行分析和總結(jié)，并依據(jù)情況訂立相應(yīng)的改進(jìn)措施。8.監(jiān)督與培訓(xùn)8.1醫(yī)院藥事委員會負(fù)責(zé)對本制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時進(jìn)行矯正和改進(jìn)。8.2醫(yī)院應(yīng)定期對執(zhí)業(yè)藥師、藥師助理及相關(guān)人員進(jìn)行藥品管理和安全使用培訓(xùn)，提高其藥學(xué)知識和技能。8.3相關(guān)人員應(yīng)遵守醫(yī)院的藥品管理制度，嚴(yán)格依照規(guī)定操作，如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，應(yīng)及時向上級報(bào)告。9.懲罰措施9.1對違反藥品管理制度的相關(guān)人員，醫(yī)院將依據(jù)違規(guī)行為的嚴(yán)重程度，進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分，包含口頭警告、記過、記大過等。9.2對于嚴(yán)重違反藥品管理制度，導(dǎo)致患者用藥事故的相關(guān)人員，醫(yī)院將依法追究其法律責(zé)任，并進(jìn)行相應(yīng)的懲罰。10.附則10.1本管理制度經(jīng)醫(yī)院藥事委員會審查通過，并于訂立后正式執(zhí)行。10.2對于本管理制度中未盡事宜，應(yīng)依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行增補(bǔ)和完善，經(jīng)藥事委員會或相關(guān)部門審查通過后執(zhí)行。10.3本制度解釋權(quán)歸本醫(yī)院藥事委