2025年人教新起點選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、利用PCR進(jìn)行DNA體外擴(kuò)增時，解旋的兩條鏈中（）A.只有其中的一條鏈可作為復(fù)制的模板B.兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個相同的DNA分子C.兩條鏈作為模板并復(fù)制出兩個不同的DNA分子D.兩條鏈作為模板，各自合成一條子鏈，兩條新鏈結(jié)合成一個全新的DNA分子2、下圖是利用體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得克隆奶牛的流程圖。下列敘述錯誤的是（）

A.過程①通過顯微操作去除細(xì)胞核B.過程③可用電刺激使供體細(xì)胞和去核卵母細(xì)胞融合C.進(jìn)行胚胎移植前，要對供體和受體進(jìn)行克疫檢查，以防止發(fā)生免疫排斥反應(yīng)D.過程⑤操作前需要對代孕母牛進(jìn)行發(fā)情處理3、牛的雄性胚胎中存在特異性H-Y抗原，可在牛早期胚胎培養(yǎng)液中添加H-Y單克隆抗體，篩選胚胎進(jìn)行移植，以利用乳腺生物反應(yīng)器進(jìn)行生物制藥。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.H-Y單克隆抗體由骨髓瘤細(xì)胞分泌B.若做DNA分析鑒定性別應(yīng)選用桑椹胚時期滋養(yǎng)層細(xì)胞C.用H-Y抗原免疫母?？色@得相應(yīng)抗體D.鑒定后的雄性胚胎可直接做胚胎移植4、如圖為受精作用及早期胚胎發(fā)育示意圖；下列敘述錯誤的是（）

A.①過程完成需要依賴細(xì)胞表面糖蛋白識別，精子會釋放出特殊的水解酶B.②過程通過有絲分裂方式增殖，細(xì)胞的“核/質(zhì)”比逐漸變小C.③過程除了存在細(xì)胞的分裂，還存在細(xì)胞的分化D.④過程后進(jìn)入個體發(fā)育的高峰，細(xì)胞的分化使細(xì)胞的基因表達(dá)發(fā)生了差異5、下表是某培養(yǎng)基的成分，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）。編號①②③④⑤成分（NH4）2SO4KH2PO4FeSO4CaCl2H2O含量（g）0．44．00．50．5100mL

A.此培養(yǎng)基可用于自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)B.培養(yǎng)基中若加入氨基酸，則它可充當(dāng)碳源、氮源C.若除去①，此培養(yǎng)基可培養(yǎng)硝化細(xì)菌D.此培養(yǎng)基按功能分類屬于選擇培養(yǎng)基6、培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動物細(xì)胞（或組織）生長繁殖的，由不同物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。針對下表中的三組培養(yǎng)基，下列敘述錯誤的是（）。組別培養(yǎng)基成分a蛋白胨、酵母提取物、甘露醇、水b葡萄糖、尿素、NaCl、K2HPO4、酚紅、瓊脂c礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、甘氨酸、水、瓊脂

A.a組培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，該培養(yǎng)過程中使用磁力攪拌器和搖床可使微生物數(shù)量變化加快B.b組培養(yǎng)基可用于分離含脲酶的微生物，該實驗中需用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照C.c組培養(yǎng)基可直接用于誘導(dǎo)植物愈傷組織脫分化，添加的植物生長調(diào)節(jié)劑需事先高溫滅菌D.上述培養(yǎng)基不僅要為相應(yīng)的細(xì)胞提供營養(yǎng)物質(zhì)還要為其生存和繁殖提供適宜的環(huán)境7、下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是（）A.依據(jù)的原理是DNA的半保留復(fù)制B.需要設(shè)計一對序列互補(bǔ)的特異性引物C.需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶D.需要恒定的高溫8、CRISPR/Cas9是應(yīng)用最廣泛的基因組編輯技術(shù)；其操作過程如下：

①人工合成的短鏈RNA作為向?qū)Вê喎QgRNA）；它將部分與細(xì)胞某目的基因中希望被編輯的序列相結(jié)合；

②來自細(xì)菌的核酸酶Cas9與gRNA結(jié)合；切割與gRNA結(jié)合的DNA，使DNA雙鏈斷裂；

③加入大量用于修復(fù)的模板DNA（即大部分序列與被切割位點附近序列相同；個別位點被人工改變）。這樣，細(xì)胞啟動修復(fù)機(jī)制，人類希望改變的堿基序列被引入基因組中，基因組的準(zhǔn)確編輯由此實現(xiàn)。

以下關(guān)于該技術(shù)敘述正確的是（）A.gRNA的序列與目的基因特定堿基序列部分結(jié)合，結(jié)合區(qū)域最多含6種核苷酸B.Cas9經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工才具有切斷DNA的活性C.CRISPR/Cas9技術(shù)對不同基因進(jìn)行編輯時，應(yīng)使用相同的gRNAD.CRISPR/Cas9技術(shù)可改變基因結(jié)構(gòu)，也可以使某個基因失去功能9、如圖表示獲得細(xì)胞膜上乙酰膽堿(一種神經(jīng)遞質(zhì))受體基因cDNA的操作過程；下列相關(guān)分析正確的是（）

A.獲得該mRNA的最佳材料是心肌細(xì)胞B.構(gòu)建基因表達(dá)載體最常用的載體是腺病毒C.完成過程①、②必不可少的酶分別是逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶D.探針篩選的目的是淘汰被感染的細(xì)菌，獲得未被感染的細(xì)菌評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、如圖為體細(xì)胞核移植過程流程圖；下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.去掉受體卵母細(xì)胞的核的目的是使核移植動物的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自有利用價值的動物提供的細(xì)胞核B.核移植的供體細(xì)胞一般都選傳代10~50代左右的細(xì)胞C.動物細(xì)胞核移植技術(shù)中使用的去核方法只有顯微操作法D.上述過程能夠體現(xiàn)動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性11、下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實驗的敘述，正確的是（）A.DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水B.洗滌劑能瓦解植物細(xì)胞壁并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度C.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入冷酒精后過濾，都可以去除部分雜質(zhì)D.在酸性條件下，DNA與二苯胺會發(fā)生反應(yīng)，最終產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)12、大多數(shù)哺乳動物的早期胚胎具有調(diào)節(jié)發(fā)育的功能，去掉早期胚胎的一半，仍可以發(fā)育成一個完整的胎兒，調(diào)節(jié)能力隨著發(fā)育進(jìn)程逐漸減弱甚至消失。晚期桑椹胚分割后分離的卵裂球仍具有調(diào)整發(fā)育的能力，重新致密化使卵裂球重新分布而發(fā)育至囊胚。下列說法正確的是（）A.桑椹胚的每一個細(xì)胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能B.桑椹胚不同部位的細(xì)胞致密化程度不同C.胚胎分割屬于無性繁殖或克隆的范疇D.胚胎發(fā)育到原腸胚階段，可將其取出向受體移植13、iPS細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，可通過轉(zhuǎn)入相關(guān)因子來制備。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)成該類細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.導(dǎo)入的物質(zhì)可以是DN蛋白質(zhì)，還可用小分子物質(zhì)來誘導(dǎo)B.iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)需要在無菌的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行C.T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，說明體內(nèi)細(xì)胞的分化是可逆的D.與胚胎干細(xì)胞相比，iPS細(xì)胞的優(yōu)點是分裂能力強(qiáng)，分化程度低14、CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因編輯是一種對靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)；其原理是由一個向?qū)NA(sgRNA)分子引導(dǎo)Cas9蛋白到一個特定的基因位點進(jìn)行切割。受此機(jī)制啟發(fā)，科學(xué)家們通過設(shè)計sgRNA中堿基的識別序列，即可人為選擇DNA上的任一目標(biāo)位點進(jìn)行切割（如圖所示）。CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因編輯技術(shù)有時存在編輯對象出錯而造成脫靶。下列相關(guān)錯誤的是（）

A.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA的氫鍵實現(xiàn)對DNA的切割，與解旋酶的作用類似B.若脫靶率與sgRNA序列的長度有關(guān)，則sgRNA的序列越短脫靶率越高C.利用此技術(shù)對目標(biāo)基因部分DNA片段進(jìn)行切除可能導(dǎo)致染色體變異D.sgRNA的雙鏈區(qū)域的堿基互補(bǔ)配對原則與目標(biāo)基因的雙鏈區(qū)域不同15、下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述正確的是（）A.從酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素說明相應(yīng)的目的基因完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)B.在植物細(xì)胞與組織培養(yǎng)中，花藥不能作為組織培養(yǎng)的材料C.在動物細(xì)胞培養(yǎng)中，用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個肝細(xì)胞D.多種顯微操作和處理技術(shù)使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、本課題對分解纖維素的微生物進(jìn)行了初步的篩選。但是，這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌，還需要進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實驗，纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法，一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的__________進(jìn)行________的測定。17、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的______——“分子運輸車”18、醋酸菌是一種____________細(xì)菌。醋酸生成反應(yīng)式是_____________________。19、_________℃左右最適合酵母菌繁殖，酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_______________℃。20、純化DNA，去除雜質(zhì)有________________個方案。21、_______mol/L濃度下，DNA溶解度最大。22、應(yīng)用：______（微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子）、______、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。23、不同國家的政府對待生殖性克隆人的態(tài)度是不同的?我們認(rèn)同我國政府對待生殖性克隆人研究的態(tài)度嗎？為什么？_____。評卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)24、要對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計改造，最終必須通過改造氨基酸序列來完成。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共2分)25、有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關(guān)；科學(xué)家將該基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，統(tǒng)計其壽命是否高于正常小鼠。圖1表示CDKN2B基因與相關(guān)限制酶酶切位點，該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同（T；U視為相同的堿基），圖2為質(zhì)粒簡圖，請回答下列有關(guān)問題：

（1）科學(xué)家首先采用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。PCR過程中每一循環(huán)有兩次升溫一次降溫，其中降溫的目的是_______________________________________________________。

（2）科學(xué)家在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程時，目的基因應(yīng)插在___________和___________之間才能正常表達(dá)。單獨使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產(chǎn)生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)約一半的細(xì)胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白，原因是___________。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，應(yīng)對以上方法進(jìn)行改進(jìn)，改進(jìn)措施為___________。

（3）若想讓一個轉(zhuǎn)入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個個體，可以采用___________技術(shù)，操作時應(yīng)注意做到_______________________________________________________。評卷人得分六、綜合題(共1題，共5分)26、請回答下列與現(xiàn)代生物科技相關(guān)的問題：

生物技術(shù)就像一把雙刃劍；它既可以造福人類，也可能在使用不當(dāng)時給人類帶來災(zāi)難。例如用克隆技術(shù)制造出克隆人，用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造生物武器等。面對生物技術(shù)可能產(chǎn)生的負(fù)面影響，公眾不可避免地產(chǎn)生了疑慮。近年來，生物技術(shù)引發(fā)的社會爭論涉及面越來越廣。

（1）目前我國是種植轉(zhuǎn)基因作物較多的國家之一，關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物的安全性爭論也越來越多，轉(zhuǎn)基因生物的安全主要涉及到____________、____________、____________等方面。

（2）現(xiàn)在大多數(shù)人反對設(shè)計嬰兒性別，其原因是____________________________________

（3）轉(zhuǎn)基因技術(shù)并不是令人聞之色變的瘋狂技術(shù)，它已在作物品種改良上取得一定的成績。比如，為了獲得抗蟲棉，可將抗蟲基因，例如____________________與質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒；導(dǎo)入普通棉花細(xì)胞中培養(yǎng)得到符合要求的植株。

（4）改善環(huán)境就要實施生態(tài)工程建設(shè)，生態(tài)工程建設(shè)的目的就是遵循自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力，防止環(huán)境污染，達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益和_________的同步發(fā)展。

（5）我國西北一些地區(qū)年降雨量較少，適宜種植灌木和草，卻被硬性規(guī)定種植屬于喬木的楊樹，致使許多地方的楊樹長成半死不活狀，結(jié)果防護(hù)林成為殘敗的“灰色長城”。其失敗的原因主要是違背了_______________原理。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

PCR的過程：

（1）高溫變性：DNA解旋過程；

（2）低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；

（3）中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時；DNA的復(fù)制過程與細(xì)胞內(nèi)的DNA的復(fù)制類似，高溫升高到90℃以上，雙鏈解聚成單鏈，溫度下降到50℃左右，兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對原則與兩條單鏈DNA結(jié)合，當(dāng)溫度上升到72℃左右，溶液中的四種脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則合成新的2個相同的DNA分子，B正確。

故選B。2、C【分析】【分析】

1；動物細(xì)胞核移植技術(shù)指的是將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體；用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物，原理是動物細(xì)胞核的全能性；動物細(xì)胞核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。

2；體細(xì)胞核移植過程：（以克隆高產(chǎn)奶牛為例）

【詳解】

A；去除牛卵母細(xì)胞中的細(xì)胞核可以用顯微操作技術(shù)；A正確；

B；③供體細(xì)胞核植入受體卵母細(xì)胞后；通常用電脈沖、鈣離子載體、乙醇等使供體細(xì)胞和去核卵母細(xì)胞融合，B正確；

C；受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)；因此胚胎移植過程中，不需要對供體和受體進(jìn)行免疫檢查，C錯誤；

D；過程⑤是將早期胚胎移植入代孕母牛的子宮內(nèi)；操作前需要對代孕母牛進(jìn)行發(fā)情處理，D正確。

故選C。

【點睛】3、C【分析】【分析】

效應(yīng)B細(xì)胞能夠分泌抗體；但是不具有增殖能力，而骨髓瘤細(xì)胞具有無線增殖的能力，因此利用動物細(xì)胞融合技術(shù)將效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，利用該細(xì)胞制備單克隆抗體；該雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，并且單克隆抗體具有特異性強(qiáng)；靈敏度高、可大量制備等特點。

【詳解】

A；單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞分泌產(chǎn)生的；A錯誤；

B；做性別鑒定時應(yīng)選擇囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞；B錯誤；

C；用H-Y抗原免疫母牛；使其體內(nèi)發(fā)生體液免疫，產(chǎn)生相應(yīng)的漿細(xì)胞，獲得相應(yīng)抗體，C正確；

D；由于是利用乳腺生物反應(yīng)器進(jìn)行生物制藥；則鑒定后的雌性胚胎可直接進(jìn)行胚胎移植，雄性胚胎沒有意義，D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題主要考查單克隆抗體的制備，要求考生理解單克隆抗體制備的過程，理解乳腺生物反應(yīng)器的操作過程。4、B【分析】胚胎發(fā)育過程：

（1）卵裂期：細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加。

（2）桑椹胚：32個細(xì)胞左右的胚胎；之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞。

（3）囊胚：細(xì)胞開始分化；其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；囊胚的擴(kuò)大會導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化。

（4）原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層；下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。此時細(xì)胞分化在胚胎期達(dá)到最大限度。

【詳解】

A；①為受精過程；該過程需要依賴細(xì)胞表面糖蛋白識別，精子發(fā)生頂體反應(yīng)，釋放出水解酶，A正確；

B；②為卵裂過程；該過程通過有絲分裂方式增殖，細(xì)胞卵裂過程中，單個細(xì)胞體積減小，因此核質(zhì)比例增大，B錯誤；

C；③桑椹胚發(fā)育成囊胚過程；細(xì)胞的分裂使細(xì)胞數(shù)目增加，囊胚階段細(xì)胞開始分化形成內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層，C正確；

D；④過程中發(fā)生細(xì)胞分化；而細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此該過程細(xì)胞的基因表達(dá)發(fā)生了差異，D正確。

故選B。

【點睛】5、C【分析】【分析】

1、自養(yǎng)微生物與異養(yǎng)微生物類型的劃分主要是依靠能否以CO2作為生長的主要或唯一的碳源。

2；培養(yǎng)基的基本營養(yǎng)成分包括水、無機(jī)鹽、碳源和氮源。

【詳解】

A、由題表可知，此培養(yǎng)基中不含含碳有機(jī)物，自養(yǎng)型微生物可利用空氣中的CO2作碳源；故該培養(yǎng)基適合用來培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物，A正確；

B；氨基酸的元素組成為C、H、O、N；培養(yǎng)基中若加入氨基酸，則它可充當(dāng)碳源、氮源，B正確；

C；硝化細(xì)菌能進(jìn)行化能合成作用；但不能固氮，因此若除去①，此培養(yǎng)基不能培養(yǎng)硝化細(xì)菌，C錯誤；

D；此培養(yǎng)基缺少碳源；可以篩選出自養(yǎng)型微生物，故此培養(yǎng)基按功能分類屬于選擇培養(yǎng)基，D正確。

故選C。6、C【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽等。

2；常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。

3；常用的滅菌方法：干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。

4；篩選目的微生物時應(yīng)該使用只有目的微生物能夠生存；而其他微生物不能生存的選擇培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是指通過培養(yǎng)混合的微生物，僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養(yǎng)基上是不能生存的。

5；從土壤中分離以尿素為氮源的細(xì)菌的實驗流程：土壤取樣→樣品的稀釋→將稀釋液涂布到以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上→挑選能生長的菌落→鑒定。

6；分解尿素的細(xì)菌的鑒定細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解成氨；氨會使培養(yǎng)基的堿性增強(qiáng).在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅。

【詳解】

A；a組培養(yǎng)基可用于微生物的擴(kuò)大培養(yǎng)；磁力攪拌器和搖床都是擴(kuò)大菌落與其所需要的營養(yǎng)物質(zhì)的接觸面積，利于菌落的培養(yǎng)，A正確；

B、b組培養(yǎng)基以尿素作為唯一氮源；含脲酶的微生物在該培養(yǎng)基上能生長，其它微生物在該培養(yǎng)基上因缺乏氮源而不能生長，可用于分離含脲酶的微生物，該實驗中需用全營養(yǎng)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基作對照，通過對照可以判斷選擇培養(yǎng)基的選擇作用，B正確；

C；c組培養(yǎng)基可以用來誘導(dǎo)植物愈傷組織再分化；添加的植物生長調(diào)節(jié)劑不能高溫滅菌，易被分解，C錯誤；

D；上述培養(yǎng)基不僅要為相應(yīng)的細(xì)胞提供營養(yǎng)物質(zhì)；還要為其生存和繁殖提供適宜的環(huán)境，D正確。

故選C。7、A【分析】【分析】

PCR是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈；低溫（經(jīng)常是60°C左右）時引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補(bǔ)鏈?；诰酆厦钢圃斓腜CR儀實際就是一個溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。

【詳解】

A；PCR是體外進(jìn)行DNA復(fù)制的技術(shù)；依據(jù)的原理是DNA的半保留復(fù)制，A正確；

B；引物只需要與DNA的兩端分別互補(bǔ)即可；本身應(yīng)避免互補(bǔ)，B錯誤；

C；該技術(shù)不需要解旋酶；利用高溫進(jìn)行解旋，C錯誤；

D；PCR是利用不同的溫度進(jìn)行體外DNA復(fù)制；D錯誤。

故選A。8、D【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測與表達(dá)。

2；從分子水平上檢測目的基因的方法：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。

【詳解】

A；gRNA與目的基因結(jié)合區(qū)域最多含8種核苷酸（4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸）；A錯誤；

B；Cas9來自于細(xì)菌；細(xì)菌無內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，B錯誤；

C；對不同基因進(jìn)行編輯時；由于基因序列不同，可能需要使用不同的gRNA，C錯誤；

D；CRISPR/Cas9技術(shù)可改變基因堿基排列順序；也可以使某個基因因為堿基序列改變而無法表達(dá)，D正確。

故選D。9、C【分析】【分析】

1；基因工程的工具：（1）限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（2）DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。（3）運載體：常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。

2；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】

A；由于乙酰膽堿受體大量分布于神經(jīng)細(xì)胞膜上；所以在神經(jīng)細(xì)胞中最易獲得該基因的mRNA，A錯誤；

B；腺病毒不能作為基因表達(dá)的載體；但可以作為基因表達(dá)載體的受體，B錯誤；

C；①是逆轉(zhuǎn)錄過程；需要逆轉(zhuǎn)錄酶，②是DNA的復(fù)制，需要DNA聚合酶，C正確；

D；探針篩選的目的是保留被感染的細(xì)胞；因為細(xì)胞被感染證明基因已經(jīng)成功轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，而應(yīng)淘汰未被感染的細(xì)菌，D錯誤。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)10、B:C【分析】【分析】

分析題圖：該圖為動物體細(xì)胞核移植過程和胚胎移植過程。動物核移植是指將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。

【詳解】

A；生物的性狀主要受核基因控制；去掉受體卵母細(xì)胞的核的目的是使核移植動物的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自有利用價值的動物提供的細(xì)胞核，A正確；

B；核移植時做供核一方的一般是傳代10代以內(nèi)細(xì)胞；原因是細(xì)胞能保持正常的二倍體核型，遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，B錯誤；

C；動物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作法；也可采用梯度離心、紫外線短時間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法，C錯誤；

D；核移植技術(shù)得到克隆動物能夠體現(xiàn)動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性；D正確。

故選BC。11、A:C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；但DNA既溶于2mol/L的NaCl溶液，也溶于蒸餾水，A正確；

B；洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜；但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，B錯誤；

C；DNA在濃度為0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度最低；因此用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L或加入冷酒精后過濾，都可以去除部分雜質(zhì)，C正確；

D；在酸性條件下；DNA與二苯胺試劑反應(yīng)，最終產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，因此常用二苯胺試劑鑒定DNA，D正確。

故選ACD。12、A:C【分析】【分析】

當(dāng)胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到32個左右時；胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán)，形似桑椹，叫做桑椹胚；實驗證實，這一階段前的每一個細(xì)胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能，屬于全能細(xì)胞，這些細(xì)胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的。

【詳解】

A；桑椹胚前的每一個細(xì)胞都具有發(fā)育成完整胚胎的潛能；屬于全能細(xì)胞，A正確；

B；囊胚期細(xì)胞可分化內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層兩部分；不同部位的細(xì)胞致密化程度有差異，桑椹胚不同部位的細(xì)胞致密化程度相同，B錯誤；

C；胚胎分割是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割成2等分、4等分或8等分等；經(jīng)移植獲得同卵雙胚或多胚的技術(shù)，胚胎分割屬于無性繁殖或克隆的范疇，C正確；

D；胚胎移植一般選擇桑椹胚或囊胚期進(jìn)行；D錯誤。

故選AC。13、A:B【分析】【分析】

iPS細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞；具有分裂和分化的能力。

【詳解】

A；目前已采用多種方法來制備iPS細(xì)胞；包括借助載體將特定的基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定的蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞，A正確；

B、iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)是利用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要在無菌的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)；B正確；

C；T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞；說明離體的已分化的細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)可轉(zhuǎn)化為能分化的狀態(tài)，C錯誤；

D；胚胎干細(xì)胞和iPS細(xì)胞均具有分裂能力強(qiáng)；分化程度低的特點，D錯誤。

故選AB。14、A:C【分析】【分析】

1；基因工程的工具：①限制酶；能識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；②DNA連接酶，連接兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；③運載體，質(zhì)粒是最常用的運載體，除此之外，還有λ噬菌體衍生物、動植物病毒。

2；基因治療：把正常的基因?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細(xì)胞中；使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的?；蛑委煼譃轶w外基因治療和體內(nèi)基因治療兩種類型。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息“由一個向?qū)NA（sgRNA）分子引導(dǎo)Cas9蛋白到一個特定的基因位點進(jìn)行切割”；再結(jié)合圖解可知能夠行使特異性識別DNA序列并切割特定位點功能的分子是向?qū)NA（sgRNA）分子和Cas9蛋白，其類似于基因工程中限制酶，作用的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵，A錯誤；

B；非基因編輯對象也可能含有與sgRNA配對的堿基序列；造成sgRNA選錯對象與之錯誤結(jié)合而脫靶，sgRNA的序列長短影響成功率，序列越短，脫靶率越高，B正確；

C；染色體變異會引起基因的數(shù)目或排列順序改變；利用此技術(shù)對目標(biāo)基因部分DNA片段進(jìn)行切除屬于基因內(nèi)部堿基對的改變，不改變基因的數(shù)目和排列順序，故不屬于染色體變異，C錯誤；

D；sgRNA的雙鏈區(qū)域的堿基互補(bǔ)配對原則遵循的是DNA與RNA之間的配對關(guān)系；而目標(biāo)基因的雙鏈區(qū)域遵循的是DNA之間的配對方式，故兩者不同，D正確。

故選AC。15、A:C:D【分析】【分析】

1；動物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動物組織塊--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞--制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)--貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞；制成細(xì)胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

2；胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)；如體外受精、胚胎分割、胚胎移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。

【詳解】

A；干擾素是人體的蛋白質(zhì)；故從酵母菌細(xì)胞中提取到人的干擾素，說明目的基因已經(jīng)完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)，A正確；

B；在植物細(xì)胞和組織培養(yǎng)中；花藥可以進(jìn)行離體培養(yǎng)成單倍體植株，B錯誤；

C；使用酶解法可以獲得單個細(xì)胞；故在動物細(xì)胞培養(yǎng)中，用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個肝細(xì)胞，C正確；

D；對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)；使體外受精、胚胎移植和胚胎分割成為可能，D正確。

故選ACD。

【點睛】三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】2018～2520、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】321、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】0．1422、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育（單倍體育種、突變體利用）23、略

【分析】【詳解】

對待生殖性克隆人的研究，我國政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。因為生殖性克?。ㄒ簿褪强寺∪耍?，違反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴(yán)，會引起嚴(yán)重的道德、倫理、社會和法律問題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對不可以應(yīng)用于人類本身?！窘馕觥空J(rèn)同。因為生殖性克?。ㄒ簿褪强寺∪耍`反人類繁衍的自然法則，損害人類作為自然人的尊嚴(yán)，會引起嚴(yán)重的道德、倫理、社會和法律問題。所以，現(xiàn)階段生殖性克隆絕對不可以應(yīng)用于人類本身。四、判斷題(共1題，共8分)24、B【分析】【詳解】

要對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計改造；最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成，因為基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。

故錯誤。五、實驗題(共1題，共2分)25、略

【分析】【分析】

1；PCR擴(kuò)增的過程是：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈；引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸，如此重復(fù)循環(huán)多次。

2；構(gòu)建基因表達(dá)載體過程時；目的基因應(yīng)插在啟動子和終止子之間才能正常表達(dá)。

【詳解】

（1）PCR過程中每次循環(huán)兩次升溫（變性和延伸）和一次降溫（復(fù)性）；其中降溫（復(fù)性）的目的是讓兩種引物通過堿基互補(bǔ)配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。

（2）基因表達(dá)載體包括標(biāo)記基因；目的基因；啟動子和終止子，科學(xué)家在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程時，目的基因應(yīng)插在啟動子和終止子之間才能正常表達(dá)。單獨使用限制酶HindⅢ切割目的基因和載體后，由于部分基因反向連接，導(dǎo)致攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細(xì)胞后，約一半的細(xì)胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，可以同時用兩種酶進(jìn)行切割，由于SmaⅠ會破壞CDKN2B基因，不能選用該酶切割，HindⅢ會破壞質(zhì)粒的兩種標(biāo)記基因，不能選用該酶切，PstⅠ和EcoRⅠ能切下完整的CDKN2B基因，并不會破壞抗四環(huán)素基因基因，因此為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，可以同時用PstⅠ、EcoRⅠ分別對目的基因和載體進(jìn)行酶切。

（3）來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)；因此要讓一個受精卵發(fā)育成多個個體，可采用胚胎分割技術(shù)，然后經(jīng)移植獲得多胎。分割時應(yīng)注意將囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。

【點睛】

本題考查基因工程和胚胎分隔技術(shù)相關(guān)知識，掌握基因工程和胚胎分割操作步驟是