分子生物應(yīng)用技術(shù)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋天津生物工程職業(yè)技術(shù)學院

分子生物應(yīng)用技術(shù)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋天津生物工程職業(yè)技術(shù)學院第一章單元測試

微量移液器第一檔和第二檔的作用分別是

A:吸入和排除液體，吹出吸嘴內(nèi)剩余液體B:吹出吸嘴內(nèi)剩余液體，吸入和排除液體C:吸入和排除液體，液體體積計量D:液體體積計量，吸入和排除液體

答案:吸入和排除液體，吹出吸嘴內(nèi)剩余液體正向吸液操作要領(lǐng)是

A:吸一排二B:吸二排一C:吸一排一D:吸二排二

答案:吸一排二反向吸液操作要領(lǐng)是

A:吸二排二B:吸一排二C:吸二排一D:吸一排一

答案:吸二排一混液操作的要求是

A:5μL6xLoadingBuffer緩沖液+1μLDNA樣品B:1μL10xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品C:5μL10xLoadingBuffer緩沖液+1μLDNA樣品D:1μL6xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品

答案:1μL6xLoadingBuffer緩沖液+5μLDNA樣品普蘭德微量移液器量程鎖定鍵工作方法是

A:調(diào)節(jié)量程前需要向上即關(guān)閉量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后向下即打開量程鎖定鍵B:調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即關(guān)閉量程鎖定鍵C:調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后無需向下即關(guān)閉量程鎖定鍵D:調(diào)節(jié)量程前無需向上即關(guān)閉量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即打開量程鎖定鍵

答案:調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量程鎖定鍵，量程調(diào)節(jié)完畢后需要向下即關(guān)閉量程鎖定鍵調(diào)節(jié)普蘭德微量移液器量程前需要向上打開量程鎖定鍵。

A:錯B:對

答案:對調(diào)節(jié)普蘭德微量移液器量程后需要向下關(guān)閉量程鎖定鍵。

A:對B:錯

答案:對8通道微量移液器一次最多吸取樣品的數(shù)量是

A:8B:12C:1D:1-8其中任何一個

答案:8氣體活塞式微量移液器活塞不與樣品直接接觸。

A:錯B:對

答案:對外置活塞式微量移液器活塞與樣品直接接觸。

A:對B:錯

答案:對

第二章單元測試

氯仿在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是

A:氯仿使蛋白質(zhì)變性B:氯仿提取DNAC:氯仿除去多糖D:氯仿降低產(chǎn)生氣泡

答案:氯仿使蛋白質(zhì)變性異戊醇在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是

A:異戊醇提取DNAB:異戊醇降低產(chǎn)生氣泡C:異戊醇除去多糖D:異戊醇使蛋白質(zhì)變性

答案:異戊醇降低產(chǎn)生氣泡配制100mL0.5mol/LEDTA(pH8.0)溶液，需要稱量EDTA的量是

A:14.612gB:18.61gC:146.12gD:73.06g

答案:18.61g配制100mL1mol/LTris-HCl(pH8.0)溶液，需要稱量Tris的量是

A:30.285gB:6.057gC:12.11gD:60.57g

答案:12.11gCTAB的中文名稱是

A:十二烷基硫酸鈉B:十六烷基三甲基溴化銨C:十六烷基三甲基氫氧化銨D:十二烷基肌酸鈉

答案:十六烷基三甲基溴化銨DNA粗提取和提純階段的主要試劑異丙醇的主要作用是

A:異丙醇可以溶解DNAB:異丙醇可以沉淀上清液中的雜質(zhì)C:異丙醇可以沉淀DNAD:異丙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)

答案:異丙醇可以沉淀DNADNA粗提取和提純階段的主要試劑75%乙醇的主要作用是

A:75%乙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)B:75%乙醇可以沉淀DNAC:75%乙醇可以沉淀上清液中的雜質(zhì)D:75%乙醇可以溶解DNA

答案:75%乙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)CTAB在植物組織DNA提取過程中的主要作用是

A:CTAB可以使DNA溶解B:CTAB可以使DNA沉淀C:

CTAB可以使蛋白溶解，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離D:CTAB可以溶解細胞膜，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離

答案:CTAB可以溶解細胞膜，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離Tris-HCl(pH8.0)溶液的作用是提供一個緩沖環(huán)境，防止核酸被破壞。

A:對B:錯

答案:對EDTA(pH8.0)溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+離子，抑制DNsae活性。

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

超微量分光光度計檢測DNA的最低體積量是

A:10μLB:

1μLC:

0.1μLD:5μL

答案:

1μL電泳緩沖液TAE的主要成分是

A:

TrisB:冰醋酸C:0.5mol/LTris-HCl（pH8.0）D:

0.5mol/LEDTA（pH8.0）

答案:

Tris；冰醋酸；

0.5mol/LEDTA（pH8.0）配制1L1xTAE電泳緩沖液需要量取

mL50xTAE和

mLddH20。

A:50950B:980

20C:950

50D:20980

答案:20980進行植物DNA電泳操作所選取的瓊脂糖凝膠的濃度是

A:1.0%B:1.5%C:0.8%D:1.2%

答案:0.8%進行瓊脂糖凝膠配制過程中，溶解瓊脂糖的溶劑是

A:ddH20B:1xTAEC:H20D:50xTAE

答案:1xTAE電泳操作過程中膠孔一側(cè)朝向負極。

A:錯B:對

答案:對瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的操作條件是

A:150V20minB:150V30minC:120V20minD:120V30min

答案:120V30min

在瓊脂糖凝膠鋪膠操作中需要待凝膠溫度降至60℃后再加入EB溶液的原因是

A:EB溶液在高溫下會凝固瓊脂糖B:EB溶液在高溫下會使瓊脂糖變性C:

EB溶液高溫會降解D:EB溶液在高溫下會加速瓊脂糖揮發(fā)

答案:

EB溶液高溫會降解瓊脂糖凝膠中加入EB的作用是EB是扁平分子，可以插入DNA分子中，在254nm下顯色。

A:對B:錯

答案:對瓊脂糖凝膠電泳時電泳液是1xTAE。

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的HIV檢測試劑盒產(chǎn)品的是

A:HIV-1型RNA檢測試劑盒B:HIV-2型DNA檢測試劑盒C:HIV-1型DNA檢測試劑盒D:HIV-2型RNA檢測試劑盒

答案:HIV-1型DNA檢測試劑盒以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的腫瘤檢測產(chǎn)品是

A:EGFR耐藥性測試試劑盒B:EGFR基因突變檢測試劑盒C:KRAS基因突變檢測試劑盒D:NRAS基因突變檢測試劑盒E:BRAF基因突變檢測試劑盒

答案:EGFR耐藥性測試試劑盒；EGFR基因突變檢測試劑盒；KRAS基因突變檢測試劑盒；NRAS基因突變檢測試劑盒；BRAF基因突變檢測試劑盒焦磷酸化激活聚合反應(yīng)英文簡稱是

A:EPEB:PAPC:APAD:PEP

答案:PAPPAP技術(shù)檢測靶核酸分子的最小拷貝數(shù)是

A:10B:50C:100D:1

答案:1PAP技術(shù)在大量野生型背景中檢測小拷貝數(shù)的靶分子而無假陽性擴增的能力是

A:1:108B:1:103C:1:109D:1:106

答案:1:109雙層柱核酸提取原理是在同一個雙層核酸純化柱內(nèi)，利用陰離子交換膜和二氧化硅膜串聯(lián)耦合的交互效用達到核酸純化目的。

A:對B:錯

答案:對由于雙層柱的濃縮富集特性，使其特別適合于在大體積中分離濃度很低的核酸，尤其是游離核酸（例如50mL血漿和200mL尿液）。

A:對B:錯

答案:對以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的傳染病檢測產(chǎn)品的是

A:EGFR耐藥性測試試劑盒B:HIV-1型DNA檢測試劑盒C:HIV-1型RNA檢測試劑盒D:HIV-1型RNA定量檢測試劑盒E:HIV-1型DNA定量檢測試劑盒

答案:HIV-1型DNA檢測試劑盒；HIV-1型DNA定量檢測試劑盒關(guān)于EGFR基因突變表述正確的是

A:高達60%的非小細胞癌患者存在EGFR基因突變B:維羅非尼和大拉菲尼的治療效果與EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)C:EGFR基因突變在非吸煙、亞洲女性人群中普遍存在D:易瑞沙、特羅凱、愛必妥和維克替比等靶向藥物的主料效果與酪氨酸激酶受體的EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)E:高達60%的直腸結(jié)腸癌患者存在EGFR基因突變

答案:高達60%的非小細胞癌患者存在EGFR基因突變；EGFR基因突變在非吸煙、亞洲女性人群中普遍存在；易瑞沙、特羅凱、愛必妥和維克替比等靶向藥物的主料效果與酪氨酸激酶受體的EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān)BRAF基因編碼MAPK信號通路中絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶。

A:對B:錯

答案:對

第五章單元測試

PCR擴增技術(shù)中三個步驟的順序是

A:退火

延伸

變性B:延伸

變性

退火C:變性

延伸

退火D:變性

退火

延伸

答案:變性

退火

延伸引物稀釋后終濃度是

A:20μmol/LB:200μmol/LC:100μmol/LD:10μmol/L

答案:100μmol/LPCR體系包括以下哪些試劑

A:dNTPsB:引物C:BufferD:Taq酶E:模板

答案:dNTPs；引物；Buffer；Taq酶；模板PCR上機操作中反應(yīng)循環(huán)次數(shù)是

A:25B:250C:2.5D:1

答案:25PCR擴增延伸溫度是

A:60℃B:72℃C:55℃D:94℃

答案:72℃PCR擴增變性溫度是

A:72℃B:94℃C:55℃D:60℃

答案:94℃PCR擴增退火溫度是

A:55-65℃B:72℃

C:4℃D:94℃

答案:55-65℃引物設(shè)計中引物的長度一般為

A:200bpB:2bpC:20bpD:100bp

答案:20bp引物干粉一般的純化方式是

A:GCB:MSC:PAGED:UV

答案:PAGEPCR產(chǎn)物電泳檢測操作中所用的瓊脂糖凝膠的膠孔比DNA樣品電泳檢測要寬一些。

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

根據(jù)藍白斑篩選原理，陽性克隆菌落顏色是

A:藍色B:白色C:紫色D:紅色

答案:白色LB固體培養(yǎng)基配制操作中，需要加入瓊脂粉的比例是

A:2%B:0.2%C:1.2%D:20%

答案:2%實驗中雙酶切操作中用到的限制性內(nèi)切酶是

A:EcoRⅠB:HindⅠC:EcoRⅢD:HindⅢ

答案:EcoRⅠ；HindⅢ連接反應(yīng)中，連接液和感受態(tài)細胞的比例是

A:1:10B:100:1C:1:100D:10:1

答案:1:10連接操作中，重組子復(fù)蘇培養(yǎng)加入的培養(yǎng)基是

A:含有卡那霉素抗生素培養(yǎng)基B:含有氨芐青霉素抗生素培養(yǎng)基C:含有氯霉素抗生素培養(yǎng)基D:無抗生素培養(yǎng)基

答案:無抗生素培養(yǎng)基抗性平板制備操作中，加入的試劑有

A:氨芐青霉素B:X-galC:IPTGD:卡那霉素

答案:氨芐青霉素；X-gal；IPTG含有氨芐青霉素的抗性培