藥房管理與藥品采購制度

藥房管理與藥品采購制度第一章總則第一條目的和依據(jù)1.1為了規(guī)范醫(yī)院藥房的管理和藥品采購工作，確保藥品的安全、有效、合理使用，訂立本制度。1.2本制度依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，并結(jié)合醫(yī)院實際情況訂立。第二條適用范圍2.1本制度適用于醫(yī)院全部藥房的管理和藥品采購工作。2.2各級領(lǐng)導和醫(yī)務人員必需遵守本制度的規(guī)定。第二章藥品管理第三條藥品分類與存放3.1藥品分為：中藥、西藥、中成藥、生物制品等。3.2藥房應設(shè)置不同的藥品存儲區(qū)域，以保證不同類型藥品的存放與管理。3.3存放藥品時，應依照規(guī)定的溫度、濕度等要求進行存儲，并定期對藥品進行檢查和清點。第四條藥品采購4.1藥品采購應嚴格執(zhí)行采購程序，并依據(jù)臨床需求及時采購藥品。4.2藥品采購應考慮藥品質(zhì)量、價格、供貨周期等因素，并與多家合法藥品供應商建立合作關(guān)系。第五條藥品驗收與入庫5.1藥品驗收應由專業(yè)人員進行，并依照規(guī)定的程序進行。5.2驗收人員應核對藥品的批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保藥品的真實性和合規(guī)性。5.3合格的藥品應立刻進行入庫，并依照相應的標準進行分類存放。第六條藥品發(fā)放和退庫6.1藥品發(fā)放應有醫(yī)生開具完整、準確的處方，藥房人員依照處方發(fā)放藥品，并記錄相關(guān)信息。6.2發(fā)放藥品時應查驗患者身份、藥品規(guī)格等信息，確保發(fā)放正確合適的藥品。6.3患者對藥品進行退藥時，藥房應按規(guī)定程序接收退藥，并嚴格依照相關(guān)規(guī)定辦理退藥手續(xù)。第七條藥品庫存管理7.1藥房應建立完善的庫存管理制度，定期進行庫存盤點和調(diào)整。7.2庫存管理人員應及時報告庫存異常情況，并采取相應措施進行處理。7.3藥品庫存應保持在合理范圍內(nèi)，防止過多過少的情況發(fā)生。第三章藥品采購管理第八條藥品采購計劃8.1藥品采購計劃應由藥房管理部門依據(jù)醫(yī)院的藥品需求和財務情況編制。8.2藥品采購計劃應提前訂立，并經(jīng)過醫(yī)院領(lǐng)導審批后執(zhí)行。第九條藥品采購合同9.1藥品采購合同應明確雙方的權(quán)利和義務，包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交付方式等條款。9.2藥品采購合同應由雙方簽訂，并加蓋公章，以確保合同的有效性和合法性。第十條藥品供應商管理10.1藥品供應商應具備合法的執(zhí)業(yè)證書和相關(guān)資質(zhì)，藥房管理部門應對供應商進行認證和評估。10.2藥品供應商應保證所供藥品的質(zhì)量和真實性，并定時履行供貨義務。第十一條藥品價格管理11.1藥品價格應依照相關(guān)政府規(guī)定執(zhí)行，藥品采購人員應了解藥品市場價格的動態(tài)變動。11.2藥品價格的調(diào)整應依照政府規(guī)定的程序進行，并及時更新相關(guān)記錄和檔案。第四章藥品安全管理第十二條藥品安全監(jiān)測12.1藥房應建立藥品安全監(jiān)測制度，定期對藥品進行質(zhì)量檢查和監(jiān)測。12.2藥品安全監(jiān)測人員應及時報告監(jiān)測結(jié)果，并采取相應措施處理異常情況。第十三條藥品不良反應監(jiān)測和報告13.1藥房應建立藥品不良反應監(jiān)測和報告制度，及時掌握藥品使用中可能顯現(xiàn)的不良反應情況。13.2發(fā)現(xiàn)藥品不良反應應及時記錄，并報告給上級主管部門和藥品供應商。13.3藥品供應商應搭配藥房開展藥品不良反應的調(diào)查和處理工作。第十四條藥品保質(zhì)期管理14.1藥品保質(zhì)期應嚴格依照藥品的實際情況進行管理，過期藥品應及時清除。14.2藥房應建立藥品保質(zhì)期管理制度，定期對庫存藥品進行檢查和清理。14.3藥品保質(zhì)期不得超出國家相關(guān)規(guī)定的期限，嚴禁使用過期藥品。第五章附則第十五條外借藥品管理15.1藥房不得將藥品外借給患者或他人，禁止私自出售藥品。15.2藥房可以依據(jù)患者需要供應藥品的配劑和說明等服務。第十六條違紀違規(guī)懲罰16.1對違反本制度的行為，將依法依規(guī)進行懲罰，包含但不限于警告、記過、降職、辭退等處理。16.2對于因違反本制度造成醫(yī)療事故或不良后果的，