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文檔簡介

《小黃魚養(yǎng)殖技術規(guī)范》編制說明

一、標準制定的必要性

小黃魚(Larimichthyspolyactis)屬鱸形目(Perciformes),石首魚科

(Sciaenidae),黃魚屬(Larimichthys)。俗稱小鮮、厚鱗仔、黃花魚、小黃花

等,是近海小型經(jīng)濟魚類,其適溫、適鹽廣,在我國沿海均有分布,主要分布在

黃海和東海,以東海產(chǎn)量最大,在長江口其歷史年產(chǎn)量曾高達200余噸。與大

黃魚、帶魚和墨魚并稱為我國傳統(tǒng)“四大海產(chǎn)”。其肉質(zhì)細嫩、味美,為我國沿

海居民喜食的主要水產(chǎn)品之一。

浙江省農(nóng)業(yè)科學院研究團隊通過科研攻關,在國內(nèi)率先實現(xiàn)了小黃魚全人工

繁育與網(wǎng)箱養(yǎng)殖,2019年育苗量達到105萬尾,2020至2023年,年均育苗量超

過250萬尾,已在網(wǎng)箱養(yǎng)殖300多萬尾。人工繁育的小黃魚具有適養(yǎng)范圍廣、養(yǎng)

殖周期短、當年可上市、養(yǎng)殖風險低、耐低溫性強等優(yōu)點,發(fā)展?jié)摿薮?。但?/p>

黃魚養(yǎng)殖屬于新興產(chǎn)業(yè),目前尚無相應的養(yǎng)殖標準,因此,制訂小黃魚養(yǎng)殖技術

規(guī)程,規(guī)范養(yǎng)殖生產(chǎn),對促進小黃魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。

二、標準編制原則及依據(jù)

1、按照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)

和起草規(guī)則》要求進行編寫。

2、參照相關法律、法規(guī)和規(guī)定,在編制過程中著重考慮了科學性、適用性

和可操作性。

三、項目背景及工作情況

(一)任務來源

根據(jù)《中國國際科技促進會標準化工作委員會團體標準管理辦法》的有關規(guī)

定,經(jīng)中國國際科技促進會標準化工作委員會及相關專家技術審核,批準《小黃

魚養(yǎng)殖技術規(guī)范》團體標準制定計劃,計劃編號為:CI2023175。本標準由中國

國際科技促進會標準化工作委員會提出,中國國際科技促進會歸口。

(二)起草單位及起草人員

為了完成下達的標準制定工作,浙江省農(nóng)業(yè)科學院作為標準的第一起草單位,

寧波市海洋與漁業(yè)研究院、象山一橋水產(chǎn)養(yǎng)殖專業(yè)合作社,象山港灣水產(chǎn)苗種有

限公司、舟山市水產(chǎn)研究所為起草參加單位,成立了標準起草小組。編寫人員及

分工情況如表1。

樓寶:項目主持人和第一起草人,負責方案制定,標準內(nèi)容設計、標準草案

起草和修改等工作。

詹煒:主要起草人,參加調(diào)查研究、試驗和標準起草工作。

葉挺:主要起草人,參與養(yǎng)殖技術驗證、養(yǎng)殖情況記錄等工作。

劉峰:主要起草人,參加調(diào)查研究、收集資料等工作。

謝慶平:主要起草人,參與樣品檢測分析和標準草案起草、修改工作。

韓明明:主要起草人,參加標準病害防治研究工作。

張煜:主要起草人,參加調(diào)查研究、收集資料等工作。

梁驍:主要起草人,參加養(yǎng)殖技術驗證等工作。

郭丹丹:主要起草人,參加調(diào)查研究、收集資料等工作。

徐萬土:主要起草人,參加養(yǎng)殖技術驗證等工作。

吳雄飛:主要起草人,參加標準草案修改工作。

沈偉良:主要起草人,參加標準養(yǎng)殖技術驗證工作。

張進城:主要起草人,參加調(diào)查研究、收集資料等工作。

陶順順:主要起草人,參加養(yǎng)殖技術驗證等工作。

李偉業(yè):主要起草人,參與養(yǎng)殖環(huán)境監(jiān)測工作。

(三)主要工作過程

1.編寫標準前,標準起草小組主要成員已進行了多年的小黃魚人工養(yǎng)殖及

繁殖研究,積累了大量的一線科研與生產(chǎn)相關背景資料。于2023年7月成立了

專門的標準起草小組,小組成員15名,其中副高級以上人員5名,博士8名,

組長為樓寶研究員,負責整體方案制定和具體實施協(xié)調(diào),制定工作計劃,落實了

編制方案。

2.標準起草小組在查閱相關的國內(nèi)外技術標準資料,總結(jié)國內(nèi)外重要海水

魚類養(yǎng)殖技術的基礎上,對比現(xiàn)有養(yǎng)殖標準,并結(jié)合小黃魚養(yǎng)殖實際,于2023

年8月底編制完成標準工作組討論稿及編制說明。標準起草小組依據(jù)往年實驗驗

證和內(nèi)部討論,對標準工作組討論稿進行數(shù)次修改,于2023年9月形成標準征

求意見稿(含編制說明)。

3.本標準制定的主要技術參數(shù)及規(guī)范在寧波象山縣的2個網(wǎng)箱養(yǎng)殖點進行

了為期2年的實施與驗證,結(jié)果表明養(yǎng)殖當年可收獲50克以上的人工養(yǎng)殖小黃

魚,整體養(yǎng)殖成活率在35%左右,已取得較好的養(yǎng)殖收益。

四、標準制定的基本原則

本標準嚴格按照GB/T1.1-2020的要求和規(guī)定編寫編制,遵循了以下基本原

則:

1)標準需要具有行業(yè)特點,指標及其對應的分析方法要積極參照采用國家

標準和行業(yè)標準。

2)標準能夠體現(xiàn)出產(chǎn)品的具有關鍵共性的技術要素。

3)標準能夠為產(chǎn)品的開發(fā)、改進指出明確的方向。

4)標準需要具有科學性、先進性和可操作性。

5)要能夠結(jié)合行業(yè)實際情況和產(chǎn)品特點。

6)與相關標準法規(guī)協(xié)調(diào)一致。

7)促進行業(yè)健康發(fā)展與技術進步。

五、標準主要內(nèi)容

1范圍

本文件規(guī)定了小黃魚(Larimichthyspolyactis)網(wǎng)箱養(yǎng)殖的環(huán)境要求、魚種

培育、成魚養(yǎng)殖、病害防治、起捕、運輸?shù)葍?nèi)容。

本文件適用于小黃魚的網(wǎng)箱養(yǎng)殖生產(chǎn)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用誰的,僅注日

期的版本適用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最親版本(包括所有修訂

單)適用于本文件。

GB11607漁業(yè)水質(zhì)標準

GB13078飼料衛(wèi)生標準

GB/T20014.16良好農(nóng)業(yè)規(guī)范第16部分:水產(chǎn)網(wǎng)箱養(yǎng)殖基礎控制點與符合

性規(guī)范

GB/T22213水產(chǎn)養(yǎng)殖術語

SC/T1132漁藥使用規(guī)范

DB33/T2433小黃魚種質(zhì)要求

3術語及定義

GB/T22213界定的術語和定義適用于本標準。

4主要技術參數(shù)

1.環(huán)境條件

選擇潮流通暢、風浪較小、基礎生物餌料豐富的海區(qū),選址應符合GB/T

20014.16要求。同時,環(huán)境條件應符合以下要求:

——水質(zhì):應符合GB11607的規(guī)定;

——水溫:8℃~30℃;

——鹽度:13‰~32‰;

——流速:海區(qū)流速小于1.0m/s,經(jīng)擋流、分流和網(wǎng)箱組排等措施后網(wǎng)

箱內(nèi)流速小于0.2m/s。

主要依據(jù):水質(zhì)要求按照GB11607漁業(yè)水質(zhì)標準執(zhí)行;養(yǎng)殖水溫和鹽度范

圍,由本標準起草小組的相關試驗“溫度對小黃魚仔稚魚生長的影響”、“溫度

對小黃魚幼魚生理及轉(zhuǎn)錄組學的影響研究”和“小黃魚鹽度范圍耐受性”等研究

結(jié)果,結(jié)合網(wǎng)箱養(yǎng)殖實際得出;流速要求,以養(yǎng)殖小黃魚海區(qū)獲得的實際數(shù)據(jù),

并參考了我國沿海大黃魚、黑鯛等網(wǎng)箱養(yǎng)殖實際情況。

2.網(wǎng)箱網(wǎng)目大小和對應魚種規(guī)格要求

網(wǎng)目長(mm)魚種規(guī)格(mm)

530≤全長<40

8~1240≤全長<60

15~2060≤全長≤100

25全長>100

主要依據(jù):該技術參數(shù)根據(jù)本標準起草小組的“小黃魚網(wǎng)箱養(yǎng)殖試驗”中的

換網(wǎng)操作得出,并在2個養(yǎng)殖示范點進行了應用驗證,與小黃魚生長規(guī)律相符。

3.魚種培育的放養(yǎng)密度

全長30mm~40mm的魚種,起始放養(yǎng)密度800尾/m3~1000尾/m3,隨著

魚體的長大,密度逐漸降低。

主要依據(jù):該技術參數(shù)根據(jù)本標準起草小組的“小黃魚網(wǎng)箱養(yǎng)殖試驗”中的

實際操作得出,并在2個養(yǎng)殖示范點進行了應用驗證,與小黃魚生長規(guī)律相符。

4.魚種運輸密度的確定

長途運輸宜用活水船,運輸密度10000尾/m3~15000尾/m3。

主要依據(jù):在本標準制訂過程中,開展了4次魚種運輸,均采用活水船,

運輸密度10000尾/m3~15000尾/m3,運輸結(jié)果發(fā)現(xiàn),在該運輸密度下,小黃魚

魚種未出現(xiàn)缺氧死亡、體表嚴重受傷等現(xiàn)象,符合養(yǎng)殖實際運輸要求。

5.成魚養(yǎng)殖

選擇在小潮汛期間放養(yǎng),放養(yǎng)前對魚體進行消毒,方法執(zhí)行SC/T1132的規(guī)

定。全長60mm左右的魚種,放養(yǎng)密度150尾/m3~200尾/m3。

主要依據(jù):放養(yǎng)流程按照SC/T1132的規(guī)定執(zhí)行,放養(yǎng)密度按照“小黃魚網(wǎng)

箱養(yǎng)殖試驗”中的實際養(yǎng)殖密度分析得出,符合小黃魚成魚養(yǎng)殖實際。

5主要參數(shù)的相關實驗

(1)小黃魚網(wǎng)箱養(yǎng)殖試驗

2020年6月上旬,在象山港灣水產(chǎn)苗種有限公司基地培育的全長30mm的

小黃魚苗種50萬尾,用活水船運輸至網(wǎng)箱養(yǎng)殖基地(見圖1),放養(yǎng)在規(guī)格為4

m×8m×4.5m的網(wǎng)箱中進行養(yǎng)殖,起始養(yǎng)殖密度800尾/m3~1000尾/m3。在

養(yǎng)殖過程中,隨魚體的長大,不斷進行分網(wǎng)養(yǎng)殖,至2020年12月,有小黃魚養(yǎng)

殖網(wǎng)箱15只,養(yǎng)殖成活率為35%,收獲小黃魚17.5萬尾,平均體質(zhì)量(體重)

為50g,單位水體養(yǎng)殖產(chǎn)量為4.05kg/m3。

因此,在本標準中設置全長30mm~40mm的魚種,起始放養(yǎng)密度800尾

/m3~1000尾/m3;全長60mm后,放養(yǎng)密度為150尾/m3~200尾/m3;當年

養(yǎng)成起捕規(guī)格為每尾50g以上,與網(wǎng)箱養(yǎng)殖生產(chǎn)實際相符。

圖1小黃魚網(wǎng)箱養(yǎng)殖基地

(2)溫度對小黃魚仔稚魚生長的影響

魚類對水環(huán)境的影響較為敏感,其中,溫度對魚類生殖和生長發(fā)育的影響最

為突出,以孵化后10d的小黃魚為研究對象,采用5組不同水溫(16℃,22℃,

28℃,34℃,自然水溫)進行溫控處理,從40d時每10d進行一次取樣測量生

長指標,探明溫度對小黃魚早期生長的影響。結(jié)果表明:小黃魚在低溫16℃組

中生長發(fā)育緩慢且存活率只有16%;32.4±0.5℃是小黃魚的初始致死溫度,當達

到34℃時全部死亡(表1)。

28±0.5℃是小黃魚的適宜生長溫度,當養(yǎng)殖至90d時,28℃組與自然水溫

組相比平均全長、體重差異顯著(P<0.05)。70~90d是小黃魚平均日增重較

多的階段(圖2)。綜上所述,在適宜溫度范圍內(nèi),28℃對小黃魚早期的生長有

顯著的促進作用。

表1不同溫度對小黃魚的存活率影響統(tǒng)計

實驗組平行死亡魚苗數(shù)(N=200)存活率(%)

16℃116216b

2175

3168

22℃19547c

2112

3108

28℃17861d

269

386

34℃12000a

2200

3200

自然水溫112540c

2109

3128

注:存活率同一列中參數(shù)上方字母不同代表有顯著性差異(P<0.05)

圖2不同溫度處理組小黃魚平均體重隨時間生長情況

(3)溫度、鹽度對小黃魚幼魚生理及轉(zhuǎn)錄組學的影響研究

研究確定了小黃魚溫度耐受范圍為6-32℃,鹽度耐受范圍4.5-34.5,研究結(jié)

果對于小黃魚的養(yǎng)殖、運輸均具有重要指導意義。

1.養(yǎng)殖溫度對小黃魚酶活性的影響

以人工繁殖的4.5月齡小黃魚為研究對象,采用不同水溫(27℃、29℃、31℃、

32℃、33℃)進行為期一周的養(yǎng)殖,以此確定小黃魚的高溫致死溫度,并檢測不

同養(yǎng)殖水溫條件下小黃魚肝臟和腸道中抗氧化酶(超氧化物歧化酶SOD、過氧

化氫酶CAT)和消化酶(脂肪酶LPS、淀粉酶AMS)的活性,比較小黃魚不同

組織中4種酶活性的變化情況。結(jié)果顯示,32℃的養(yǎng)殖水溫為小黃魚的初始致

死溫度(見表2)。

表2不同實驗條件下實驗魚死亡情況

溫度/℃平行1平行2平行3總計死亡率/%

2700000

2900000

3100000

3264-1016.67

332020286875.56

圖3水溫對肝臟和腸道中抗氧化酶(SOD、CAT)和消化酶(LPS、AMS)活

性的影響

注:同一組織中,柱上無相同字母標注者表示相互間差異顯著(P<0.05);*表

示同一溫度下,肝臟和腸道中酶活性差異顯著(P<0.05)。

養(yǎng)殖溫度對小黃魚肝臟和腸道中幾種酶的活性均存在顯著影響(P<0.05):

抗氧化酶和消化酶活性均隨著養(yǎng)殖水溫的升高呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢(除了腸

道中的CAT)。另外,肝臟中抗氧化酶活性強于消化酶,而腸道中則相反,表

明肝臟側(cè)重于機體免疫反應,而腸道更側(cè)重于食物消化(圖3)。研究結(jié)果為小

黃魚專用配合飼料的研發(fā)提供了重要參考。

(4)小黃魚響應致死低溫的肌肉轉(zhuǎn)錄組學研究

對4℃水溫處理3h的低溫耐受組(CT)和敏感對照組(CS)小黃魚進行轉(zhuǎn)

錄組學分析。篩選出141個差異表達基因,其中,67個上調(diào),74個下調(diào)(圖4)。

功能分析表明,遭受低溫脅迫時,小黃魚調(diào)控一系列代謝相關過程最大程度地降

低低溫脅迫引起的損害。分析鑒定了細胞外基質(zhì)(ECM)受體相互作用、甘油

脂代謝、自噬的調(diào)節(jié)和黏著斑途徑,與小黃魚耐受冷脅迫密切相關(表3)。研

究表明4℃水溫條件下,已對小黃魚產(chǎn)生較強低溫脅迫反應,身體機能遭受一定

程度的損害。一般情況下,6℃以上水溫,小黃魚可長期存活,但考慮到養(yǎng)殖生

產(chǎn)的安全性,將適宜的養(yǎng)殖水溫下限設置為8℃。

圖4差異表達基因篩選結(jié)果

表3差異表達基因顯著富集的KEGG通路

Corrected

TermUniGenesKeggorthologyRegulated

P-value

evm.TU.Scaffold47.343

evm.TU.Scaffold47.344dre:336471

ECM-receptorevm.TU.Scaffold47.345dre:337158

7.125e-05up

interactionevm.TU.Scaffold1070.88dre:325675

evm.TU.Scaffold22.60dre:100499533

evm.TU.Scaffold545.76

evm.TU.Scaffold310.309

evm.TU.Scaffold47.343dre:552980

evm.TU.Scaffold47.344dre:336471

evm.TU.Scaffold47.345dre:497384

Focaladhesion2.984e-04up

evm.TU.Scaffold236.308_1309dre:337158

evm.TU.Scaffold1070.88dre:325675

evm.TU.Scaffold22.60dre:100499533

evm.TU.Scaffold545.76

evm.TU.Scaffold2659.274dre:567414

Glycerolipid

0.029evm.TU.Scaffold804.2dre:724010up

metabolism

Novel02131dre:565316

evm.TU.Scaffold105.62dre:548346

Regulationofevm.TU.Scaffold1127.9dre:558848

2.919e-05down

autophagyevm.TU.Scaffold214.140dre:448859

evm.TU.Scaffold135.70dre:793200

(5)小黃魚鹽度耐受性試驗

實驗魚取自象山港灣水產(chǎn)苗種有限公司人工繁育的小黃魚群體,選取規(guī)格

整齊,體質(zhì)健壯個體(體長為(11.8±0.9)cm;體質(zhì)量為(12.6±3.1)g),進

行實驗。實驗開始前,實驗魚在2500L的實驗桶中暫養(yǎng)7d,養(yǎng)殖用水為經(jīng)黑

暗沉淀、砂濾后的自然海水,溫度為(29.6±1)℃,鹽度為22.1,投喂魚寶稚

魚3號(粒徑為3mm)顆粒飼料,每天7:00和16:00進行2次飽食投喂,

投喂后半小時進行換水排污處理。主要實驗結(jié)果如下(表4):

表4不同鹽度脅迫下小黃魚的存活情況

鹽度出現(xiàn)死亡時間/h24h存活率/%10d存活率/%

3.92471.0±2.570

5.0-100100

22.1-100100

34.51291.0±2.3585.0±2.04

36.0637.5±1.870

37.0525.0±2.350

38.0312.5±2.470

39.0312.5±1.170

40.01.510.0±2.110

41.6100

43.5100

45.0100

注:-表示未出現(xiàn)死亡。

研究結(jié)果表明,急性脅迫鹽度為3.9時,小黃魚24h內(nèi)存活率為(71.0±

2.57)%,10d內(nèi)存活率為0;小黃魚在急性脅迫鹽度為5.0時成活率為100%,

在實驗過程中極少數(shù)個體出現(xiàn)輕微異常。當急性脅迫鹽度在41.6~45.0之間時,

小黃魚雖在1h內(nèi)均未出現(xiàn)個體死亡,但卻無法保持平衡,出現(xiàn)側(cè)翻、狂游現(xiàn)象,

在3.5h內(nèi)全部鰓蓋擴張死亡。鹽度在36.0~40.0時,6h以內(nèi)應激性死亡尾數(shù)

超過一半,24h內(nèi)的存活率低于40.0%,在為期10d的高鹽脅迫中仍出現(xiàn)少數(shù)

死亡,表現(xiàn)為體表發(fā)黏、變黑行動遲緩的現(xiàn)象。鹽度為34.5時24h內(nèi)存活率

為(91.0±2.35)%,10d內(nèi)存活率為(85.0±2.04)%。由此得出,小黃魚的鹽度

耐受范圍4.5‰~34.5‰,結(jié)合我國沿海養(yǎng)殖環(huán)境實際,確定養(yǎng)殖鹽度范圍要

求在13‰~32‰為宜。

(6)小黃魚飼料與營養(yǎng)研究

以魚粉、豆粕和谷朊粉為蛋白源,魚油、豆油和大豆卵磷脂為脂肪源,采用

3×3試驗設計,配置九種不同水平蛋白質(zhì)(43%,47%或51%)和脂肪(6%,

9%或12%)的膨化飼料,標記為P43L6,P43L9,P43L12,P47L6,P47L9,

P47L12,P51L6,P51L9,P51L12(表5)。

表5試驗飼料組成及營養(yǎng)成分

原料(%)P43L6P43L9P43L12P47L6P47L9P47L12P51L6P51L9P51L12

魚粉32.0032.0032.0036.0036.0036.0038.0038.0038.00

豆粕11.8411.8411.8412.2812.2812.289.949.949.94

谷朊粉10.0010.0010.0014.0014.0014.0015.0015.0015.00

小麥面18.0018.0018.00.18.0018.0018.0018.0018.0018.00

魚油1.112.614.110.942.443.940.872.373.87

豆油1.112.614.110.942.443.940.872.373.87

大豆卵1.001.001.001.001.001.001.001.001.00

磷脂

維生素0.400.400.400.400.400.400.400.400.40

預混料

礦物質(zhì)0.300.300.300.300.300.300.300.300.30

預混料

氯化膽0.300.300.300.300.300.300.300.300.30

磷酸二0.500.500.500.500.500.500.500.500.50

氫鈣

纖維素23.4420.4417.4415.3412.349.3414.8111.818.81

合計100.00100.00100.00100.00100.00100.00100.00100.00100.00

營養(yǎng)成分(%,drydiet)

粗蛋白42.5142.9542.8547.0247.2547.3651.0951.1551.21

粗脂肪5.889.1012.695.789.7812.216.129.2812.13

總能18.4918.8119.2218.4718.9019.2918.8519.4219.86

(KJ/g)

蛋白質(zhì)22.9922.8322.2925.4525.0024.5527.1026.3425.79

能量比

P/E(mg

kJ?1)

不同蛋白質(zhì)和脂肪水平飼料組的小黃魚幼魚生長性能比較結(jié)果表明,

P47L12組小黃魚幼魚增重率最高,同時飼料蛋白質(zhì)和脂肪水平對增重率(WGR)

和特定生長率(SGR)具有交互作用(P<0.05)。不論飼料蛋白質(zhì)水平如何,

L12組小黃魚蛋白質(zhì)效率(PER)顯著高于L6和L9組(P<0.05)。飼料系數(shù)(FCR)

隨著飼料蛋白和脂肪水平的提高而顯著降低(P>0.05)。

表6不同蛋白質(zhì)和脂肪水平飼料對小黃魚幼魚生長性能的影響

組別終末體重/g增重率(%)特定生長率(%飼料系數(shù)蛋白質(zhì)效

day?1)率

P43L622.71±0.06a41.81±0.42a0.68±0.01a1.74±0.231.37±0.19

P43L923.06±0.63ab43.99±3.92ab0.71±0.05ab1.69±0.251.40±0.19

P43L1224.24±0.32c51.29±1.98c0.81±0.03c1.43±0.081.63±0.08

P47L622.73±0.33a41.73±2.05a0.68±0.03a1.61±0.141.33±0.11

P47L923.88±0.30bc49.06±1.86bc0.78±0.02bc1.44±0.061.47±0.07

P47L1225.47±0.50d58.98±3.15d0.91±0.04d1.32±0.101.60±0.12

P51L623.32±0.62abc45.53±3.88abc0.74±0.05abc1.52±0.121.29±0.10

P51L923.16±0.08ab44.78±0.49abc0.73±0.01abc1.46±0.141.35±0.12

P51L1223.83±0.05bc48.75±0.28bc0.78±0.01bc1.24±0.121.59±0.16

Two-wayANOVA

蛋白質(zhì)水平

P4323.34A45.70A0.74A1.62B1.47

P4724.02B49.92B0.79B1.46AB1.47

P5123.44A46.36A0.75A1.41A1.41

脂肪水平

L622.92a43.02a0.70a1.62b1.33a

L923.37b45.95b0.74b1.53b1.41a

L1224.51c53.01c0.83c1.33a1.61b

統(tǒng)計分析(P值)

蛋白質(zhì)0.0030.0030.0040.0180.596

脂肪0.0000.0000.0000.0020.001

交互作0.0030.0020.0030.9320.930

分析飼料蛋白質(zhì)和脂肪水平對小黃魚幼魚腸道消化酶活性的影響結(jié)果顯示,

隨著飼料脂肪水平的上升,小黃魚蛋白質(zhì)效率(PER)顯著提高。隨著飼料脂肪

水平的上升,腸道脂肪酶活性顯著提高,而腸道蛋白酶活性呈相反趨勢(表7)。

表7不同蛋白質(zhì)和脂肪水平飼料對小黃魚幼魚腸道消化酶活性的影響

組別淀粉酶(Ug-1)脂肪酶(Ug-1)蛋白酶(Umg?1)

P43L6184.41±26.9111.31±0.3222.02±2.15

P43L9200.57±11.1212.41±0.1018.05±4.34

P43L12170.29±18.7712.98±0.2911.70±0.56

P47L6191.68±54.9312.20±0.9820.81±1.55

P47L9177.46±21.0712.20±0.7715.87±0.59

P47L12214.23±68.5812.62±0.9712.05±1.90

P51L6208.53±45.5911.94±0.4725.60±1.97

P51L9161.81±16.8712.33±0.2516.69±3.25

P51L12202.92±54.1612.97±0.2513.76±0.76

Two-wayANOVA

蛋白質(zhì)水平

P43185.0912.2317.26

P47194.4612.3416.24

P51191.0912.4118.69

脂肪水平

L6194.8711.82a22.81c

L9179.9512.31ab16.87b

L12195.8112.86b12.51a

統(tǒng)計分析(P值)

蛋白質(zhì)0.8840.8050.094

脂肪0.6520.0050.000

交互作用0.4800.4060.332

飼料蛋白質(zhì)和脂肪水平對小黃魚幼魚生長相關基因表達的存在顯著影響,隨

著飼料脂肪水平的上升,小黃魚肝臟和肌肉胰島素樣生長因子-1(IGF-1)相對

表達量顯著提高(表8)。飼料蛋白質(zhì)和脂肪水平對小黃魚生長激素受體(GHR)

相對表達量具有交互作用,小黃魚肝臟和肌肉GHR相對表達量隨飼料脂肪水

平的上升而顯著提高。

表8不同蛋白質(zhì)和脂肪水平飼料對小黃魚幼魚IGF-1和GHR基因相對表達

量的影響

IGF-1GHR

組別Groups

肝臟Liver肌肉Muscle肝臟Liver肌肉Muscle

P43L61.00±0.03ab1.01±0.191.01±0.10a1.01±0.16a

P43L90.74±0.52a1.27±0.251.18

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