2025年岳麓版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷442考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關于基因工程應用的敘述中，錯誤的是（）A.科學家可以利用轉(zhuǎn)基因技術抑制乙烯形成酶的活性和乙烯的生成量來延長番茄的儲藏時間B.將某些抗病毒的基因?qū)雱游矬w內(nèi)，使獲得的轉(zhuǎn)基因動物能抵抗相應病毒C.抗蟲基因只要成功地插入到植物細胞染色體上就都能正常表達D.可利用工程菌大規(guī)模生產(chǎn)細胞因子、抗體、疫苗、激素等藥物2、從土壤中篩選纖維素分解菌的實驗設計，正確的是（）A.土壤取樣→梯度稀釋→稀釋涂布平板→挑選菌落B.土壤取樣→選擇培養(yǎng)→稀釋涂布平板→挑選菌落C.土壤取樣→梯度稀釋→選擇培養(yǎng)→挑選菌落D.土壤取樣→梯度稀釋→稀釋涂布平板→選擇培養(yǎng)→挑選菌落3、細胞合成DNA通常有2條途徑：第1條途徑是利用糖和氨基酸合成核苷酸，進而合成DNA；第2條途徑是通過HGPRT利用核苷酸的前體合成核苷酸，進而合成DNA．HAT培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基添加了次黃嘌呤（H）、甲氨蝶呤（A）和胸腺嘧啶核苷（T），A可以阻斷DNA合成的第1條途徑，H和T則是第2條途徑中合成核苷酸的原料。HAT培養(yǎng)基可以用于單克隆抗體制備雜交瘤細胞的選擇，小鼠骨髓瘤細胞是一類HGPRT代謝缺陷型細胞。下列說法正確的是（）A.小鼠免疫B細胞和骨髓瘤細胞融合后，培養(yǎng)基上會有3種類型的細胞B.HAT培養(yǎng)基中未融合的骨髓瘤細胞在A的阻遏下因不能合成DNA而死亡C.HAT培養(yǎng)基中未融合的免疫B細胞仍具有增殖能力而持續(xù)進行細胞分裂D.HAT培養(yǎng)基中選擇出的雜交瘤細胞都能無限增殖和產(chǎn)生單克隆抗體4、已知正常的β珠蛋白基因(以βA表示)經(jīng)MstI限制酶切割后可得到長度為1．15kb和o．2kb的兩個片段(其中0．2kb的片段通常無法檢測到)，異常的β珠蛋白基因(以βS表示)由于突變恰好在MstI限制酶切割點上，因而失去了該酶切位點，經(jīng)MstI限制酶處理后只能形成一個1.35kb的DNA片段，如圖l；現(xiàn)用MstI限制酶對編號為1、2、3的三份樣品進行處理，并進行DNA電泳，結(jié)果如圖2，則1、2、3號樣品的基因型分別是(以βA、βS表示相關的基因)

A.βSβS、βAβS、βAβAB.βAβA、βAβS、βSβSC.βAβS、βSβS、βAβAD.βAβS、βAβA、βSβS5、下列有關微生物培養(yǎng)的敘述中，正確的是（）A.培養(yǎng)基都必須使用高壓蒸汽滅菌B.倒好的培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿還需進行滅菌處理C.單菌落的分離是消除污染雜菌的通用方法D.微生物的純培養(yǎng)物是不含代謝廢物的微生物6、我國培育出了首例攜帶賴氨酸基因的轉(zhuǎn)基因克隆奶牛，培育過程如下圖。在轉(zhuǎn)基因克隆奶牛的乳汁中可獲得高賴氨酸含量蛋白，下列敘述正確的是（）

A.動物細胞培養(yǎng)所需的CO2的主要作用是促進細胞的呼吸作用B.去核時把處于MI期的卵母細胞通過顯微操作吸出細胞核和第一極體C.去核卵母細胞的細胞質(zhì)可使體細胞核的全能性得以表達D.賴氨酸基因只存在于轉(zhuǎn)基因克隆牛乳腺細胞中并成功表達7、圖是PCR擴增的過程示意圖，下列有關敘述正確的是（）

A.A過程需要解旋酶參與B.TaqDNA聚合酶在B過程發(fā)揮作用C.該過程需要一對互補的引物D.該技術的原理是DNA分子半保留復制8、科學家體外誘導小鼠的成纖維細胞，使其具有很高的全能性，并稱為誘導多能干細胞（簡稱iPS細胞）。下列有關說法錯誤的是（）A.iPS細胞類似于胚胎干細胞，具有分化成各種組織或器官的潛能B.iPS細胞若來源于病人自身的細胞，將其移植回病人體內(nèi)可避免免疫排斥反應C.iPS細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞且安全無風險D.已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞9、下列有關基因工程技術的應用中，對人類不利的是（）A.制造“工程菌”用于生產(chǎn)干擾素B.創(chuàng)造“超級菌”分解石油、DDTC.重組DNA誘發(fā)受體細胞基因突變D.基因芯片診斷技術能快速高效診斷疾病評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中；果醋的制作往往在果酒制作基礎上進行。下圖甲是醋酸發(fā)酵裝置，乙是培養(yǎng)液pH變化曲線圖，下列敘述不正確的是（）

A.發(fā)酵初期不通氣，溶液中沒有氣泡產(chǎn)生B.中期可以聞到酒香，說明進行了酒精發(fā)酵C.后期接種醋酸菌，適當通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③11、我國科學家提出的異種克隆大熊貓實驗技術路線如下圖。相關敘述錯誤的是（）

A.科學家通過對母兔注射孕激素，進行超數(shù)排卵處理以獲得更多的卵母細胞B.異種重構(gòu)囊胚在體外培養(yǎng)時，為保證無毒無菌環(huán)境，往往需要在培養(yǎng)液中加入維生素C.囊胚由滋養(yǎng)層細胞和內(nèi)細胞團構(gòu)成，后者將來可發(fā)育成胎兒的各種組織D.兔子宮提供的生理環(huán)境與大熊貓差異大，異種重構(gòu)囊胚可能不能正常發(fā)育出大熊貓幼仔12、下圖1表示的是某DNA分子上的一些限制性內(nèi)切酶的酶切位點。用XhoI和SalI兩種限制酶分別處理該DNA分子；經(jīng)電泳分離結(jié)果如圖2。以下敘述正確的是（）

A.所用兩種限制性核酸內(nèi)切酶識別的核苷酸序列可能相同B.限制酶通過作用于磷酸二酯鍵和氫鍵得到相應產(chǎn)物C.根據(jù)泳道②電泳示意圖可知使用的限制性內(nèi)切酶為XhoID.用兩種限制酶同時處理后進行電泳，條帶可多于6條13、下列有關利用不同材料進行“DNA粗提取與鑒定實驗”的敘述，正確的是（）A.雞血細胞液中，加入0．14mol/L的NaCl溶液有利于瓦解細胞膜B.洋蔥鱗片葉碎片中，加入沐浴液和食鹽后研磨有利于去除細胞壁C.魚白（精巢）提取的DNA濾液中，加入嫩肉粉有利于去除蛋白質(zhì)D.菜花提取的DNA濾液中，加入冷酒精有利于析出DNA14、如圖是青蛙的胚胎細胞核移植的過程，下列敘述錯誤的是（）

A.過程1代表對體細胞采用顯微操作去核B.青蛙囊胚除了可以作為核移植的供體細胞外，也可以直接進行胚胎移植C.胚胎細胞核移植成功率遠低于成體細胞核移植D.我國支持治療性克隆，反對生殖性克隆評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、平板冷凝后，為什么要將平板倒置？________16、微生物________________的方法很多，最常用的是_____________和__________________。17、通過統(tǒng)計平板上的________________，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進行計數(shù)。18、植物誘導融合的方法：物理法包括______等?；瘜W法一般是用_____作為誘導劑。19、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是前者熱穩(wěn)定性較差，進入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。20、生物武器的致病能力強、攻擊范圍廣。它可以直接或通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，但對植物無害。（選擇性必修3P111）()21、科學家采用定點誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會有什么變化？這項技術的要點是什么？_________評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)22、從牛卵巢中采集的卵母細胞可直接用于體細胞核移植。（選擇性必修3P53）()A.正確B.錯誤23、蛋白質(zhì)工程的基本思路是：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。（選擇性必修3P94）()A.正確B.錯誤24、中國政府積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》，堅決反對克隆人，不允許進行任何生殖性克隆人實驗。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共3題，共18分)25、干擾素是動物體內(nèi)合成的一種蛋白質(zhì)；可以用于治療病毒感染和癌癥，但體外保存相當困難，如果將其分子上的一個半胱氨酸變成絲氨酸，就可在－70℃下保存半年，給廣大患者帶來福音。

（1）蛋白質(zhì)的合成是受基因控制的，因此獲得能夠控制合成“可以保存的干擾素”的基因是生產(chǎn)的關鍵，依據(jù)蛋白質(zhì)工程原理，設計實驗流程，讓動物生產(chǎn)“可以保存的干擾素”（請?zhí)顚懀ｎA期蛋白質(zhì)的功能→設計____________→推測____________→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得____________。

（2）基因工程和蛋白質(zhì)工程相比較，基因工程在原則上只能生產(chǎn)____________的蛋白質(zhì)，不一定符合人類生產(chǎn)和生活的需要。而蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過________或________，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行________；或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活需要。

（3）蛋白質(zhì)工程實施的難度很大，原因是蛋白質(zhì)具有十分復雜的________結(jié)構(gòu)。

（4）對天然蛋白質(zhì)進行改造，應該直接對蛋白質(zhì)分子進行操作，還是通過對基因的操作來實現(xiàn)？____________________。原因是_______________________________________。26、胰島素是治療糖尿病的重要藥物；下圖是基因工程技術生產(chǎn)胰島素的操作過程示意圖，請據(jù)圖回答：

（1）體內(nèi)完成過程②③必需的酶分別是______________、___________________。

（2）取自大腸桿菌的物質(zhì)B，在基因工程中起___________________作用，必須具備的條件是____________________________________________________________________（至少2個）。

（3）將含有目的基因的DNA與經(jīng)特定的酶切后的載體（質(zhì)粒）進行拼接形成重組DNA，理論上講，考慮兩兩結(jié)合，重組DNA可能有________種，其中有效的（所需要的）重組DNA是_______________________。因此需要對這些拼接產(chǎn)物進行分離提純。

（4）將重組DNA導入大腸桿菌常用的方法是_____________________________，大腸桿菌是生產(chǎn)胰島素常用的工程菌，其優(yōu)點是____________________________（至少答出兩點），但得到的胰島素需要進一步加工和修飾才能獲得生物活性，原因是_____________________________。

（5）轉(zhuǎn)胰島素基因?？赏ㄟ^分泌乳汁來生產(chǎn)人胰島素，在轉(zhuǎn)入牛受精卵的基因表達載體中，人胰島素基因的首端必須含有__________________________________________________________。

（6）為檢測人胰島素基因是否被導入并正常表達，可采用的方法有________（填序號）。

①DNA分子雜交②染色體倍性分析③體細胞結(jié)構(gòu)分析④抗原—抗體雜交。

（7）用基因工程生產(chǎn)的胰島素被注射到患者血液中容易被分解，使治療效果受到影響，可通過__________（填技術手段）對傳統(tǒng)胰島素進行改造，生產(chǎn)出不易被分解的高效胰島素。27、番茄灰霉病菌嚴重影響番茄生產(chǎn)；枯草芽孢桿菌可以產(chǎn)生對多種病原菌具有抑制作用的蛋白質(zhì)。為探究枯草芽孢桿菌能否用于番茄灰霉病的生物防治，研究者設計了相關實驗?；卮鹣铝袉栴}：

(1)檢測枯草芽孢桿菌對番茄灰霉病菌的抑制作用時，取適量________菌液涂布于固體培養(yǎng)基上，將無菌濾紙片（直徑5mm）在________菌液中浸泡后覆蓋于固體培養(yǎng)基中心，數(shù)秒后取出濾紙片，培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)后測量________大小以判定抑菌效果。

(2)枯草芽孢桿菌為好氧微生物，液體培養(yǎng)時應采用________（填“靜置”或“搖床震蕩”）培養(yǎng)。培養(yǎng)過程中抽樣檢測活菌數(shù)量時，應采用________（填“稀釋涂布平板法”或“顯微鏡直接計數(shù)法”），其原因是________。

(3)電泳分離蛋白質(zhì)混合樣品的原理是________。利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳測定枯草芽孢桿菌的抗菌蛋白分子量時，SDS的作用是________。

(4)枯草芽孢桿菌長期保藏時，常以其________作為保藏對象。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

基因工程的應用：

1；基因工程在農(nóng)業(yè)上的應用：生產(chǎn)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的品種；產(chǎn)生抗逆性品種；

2；動物基因工程的成果：①提高動物的生長速度；②改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)；③轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物；④轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體；⑤基因工程藥物；

3；基因治療（治療遺傳病最有效的手段）：把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)有缺陷的細胞中；使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。

【詳解】

A；乙烯可以促進果實成熟；利用轉(zhuǎn)基因寄生抑制乙烯形成酶的活性抑制乙烯的合成，延長番茄的儲藏時間，A正確；

B；科學家將某些病毒的基因?qū)雱游矬w內(nèi)；其病毒的編碼外源性抗原的基因在動物體內(nèi)中表達抗原蛋白，誘導機體產(chǎn)生免疫應答，增強了動物體的免疫功能，培育出抵抗相應病毒的動物新品種，B正確；

C；目的基因?qū)肓耸荏w細胞不一定就都能正常表達；C錯誤；

D；基因工程制藥是利用轉(zhuǎn)基因的“工程菌”生產(chǎn)藥物；如抗體、激素、細胞因子、疫苗等，D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

從土壤中分離纖維素分解菌的一般步驟是：土壤取樣→選擇培養(yǎng)→梯度稀釋→涂布培養(yǎng)和篩選菌株．篩選纖維素分解菌需要用以纖維素為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基；纖維素分解菌可以用剛果紅染液進行鑒別，在培養(yǎng)基中加入剛果紅染液，在其菌落周圍會出現(xiàn)透明圈。

【詳解】

從從土壤中分離纖維素分解菌的一般步驟是：土壤取樣→選擇培養(yǎng)→梯度稀釋→涂布培養(yǎng)和篩選菌株。

故選B。

【點睛】3、B【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)；使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細胞。利用動物細胞融合技術將B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合，單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細胞，即AB型細胞（A為B淋巴細胞，B為骨髓瘤細胞），不需要A；B、AA、BB型細胞。第二次篩選：利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知：小鼠免疫B細胞和骨髓瘤細胞融合后；培養(yǎng)基上會有5種類型的細胞，但最終生存下來的只有雜交瘤細胞，A錯誤；

B；由于小鼠骨髓瘤細胞是一類HGPRT代謝缺陷型細胞；因此骨髓瘤細胞合成DNA只第1條途徑，但是A可以阻斷DNA合成的第1條途徑，所以HAT培養(yǎng)基中未融合的骨髓瘤細胞在A的阻遏下因不能合成DNA而死亡，B正確；

C；免疫B細胞屬于高度分化的細胞；不再增殖，C錯誤；

D；HAT培養(yǎng)基中選擇出的雜交瘤細胞都能無限增殖；但不是都能產(chǎn)生單克隆抗體，D錯誤。

故選B。4、A【分析】【分析】

電泳是指帶點粒子在電場中向與自身帶相反電荷的電極移動的現(xiàn)象。不同的帶點顆粒在同一電廠中涌動的速度不同；從而可將不同的DNA片段分開。

【詳解】

BD、因為0.2kb的片段通常無法檢測到，所以βA只有一條帶，由于其分子量相對小，跑得快，電泳帶在下面，可知3號樣品為βAβA；BD錯誤；

C、同理，1號樣品為βSβS；C錯誤；

A、2號樣品為兩條帶，說明既有βA，又有βS；A正確。

故選A。5、C【分析】【分析】

1；制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基：（1）計算：依據(jù)是培養(yǎng)基配方的比例。（2）稱量：牛肉膏比較黏稠；可同稱量紙一塊稱取。牛肉膏和蛋白胨易吸潮，稱取時動作要迅速，稱后及時蓋上瓶蓋。（3）溶化：牛肉膏和稱量紙+水加熱取出稱量紙→加蛋白胨和氯化鈉→加瓊脂（注意：要不斷用玻璃棒攪拌，防止瓊脂糊底而導致燒杯破裂）→補加蒸餾水至100mL。（4）調(diào)pH；（5）滅菌：培養(yǎng)基采用高壓蒸汽滅菌，培養(yǎng)皿采用干熱滅菌。（6）倒平板。2、稀釋平板計數(shù)是根據(jù)微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設計的計數(shù)方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數(shù)時，首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則一個菌落就不只是代表一個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。經(jīng)培養(yǎng)后，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統(tǒng)計菌落數(shù)目，即可計算出樣品中的含菌數(shù)。

【詳解】

A；培養(yǎng)基通常使用高壓蒸汽滅菌；但對于有特殊高溫易分解成分的培養(yǎng)基不能使用該方法，A錯誤；

B；倒好的培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿不需要進行滅菌處理；B錯誤；

C；通常可以采用稀釋涂布平板法或平板劃線法進行單菌落的分離；以消除污染的雜菌，C正確；

D；微生物的純培養(yǎng)物是不含雜菌的微生物；D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

1；動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。

2；選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞大；容易操作；卵(母)細胞的細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富：含有促使細胞全能性表達的物質(zhì)。

【詳解】

A、動物細胞培養(yǎng)所需的CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH；A錯誤；

B；在體外將采集到的卵母細胞培養(yǎng)到MⅡ期才成熟；去核的實質(zhì)是去除紡錘體-染色體復合物，B錯誤；

C；去核卵母細胞的細胞質(zhì)中含有促使細胞全能性表達的物質(zhì)；可使體細胞核的全能性得以表達，C正確；

D；圖中含有賴氨酸基因的重組細胞經(jīng)過有絲分裂得到早期胚胎；進而發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物，賴氨酸基因存在于轉(zhuǎn)基因克隆牛的所有體細胞中，D錯誤。

故選C。7、D【分析】【分析】

PCR技術：①概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；②原理：DNA復制；③條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；④方式：以指數(shù)的方式擴增，即約2n；⑤過程：高溫變性；低溫復性、中溫延伸。

【詳解】

A；A過程是解旋；PCR中高溫可以使DNA雙鏈解旋，A錯誤；

B；TagDNA聚合酶的作用是在引物的3'端連接脫氧核苷酸；即在C過程發(fā)揮作用，B錯誤；

C；由于DNA復制過程中子鏈的延伸是在引物的3'依次連接上去的；且兩個引物需要連在兩個互補的DNA模板鏈的5’端，因此該技術過程中需加入一對堿基序列不互補的引物，C錯誤；

D；PCR是在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；原理是DNA分子半保留復制，D正確。

故選D。8、C【分析】【分析】

科學家已嘗試采用多種方法來制備iPS細胞；包括借助載體將特定基因?qū)爰毎?，直接將特定蛋白導入細胞中或者用小分子化合物等來誘導形成iPS細胞。iPS細胞最初是由成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來的，后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細胞；B細胞等也能被誘導為iPS細胞。

【詳解】

A；iPS細胞全稱為誘導性多能干細胞；是由體細胞誘導而成的干細胞，具有和胚胎干細胞類似的發(fā)育的全能性，具有分化成各種組織或器官的潛能，A正確；

B；iPS細胞可以來源于病人自身的體細胞；將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應，B正確；

C；誘導多能干細胞（簡稱iPS細胞）優(yōu)勢：誘導過程無須破壞胚胎；應用前景優(yōu)于胚胎干細胞，但也存在一些安全性問題，C錯誤；

D；iPS細胞最初是由成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來的；后來發(fā)現(xiàn)已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞，D正確。

故選C。9、C【分析】【分析】

1；基因工程的應用：①在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上：主要用于提高農(nóng)作物的抗逆能力（如：抗除草劑、抗蟲、抗病、抗干旱和抗鹽堿等）；以及改良農(nóng)作物的品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。②基因治療不是對患病基因的修復，基因檢測所用的DNA分子只有處理為單鏈才能與被檢測的樣品，按堿基配對原則進行雜交。2、基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

【詳解】

A、制造“工程菌”用于藥品生產(chǎn)，如生產(chǎn)干擾素，幫助治療疾病，對人類有利，A正確；

B、制造“超級菌”分解石油、DDT，減少環(huán)境污染，對人類有利，B正確；

C、由于基因突變的少利多害性，所以重組DNA誘發(fā)受體細胞基因突變往往產(chǎn)生對人類不利的變異，C錯誤；

D、利用基因芯片診斷技術能快速高效診斷疾病，對人類有利，D正確。

故選C。二、多選題(共5題，共10分)10、A:C:D【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

果酒制作的原理：

（1）在有氧條件下，反應式如下：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O；

（2）在無氧條件下，反應式如下：C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；若發(fā)酵初期不通入氣體；由于錐形瓶中含有少量空氣，溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，即使沒有空氣，酵母菌也能通過無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，因此有氣泡產(chǎn)生，A錯誤；

B；中期可以聞到酒香；說明有酒精產(chǎn)生，即進行了酒精發(fā)酵，B正確；

C；由于醋酸菌是嗜氧菌；也是嗜溫菌，因此后期接種醋酸菌，需通氣并適當升高溫度，C錯誤；

D；醋酸發(fā)酵過程中；發(fā)酵液的pH會進一步降低，因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②，D錯誤。

故選ACD。11、A:B【分析】【分析】

分析圖解：異種克隆大熊貓的培育首先通過核移植技術獲得重組細胞；然后經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)獲得異種重構(gòu)囊胚，再利用胚胎移植技術將重構(gòu)囊胚移植如代孕兔體內(nèi)。

【詳解】

A；科學家通過對母兔注射促性腺激素；進行超數(shù)排卵處理以獲得更多的卵母細胞，A錯誤；

B；異種重構(gòu)囊胚在體外培養(yǎng)時；往往需要在培養(yǎng)液中加入抗生素，從而保證無毒無菌環(huán)境，B錯誤；

C；囊胚由滋養(yǎng)層細胞和內(nèi)細胞團構(gòu)成；其中滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育為胎盤和胎膜，內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胚胎的各種組織，C正確；

D；目前；異種重構(gòu)囊胚在代孕兔的子宮內(nèi)能正常著床，但是不能正常發(fā)育生產(chǎn)出大熊貓幼仔，很可能是代孕兔提供的營養(yǎng)物質(zhì)不能讓異種重構(gòu)囊胚正常發(fā)育，D正確。

故選AB。

【點睛】12、C:D【分析】【分析】

題圖分析：限制酶SalⅠ有三處切割位點；切割后產(chǎn)生4個DNA片段，泳道①中是用SalⅠ處理得到的酶切產(chǎn)物；限制酶XhoⅠ有2處切割位點，切割后產(chǎn)生3個DNA片段，泳道②中是用XhoⅠ處理得到的酶切產(chǎn)物。

【詳解】

A；酶具有專一性；不同的限制酶識別并切割不同的核苷酸序列，A錯誤；

B；限制酶通過作用于磷酸二酯鍵得到相應產(chǎn)物；B錯誤；

C；分析圖1；限制酶XhoⅠ有2處切割位點，切割后產(chǎn)生3個DNA片段，泳道②中是用XhoⅠ處理得到的酶切產(chǎn)物，C正確；

D；用兩種限制酶同時處理后進行電泳；若某些位點未被切割，則條帶可多于6條，D正確。

故選CD。13、C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；雞血細胞液加入蒸餾水；使得雞血細胞的細胞膜吸水漲破，A錯誤；

B；洋蔥鱗片葉碎片中；加入沐浴液有利于去除細胞膜，食鹽能溶解DNA，B錯誤；

C；向DNA粗提取物中加入嫩肉粉；嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能破壞其中的蛋白質(zhì)，有利于去除蛋白質(zhì)，獲得較純凈DNA，C正確；

D；由于DNA不溶于酒精；蛋白質(zhì)溶于酒精，因此需向DNA濾液中加入冷酒精有利于析出DNA，一步純化DNA，D正確。

故選CD。

【點睛】14、A:B:C【分析】【分析】

我國政府一再重申四不原則：不贊成；不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。原因如下：1克隆人只是某些人出于某種目的制造出的“產(chǎn)品”；沒有“父母”，這可能導致他們在心理上受到傷害；2由于技術問題，可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人；3克隆人的家庭地位難以認定，這可能使以血緣為紐帶的父子、兄弟和姐妹等人倫關系消亡；4生殖性克隆人沖擊了現(xiàn)有的一些有關婚姻、家庭和兩性關系的倫理道德觀念；5生殖性克隆人是對人類尊嚴的侵犯；6生殖性克隆人破壞了人類基因多樣性的天然屬性，不利于人類的生存和進化。

【詳解】

A；過程1代表對卵母細胞或卵細胞采用顯微操作去核；而不是對體細胞去核，也可以采用紫外線照射去除細胞核，A錯誤；

B；青蛙屬于體外受精；體外發(fā)育不需要進行胚胎移植，B錯誤；

C；胚胎細胞分化程度低；移植成功率遠高于成體細胞核移植，C錯誤；

D；我國政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗；但是支持治療性克隆，D正確。

故選ABC。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【解析】平板冷凝后，皿蓋上會凝結(jié)水珠。將平板倒置，既可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染，又可避免培養(yǎng)基中的水分過快揮發(fā)16、略

【解析】①.接種②.平板劃線法③.稀釋涂布平板法17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】菌落數(shù)30～30018、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】離心、振動、電刺激聚乙二醇19、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩(wěn)定性，可采用蛋白質(zhì)工程技術替換少數(shù)氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。【解析】采用蛋白質(zhì)工程技術替換少數(shù)氨基酸，提高該酶的熱穩(wěn)定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。20、略

【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。致病能力強、攻擊范圍廣。它可以直接或通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，同時可毀壞植物，該說法錯誤?！窘馕觥垮e誤21、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)形成二硫鍵，使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術屬于蛋白質(zhì)工程技術，其步驟為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)?！窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質(zhì)工程技術，該技術的要點是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共3題，共27分)22、B【分析】【詳解】

從牛卵巢中采集到卵母細胞后；接著對其進行的操作是先在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，再通過顯微操作去除卵母細胞中的細胞核，獲得去核的卵母細胞，再經(jīng)核移植獲得重組的受體細胞。

故該表述錯誤。23、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程的基本思路是：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。

故正確。24、A【分析】【詳解】

中國政府對于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》，堅決反對克隆人，不允許進行任何生殖性克隆人實驗。故該說法正確。五、綜合題(共3題，共18分)25、略

【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。也就是說，蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程，是包含多學科的綜合科技工程領域。

蛋白質(zhì)的基本途徑：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的核糖核苷酸序列（RNA）→找到相對應的脫氧核糖核苷酸序列（DNA）。

（1）

蛋白質(zhì)工程的基本思路是：預期蛋白質(zhì)的功能→設計預期蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。

（2）

基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界中存在的蛋白質(zhì)；不一定符合人類生產(chǎn)生活需要。而蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因的改造或合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活需要。

（3）

蛋白質(zhì)具有非常復雜的空間結(jié)構(gòu)；導致蛋白質(zhì)工程實施的難度很大。

（4）

因為基因控制蛋白質(zhì)的合成；并且基因能遺傳給下一代，所以對天然蛋白質(zhì)進行改造，應該通過對基因的操作來實現(xiàn)。

【點睛】

本題重點考查蛋白質(zhì)的基本途徑。難點是區(qū)別蛋白質(zhì)工程和基因工程的區(qū)別。【解析】（1）預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)應有的氨基酸序列所需要的蛋白質(zhì)。

（2）自然界已存在基因改造基因合成改造。

（3）空間（或高級）

（4）對基因的操作基因控制蛋白質(zhì)的合成，并且基因能遺傳給下一代26、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示是利用基因工程技術生產(chǎn)胰島素的操作過程示意圖。圖中①表示從胰島B細胞中獲取胰島素mRNA的過程；②為逆轉(zhuǎn)錄過程；A為胰島素基因；③④⑤表示目的基因的擴增過程；⑥表示用限制酶切割運載體形成黏性末端的過程；⑦表示基因表達載體的構(gòu)建過程；⑧表示將目的基因?qū)胧荏w細胞的過程；⑨表示目的基因隨著受體細胞的增殖和擴增；⑩是從培養(yǎng)液中獲取胰島素的過程。

【詳解】

（1）②為逆轉(zhuǎn)錄過程；③為DNA解旋過程，逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶；DNA解旋需要解旋酶。

（2）取自大腸桿菌的物質(zhì)B為質(zhì)粒；其在基因工程中起載體作用，必須具備的條件是具有標記基因和一至多個限制酶切割位點；能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定保存等。

（3）用同一種限制酶將有目的基因的DNA與運載體（質(zhì)粒）切割；形成相同的黏性末端，經(jīng)DNA連接酶進行拼接形成重組DNA，可能有“目的基因-目的基因”；“目的基因-運載體