2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、異丁苯（）是合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬（）的原料。下列關(guān)于兩種有機(jī)物的描述中正確的是（）A.布洛芬的分子式為B.異丁苯中所有碳原子可能處于同一平面C.1mol布洛芬最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)D.異丁苯的一氯取代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）2、乳酸具有很強(qiáng)的防腐蝕保鮮功效；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)乳酸說法不正確的是。

A.乳酸分子中含有兩種含氧官能團(tuán)B.乳酸不屬于烴類有機(jī)物C.乳酸能發(fā)生酯化反應(yīng)D.1mol乳酸能和1mol金屬鈉反應(yīng)放出1mol氫氣3、布洛芬是一種用于小兒發(fā)熱的經(jīng)典解熱鎮(zhèn)痛藥；異丁基苯是合成它的一種原料，二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是。

A.兩者均屬于芳香烴B.異丁基苯的一氯代物有6種C.異丁基苯分子中最多有7個碳原子共平面D.布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應(yīng)4、設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA，下列說法中正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L庚烷完全燃燒后，所生成的氣態(tài)產(chǎn)物分子數(shù)為0.7NAB.1molCCl4中含有的共價鍵數(shù)目為8NAC.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為4NAD.0.1NA個乙烯分子完全燃燒，需消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積是6.72L5、下列表示正確的是A.甲醛的電子式B.乙烯的球棍模型C.2-甲基戊烷的鍵線式D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOCH36、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A.醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為95%B.生產(chǎn)N95口罩的“熔噴布”主要原料聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝D.洗衣粉的主要成分之一是十二烷基苯磺酸鈉，可由與NaOH溶液反應(yīng)得到7、下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分。

下列說法正確的是A.三種有機(jī)物都能發(fā)生水解反應(yīng)B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機(jī)物8、下列敘述錯誤的是A.甲苯與液氯在FeCl3催化下反應(yīng)，主要產(chǎn)物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B.聯(lián)苯()的一氯代物有3種，二氯代物有11種C.K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND.能降低氧化鋁熔點(diǎn)的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：110、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：111、一種免疫調(diào)節(jié)劑；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應(yīng)D.可以發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)12、有機(jī)化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色13、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)14、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是。

A.分子中含有5種官能團(tuán)B.分子中共面的碳原子最多有10個C.含氧官能團(tuán)較多，因此易溶于水D.與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的分子式為C10H16O415、下列說法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個峰16、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______18、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要經(jīng)過3個階段，依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：

(1)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型____________。

(2)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。

(3)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。19、有下列幾組物質(zhì)；請將序號填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；20、

(1)分子中的官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。

③分子中最多有____個碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應(yīng)類型為____。

②D中含氧官能團(tuán)有____和____(填名稱)。

③C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。E的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。21、（1）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烴分子的相對分子量為28，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水，該烴的分子式_________________。

（2）順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。

（3）2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系統(tǒng)命名為________________。

（5）按要求回答下列問題：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如:

根據(jù)上式,請回答:

①丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________(選填字母)。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

②甲中含有的官能團(tuán)名稱為__________。

③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順反異構(gòu))。

a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);

b苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。22、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時幾乎均以形式存在，pH大于8.5時幾乎均以形式存在。

步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)23、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤24、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共14分)25、某芳香族化合物A的分子中含有C；H、O.N四種元素；相同狀況下，其蒸氣的密度是氫氣密度的68.5倍?，F(xiàn)以苯為原料合成A，并最終制得F(一種染料中間體)，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(一些非主要產(chǎn)物已略去)：

已知：

I.R-Cl+2Na+Cl-R'→R-R'+2NaCl(R；R'為烴基)；

Ⅱ.

Ⅲ.(苯胺；弱堿性，易被氧化)。

請回答下列問題：

(1)寫出A的分子式：_____________。

(2)N→A的反應(yīng)類型是____________。

(3)上述轉(zhuǎn)化中的試劑Ⅱ是__________(填字母代號)。

a.KMnO4(H+)b.Fe/鹽酸c.NaOH溶液。

(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有______種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)同時符合下列兩個要求的D的同分異構(gòu)體有_____種。

①屬于芳香族化合物；分子中只有兩個互為對位的取代基，其中一個取代基是硝基；

②分子中含有結(jié)構(gòu)。

其中有一種D的同分異構(gòu)體W，其在酸性條件下水解后，可得到一種能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物，寫出W在酸性條件下水解的化學(xué)方程式：_________________。

(6)F在一定條件下的水解反應(yīng)如下所示：

化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維，該高分子纖維可廣泛應(yīng)用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________。26、【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】可用來制備抗凝血藥；通過下列路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，寫出該反應(yīng)的離子方程式：____________________。

（2）B→C的反應(yīng)類型是：____________________________________________。

（3）寫出D→E的化學(xué)方程式：_____________________________________________。

（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________。

（5）下列關(guān)于G的說法正確的是__________。

a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)

b．能與金屬鈉反應(yīng)。

c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)

d．分子式是

（6）E的同分異構(gòu)體很多，除E外符合下列條件的共_____種。

①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色②苯環(huán)上有兩個取代基③含酯基。

（7）F分子中有_____________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【詳解】

A.由布洛芬的結(jié)構(gòu)式可知，布洛芬的分子式為A項錯誤；

B.異丁苯的結(jié)構(gòu)中含飽和C；該物質(zhì)中所有碳原子不可能處于同一平面，B項錯誤；

C.布洛芬中的苯環(huán)可以和加成，所以1mol布洛芬最多能與3mol發(fā)生加成反應(yīng)；C項錯誤；

D.異丁苯的一氯取代物取代位置表示如圖：共有6種，D項正確；

答案選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乳酸分子中含有羧基和羥基；A項正確；

B．乳酸分子中除碳?xì)鋬煞N元素以外還含有氧元素；不屬于烴，B項正確；

C．乳酸分子中含有羧基和羥基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，C項正確；

D．羧基和羥基均能和金屬鈉反應(yīng)；1mol乳酸能和2mol金屬鈉完全反應(yīng)，1mol金屬鈉完全反應(yīng)，生成氫氣0.5mol，D項錯誤；

故答案為D。3、B【分析】【詳解】

A．兩者均含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，但布洛芬中還含有氧元素，則不屬于芳香烴，故A錯誤；

B．異丁基苯含有6種氫原子；則其一氯代物有6種，故B正確；

C．苯環(huán)上所有原子共平面；甲基和亞甲基中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中最多有9個碳原子共平面，故C錯誤；

D．布洛芬中含有苯環(huán)；羧基；具有苯和羧酸的性質(zhì)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，羧酸能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上有側(cè)鏈能被強(qiáng)氧化劑氧化，而且有機(jī)物燃燒也是氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故D錯誤；

答案選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；庚烷為液體，所以22.4L庚烷的物質(zhì)的量不是1mol，則無法計算燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的物質(zhì)的量，A項錯誤；

B．1個CCl4分子中有4個C-Cl鍵，所以1molCCl4中含有的共價鍵數(shù)目為4NA；B項錯誤；

C．苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，一個苯乙烯分子中只有一個碳碳雙鍵，則1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA；C項錯誤；

D．0.1NA個乙烯分子完全燃燒需要消耗0.3NA個氧氣分子；其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為6.72L，D項正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．O原子最外層有6個電子，故甲醛的電子式為A錯誤；

B．乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為B正確；

C．2-甲基戊烷的鍵線式為C錯誤；

D．甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3；D錯誤；

故答案選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%；故A錯誤；

B．生產(chǎn)N95口罩的“熔噴布”主要原料聚丙烯；聚丙烯不含碳碳雙鍵，因此不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．聚氯乙烯塑料制品有毒；不可用于食品包裝，故C錯誤；

D．與NaOH溶液反應(yīng)得到十二烷基苯磺酸鈉和水；十二烷基苯磺酸鈉是洗衣粉的主要成分之一，故D正確。

綜上所述，答案為D。7、D【分析】【詳解】

試題分析：布洛芬中含有羧基，羧基不能水解，A錯誤；阿司匹林苯環(huán)上有4種氫原子，其一氯代物有4種，B錯誤；將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉2mol，布洛芬消耗氫氧化鈉1mol，阿司匹林消耗氫氧化鈉3mol，C錯誤；對羥基桂皮酸中含有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，阿司匹林在稀硫酸條件下水解可以生成酚羥基，布洛芬遇到FeCl3溶液不顯色；D正確。

考點(diǎn)：考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等相關(guān)知識。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．在催化劑作用下；取代發(fā)生在側(cè)鏈上，甲基是鄰；對位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應(yīng)，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；

B．聯(lián)苯存在兩個對稱軸；一氯代物有三種，根據(jù)定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；

C．該配合物中配位原子是電負(fù)性弱的C原子；故C錯誤；

D．冰晶石屬于離子化合物；Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；

故選：C；二、多選題(共8題，共16分)9、BC【分析】【分析】

【詳解】

略10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個六元環(huán)，故C錯誤；

D．-多巴含有兩個酚羥基、一個羧基和一個酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯誤；

故答案為CD。11、AD【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質(zhì)中含有多個飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應(yīng)；所以1mol該調(diào)節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應(yīng)，故C錯誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應(yīng)、聚合反應(yīng)；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確；

綜上所述答案為AD。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機(jī)物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個氯原子可位于同一條棱；面對角線、體對角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯誤；

故選CD。13、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯誤；

故選AB。14、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；故A錯誤；

B．分子中苯環(huán)共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個，故B正確；

C．含氧官能團(tuán)中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機(jī)物難溶于水，故C錯誤；

D．有機(jī)物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個峰，故D正確；

綜上答案為AD。16、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結(jié)合，O原子上含一個未成對電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書寫規(guī)則，每個交點(diǎn)或拐點(diǎn)及端點(diǎn)都有C原子，再根據(jù)碳四價原則確定H個數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子，甲基處于2、3號碳原子上，乙基處于6號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點(diǎn)為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個甲基在對位上；習(xí)慣命名為：對二甲苯；故答案為：對二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長碳鏈5個碳，離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個碳，離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長碳鏈有5個碳；在2號碳上有一個乙基，在1，3號碳上各有一個碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈，為5個碳，從右邊編號，1,3號碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個碳，從右邊編號，4號碳連有一個甲基和一個乙基，1號碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔?！窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔18、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；該反應(yīng)為消去反應(yīng)；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))。【解析】①.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))19、略

【分析】【分析】

質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；

同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團(tuán)；具有相同官能團(tuán)的化合物；

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17；中子數(shù)不同，是氯元素的不同原子，互為同位素，故答案為D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差15個CH2原子團(tuán)；互為同系物，故答案為A；

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故答案為B；

④分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為C。【解析】①.D②.A③.B④.C20、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應(yīng)的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡式為③根據(jù)苯分子中12個原子共面及甲醛分子中4個原子共面可知，分子中最多有8個碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應(yīng)生成SO2、和HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；②中含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵；③結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡式，由C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則應(yīng)該是發(fā)生取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡式為④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，則分子高度對稱,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應(yīng)⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或21、略

【分析】【分析】

（1）由二氧化碳和水的量先計算最簡式；再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算分子式；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè)；

（3）2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3；分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷；

（4）的最長碳鏈含有4個碳原子；側(cè)鏈為甲基；

（5）①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基；碳碳三鍵和苯環(huán)；

②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基可知，另一個取代基為四個C的丁烯烴基，判斷丁烯烴基的數(shù)目，以及苯環(huán)上的相對位置可得。

【詳解】

（1）由在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知，烴分子中C與H兩種原子個數(shù)之比為×2=1:2，則該烴的最簡式為CH2,最簡式的式量是14，由相對分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4，故答案為：C2H4；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè)，結(jié)構(gòu)式為故答案為：

（3）2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3，分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3，故答案為：CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3；

（4）的最長碳鏈含有4個碳原子；側(cè)鏈為甲基，名稱為2－甲基丁烷，故答案為：2－甲基丁烷；

（5）①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故答案為：abd；

②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵，故答案為：（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基可知，另一個取代基為四個C的丁烯烴基，若烯烴為CH2=CH-CH2CH3，丁烯烴基有4種，若烯烴CH3CH=CHCH2，丁烯烴基有2種，若烯烴為CH2=C（CH3）2；丁烯烴基有2種，醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰；間、對三種位置，則共有（4+2+2）×3=24種，故答案為：24。

【點(diǎn)睛】

判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目為解答的難點(diǎn)，注意丁烯烴基同分異構(gòu)體判斷，注意等效氫原子的判斷方法，首先同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）?！窘馕觥緾2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32－甲基丁烷abd

（醇）羥基碳碳三鍵2422、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應(yīng)得到過碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過碳酸鈉晶體。

【詳解】

無機(jī)物在有機(jī)物中的溶解度比較小，步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是：減小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率。【解析】減小過碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率四、判斷題(共2題，共20分)23、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。五、有機(jī)推斷題(共2題，共14分)25、略

【分析】【詳解】

由題給信息可知N應(yīng)為在濃硫酸作用下與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成則A為相對分子質(zhì)量為137，蒸氣的密度為氫氣密度的68.5倍，A被酸性高錳酸鉀氧化生成B為與甲醇在濃硫酸作用下反應(yīng)生成D為然后發(fā)生還原反應(yīng)生成F，（1）由以上分析可知A的分子式為：C7H7NO2或C7H7O2N；(2)N→A是在濃硫酸作用下