2025年人民版必修2生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版必修2生物下冊階段測試試卷936考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、榕樹依賴專一的榕小蜂傳粉，榕小蜂借助榕樹部分雌花的子房產(chǎn)卵，被產(chǎn)卵的子房會終止發(fā)育，并且二者在形態(tài)結(jié)構(gòu)上出現(xiàn)了許多適應性特化。榕樹雌花內(nèi)共存著一種只產(chǎn)卵不傳粉的欺騙性榕小蜂。榕樹雌花期，傳粉者和欺騙者同時被吸引，即使有充足雌花資源，兩種榕小蜂均不會產(chǎn)完所有卵。下列敘述不正確的是A.欺騙性榕小蜂的存在，會抑制傳粉榕小蜂的產(chǎn)卵和傳粉量B.若沒有傳粉榕小蜂的存在，榕樹將無法通過種子進行繁殖C.傳粉榕小蜂大量利用雌花資源產(chǎn)卵，能使榕樹更有效地繁殖D.榕樹與傳粉榕小蜂，組成了動植物界經(jīng)典的協(xié)同進化關(guān)系2、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到子代類型和比例如下表。

。

灰身；直毛。

灰身；分叉毛。

黑身；直毛。

黑身；分叉毛。

雌蠅。

3/4

0

1/4

0

雄蠅。

3/8

3/8

1/8

1/8

據(jù)表分析，下列說法，錯誤的是A.親代雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBYB.灰身與黑身基因的差異是堿基序列不同C.子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbYD.控制灰身與黑身、直毛與分叉毛的基因都位于常染色體上3、下列有關(guān)實驗的敘述，正確的是（）A.本尼迪特試劑、雙縮脲試劑均可用于區(qū)分淀粉溶液和淀粉酶溶液B.在制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時，代表脫氧核糖的材料數(shù)是代表堿基材料數(shù)的2倍C.在制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型時，代表磷酸的材料數(shù)是代表堿基材料數(shù)的2倍D.在制作并觀察有絲分裂臨時裝片的實驗中，忘記清水漂洗的步驟將嚴重影響結(jié)果的觀察4、在一個雙鏈DNA分子中；堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是（）

①脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m

②堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m-2n）/2

③一條鏈中A+T的數(shù)量為n

④G的數(shù)量為m-nA.①②③④B.②③④C.③④D.①②③5、非等位基因不可能位于（）A.脫氧核苷酸兩條鏈上B.復制形成的姐妹染色單體上C.兩兩配對的兩條染色體上D.兩條同源染色體上6、大力倡導優(yōu)生優(yōu)育是提高我國人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，下列有關(guān)優(yōu)生優(yōu)育的敘述，正確的是A.禁止近親結(jié)婚可以降低單基因隱性遺傳病的發(fā)病率B.家族中無遺傳病史的夫婦不需要進行產(chǎn)前診斷C.患抗維生素D佝僂病的男性與正常女性婚配，可選擇生育女孩以避免生出患病的孩子D.因外傷致殘的夫婦生育時需要進行遺傳咨詢7、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，錯誤的是（）A.DNA析出過程中，攪拌操作要輕柔以防DNA斷裂B.用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近C.預冷的酒精可用來粗提DNAD.用二苯胺試劑鑒定DNA需要進行水浴加熱8、在饑餓狀態(tài)下，酵母菌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體會產(chǎn)生膜泡包圍細胞內(nèi)容物形成自噬體，自噬體進入富含水解酶的液泡內(nèi)，以保證營養(yǎng)供給?？茖W家發(fā)現(xiàn)，在饑餓狀態(tài)下某突變型酵母菌的自噬體會在液泡內(nèi)大量堆積。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.自噬體具備單層膜，其形成與線粒體無關(guān)B.營養(yǎng)充足時，自噬體通過胞吞進入液泡C.突變型可能因基因突變導致水解酶缺乏D.在自噬過程中，液泡的作用類似高爾基體評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、細胞內(nèi)不同基因的表達效率存在差異；如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.細胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達，圖中基因A的表達效率高于基因BB.真核生物核基因表達的①和②過程分別發(fā)生在細胞核和細胞質(zhì)中C.人的mRNrRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子10、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導致肺功能嚴重受損B.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，個體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)C.單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病D.先天愚型患者第五號染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫11、生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以核酸—蛋白質(zhì)復合物的形式存在。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.真核生物細胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復合物，原核生物細胞質(zhì)中沒有B.真核細胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復合物，而原核細胞的擬核中沒有C.若復合物中的某蛋白參與DNA復制，則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復合物中正在進行RNA合成，則該復合物中可能含有RNA聚合酶12、關(guān)于下列圖解的理解正確的是（）

A.基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤⑥B.③⑥過程是同一雙親后代呈現(xiàn)多樣性的原因之一C.左圖中③過程的隨機性是子代Aa占1/2的原因之一D.右圖子代中aaBB的個體在aaB_中占的比例為1/1613、現(xiàn)用基因型為AABBCC的個體與aabbcc的個體雜交得到F1，將F1與隱性親本測交，測交后代出現(xiàn)的四種基因型如下表所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）?；蛐蚢abbccAaBbCcaaBbccAabbCc數(shù)目203196205199

A.測交結(jié)果說明F1產(chǎn)生abc、ABaBc、AbC四種類型的配子B.測交后代四種基因型一定對應四種表現(xiàn)型且比例接近1：1：1：1C.據(jù)實驗結(jié)果推測A和C在同一染色體上，a和c在同一染色體上D.若讓測交后代中基因型為AabbCc個體自交，后代中純合子的比例為1/414、研究由一對等位基因控制的遺傳病的遺傳方式時，可使用凝膠電泳技術(shù)使正常基因顯示一個條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對某患者家庭進行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2號為親代，3、4號為子代。不考慮X、Y的同源區(qū)段等情況，下列敘述錯誤的是（）

A.若1、2號均正常，則4號致病基因既能傳給女兒也能傳給兒子B.若1、2號均患病，則男性患者和正常女性婚配所生女兒均患病C.若3、4號均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中大體相等D.若3、4號均患病，則男性患者的基因可能來自母親也可能來自父親15、科學家布里吉斯經(jīng)過大量的觀察發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XwY)雜交所產(chǎn)生的子一代，2000—3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000—3000只白眼雄果蠅中也會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。關(guān)于上述實驗現(xiàn)象的分析，合理的是A.父本、母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時均發(fā)生了基因突變B.母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離C.子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體D.可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細胞制片后，通過顯微鏡觀察探究原因評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、經(jīng)歷了近百年的追尋，人們終于認識到：基因位于_____上，基因是____________片段。17、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。18、達爾文學說論證了生物是_____，并且對_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進化的結(jié)果。但它的學說也有局限性，對于_____本質(zhì)，達爾文不能做出科學的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點，同時對生物的進化也局限于_____水平。他強調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。19、時間、人物：1928年_____，1944年_____20、現(xiàn)代生物進化理論：適應是___________________________的結(jié)果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協(xié)同進化的過程；____________是協(xié)同進化的結(jié)果。21、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復雜的環(huán)境又為生物的進化提供了____________。22、____產(chǎn)生進化的原材料。可遺傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。23、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。評卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤25、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共20分)26、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結(jié)果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。27、下圖表示某雄性動物體內(nèi)處于不同分裂狀態(tài)或時期的細胞；請據(jù)圖回答問題：

（1）以上A～E細胞有可能同時在該動物的____________（器官）中觀察到。不具有姐妹染色單體的細胞有______________________________________。

（2）B細胞處于__________分裂的______期；圖中C細胞的名稱為_________________；產(chǎn)生的子細胞名稱_______________。

（3）理論上這種動物可產(chǎn)生__________種生殖細胞。

（4）D細胞中有____對同源染色體，分裂產(chǎn)生的兩個子細胞中各有____對同源染色體。28、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為B，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為________________。29、Ⅰ．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因A/a和B/b控制。選取二只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠；乙—白鼠)進行雜交，結(jié)果如下：

。親本組合。

F1

F2

甲×乙。

全為灰鼠。

9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠。

（1）兩對基因(A/a和B/b)位于_________對染色體上；小鼠乙的基因型為________。

（2）F2代中；白鼠共有__________種基因型，灰鼠中雜合子的比例為__________。

Ⅱ．下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中I2無乙病基因；請回答下列問題：

（1）乙病的遺傳方式為________________。

（2）Ⅱ-6的基因型為_____________,Ⅲ-13的致病基因來自于____________。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患病的概率是_____________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共28分)30、在學習孟德爾豌豆雜交實驗后；某興趣小組選擇玉米子粒黃色與白色（由基因A；a控制）這對相對性狀進行遺傳實驗，過程如下圖所示，請分析回答：

（1）該相對性狀中________色為顯性性狀；由過程①②能否判斷玉米子粒顏色的顯隱性關(guān)系？________。

（2）F1中黃色與白色比例為1：1；其主要原因是親本中黃色子粒玉米產(chǎn)生的配子種類及其比例為________。

（3）F2中黃色子粒玉米的基因型為________；其中能穩(wěn)定遺傳的占________________。

（4）若選取F2中黃色子粒玉米隨機交配；則所產(chǎn)生的子代中，白色子粒占________。

（5）若選取F2中黃色子粒玉米自交，則所產(chǎn)生的子代中，白色子粒占________。31、小鼠體色由位于常染色體上兩對基因決定，A基因決定黃色，R基因決定黑色，A、R同時存在則皮毛呈灰色，無A、R則呈白色。一灰色雄鼠和一黃色雌鼠交配，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及其比例為：3/8黃色小鼠；3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。試問：

（1）親代中，灰色雄鼠的基因型為_______，黃色雌鼠的基因型為_______。

（2）讓F1的黑色雌、雄小鼠交配，則理論上F2黑色個體中純合子的比例為______。

（3）若讓F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2中小鼠體色的表現(xiàn)型應為_________黃色雌鼠的基因型是___________________，黃色雌鼠的概率應為________。

（4）若小鼠的另一性狀由另外的兩對等位基因（B和b、F和f）決定，且遵循自由組合定律。讓基因型均為BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為6:3:2:1。請對比例6:3:2:1的產(chǎn)生原因做出合理解釋：__________________________________________________________________________。32、燕麥穎片顏色由B、b和Y、y基因（位于兩對常染色體上）控制．B和Y基因分別控制前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏睾忘S色色素。黑色色素存在時，能夠遮蓋黃色，使燕麥穎片表現(xiàn)為黑色，如圖1．將黑穎（BBYY）和白穎（bbyy）燕麥雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黑穎；如圖2．請回答問題：

（1）F1基因型是_____．

（2）F1自交獲得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型有_____種，其性狀分離比為_____．

（3）將F1與白穎燕麥雜交，后代中黃穎燕麥所占比例為_____，其基因型是_____．33、某植物花瓣的性狀受一對等位基因（B、b）控制，基因型BB為大花瓣，Bb為小花瓣，bb為無花瓣?；ㄉ芤粚Φ任换颍ˋ；a）控制；紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，兩對基因位于兩對同源染色體上。請回答下列問題：

（1）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型有____種，表現(xiàn)型有____種。在有花瓣的個體中大花瓣所占的比例為______。

（2）現(xiàn)有一株小花瓣突變體植株，其體細胞中基因（B、b）所在的一對同源染色體中有一條缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色體的花粉有50%不育。為了探究缺失片段染色體是B還是b所在的染色體；讓其自交并觀察后代的表現(xiàn)型及比例。

①若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=________________；則缺失片段染色體是B所在的染色體。

②若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=____________，則缺失片段染色體是b所在的染色體。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

分析題意可知；榕樹依靠傳粉榕小蜂為之傳粉，傳粉榕小蜂在榕樹榕果中產(chǎn)卵，為其幼體唯一的棲息場所和食物來源，說明兩者之間是互利共生關(guān)系；另外非傳粉榕小蜂也將卵產(chǎn)在榕果內(nèi)，說明傳粉榕小蜂和非傳粉榕小蜂之間形成競爭關(guān)系。

【詳解】

A.欺騙性榕小蜂與榕小蜂是競爭關(guān)系；它的存在會抑制傳粉榕小蜂的產(chǎn)卵和傳粉量，A正確；

B.據(jù)題干可知；榕樹依賴專一的榕小蜂傳粉，故若沒有傳粉榕小蜂的存在，榕樹將無法通過種子進行繁殖，B正確；

C.傳粉榕小蜂能通過為榕樹進行傳粉；使榕樹更有效地繁殖，C錯誤；

D.榕樹依靠傳粉榕小蜂為之傳粉；榕小蜂在榕樹花序中產(chǎn)卵，以榕樹花序為其幼體唯一棲息場所和食物來源，說明它們之間互惠互利，體現(xiàn)了協(xié)同進化，D正確。

故選C。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干提取有效信息，弄清楚榕樹、傳粉榕小蜂、欺騙性榕小蜂之間的種間關(guān)系，進而根據(jù)提示分析答題。2、D【分析】【分析】

對于根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷常染色體遺傳和性染色體遺傳的方法是本題考查的重點。分析子代表現(xiàn)型可知，雌性個體中灰身：黑身=3：1，雌性后代全是直毛，無分叉毛；雄性個體中，灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛=1：1，灰身與黑身的比例在雌雄個體之間無差異，因此控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，親本基因型是Aa×Aa；直毛與分叉毛的比例在雌雄個體間存在顯著差異，因此控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，親本基因型為XBXb×XBY；對于2對相對性狀來說，親本的基因型為AaXBXb×AaXBY。

【詳解】

由分析可知，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY，前者是灰身直毛雌性，后者是灰身直毛雄性，A正確；控制灰身與黑身的基因是一對等位基因，等位基因最本質(zhì)的區(qū)別是堿基對的排列順序不同，B正確；由分析可知，A基因控制灰身，Xb基因控制分叉毛，親本的基因型為AaXBXb×AaXBY，故子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為AAXbY、AaXbY，C正確；由表格數(shù)據(jù)可知：果蠅雜交后代中灰身與黑身之比在雌雄個體之間的比例都是3：1，因此控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，果蠅雜交后代中分叉毛只存在于雄性個體中，因此控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，D錯誤；故錯誤的選D。3、D【分析】【詳解】

A．本尼迪特試劑用于檢測還原糖；淀粉是多糖沒有還原性；淀粉酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，可用雙縮脲試劑檢測，A項錯誤；

B．組成DNA的單體脫氧核糖核苷酸是由一分子堿基；一分子脫氧核糖、一分子磷酸組成；所以DNA中脫氧核糖數(shù)等于堿基數(shù)，B項錯誤；

C．DNA分子中磷酸數(shù)等于堿基數(shù)；C項錯誤；

D．制作觀察有絲分裂臨時裝片時；染色前需要漂洗，防止解離過度，避免解離液與染色劑發(fā)生反應影響染色。

答案選D。4、D【分析】【分析】

根據(jù)堿基互補配對原則可知；雙鏈DNA分子中A=T，C=G，且A+G=C+T=DNA雙鏈堿基總數(shù)。

【詳解】

①每個脫氧核糖核苷酸分子均有一個五碳糖；一個磷酸基團和一個堿基，故脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基數(shù)=m，①正確；

②A-T堿基之間為2個氫鍵；C-G堿基之間為3個氫鍵，腺嘌呤數(shù)為n，則胸腺嘧啶數(shù)為n，堿基總數(shù)為m，則胞嘧啶與尿嘧啶數(shù)均為(m-2n)/2，故氫鍵總數(shù)為2n+3(m-2n)/2=(3m-2n)/2，②正確；

③腺嘌呤總數(shù)為n；故兩條鏈中A+T=2n，又由于DNA兩條鏈之間的A+T相同，故一條鏈中A+T=n，③正確；

④腺嘌呤數(shù)為n；則胸腺嘧啶數(shù)為n，堿基總數(shù)為m，則胞嘧啶與尿嘧啶數(shù)均為(m-2n)/2，即G的數(shù)量為(m-2n)/2，④錯誤；

故選D。5、A【分析】【分析】

等位基因是位于同源染色體相同基因座上的控制同一性狀不同表現(xiàn)類型的基因?？梢?；一般情況下等位基因位于同源染色體上，但發(fā)生基因突變或交叉互換后，同一條染色體的姐妹染色單體上也會出現(xiàn)等位基因。

【詳解】

A、基因是有遺傳效應的DNA片段，是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此DNA兩條脫氧核苷酸鏈上不可能含有等位基因，A錯誤；

B、兩條姐妹染色單體是間期復制形成的，應該含有相同的基因，但若發(fā)生基因突變或交叉互換就有可能出現(xiàn)等位基因，B正確；

C、兩兩配對的兩條染色體是一對同源染色體，可能含有等位基因，C正確；

D；一般情況下；等位基因位于同源染色體上，D正確。

故選A。

【點睛】

本題考查同源染色體、等位基因，要求考生識記等位基因的概念，明確等位基因與同源染色體的關(guān)系，同時還要求考生注意在發(fā)生基因突變或交叉互換的情況下，姐妹染色單體上也可能會出現(xiàn)等位基因。6、A【分析】【分析】

優(yōu)生：就是讓每一個家庭生育出健康的孩子。

優(yōu)生的措施：1；禁止近親結(jié)婚。這是預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法。

2；進行遺傳咨詢。它是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。

3；提倡“適齡生育”。這對于預防遺傳病和防止先天性疾病患兒的產(chǎn)出具有重要意義。

4；產(chǎn)前診斷。這種方法已經(jīng)成為優(yōu)生的重要措施之一。

【詳解】

A；在近親結(jié)婚的情況下；雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會就會大大增加，雙方很可能都是同種致病基因的攜帶者，這樣，他們所生的子女患隱性遺傳病的機會也就會大大增加，因此禁止近親結(jié)婚可以降低單基因隱性遺傳病的發(fā)病率，A正確；

B；家族中無遺傳病史的夫婦有可能會生出染色體異常的孩子如21三體綜合征；因此也需要進行產(chǎn)前診斷，B錯誤；

C；維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳??；若患抗維生素D佝僂病的男性與正常女性婚配，所生的女孩都患病，而所生的男孩都正常，因此不可選擇生育女孩而應選擇生育男孩以避免生出患病的孩子，C錯誤；

D；因外傷致殘不是遺傳?。徊粫z傳給后代，因此因外傷致殘的夫婦生育時不需要進行遺傳咨詢，D錯誤；

因此選A。

【點睛】

本題主要考查與優(yōu)生有關(guān)的知識，準確識記優(yōu)生的常見措施并能靈活運用是解題的關(guān)鍵。7、B【分析】【分析】

DNA粗提取選材的標準：DNA含量高；并且材料易得。由于哺乳動物成熟的紅細胞中沒有細胞核和細胞器，因此不采用哺乳動物的血液。DNA粗提取和鑒定的原理：

1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCI溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；DNA分子從細胞中被釋放出來且除去蛋白后是非常容易斷裂的；如果太過劇烈的攪拌，DNA鏈可能會被破環(huán)，因此輕柔攪拌的目的是為了獲得較完整的DNA分子，A正確；

B；兔屬于哺乳動物；其紅細胞沒有細胞核及各種細胞器，提取不到DNA，B錯誤；

C；在冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低；DNA的沉淀量最大，可用來進一步純化粗提的DNA，C正確；

D；將析出的DNA溶解在2mol/L的NaCl溶液中；加入二苯胺試劑后需要水浴加熱才會呈現(xiàn)藍色，D正確。

故選B。8、C【分析】【分析】

細胞自噬是機體的一種自我保護機制；細胞在營養(yǎng)缺乏；低氧等特殊環(huán)境下可通過自噬維持生存，酵母菌體內(nèi)的液泡的功能類似于動物細胞的溶酶體，而動物細胞中的溶酶體含有大量的水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并且殺死侵入細胞的病毒和細菌。

【詳解】

A；囊狀結(jié)構(gòu)通過膜的流動進行伸展彎曲；會形成具有雙層膜結(jié)構(gòu)的自噬體，自噬體的形成需要線粒體提供能量，A錯誤；

B；細胞自噬是機體的一種自我保護機制；細胞在營養(yǎng)缺乏、低氧等特殊環(huán)境下可通過自噬維持生存，營養(yǎng)充足時，細胞自噬受到抑制，B錯誤。

C；突變型可能因基因突變導致水解酶缺乏；內(nèi)容物無法水解，從而導致自噬體會在液泡內(nèi)大量堆積，C正確；

D；酵母菌體內(nèi)的液泡內(nèi)含多種水解酶；其功能類似于動物細胞的溶酶體，D錯誤。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B:C【分析】【分析】

基因的表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)；包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程。

【詳解】

A；基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程；圖中基因A表達的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達的蛋白質(zhì)分子，說明基因A表達的效率高于基因B，A正確；

B；核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程；發(fā)生的場所為細胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場所發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體，B正確；

C、三種RNA（mRNA、rRNA；tRNA）都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的；C正確；

D、反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分；不含有反密碼子，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】10、A:B【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變；導致肺功能嚴重受損，A正確；

B；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；個體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)，B正確；

C；單基因遺傳病是由一對等位基因決定的不是一個基因；C錯誤；

D；先天愚型患者是21號染色體多了一條；D錯誤。

故選AB。11、C:D【分析】【分析】

生物體內(nèi)的核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合；以核酸—蛋白質(zhì)復合物的形式存在，比如核糖體；染色體，另外DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯時模板與酶的結(jié)合也是核酸—蛋白質(zhì)復合物。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；真核生物細胞質(zhì)中有核酸—蛋白質(zhì)復合物，原核生物細胞質(zhì)中也有，比如，都有DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，此過程含有核酸—蛋白質(zhì)復合物，A錯誤；

B；真核細胞的核中有DNA—蛋白質(zhì)復合物；而原核細胞的擬核中也有，例如DNA的復制和轉(zhuǎn)錄，B錯誤；

C；DNA復制過程需要DNA聚合酶；若復合物中的某蛋白參與DNA復制，則該蛋白可能是DNA聚合酶，C正確；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若復合物中正在進行RNA合成，則該復合物中可能含有RNA聚合酶，D正確。

故選CD。12、B:C【分析】題圖分析：圖甲為Aa的自交，后代基因型分離比是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1；圖乙為AaBb的自交，后代基因型分離比是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。分析雜交實驗過程①②④⑤為減數(shù)分裂形成配子的過程；③⑥為受精作用。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知；圖中①②④⑤為減數(shù)分裂形成配子的過程，右圖中有兩對基因，在進行減數(shù)分裂時發(fā)生基因重組，所以基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤過程。但⑥過程表示受精作用，不能體現(xiàn)基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)，A錯誤；

B；③⑥為受精作用；在該過程中雌雄配子是隨機結(jié)合的，是同一雙親后代呈現(xiàn)多樣性的原因之一，B正確；

C；左圖中③過程為受精作用；在該過程中雌雄配子是隨機結(jié)合的，所以后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其中Aa占1/2，顯然③過程的隨機性是子代Aa占1/2的原因之一，C正確；

D；右圖子代中aaBB的個體在所有的子代所有個體中占1/16；aaB_個體在所有子代個體中占3/16，所以右圖子代中aaBB的個體在aaB_中占的比例為1/3，D錯誤。

故選BC。

【點睛】13、B:D【分析】【分析】

已知位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性；用隱性性狀個體aabbcc與顯性純合個體AABBCC雜交得F1的基因型為AaBbCc，再根據(jù)測交結(jié)果判斷F1的基因組成情況。

【詳解】

A、依題意，F(xiàn)1的基因型是AaBbCc，隱性親本（aabbcc）產(chǎn)生的配子基因型為abc，由測交后代的四種基因型可知，F(xiàn)1產(chǎn)生的四種類型的配子基因型分別為abc、ABC、aBc、AbC；A正確；

B；基因型和表現(xiàn)型不一定都是一一對應的關(guān)系；故測交后代的四種基因型不一定對應四種表現(xiàn)型，B錯誤；

C、根據(jù)實驗結(jié)果可知，基因A和C、a和c總是同時出現(xiàn)，且基因型為AaBbCc的個體只產(chǎn)生四種類型的配子，由此可推測F1中A和C在同一染色體上；a和c在同一染色體上，C正確；

D、根據(jù)C項分析可知，基因型為AabbCc的個體能產(chǎn)生兩種配子，即1/2AbC和1/2abc，該個體自交后代中純合子基因型有AAbbCC和aabbcc；所占比例為1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D錯誤。

故選BD。

【點睛】

本題考查基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應用相關(guān)知識點，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)學生分析表中數(shù)據(jù)、獲取信息及預測基因型和表現(xiàn)型的能力。14、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知；1號和3號為雜合子，2號和4號為純合子，其中一個為隱性，另一個為顯性。

【詳解】

A、若1、2為親代且均正常，則條帶一為顯性基因，若為常染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為Aa，2號基因型為AA，3號為Aa,4號為aa，但1號和2號的子代不會出現(xiàn)aa；若為伴X染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為XAXa，2號基因型為XAY，3號基因型為XAXa，4號基因型為XaY；則4號致病基因只能傳給女兒，A錯誤；

B、若1、2為患病父母，則條帶一為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為Aa，2號基因型為AA，3號為Aa,4號為aa，但1號和2號的子代不會出現(xiàn)aa，若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為XAXa，2號基因型為XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女兒均患病；B正確；

C；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳?。粍t第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，發(fā)病率男性大于女性，C錯誤；

D、若3、4均患病，則條帶二為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則3號基因型為Aa，4號基因型為AA，1號為Aa，2號為aa，由于1、2為親代，子代中不可能會出現(xiàn)AA；若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，3號基因型為XAXa，4號基因型為XAY；所以男性患者的基因只能來自母親，D錯誤。

故選ACD。15、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意，白眼雌果蠅（XwXw）和紅眼雄果蠅（XWY）雜交產(chǎn)生的子代中，2000—3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000—3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，結(jié)合題中信息可知，異常的白眼雌果蠅和異常的紅眼雄果蠅基因型分別為XwXwY和XWO，結(jié)合親本的基因型分析可知，異常的白眼雌果蠅（XwXwY）應該是親本雌果蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期一對X同源染色體沒有分離或減數(shù)第二次分裂后期一對X姐妹染色體沒有分離，產(chǎn)生的基因型為XwXw的卵細胞與正常精子（基因型為Y）結(jié)合形成了受精卵；而異常的紅眼雄果蠅（XWO）應該是親本雌果蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期一對X同源染色體沒有分離，或者減數(shù)第二次分裂后期一對X姐妹染色單體沒有分離產(chǎn)生的不含性染色體的卵細胞與正常精子（基因型為XW）結(jié)合形成了受精卵。這種由于染色體數(shù)目變化產(chǎn)生變異屬于染色體變異。

【詳解】

A；根據(jù)分析；出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是發(fā)生了染色體變異，A錯誤；

B；由上述分析可以得出此種變異由于母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離；B正確；

C、由題目分析，異常的紅眼雄果蠅基因型分別為XWO；所以子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體，C正確；

D；可對子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細胞制片后；通過顯微鏡觀察細胞內(nèi)染色體數(shù)目來探究原因，D正確。

故選BCD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，DNA分子上分布著多個基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布。【解析】染色體有遺傳效應的DNA17、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應片段。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點及染色體行為?！窘馕觥柯?lián)會18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進化生物進化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進廢退和獲得性遺傳個體漸變19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】格里菲斯艾弗里20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機環(huán)境生物多樣性21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應許多四、判斷題(共2題，共4分)24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。25、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共20分)26、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個組合，且紅色個體占全部個體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關(guān)性狀對應的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)。【解析】3第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3727、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；A表示有絲分裂末期，B表示有絲分裂后期，C表示減數(shù)第二次分裂前期，D表示減數(shù)第一次分裂后期，E表示減數(shù)第二次分裂末期，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）以上A～E細胞既有有絲分裂；又有減數(shù)分裂，故有可能同時在該動物的睪丸中觀察到。不具有姐妹染色單體的細胞有A；B、E。

（2）據(jù)分析可知；B細胞處于有絲分裂后期；圖中C細胞處于減數(shù)第二次分裂前期，細胞的名稱為次級精母細胞，產(chǎn)生的子細胞名稱精細胞。

（3）據(jù)圖可知；該動物有2對同源染色體，理論上這種動物可產(chǎn)生4種生殖細胞。

（4）D細胞為初級精母細胞；細胞中有2對同源染色體，分裂產(chǎn)生的兩個子細胞中各有0對同源染色體。

【點睛】

本題考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，屬于對識圖、識記層次的考查，難度不大。【解析】睪丸ABE有絲后次級精母細胞精細胞42028、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學們對不同遺傳方式特點的把握，同時也對學生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計算進行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??；4號女子患病，則其子6號一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）29、略

【分析】試題分析：分析表格實驗：甲（灰鼠）×乙（白鼠）→F1全為灰鼠→F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，且A和B同時存在時表現(xiàn)為灰色，只有B時表現(xiàn)為黑色，其余均表現(xiàn)為白色，則F1的基因型為AaBb，甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。根據(jù)題意和系譜圖分析可知：3號和4號患甲??；出生正常的女兒9號，故甲病為常染色體顯性遺傳??；1號和2號都不患乙病，生患乙病的兒子7號，又因為乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

Ⅰ．（1）根據(jù)以上分析已知，兩對基因位于兩對同源染色體上，小鼠乙的基因型為aabb。

（2）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1aaBB、2aaBb）：白鼠（1AAbb、2Aabb、1aabb）=9：3：4；其中白鼠共有3種基因型；灰鼠中雜合子占8/9。

Ⅱ．（1）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-6號是不患病的男子，基因型為aaXBY；Ⅲ-13號患乙病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-13號的致病基因來自于Ⅱ-8號。

（3）Ⅲ-10號患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ-10號關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa；Ⅱ-7號患乙病，Ⅰ-1號關(guān)于乙病的基因型為XBXb，Ⅱ-4號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-10號關(guān)于乙病的基因型及概率為3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ-13號不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此；Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。所以他們的后代中不患病的概率是（1-2/3）×（1-1/8）=7/24。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是遺傳圖譜的分析，通過親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系以及題干信息，判斷兩種病的遺傳方式，寫出相關(guān)個體的基因型，計算