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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷813考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,其分子中有兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“”、兩個(gè)“-CH2-”,它可能的結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.3種D.4種2、糖類(lèi);脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì).以下敘述正確的是。
①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色。
②汽油;柴油和植物油都是碳?xì)浠衔铩?/p>
③葡萄糖;麥芽糖在一定條件下既能發(fā)生水解反應(yīng);又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
④葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體。
⑤加熱;紫外線(xiàn)、酒精、福爾馬林、飽和硫酸鈉溶液會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析;具有可逆性。
⑥可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全。
⑦淀粉和纖維素的組成都是(C6H10O5)n;不是同分異構(gòu)體,且水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖。
⑧醋酸纖維素;油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解。
⑨淀粉、棉花、羊毛、蠶絲、油脂都屬于高分子化合物.A.②③⑤⑦B.②③④⑥⑧C.①②④⑨D.④⑥⑦⑧3、我國(guó)科學(xué)家從中國(guó)特有的喜樹(shù)中分離得到具有腫瘤抑制作用的喜樹(shù)堿;結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于喜樹(shù)堿的說(shuō)法不正確的是。
A.能發(fā)生加成反應(yīng)B.不能與NaOH溶液反應(yīng)C.羥基中O-H的極性強(qiáng)于乙基中C-H的極性D.帶*的氮原子有孤電子對(duì),能與含空軌道的H+以配位鍵結(jié)合4、下列敘述正確的是A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2B.NH4Br的電子式:C.1H與D互稱(chēng)同位素D.BaSO4的水溶液不導(dǎo)電,故BaSO4是弱電解質(zhì)5、將0.2mol下列烴完全燃燒后,生成的氣體緩緩?fù)ㄟ^(guò)0.5L2mol/L的NaOH溶液中,生成正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,則該烷烴是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷6、已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.若A的分子式為C3H6O2,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3C.僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C3H6O2,則其可能的結(jié)構(gòu)有三種評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對(duì)稱(chēng)圖形);如圖所示:
(1)蒽與X都屬于___(填字母)。
a.飽和烴b.不飽和烴。
(2)苯炔的分子式為_(kāi)__,苯炔不具有的性質(zhì)是___(填字母)。
a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體。
(3)下列屬于苯的同系物的是___(填字母;下同)。
A.B.
C.D.
(4)下列物質(zhì)中,能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng),同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。
A.B.C6H14C.D.8、的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。9、有下列幾組物質(zhì);請(qǐng)將序號(hào)填入對(duì)應(yīng)空白處:
①和硬脂酸()②和石墨③和④和⑤乙醇和乙二醇。
(1)互為同位素的是_______;
(2)互為同系物的是_______;
(3)互為同素異形體的是_______;
(4)互為同分異構(gòu)體的是_______;
(5)既不互為同系物,又不互為同分異構(gòu)體,也不是同素異形體,但可看成是同一類(lèi)物質(zhì)的是_____。10、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:
甲乙丙。
根據(jù)上式;請(qǐng)回答:
(1)甲的分子式是___;丙能發(fā)生的反應(yīng)是(選填字母)___。
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。
(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。
(3)乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。
(4)由丙制備的反應(yīng)條件是_______。
(5)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種(不包括順?lè)串悩?gòu))。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基。11、判斷正誤。
(1)苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴________
(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴________
(3)在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)________
(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同________
(5)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種________
(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________
(7)苯的二氯代物有三種________
(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________
(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯________
(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________
(11)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________
(12)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液退色,則證明己烯中混有甲苯________
(13)某烴的分子式為C11H16,它不能與溴水反應(yīng),但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,符合條件的烴有7種________12、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:______________________;
(2)2,5-二甲基-2,4-己二烯:_____________________;
(3)鄰二氯苯:_________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤18、的名稱(chēng)為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀(guān)察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)22、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共2分)26、表面活性劑能夠降低液體(一般指水)的表面張力;可起洗滌;乳化、發(fā)泡、濕潤(rùn)、浸透和分散等多種作用?;衔颋是一種季銨鹽陽(yáng)離子表面活性劑,其合成路線(xiàn)可設(shè)計(jì)如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___;B的分子式為_(kāi)___;C的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)___。
(2)D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)___,反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____。
(3)C的芳香族同分異構(gòu)體中,符合下列條件的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___(手性碳原子用*標(biāo)注)。
①苯環(huán)上只有1個(gè)取代基。
②含氧官能團(tuán)與C相同。
③含有手性碳原子和-N(CH3)2
(4)表面活性劑具有親水、親油基團(tuán),在溶液的表面能定向排列,使表面張力顯著下降。F的復(fù)雜陽(yáng)離子中,長(zhǎng)鏈烷基[-(CH2)15CH3]端是親油基團(tuán),另一端則是親水基團(tuán),其親水基團(tuán)中的-COO-和-COH-能增強(qiáng)親水性,原因是_______;肥皂是使用最早的表面活性劑,其主要成分之一為CH3(CH2)16COONa,從結(jié)構(gòu)上分析該物質(zhì)屬于_______離子(填“陽(yáng)”或“陰”)表面活性劑。
(5)參照上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)以甲苯、HOOC(CH3)3(過(guò)氧化叔丁醇)為原料制備(可用于化學(xué)中間體、聚合引發(fā)劑等)的合成路線(xiàn)_______。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選)評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)27、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑;山梨酸鉀的一條合成路線(xiàn)如下圖所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)B中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是___________
(2)①的反應(yīng)的類(lèi)型是___________,③的反應(yīng)條件是___________
(3)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________________________________________________
(4)D有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________
Ⅰ.分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上;且只有一個(gè)環(huán)。
Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。
Ⅲ.當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí);這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
(5)苯甲酸鈉()也是一種重要的防腐劑,寫(xiě)出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線(xiàn)。(其他試劑任選)_______________
(合成路線(xiàn)常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物)28、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類(lèi)物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”。回答下列問(wèn)題:
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;E中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____。
關(guān)于上述有機(jī)物,下列說(shuō)法不正確的是____填序號(hào)
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,說(shuō)明為飽和一元羧酸,若其分子中有兩個(gè)“-CH3”、一個(gè)“”、兩個(gè)“-CH2-”,它可能的結(jié)構(gòu)有共四種不同結(jié)構(gòu),故合理選項(xiàng)是D。2、D【分析】【詳解】
①油脂中油是不飽和高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯;分子中含有不飽和鍵,具有不飽和烴的性質(zhì),所以油可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色;脂肪是飽和高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯,分子中不含不飽和鍵,不能使溴水褪色,故①錯(cuò)誤;
②汽油;柴油是碳?xì)浠衔?;植物油由C、H、O三種元素組成故不是碳?xì)浠衔?,故②錯(cuò)誤;③葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解,故③錯(cuò)誤;
④葡萄糖和果糖化學(xué)式都是:C6H12O6;但是結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故④正確;
⑤加熱;紫外線(xiàn)、酒精、福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性;變性是不可逆的,鹽析是可逆的,故⑤錯(cuò)誤;
⑥碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色;若水解完全,則不變藍(lán)色,故⑥正確;
⑦淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖;故⑦正確;
⑧纖維素乙酸酯在催化作用下發(fā)生水解;生成纖維素和乙酸;蛋白質(zhì)水解最后得到多種氨基酸;在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級(jí)脂肪酸;在堿性條件下水解為甘油;高級(jí)脂肪酸鹽,所以纖維素乙酸酯、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),故⑧正確;
⑨油脂相對(duì)分子質(zhì)量較?。徊粚儆诟叻肿踊衔?,故⑨錯(cuò)誤;
綜上所述;④⑥⑦⑧符合題意;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
葡萄糖的性質(zhì)和用途;有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用;石油的分餾產(chǎn)品和用途;物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用。3、B【分析】【詳解】
A.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中含有苯環(huán);碳碳雙鍵和碳氮雙鍵等,故能發(fā)生加成反應(yīng),A正確;
B.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中含有酯基和酰胺鍵,故能與NaOH溶液反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.由于O的電負(fù)性比C的大;故O吸引電子的能力強(qiáng)于C,則羥基中O-H的極性強(qiáng)于乙基中C-H的極性,C正確;
D.N原子最外層上有5個(gè)電子,帶*的氮原子只形成了3個(gè)共價(jià)鍵,說(shuō)明還有一對(duì)孤電子對(duì),能與含空軌道的H+以配位鍵結(jié)合;D正確;
故答案為:B。4、C【分析】【詳解】
A.乙酸的分子式:C2H4O2;A錯(cuò)誤;
B.NH4Br的電子式:B錯(cuò)誤;
C.1H與D是中子數(shù)不同的2種氫的核素;互稱(chēng)同位素,C正確;
D.BaSO4在水溶液中完全電離,故BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì);D錯(cuò)誤;
答案選C。5、C【分析】【詳解】
假設(shè)該烷烴分子中含有n個(gè)C原子,則完全燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量是0.2nmol。n(NaOH)=0.5L×2mol/L=1mol。正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,則假設(shè)產(chǎn)生的Na2CO3的物質(zhì)的量為amol、NaHCO3為3amol,根據(jù)Na守恒可得2a+3a=1,解得a=0.2mol。所以Na2CO3為0.2mol、NaHCO3為0.6mol。根據(jù)C守恒可得0.2n=0.8;所以n=4,因此該烷烴是丁烷。
本題選C。6、A【分析】【分析】
核磁共振氫譜中有幾個(gè)峰,分子中就有幾種H原子,峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比,有機(jī)物C3H6O2的核磁共振氫譜有三個(gè)信號(hào)蜂;其強(qiáng)度比為3∶2∶1,分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,且H原子數(shù)目依次為3;2、1,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
A.若A的分子式為C3H6O2,核磁共振氫譜中有3個(gè)峰,且強(qiáng)度比為3∶2∶1,有3種H原子,且H原子數(shù)目依次為3、2、1,CH3COOCH3有2種H原子;且H原子數(shù)目依次為3;3,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)核磁共振氫譜;該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)之比為1∶2∶3,故B正確;
C.核磁共振氫譜能確定H原子的種類(lèi)和H原子的數(shù)目比;僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù),故C正確;
D.若A的化學(xué)式為C3H6O2,有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,且不同化學(xué)環(huán)境的H原子數(shù)目為3、2、1,可能結(jié)構(gòu)有:CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH;共3種,故D正確;
故選A。二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【詳解】
(1)蒽和都只含兩種元素;有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且含有不飽和碳原子,均為不飽和烴;
故答案為:b。
(2)由苯炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),可確定其分子式為不溶于水,常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過(guò)(新戊烷除外),所以苯炔常溫下為液體,不溶于水;因苯炔分子內(nèi)含有鍵;可以發(fā)生氧化反應(yīng);加成反應(yīng),因此苯炔不具有的性質(zhì)為ad;
故答案為:ad;
(3)苯的同系物分子中只有一個(gè)苯環(huán),且側(cè)鏈均為烷基,滿(mǎn)足條件的只有項(xiàng)。
故答案為:D。
(4)能發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明存在不飽和鍵,能發(fā)生取代反應(yīng),說(shuō)明存在烷基或苯環(huán),同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵(碳碳雙鍵、碳碳三鍵等),同時(shí)滿(mǎn)足三個(gè)條件的只有項(xiàng)。
故答案為:D?!窘馕觥竣?b②.C6H4③.ad④.D⑤.D8、略
【分析】【詳解】
含有兩個(gè)官能團(tuán)-F和-CH3,以甲基為主,故名稱(chēng)為鄰氟甲苯或氟甲苯?!窘馕觥苦彿妆交蚍妆?、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素,因此互為同位素的是和
(2)結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物,因此互為同系物的是和硬脂酸();
(3)由同一種元素形成的不同單質(zhì)是同素異形體,因此互為同素異形體的是和石墨;
(4)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,則互為同分異構(gòu)體的是和
(5)既不互為同系物,又不互為同分異構(gòu)體,也不是同素異形體,但可看成同一類(lèi)物質(zhì)的是乙醇和乙二醇?!窘馕觥竣堍佗冖邰?0、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)的分子式是C5H8O。答案為:C5H8O;
含有羥基、碳碳雙鍵和苯基,羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為:abd;
(2)以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。
答案為:+Br2+HBr;
(3)與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為:+2NaOH+NaBr+H2O;
(4)由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸;加熱。
答案為:濃硫酸;加熱;
(5)符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;且其中一個(gè)是醛基。
則另一取代基可以是下列情況下的某一種:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2;
-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3;
-C(CH2CH3)=CH2;每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰;間、對(duì)的位置,所以異構(gòu)體的數(shù)目共有:
3×8=24。答案為:24。【解析】C5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2411、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色;但是屬于芳香烴,故答案為:錯(cuò)誤;
(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看;苯分子中不含有碳碳雙鍵,其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵,故答案為:錯(cuò)誤;
(3)在催化劑作用下;苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了取代反應(yīng),故答案為:錯(cuò)誤;
(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu);6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同,故答案為:正確;
(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子;含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基;異丙基兩種,所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物,故答案為:正確;
(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有:乙苯;鄰-二甲苯,間-二甲苯,對(duì)-二甲苯,共四種,故答案為:正確;
(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯;間-二氯苯,對(duì)-二氯苯,共三種,故答案為:正確;
(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯;有鄰;間、對(duì),連同乙苯共4種,如不含苯環(huán),則同分異構(gòu)體種類(lèi)更多,故答案為:錯(cuò)誤;
(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代;不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2,4-二氯甲苯,故答案為:錯(cuò)誤;
(10)苯和乙烯都是平面型分子;苯乙烯可看做苯中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代,所有原子可能在同一個(gè)平面上,故答案為:正確;
(11)菲的等效氫為5種;因此它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物,故答案為:正確;
(12)先加入足量溴水;己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷,溶液分層,再加入酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,說(shuō)明含有甲苯,與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),故答案為:正確;
(13)根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4,不能因反應(yīng)而使溴水褪色,說(shuō)明該有機(jī)物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵,分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)的不飽和度為4,所以,含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,烷基的組成為-C5H11,能使酸性KMnO4溶液褪色,說(shuō)明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子,烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2,若烷基為-CH2-C4H9,-C4H9的異構(gòu)體有4種,故符合題意的有4種異構(gòu)體;若烷基為-CH(CH3)-C3H7,-C3H7的異構(gòu)體有:正丙基、異丙基兩種,故符合題意的有2種異構(gòu)體;若烷基為-CH(C2H5)2,-C2H5沒(méi)有異構(gòu)體,故符合題意的有1種異構(gòu)體,綜上符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7,故答案為:正確?!窘馕觥垮e(cuò)誤錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確12、略
【分析】【分析】
根據(jù)有機(jī)物命名原則書(shū)寫(xiě)相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【詳解】
(1)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有8個(gè)C原子,在第2、4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基,在第4號(hào)C原子上有1個(gè)乙基,則2,6-二甲基-4-乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子,其中在2、3號(hào)C原子之間及在4、5號(hào)C原子之間存在2個(gè)碳碳雙鍵,在2、5號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基,則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2;
(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Cl原子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判斷題(共9題,共18分)13、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),所含氫原子種類(lèi)為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】
【詳解】
氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯(cuò)誤。17、B【分析】略18、B【分析】【分析】
【詳解】
的名稱(chēng)為3-甲基-1-丁炔,故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。20、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH,否則可能觀(guān)察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)22、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大23、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機(jī)推斷題(共1題,共2分)26、略
【分析】【詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)名稱(chēng)為苯甲酸;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式為C7H5OCl;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為酯基。
(2)D生成E是D中與羰基直接相連的氯原子被取代,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2N(CH2)15CH3+HCl。
(3)①苯環(huán)上只有1個(gè)取代基;②含氧官能團(tuán)與C相同,說(shuō)明含有酯基;③含有手性碳原子和-N(CH3)2,則符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或或或或或
(4)由于-COO-、-CONH-能與水分子形成氫鍵,所以其親水基團(tuán)中的-COO-和-COH-能增強(qiáng)親水性;肥皂是使用最早的表面活性劑,其主要成分之一為CH3(CH2)16COONa,由于在水中能電離出鈉離子和CH3(CH2)16COO-;所以從結(jié)構(gòu)上分析該物質(zhì)屬于陰離子表面活性劑。
(5)參照上述合成路線(xiàn),首先甲苯被氧化為苯甲酸,然后與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)引入Cl,最后與HOOC(CH3)3發(fā)生取代反應(yīng)得到最終產(chǎn)品,所以其合成路線(xiàn)為【解析
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