高分子物理知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋西安工業(yè)大學(xué)

高分子物理知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋西安工業(yè)大學(xué)緒論單元測(cè)試

高分子物理研究的主要目的是（）。

A:合成具有指定性能的聚合物

B:指導(dǎo)大分子設(shè)計(jì)和材料設(shè)計(jì)

C:改善現(xiàn)有聚合物的性能

答案:合成具有指定性能的聚合物

；指導(dǎo)大分子設(shè)計(jì)和材料設(shè)計(jì)

；改善現(xiàn)有聚合物的性能

高分子物理的內(nèi)容不是“結(jié)構(gòu)與性能”本身,而是結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的理論支撐。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)高分子物理就是運(yùn)動(dòng)著的高分子物質(zhì)與高分子物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第一章單元測(cè)試

當(dāng)主鏈由下列飽和單鍵組成時(shí)，其柔順性順序排列正確的是（）。

A:—C—O—＞—Si—O—＞—C—C—

B:—Si—O—＞—C—O—＞—C—C—

C:—Si—O—＞—C—C—＞—C—O—

答案:—Si—O—＞—C—O—＞—C—C—

關(guān)于PS、PP、PE三種聚合物的柔順性排序正確的是（）。

A:PP＜PS＜PE

B:PE＜PP＜PE

C:PS＜PP＜PE

答案:PS＜PP＜PE

以下聚合物中，剛性最大的是（）。

A:聚二甲基硅氧烷

B:聚苯乙烯

C:聚乙炔

答案:聚乙炔

以下共聚物與對(duì)應(yīng)均聚物比較，性能變化較大的有()。

A:交替共聚物

B:無(wú)規(guī)共聚物

C:嵌段共聚物

D:接枝共聚物

答案:交替共聚物

；無(wú)規(guī)共聚物

對(duì)于LDPE、HDLE和交聯(lián)聚乙烯三種聚合物描述錯(cuò)誤的是()。

A:LDPE為支化聚合物

B:交聯(lián)聚乙烯密度最大

C:LDPE結(jié)晶度比HDPE低

D:交聯(lián)聚乙烯容易結(jié)晶

答案:交聯(lián)聚乙烯容易結(jié)晶

以下丁烷的構(gòu)象中,能量最低的構(gòu)象是()。

A:順式重疊

B:偏式重疊

C:反式交錯(cuò)

D:旁式交錯(cuò)

答案:反式交錯(cuò)

關(guān)于內(nèi)旋轉(zhuǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A:單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈呈卷曲構(gòu)象的原因，內(nèi)旋轉(zhuǎn)越自由卷曲趨勢(shì)越大

B:無(wú)規(guī)PS可以通過(guò)內(nèi)旋轉(zhuǎn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榈纫?guī)PS

C:一個(gè)高分子鏈中有許多單鍵，每個(gè)單鍵都能內(nèi)旋轉(zhuǎn)，因此高分子在空間的形態(tài)可以有無(wú)窮多個(gè)

D:由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的高分子在空間的不同形態(tài)，稱為構(gòu)象

答案:無(wú)規(guī)PS可以通過(guò)內(nèi)旋轉(zhuǎn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榈纫?guī)PS

第二章單元測(cè)試

以下關(guān)于液晶的說(shuō)法正確的有（）。

A:具有一維平移有序性的是近晶相液晶。

B:高分子液晶根據(jù)制備方法不同，分為溶致液晶與熱致液晶。

C:向列相液晶完全沒有平移有序性。

D:按照液晶基元所處位置不同，可以分為側(cè)鏈液晶和主鏈液晶。

答案:具有一維平移有序性的是近晶相液晶。

；高分子液晶根據(jù)制備方法不同，分為溶致液晶與熱致液晶。

；向列相液晶完全沒有平移有序性。

；按照液晶基元所處位置不同，可以分為側(cè)鏈液晶和主鏈液晶。

關(guān)于取向說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:較高溫度下整鏈取向。

B:取向會(huì)降低材料的強(qiáng)度

C:取向條件(溫度、拉伸速度)不同，非晶態(tài)聚合物的取向單元也不同

D:適當(dāng)溫度下鏈段取向

答案:較高溫度下整鏈取向。

對(duì)于單晶的描述錯(cuò)誤的是()。

A:單晶中分子鏈?zhǔn)瞧叫杏诰娴?/p>

B:單晶的橫向尺寸可達(dá)幾十微米

C:單晶的厚度一般在10nm左右

D:聚甲醛單晶為六角形片晶

答案:單晶中分子鏈?zhǔn)瞧叫杏诰娴?/p>

兩相結(jié)構(gòu)模型不能解釋以下哪種現(xiàn)象()。

A:按晶胞參數(shù)計(jì)算出的密度高于實(shí)測(cè)聚合物密度

B:結(jié)晶聚合物熔融時(shí)有一定的熔限

C:高分子單晶的存在

D:結(jié)晶聚合物對(duì)化學(xué)和物理作用有不均勻性

答案:高分子單晶的存在

非晶態(tài)聚苯乙烯的X射線衍射圖是()。

A:圓弧

B:德拜環(huán)

C:彌散環(huán)

答案:彌散環(huán)

下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是()。

A:沖擊強(qiáng)度

B:密度

C:透明性

答案:密度

關(guān)于內(nèi)聚能密度說(shuō)法正確的是()。

A:聚合物的內(nèi)聚能密度可通過(guò)它在不同溶劑中的溶解能力來(lái)間接估算

B:聚合物的內(nèi)聚能密度可直接由熱力學(xué)數(shù)據(jù)估算，其內(nèi)聚能近似等于恒容蒸發(fā)熱或升華熱

C:聚乙烯的內(nèi)聚能密度低于300J/cm3，是非極性聚合物，分子鏈柔性好，可作橡膠使用

D:內(nèi)聚能在300~400J/cm3的聚合物，適合用作優(yōu)良的纖維材料

答案:聚合物的內(nèi)聚能密度可通過(guò)它在不同溶劑中的溶解能力來(lái)間接估算

第三章單元測(cè)試

以下幾種種判斷溶劑對(duì)聚合物溶解能力的參數(shù)描述正確的是（）。

A:當(dāng)T＞θ時(shí)，χ1＜1/2，A2＜0，△μ1E＞0，排斥體積為正，溶劑分子與高分子鏈段相互作用，使高分子鏈?zhǔn)嬲梗?/p>

B:當(dāng)T＝θ時(shí)，χ1=1/2，A2=0，△μ1E＜0，排斥體積為零，此時(shí)高分子“鏈段”間與高分子鏈段與溶劑分子間的相互作用抵消，高分子處于無(wú)擾狀態(tài)；

C:當(dāng)T＜θ，χ1＞1/2，A2＜0，△μ1E＞0，排斥體積為負(fù)，高分子鏈段彼此吸引，溫度越低，溶劑越劣，聚合物易析出。

D:當(dāng)T＞θ，χ1＞1/2，A2＜0，△μ1E＜0，排斥體積為負(fù)，高分子鏈段彼此吸引，溫度越低，溶劑越劣，聚合物易析出。

答案:當(dāng)T＜θ，χ1＞1/2，A2＜0，△μ1E＞0，排斥體積為負(fù)，高分子鏈段彼此吸引，溫度越低，溶劑越劣，聚合物易析出。

對(duì)于相分離說(shuō)法正確的是()。

A:兩種均聚物只要充分?jǐn)嚢杈秃苋菀仔纬删囿w系

B:兩種均聚物組成的共混物，如果均聚物相容性較好，則容易發(fā)生宏觀相分離

C:兩種均聚物組成的共混物發(fā)生宏觀相分離時(shí)，含量多的組分一般形成分散相

D:兩嵌段共聚物中兩個(gè)嵌段相容性差時(shí)，由于化學(xué)鍵相連，只能發(fā)生微相分離

答案:兩嵌段共聚物中兩個(gè)嵌段相容性差時(shí)，由于化學(xué)鍵相連，只能發(fā)生微相分離

對(duì)于聚合物的溶解過(guò)程說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A:交聯(lián)聚合物的溶脹度與交聯(lián)度有關(guān)，交聯(lián)度大的溶脹度小

B:溶解度與分子量大小有關(guān)，分子量大的溶解度小

C:交聯(lián)聚合物在良溶劑中只能達(dá)到溶脹平衡，不能溶解

D:極性的結(jié)晶聚合物要溶解必須加熱到其熔融溫度以上

答案:極性的結(jié)晶聚合物要溶解必須加熱到其熔融溫度以上

根據(jù)相似相容原則，極性聚合物應(yīng)該選擇極性溶劑。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)以下不能作為聚苯乙烯的良溶劑使用的是()。

A:乙醇

B:甲苯

C:環(huán)己烷

D:氯仿

答案:乙醇

利用測(cè)定溶度參數(shù)的方法可以得到聚合物的內(nèi)聚能密度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)高密度聚乙烯的熔點(diǎn)是137℃，需要加熱到120℃以上才開始溶于四氫萘中。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

聚合物分子量的主要特征為分子量大和單分散性。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)體積排除法測(cè)定聚合物分子量及其分布利用的是填料對(duì)聚合物的化學(xué)吸附作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)以下聚合物分子量的測(cè)定方法中，可以得到數(shù)均分子量的方法是（）。

A:沉降平衡法

B:質(zhì)譜法

C:光散射法

D:滲透壓法

答案:滲透壓法

以下關(guān)于高分子溶液黏度的表示方法中沒有量綱的是（）。

A:比濃對(duì)數(shù)黏度

B:增比黏度

C:特性黏數(shù)

D:比濃黏度

答案:增比黏度

在GPC測(cè)試過(guò)程中，先流出的是（）。

A:尺寸較大的分子

B:尺寸最大的分子

C:中等分子量的分子

D:較小的分子

答案:尺寸最大的分子

以下分子量的測(cè)定方法中，屬于絕對(duì)法的是（）。

A:氣相滲透

B:光散射法

C:沉降速度法

D:稀溶液粘度法

答案:氣相滲透

；光散射法

；沉降速度法

利用光散射法可以得到（）。

A:第二維里系數(shù)

B:重均分子量

C:均方旋轉(zhuǎn)半徑

D:數(shù)均分子量

答案:第二維里系數(shù)

；重均分子量

；均方旋轉(zhuǎn)半徑

第五章單元測(cè)試

以下玻璃化轉(zhuǎn)變溫度大小比較正確的是()。

A:聚氯乙烯＜聚乙烯

B:聚異丁烯＜聚丙烯

C:聚甲醛＞聚乙烯

D:聚1,4-丁二烯＞聚乙烯

答案:聚異丁烯＜聚丙烯

高分子的下列性質(zhì)中，隨高分子的柔順性增加而增加的是().

A:Tm

B:結(jié)晶能力

C:Tg

答案:結(jié)晶能力

下列因素中，使Tg降低的是（）。

A:增加分子量

B:加入增塑劑

C:分子之間形成氫鍵

D:交聯(lián)

答案:加入增塑劑

對(duì)含成核劑的PP等溫結(jié)晶過(guò)程的研究表明，其Avrami指數(shù)為３，則生成的是（）。

A:球晶

B:針狀晶體

C:片晶

答案:球晶

聚合物晶體熔融過(guò)程的特點(diǎn)有（）。

A:升高結(jié)晶溫度熔限變窄

B:存在邊熔融邊升溫現(xiàn)象

C:晶體越完善熔融溫度越高

D:晶體在較寬的溫度范圍內(nèi)熔融

答案:升高結(jié)晶溫度熔限變窄

；存在邊熔融邊升溫現(xiàn)象

；晶體越完善熔融溫度越高

；晶體在較寬的溫度范圍內(nèi)熔融

以下屬于影響聚合物晶體熔點(diǎn)的因素有（）。

A:分子鏈的剛性

B:增塑劑的添加

C:分子間作用力

D:結(jié)晶溫度

答案:分子鏈的剛性

；增塑劑的添加

；分子間作用力

；結(jié)晶溫度

對(duì)于結(jié)晶速度測(cè)定說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A:利用偏光顯微鏡可以測(cè)定球晶的生長(zhǎng)速率

B:利用DSC可以測(cè)定球晶的形貌及生長(zhǎng)速率

C:利用偏光顯微鏡可以測(cè)定球晶的成核速率

D:利用膨脹計(jì)法可以測(cè)定球晶的總速率

答案:利用DSC可以測(cè)定球晶的形貌及生長(zhǎng)速率

第六章單元測(cè)試

就力學(xué)性能而言，橡膠彈性具有以下特點(diǎn)（）

A:彈性形變大

B:形變有明顯的熱效應(yīng)

C:彈性模量隨熱力學(xué)溫度的升高呈正比降低

D:彈性模量小

答案:彈性形變大

；形變有明顯的熱效應(yīng)

；彈性模量小

內(nèi)能對(duì)聚合物的高彈性也有一定的貢獻(xiàn)，約占10%，這會(huì)改變高彈性的本質(zhì)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)通過(guò)建立橡膠高彈性統(tǒng)計(jì)理論，再?gòu)慕宦?lián)網(wǎng)形變前后熵變，可以導(dǎo)出宏觀應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)根據(jù)橡膠高彈性統(tǒng)計(jì)理論得到的應(yīng)力-應(yīng)變曲線與實(shí)驗(yàn)得到的應(yīng)力-應(yīng)變曲線比較，對(duì)于形變?cè)?0%以下的情況，理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果相當(dāng)一致。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)恢復(fù)力起源于彈性體經(jīng)變形而引起的焓和熵的變化。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測(cè)試

以下屬于聚合物動(dòng)態(tài)黏彈性的是（）

A:蠕變

B:應(yīng)力松弛

C:滯后

答案:滯后

下述幾種模型中哪一個(gè)可以用來(lái)有效模擬線形聚合物的蠕變?nèi)^(guò)程（）。

A:四元件模型

B:Kelvin模型

C:Maxwell模型

答案:四元件模型

Maxwell模型可以模擬（）。

A:線形聚合物的應(yīng)力松弛過(guò)程

B:交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松馳過(guò)程

C:線形聚合物的蠕變過(guò)程

D:交聯(lián)聚合物的蠕變過(guò)程

答案:線形聚合物的應(yīng)力松弛過(guò)程

以下關(guān)于Boltzmann疊加理論描述正確的有（）

A:假定每一項(xiàng)負(fù)荷步驟是獨(dú)立的，而且彼此可以疊加

B:考慮到多個(gè)載荷共同作用與聚合物時(shí)，其最終形變性能與個(gè)別載荷作用有關(guān)系

C:考慮了先前載荷歷史對(duì)聚合物形變性能的影響

D:假定試樣的形變只是負(fù)荷歷史的函數(shù)

答案:假定每一項(xiàng)負(fù)荷步驟是獨(dú)立的，而且彼此可以疊加

；考慮到多個(gè)載荷共同作用與聚合物時(shí)，其最終形變性能與個(gè)別載荷作用有關(guān)系

；考慮了先前載荷歷史對(duì)聚合物形變性能的影響

；假定試樣的形變只是負(fù)荷歷史的函數(shù)

Kelvin模型可以模擬（）。

A:基本上描述交聯(lián)聚合物的蠕變過(guò)程

B:線形聚合物的應(yīng)力松弛過(guò)程

C:交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松馳過(guò)程

D:線形聚合物的蠕變過(guò)程

答案:基本上描述交聯(lián)聚合物的蠕變過(guò)程

關(guān)于時(shí)溫等效原理說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:同一力學(xué)松弛現(xiàn)象，可以在較高溫度下、較短時(shí)間內(nèi)觀察到

B:同一力學(xué)松弛現(xiàn)象，可以在較低溫度下，較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)觀察到

C:降低頻率與延長(zhǎng)觀察時(shí)間是等效的

D:升高溫度與縮短時(shí)間對(duì)分子運(yùn)動(dòng)是等效的

答案:升高溫度與縮短時(shí)間對(duì)分子運(yùn)動(dòng)是等效的

第八章單元測(cè)試

對(duì)于PVC材料，隨溫度升高，材料的斷裂伸長(zhǎng)率增加，斷裂強(qiáng)度增加。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)對(duì)于PP材料，其球晶大小對(duì)強(qiáng)度的影響也較大，一般大球晶的試樣斷裂伸長(zhǎng)率和韌性均較低。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)以下關(guān)于脆性斷裂說(shuō)法正確的有（）。

A:由張應(yīng)力分量引起

B:斷裂伸長(zhǎng)率小

C:在屈服之后斷裂

D:斷面光滑

答案:由張應(yīng)力分量引起

；斷裂伸長(zhǎng)率小

；斷面光滑

關(guān)于聚合物斷裂強(qiáng)度說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:增塑劑的加入可以提高強(qiáng)度。

B:應(yīng)力集中導(dǎo)致材料實(shí)際強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于理論強(qiáng)度

C:主鏈含有芳雜環(huán)的聚合物強(qiáng)度比脂肪族的高

D:適度的交聯(lián)可以有效地增加分子鏈間的聯(lián)系，材料強(qiáng)度升高

答案:增塑劑的加入可以提高強(qiáng)度。

以下關(guān)于強(qiáng)迫高彈形變與橡膠高彈形變的描述錯(cuò)誤的是（）。

A:兩者的拉伸形變率均較大，可達(dá)幾倍至幾十倍

B:強(qiáng)迫高彈形變不能回復(fù)，橡膠高彈形變應(yīng)力去除后很快回復(fù)

C:兩種行為發(fā)生的溫度范圍不一樣

D:形變的本質(zhì)都是分子鏈段在外力作用下發(fā)生構(gòu)象改變

答案:強(qiáng)迫高彈形變不能回復(fù)，橡膠高彈形變應(yīng)力去除后很快回復(fù)

尼龍66在室溫和通常的拉伸速度下的應(yīng)力-應(yīng)變表現(xiàn)屬于（）。

A:硬而脆

B:強(qiáng)而韌

C:硬而強(qiáng)

D:軟而韌

答案:強(qiáng)而韌

關(guān)于聚合物的硬度的測(cè)量方法有（）。

A:動(dòng)力法

B:劃痕法

C:材料拉伸

D:壓入法

答案:動(dòng)力法

；劃痕法

；壓入法

第九章單元測(cè)試

關(guān)于聚合物的流動(dòng)說(shuō)法正確的有（）。

A:聚合物加工過(guò)程如纖維加工等都離不開對(duì)聚合物流變性的理解與認(rèn)識(shí)。

B:聚合物的流動(dòng)并不是高分子鏈之間的簡(jiǎn)單滑移，而是運(yùn)動(dòng)單元依次躍遷的結(jié)果。

C:絕大數(shù)高分子成型加工都是粘流態(tài)下加工的，如擠出，注射，吹塑等。

D:聚合物的粘流發(fā)生在Tf以上。

答案:聚合物加工過(guò)程如纖維加工等都離不開對(duì)聚合物流變性的理解與認(rèn)識(shí)。

；聚合物的流動(dòng)并不是高分子鏈之間的簡(jiǎn)單滑移，而是運(yùn)動(dòng)單元依次躍遷的結(jié)果。

；絕大數(shù)高分子成型加工都是粘流態(tài)下加工的，如擠出，注射，吹塑等。

；聚合物的粘流發(fā)生在Tf以上。

關(guān)于黏度說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:溫度升高，熔體粘度隨溫度升高以指數(shù)方式降低

B:一般非牛頓流體，η隨切變速率升高而降低

C:分子鏈越柔順，粘流溫度越高

D:長(zhǎng)支鏈多，形成纏結(jié)，η提高

答案:分子鏈越柔順，粘流溫度越高

關(guān)于粘流態(tài)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:流動(dòng)單元：粘流態(tài)下大分子運(yùn)動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)單元不是分子整鏈，而是鏈段

B:從微觀看，處于粘流態(tài)的大分子鏈產(chǎn)生了重心相對(duì)位移的整鏈運(yùn)動(dòng)

C:從宏觀看是在外力場(chǎng)作用下，熔體產(chǎn)生可逆永久變形（塑性形變和流動(dòng)）

D:所謂大分子的整鏈運(yùn)動(dòng)，是通過(guò)鏈段相繼躍遷，分段位移實(shí)現(xiàn)的

答案:從宏觀看是在外力場(chǎng)作用下，熔體產(chǎn)生可逆永久變形（塑性形變和流動(dòng)）

液體流動(dòng)時(shí)，受到切應(yīng)力越大，產(chǎn)生的切變速率越小。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)剛性鏈和鏈間有強(qiáng)相互作用的聚合