醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室GLP規(guī)范實(shí)踐考核試卷

醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室GLP規(guī)范實(shí)踐考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評(píng)估考生對(duì)醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室GLP規(guī)范的理解與實(shí)踐能力，確保其在實(shí)際工作中能夠遵循規(guī)范要求，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境溫度應(yīng)控制在多少攝氏度范圍內(nèi)？（）

A.15-25℃

B.18-24℃

C.20-26℃

D.22-28℃

2.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，以下哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)記錄的要求？（）

A.便于查閱

B.簽名確認(rèn)

C.可追溯

D.可隨意涂改

3.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)室使用的試劑應(yīng)定期進(jìn)行哪些檢查？（）

A.穩(wěn)定性檢查

B.純度檢查

C.有效性檢查

D.以上都是

4.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并實(shí)施哪些管理制度？（）

A.質(zhì)量控制制度

B.安全管理制度

C.實(shí)驗(yàn)室管理制度

D.以上都是

5.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的要求？（）

A.倫理審查

B.合格證明

C.個(gè)體編號(hào)

D.定期體檢

6.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)設(shè)備應(yīng)進(jìn)行哪些維護(hù)和保養(yǎng)？（）

A.定期清潔

B.定期校準(zhǔn)

C.定期檢修

D.以上都是

7.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容？（）

A.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

B.實(shí)驗(yàn)方法

C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果

D.以上都是

8.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)人員的要求？（）

A.良好的職業(yè)道德

B.合格的學(xué)歷背景

C.定期培訓(xùn)

D.定期健康檢查

9.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)設(shè)置哪些急救用品？（）

A.創(chuàng)可貼

B.消毒液

C.脫敏藥物

D.以上都是

10.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)如何處理？（）

A.保存原始記錄

B.定期備份

C.嚴(yán)格保密

D.以上都是

11.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利的要求？（）

A.合理使用

B.適當(dāng)飼養(yǎng)

C.定期安樂死

D.以上都是

12.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用記錄應(yīng)當(dāng)包含哪些信息？（）

A.設(shè)備名稱

B.使用時(shí)間

C.操作人員

D.以上都是

13.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何處理廢棄物？（）

A.分類收集

B.定期清運(yùn)

C.安全處理

D.以上都是

14.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全的要求？（）

A.火災(zāi)應(yīng)急預(yù)案

B.化學(xué)品安全管理

C.電氣安全管理

D.通風(fēng)換氣

15.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行質(zhì)量控制？（）

A.定期內(nèi)部審核

B.實(shí)施第三方認(rèn)證

C.建立質(zhì)量管理體系

D.以上都是

16.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求？（）

A.實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿鞔_

B.方法描述詳細(xì)

C.結(jié)果準(zhǔn)確可靠

D.結(jié)論缺乏依據(jù)

17.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)？（）

A.定期檢測(cè)

B.設(shè)立監(jiān)測(cè)點(diǎn)

C.記錄監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)

D.以上都是

18.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)的要求？（）

A.合適的飼養(yǎng)環(huán)境

B.合適的飼料

C.限制飼養(yǎng)時(shí)間

D.以上都是

19.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行文件管理？（）

A.文件編號(hào)

B.文件歸檔

C.文件保密

D.以上都是

20.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)如何處理實(shí)驗(yàn)室內(nèi)發(fā)生的意外事件？（）

A.立即報(bào)告

B.采取應(yīng)急措施

C.保存相關(guān)證據(jù)

D.以上都是

21.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的要求？（）

A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利

B.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范

C.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄

D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

22.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)？（）

A.定期校準(zhǔn)

B.記錄校準(zhǔn)結(jié)果

C.校準(zhǔn)方法規(guī)范

D.以上都是

23.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制的要求？（）

A.內(nèi)部審核

B.第三方認(rèn)證

C.設(shè)立質(zhì)量管理體系

D.定期培訓(xùn)

24.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行數(shù)據(jù)管理？（）

A.數(shù)據(jù)備份

B.數(shù)據(jù)加密

C.數(shù)據(jù)共享

D.以上都是

25.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全管理的要求？（）

A.火災(zāi)應(yīng)急預(yù)案

B.化學(xué)品安全管理

C.通風(fēng)換氣

D.實(shí)驗(yàn)室門禁

26.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行人員培訓(xùn)？（）

A.定期培訓(xùn)

B.記錄培訓(xùn)內(nèi)容

C.評(píng)估培訓(xùn)效果

D.以上都是

27.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用？（）

A.倫理審查

B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利

C.合格證明

D.以上都是

28.以下哪項(xiàng)不屬于GLP規(guī)范中實(shí)驗(yàn)室內(nèi)廢棄物處理的要求？（）

A.分類收集

B.定期清運(yùn)

C.安全處理

D.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體處理

29.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)？（）

A.合適的飼養(yǎng)環(huán)境

B.合適的飼料

C.限制飼養(yǎng)時(shí)間

D.以上都是

30.在GLP規(guī)范下，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)？（）

A.倫理審查

B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利

C.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范

D.以上都是

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.GLP規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員有哪些基本要求？（）

A.良好的職業(yè)道德

B.良好的實(shí)驗(yàn)技能

C.定期健康檢查

D.合格的學(xué)歷背景

2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境控制包括哪些方面？（）

A.溫濕度控制

B.照明控制

C.噪音控制

D.防塵防菌

3.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何管理試劑？（）

A.標(biāo)識(shí)清楚

B.專人負(fù)責(zé)

C.定期檢查

D.合理儲(chǔ)存

4.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的哪些方面需要記錄？（）

A.個(gè)體編號(hào)

B.飼養(yǎng)環(huán)境

C.飼養(yǎng)時(shí)間

D.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

5.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)包括哪些內(nèi)容？（）

A.清潔

B.校準(zhǔn)

C.檢修

D.更新

6.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含哪些信息？（）

A.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

B.實(shí)驗(yàn)方法

C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果

D.結(jié)論

7.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行數(shù)據(jù)管理？（）

A.數(shù)據(jù)備份

B.數(shù)據(jù)加密

C.數(shù)據(jù)共享

D.數(shù)據(jù)歸檔

8.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行廢棄物處理？（）

A.分類收集

B.定期清運(yùn)

C.安全處理

D.環(huán)保處置

9.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)建立哪些管理制度？（）

A.質(zhì)量控制制度

B.安全管理制度

C.實(shí)驗(yàn)室管理制度

D.人員培訓(xùn)制度

10.GLP規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的福利有哪些要求？（）

A.適當(dāng)飼養(yǎng)

B.倫理審查

C.個(gè)體編號(hào)

D.定期體檢

11.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行質(zhì)量控制？（）

A.內(nèi)部審核

B.第三方認(rèn)證

C.建立質(zhì)量管理體系

D.定期培訓(xùn)

12.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的管理？（）

A.倫理審查

B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利

C.合格證明

D.定期安樂死

13.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行文件管理？（）

A.文件編號(hào)

B.文件歸檔

C.文件保密

D.文件版本控制

14.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)？（）

A.合適的飼養(yǎng)環(huán)境

B.合適的飼料

C.限制飼養(yǎng)時(shí)間

D.飼養(yǎng)人員培訓(xùn)

15.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)備的管理？（）

A.設(shè)備標(biāo)識(shí)

B.設(shè)備校準(zhǔn)

C.設(shè)備維護(hù)

D.設(shè)備更新

16.GLP規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全管理有哪些要求？（）

A.火災(zāi)應(yīng)急預(yù)案

B.化學(xué)品安全管理

C.電氣安全管理

D.人員安全培訓(xùn)

17.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)？（）

A.實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范

B.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄

C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

D.實(shí)驗(yàn)報(bào)告撰寫

18.GLP規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境有哪些要求？（）

A.溫濕度適宜

B.照明充足

C.噪音低

D.防塵防菌

19.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)人員的管理？（）

A.職業(yè)道德教育

B.技能培訓(xùn)

C.定期考核

D.健康檢查

20.GLP規(guī)范對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑管理有哪些要求？（）

A.標(biāo)識(shí)清楚

B.專人負(fù)責(zé)

C.定期檢查

D.合理儲(chǔ)存

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.GLP規(guī)范的英文全稱為______。

2.在GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)保持______，以便于日后查閱。

3.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)設(shè)立______，用于存放實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

4.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的試劑應(yīng)定期進(jìn)行______，以確保其有效性。

5.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的______是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利管理的基礎(chǔ)。

6.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)建立______，用于記錄實(shí)驗(yàn)設(shè)備的使用情況。

7.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、方法、結(jié)果和______。

8.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)定期進(jìn)行______，以保持環(huán)境的適宜性。

9.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的______應(yīng)進(jìn)行倫理審查。

10.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)設(shè)立______，用于存放實(shí)驗(yàn)廢棄物。

11.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)定期進(jìn)行______，以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

12.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)建立______，用于記錄實(shí)驗(yàn)室內(nèi)發(fā)生的意外事件。

13.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)定期進(jìn)行______，以防止實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疾病的傳播。

14.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何處理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的尸體？應(yīng)______。

15.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)建立______，用于記錄實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)情況。

16.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)備的校準(zhǔn)？應(yīng)______。

17.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)？應(yīng)提供______的飼養(yǎng)環(huán)境。

18.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)？應(yīng)______。

19.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的安樂死？應(yīng)______。

20.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)人員的健康檢查？應(yīng)______。

21.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境的消毒？應(yīng)______。

22.GLP規(guī)范中，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的編號(hào)？應(yīng)______。

23.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)文件的歸檔？應(yīng)______。

24.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的運(yùn)輸？應(yīng)______。

25.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全的管理？應(yīng)______。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.GLP規(guī)范僅適用于藥品研發(fā)過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。（）

2.實(shí)驗(yàn)記錄可以隨意涂改，只要不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果即可。（）

3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有試劑均需進(jìn)行穩(wěn)定性檢查。（）

4.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)環(huán)境應(yīng)保持清潔、安靜、舒適。（）

5.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的使用無(wú)需進(jìn)行倫理審查。（）

6.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)可以由非專業(yè)人員負(fù)責(zé)。（）

7.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的撰寫可以由實(shí)驗(yàn)人員自行決定格式。（）

8.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。（）

9.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的編號(hào)可以隨意更改。（）

10.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的校準(zhǔn)頻率可以根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整。（）

11.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)應(yīng)提供充足的空間。（）

12.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的安樂死可以由實(shí)驗(yàn)人員自行決定方法。（）

13.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的健康狀況無(wú)需定期檢查。（）

14.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)廢棄物的處理應(yīng)遵循環(huán)保原則。（）

15.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)人員的健康檢查可以僅限于入職時(shí)進(jìn)行。（）

16.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境的消毒可以僅限于有特殊需求時(shí)進(jìn)行。（）

17.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的運(yùn)輸過(guò)程應(yīng)確保動(dòng)物安全。（）

18.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)人員的培訓(xùn)可以僅限于理論知識(shí)的傳授。（）

19.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的標(biāo)識(shí)可以僅限于設(shè)備名稱和編號(hào)。（）

20.GLP規(guī)范要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)應(yīng)提供適合其種類的飼料。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述GLP規(guī)范在醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室中的重要性及其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響。

2.針對(duì)醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室GLP規(guī)范的實(shí)踐，請(qǐng)列舉至少三項(xiàng)可能出現(xiàn)的違反規(guī)范的行為，并說(shuō)明這些行為可能帶來(lái)的后果。

3.請(qǐng)結(jié)合實(shí)際案例，分析醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室在遵循GLP規(guī)范過(guò)程中可能遇到的問(wèn)題，以及如何有效解決這些問(wèn)題。

4.請(qǐng)談?wù)勀銓?duì)醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室GLP規(guī)范在未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)的看法，以及你認(rèn)為應(yīng)該如何加強(qiáng)GLP規(guī)范的培訓(xùn)和實(shí)施。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：

某醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行一項(xiàng)新藥療效實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期不符。在調(diào)查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)記錄存在大量涂改和缺失，實(shí)驗(yàn)人員無(wú)法提供詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果。請(qǐng)分析該案例中可能存在的GLP規(guī)范違反行為，并提出相應(yīng)的整改措施。

2.案例題：

某醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)環(huán)境不符合GLP規(guī)范要求，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)健康問(wèn)題，影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。請(qǐng)分析該案例中違反GLP規(guī)范的具體表現(xiàn)，以及如何避免類似問(wèn)題的發(fā)生，確保實(shí)驗(yàn)的合規(guī)性和數(shù)據(jù)的可靠性。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.D

2.D

3.D

4.D

5.B

6.D

7.D

8.B

9.D

10.D

11.C

12.D

13.D

14.D

15.D

16.D

17.D

18.B

19.D

20.D

21.D

22.D

23.D

24.D

25.D

二、多選題

1.A,B,C,D

2.A,B,C,D

3.A,B,C,D

4.A,B,C,D

5.A,B,C,D

6.A,B,C,D

7.A,B,C,D

8.A,B,C,D

9.A,B,C,D

10.A,B,C,D

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.A,B,C,D

14.A,B,C,D

15.A,B,C,D

16.A,B,C,D

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

三、填空題

1.GoodLaboratoryPractice

2.可追溯

3.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房

4.穩(wěn)定性檢查

5.個(gè)體編號(hào)

6.設(shè)備使用記錄

7.結(jié)論

8.環(huán)境監(jiān)測(cè)

9.倫理審查

10.廢棄物間

11.數(shù)據(jù)質(zhì)量控制

12.意外事件報(bào)告

13.疾病預(yù)防

14.安全處理

15.培訓(xùn)記錄

16.定期校準(zhǔn)

17.合適

18.規(guī)范

19.安全

20.