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…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯人新版選修5化學上冊階段測試試卷943考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、分子式為C4H8的烴有(考慮順反異構體)A.4種B.5種C.6種D.7種2、雙環(huán)己烷C12H22()它的二氯代物,且氯原子不在同一個環(huán)上的同分異構體的個數(shù)是()A.13B.12C.11D.103、有機物甲是乙()的同分異構體(不考慮立體異構),1.460g甲與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應,放出448mLCO2(標準狀況下),下列說法錯誤的是A.甲的分子式為C6H10O4B.甲與乙可以發(fā)生酯化反應C.乙的一氯代物有3種D.甲可能的結構共有8種4、下列有關化學用語正確的是A.全氟丙烷的電子式為:B.的分子式為:C8H8C.乙烯的結構簡式為:CH2CH2D.硝基苯的結構簡式:5、某有機物的結構簡式如下所示,其名稱正確的是()
A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯6、只用水就能鑒別的一組物質是()A.苯乙酸四氯化碳B.乙醇乙醛乙酸C.乙醛乙二醇硝基苯D.苯酚葡萄糖蔗糖7、某烷烴相對分子質量為86,如果分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個則符合該結構的所有烷烴的一氯取代物總共有幾種()A.10種B.9種C.8種D.7種8、下列過程在指定條件下都能實現(xiàn)的是A.C2H5BrCH2=CH2BrCH2CH2BrB.CH2=CH2HOCH2CH2OHOHCCHOC.D.CH3OHHCHO9、分子式為C4H8的烴有(考慮順反異構體)A.4種B.5種C.6種D.7種評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)10、下列關于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)12、系統(tǒng)命名法命名下列物質:
(1)______________
(2)____________
(3)_____________13、已知:
物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。
請回答下列問題:
(1)寫出反應類型:反應①____________,反應③____________。
(2)寫出化合物B的結構簡式_____________________________。
(3)寫出反應②的化學方程式____________________________。
(4)寫出反應④的化學方程式____________________________。
(5)反應④中除生成E外,還可能存在一種副產物(含結構),它的結構簡式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚14、已知:HCN的結構為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應③的化學方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結構簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結構簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J,在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。15、在通常情況下;多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的,容易自動失水生成碳氧雙鍵結構:
下面是9種物質的轉化關系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。
(2)⑦的結構簡式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結構簡式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應的化學方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________16、根據(jù)題目要求;用化學語言回答問題。
(I)除去下列括號內的雜質通常采用的實驗方法是什么?將答案填在橫線上。
(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;
(2)(NaCl)____________________________________________;
(3)(Br2)___________________________________________________。
(II)某有機物的實驗式為C2H6O;用質譜儀測定其相對分子質量,經測定得到如圖1所示的質譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機物,得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機化合物的相對分子質量為________。
(2)請寫出該有機化合物的結構簡式________。
(III)有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體;其合成路線如下。
已知D在反應⑤中所生成的E;其結構只有一種可能,E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構)。試回答下列問題:
(1)利用題干中的信息推測烴A的結構簡式為______________。烴A的同系物中,相對分子質量最小的烴發(fā)生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。
(2)寫出下列反應的類型:反應①是____________,反應③是________。
(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。
(4)試寫出反應③的化學方程式:________________________________________________________。17、按官能團的不同;可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。18、完成下列有關反應的化學方程式;并注明有關反應條件:
(1)2-溴丙烷消去反應方程式________________________________;
(2)1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________;
(3)CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________;19、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結構簡式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體。
反應②的化學方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結構簡式是_____________;
④、⑥的反應類型依次是______________、___________;評卷人得分四、有機推斷題(共1題,共4分)20、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。
已知:①重氮鹽與酚類(弱堿性環(huán)境下)或叔胺類(弱酸性條件下)發(fā)生偶合反應;偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。
(1)G中的含氧官能團名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。
(2)從整個合成路線看,設計A→E步驟的作用是_____________。
(3)D與乙酸酐反應可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時可將產品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產物中的少量高分子,試寫出生成高分子化合物的化學方程式______。
(4)M是A的相對分子質量相差28的同系物,則含有苯環(huán)的M的同分異構體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構體的結構簡式為______(任寫一種)。
(5)寫出茜草黃R的結構簡式:_____。
(6)設計由甲苯和N,N-二甲基苯胺()合成甲基紅()的合成路線:________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共2題,共14分)21、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質中的官能團名稱是_________。
(3)C物質的分子式是__________。
(4)已知C物質水解產物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。22、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質中的官能團名稱是_________。
(3)C物質的分子式是__________。
(4)已知C物質水解產物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。評卷人得分六、實驗題(共1題,共10分)23、某化學小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:+H2O
。
密度(g/cm3)
熔點(℃)
沸點(℃
溶解性。
環(huán)己醇。
0.96
25
161
能溶于水。
環(huán)己烯。
0.81
-103
83
難溶于水。
已知:溫度高于100℃時;原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應體系。
(1)制備粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環(huán)己烯粗品。
①如圖1導管B的作用是______。
②加熱試管A采用熱水??;而非直接加熱,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號)洗滌。
A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進入(填“上”或“下”)。
③收集產品時;如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是______。
A.蒸餾時從70℃開始收集產品。
B.環(huán)己醇實際用量多了。
C.制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出。
(3)制環(huán)己烯時,由于濃硫酸的強氧化性,還產生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過試劑的順序是______(填序號,試劑可重復使用)
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴有1-丁烯、2-丁烯(和)、2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,共6種,故C正確。2、D【分析】【詳解】
的一氯代物有4種:當一氯代物為時,二氯代物有4種:當一氯代物為時,二氯代物有3種:當一氯代物為時,二氯代物有2種:當一氯代物為時,二氯代物有1種:所以二氯取代物的個數(shù)=4+3+2+1=10;答案選D。
點睛:根據(jù)甲基環(huán)己烷比甲苯多一種氫原子(與甲基相連的碳上的氫原子);根據(jù)環(huán)上一氯代物的同分異構體等于環(huán)上氫原子的種類分析;根據(jù)甲基環(huán)己烷分子的環(huán)上共有四種類型的氫原子分析判斷。3、D【分析】【分析】
本題考查陌生有機物的結構與性質;抓住官能團分析化學性質,同分異構體書寫注意限定條件是解答本題的關鍵。
【詳解】
A.根據(jù)結構簡式可知,甲的分子式為C6H10O4;A正確;
B.1.460g甲即與足量飽和碳酸氫鈉溶液反應,放出448mLCO2(標準狀況下),即則甲分子中含有2個羧基,乙的結構中含有羥基,甲可以與乙發(fā)生酯化反應,B正確;
C.乙的一氯代物有3種;C正確;
D.甲的結構中有2個羧基,另還有4個碳原子,可能的結構有共有9種,D錯誤。
答案選D。
【點睛】
同分異構體的書寫要找準位置,去除相同的碳原子;甲的結構采用以4個碳原子的異構有兩種,再先加一個羧基,再確定另一個羧基的位置,確定甲的同分異構體有9種。4、B【分析】【詳解】
A.該電子漏掉了氟原子最外層未參與成鍵的電子,其電子式應該為:故A項錯誤;B.由有機物鍵線式的書寫規(guī)則可知的分子式為:C8H8,故B項正確;C.乙烯的結構簡式為:其中碳碳雙鍵在書寫時不能省略,故C項錯誤;D.分子中成鍵原子的連接錯誤,結構簡式應該為:故D項錯誤;答案選B。
【點睛】
本題主要考查了有機物的電子式、結構簡式、鍵線式等用語的表達,在結構簡式的表達中注意碳碳雙鍵、碳碳叁鍵等重要的官能團不能省略。5、D【分析】【詳解】
該有機物的結構簡式展開為:從離雙鍵最近的一端編號,其名稱為5-甲基-2-庚烯,故D正確。
故選D。6、A【分析】【詳解】
A;分別加水后;苯的密度比水小,在水上層,乙酸與水互溶,四氯化碳密度比水大,在水的下層,可以鑒別,A正確;
B;乙醇、乙醛、乙酸均能與水互溶;無明顯現(xiàn)象,不能區(qū)分,B錯誤;
C;乙醛、乙二醇與水互溶;無明顯現(xiàn)象,無法鑒別,C錯誤;
D;葡萄糖、蔗糖均能溶于水;無明顯現(xiàn)象,無法鑒別,D錯誤;
故選A。7、B【分析】【分析】
烷烴相對分子質量為86,則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為:該烷烴為己烷;分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個說明該烷烴只含有1個支鏈,其支鏈不可能為乙基,只能是甲基,該有機物可能的結構簡式有2種:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,然后根據(jù)這兩種有機物分子中含有的不同位置的H的數(shù)目判斷其一氯代物種類。
【詳解】
烷烴相對分子質量為86,則該烷烴含有的碳原子數(shù)目為:該烷烴為己烷,分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個說明該烷烴只含有1個支鏈,其支鏈不可能為乙基,只能是甲基,其主鏈含有5個C,滿足條件的己烷的結構簡式:①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;其中①分子中含有5種位置不同的H,即含有一氯代物的數(shù)目為5;②分子中含有4種位置不同的H,則其一氯代物有4種,所以該結構的烴的一氯取代物最多可能有:5+4=9種;
本題答案選B。8、D【分析】【詳解】
A.C2H5Br與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應產生CH2=CH2;A錯誤;
B.CH2=CH2與H2O在催化劑存在條件下加熱,發(fā)生加成反應產生CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu作催化劑存在條件下加熱,與O2反應產生CH3CHO;B錯誤;
C.與Br2在光照條件下發(fā)生取代反應產生C錯誤;
D.物質反應轉化符合反應事實;D正確;
故合理選項是D。9、C【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴有1-丁烯、2-丁烯(和)、2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,共6種,故C正確。二、多選題(共2題,共4分)10、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質,故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。11、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應,而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應,選項A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,選項B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;
D;等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。
答案選AD。三、填空題(共8題,共16分)12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數(shù)依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數(shù)較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應①為加成反應;HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應生成A,結合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個H原子,據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水,應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應①為加成反應;反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應③為消去反應;
故答案為加成反應;消去反應;
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應成環(huán),生成反應④中除生成E外,還可能存在一種副產物為
故答案為
(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構體不可能是酚,故選d。【解析】加成反應消去反應HOCH2CH2CH2CHOd14、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應,生成B(),B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應②為A與氫氣的加成反應;由信息②可知反應④為取代反應;
答案:加成反應;取代反應。
(2)對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,反應的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J,在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W,應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應,
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成;
反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O15、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應:⑨為結合物質的結構和性質解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因為氯原子取代的是甲基上的氫原子,因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨,⑨的結構簡式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨,此反應的化學方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因為芳香醇,芳香醚、酚有可能為同分異構體,因此同分異構體的結構簡式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者16、略
【分析】本題主要考查有機物的結構與性質。
(I)(1)CH3CH2OH與H2O互溶;所以選用蒸餾(可加入生石灰);
(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它們的溶解度差別大,所以選用重結晶;
(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以選用堿液分液。
(II)(1)從質譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質量為46。
(2)該有機化合物只有一種氫原子,所以該有機物不是乙醇而是甲醚,其結構簡式為CH3OCH3。
(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應,反應①是取代反應,推測烴A的結構簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中,相對分子質量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。
(2)下列反應的類型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應;所以反應①是取代反應,從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應,所以反應③是消去反應。
(3)根據(jù)D在反應⑤中所生成的E的結構只有一種可能;E分子中有3種不同類型的氯,推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。
(4)反應③的化學方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O?!窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結晶堿洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O17、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產物,所以屬于鹵代烴,答案為J。18、略
【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯,其反應方程式為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開,在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵,其反應方程式為:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸,其反應的方程式為:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O19、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結構簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應,生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構體,故反應④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結構;4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內,分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應②的化學方程式為:C為化學名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結構簡式是反應④是1,4-加成反應、反應⑥是取代反應。【解析】是+2NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)四、有機推斷題(共1題,共4分)20、略
【分析】【分析】
從合成路線圖可知,C→D過程用酸,可知D為D與H的反應,結合信息反應①可知,偶合反應的實質是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜草黃R的結構簡式為(6)合成過程推導;利用題干信息,整個過程通過偶合反應增長碳鏈,并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成。
【詳解】
(1)G中官能團名稱為氨基、硝基;故答案為:硝基;D是通過C酸化得到,故D的結構簡式為化學名稱為2-羥基苯甲酸。故答案為:2-羥基苯甲酸。
(2)A→E過程中氨基被取代;在F→G過程中氨基重新生成,起氨基保護作用。故答案為:保護氨基不被硝酸氧化。
(3)生成高分子化合物的化學方程式:故答案為:
(4)由題意可知,M應該比A多2個CH2基團,分子式為C8H11N,含有苯環(huán)存以下幾種情況:如果含有1個側鏈,則應該是-CH2CH2NH2、-CH(CH3)NH2、-NHCH2CH3、-N(CH3)2、-CH2NHCH3,共計5種;如果含有2個取代基,則可以是乙基和氨基或甲基和-NHCH3或甲基和-CH2NH2;其位置均鄰間對三種,共計是9種;如果是3個取代基,則是2個甲基和1個氨基,其位置有6種,總計20個。故答案為:20種;其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構體的結構簡式根據(jù)上面情況分析,可能情況有。
或或故答案為:或或
(5)結合信息反應①可知;偶合反應的實質是重氮鹽中的Cl原子被取代,故茜。
草黃R的結構簡式為故答案為:
(6)整個過程通過偶合反應增長碳鏈,并在合成過程中通過保護氨基引入羧基即可合成,路線為故答案為:
【點睛】
本題難點在第(4)小題,在已知分子式的情況下,做題時,根據(jù)已知條件,分側鏈取代情況,羅列清楚,能達到快速解題效果,并且不會出現(xiàn)遺漏問題?!窘馕觥肯趸?-羥基苯甲酸保護氨基不被硝酸氧化20種或或
五、元素或物質推斷題(共2題,共14分)21、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應,反應②中的硝基轉化為氨基,為還原反應,故答案為取代反應;還原反應;
(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質水解產物之一是氮氣,反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5
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