2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷241考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、丙酮縮甘油被稱之為萬能溶劑；其主要制備方法如下圖。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.丙酮縮甘油的分子式為B.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與丙酮縮甘油互為同系物D.含羧基、羥基和三個(gè)甲基的丙酮縮甘油的同分異構(gòu)體有4種2、某新型有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.有機(jī)物的化學(xué)式為C10H10O3B.可發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng)C.所有碳原子不可能在同一平面D.1mol該有機(jī)物可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)3、已知有四種物質(zhì)：①乙醇②溴的四氯化碳溶液③氫氧化鈉溶液④高錳酸鉀溶液，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應(yīng)的是A.只有①②④B.只有②③C.只有①③④D.①②③④4、分子式為C5H10O3的有機(jī)物具有如下性質(zhì)：2C5H10O3C10H16O4+2H2O，若不考慮立體異構(gòu)，則C5H10O3的結(jié)構(gòu)最多有A.12種B.10種C.8種D.6種5、下列有機(jī)物命名正確的是A.2，2-二甲基-2-戊炔B.環(huán)己醇C.甲基苯甲醛D.乙烯苯6、丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡寫成鍵線式結(jié)構(gòu)下列關(guān)于化合物a和化合物b的說法中正確的是A.化合物a、b的分子式均為C6H8B.化合物a的二氯代物有6種C.化合物a、b均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.化合物a中所有原子可處于同一平面7、已知二甲苯的同分異構(gòu)體有三種，從而可推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是A.1B.2C.3D.48、對(duì)二甲苯(簡稱PX；結(jié)構(gòu)如圖)用于生產(chǎn)絳綸纖維；聚酯容器、涂料、染料等。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是。

A.PX的分子式為C8H10B.PX的二氯代物有5種C.PX可以發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)D.PX分子中碳原子處于同一平面9、如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)中的一部分；其中連接堿基A與T的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酯鍵D.醚鍵評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______11、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為___。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。

12、(1)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH；寫出在加熱條件下與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型；寫出該藥物中間體的分子式為__。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來說；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較??；有未成鍵電子對(duì)的原子直接相連時(shí)，可能反而較小。由此推測(cè)該分子中羥基上氫原子譜線對(duì)應(yīng)的ppm值可能為__。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.0013、（1）有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：__。

（3）下列物質(zhì)中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個(gè)峰，則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。(寫出其中一種即可)14、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個(gè)碳原子。15、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

（2）有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

（3）有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，寫出生成C的化學(xué)方程式：_______。

（4）寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。16、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.17、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤21、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤26、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共30分)27、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測(cè)出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機(jī)物合成最合理的方案。

______________________________________________。28、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。29、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題，共16分)30、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。31、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。32、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____、_____、_____。33、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C6H12O3；故A正確；

B．中含羥基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．與丙酮縮甘油分子間相差的不是不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；

D．除羧基、羥基外還有5個(gè)碳原子(且無不飽和結(jié)構(gòu))，具體結(jié)構(gòu)有：第一種情況不可能含三個(gè)甲基，第二種情況只能連接在中間兩個(gè)碳或其中一個(gè)碳上，有3種，第三種情況只能連在同一個(gè)碳上，有1種，共4種，故D正確；

答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知；有機(jī)物的分子式正確，A正確。

B．化合物中有羥基；可以發(fā)生取代；有碳碳雙鍵和羥基，可以發(fā)生氧化；有雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)。故B正確。

C．羥基所連碳原子雖然是四面體構(gòu)型；但是該側(cè)鏈上碳原子共平面，剩下的碳原子共平面，所以只要該碳原子旋轉(zhuǎn)到適宜的角度，所有碳原子就都可以共平面，故C錯(cuò)誤。

D．結(jié)構(gòu)式顯示分子中有4個(gè)不飽和碳碳雙鍵；可與4個(gè)氫氣分子反應(yīng)。但是羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣分子加成，故1mol該有機(jī)物可以與4mol氫氣分子反應(yīng)，故D正確；

故選C。3、D【分析】【分析】

CH2=CH-CH2-COOH分子中含碳碳雙鍵和羧基；具有烯烴和羧酸的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

①乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，含有羥基，能夠與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)；②CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)；③CH2=CH-CH2-COOH分子中含有羧基，能夠與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)；④CH2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，結(jié)合以上分析可知，能與CH2=CH-CH2-COOH發(fā)生反應(yīng)的是①②③④；

故選D。4、A【分析】【詳解】

由反應(yīng)2C5H10O3C10H16O4+2H2O可知，2分子C5H10O3能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)，形成環(huán)狀化合物，則C5H10O3應(yīng)含有-COOH和-OH。其可能結(jié)構(gòu)為：CH3CH2CH2CH(OH)COOH(此結(jié)構(gòu)中-OH可移動(dòng)到β、γ、δ位的碳原子上，共4種)、CH3CH2C(CH3)(OH)COOH(此結(jié)構(gòu)中-OH可移動(dòng)到任一烴基碳原子上，共4種)、(CH3)2CHCH(OH)COOH(此結(jié)構(gòu)中-OH可移動(dòng)到任一烴基碳原子上，共3種)、HOCH2C(CH3)2COOH(1種)，共12種，故選A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．主鏈上有5個(gè)碳；碳碳三鍵在2號(hào)位上，甲基在4號(hào)位上，正確的命名為4，4-二甲基-2-戊炔，故A錯(cuò)誤；

B．的命名為環(huán)己醇；故B正確；

C．中甲基和醛基位于鄰位；命名為鄰甲基苯甲醛，故C錯(cuò)誤；

D．的命名為苯乙烯；故D錯(cuò)誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物a、b的分子式均為C6H6；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．由化合物a的鍵線式結(jié)構(gòu)可知；其二氯代物有6種，B項(xiàng)正確；

C．由化合物a、b的鍵線式結(jié)構(gòu)可知，化合物a中含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，化合物b中不含碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．化合物a中含有飽和碳原子；所有原子不可能處于同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。7、C【分析】【詳解】

在二甲苯中有2個(gè)甲基和4個(gè)氫原子。在四氯苯中有2個(gè)氫原子和4個(gè)氯原子，如果把其中2個(gè)氫原子設(shè)想為2個(gè)“甲基”，4個(gè)氯原子設(shè)想為4個(gè)“氫原子”，以這樣的“等效轉(zhuǎn)換”后，四氯苯的結(jié)構(gòu)就跟二甲苯完全“相同”?，F(xiàn)題目已知二甲苯的同分異體有3種，可推知四氯苯的結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體也應(yīng)為3種。答案選C。8、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8H10；A正確；

B．有機(jī)物2種H；兩個(gè)氯原子可在相同或不同的碳原子上，如有1個(gè)Cl原子在甲基上，另一個(gè)Cl原子有4種位置，如一個(gè)Cl原子在苯環(huán)上，另一個(gè)Cl原子有在苯環(huán)上有3種位置，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體共7種，B錯(cuò)誤；

C．含有甲基；具有甲苯的性質(zhì)特點(diǎn)，可發(fā)生取代；氧化反應(yīng)，且苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；

D．苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則PX分子中碳原子處于同一平面，D正確；

故答案為：B。9、B【分析】【分析】

【詳解】

為雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用結(jié)合成堿基對(duì)，故選：B。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH312、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對(duì)分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對(duì)3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對(duì)，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D13、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號(hào)，書寫時(shí)支鏈由簡單的開始，相同的基團(tuán)數(shù)目合并，如果有官能團(tuán)，主鏈為包含官能團(tuán)的最長碳鏈，從靠近官能團(tuán)一側(cè)開始編號(hào)，命名時(shí)要注明官能團(tuán)在主鏈上的位置，據(jù)此規(guī)則可以給有機(jī)物命名，也可根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式；

（2）根據(jù)同系物概念進(jìn)行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量表示出來，通過計(jì)算確定分子式，再由題中條件確定結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個(gè)碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個(gè)碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側(cè)開始編號(hào)，在3；4號(hào)C上各有一個(gè)甲基，3號(hào)C上有一個(gè)乙基，該有機(jī)物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機(jī)物的主鏈為戊烯，官能團(tuán)碳碳雙鍵在1號(hào)C上，在4號(hào)C上有1個(gè)甲基，2號(hào)C上有1個(gè)乙基，其結(jié)構(gòu)簡式為：

（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，同系物中含有的官能團(tuán)種類和數(shù)目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個(gè)碳碳雙鍵，其他物質(zhì)都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機(jī)物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個(gè)氯原子，其他物質(zhì)都含有1個(gè)或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機(jī)物；⑤⑥為烷烴，碳原子個(gè)數(shù)都為4，屬于同分異構(gòu)體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個(gè)氯原子，分子間相差1個(gè)CH2基團(tuán)；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質(zhì)量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個(gè)峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點(diǎn)睛】

烯烴這樣的有機(jī)物命名時(shí)要指明官能團(tuán)碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個(gè)峰就是該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個(gè)數(shù)之比?！窘馕觥竣?3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH314、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1315、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

選abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2+2H2O；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷和性質(zhì)，根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機(jī)物A的分子式，利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵，明確根據(jù)官能團(tuán)推斷有機(jī)物性質(zhì)?！窘馕觥縜bceCH2=CHCOOH2+2H2O16、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個(gè)CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無機(jī)物HCl均會(huì)產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D17、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H2三、判斷題(共9題，共18分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。19、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。20、B【分析】略21、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。23、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。25、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。26、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、原理綜合題(共3題，共30分)27、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個(gè)取代基，且為對(duì)位位置，則一個(gè)取代基為-OH，另一個(gè)取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個(gè)取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對(duì)有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1828、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧