2025年粵人版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選修5化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、分子式為C8H11N的有機(jī)物中，含有苯環(huán)且苯環(huán)上有二個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體數(shù)目（不考慮立體異構(gòu)）為A.3B.6C.9D.122、己烷的同分異構(gòu)體數(shù)有A.5B.6C.7D.83、甲酸香葉脂(結(jié)構(gòu)如圖）為無色透明液體；具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是。

A.分子式為C11H19O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體11.2L4、用來減輕感冒癥狀的布洛芬片的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列有關(guān)說法正確的是。

A.布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式為C13H16O2C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體結(jié)構(gòu)）D.1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO25、下列鑒別方法不可行的是()A.用溴水鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯B.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚C.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯D.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH2OH和6、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.2L乙烯,乙炔混合氣體與含40克溴的溴水完全反應(yīng),則混合氣體中乙烯,乙炔的體積比是A.2:1B.1:3C.3:1D.2:37、實(shí)驗(yàn)室將化學(xué)式為C8H16O2的酯水解，得到A和B兩種物質(zhì)，A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽，符合上述性質(zhì)的酯的結(jié)構(gòu)種類有A.1種B.2種C.3種D.4種8、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.24種B.28種C.32種D.36種評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)9、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法10、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)11、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________12、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應(yīng)類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。14、按官能團(tuán)的不同；可以對有機(jī)物進(jìn)行分類，請指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。15、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；17、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)18、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。19、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)20、某化學(xué)小組采用如圖裝置；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯：

已知：+H2O

。

密度（g/cm3）

熔點(diǎn)（℃）

沸點(diǎn)（℃

溶解性。

環(huán)己醇。

0.96

25

161

能溶于水。

環(huán)己烯。

0.81

-103

83

難溶于水。

已知：溫度高于100℃時(shí)；原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。

（1）制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。

②加熱試管A采用熱水??；而非直接加熱，目的是______，試管C置于冰水浴中的目的是______。

（2）制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等；加入飽和食鹽水，振蕩；靜置、分層，環(huán)己烯在______層（填“上”或“下”），分液后用______（填入編號）洗滌。

A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A．溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾；冷卻水從______口進(jìn)入（填“上”或“下”）。

③收集產(chǎn)品時(shí)；如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是______。

A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。

B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。

C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。

（3）制環(huán)己烯時(shí)，由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性，還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣；混合氣體通過試劑的順序是______（填序號，試劑可重復(fù)使用）

①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無水CuSO4⑤品紅溶液21、為研究鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；某化學(xué)課外小組的學(xué)生進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)了A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，充分振蕩反應(yīng)后，甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____；后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說明____。

(2)乙同學(xué)在B的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)裝置C，研究氫氧化鈉溶液和CH3Br的反應(yīng)。浸有乙醇的棉花的作用是____，有人認(rèn)為，控制裝置C中水浴溫度是本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，則應(yīng)控制水浴溫度低于____的沸點(diǎn)。

(3)丙同學(xué)將NaOH溶液的濃度從0.5mol·L－1增大到1.0mol·L－1、1.5mol·L－1，經(jīng)過相同的時(shí)間(試管中還有油滴)后從試管B的水層中取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，該現(xiàn)象說明____，還可以通過其他實(shí)驗(yàn)操作說明該結(jié)論，簡述另一種實(shí)驗(yàn)思想：____。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)22、近年來；由于石油價(jià)格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。

請回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①______________，反應(yīng)②__________________。

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：PVC________________，C______________________。

（3）寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。23、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng)：

（1）有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。

（2）CD的反應(yīng)類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（6）通過多步反應(yīng)，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關(guān)系，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)；能生成1molAg

c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響。

（8）寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。

a．與F具有相同種類和個(gè)數(shù)的官能團(tuán)。

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶224、“點(diǎn)擊化學(xué)”是指快速；高效連接分子的一類反應(yīng)；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng)：

我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)；合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團(tuán)是________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)關(guān)于B和C，下列說法正確的是________(填字母序號)。

a．利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應(yīng)。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_________。

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(7)為了探究連接基團(tuán)對聚合反應(yīng)的影響，設(shè)計(jì)了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式為________。25、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應(yīng)；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。

（1）G中的含氧官能團(tuán)名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。

（2）從整個(gè)合成路線看，設(shè)計(jì)A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時(shí)可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子，試寫出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。

（4）M是A的相對分子質(zhì)量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______（任寫一種）。

（5）寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

（6）設(shè)計(jì)由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

兩個(gè)取代基分別是每種組合各有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)，共9種，故C正確。2、A【分析】【詳解】

己烷的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、（CH3）3CCH2CH3、（CH3）2CHCH(CH3)2共5種，故A正確。3、C【分析】甲酸香葉脂的分子式為C11H18O2，故A錯誤；含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，故B錯誤；含有碳碳雙鍵、酯基，所以能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)，故C正確；該物質(zhì)不與Na反應(yīng)，故D錯誤。4、D【分析】布洛芬含有羧基、苯甲酸甲酯含有酯基，不是同類物質(zhì)，故不屬于同系物，故A錯誤；布洛芬的分子式為C13H18O2，故B錯誤；布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有共3種，故C錯誤；布洛芬分子中含有1個(gè)羧基，所以1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO2；故D正確。

點(diǎn)睛：同系物是是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物，必須是同一類物質(zhì)，即含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)。布洛芬、苯甲酸甲酯官能團(tuán)不同，所以不是同系物。5、D【分析】【詳解】

A；苯酚與溴水反應(yīng)生成2；4，6-三溴苯酚白色沉淀，2，4-己二烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，甲苯與溴水不反應(yīng)，但可將溴從溴水中萃取出來，故可用溴水鑒別苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯，選項(xiàng)A不符合題意；

B；乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；而乙醚與金屬鈉不反應(yīng)，可用金屬鈉區(qū)分乙醇和乙醚，選項(xiàng)B不符合題意；

C；乙醇與水互溶；甲苯不溶于水且密度比水小，溴苯不溶于水且密度比水大，可用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯，選項(xiàng)C不符合題意；

D、CH3CH2OH的官能團(tuán)為醇羥基，的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，二者都能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能用KMnO4酸性溶液鑒別；選項(xiàng)D符合題意。

答案選D。6、A【分析】【詳解】

標(biāo)準(zhǔn)狀況下，4.2L乙烯和乙炔的混合氣體的物質(zhì)的量為參加反應(yīng)的溴的物質(zhì)的量為設(shè)乙炔的物質(zhì)的量為x，則乙烯的物質(zhì)的量為(0.1875mol-x)，列方程2x+0.1875mol-x=0.25mol；解得x=0.0625mol，0.1875mol-x=0.125mol，所以乙烯與乙炔的物質(zhì)的量之比為2:1，答案選A。7、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機(jī)物，它能在酸性條件下水解成A和B，且A在一定條件下轉(zhuǎn)化為B，則A為醇，B為酸，且A、B的碳原子數(shù)是一樣的，即A為C3H7CH2OH，B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結(jié)構(gòu)：-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2，則A、B均有2種結(jié)構(gòu)，且一一對應(yīng)，所以對應(yīng)的酯為2種。故選B。8、D【分析】【分析】

【詳解】

丁烷為CH3CH2CH2CH3時(shí)，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基；丁烷為CH3CH（CH3）CH3時(shí)，分子中有2種不同的H原子，故有2種丁基，故丁基（-C4H9）共有4種；C3H5Cl2的碳鏈為或當(dāng)為2個(gè)氯在一號位或者二號位或者三號位有3種，1個(gè)氯在一號位，剩下的一個(gè)氯在二號或者三號，2種，1個(gè)氯在二號位剩下的一個(gè)氯在三號位，1種，總共6種；當(dāng)為2個(gè)氯在同一個(gè)碳上有1種，在兩個(gè)左邊的碳和中間的碳上，1種，左邊的碳上和右邊的碳上，1種，總共3種，故-C3H5Cl2共有9種；該有機(jī)物共有36種。

故選D。

【點(diǎn)睛】

烴的等效氫原子有幾種，該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種；在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí)，可以采用一定一動法，即先固定一個(gè)原子，移動另一個(gè)原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再變化第一個(gè)原子的位置，移動另一個(gè)原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特別注意防止重復(fù)和遺漏。二、多選題(共2題，共4分)9、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。10、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共7題，共14分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時(shí)要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng)，生成B（），B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng)；由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng)；

答案：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

（2）對應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個(gè)-COOH，D中含有兩個(gè)-NH2，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W，應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng)，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應(yīng)為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成；

反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機(jī)物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機(jī)物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機(jī)物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時(shí)要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時(shí)要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)18、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.19、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應(yīng)，反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，為還原反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；

(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)猓磻?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種，當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種，當(dāng)2個(gè)羥基為對位時(shí)有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調(diào)換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共18分)20、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答；（2）根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答；（3）根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。

【詳解】

（1）①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃；要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝，故答案為：冷凝；

②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右；防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻，冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)，故答案為：控制溫度85℃左右，防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻；防止環(huán)己烯揮發(fā)；

（2）①環(huán)己烯是烴類，不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層，由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，聯(lián)想：制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸；故答案為：上層；c；

②蒸餾裝置要有冷凝管；為了增加冷凝效果，冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反，冷卻水從下口進(jìn)入，故答案為：下；

③A；蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品；提前收集，產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量，故A錯誤；

B；環(huán)己醇實(shí)際用量多了；制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故B錯誤；

C；若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇；導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故C正確，故答案為：C；

（3）檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液，檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水，檢驗(yàn)CO2可以用石灰水，檢驗(yàn)水蒸氣可以用無水CuSO4，所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過溶液，就會產(chǎn)生水蒸氣，因此先檢驗(yàn)水蒸氣；然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2；除SO2可以用飽和Na2SO3溶液；最后檢驗(yàn)CO2和丙烯，因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②)，故答案為：④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)?！窘馕觥坷淠刂茰囟?5℃左右，防止環(huán)己醇揮發(fā)，使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)21、略

【分析】【分析】

(1)A中不反應(yīng)，CH3Br是非電解質(zhì)；不能直接和硝酸銀反應(yīng)，B中發(fā)生水解反應(yīng)，水層再加入硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色硝酸銀。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br。

(3)根據(jù)NaOH溶液的濃度越大，反應(yīng)速率越快，相同時(shí)間內(nèi)生成NaBr越多或生成相同量的AgBr；濃度較大的NaOH溶液消耗時(shí)間越短分析。

【詳解】

(1)甲先從試管A的水層中取出少量溶液，滴入盛裝有硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，兩者不反應(yīng)，因此觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是無現(xiàn)象；試管B中反應(yīng)生成甲醇和溴化鈉，后從試管B(NaOH溶液的濃度是0.5mol·L－1)的水層中，取出少許溶液，滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有淺黃色沉淀生成，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓，A、B兩個(gè)實(shí)驗(yàn)說明甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)；故答案為：無現(xiàn)象；有淺黃色沉淀生成；NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓；甲醇發(fā)生水解反應(yīng)；要在堿性條件下才反應(yīng)。

(2)CH3Br易揮發(fā)，乙醇可以吸收CH3Br，防止在加熱過程中CH3Br逸散到空氣中，污染環(huán)境，用溫度計(jì)控制水浴加熱溫度且溫度低于CH3Br的沸點(diǎn)；故答案為：吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境；CH3Br。

(3)滴入盛有足量硝酸酸化的硝酸銀溶液的試管中，發(fā)現(xiàn)生成沉淀的質(zhì)量依次增大，說明氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多，還可以比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長短來說明該結(jié)論；故答案為：氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多；比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長短?！窘馕觥繜o現(xiàn)象有淺黃色沉淀生成NaBr+AgNO3=NaNO3+AgBr↓甲醇發(fā)生水解反應(yīng)，要在堿性條件下才反應(yīng)吸收CH3Br，防止在CH3Br逸出，污染環(huán)境CH3Br氫氧化鈉濃度越大，水解速率越快，單位時(shí)間內(nèi)生成生成的HBr越多，產(chǎn)生的AgBr沉淀就越多比較生成相同量的AgBr，不同濃度NaOH消耗時(shí)間的長短六、有機(jī)推斷題(共4題，共28分)22、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭，焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng)，生成碳化鈣，CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH，CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl，CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl，PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN，CH2═CHCN與D通過加聚反應(yīng)合成人造羊毛，故D為CH2=CHOOCCH3，乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3，故E為CH3COOH；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①是加成反應(yīng)，人造羊毛（）是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通過加聚反應(yīng)而形成，所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；

（2）根據(jù)上面的分析可知，PVC為C為H2C═CH-CN；

故答案為H2C═CH-CN；

（3）D為CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的，而E為乙酸，所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

故答案為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

（4）與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)，該物質(zhì)含有酯基（不包括環(huán)狀化合物），可能結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH；

故答案為4，CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C（CH3）OOCH?！窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC－CN⑤.HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH323、略

【分析】（1）由知有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。

（2）由分析知CD的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

（3）A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應(yīng)，由G的結(jié)構(gòu)知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，說明E中含有兩個(gè)酯基，E的分子式為所以E的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的結(jié)構(gòu)式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物，此反應(yīng)的化學(xué)方程式

（6）因?yàn)镋的結(jié)構(gòu)簡式是CH2(COOCH3)2經(jīng)過EF已知F分子存在較好的對稱關(guān)系，所以F的結(jié)構(gòu)簡式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2OH，含羥基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)，故a正確；b．由中含有一個(gè)醛基，所以1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng)，能生成2molAg，故b錯；c．已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，的結(jié)構(gòu)式而G卻可以穩(wěn)定存在；其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響，故c對；

（8）因?yàn)镕的結(jié)構(gòu)簡式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有兩個(gè)酯基，一個(gè)氨基，所以符合a．與F具有相同種類和個(gè)數(shù)的官能團(tuán)即含有兩個(gè)酯基，一個(gè)氨基；b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基c．其核磁共振氫譜顯示