2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷785考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列分子中存在手性碳原子的是A.B.C.D.2、消去反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)類型。下列醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是。

①甲醇②1—丙醇③1—丁醇④2—丁醇⑤2，2—二甲基—1—丙醇⑥2—戊醇⑦環(huán)己醇A.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D(zhuǎn).①②③④3、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：+HNO3+H2O；實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是。

A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C.硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大D.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中4、下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到目的的是。選項(xiàng)操作目的A用除去中的雜質(zhì)將轉(zhuǎn)化為沉淀而去除B鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備實(shí)驗(yàn)時(shí)滴入幾滴溶液探究原電池反應(yīng)對(duì)反應(yīng)速率的影響C室溫下將少量鋁粉和鐵粉分別放入等體積鹽酸中通過(guò)反應(yīng)的劇烈程度比較鋁和鐵的金屬活動(dòng)性D液溴與苯反應(yīng)裝置的尾氣依次通入溶液、溶液驗(yàn)證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)，生成氣體

A.AB.BC.CD.D5、某醇10g；與乙酸反應(yīng)生成乙酸某酯11.85g，并回收到未反應(yīng)的醇1.3g，如圖是分離乙酸某酯；乙酸和某醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖。下面說(shuō)法正確的是。

A.在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，所涉及的三次分離操作分別是①分液、②蒸餾、③蒸餾B.在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，所涉及的三次分離操作分別是①分液、②蒸餾、③結(jié)晶、過(guò)濾C.某醇的相對(duì)分子質(zhì)量約為46D.某醇的相對(duì)分子質(zhì)量約為986、下列生活事實(shí)與原因的對(duì)應(yīng)關(guān)系中；不正確的是。

。選項(xiàng)。

生活事實(shí)。

原因。

A

K2Cr2O7(橙色)遇到乙醇變成Cr3+(綠色)

乙醇有還原性。

B

醋酸可用來(lái)除去水垢。

醋酸有酸性。

C

酒香不怕巷子深。

有機(jī)物的揮發(fā)性。

D

可燃冰被公認(rèn)為是石油的接替能源。

可燃冰含有大量氫氣。

A.AB.BC.CD.D7、下列有機(jī)物中含有羥基（—OH）的是A.CH3OHB.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3CH38、北京冬奧會(huì)將于2022年舉辦；綠色環(huán)保是主要理念。在場(chǎng)館建設(shè)中用到的一種耐腐；耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.該雙環(huán)烯酯分子中所有碳原子均可能共面B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2D.該雙環(huán)烯酯的一氯代物有9種評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、采用現(xiàn)代儀器分析方法；可以快速；準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。

I.某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56；該物的核磁共振氫譜如圖：

(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____；該烯烴是否存在順?lè)串悩?gòu)_____(填是或否)。

(2)寫出X與溴水反應(yīng)方程式_____。

(3)有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____。

II.有機(jī)物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。

①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是_____，則A的分子式是_____。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。

③寫出A與足量Na反應(yīng)的方程式_____。10、纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(_______)11、從化石燃料中能獲得許多重要的有機(jī)化工原料；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)甲烷的電子式為___________，在一定條件下，甲烷氣體充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水放出的熱量，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：___________。

(2)下列敘述不正確的是___________。

A．與互為同系物。

B．有2種同分異構(gòu)體。

C．烷烴的取代反應(yīng)很難得到純凈物。

D．烷烴分子中；相鄰的三個(gè)碳原子可能在同一條直線。

(3)下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是___________

A．B．C．D．

(4)若將乙烯通入到酸性高錳酸鉀溶液中，可以觀察到___________，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為___________，乙烯使溴水褪色的反應(yīng)類型和使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烴A是一種比水輕的油狀液體，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為A的相對(duì)分子質(zhì)量為78.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________，它與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，等質(zhì)量的A和乙炔完全燃燒時(shí)消耗的物質(zhì)的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。12、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，名稱是________。

(2)①的反應(yīng)類型是________；③的反應(yīng)類型是_______________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_________________。13、某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng)；其分子中含有苯環(huán)，相對(duì)分子質(zhì)量為136，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，其結(jié)構(gòu)有_____種。

（3）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。14、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個(gè)碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機(jī)物，消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為___。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應(yīng)B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D．可與NaOH溶液反應(yīng)評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤21、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共9分)22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共24分)27、環(huán)己烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如下：

回答下列問(wèn)題：

I．環(huán)己烯的制備與提純。

(1)操作1的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。

儀器B的作用為__________________________________________。

(2)操作2用到的玻璃儀器是____________________________。

(3)將操作3(蒸餾)的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，_________________，棄去前餾分，收集的餾分。28、某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖所示連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱；撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置分層。分離出乙酸乙酯，洗滌；干燥。

(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是___________；

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________；

(3)欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，進(jìn)行的操作是___________，必須使用的儀器有___________和小燒杯，分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器___________(填“下口放”或“上口倒”)出。

(4)該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有___________。29、實(shí)驗(yàn)室用乳酸與異戊醇反應(yīng)制備乳酸異戊酯，有關(guān)數(shù)據(jù)和裝置示意圖如下：++H2O。相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水中溶解度乳酸901.209122溶異戊醇880.81131微溶乳酸異戊酯1600.987202不溶

實(shí)驗(yàn)步驟：

①如圖連接好裝置；在A中加入9g乳酸和17.6g異戊醇；數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片開始緩慢加熱A。

②回流1h；反應(yīng)液冷卻至室溫后，倒入分液漏斗中，先水洗，再用飽和碳酸鈉溶液洗滌至中性，最后用飽和食鹽水和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水硫酸鎂固體，靜置片刻。

③過(guò)濾除去硫酸鎂固體；進(jìn)行蒸餾純化，收集200~203℃餾分，得乳酸異戊酯13.6g。

回答下列問(wèn)題：

(1)圖中A儀器的名稱是___________，B儀器的作用是___________。

(2)在該實(shí)驗(yàn)中，A的容積最適合的是___________(填入正確選項(xiàng)前的字母)。

A．50mLB．100mLC．150mL

(3)用飽和碳酸鈉溶液洗滌的主要目的是___________，分離提純過(guò)程中加入無(wú)水硫酸鎂的目的是___________。

(4)在蒸餾純化過(guò)程中，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________。

A．加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片；應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加。

B．溫度計(jì)應(yīng)該插入液面以下。

C．冷卻水的方向是上進(jìn)下出；保證冷卻水快速流動(dòng)。

D．蒸餾時(shí)用到的主要玻璃儀器有：酒精燈；蒸餾燒瓶、冷凝管、溫度計(jì)、牛角管、錐形瓶。

(5)本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量異戊醇的目的是___________，本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是___________。30、丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某實(shí)驗(yàn)小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示，反應(yīng)原理為：CH2=CHCOOH＋CH3OH→CH2=CHCOOCH3＋H2O

可能用到的信息：

相對(duì)分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(diǎn)(℃)溶解性丙烯酸721.05141與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑有毒甲醇320.7964.7與水互溶，易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)，有毒丙烯酸甲酯860.9580.5難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑易揮發(fā)

Ⅰ．制備實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于儀器a中，并加入一定量的濃硫酸，連接好冷凝管(b)；用攪拌棒攪拌，水浴加熱；

②充分反應(yīng)后，冷卻，用分液漏斗(c)向混合液中加入5%Na2CO3溶液至中性；

③分液，取上層油狀液體，再用無(wú)水Na2SO4處理后蒸餾；收集餾分。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)儀器a的名稱是___________。

(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是___________。

(3)步驟③中加入無(wú)水Na2SO4的作用是___________，收集___________℃左右餾分既得產(chǎn)品。

(4)關(guān)于產(chǎn)品的蒸餾操作(夾持裝置未畫出)，下圖中有2處錯(cuò)誤，請(qǐng)任意寫出一處(僅指出錯(cuò)誤，無(wú)需改正)___________。

Ⅱ．為檢驗(yàn)產(chǎn)率；設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：

①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份，取出1份置于錐形瓶中，加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL；加熱使之完全水解；

②用酚酞做指示劑，向冷卻后的溶液中滴加0.5mol·L-1的鹽酸；滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(5)寫出油狀物質(zhì)加入KOH溶液水解的化學(xué)方程式___________。

(6)計(jì)算本次酯化反應(yīng)丙烯酸的轉(zhuǎn)化率___________。

(7)結(jié)合相關(guān)信息，請(qǐng)列舉2條本實(shí)驗(yàn)中需要采取的安全防護(hù)措施___________、___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的飽和碳原子；據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A．分子中不存在手性碳原子；故A不選；

B．分子中不存在手性碳原子；故B不選；

C．分子中存在手性碳原子()；故C選；

D．分子中不存在手性碳原子；故D不選；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

醇類物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與羥基相連的碳原子必須有鄰碳原子，且鄰碳原子上必須連有氫原子。甲醇分子中與羥基相連的碳原子沒(méi)有鄰碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；2，2—二甲基—1—丙醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒(méi)有連有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)；1—丙醇、1—丁醇、2—丁醇、2—戊醇、環(huán)己醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上都連有氫原子，一定條件都能發(fā)生消去反應(yīng)，則②③④⑥⑦符合題意，故選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)物受熱均勻；容易控制溫度；A正確；

B．反應(yīng)完全后；溶液分層，應(yīng)選分液漏斗分離，粗產(chǎn)品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸餾得到硝基苯，B錯(cuò)誤；

C．硝基苯有苦杏仁氣味；密度比水的大，C正確；

D．混合時(shí)要使熱量及時(shí)散失；防止苯揮發(fā)，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體迸濺，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．用除去中的引入鈉離子不易除去；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．稀硫酸滴入幾滴形成硝酸溶液，鋅粒與稀硝酸反應(yīng)生成氣體，使制得的不純；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．控制變量思想；鹽酸濃度要保持相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．液溴與苯反應(yīng)的尾氣含溴蒸氣和HBr氣體，直接通入溶液，兩者都能生成淡黃色沉淀所以要驗(yàn)證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)生成HBr氣體，應(yīng)先用溶液除去溴蒸氣；D項(xiàng)正確；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A．乙酸某酯；乙酸和某醇混合物中加入飽和碳酸鈉溶液；由于乙酸某酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，分層；乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉，在碳酸鈉溶液中，某醇溶于水，也在碳酸鈉溶液中，通過(guò)分液可以得到乙酸某酯和含有乙酸鈉和某醇的碳酸鈉溶液，蒸餾可得到某醇；B為含有乙酸鈉的碳酸鈉溶液，加入酸酸化，得到乙酸鈉，再蒸餾得到乙醇；可知①為分液，②為蒸餾，③為蒸餾，A正確；

B．根據(jù)A項(xiàng)中的分析；①為分液，②為蒸餾，③為蒸餾，B錯(cuò)誤；

C．參加反應(yīng)的醇的質(zhì)量為10g－1.3g=8.7g。令某醇為ROH，相對(duì)分子質(zhì)量為M，根據(jù)化學(xué)方程式ROH＋CH3COOHCH3COOR＋H2O，則乙酸某酯的相對(duì)分子質(zhì)量為(M＋60－18)=M＋42，有解得M=116，某醇的相對(duì)分子質(zhì)量為116，C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)C的分析；某醇的相對(duì)分子質(zhì)量為116，D錯(cuò)誤；

答案選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性，乙醇具有還原性，可以將K2Cr2O7還原成Cr3+；故A正確；

B．醋酸含有羧基；可以電離出氫離子，具有酸性，可以和水垢(主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，除去水垢，故B正確；

C．“酒香不怕巷子深”從微觀上是因?yàn)榫凭泻械姆肿邮遣粩噙\(yùn)動(dòng)的；向四周擴(kuò)散，使人們聞到酒香，從宏觀上，這正是由于酒精具有揮發(fā)性，而酒精屬于有機(jī)物，故C正確；

D．可燃冰是天然氣和水在低溫高壓條件下形成的；不含氫氣，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A.CH3OH分子由甲基和羥基構(gòu)成；A符合；

B.CH3COOH分子由甲基和羧基構(gòu)成；B不符合；

C.CH3COOCH3為乙酸甲酯；含有酯基，C不符合；

D.CH3CH3是乙烷；不含官能團(tuán)，D不符合；

答案選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)，分子中紅圈標(biāo)出的碳原子通過(guò)3個(gè)單鍵與另外3個(gè)碳原子連接；不可能所有碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．該雙環(huán)烯酯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2；故C正確；

D．該雙環(huán)烯酯分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；有13種等效氫，一氯代物有13種，故D錯(cuò)誤；

選C。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56，則烯烴X的相對(duì)分子質(zhì)量為56，分子中最大碳原子數(shù)目==48，可知X的分子式為C4H8，其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積比為：1：2：2：3，可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH3，因?yàn)殡p鍵在邊碳原子上，一個(gè)碳上連有兩個(gè)氫原子，所以該烴不存在順?lè)串悩?gòu)，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH2-CH3，有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案：

II.①有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的質(zhì)荷比表示該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，根據(jù)有機(jī)物質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90。根據(jù)濃H2SO4吸水，所以生成的水的質(zhì)量是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2的質(zhì)量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物質(zhì)的量==0.3mol，所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH2O。又因其相對(duì)分于質(zhì)量為90，所以A的分子式為C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根據(jù)上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO-CH(CH3)-COOH，則A與足量Na反應(yīng)的方程式為：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑?！窘馕觥緾H2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑10、略

【分析】【詳解】

人體中沒(méi)有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷的分子式為CH4，為共價(jià)化合物，因碳原子的最外層有4個(gè)電子，氫原子最外層1個(gè)電子，一個(gè)碳原子形成4對(duì)共用電子對(duì)，一個(gè)氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，所以電子式為8g甲烷充分燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出450kJ熱量，16g即1molCH4充分燃燒燃燒生成CO2和液態(tài)水，放出900kJ熱量，則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均為烷烴；互為同系物，故A正確；

B.C4H10只有碳鏈異構(gòu)；有正丁烷；異丁烷2種同分異構(gòu)體，故B正確；

C.烷烴的鹵代反應(yīng)為鏈鎖式反應(yīng)；產(chǎn)物復(fù)雜，很難得到純凈物，故C正確；

D.烷烴中C均為四面體結(jié)構(gòu)；則只有2個(gè)C共直線，相鄰的三個(gè)碳原子可能共平面，故D錯(cuò)誤。

故答案為：D。

(3)乙烯含碳碳雙鍵，可與氫氣、氯氣、水、HBr發(fā)生加成反應(yīng)分別生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案為：B。

(4)乙烯含碳碳雙鍵；可被高錳酸鉀氧化，則將乙烯通入到紫色高錳酸鉀溶液中，可以觀察到高錳酸鉀溶液的紫紅色變淺(或褪去)，乙烯發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分別為加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故答案為：溶液的紫紅色變淺(或褪去)，氧化反應(yīng)，不相同。

(5)A是一種比水輕的油狀液體，由碳、氫兩種元素組成，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12：1，則原子個(gè)數(shù)之比為1：1，A的相對(duì)分子質(zhì)量為78，則12n+n=78，計(jì)算得出n=6，所以A為苯，苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)方程式為：+Br2+HBr，設(shè)苯和乙炔的質(zhì)量都為m，由苯和乙炔燃燒的反應(yīng)方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等質(zhì)量的苯、乙炔完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量分別為和mol，所以等質(zhì)量的苯和乙炔完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量相等，故答案為：+Br2+HBr，=?！窘馕觥緾H4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫紅色變淺(或褪去)氧化反應(yīng)不相同+Br2+HBr=12、略

【分析】【分析】

(1)由反應(yīng)①可知，A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，故A為

(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知；反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯；

(3)由合成路線可知；B為1，2-二溴環(huán)己烷，故反應(yīng)④是1，2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1，4-環(huán)己二烯。

【詳解】

(1)由反應(yīng)①可知，A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，故A為名稱是環(huán)己烷；

(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷；該反應(yīng)為取代反應(yīng)；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯，該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)；

(3)由合成路線可知，B為1，2-二溴環(huán)己烷，故反應(yīng)④是1，2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1，4-環(huán)己二烯，反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱，反應(yīng)方程式為【解析】①.②.環(huán)己烷③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.13、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式為C8H8O2，答案為C8H8O2；

（2）若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵，則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8個(gè)氫原子，故側(cè)鏈有一個(gè)不飽和鍵，A能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則分子中含有羧基，可為苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有鄰、間、對(duì)3種，共4種，故答案為4；

（3）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗1molNaOH，說(shuō)明分子中含有酯基，可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為

（4）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1molA消耗2molNaOH，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有鄰、間、對(duì)3種，另一種為乙酸苯酚酯，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.14、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C15H16O2；官能團(tuán)有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol；所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng)，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應(yīng)，故D正確；

故選C。【解析】（1）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共1題，共9分)22、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共24分)27、略

【分析】【分析】

由己醇和環(huán)己烯的結(jié)構(gòu)可知，發(fā)生了己醇消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+H2O；儀器B為球形冷凝管，該儀器的作用除了導(dǎo)氣外，主要作用是冷凝回流，盡可能減少加熱時(shí)反應(yīng)物環(huán)己醇的蒸出，提高原料環(huán)己醇的利用率，操作2實(shí)現(xiàn)了互不相溶的兩種液體的分離，應(yīng)是分液操作，以此解答。

【詳解】

（1）儀器B為刺形分餾柱；該儀器的作用除了導(dǎo)氣外，主要作用是冷凝回流，盡可能減少加熱時(shí)反應(yīng)物環(huán)己醇的蒸出，提高原料環(huán)己醇的利用率。

（2）操作2實(shí)現(xiàn)了互不相溶的兩種液體的分離；是分液操作，分液操作時(shí)需要用到的玻璃儀器主要有分液漏斗和燒杯。

（3）蒸餾操作在加入藥品后，要先通冷凝水，再加熱；如先加熱再通冷凝水，會(huì)有一部分餾分沒(méi)有及時(shí)冷凝，造成浪費(fèi)和污染?！窘馕觥?1)減少環(huán)己醇蒸出。

(2)分液漏斗；燒杯。

(3)通冷凝水，加熱28、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯是將濃硫酸加入到乙醇溶液中；冷卻后加入乙酸，乙醇稍過(guò)量為了讓乙酸完全反應(yīng)，濃硫酸作催化劑和吸水劑，乙酸和乙醇反應(yīng)時(shí)酸脫去羥基，醇脫去羥基上的氫原子，生成乙酸乙酯和水，為了防止倒吸，用乙裝置收集乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液起到中和乙酸，吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度的作用，由此分析。