2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、傳統(tǒng)中草藥金銀花對(duì)治療“新冠肺炎”有效；其有效成分“綠原酸”可由“奎尼酸”在一定條件下人工合成，下列說(shuō)法正確的是。

A.奎尼酸在銅作為催化劑時(shí)可以被氧氣氧化生成含有醛基的有機(jī)物B.奎尼酸與綠原酸都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.綠原酸與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的奎尼酸與綠原酸分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶32、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O3、目前用于制造環(huán)保餐具的一種生物塑料是PHB；它的最大特點(diǎn)是廢棄物易于處理，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于PHB的敘述中不正確的是（）

A.它能發(fā)生水解反應(yīng)B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一種含羥基的羧酸經(jīng)縮聚反應(yīng)而制得D.制備它的單體為HCOOH和CH3CH2CH2OH4、家中應(yīng)常備防治感冒藥物。關(guān)于下列兩種止疼退燒藥物的說(shuō)法正確的是。

A.都屬于芳香烴類(lèi)有機(jī)化合物B.苯環(huán)上的一氯代物均為2種C.都能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.分子中所有碳原子均可共平面5、萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)；關(guān)于下列萜類(lèi)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.a和b分子中所有碳原子均可處于同一平面上B.c分子中含有4個(gè)手性碳原子C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能在銅催化下被氧氣氧化6、食用醋中含有乙酸。下列關(guān)于乙酸的說(shuō)法正確的是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H4O2B.分子式為CH3COOHC.食醋中含有3%～5%的乙酸D.分子中原子之間只存在單鍵7、實(shí)驗(yàn)室用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯的裝置如圖。下列說(shuō)法中，不正確的是。

A.右側(cè)試管中盛放的是飽和溶液B.右側(cè)試管中導(dǎo)管不伸入液面下，是為了防止倒吸C.加入過(guò)量乙醇，可使乙酸完全轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束，右側(cè)試管內(nèi)液體上層為無(wú)色透明的油狀液體8、下列說(shuō)法正確的是A.和互為同分異構(gòu)體B.和互為同位素C.C3H6與C4H8互為同系物D.石墨烯(單層石墨)和石墨烷(可看成石墨烯與H2加成產(chǎn)物)都是碳元素的同素異形體，都具有良好的導(dǎo)電性能評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、根據(jù)下列有機(jī)物的名稱(chēng)或條件；寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，4－二甲基戊烷_(kāi)_____。

(2)2，2，5－三甲基－3－乙基己烷_(kāi)_____。10、請(qǐng)列舉日常所見(jiàn)的石油化工產(chǎn)品，從中選擇一個(gè)，調(diào)查它的生產(chǎn)過(guò)程和行業(yè)現(xiàn)狀_________。11、天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。

（1）下列事實(shí)能說(shuō)明CH4分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是___(填字母)。

A.CH4分子的4個(gè)C—H共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)相等。

B.CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′

C.CH2F2沒(méi)有同分異構(gòu)體。

D.CCl4的沸點(diǎn)高于CH4的。

（2）甲烷與下列烴的通式相同的是___(填字母)。

（3）已知斷裂幾種化學(xué)鍵要吸收的能量如下：

?；瘜W(xué)鍵。

C—H

O=O

C=O

H—O

斷裂1mol鍵吸收的能量/kJ

415

497

745

463

16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)___(填吸收”或放出”)約___kJ熱量。

（4）天然氣/空氣燃料電池中，若KOH為電解質(zhì)，負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)__。等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí)，理論上提供的電能之比為_(kāi)__。12、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)羥基香茅醛的分子式為_(kāi)__，按系統(tǒng)命名法寫(xiě)出其名稱(chēng)：___，其中含有的官能團(tuán)有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，請(qǐng)判斷該有機(jī)化合物不能發(fā)生的反應(yīng)是___（填序號(hào)）。

A．酯化反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．水解反應(yīng)E．銀鏡反應(yīng)13、有機(jī)物甲可作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為_(kāi)__________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱(chēng)的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱(chēng)_________________________。

②乙的鍵線(xiàn)式為_(kāi)_________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_________。

③乙同類(lèi)別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_(kāi)______________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、某烯烴的名稱(chēng)是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線(xiàn)上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)23、某化學(xué)興趣小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；以探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理并分離提純反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出裝置II中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式___，其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和___，Ⅳ中球形干燥管的作用是___。

(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，關(guān)閉K2、開(kāi)啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應(yīng)開(kāi)始。III中小試管內(nèi)苯的作用是___。

(3)能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是___。

(4)反應(yīng)結(jié)束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中以除去裝置II中殘余的HBr氣體。簡(jiǎn)述如何實(shí)現(xiàn)這一操作：___。

(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體，這個(gè)裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有___，將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用___洗滌，振蕩，分液；③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；④加入無(wú)水CaCl2粉末干燥，過(guò)濾；⑤___(填操作名稱(chēng))。24、在實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___。

(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是____；濃硫酸的作用是___；___。

(3)試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__；反應(yīng)類(lèi)型是___。

(4)試管b中盛放的溶液是___。該溶液的作用是____；___、___。

(5)可用分液的方法把乙酸乙酯分離出來(lái)，該方法中必不可少的玻璃儀器是____。25、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組為探究苯與溴發(fā)生反應(yīng)的原理；用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

(1)圖中有存在1處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應(yīng)結(jié)束后，打開(kāi)K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫(xiě)出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式：______，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____，通過(guò)該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明此反應(yīng)類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)_____。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題，共15分)26、判斷正誤。

(1)糖類(lèi)物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來(lái)表示_____

(2)糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類(lèi)中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類(lèi)是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類(lèi)可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類(lèi)_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類(lèi)_____

(9)所有糖類(lèi)均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類(lèi)都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿(mǎn)足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類(lèi)化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____27、自20世紀(jì)90年代以來(lái)；稠環(huán)化合物的研究開(kāi)發(fā)工作十分迅速，這一類(lèi)物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

試解答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實(shí)驗(yàn)，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無(wú)明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X，稱(chēng)取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y，中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過(guò)計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類(lèi)，又可看作酯類(lèi)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類(lèi)，又不屬于酯類(lèi)，但可看作常見(jiàn)芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________（寫(xiě)一種）28、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類(lèi)化合物L(fēng)的合成路線(xiàn)如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線(xiàn)。_____________評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共27分)29、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類(lèi)物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉?wèn)題：

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；E中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)____。

關(guān)于上述有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是____填序號(hào)

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。30、I、X、Y、Z三種常見(jiàn)的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過(guò)程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類(lèi)型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱(chēng)分別是_____________。

（6）寫(xiě)出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。31、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表：（用元素符號(hào)作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫(xiě)出A~E的元素符號(hào)。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．奎尼酸()在銅作為催化劑時(shí)可以被氧氣氧化；但不能生成含有醛基的有機(jī)物，可以生成含有酮基的有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；

B．奎尼酸不含酚羥基；與氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．綠原酸分子中含酚羥基；能夠與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．奎尼酸中只有羧基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；綠原酸中羧基；酯基和酚羥基都可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶4，故D錯(cuò)誤；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷中的H被Cl原子替代；為取代反應(yīng)，故A不選；

B．CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的兩個(gè)不飽和碳上各連上一個(gè)原子；雙鍵變成單鍵，屬于加成反應(yīng)，故B選；

C．苯上一個(gè)氫原子被硝基取代；屬于取代反應(yīng)，故C不選；

D．為甲烷的燃燒；屬于氧化反應(yīng)，故D不選；

故選：B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)PHB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物；PHB中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)正確；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解為CO2和水；B項(xiàng)正確；

C.PHB是由單體CH3CH2CH（OH）COOH發(fā)生縮聚反應(yīng)形成的高聚物；該單體是一種含羥基的羧酸，C項(xiàng)正確；

D.單體為CH3CH2CH(OH)COOH；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。

【點(diǎn)睛】4、C【分析】【詳解】

A．兩者都含苯環(huán)，屬于芳香化合物，但除了C、H元素外，還含有O元素，不屬于烴，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上的H種類(lèi)分別有則苯環(huán)上的一氯代物分別為4、2種，故B錯(cuò)誤；

C．兩者都含有的羧基可以與醇類(lèi)發(fā)生取代反應(yīng)，都含有的苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．芬必得分子中連接H、甲基、羧基、苯環(huán)的碳原子是飽和碳原子，形成四面體結(jié)構(gòu)，分子中所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；

故選：C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由于與飽和碳原子相連的四個(gè)原子構(gòu)四面體，則根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷a和b分子中所有碳原子不可能處于同一平面上；故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，c分子中含有3個(gè)手性碳原子（）；故B錯(cuò)誤。

C．a(chǎn)中含有碳碳雙鍵，b中含有羥基，c中含有醛基，a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色；故C正確；

D．b中與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子；不能發(fā)生催化氧化，c中沒(méi)有羥基，不在銅催化下被氧氣氧化，故D錯(cuò)誤；

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．所給的為乙酸的分子式，乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．所給的為乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并非分子式，乙酸的分子式是C2H4O2；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．食醋中含有3%～5%的乙酸；C項(xiàng)正確；

D．乙酸分子中；碳與一個(gè)氧原子形成碳氧單鍵，與另一個(gè)氧原子形成一個(gè)碳氧雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．右側(cè)試管中盛放的是飽和Na2CO3溶液；其作用是溶解乙醇；消耗乙酸，同時(shí)減少乙酸乙酯的溶解，故A正確；

B．乙醇和水互溶；乙酸還可以和碳酸鈉反應(yīng)，所以右側(cè)試管中導(dǎo)管不伸入液面下，是為了防止倒吸，故B正確；

C．乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯是可逆反應(yīng)；即使加入過(guò)量乙醇，也不可能使乙酸完全轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯，故C錯(cuò)誤；

D．實(shí)驗(yàn)結(jié)束；右側(cè)試管內(nèi)液體上層是生成的乙酸乙酯，乙酸乙酯為無(wú)色透明的油狀液體，密度小于水，故D正確；

故選C。8、B【分析】【詳解】

A．苯環(huán)的結(jié)構(gòu)不是單雙鍵交替出現(xiàn)，則和為同一物質(zhì)；A說(shuō)法錯(cuò)誤；

B．和含有的質(zhì)子數(shù)相同；而中子數(shù)不同，互為同位素，B說(shuō)法正確；

C．C3H6與C4H8都存在同分異構(gòu)體；不能判斷是否為同系物，C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D．石墨烯是碳元素的同素異形體，石墨烷(可看成石墨烯與H2加成產(chǎn)物)含有C；H兩種元素為化合物；D說(shuō)法錯(cuò)誤；

答案為B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，4－二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

（2）根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，2，5－三甲基－3－乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：【解析】(1)

(2)10、略

【分析】【詳解】

乙烯化學(xué)式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的化合物。兩個(gè)碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉(zhuǎn)化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實(shí)的植物激素。

乙烯生產(chǎn)工藝概述：乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線(xiàn)和非石油路線(xiàn)兩大類(lèi)。石油路線(xiàn)乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線(xiàn)乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一；作為石油化工產(chǎn)業(yè)的核心，乙烯產(chǎn)品占石化產(chǎn)品的75%以上，在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位，隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國(guó)乙烯市場(chǎng)也正蓬勃發(fā)展，我國(guó)是世界僅次于美國(guó)的第二大乙烯生產(chǎn)國(guó)。

在乙烯行業(yè)的下游市場(chǎng)應(yīng)用角度，主要集中于生產(chǎn)聚乙烯和環(huán)氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場(chǎng)占比分別為29.5%和20.12%，比重相對(duì)較高；其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領(lǐng)域的比重約為12.92%。【解析】乙烯化學(xué)式為C2H4；分子量為28.06，是由兩個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子組成的化合物。兩個(gè)碳原子之間以碳碳雙鍵連接。乙烯存在于植物的某些組織；器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉(zhuǎn)化而成的。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實(shí)的植物激素。

乙烯生產(chǎn)工藝概述：乙烯的工業(yè)制備方法一般分為石油路線(xiàn)和非石油路線(xiàn)兩大類(lèi)。石油路線(xiàn)乙烯工藝：1）管式爐蒸汽裂解；2）石腦油催化裂解；3）重油催化裂解；4）原油直接裂解；5）加氫裂化蠟油和瓦斯油。非石油路線(xiàn)乙烯工藝：1）乙烷裂解；2）煤（甲醇）制乙烯；3）乙炔加氫；4）合成氣制乙烯；5）生物乙醇脫水制乙烯；6）甲烷制乙烯。

乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一；作為石油化工產(chǎn)業(yè)的核心，乙烯產(chǎn)品占石化產(chǎn)品的75%以上，在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要的地位，隨著中國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，人民生活生活水平得到了很大的提升，中國(guó)乙烯市場(chǎng)也正蓬勃發(fā)展，我國(guó)是世界僅次于美國(guó)的第二大乙烯生產(chǎn)國(guó)。

在乙烯行業(yè)的下游市場(chǎng)應(yīng)用角度，主要集中于生產(chǎn)聚乙烯和環(huán)氧乙烯，在2020年HDPE和LLDPE的市場(chǎng)占比分別為29.5%和20.12%，比重相對(duì)較高；其次是環(huán)氧乙烷、LDPE和二氯乙烷分別占比約為15.2%、14.3%和7.96%，其他領(lǐng)域的比重約為12.92%。11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因?yàn)榧淄橹?個(gè)C-H鍵完全相同；若各共價(jià)鍵達(dá)到靜電平衡使分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結(jié)構(gòu)；

A．若甲烷為平面正方形；其C—H共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)也相等，故A錯(cuò)誤；

B．若甲烷為平面正方形，則鍵角為90°，而CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′；說(shuō)明其為正四體結(jié)構(gòu)，故B正確；

C．若甲烷為平面正方形，則CH2F2應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)，而實(shí)際上CH2F2沒(méi)有同分異構(gòu)體；說(shuō)明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，故C正確；

D．CCl4的沸點(diǎn)高于CH4是因?yàn)槎呔鶠榉肿泳w；分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強(qiáng)，沸點(diǎn)越高，與甲烷的空間構(gòu)型無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述選BC；

(2)甲烷為烷烴，烷烴的通式為CnH2n+2；a為乙烯，分子式為C2H4，不符合烷烴通式；b為苯，分子式為C6H6，不符合烷烴通式；c、d分子式均為C4H10；符合烷烴通式，所以選cd；

(3)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和，則熱化學(xué)反應(yīng)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=415kJ?mol-1×4+497kJ?mol-1×2-(745kJ?mol-1×2+463kJ?mol-1×4)=-688kJ?mol-1，焓變小于0為放熱反應(yīng)，16g甲烷的物質(zhì)的量為1mol，所以16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)放出688kJ能量；

(4)天然氣/空氣燃料電池中，CH4被氧化，O2被還原，原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，電解質(zhì)溶液為堿性溶液，所以負(fù)極反應(yīng)為：CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O；等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同，提供的電能之比為1:1?！窘馕觥緽、Cc、d放出688CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O1∶112、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)碳呈四價(jià)的原則；可數(shù)出分子中的各原子數(shù)，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較，數(shù)出碳原子數(shù)，計(jì)算所含氫原子數(shù)；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，先確定主官能團(tuán)，然后從醛基開(kāi)始進(jìn)行編號(hào)，依據(jù)名稱(chēng)的書(shū)寫(xiě)原則進(jìn)行書(shū)寫(xiě)。

(2)觀察羥基香茅醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；確定官能團(tuán)，依據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個(gè)碳原子，與同數(shù)碳原子的烷烴比，氫原子數(shù)應(yīng)為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團(tuán)為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個(gè)甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫(xiě)出其名稱(chēng)為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團(tuán)有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應(yīng)，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應(yīng)，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應(yīng)，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點(diǎn)睛】

能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?！窘馕觥竣?C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對(duì)稱(chēng)的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱(chēng)為2-戊烯。②乙的鍵線(xiàn)式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類(lèi)別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個(gè)碳原子，說(shuō)明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵，并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱(chēng)不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。19、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線(xiàn)上，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)23、略

【分析】【分析】

苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；由于液溴易揮發(fā)，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)，需要利用苯除去溴。利用氫氧化鈉溶液吸收尾氣，由于溴化氫極易溶于水，需要有防倒吸裝置。

【詳解】

(1)裝置Ⅱ中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)是苯和液溴的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；由于苯和液溴易揮發(fā)，則其中冷凝管所起的作用為導(dǎo)氣和冷凝回流(冷凝苯和溴蒸氣)；由于溴化氫極易溶于水，則Ⅳ中球形干燥管的作用是防倒吸，故答案為：+Br2+HBr；冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)；防倒吸；

(2)Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣；避免干擾溴離子檢驗(yàn)，故答案為：吸收溴蒸氣，防止進(jìn)入硝酸銀溶液影響苯與溴反應(yīng)類(lèi)型的判斷；

(3)說(shuō)明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)需證明反應(yīng)生成了HBr；溴化氫氣體不溶于苯，能與硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀沉淀，因此能說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)的現(xiàn)象是Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀，故答案為：Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測(cè)反應(yīng)后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)；

(4)因裝置中含有溴化氫氣體能污染空氣，使水倒吸入中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣，操作方法為關(guān)閉K1和分液漏斗活塞，開(kāi)啟K2，故答案為：(反應(yīng)結(jié)束后)關(guān)閉K1(和分液漏斗活塞)，打開(kāi)K2(使水進(jìn)入II中)；

(5)純凈的溴苯是無(wú)色油狀的液體，這個(gè)裝置制得的溴苯呈紅棕色，原因是里面混有單質(zhì)溴，由于單質(zhì)溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以可用NaOH溶液除去溴苯中混有的溴，則將三頸燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)后的液體依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)操作就可得到較純凈的溴苯。①用蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用氫氧化鈉溶液洗滌，振蕩，分液；③蒸餾，故答案為：溴(Br2)；NaOH溶液；蒸餾?！窘馕觥?Br2+HBr冷凝回流(冷凝苯和Br2蒸氣)防倒吸吸收溴蒸氣，防止進(jìn)入硝酸銀溶液影響苯與溴反應(yīng)類(lèi)型的判斷Ⅲ中硝酸銀溶液內(nèi)出現(xiàn)淡黃色沉淀(或測(cè)反應(yīng)后Ⅲ中硝酸銀溶液的pH，其pH變小)(反應(yīng)結(jié)束后)關(guān)閉K1(和分液漏斗活塞)，打開(kāi)K2(使水進(jìn)入II中)溴(Br2)NaOH溶液蒸餾24、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室用乙酸與乙醇在濃硫酸；加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；生成的乙酸乙酯蒸氣中一般會(huì)混有乙酸蒸氣和乙醇蒸氣，因此需要用飽和碳酸鈉溶液除雜，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；含有的官能團(tuán)為羥基，故答案為：羥基；

(2)為防止液體飛濺；應(yīng)加入碎瓷片或沸石，濃硫酸具有吸水性，可使反應(yīng)正向移動(dòng)，同時(shí)作催化劑可加快反應(yīng)速率，則濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑，故答案為：防止液體暴沸；催化劑和吸水劑；

(3)試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))；

(4)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)而除去，故答案為：飽和Na2CO3溶液；中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度；利于乙酸乙酯的分層析出；

(5)因?yàn)橐宜嵋阴ルy溶于飽和碳酸鈉，則b中的液體混合物分層；可用分液漏斗分離，該方法叫分液，故答案為：分液漏斗。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4)，要注意飽和Na2CO3溶液在實(shí)驗(yàn)中的作用的理解?！窘馕觥苛u基防止暴沸催化劑吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化(或取代)反應(yīng)飽和碳酸鈉溶液中和乙酸吸收乙醇降低乙酸乙酯的溶解度，利于分層分液漏斗25、略

【分析】實(shí)驗(yàn)探究苯與液溴在鐵存在的條件下發(fā)生反應(yīng)的原理，反應(yīng)后生成溴苯和溴化氫，其中生成的HBr經(jīng)由直形冷凝管進(jìn)入到裝置Ⅲ中與AgNO3發(fā)生反應(yīng)；剩余的氣體進(jìn)入到裝置Ⅳ中，NaOH溶液用來(lái)吸收尾氣。

【詳解】

(1)為了達(dá)到較好的冷凝效果；冷凝水的方向是下進(jìn)上出，所以裝置中冷凝水的方向有錯(cuò)誤，答案為冷凝管中冷凝水的方向應(yīng)為下進(jìn)上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到緩沖的作用；目的是為了防止發(fā)生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯與液溴在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)生成HBr，打開(kāi)K2，關(guān)閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中是為了除去HBr；防止污染空氣；

(4)根據(jù)分析可知發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氫原子，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)中生成了HBr，HBr進(jìn)入到裝置Ⅲ中與AgNO3生成AgBr淡黃色沉淀，所以證明反應(yīng)發(fā)生的現(xiàn)象是裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成?！窘馕觥坷淠畱?yīng)下口進(jìn)水上口出水防止倒吸反應(yīng)結(jié)束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣+Br2+HBr取代反應(yīng)裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成五、原理綜合題(共3題，共15分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類(lèi)，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類(lèi)，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類(lèi)中除含有C；H、O三種元素外；沒(méi)有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類(lèi)；類(lèi)從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類(lèi)按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類(lèi)；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來(lái)越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒(méi)有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒(méi)有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類(lèi)；不是糖類(lèi)，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類(lèi)；錯(cuò)誤；

(14)人體沒(méi)有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)27、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個(gè)，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無(wú)明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案：

（5）結(jié)合以上分析可知，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類(lèi)，又可看作酯類(lèi)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類(lèi)，又不屬于酯類(lèi)，但可看作常見(jiàn)芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.28、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線(xiàn)可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線(xiàn)為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線(xiàn)的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線(xiàn)中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫(xiě)出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共27分)29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類(lèi)物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問(wèn)題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述