2025年粵人版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關于“核酸是遺傳物質的證據(jù)”相關實驗的敘述，正確的是A.R型肺炎雙球菌轉化為S型肺炎雙球菌是基因突變的結果B.32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，子代噬菌體多數(shù)有放射性C.噬菌體侵染細菌實驗保溫時間的長短不影響實驗結果D.煙草花葉病毒侵染煙葉的實驗證明RNA也是遺傳物質2、黃色圓粒豌豆（YyRr）和黃色皺粒（Yyrr）雜交，后代中純合子占后代的（）A.1/16B.1/4C.1/8D.3/163、果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與OY(無X染色體）為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅，XO(無Y染色體）為不育雄蠅。摩爾根的同事們經(jīng)多次重復實驗，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1有1/2000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯誤的是（）A.親本紅眼雄蠅產(chǎn)生異常的精子致使例外出現(xiàn)B.親本白眼雌蠅產(chǎn)生異常的卵細胞致使例外出現(xiàn)C.F1白眼雌蠅的基因型為XaXaYD.F1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO4、科學家將固碳相關的基因導入大腸桿菌，在實驗室長期培養(yǎng)，篩選出可以利用CO2合成自身有機物的菌株。關于篩選出的大腸桿菌，下列敘述正確的是（）A.屬于自養(yǎng)型的生物B.遺傳物質主要是DNAC.在葉綠體中固定CO2D.有絲分裂間期染色體復制5、5-氟尿嘧啶（5-FU）是尿嘧啶5位碳上的氫被氟取代的衍生物，能抑制脫氧核苷酸合成酶的活性，從而抑制DNA的合成，其結構與尿嘧啶非常相似，也能干擾基因的表達；環(huán)磷酰胺也可以抑制DNA的合成，而且大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制B細胞活性和相關抗體的形成。據(jù)此判斷，下列敘述錯誤的是（）A.5-FU和環(huán)磷酰胺都能抑制腫瘤細胞的增殖B.5-FU可能使mRNA結構異常，從而干擾基因的表達C.環(huán)磷酰胺可以將腫瘤細胞阻斷在有絲分裂前期D.注射大劑量環(huán)磷酰胺可導致人體被病原體感染的概率增大6、miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質的短序列RNA；其主要功能是調控其他基因的表達。如圖所示，BCL2是細胞中抗凋亡基因，其編碼的蛋白質有抑制細胞凋亡的作用，該基的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調控。下列說法正確的是（）

A.A是BCL2基因轉錄的過程，其合成原料是脫氧核糖核苷酸B.②③是核糖體上合成的多肽鏈，構成它們的氨基酸序列不同C.miNA通過與BCL2基因轉錄的mRNA配對，阻斷轉錄過程D.據(jù)圖推測若MIR-15a基因缺失，細胞發(fā)生癌變的可能性增大7、以下各項屬于基因重組的是（）A.基因型為Aa的個體自交，后代發(fā)生性狀分離B.雌、雄配子隨機結合，產(chǎn)生不同類型的子代個體C.同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異D.YYRR×yyrr雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)不同于親本的新類型8、下列有關生物變異的敘述，錯誤的是（）A.純合子體細胞中的同源染色體上不含等位基因B.純合子雜交產(chǎn)生的后代均為純合子C.等位基因分離導致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D.基因重組和染色體結構變異均可能引起DNA堿基序列的改變9、以下敘述中正確的是（）

①基因突變不會自發(fā)產(chǎn)生。

②一般情況下；花藥內可發(fā)生基因重組，而根尖只能發(fā)生基因突變或染色體變異。

③要觀察基因突變可選擇有絲分裂中期的細胞。

④子女和父母性狀之間的差異主要來自基因重組。

⑤物理因素；化學因素和生物因素可決定基因突變的方向。

⑥鐮刀型細胞貧血癥是基因突變導致的遺傳病A.①④⑥B.②④⑥C.②⑤⑥D.③⑤⑥評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、某種蛇體色的遺傳如圖所示；當兩種色素都沒有時表現(xiàn)為白色。選純合的黑蛇與純合的橘紅蛇作為親本進行雜交，下列有關敘述不正確的是（）

A.親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBTT、bbttB.F1的基因型全部為BbTt，表型均為黑蛇C.讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子所占的比例為1/9D.讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率為1/911、倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述正確的是（）A.3對等位基因中沒有任意兩對等位基因位于同一對同源染色體上B.該種倉鼠純合灰色、純合黑色個體的基因型分別有1種、7種C.基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代中黑色個體占27/64D.基因型為PpQqRr的灰色個體測交，子代黑色個體中純合子占1/712、某雄果蠅的基因型為AaXBY，用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因，再檢測減數(shù)分裂各時期細胞的熒光標記。已知該精原細胞進行減數(shù)分裂時發(fā)生了一次異常，檢測到分裂進行至①②③時期的三個細胞中染色體、DNA、染色單體的數(shù)量，結果如圖。下列判斷錯誤的是（）

A.①時期的細胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點B.③時期的細胞中熒光素的種類有0、1、2、3四種可能C.③時期的細胞中Y染色體的個數(shù)有兩種可能D.若①時期發(fā)生片段交換，則②時期的某個細胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點13、DNA在復制過程中會發(fā)生錯配，細胞能夠根據(jù)“保存母鏈，修正子鏈”的原則，通過準確的錯配修復系統(tǒng)識別新合成鏈中的錯配堿基并加以校正，該系統(tǒng)中的甲基化酶能使母鏈在錯配位點的兩側被甲基化，具體修復過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.DNA母鏈的甲基化有利于子鏈的精準切割B.蛋白復合物能識別錯配位點并在錯配位點切割子鏈C.DNA錯配修復過程主要發(fā)生在細胞分裂的分裂間期D.DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸即可完成修復14、某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制紅色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表達，現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導入了一個隱性致死基因s，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據(jù)此下列說法中正確的是（）A.s基因導入到B基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉基因植株進行測交，子代黑色：紅色：白色=2：1：115、已知果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，由X染色體上的一對等位基因（B、b）控制，基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅，產(chǎn)生該果蠅的原因可能是（）A.雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常B.雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常C.雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常D.雄果蠅減數(shù)第二次分裂異常16、兩點測驗法是指每次只測定兩個基因間的遺傳距離，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制兩對相對性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上，選具有相對性狀的純合個體進行雜交得F1，讓F1進行測交，所得F2中，重組類型所占的比率即可代表兩個基因間的遺傳距離（若所占比率為5%，則遺傳距離為5cM）。已知玉米粒糊粉層有色C（或無色c）、胚乳飽滿Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三對相對性狀表現(xiàn)連鎖遺傳。利用兩點測交法，每次就兩對性狀進行測定，通過三次雜交和三次測交就可以測定出這三個基因位點之間的距離和順序，測交結果如下圖所示，下列說法錯誤的是（）。親本組合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及數(shù)量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh，Wx和sh之間的遺傳距離依次約為3.6cM，20cMB.若親本組合為CWx/CWx與cwx/cwx計算所得遺傳距離為22cM，則三個基因的位置關系只有一種可能，即Sh位于C和Wx之間C.若C和Wx的遺傳距離為18cM，不等于Wx和Sh的遺傳距離與C和Sh的遺傳距離之差，原因可能是同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卻未導致3對相關基因的互換D.根據(jù)兩點測驗法，若要確定4個基因的位置，則需要做4次雜交和4次測交17、下列DNA分子各種堿基數(shù)量比中，因生物種類不同而有區(qū)別的是（）A.(A＋T)/(G＋C)B.(A＋G)/(T＋C)C.(A＋C)/(T＋G)D.A/G18、如圖為某遺傳?。ㄖ虏』蛭恢貌辉?；可在常染色體或性染色體的非同源區(qū)段或同源區(qū)段）的家系圖。據(jù)圖判斷，下列說法錯誤的是（）

A.該遺傳病為隱性遺傳病，且致病基因肯定不在Y染色體上B.該病的遺傳不是交叉遺傳，所以該病致病基因不在X染色體上C.若Ⅲ-2也為該病患者，則該病的致病基因很可能在常染色體上D.遺傳病患者遺傳物質發(fā)生突變，不能進行有效治療，只能預防遺傳病發(fā)生評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)19、基因突變若發(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。20、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進化來的，生物各種適應性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進化學說在當時是有_____________的，但他對適應形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。21、遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的______________性。22、測交是讓_____與_____雜交。測交后代不同性狀類型的理論之比為_____。23、1954年俄裔美國物理學家_____提出蛋白質的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、實驗題(共2題，共18分)24、研究人員為探究香水玫瑰花色遺傳中紅花與白花這一對相對性狀的遺傳特點，用純合親本進行如下表所示的雜交實驗：。組別親本組合F1表現(xiàn)型雜交一白花（♀）×紅花（♂）紅花雜交二紅花（♀）×白花（♂）紅花

請回答：

(1)根據(jù)實驗結果推斷：控制上述香水玫瑰花色性狀的基因位于___________（“細胞質”或“細胞核”）中，理由是__________。

(2)若香水玫瑰這一相對性狀由位于兩對常染色體上的兩對等位基因（A/a、B/b）控制，研究小組用純合白花與純合紅花香水玫瑰雜交，所得F1相互授粉，多次重復實驗，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例均為紅花：白花=15：1。則F2紅花中雜合子比例為__________；若將第（2）小問的F1與白花親本雜交，多次重復實驗，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為白花：紅花=1：1，則F1的基因型是__________。

(3)若香水玫瑰這一相對性狀由位于一對常染色體上的兩對等位基因（A/a、B/b）控制，研究小組用純合白花與純合紅花香水玫瑰雜交，所得F1相互授粉，多次重復實驗，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例都為紅花：白花=84：16。有科學家根據(jù)上述實驗結果提出了假設：F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的類型及比例為____________。請設計一個雜交實驗來驗證上述假設并預期實驗結果。雜交實驗方案：____________；預期實驗結果：____________。25、果蠅是常用的遺傳學研究的實驗材料；根據(jù)下列有關實驗回答問題：

（1）實驗一：摩爾根以果蠅為實驗材料證明了基因位于染色體上，該實驗做出的假說是________________________________________________________。

（2）實驗二：科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D，將它們分別與野生型果蠅進行雜交實驗，結果如下表所示（“+”表示紅眼，“m”表示淺紅眼）。組別親本果蠅F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量雌性雄性雌性雄性雌性雄性雄性+m+m+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅣD野生型+m160151155149

①突變位點在常染色體上的突變體有________，突變位點一定在相同染色體上的突變體是________。

②為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關系，科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。先進行“♀A×B”雜交，發(fā)現(xiàn)在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼，由此得出的結論是________________________。然后進行“♀B×C”雜交，發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數(shù)量的比值約為9：7。由此判斷，在F2雄性果蠅中紅眼個體的比例為________。

（3）實驗三：已知B、b位于常染色體上；分別控制果蠅的灰身和黑身?，F(xiàn)有一純合灰身三體果蠅，其體細胞染色體組成如圖所示，該野生型果蠅能減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，在減數(shù)第一次分裂過程中Ⅳ號染色體中的兩條分別移向兩極，第三條隨機移向一極，產(chǎn)生的配子均可育，請設計實驗探究控制灰身和黑身性狀的基因是否位于第Ⅳ號染色體上（注：所有個體均能存活）。

實驗思路：______________________________________。

預期結果及結論：________________________________。評卷人得分五、非選擇題(共3題，共12分)26、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。27、為研究豇豆花色遺傳規(guī)律，科研人員用純合的紫花與純合的白花豇豆品種雜交，獲得的F1全為紫花，F(xiàn)1自交后代的花色及個體數(shù)目如下表所示。

?；ㄉ?。

紫花。

白花。

淺紫花。

F2個體數(shù)目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出現(xiàn)了____________現(xiàn)象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率約為___________，且在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，推測豇豆花色由________對等位基因控制，其遺傳遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______種，F(xiàn)2中白花豇豆自交后代的表現(xiàn)型及比例為____________。

（3）為驗證此推測，可用F1與花色為_________的豇豆雜交，統(tǒng)計__________，預計結果為_________。若統(tǒng)計結果與預期相符，則說明推測正確。28、依據(jù)圖回答下列問題：

（1）在生物體內圖a所示的過程是_________；需要的酶是________，進行的主要場所是_________。

（2）圖b所示的過程是_______；Ⅰ是________________。

（3）圖a中堿基①②③分別為_____________，若Ⅰ所示的三個堿基為UUC，則此時決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為_________，密碼子位于圖b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

考查教材經(jīng)典實驗；遺傳物質的探索。

1；肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯的體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗；其中，格里菲斯體內轉化實驗證明，S型細菌體內存在著某種轉化因子能將R型細菌轉化成S型細菌，肺炎雙球菌轉化實驗證明DNA是遺傳物質，細菌轉化的本質是基因重組的過程。

2、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗步驟首先獲得35S和32P標記的T2噬菌體；然后再與未標記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，然后適時保溫后再攪拌；離心，最后通過檢測上清液和沉淀物中的放射性高低，從而得出結論。保溫的時間是實驗成功與否的關鍵！

【詳解】

A；R型肺炎雙球菌轉化為S型肺炎雙球菌是基因重組的結果；A錯誤；

B、32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌；子代噬菌體少數(shù)有放射性，B錯誤；

C；噬菌體侵染細菌實驗保溫時間的長短會影響實驗結果；C錯誤；

D；煙草花葉病毒由蛋白質和RNA組成；煙草花葉病毒侵染煙葉的實驗證明RNA也是遺傳物質，D正確。

故選D。

【點睛】

熟練掌握課本中的經(jīng)典實驗的原理、步驟和結論是解答本題的關鍵！2、B【分析】【分析】

用分離定律解決自由組合問題：

（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎。

（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb．然后；按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。

【詳解】

基因型YyRr與Yyrr的個體雜交后，求子代表現(xiàn)型可以把親本成對的基因拆開，一對一對的考慮：Yy×Yy→1/4YY：1/2Yy：1/4yy；Rr×rr→1/2Rr：1/2rr；黃色圓粒豌豆（YyRr）和黃色皺粒（Yyrr）雜交，后代中純合子占后代的比例為：（1/4YY+1/4yy）×1/2rr=1/4。故選B。3、A【分析】【分析】

果蠅的眼色基因僅位于X染色體上；白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，父方的X染色體含有紅眼基因，正常情況下會遺傳給雌性后代，母方的X染色體含有白眼基因，雄性后代的X染色體正常情況下來自母方，后代應出現(xiàn)白眼雄蠅和紅眼雌蠅。

【詳解】

F1有1/2000的概率出現(xiàn)白眼雌蠅和不育的紅眼雄蠅，則白眼雌蠅不含有父方的X染色體，不育的紅眼雄蠅XO(無Y染色體）的X染色體應來自父方，沒有來自母方的X染色體。據(jù)此推測，白眼雌蠅的兩條X染色體均來自母方，應是親本白眼雌蠅減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常，產(chǎn)生含有兩條X染色體和不含有X染色體異常的卵細胞，與正常精子結合后，導致例外出現(xiàn)，F(xiàn)1白眼雌蠅的基因型為XaXaY，F(xiàn)1不育的紅眼雄蠅的基因型為XAO。A項錯誤；BCD正確。

故選A。4、A【分析】【分析】

自養(yǎng)型生物是指生物體在同化作用過程；能直接利用光能或無機物氧化時釋放的化學能，將從外界攝取的無機物轉變成自身的有機物，并儲存能量的生物類型；而異養(yǎng)型生物不能自己制造有機物，只能攝取外界有機物來維持自身生活。細胞生物的遺傳物質是DNA，病毒的遺傳物質是DNA或RNA。真核細胞的增殖方式包括有絲分裂；無絲分裂和減數(shù)分裂；原核細胞的增殖方式有二分裂、出芽生殖等。

【詳解】

A、轉入固碳相關基因的大腸桿菌能利用CO2合成自身有機物；屬于自養(yǎng)型微生物，A正確；

B；大腸桿菌屬于原核生物；其遺傳物質是DNA，B錯誤；

C、大腸桿菌屬于原核生物，細胞中無葉綠體，在細胞質基質中固定CO2；C錯誤；

D；有絲分裂是真核生物進行細胞分裂的主要方式；大腸桿菌通過二分裂增殖，且無染色體，D錯誤。

故選A。5、C【分析】【分析】

分析題意可知；“5-氟尿嘧啶能抑制脫氧核苷酸合成酶的活性，從而抑制DNA的合成“；”環(huán)磷酰胺可以抑制DNA的合成”，DNA復制發(fā)生在有絲分裂的間期，因此這兩種藥物可以作用于癌細胞的有絲分裂間期，從而抑制癌細胞的增殖。

【詳解】

A；根據(jù)題意可知；5-FU和環(huán)磷酰胺都能抑制DNA的合成，因此均能抑制腫瘤細胞的增殖，A正確；

B；5-FU結構與尿嘧啶非常相似；轉錄時可代替尿嘧啶摻入到mRNA，使mRNA的結構異常，從而干擾基因的表達，B正確；

C；間期進行DNA的復制；環(huán)磷酰胺作用于腫瘤細胞后，可以把腫瘤細胞的分裂阻斷在間期，C錯誤；

D；大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制B細胞活性和相關抗體的形成；導致機體免疫功能下降，從而使人體被病原體感染的概率增大，D正確。

故選C。

【點睛】

本題以5-氟尿嘧啶、環(huán)磷酰胺為題材，考查了細胞的有絲分裂以及人體免疫調節(jié)的有關知識，要求考生能夠識記有絲分裂各時期的變化，識記體液免疫的過程。6、D【分析】【分析】

1；基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括兩個階段：一是轉錄；轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；二是翻譯，翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。

2；分析題圖：題圖是miRNA調控其他基因的表達的關鍵過程；分析可知A過程表示轉錄，B過程表示翻譯，①表示轉錄形成的信使RNA，②表示翻譯形成的多肽，MIR?15a基因控制合成的miRNA，可與BC12形成基因轉錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程。

【詳解】

A；A是BCL2基因轉錄的過程；其合成原料是核糖核苷酸，A錯誤；

B；②③是核糖體上合成的多肽鏈；由于翻譯的模板相同構成它們的氨基酸序列相同，B錯誤；

C；MIR?15a基因控制合成的miRNA；可與BC12形成基因轉錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程，C錯誤；

D；若某染色體部分缺失使MIR?15a基因丟失；屬于染色體變異，而BCL2抗凋亡基因表達受MIR?15a基因控制合成的miRNA調控，因此MIR?15a基因丟失細胞癌變概率增大，D正確。

故選D。

【點睛】

本題考查轉錄和翻譯的相關知識，考生識記遺傳信息的轉錄和翻譯過程，通過分析題圖獲取miRNA調控其他基因表達的原理是解題的關鍵。7、D【分析】【分析】

生物的變異分為可遺傳變異和不遺傳變異；可遺傳變異的來源有基因突變；基因重組和染色體畸變，狹義的基因重組包含自由組合和交叉互換，廣義的基因重組包含轉基因技術。

【詳解】

A；一對等位基因無法發(fā)生基因重組；A錯誤；

B；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂而非受精作用過程中；B錯誤；

C；同卵雙生姐妹遺傳物質相同；其性狀出現(xiàn)差異由環(huán)境引起，C錯誤；

D、基因重組指在生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合，YYRR×yyrr雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)不同于親本的新類型；屬于基因重組，D正確。

故選D。8、B【分析】【分析】

純合子是指遺傳因子（基因）組成相同的個體；如AA或aa；其特點是純合子自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

【詳解】

A；純合子是由基因型相同的雌雄配子結合形成的受精卵發(fā)育而成的個體；體細胞中的同源染色體上不含等位基因，A正確；

B；純合子雜交產(chǎn)生的后代可能為雜合子；如AA×aa→Aa，B錯誤；

C；由于減數(shù)分裂形成配子時等位基因分離；導致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；基因重組和染色體結構變異使DNA分子中基因的排列順序發(fā)生改變；從而引起了DNA堿基序列的改變，D正確。

故選B。9、B【分析】【分析】

變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；前者是由于遺傳物質改變引起的，后者是環(huán)境因素引起的?？蛇z傳的變異有三種來源：基因突變；染色體變異和基因重組。

【詳解】

基因突變能通過外界的物理；化學、生物因素誘發(fā)產(chǎn)生；生物體也會自發(fā)產(chǎn)生，①錯誤；基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而基因突變和染色體變異既可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可發(fā)生在有絲分裂過程中，因此一般情況下，花藥內進行的是減數(shù)分裂，可發(fā)生基因重組，而根尖細胞只能進行有絲分裂，因此根尖只能發(fā)生基因突變或染色體變異，②正確；細胞分裂間期最容易發(fā)生基因突變，因此要觀察基因突變可選擇有絲分裂間期的細胞，③錯誤；由于減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因的自由組合和四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，同一雙親產(chǎn)生的配子的基因型具有多樣性，因此子女和父母性狀總有一些差異，造成這種差異的主要原因是基因重組，④正確；基因突變是不定向的，物理因素、化學因素和生物因素不能決定基因突變的方向，⑤錯誤；鐮刀型細胞貧血癥是基因突變導致的遺傳病，⑥正確。因此②④⑥是正確的。

故選：B。

【點睛】

本題綜合考查了生物的變異方面的內容，意在考查考生的理解和綜合分析能力。解答本題需要學生掌握可遺傳的變異的三種類型的區(qū)別與聯(lián)系，識記及理解基因突變發(fā)生的時間、特點及影響因素。二、多選題(共9題，共18分)10、A:B:D【分析】【分析】

由題干可知白色基因型為bbtt，黑蛇基因型為Bbtt和BBtt，橘紅蛇的基因型為bbTT和bbTt，花紋蛇基因型為B-T-。據(jù)此答題。

【詳解】

A、黑蛇基因型為B_tt，橘紅蛇基因型為bbT_，由于親本均為純合子，則親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBtt、bbTT；A錯誤；

B、親本黑蛇（BBtt）與橘紅蛇（bbTT）雜交后代均為BbTt；表型為花紋蛇，B錯誤；

C、讓F1花紋蛇（BbTt）相互交配，后代表現(xiàn)型及比例為花紋蛇（B_T_）∶黑蛇（B_tt）∶橘紅蛇（bbT_）∶白蛇（bbtt）=9∶3∶3∶1；花紋蛇（B_T_）中純合子所占的比例為1/9，C正確；

D、讓F1花紋蛇（BbTt）與雜合和橘紅蛇（bbTt）交配，其后代出現(xiàn)白蛇（bbtt）的概率為1/2×1/4=1/8；D錯誤。

故選ABD。

【點睛】

本題以“蛇的體色”為素材，考查自由組合定律應用的相關知識，意在考查考生的應用能力，屬于考綱中的應用層次。答題關鍵是通過題干信息得出不同表現(xiàn)型與基因型的關系。11、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)信息：“3對等位基因中至少各含有1個顯性基因時，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色”說明基因型和性狀關系為：灰色個體基因型為P_Q_R_、黑色個體基因型為P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根據(jù)信息“倉鼠的毛色有灰色和黑色，由3對獨立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；說明遺傳行為遵循自由組合定律；可以運用基因的分離定律進行解決問題，求子基因型；表現(xiàn)型可以把親本成對的基因拆開，一對一對的考慮。

【詳解】

A；由于三對等位基因獨立遺傳；遵循自由組合定律，所以沒有任意兩對基因位于一對同源染色體上，A正確；

B、該種倉鼠純合灰色、黑色個體的基因型各有1種（PPQQRR）、7種（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正確；

C、基因型為PpQqRr的個體相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例為(3/4)3=27/64；而黑色個體的比例為1-27/64=37/64，C錯誤；

D、基因型為PpQqRr的灰色個體測交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色個體中純合子ppqqrr占1/7；D正確。

故選ABD。

【點睛】12、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；①染色體和體細胞中數(shù)目相同，DNA數(shù)是體細胞的二倍，為減數(shù)第一次分裂細胞；②染色體數(shù)是體細胞的一半，且有染色體單體，故為減數(shù)第二次分裂前期或中期的細胞；③為減數(shù)分裂最終形成的子細胞，但由于精原細胞進行減數(shù)分裂時發(fā)生了一次異常，導致含有5條染色體。

【詳解】

A；果蠅的體細胞中有8條染色體；①時期核DNA和染色單體數(shù)量為16，染色體數(shù)為8，可表示減數(shù)第一次分裂，此時精原細胞經(jīng)過了DNA復制，細胞中含有2個A基因，含有2個a基因和2個B基因，故細胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點，A正確；

B、③時期細胞中不含染色單體，染色體數(shù)為5條，結合題意"該精原細胞進行減數(shù)分裂時發(fā)生了一次異常"可知，該細胞可表示精細胞或精子，由于②時期的染色體數(shù)正常，所以應為減數(shù)第二次分裂異常，則精細胞的基因型為AAXB、AAY、aaXB，aaY、AXB、aXBXB；AYY、aYY；所以③時期的精細胞中熒光素的種類有1、2、3共三種可能，B錯誤；

C；根據(jù)B項分析可知；③時期的細胞中Y染色體的個數(shù)有0、1、2三種可能，C錯誤；

D、②時期含有染色單體，細胞中染色體數(shù)減半，可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，若①時期A、a基因所在的染色體交叉互換，可導致②時期的細胞含有A、a基因，由于性染色體與A、a基因所在染色體自由組合，所則②時期的某個細胞中可能含有AaXB(此時X染色體上共含兩個B基因）、AaY，若是XY染色體發(fā)生交叉互換，不影響基因的組合，②時期的細胞中含有AXB(此時細胞中共含兩個A基因和兩個B基因）、AY(此時細胞中共含兩個A基因)、aXB(此時細胞中共含兩個a基因和兩個B基因)、aY(此時細胞中共含兩個a基因），所以此時期某個細胞中可出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點(如AaXB)；D正確。

故選BC。13、B:D【分析】【分析】

DNA聚合酶形成磷酸二酯鍵；其作用是將脫氧核苷酸加到已有的DNA或RNA片段上；DNA連接酶能形成磷酸二酯鍵，是連接DNA片段。

【詳解】

A；甲基化酶能使母鏈在錯配位點的兩側被甲基化；且DNA為半保留復制，所以能精準確定子鏈的錯誤點，A正確；

B；從圖中得知；蛋白復合物只能參與ATP的水解，B錯誤；

C；DNA復制主要發(fā)生在間期；所以錯配修復也主要發(fā)生在細胞分裂間期，C正確；

D；DNA聚合酶從缺口處子鏈的5'端連接脫氧核苷酸；還需要DNA連接酶將兩個片段連接上才能完成修復，D錯誤。

故選BD。14、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，黑色果實的基因型為B-R-和B-rr，紅色果實的基因型為bbR-，白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導入致死基因后比例變?yōu)?:3:1，說明黑色植株中某些個體死亡，推測可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導入的是B基因所在的染色體。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；s基因導入到B基因所在的染色體上，A正確；

B、因為s和B在同一染色體上，基因型為BB的個體死亡，則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種；B錯誤；

C；控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；C正確；

D、該轉基因個體為BbRrs，對該轉基因植株進行測交即與bbrr雜交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代沒有致死個體，因此子代黑色：紅色：白色二2:1:1，D正確。

故選ACD。

【點睛】15、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅，可以看成是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來，也可以看成是含XB的卵細胞和含XbY的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來。

【詳解】

AB、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來；則雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常，A正確，B錯誤；

CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細胞和含XbY的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來；則雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常，C正確，D錯誤。

故選AC。16、C:D【分析】【分析】

由題意可知；C和Sh的遺傳距離等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，Wx和sh之間的遺傳距離等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【詳解】

A；根據(jù)題意；C和Sh的遺傳距離等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，即（149+152）/（4032+149+152+4035）=3.6%，Wx和sh之間的遺傳距離等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率，即（1448+1531）/（1448+5991+5885+1531）=20%，故基因C和Sh，Wx和sh之間的遺傳距離依次約為3.6cM，20cM，A正確；

B；若親本組合為CWx/CWx與cwx/cwx計算所得遺傳距離為22cM；大于Wx和sh之間的遺傳距離，說明三個基因的位置關系只有一種可能，即Sh位于C和Wx之間，B正確；

C；若C和Wx的遺傳距離為18cM；不等于Wx和Sh的遺傳距離與C和Sh的遺傳距離之差，原因可能發(fā)生了雙交換，C錯誤；

D；根據(jù)兩點測驗法；若要確定4個基因的位置，則需要做6次雜交和6次測交實驗，D錯誤。

故選CD。17、A:D【分析】【分析】

堿基互補配對原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中；互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)；在整個雙鏈中該比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同；即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。

【詳解】

A；不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同；即(A+T)/(G+C)值不同，A正確；

B；在雙鏈DNA分子中；互補堿基兩兩相等，A=T、G=C，因此A+G=T+C=A+C=T+G；(A+G)/(T+C)=1，B錯誤；

C；在雙鏈DNA分子中；(A+C)/(T+G)=1，C錯誤；

D；在雙鏈DNA分子中；A/T=1，A/G比值不同，D正確。

故選AD。

【點睛】

本題考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，掌握堿基互補配對原則的應用，能運用其延伸規(guī)律準確答題。18、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)家系圖：親本正常，生有患病的兒子，故該病為隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-1為患者，基因型為aa，則其親本基因型均為Aa，若為伴X隱性遺傳，則Ⅲ-1基因型為XaY，其親本基因型為XAXa×XAY，若基因位于XY的同源區(qū)段，則Ⅲ-1基因型為XaYa，其親本基因型為XAXa×XAYa。若基因僅位于Y染色體上；則Ⅲ-1的父親也應該患病，與題意不符，所以致病基因不可能只在Y染色體上。

【詳解】

AB；由分析可知；該病為隱性遺傳病，致病基因可能存在常染色體、X染色體的非同源區(qū)段以及X、Y染色體的同源區(qū)段上，AB錯誤；

C、若Ⅲ-2也為該病患者，致病基因可能在常染色體上，Ⅲ-2的親本基因型均為Aa，若致病基因位于X染色體上，則其父親應為患者，若致病基因位于XY同源區(qū)段，由于Ⅲ-1患病，基因型為XaYa，Ⅲ-2也患病，基因型為XaXa，所以其父親基因型應為XaYa；也應該患病，與題意不符，C正確；

D；遺傳病是指遺傳物質改變而引起的疾??；有些遺傳病是可以治療的，如基因治療是指將外源正?；驅氚屑毎约m正或補償缺陷和異?；蛞鸬募膊?，以達到治療目的，D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共5題，共10分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進廢退獲得性遺傳進步意義膚淺的21、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變萬化和堿基的特定的排列順序，分別構成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺?2、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】F1隱形純合子1:1。23、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、實驗題(共2題，共18分)24、略

【分析】【分析】

題表分析：雜交組合一和雜交組合二相當于正、反交，且正反交結果相同，說明控制花色的基因的遺傳為核遺傳。且紅花與白花雜交后代均為紅花，說明紅花是顯性性狀，白花是隱性性狀。

【詳解】

（1）由于細胞質中的線粒體和葉綠體含有少量DNA；可以遺傳給后代，在進行減數(shù)分裂過程中，雌配子中含有大量細胞質，雄配子中細胞質極少，因此受精卵中的細胞質主要來自卵細胞，細胞質遺傳遵循母系遺傳的特點，正交和反交的結果不同。因此，控制上述香水玫瑰花色性狀的基因位于“細胞核”中。

（2）若香水玫瑰這一相對性狀由位于兩對常染色體上的兩對等位基因（A/a、B/b）控制，研究小組用純合白花與純合紅花香水玫瑰雜交，所得F1相互授粉，多次重復實驗，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例均為紅花∶白花=15∶1。則F2紅花個體的基因型可表示為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、2Aabb、1AAbb、2aaBb、1aaBB，則其中雜合子比例為12/15=4/5；若將雜交二的F1與白花親本（aabb）雜交，多次重復實驗，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為白花∶紅花=1∶1，則F1的基因型是Aabb或aaBb，則紅花親本的基因型是AAbb或aaBB。

（3）若香水玫瑰這一相對性狀由位于一對常染色體上的兩對等位基因（A/a、B/b）控制，研究小組用純合白花與純合紅花香水玫瑰雜交，所得F1相互授粉，多次重復實驗，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例都為紅花∶白花=84∶16，可見相關的兩對等位基因的遺傳不符合基因自由組合定律。故F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，由后代紅花∶白花=84∶16，得，aabb占16/100，可得配子比例為4/10ab、4/10AB、1/10Ab、1/10aB，配子的類型及比例為AB∶ab∶Ab∶aB=4∶4∶1∶1。要驗證上述假設，可設計測交實驗，即將F1與純合白花（aabb）親本雜交，觀察子代表現(xiàn)型及比例，若子代中白花∶紅花3：2，則可證明上述推測。【解析】(1)細胞核正反交結果相同。

(2)4/5Aabb或aaBb

(3)AB:ab:Ab:aB=4:4:1:1將F1與（純合）白花親本雜交，觀察并統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及比例紅花：白花=3：225、略

【分析】【分析】

分析表格：組別Ⅰ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼∶淺紅眼≈3∶1；說明突變體A與性別無關，且為隱性突變；

組別Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體B與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼∶淺紅眼≈3∶1；說明突變體B與性別無關，且為隱性突變；

組別Ⅲ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體C與性別有關，突變體C為XcXc；為隱性突變；

組別Ⅳ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體D與性別有關，突變體D為XdXd；為隱性突變。

【詳解】

（1）摩爾根以果蠅為實驗材料證明了基因位于染色體上；該實驗做出的假說是控制白眼的基因在Ⅹ染色體上而Y染色體不含有它的等位基因。

（2）①據(jù)上分析可知，組別I和Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼∶淺紅眼≈3∶1，說明突變體A和B與性別無關，突變位點在常染色體上。組別Ⅲ和Ⅳ組雜交結果，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同；表明它們的突變位點都在X染色體上，因此C和D突變位點一定在相同染色體上。

②為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關系；科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。

先進行“♀A×B”雜交，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同，則A和B都是aa，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼；若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點不同，則A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為紅眼。故發(fā)現(xiàn)在F1果蠅所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼；可以得出的結論是A；B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同。

然后進行“♀B×C”雜交，發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數(shù)量的比值約為9∶7（9∶3∶3∶1），說明兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，由分析可知B突變位于常染色體上，C突變位于X染色體上，因此B為bbXCXC，C為BBXcY，F(xiàn)1果蠅為BbXCXc、BbXCY，在F2雄性果蠅中B_XCY∶B_XcY∶bbXCY∶bbXcY=3∶3∶1∶1；其中紅眼個體的比例為3/8。

（3）根據(jù)題意分析圖形可知，該純合三體果蠅的Ⅳ號常染色體比正常個體多了一條，要探究控制灰身和黑身性狀的基因是否位于第Ⅳ號染色體上，用該果蠅與黑身雄蠅進行雜交得F1，F(xiàn)1個體間自由交配，統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例（或F1個體測交；統(tǒng)計測交后代表現(xiàn)型及比例）。

①若控制該性狀的基因位于笫Ⅳ號染色體上，則該純合灰身三體果蠅（BBB）與黑身雄蠅（bb）進行雜交，F(xiàn)1基因型及比例為BBb∶Bb=1∶1，基因型為BBb的個體產(chǎn)生的配子為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1，基因型為Bb的個體產(chǎn)生的配子為B∶b=1∶1，故F1個體產(chǎn)生的配子及比例為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶5∶4，若自由交配，F(xiàn)2黑身bb=（4/12）×（4/12）=1/9，表現(xiàn)型及數(shù)量比為灰身∶黑身=8∶1；（若對F1個體進行測交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量比為灰身∶黑身=2∶1）。

②若控制該性狀的基因不在第Ⅳ號染色體上，即在Ⅱ或Ⅲ染色體上，即該純合灰身三體果蠅的基因型為BB，由于三體能正常存活，故可僅計算Ⅱ或Ⅲ染色體上B或b基因的遺傳，因此該純合灰身三體果蠅（BB）與黑身雄蠅（bb）進行雜交，F(xiàn)1基因型為Bb，若F1個體間自由交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰身∶黑身=3∶1。（若對F1個體進行測交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為灰身∶黑身=1∶1）。

【點睛】

本題考查遺傳學實驗材料的選擇、基因突變的特征、異常減數(shù)分裂、基因定位的實驗設計與分析等知識，要求考生明確果蠅作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點；能利用減數(shù)分裂