2025年教科新版必修二生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年教科新版必修二生物下冊階段測試試卷381考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有關實驗及實驗結(jié)論的敘述中；錯誤的是()

。

實驗材料。

實驗過程。

實驗結(jié)果與結(jié)論。

A

R型和S型肺炎雙球菌。

將R型活菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng)。

生長R型菌和S型菌；說明DNA可能是“轉(zhuǎn)化因子”

B

噬菌體和大腸桿菌。

用35S標記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌；短時間保溫。

離心后獲得的上清液的放射性很高；說明DNA是遺傳物質(zhì)。

C

煙草花葉病毒和煙草。

用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草。

煙草出現(xiàn)病斑；說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)。

D

大腸桿菌。

將已用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中。

經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4；說明DNA分子的復制方式是半保留復制。

A.AB.BC.CD.D2、進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動是（）A.減數(shù)分裂和受精作用B.遺傳和變異C.無絲分裂和有絲分裂D.減數(shù)分裂和有絲分裂3、一對夫婦表現(xiàn)均正常，但生了一個患白化病的兒子，若這對夫婦想再生一個表現(xiàn)正常的女兒的概率是（）A.1/2B.1/4C.3/4D.3/84、下列關于摩爾根的果蠅雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上B.F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼：白眼=3：1，說明紅眼為顯性C.果蠅紅眼和白眼基因的遺傳不遵循孟德爾的遺傳定律，但表現(xiàn)為伴性遺傳D.摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因突變5、人體正常細胞有46條染色體，配子中有23條染色體，某正常女性可以得到祖父的染色體數(shù)目應為（）A.22條B.23條C.0～22條D.0～23條6、已知水稻的遲熟對早熟為顯性，非糯性對糯性為顯性，控制兩對相對性狀的兩對等位基因獨立遺傳?，F(xiàn)以純合遲熟非糯性水稻和純合早熟糯性水稻作為親本進行雜交，用獲得的F1培育早熟非糯性水稻，下列采取的措施與依據(jù)的原理或出現(xiàn)的結(jié)果相符合的是。A讓F1自交配子隨機結(jié)合過程中發(fā)生了基因重組B取F1的花藥離體培養(yǎng)可以得到能穩(wěn)定遺傳的新品種C用X射線對F1進行誘變處理一定能較快地獲得需要的新品種D對F1進行測交后代中也會出現(xiàn)早熟非糯性水稻

A.AB.BC.CD.D7、一只突變的雄果蠅為深紫紅色眼，與一只野生型紅眼雌果蠅雜交。F1中兩性均為紅眼。F1互交產(chǎn)生的F2共有三種表現(xiàn)型；紅眼雌蠅，紅眼雄蠅，深紫紅色眼雄蠅。F2中雌雄比例相等，且雄性中兩種眼色的比例相等。深紫紅色眼突變位于（）A.X與Y染色體同源區(qū)段B.X染色體非同源區(qū)段C.Y染色體D.常染色體8、下列與遺傳學基本概念有關的敘述，錯誤的是（）A.人類的A型血、B型血、AB型血和O型血屬于相對性狀B.黃色鼠的后代中黃色鼠∶灰色鼠＝2∶1，這一現(xiàn)象稱為性狀分離C.玉米是雌雄同株單性花植物，玉米的同株異花傳粉屬于自交D.相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如棉花的細絨與長絨9、煙草花葉病毒(TMV)由蛋白質(zhì)外殼和核酸組成,將TMV變種X的蛋白質(zhì)外殼和變種Y的核酸組成新病毒,感染煙草后可以得到大量病毒,這些病毒為()A.變種XB.X蛋白質(zhì)包裹Y核酸的病毒C.變種YD.Y蛋白質(zhì)外殼包裹X核酸的病毒評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、真核生物編碼蛋白質(zhì)的基因，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過復雜的加工后才能產(chǎn)生成熟的mRNA。mRNA前體的加工包括5’加帽、3’加尾、剪接和編輯等過程。其中剪接是指RNA離開細胞核之前要將內(nèi)含子切除，產(chǎn)生一個由外顯子連接而成的成熟mRNA；帽子（在5’端加一個7-甲基鳥苷三磷酸）和尾巴（3’端加上一個50-200個多聚腺苷酸序列）結(jié)構(gòu)可以保護新合成的RNA免受細胞中酶的攻擊，并參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控，為核糖體識別mRNA提供信號。據(jù)此分析下列說法正確的是（）A.剪接過程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程中B.帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細胞中的RNA酶降解C.推測帽子和尾巴在翻譯過程中不會被翻譯D.剪接過程不需要酶的參與11、下圖是采用低溫和秋水仙素處理，利用二倍體魚培育多倍體魚的過程圖。以下說法正確的是（）

A.由圖可知低溫處理和秋水仙素處理都能導致染色體數(shù)目加倍B.育種過程中只能發(fā)生染色體變異這種可遺傳的變異C.在“低溫誘導植物染色體數(shù)目變化”實驗中，低溫和秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍的原理不同D.①和②的染色體組數(shù)目不同12、某遺傳病受兩對等位基因A/a，B/b的控制；只有當基因A和基因B同時存在時個體才不患病，其余情況個體均會患病。已知Ⅰ-3和Ⅰ-4均為純合子，Ⅱ-5和Ⅱ-6生育的子代患病的概率為5/8．下列敘述正確的是（）

A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.Ⅱ-7和Ⅱ-5的基因型相同的概率為1C.Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ-9和與Ⅱ-6基因型相同的個體結(jié)婚，生育正常男孩的概率為5/2413、如圖表示真核細胞某些結(jié)構(gòu)的主要組成成分（圖中字母是元素符號），下列敘述錯誤的是（）

A.結(jié)構(gòu)1功能的復雜程度主要由圖中乙的種類和數(shù)量決定B.物質(zhì)乙、丙的單體分別是氨基酸和核糖核苷酸C.物質(zhì)甲、丙分別用蘇丹Ⅳ和甲基綠染色顯紅色和綠色D.薩頓用類比推理的方法證明了基因在結(jié)構(gòu)2上14、世界衛(wèi)生組織（WHO）將引起肺炎疫情的新冠病毒暫時命名為COVID-19，該病毒為有包膜病毒，可以通過膜融合進入宿主細胞，其基因組長度29．8Kb，為單鏈＋RNA，其5’端為甲基化帽子，3’端有多聚腺苷酸（PolyA）結(jié)構(gòu)，與真核生物的信使RNA非常相似，可直接作為翻譯的模板，表達出RNA聚合酶等物質(zhì)。下列有關說法不合理的是（）A.COVID-19屬于RNA病毒，其遺傳信息傳遞過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與B.COVID-19需在宿主細胞內(nèi)增殖，侵入方式和T2噬菌體相同C.人類成熟mRNA應該具有5’端甲基化帽子，3’端多聚腺苷酸（PolyA）等結(jié)構(gòu)D.COVID-19與人體內(nèi)的宿主細胞具有相同的堿基互補配對方式15、某鐮狀細胞貧血患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導致組成血紅蛋白分子的肽鏈上，某位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關敘述正確的是（）A.患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同B.患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人相同C.患者血紅蛋白對應的mRNA的堿基序列與正常人不同D.鐮狀細胞貧血可用顯微鏡進行檢測16、騾是馬（2n=64）和驢（2n=62）雜交產(chǎn)生的，具有力量大、耐力強，健壯等優(yōu)點，其中公驢和母馬所生為馬騾，反之為驢騾。下列有關敘述錯誤的是（）A.母馬和公驢能夠雜交產(chǎn)生后代說明馬和驢之間無生殖隔離B.騾的力量大、耐力強等優(yōu)點體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢C.馬和驢雜交后代會形成61+XX和61+XY兩種受精卵，分別發(fā)育成雌雄騾D.騾在自然狀態(tài)下，因同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生可育生殖細胞評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細胞的_____發(fā)生了變化。18、達爾文的學說是_____，中心內(nèi)容為_______。19、歷史上第一個提出比較完整進化學說的是____國_____，他提出生物是由低等到高等逐漸進化的，生物適應性特征的形成都是由于_____和_____。20、實驗材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關系的實驗材料是________，其適合作為遺傳學研究材料的優(yōu)點是___________________。21、協(xié)同進化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。22、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____。控制_____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。評卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)23、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤24、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤26、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共4分)27、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。28、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學知識填空。

（1）肌細胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的_____________組成；它與肌細胞的收縮特點相適應。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細胞，叫該激素的靶器官、靶細胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共9分)29、長翅與殘翅，紅眼與白眼是果蠅的兩對相對性狀（控制這兩對相對性狀的相關基因可用A、a與B、b表示）。下面圖示為某果蠅的染色體及基因組成；下表為該果蠅與“另一親本”雜交后代的表現(xiàn)型及比例，分析回答下列問題：

。長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌蠅00雄蠅

（1）果蠅是遺傳學最常用的實驗材料，是因為______________________________。

（2）圖中A與a的根本區(qū)別是__________________________________________。據(jù)表分析可知A基因控制________（填“長翅”；“殘翅”、“紅眼”、“白眼”）這一表現(xiàn)型。

（3）分析圖可知，果蠅的一個染色體組包括_______條染色體。該果蠅的表現(xiàn)型為____________，若該果蠅一個原始生殖細胞產(chǎn)生的一個配子的基因型為AY，則同時產(chǎn)生的另三個子細胞的基因組成為_________________________。

（4）分析表可知“另一親本”的基因型是_________________。30、用純種的高稈（D）抗銹?。═）小麥和矮稈（d）易染銹?。╰）小麥品種作親本培育矮稈抗銹病小麥品種；其過程是：

（1）F1的基因型是___________。

（2）過程B和C分別叫做___________、___________。經(jīng)C過程培育的幼苗基因型及比例為_____________________________。

（3）完成過程D常用的藥物是__________，其作用原理是：______________。

（4）此育種方法稱為_______，其優(yōu)點是_______________。31、普通小麥為六倍體；染色體的組成為AABBDD=42。普通小麥的近緣物種有野生一粒小麥（AA）；提莫菲維小麥（AAGG）和黑麥（RR）等，其中A、B、D、G、R分別表示一個含7條染色體的染色體組。黑麥與普通小麥染色體組具有部分同源關系。研究人員經(jīng)常采用雜交育種的方法來改善小麥品質(zhì)。

（1）野生一粒小麥含抗條銹病基因和抗白粉病基因，普通小麥無相應的等位基因，改良普通小麥通常采用如下操作：將純合野生一粒小麥與普通小麥進行雜交獲得F1，然后再___________獲得F2。若兩個基因獨立遺傳，則在F2中同時具有抗條銹病和抗白粉病的個體最可能占_______________。

（2）野生提莫菲維小麥（AAGG）含抗葉斑病基因（位于G組染色體上）；可以通過如下方案改良普通小麥：

①雜種F1染色體的組成為_______________。

②F1產(chǎn)生的配子中，理論上所有配子都含有_______________組染色體。

③檢測發(fā)現(xiàn)F2中G組染色體的抗病基因轉(zhuǎn)移到了A組染色體上，原因是60Co射線照射F1導致細胞內(nèi)發(fā)生___________________________變化，F(xiàn)2與普通小麥雜交選育F3，F(xiàn)3自交多代選育抗葉銹病普通小麥新品種（AABBDD）。

（3）利用黑麥（RR）采取與（2）相同的操作改良普通小麥時；培育出了多個具有黑麥優(yōu)良性狀的普通小麥改良品種（AABBDD），而且自交多代穩(wěn)定遺傳。為研究相關機制，科研人員利用黑麥R組第6號；7號、3號染色體和普通小麥特異性引物擴增，相關結(jié)果如下：

圖1R組的6號染色體特異引物pSc119.1擴增結(jié)果。

注：M：標準物；1：黑麥；2：普通小麥；3：R組6號染色體；4~15：待測新品系。

圖2R組的7號染色體特異引物CGG26擴增結(jié)果。

注：M：標準物；1：黑麥的7號染色體；2：普通小麥；3~8：待測新品系。

圖3R組的3號染色體特異引物SCM206擴增結(jié)果。

注：M：標準物；1：黑麥的3號染色體；2：普通小麥；3~7：待測新品系。

在上述檢測中R組6號染色體的750bp條帶，R組7號染色體的150bp條帶，R組3號染色體的198bp條帶對應的品種具有不同的優(yōu)良抗病性狀。其中__________號品系具有全部抗病性狀。

（4）研究人員通過光學顯微鏡觀察普通小麥改良品種染色體，觀察有絲分裂中期染色體的_____________，觀察減數(shù)分裂染色體的_______________行為；可以從細胞學角度判斷新品系是否穩(wěn)定遺傳。

（5）進一步利用不同熒光素標記的探針檢測小麥和黑麥染色體片段，可知普通小麥改良品種染色體中含有R組染色體片段。由于R組染色體中有普通小麥染色體的同源區(qū)段，因此普通小麥改良品種在進行減數(shù)分裂時_____________，從而使其細胞中染色體更加穩(wěn)定，該研究也為小麥品種改良提供新思路。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

噬菌體侵染大腸桿菌的實驗過程：首先用放射性同位素35S標記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，并用放射性同位素32P標記了另一部分噬菌體的DNA，然后，用被標記的T2噬菌體分別去侵染細菌；當噬菌體在細菌體內(nèi)大量增殖時，生物學家對被標記物質(zhì)進行測試。簡記過程為：標記細菌→標記噬菌體→用標記的噬菌體侵染普通細菌→攪拌離心。

【詳解】

A；將R型活菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng)；生長R型菌和S型菌，顯然新長出的S型菌與S型菌的DNA有關，說明DNA可能是“轉(zhuǎn)化因子”，A正確；

B、35S標記的噬菌體標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)；并且短時間保溫可能導致噬菌體的DNA并沒有導入細菌，離心獲得的上清液中的放射性很高，說明表示的噬菌體的蛋白質(zhì)存在于上清液中，因此不能證明DNA就是遺傳物質(zhì)，B錯誤；

C；用從煙草花葉病毒分離出的RNA感染煙草；實驗結(jié)果是煙草感染出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)，C正確；

D、若DNA分子的復制是半保留復制，所以將已用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4；若DNA分子的復制是全保留不符合，應該是1/8，D正確。

故選B。

【點睛】

在噬菌體侵染細菌的實驗中，必須設置兩組對比實驗才能說明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，尤其是用32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌一組，更是直接證明只有噬菌體的DNA遺傳到了子代噬菌體。2、A【分析】【分析】

受精作用是卵細胞和精子相互識別；融合成為受精卵的過程。

【詳解】

進行有性生殖的生物；經(jīng)過減數(shù)分裂過程產(chǎn)生了染色體數(shù)目減半的兩性生殖細胞，兩性生殖細胞通過受精作用實現(xiàn)了融合，從而使得染色體數(shù)目恢復到原來的數(shù)目，因此減數(shù)分裂和受精作用對于維持有性生殖生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的，即A正確。

故選A。

【點睛】

理解減數(shù)分裂和受精作用對于維持親子代個體間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性的意義是解答本題的關鍵！3、D【分析】【分析】

由題意分析可知：一對表現(xiàn)型正常的夫婦；生了一個白化病的兒子，說明白化病是常染色體隱性遺傳病，設控制基因為A；a，則這對表現(xiàn)型正常的夫婦都是雜合體Aa。

【詳解】

結(jié)合分析可知：該夫婦基因型均為Aa，則這對夫婦再生一個孩子是正常（A—）女孩的概率是3/4×1/2=3/8；D正確，ABC錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

1.假說演繹法包括“提出問題→作出假設→演繹推理→實驗檢驗→得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié)。

2.根據(jù)摩爾根的實驗過程，白眼雄果蠅與野生型的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1都是紅眼，F(xiàn)2中；紅眼：白眼=3：1，所以符合基因的分離定律，由于白眼性狀只限于雄蠅，即白眼的性狀與性別相關聯(lián)，所以他提出控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因的假說。摩爾根根據(jù)實驗一中的現(xiàn)象提出假設并運用測交法進行驗證并得出結(jié)構(gòu)，該過程的研究方法是假說-演繹法，把一個特定的基因和一條特定的染色體即X染色體聯(lián)系起來，從而得出基因位于染色體上的結(jié)論。

【詳解】

A；摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上；A正確；

B；相同性狀的雌、雄個體交配；后代出現(xiàn)性狀分離，所占比例為3/4的性狀為顯性性狀，即紅眼為顯性性狀，B正確；

C；果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上；其遺傳遵循孟德爾的分離定律，C錯誤；

D；摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀；該性狀是基因突變的結(jié)果，D正確。

故選C。

【點睛】5、C【分析】【分析】

體細胞中染色體是成對存在；在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半。而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞。生殖細胞中的染色體數(shù)是體細胞中的一半，成單存在。當精子和卵細胞結(jié)合形成受精卵時，染色體又恢復到原來的水平，一條來自父方，一條來自母方。

【詳解】

男性細胞中至少有一條染色體Y是來自祖父的，女性細胞中至少有一條染色體X是來自祖母的，常染色體一半來自父方，一半來自母方，而來自祖父、外祖父、祖母、外祖母是0到23條不等，故某正常女性和正常男性可分別得到祖父的染色體數(shù)目分別為0-22條，1-23條，綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。6、D【分析】【分析】

四種育種方法：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A、讓F1自交；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A不符合題意；

B、F1的花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株；單倍體植株不能產(chǎn)生種子，B不符合題意；

C、用X射線對F1進行誘變處理；誘發(fā)基因發(fā)生突變，基因突變是不定向的，不一定能得到所需要的新品種，C不符合題意；

D、F1表現(xiàn)型為遲熟非糯性，對F1進行測交；后代會產(chǎn)生4種表現(xiàn)型，其中含有表現(xiàn)型為早熟非糯性的，D符合題意。

故選D。

【點睛】

本題考查生物變異及育種、要求考生識記幾種常見育種方法的原理、方法及優(yōu)缺點；識記轉(zhuǎn)基因技術的概念及意義，能根據(jù)題干要求作出準確的判斷。7、B【分析】【分析】

分析題意；該性狀與性別相關聯(lián)，說明該性狀位于性染色體，又由于該性狀在雌雄個體中均有表現(xiàn)，故不能位于Y染色體，據(jù)此作答。

【詳解】

由題干信息知，深紫紅色眼雄果蠅與一只野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1中兩性均為紅眼，說明紅眼為顯性，親本均為純合子（AA×aa或XAXA×XaY或XAXA×XaYa）；F1互交后代雌果蠅紅眼雌蠅，雄蠅出現(xiàn)紅眼與深紫紅色眼，雌雄不同，說明眼色遺傳為伴性遺傳，則F1基因型可能為（XAXa、XAY或XAXa、XAYa），其中位于同源區(qū)段與題意不符，故位于X染色體非同源區(qū)段。

故選B。8、D【分析】【分析】

1；生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀；同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對性狀。

2；性狀分離是指在雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳解】

A；O型血、B型血、AB型血、A型血是同種生物、同一性狀的不同表現(xiàn)類型；屬于相對性狀，A正確；

B；由題可知黃色為顯性性狀；因為黃色鼠的后代中同時出現(xiàn)了黃色和灰色，說明發(fā)生了性狀分離，B正確；

C；玉米是單性花；但雌雄同株，因此可以進行同株異花傳粉，相當于自交，C正確；

D；相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型；如棉花的細絨與粗絨、長絨和短絨，D錯誤。

故選D。9、C【分析】本題考查病毒的遺傳物質(zhì)；要求考生能根據(jù)題干信息判斷出新病毒的核酸來自于變種Y，因此子代病毒都應該是變種Y。

病毒的成分是蛋白質(zhì)與核酸，其中核酸是病毒的遺傳物質(zhì)，控制病毒的遺傳；根據(jù)題意，將TMV變種X的蛋白質(zhì)外殼和變種Y的核酸組成新病毒,則新病毒的核酸來自于變種Y，因此新病毒感染煙草后得到的大量病毒為變種Y，綜上分析，C正確，ABD錯誤。二、多選題(共7題，共14分)10、B:C【分析】【分析】

1；RNA是在細胞核中；以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以基因為單位。

2；內(nèi)含子是真核生物細胞DNA中的間插序列。這些序列被轉(zhuǎn)錄在前體RNA中；經(jīng)過剪接被去除，最終不存在于成熟RNA分子中。外顯子是真核生物基因的一部分，它在剪接后仍會被保存下來，并可在蛋白質(zhì)生物合成過程中被表達為蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；由題意“剪接是指RNA離開細胞核之前要將內(nèi)含子切除；產(chǎn)生一個由外顯子連接而成的成熟mRNA”可知，剪接過程發(fā)生在基因的轉(zhuǎn)錄過程中，A錯誤；

B；由題意“帽子和尾巴結(jié)構(gòu)可以保護新合成的RNA免受細胞中酶的攻擊”可知；帽子和尾巴結(jié)構(gòu)在一定程度上防止mRNA被細胞中的RNA酶降解，B正確；

C；由題意“參與蛋白質(zhì)合成的調(diào)控；為核糖體識別mRNA提供信號”可知，帽子和尾巴在翻譯過程中不會被翻譯為蛋白質(zhì)，C正確；

D；剪接過程有酸二酯鍵的斷裂和生成；所以需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的參與，D錯誤。

故選BC。11、A:D【分析】【分析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失；重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；由題圖可知；低溫處理和秋水仙素處理都能導致染色體數(shù)目加倍，A正確；

B；由于育種過程涉及細胞的減數(shù)分裂；可能發(fā)生染色體變異、基因重組（減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合，同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換）、基因突變等多種可遺傳的變異，B錯誤；

C；在“低溫誘導植物染色體數(shù)目變化”實驗中；低溫和秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，從而導致染色體數(shù)目的加倍，C錯誤；

D；據(jù)圖分析可知①是三倍體魚；②是四倍體魚，因此①和②的染色體組數(shù)目不同，D正確。

故選AD。12、A:B:D【分析】【分析】

據(jù)題意可知，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對基因一對位于X染色體，則當Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患病；正常，與題意相符，故這兩對等位基因遺傳時遵循自由組合定律。

【詳解】

A、根據(jù)題意，I-3和Ⅰ-4均為純合子且患病，子代男孩患病，可知若Ⅰ-3和I-4的基因型為AAbb、aaBB，則子代都正常；若兩對基因一對位于X染色體，則當Ⅰ-3和I-4的基因型為aaXBY、AAXbXb時，則Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型分別為AaXbY、AaXBXb；表型分別為患?。徽?，與題意相符，故兩對基因位于兩對染色體，遺傳時遵循自由組合定律，A正確；

B、根據(jù)Ⅱ-5的表型，可確定其基因型為A_XBX-，與Ⅱ-6（AaXbY）婚配，生育正常孩子（A_XB_）的概率為1-5/8=3/8=3/4×1/2，據(jù)此可確定Ⅱ-5的基因型為AaXBXb，與Ⅱ-7（AaXBXb）的基因型完全相同；B正確；

C；根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型；可推出Ⅲ-8與Ⅱ-6基因型相同的概率為（1/2×1/2）/（1-3/4×1/2）=2/5，C錯誤；

D、Ⅲ-9的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，和與Ⅱ-6（AaXbY）基因型相同的個體結(jié)婚；生育正常男孩的概率為（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，D正確。

故選ABD。13、B:C:D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：結(jié)構(gòu)1由甲和乙組成；是生物膜的結(jié)構(gòu)，甲是組成元素是C；H、O、N、P，甲是磷脂，乙是蛋白質(zhì)；結(jié)構(gòu)2由乙和丙組成，是染色體，丙為DNA。

【詳解】

A；結(jié)構(gòu)1為生物膜結(jié)構(gòu)；其中的乙是蛋白質(zhì)，所以結(jié)構(gòu)1功能的復雜程度主要由圖中乙蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量決定，A正確；

B；物質(zhì)乙蛋白質(zhì)是由氨基酸連接而成的多聚體；丙DNA是由脫氧核苷酸連接而成的多聚體，B錯誤；

C；蘇丹Ⅳ能將脂肪染色；但不能將甲磷脂染色，C錯誤；

D；薩頓用類比推理的方法提出了基因在結(jié)構(gòu)2染色體上；摩爾根用假說—演繹法證明了基因位于結(jié)構(gòu)2染色體上，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】14、A:B:D【分析】【分析】

病毒為非細胞生物；為專性寄生物，不能獨立生活。

【詳解】

A；2019-nCoV屬于單股正鏈RNA病毒；能以自身的遺傳物質(zhì)為模板進行復制和翻譯，在遺傳信息傳遞過程中不需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與，A錯誤；

B、2019-nCoV有包膜，通過膜融合以胞吞的方式進入宿主細胞，而T2噬菌體侵染大腸桿菌是直接吸附后注入；不存在膜融合的現(xiàn)象，B錯誤；

C；由題干信息“其5’端為甲基化帽子；3’端有多聚腺苷酸（PolyA）結(jié)構(gòu)，與真核生物的信使RNA非常相似，可直接作為翻譯的模板”可知，人類成熟mRNA（作為翻譯的模板）應該具有5’端甲基化帽子，3’端多聚腺苷酸（PolyA）等結(jié)構(gòu)，C正確；

D；2019-nCoV在遺傳信息的傳遞過程中不存在A-T的堿基配對方式；與宿主細胞的堿基配對方式不同，D錯誤。

故選ABD。

【點睛】15、C:D【分析】【分析】

1；基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；叫基因突變；

2；由于基因突變；通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列會發(fā)生改變，由于翻譯過程是以mRNA為模板進行的，因此突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可能發(fā)生改變；

3；蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。

【詳解】

A；患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA沒有發(fā)生變化；與正常人相同，A錯誤；

B；血紅蛋白基因發(fā)生突變導致血紅蛋白的氨基酸種類發(fā)生改變；因此患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，B錯誤；

C；由于患者紅細胞中血紅蛋白的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；因此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，從而與正常人不同，C正確；

D；此病癥可通過顯微觀察紅細胞的形態(tài)來確定；D正確。

故選CD。16、A:D【分析】【分析】

1；地理隔離是物種形成的量變階段；生殖隔離是物種形成的質(zhì)變時期，只有地理隔離而不形成生殖隔離，能產(chǎn)生亞種，但絕不可能產(chǎn)生新物種。

2；生殖隔離是物種形成的關鍵；是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交不活；活而不育。

【詳解】

A；由于母馬和公驢產(chǎn)生的驢騾不可育；所以馬和驢之間有生殖隔離，A錯誤；

B；騾的力量大、耐力強等優(yōu)點綜合了馬和驢的優(yōu)勢；所以體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢，B正確；

C；公驢產(chǎn)生的配子是30+X或30+Y；母馬產(chǎn)生的配子是31+X，所以馬騾的染色體組成是61+XX（雌騾）或61+XY（雄騾），母驢產(chǎn)生的配子是30+X，公馬產(chǎn)生的配子是31+X或31+Y，所以驢騾的染色體組成是61+XX（雌騾）或61+XY（雄騾），C正確；

D；在自然狀態(tài)下；如果在減數(shù)分裂過程中騾體內(nèi)來自馬和驢的染色體分別移向一極，則可能產(chǎn)生可育的配子，D錯誤。

故選AD。

【點睛】

本題需要考生掌握騾的形成過程，結(jié)合生殖隔離的概念進行理解。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】法拉馬克用進廢退獲得性遺傳20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機環(huán)境22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY四、判斷題(共4題，共8分)23、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。24、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。25、A【分析】略26、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、非選擇題(共2題，共4分)27、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應用。解答本題的關鍵信息是：減數(shù)分裂時7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點睛】

計算圖2中子代染色體正常或異常的比例時，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對應染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對應染色體組成精子的概率即為子代對應染色體組成個體的概率。【解析】①.染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY28、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學生對知識點的識記理解掌握程度。

（1）肌細胞內(nèi)的肌實體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細胞的收縮需要大量能量的特點相適應。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

（3）基因自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細胞，所以甲狀腺激素的靶細胞是全身細胞，促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺?！窘馕觥烤€粒體在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細胞甲狀腺六、綜合題(共3題，共9分)29、略

【分析】【分析】

1、分析題圖：圖中果蠅有4對同源染色體，其中3對是常染色體，分別是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ；1對是性染色體，分別是X和Y，因此該果蠅是雄果蠅，基因型為AaXBY。

2、分析表格：后代雌雄果蠅中，長翅與殘翅的比均為3：1，說明這對基因位于常染色體上，親本的基因型均為Aa；后代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，說明這對基因位于X染色體上，紅眼是顯性性狀，親本的基因型為XBXb×XBY。因此，“另一親本”的基因型為AaXBXb。

（1）

果蠅作為遺傳學常用的實驗材料；是因為其具有易飼養(yǎng)繁殖快；后代數(shù)量多、遺傳物質(zhì)相對簡單、具有多對易于區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點。

（2）

圖中A與a為等位基因；它們的根本區(qū)別是堿基對（或脫氧核苷酸）的排列順序不同。由分析可知長翅與殘翅基因位于常染色體上，且長翅為顯性，即A基因控制長翅。

（3）

果蠅的一個染色體組包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共4條染色體。由分析可知該果蠅的基因型為AaXBY，表現(xiàn)型為長翅紅眼雄蠅。若該果蠅一個原始生殖細胞產(chǎn)生的一個配子的基因型為AY，則減數(shù)分裂過程中A基因所在染色體與Y染色體移向同一極，故同時產(chǎn)生的另三個子細胞的基因組成為AY、aXB、aXB。

（4）

由分析可知，“另一親本”的基因型為AaXBXb。

【點睛】

本題考查染色體組成和伴性遺傳的相關知識點，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學生分析圖表、獲取信息、解決問題的能力。【解析】（1）果蠅易飼養(yǎng)；繁殖快、子代數(shù)量多、具有易區(qū)分的相對性狀等（合理即可）

（2）堿基對（或脫氧核苷酸）的排列順序不同長翅。

（3）4長翅紅眼雄蠅AY、aXB、aXB

（4）AaXBXb30、略

【分析】【分析】

純種的高稈抗銹?。―DTT）×矮稈易染銹?。╠dtt）→F1（DdTt）→雄配子（DT；Dt、dT、dt）→幼苗（DT、Dt、dT、dt）→純合的二倍體（DDTT、DDtt、ddTT、ddtt）→矮桿抗銹?。╠dTT）；這是單倍體育種的方法。

（1）

親本基