醫(yī)院血液管理準(zhǔn)則

醫(yī)院血液管理準(zhǔn)則合同編號(hào)：__________甲方：__________（醫(yī)院名稱）地址：__________聯(lián)系方式：__________法定代表人：__________乙方：__________（血液供應(yīng)機(jī)構(gòu)名稱）地址：__________聯(lián)系方式：__________法定代表人：__________第一條血液供應(yīng)1.1乙方應(yīng)按照甲方的血液需求，及時(shí)提供新鮮、安全、有效的血液制品，確保甲方臨床用血需求。1.2乙方應(yīng)具備國家規(guī)定的血液制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證血液制品的質(zhì)量安全。1.3乙方應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定，對(duì)提供的血液制品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，并提供合格的檢測(cè)報(bào)告。第二條血液質(zhì)量管理2.1甲方應(yīng)建立健全血液質(zhì)量管理制度，對(duì)血液制品的接收、儲(chǔ)存、使用等進(jìn)行嚴(yán)格管理。2.2甲方應(yīng)對(duì)血液制品的質(zhì)量和安全進(jìn)行定期審查，確保血液制品的質(zhì)量和安全。2.3甲方應(yīng)按照法律法規(guī)和醫(yī)療規(guī)范，合理、有效地使用血液制品，確保患者安全。第三條血液供應(yīng)價(jià)格3.1乙方向甲方供應(yīng)血液制品的價(jià)格，按照國家相關(guān)規(guī)定和市場(chǎng)行情執(zhí)行。3.2雙方應(yīng)簽訂詳細(xì)的血液制品供應(yīng)價(jià)格協(xié)議，并明確價(jià)格調(diào)整機(jī)制。第四條合同履行4.1雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同的約定履行各自的義務(wù)，確保血液管理工作的順利進(jìn)行。4.2雙方應(yīng)相互配合，共同處理血液管理過程中出現(xiàn)的問題，確保血液安全。4.3雙方應(yīng)對(duì)本合同的內(nèi)容保密，不得向第三方泄露。第五條違約責(zé)任5.1任何一方違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，賠償對(duì)方因此造成的損失。5.2如因乙方提供的血液制品質(zhì)量問題導(dǎo)致甲方損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。5.3如因甲方管理不善導(dǎo)致血液制品質(zhì)量問題或患者損失的，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。第六條爭(zhēng)議解決6.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第七條其他約定7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。7.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件2.乙方血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件3.血液制品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告4.血液制品供應(yīng)價(jià)格協(xié)議5.血液管理規(guī)章制度6.血液制品使用記錄7.血液制品質(zhì)量安全審查記錄二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未按約定時(shí)間提供血液制品，或提供的血液制品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)成違約。2.甲方未按約定時(shí)間支付血液制品費(fèi)用，或未妥善儲(chǔ)存、使用血液制品，構(gòu)成違約。3.雙方未按約定履行合同義務(wù)，導(dǎo)致血液管理過程中出現(xiàn)嚴(yán)重問題，構(gòu)成違約。三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證：指醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法取得的許可證書，允許其開展醫(yī)療服務(wù)業(yè)務(wù)。2.血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證：指血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位依法取得的許可證書，允許其從事血液制品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)。3.臨床用血：指醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療活動(dòng)中，為預(yù)防和治療疾病，對(duì)患者進(jìn)行輸血或其他血液制品使用的行為。4.血液制品：指通過血液分離、提純、加工制成的生物制品，用于預(yù)防和治療疾病。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.血液制品供應(yīng)不穩(wěn)定：與乙方協(xié)商，約定合理的供應(yīng)計(jì)劃，確保甲方臨床用血需求。2.血液制品質(zhì)量問題：加強(qiáng)對(duì)乙方提供的血液制品的質(zhì)量檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)溝通，要求乙方更換或退款。3.血液制品價(jià)格波動(dòng)：簽訂價(jià)格協(xié)議時(shí)，明確價(jià)格調(diào)整機(jī)制，合理分?jǐn)偝杀尽?.管理不善導(dǎo)致血液制品質(zhì)量問題：加強(qiáng)甲方血液管理人員的培訓(xùn)，提高管理水平。5.患者安全問題：加強(qiáng)對(duì)血液制品的使用管理，遵守醫(yī)療規(guī)范，確?；颊甙踩?。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.醫(yī)院與血液供應(yīng)機(jī)構(gòu)之間的血液制品供應(yīng)與管理。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開