2025年fda進(jìn)口預(yù)申報(bào)委托協(xié)議（2篇）

2025年fda進(jìn)口預(yù)申報(bào)委托協(xié)議甲方：____公司地址：____法定代表人：____乙方：____公司地址：____法定代表人：____鑒于甲方專(zhuān)注于____產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷(xiāo)售，在將該產(chǎn)品進(jìn)口至美國(guó)市場(chǎng)時(shí)，需遵循美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的相關(guān)規(guī)定與要求；鑒于乙方在進(jìn)口預(yù)申報(bào)領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，能夠?yàn)榧追教峁﹥?yōu)質(zhì)的進(jìn)口預(yù)申報(bào)委托服務(wù)；基于雙方自愿、平等和互利的原則，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議：第一條委托事項(xiàng)1.甲方委托乙方作為其在美國(guó)市場(chǎng)的進(jìn)口產(chǎn)品預(yù)申報(bào)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)向FDA提交產(chǎn)品預(yù)申報(bào)資料并處理相關(guān)事宜。2.乙方承諾遵循FDA的相關(guān)規(guī)定和要求，確保所提交的預(yù)申報(bào)資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、合法，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的法律責(zé)任。3.乙方應(yīng)在接受甲方委托后，及時(shí)向甲方提供FDA進(jìn)口預(yù)申報(bào)的最新政策、流程及相關(guān)資料，并為甲方提供專(zhuān)業(yè)的咨詢與指導(dǎo)。第二條委托期限1.本委托協(xié)議自雙方簽署之日起生效，有效期為兩年。2.在協(xié)議到期前，若雙方均有意愿繼續(xù)合作，可通過(guò)協(xié)商續(xù)簽委托協(xié)議。第三條委托費(fèi)用1.甲方應(yīng)按照雙方協(xié)商確定的費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)，向乙方支付進(jìn)口預(yù)申報(bào)的委托費(fèi)用。2.委托費(fèi)用的支付方式和周期由雙方協(xié)商確定，并在委托協(xié)議中明確標(biāo)注。第四條保密條款1.雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中可能接觸到對(duì)方的商業(yè)機(jī)密和敏感信息，包括但不限于產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造工藝、價(jià)格、合作伙伴及銷(xiāo)售渠道等。2.雙方承諾在協(xié)議有效期內(nèi)及協(xié)議終止后，繼續(xù)對(duì)對(duì)方的商業(yè)機(jī)密和敏感信息予以保密，并承諾不將其泄露給任何第三方，除非得到對(duì)方的書(shū)面同意。3.若因一方違反本條款而給對(duì)方造成經(jīng)濟(jì)損失的，違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。第五條不可抗力1.因不可抗力因素（包括但不限于自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭(zhēng)、政府行為等）導(dǎo)致協(xié)議無(wú)法履行的，雙方均不承擔(dān)違約責(zé)任。2.受不可抗力影響的一方應(yīng)及時(shí)通知對(duì)方，并提供相關(guān)證明材料。第六條爭(zhēng)議解決1.對(duì)于因本協(xié)議履行產(chǎn)生的爭(zhēng)議，雙方應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決。2.若協(xié)商無(wú)果，任何一方均有權(quán)向當(dāng)?shù)胤ㄔ禾崞鹪V訟。第七條其他事項(xiàng)1.本協(xié)議的任何修改、補(bǔ)充或變更，須采用書(shū)面形式，并由甲乙雙方簽字蓋章后生效。2.對(duì)于本協(xié)議未盡事宜，雙方應(yīng)協(xié)商解決；若協(xié)商不成，可參照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。甲方（蓋章）：____公司法定代表人簽字：日期：乙方（蓋章）：____公司法定代表人簽字：日期：2025年fda進(jìn)口預(yù)申報(bào)委托協(xié)議（二）本協(xié)議根據(jù)《美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）進(jìn)口預(yù)申報(bào)規(guī)則》（以下簡(jiǎn)稱“規(guī)則”）之規(guī)范，由（以下簡(jiǎn)稱“客戶”）與（以下簡(jiǎn)稱“委托方”）共同訂立，內(nèi)容如下：1.委托方將代表客戶進(jìn)行FDA進(jìn)口預(yù)申報(bào)服務(wù)，并確認(rèn)客戶將提供準(zhǔn)確、完整的進(jìn)口產(chǎn)品信息。2.客戶特此授權(quán)委托方代表其填寫(xiě)并提交FDA進(jìn)口預(yù)申報(bào)表格。3.客戶需向委托方提供產(chǎn)品的詳盡資料，包括但不限于產(chǎn)品描述、制造商信息、用途等。4.委托方承諾將確保提交給FDA的所有信息均真實(shí)、準(zhǔn)確，且符合FDA的規(guī)范要求。5.如因提供虛假信息導(dǎo)致任何不良后果，委托方將承擔(dān)全部責(zé)任。6.若客戶未能提供準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息，委托方有權(quán)拒絕代表客戶進(jìn)行FDA進(jìn)口預(yù)申報(bào)服務(wù)。7.雙方同意在協(xié)議生效日至FDA認(rèn)可的有效期內(nèi)，全面履行各自的權(quán)利與義務(wù)。8.協(xié)議終止后，委托方將不再承擔(dān)代表客戶進(jìn)行FDA進(jìn)口預(yù)申報(bào)服務(wù)的責(zé)任。9.雙方共同承諾遵守相關(guān)法